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Enfermedades
Exantematicas
de la Infancia
Elsa Lucero Llerena Fernandez
¿ Que es un
Exantema?
El exantema es una erupción eritematosa difusa en la piel,
de
extensión y distribución variable, habitualmente
autolimitado
formado por una amplia variedad morfológica de
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Revista Dermatológica:
Dermatol (Perú). 2008
Es útil diferenciar tres tipos de lesiones
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Exantema
maculopapuloso:
Muy frecuente, son lesiones
planas de color rojo con
mayor o menor intensidad
(máculas), en ocasiones
sobreelevadas (pápulas)
 El exantema purpúrico:
Poco frecuente, puede relacionarse con hepatitis
vírica y sarampión
 El exantema vesiculopustuloso:
Como es el caso de la varicela y la viruela.
VARICELA
 Pico de incidencia: Entre 2 – 7 años
 Etiología: VVZ (ADN)
Familia alfa herpes virinae.
 Reservorio:
Únicamente Humano
Varicela
“Infección primaria del virus varicela-zóster que conduce al
establecimiento de una infección latente que dura toda la
vida, en las neuronas de los ganglios sensitivos.”
Tratado de Pediatría-Nelson 17 Edición.
La varicela es una enfermedad vírica aguda y
generalizada altamente contagiosa, de comienzo
repentino, con fiebre moderada, síntomas generales
mínimos y una erupción cutánea de tipo
maculopapular durante pocas horas y vesicular
durante tres o cuatro días, que deja costras
granulosas.
Herpesvirus
Epidemiología.
Las proporciones más altas de enfermedad están entre
niños de 5 a 9 años, seguidos estrechamente por niños de 1 a 4
años.
Actualmente continúan presentándose millones de casos de
varicela por año. Hay, además, un estimado de 4.000 a 9.000
hospitalizaciones cada año por varicela y sus complicaciones, y
100 a 125 muertes anuales por varicela como causa
subyacente.
Protocolo de Vigilancia de Varicela. 13 de Agosto del 2010.
 Tiempo de Incubación:
Tiene un periodo de incubación de 15 días
 Transmisión:
Contacto directo con las gotitas de Pflugge
Contacto con la secreciones de las vesículas
 Periodo de contagio:
Desde 4 días antes del exantema hasta 5 días
después de la primera erupción.
Fases:
 Pródromos: 1-2 días
Inespecífica. Discreta. Malestar general, mialgias.
Fiebre (37,8-39°C), anorexia
Dolor abdominal leve
 Exantemica: 5 - 6 días
Inicio en tronco y cuello, extensión posterior a cara y
proximal de extremidades. No afecta plantas ni
palmas.
Secuencia: mácula, pápula, vesícula. Hay
coincidencia e lesiones en distintos estadios (imagen
de cielo estrellado).
Macula Pruriginosa
Pápula
Vesícula
Diagnostico
 Clínico.
 Tinciones de inmunofluorescencia
específica del líquido de las vesículas.
 Complicaciones:
Sobreinfección bacteriana (puede ser por rascado).
Trombocitopenia, mielitis, encefalitis, laringitis,
neumonía, Sd. de Reye, Sd. nefrótico, hepatitis,
pancreatitis, orquitis.
 Tratamiento:
Sintomático. Soluciones antipruriginosas.
Aciclovir ( 20 - 800mg/kg 5v/d) en pctes de riesgo.
Evitar aspirina.
SARAMPION Pico de incidencia: 2 – 5 años
 Etiología: Morbivillibirus (Paramixovirus)
RNA
 Reservorio:
Únicamente Humano
 Tiempo de Incubación:
Incubación media de 10 días
 Transmisión:
Directa, por vía aérea (forma más frecuente)
 Periodo de contagio:
desde el 7mo día de la exposición hasta 5
días después de instalado el exantema.
Fases:
 Pródromos (Periodo Catarral): 3 - 6 días
Fiebre, catarro , fascie sarampionosa, Manchas de
Koplick patognomónica en mucosa geniana frente
a segundos molares. Adenopatías, esplenomegalia.
 Exantemica:
Nuevo pico febril y exageración de síntomas previos.
Inicio del exantema maculopapuloso a nivel
retroauricular, raíz del pelo, peribucal que
desciende a tronco y raíz de miembros.
FASE
ERUPTIVA
Presencia de exantema maculo papilar
DESCAMACION
Siendo la Tos el ultimo síntomas en desaparecer
Diagnostico:
 Criterios: epidemiológico, clínico y
serológico
 Clínico: fiebre mayor de 38º C y rash
generalizado que persiste 3 o más
días, que se acompaña de al menos
alguno de estos síntomas:
- Tos, coriza o conjuntivitis.
- Leucopenia o linfocitosis
 Serológico: ELISA
 Complicaciones:
Neumonía, otitis media y encefalitis.
La panencefalitis esclerosante subaguda es
una encefalitis rara que aparece años o
decenios después del cuadro agudo.
 Tratamiento:
Sintomático
Antibióticos en caso de sobreinfección.
Administración de líquidos y antipiréticos
según necesidad.
RUBEOLA
 Pico de incidencia: Entre los 3 a 10 años
 Etiología: Rubivirus (Togaviridae)
RNA
 Reservorio:
Únicamente Humano
Infección vírica aguda, caracterizada por síntomas constitucionales
leves
ETIOLOGIA
Un virus ARN
De genero Rubivirus de
la familia Togaviridae
 Tiempo de Incubación:
Incuba en 2 – 3 semanas
 Transmisión:
Transmisión por vía aérea
 Periodo de contagio:
Fase exantémica (días previos hasta 2
semanas después)
Fases:
 Pródromos: 24 – 48 horas
Leves síntomas: febrículas, cuadro catarral
leve, adenitis retrouricular, suboccipital y
cervical posterior, puntos de Forcheimer en
paladar.
 Exantemica: 3- 4 días
Maculopapulosa rosa pálido no confluyente,
inicio en cara y desciende a tronco y
extremidades, desapareciendo en cara, no
prúrito. Adenopatías sin reacción inflamatoria
(signo de Theodor).
Se extiende con
rapidez ( <24h)
Maculopápulas
grande y
pequeñas juntas
Al 2 días se
torna puntiforme
Manchas de Forchheimer
3 dias
desaparece
La conjuntivas y la mucosa
faringe – ligeramente
inflamadas
Exantema no cursa con
fiebre
Rara vez : cefalea y malestar
general
Diagnostico
 Clínica
 Leucopenia con linfocitosis y
plasmositosis, incluso linfocitos atípicos.
 Factor reumatoide positivo
 Serológico
Para un diagnostico claro deben de
tomarse muestras de secreciones de
faringe o de sangre.
 Complicaciones:
Infrecuentes. Articulares. Pueden ser neuritis, artritis
de pequeñas articulaciones. Más frecuente en
adolescente mujeres.
 Tratamiento:
Sintomático.
Profilaxis: Vacuna SPR
ROSEOLA O EXANTEMA SÚBITO
 Pico de incidencia: 6 meses y 3 años
95% antes de los 3 a
 Etiología: herpes virus tipo 6 (66%)
 Reservorio:
Únicamente Humano
 Tiempo de Incubación:
Incuba de 7 a 17 días
 Transmisión:
De adultos enfermos hacia los niños, por vía
aérea, contacto de fluidos.
Fases: Periodo febril: 3 días
Anorexia, irritabilidad, fiebre alta. Exploración,
faringitis catarral, otitis media serosa,
adenopatías y a veces fontanela a tensión
 Exantemica: 1-2 días
Aparecen en las 24 horas siguientes de
desaparecer la fiebre. Exantema
maculopapuloso fundamentalmente en tronco,
no confluente. Desaparece en 24 horas.
Diagnostico:
 Clínico: Anamnesis y examen físico
Leucositosis el primer día.
Después linfocitosis y leucopenia
 Serologico:
ELISA e Inmunofluorescencia indirecta (IgM)
 Complicaciones:
Convulsión febril.
 Tratamiento:
sintomático
No hay vacuna
ESCARLATINA Pico de incidencia: 5 – 10 años
 Etiología: Estreptococo del Grupo A
 Reservorio:
Únicamente Humano
 Tiempo de Incubación:
Incuba en 3 – 5 días
 Transmisión:
Aérea a través de las gotitas de Pflugge.
 Periodo de contagio:
De 2 – 3 días del periodo de estado.
 Periodo de Invasión: Inicio brusco con fiebre,
vómitos, cefalea, dolor de garganta,
enantema flameante en velo de paladar,
amigdalitis, lengua saburral y adenopatías.
 Periodo de Estado:
A las 24h del anterior. Exantema
micropapuloso rojo violáceo, confluente,
que se inicia en tronco, abdomen bajo, zona
inguinal y axilar, que se extiende
posteriormente a extremidades.
respeta la zona nasolabial (signo de Fitalow).
Predilección por los pliegues (signo de
Pastia).
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laminar en manos, pie y dedos de guante.
Diagnostico:
 Cultivo faringeo.
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Enfermedades eruptivas de la infancia

  • 2. ¿ Que es un Exantema? El exantema es una erupción eritematosa difusa en la piel, de extensión y distribución variable, habitualmente autolimitado formado por una amplia variedad morfológica de lesiones, eritematosas o purpúricas, maculares, papulosas, vesiculares y pustulosas.
  • 4. Es útil diferenciar tres tipos de lesiones exantemáticas: Exantema maculopapuloso: Muy frecuente, son lesiones planas de color rojo con mayor o menor intensidad (máculas), en ocasiones sobreelevadas (pápulas)
  • 5.  El exantema purpúrico: Poco frecuente, puede relacionarse con hepatitis vírica y sarampión
  • 6.  El exantema vesiculopustuloso: Como es el caso de la varicela y la viruela.
  • 7. VARICELA  Pico de incidencia: Entre 2 – 7 años  Etiología: VVZ (ADN) Familia alfa herpes virinae.  Reservorio: Únicamente Humano
  • 8. Varicela “Infección primaria del virus varicela-zóster que conduce al establecimiento de una infección latente que dura toda la vida, en las neuronas de los ganglios sensitivos.” Tratado de Pediatría-Nelson 17 Edición. La varicela es una enfermedad vírica aguda y generalizada altamente contagiosa, de comienzo repentino, con fiebre moderada, síntomas generales mínimos y una erupción cutánea de tipo maculopapular durante pocas horas y vesicular durante tres o cuatro días, que deja costras granulosas. Herpesvirus
  • 9. Epidemiología. Las proporciones más altas de enfermedad están entre niños de 5 a 9 años, seguidos estrechamente por niños de 1 a 4 años. Actualmente continúan presentándose millones de casos de varicela por año. Hay, además, un estimado de 4.000 a 9.000 hospitalizaciones cada año por varicela y sus complicaciones, y 100 a 125 muertes anuales por varicela como causa subyacente. Protocolo de Vigilancia de Varicela. 13 de Agosto del 2010.
  • 10.  Tiempo de Incubación: Tiene un periodo de incubación de 15 días  Transmisión: Contacto directo con las gotitas de Pflugge Contacto con la secreciones de las vesículas  Periodo de contagio: Desde 4 días antes del exantema hasta 5 días después de la primera erupción.
  • 11. Fases:  Pródromos: 1-2 días Inespecífica. Discreta. Malestar general, mialgias. Fiebre (37,8-39°C), anorexia Dolor abdominal leve  Exantemica: 5 - 6 días Inicio en tronco y cuello, extensión posterior a cara y proximal de extremidades. No afecta plantas ni palmas. Secuencia: mácula, pápula, vesícula. Hay coincidencia e lesiones en distintos estadios (imagen de cielo estrellado).
  • 13. Diagnostico  Clínico.  Tinciones de inmunofluorescencia específica del líquido de las vesículas.
  • 14.
  • 15.  Complicaciones: Sobreinfección bacteriana (puede ser por rascado). Trombocitopenia, mielitis, encefalitis, laringitis, neumonía, Sd. de Reye, Sd. nefrótico, hepatitis, pancreatitis, orquitis.  Tratamiento: Sintomático. Soluciones antipruriginosas. Aciclovir ( 20 - 800mg/kg 5v/d) en pctes de riesgo. Evitar aspirina.
  • 16. SARAMPION Pico de incidencia: 2 – 5 años  Etiología: Morbivillibirus (Paramixovirus) RNA  Reservorio: Únicamente Humano
  • 17.  Tiempo de Incubación: Incubación media de 10 días  Transmisión: Directa, por vía aérea (forma más frecuente)  Periodo de contagio: desde el 7mo día de la exposición hasta 5 días después de instalado el exantema.
  • 18. Fases:  Pródromos (Periodo Catarral): 3 - 6 días Fiebre, catarro , fascie sarampionosa, Manchas de Koplick patognomónica en mucosa geniana frente a segundos molares. Adenopatías, esplenomegalia.  Exantemica: Nuevo pico febril y exageración de síntomas previos. Inicio del exantema maculopapuloso a nivel retroauricular, raíz del pelo, peribucal que desciende a tronco y raíz de miembros.
  • 20.
  • 21. DESCAMACION Siendo la Tos el ultimo síntomas en desaparecer
  • 22. Diagnostico:  Criterios: epidemiológico, clínico y serológico  Clínico: fiebre mayor de 38º C y rash generalizado que persiste 3 o más días, que se acompaña de al menos alguno de estos síntomas: - Tos, coriza o conjuntivitis. - Leucopenia o linfocitosis  Serológico: ELISA
  • 23.  Complicaciones: Neumonía, otitis media y encefalitis. La panencefalitis esclerosante subaguda es una encefalitis rara que aparece años o decenios después del cuadro agudo.  Tratamiento: Sintomático Antibióticos en caso de sobreinfección. Administración de líquidos y antipiréticos según necesidad.
  • 24. RUBEOLA  Pico de incidencia: Entre los 3 a 10 años  Etiología: Rubivirus (Togaviridae) RNA  Reservorio: Únicamente Humano Infección vírica aguda, caracterizada por síntomas constitucionales leves
  • 25. ETIOLOGIA Un virus ARN De genero Rubivirus de la familia Togaviridae
  • 26.  Tiempo de Incubación: Incuba en 2 – 3 semanas  Transmisión: Transmisión por vía aérea  Periodo de contagio: Fase exantémica (días previos hasta 2 semanas después)
  • 27. Fases:  Pródromos: 24 – 48 horas Leves síntomas: febrículas, cuadro catarral leve, adenitis retrouricular, suboccipital y cervical posterior, puntos de Forcheimer en paladar.  Exantemica: 3- 4 días Maculopapulosa rosa pálido no confluyente, inicio en cara y desciende a tronco y extremidades, desapareciendo en cara, no prúrito. Adenopatías sin reacción inflamatoria (signo de Theodor).
  • 28. Se extiende con rapidez ( <24h) Maculopápulas grande y pequeñas juntas Al 2 días se torna puntiforme Manchas de Forchheimer 3 dias desaparece La conjuntivas y la mucosa faringe – ligeramente inflamadas Exantema no cursa con fiebre Rara vez : cefalea y malestar general
  • 29. Diagnostico  Clínica  Leucopenia con linfocitosis y plasmositosis, incluso linfocitos atípicos.  Factor reumatoide positivo  Serológico Para un diagnostico claro deben de tomarse muestras de secreciones de faringe o de sangre.
  • 30.  Complicaciones: Infrecuentes. Articulares. Pueden ser neuritis, artritis de pequeñas articulaciones. Más frecuente en adolescente mujeres.  Tratamiento: Sintomático. Profilaxis: Vacuna SPR
  • 31.
  • 32. ROSEOLA O EXANTEMA SÚBITO  Pico de incidencia: 6 meses y 3 años 95% antes de los 3 a  Etiología: herpes virus tipo 6 (66%)  Reservorio: Únicamente Humano
  • 33.  Tiempo de Incubación: Incuba de 7 a 17 días  Transmisión: De adultos enfermos hacia los niños, por vía aérea, contacto de fluidos.
  • 34. Fases: Periodo febril: 3 días Anorexia, irritabilidad, fiebre alta. Exploración, faringitis catarral, otitis media serosa, adenopatías y a veces fontanela a tensión  Exantemica: 1-2 días Aparecen en las 24 horas siguientes de desaparecer la fiebre. Exantema maculopapuloso fundamentalmente en tronco, no confluente. Desaparece en 24 horas.
  • 35.
  • 36. Diagnostico:  Clínico: Anamnesis y examen físico Leucositosis el primer día. Después linfocitosis y leucopenia  Serologico: ELISA e Inmunofluorescencia indirecta (IgM)
  • 37.  Complicaciones: Convulsión febril.  Tratamiento: sintomático No hay vacuna
  • 38. ESCARLATINA Pico de incidencia: 5 – 10 años  Etiología: Estreptococo del Grupo A  Reservorio: Únicamente Humano
  • 39.  Tiempo de Incubación: Incuba en 3 – 5 días  Transmisión: Aérea a través de las gotitas de Pflugge.  Periodo de contagio: De 2 – 3 días del periodo de estado.
  • 40.  Periodo de Invasión: Inicio brusco con fiebre, vómitos, cefalea, dolor de garganta, enantema flameante en velo de paladar, amigdalitis, lengua saburral y adenopatías.  Periodo de Estado: A las 24h del anterior. Exantema micropapuloso rojo violáceo, confluente, que se inicia en tronco, abdomen bajo, zona inguinal y axilar, que se extiende posteriormente a extremidades. respeta la zona nasolabial (signo de Fitalow). Predilección por los pliegues (signo de Pastia).  Periodo Descamativo: 10 días inicia en cara, laminar en manos, pie y dedos de guante.
  • 41.
  • 42.
  • 43. Diagnostico:  Cultivo faringeo.  Eosinofilia frecuente  Reacción de Dick valora la suseptibilidad a la toxina.
  • 44.  Complicaciones: Otitis media  Tratamiento: Penicilina durante 10días Estreptomicina (alérgicos a la penicilina)