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PATOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
INTRODUCCIÓN
 
NERVIOS PERIFERICOS ,[object Object],[object Object],[object Object]
NERVIOS PERIFERICOS ,[object Object],[object Object]
NERVIOS PERIFERICOS
NERVIOS PERIFERICOS
TIPOS DE FIBRAS NERVIOSAS TIPO DIÁMETRO  MIELINA VEL. DE  CONDUCCIÓN  FUNCIONES FIBRAS  A  2-20 µm  ++++ 10-70 m/seg Conducción motora, sensibilidad propioceptiva y vibración.  FIBRAS  B  3 µm  ++ 5-7 m/seg  Autonómicas dolor y temperatura FIBRAS  C  < 1 µm  0 < 2 m/seg Dolor y temperatura
TIPOS DE AFECCIONES NERVIOSAS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
POLINEUROPATÍAS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],MONONEUROPATÍA MONONEUROPATÍA MÚLTIPLE ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
CLASIFICACION ( según fibras comprometidas ) ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
CLASIFICACION ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
CLASIFICACION (según tipo de daño) ,[object Object],[object Object],[object Object]
Neuropatías periféricas agudas   ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Neuropatías periféricas subagudas   ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Neuropatías periféricas crónicas ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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Síntomas: polineuropatías crónicas ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Pruebas complementarias ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],EMG/ECN
Tratamiento ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Tratamiento de los síntomas y prevención de complicaciones ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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DIAGNÓSTICO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
DIAGNÓSTICO
Tratamiento ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
CRISIS MIASTÉNICA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
CRISIS MIASTÉNICA
CRISIS MIASTÉNICA CAPACIDAD VITAL Normal  Actelectasias, disminuye la capacidad expansiva del pulmón, hipoxia Hipercapnia, respiración rápida y superficial, riesgo de derioro grave inmediato
CRISIS MIASTÉNICA: MANEJO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],MEDIDA ÓPTIMA DE MONITORIZACIÓN: CAPACIDAD VITAL ,[object Object],[object Object]
DIEZ ESTRATEGIAS ÚTILES PARA REDUCIR LA DURACIÓN DE LA CRISIS MIASTÉNICA 1. Intubación precoz para evitar atelectasias, infiltrados y reducción extrema de la fuerza musucular 2. Suspender anticolinesterásicos que agravan secreciones y tapones mucosos, una vez intubado el paciente 3. Iniciar lo antes posible la plasmaféresis 4. Suspender y evitar fármacos que pueden incrementar la debilidad miasténica 5. Emplear grandes volúmenes tidales y niveles generosos de presión positiva y espiratoria para expandir los alveolos 6. Fibrobroncoscopia agresiva en pacientes con tapones mucosos o colapso pulmonar para limpiar secreciones y favorecer la reexpansión del pulmón 7. Reservar los antibióticos de amplio espectro para evitar la aspiración por Clostridium 8. Interrumpir la sedación a diario y chequear la respiración espontánea 9. Diagnosticar y tratar hipopotasemia e hipofosfatemia que pueden exacerbar la debilidad 10. Tras dos semanas, traqueostomía. Facilita la extubación al reducir el espacio muerto y el trabajo extra de respirar por el tubo endotraqueal
SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ
SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
SGB: FISIOPATOLOGÍA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
SGB: SINTOMATOLOGÍA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
SGB: VARIANTES ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
SGB: TRATAMIENTO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
INMUNOGLOBULINAS INTRAVENOSAS ,[object Object]
Suprimen la producción de anticuerpos Aceleran el catabolismo de la Inmunoglobulina G Neutralizan los efectos mediados por el complemento
0,4 g/kg/día durante cinco días seguidos ,[object Object],[object Object],CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a Ig IV o inmunoglobulinas homólogas, en especial deficiencia de Ig A
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Reacciones cutáneas adversas La cefalea es el secundarismo más común, llegando a producir meningitis aséptica Se han descrito casos de ictus y de trombosis venosa profunda El malestar durante y tras la infusión es frecuente: cefaleas, calambres, mialgias, disconfort torácico, fiebre…
 

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Eupo neuro sn periférico to

  • 1. PATOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
  • 3.  
  • 4.
  • 5.
  • 8. TIPOS DE FIBRAS NERVIOSAS TIPO DIÁMETRO MIELINA VEL. DE CONDUCCIÓN FUNCIONES FIBRAS A 2-20 µm ++++ 10-70 m/seg Conducción motora, sensibilidad propioceptiva y vibración. FIBRAS B 3 µm ++ 5-7 m/seg Autonómicas dolor y temperatura FIBRAS C < 1 µm 0 < 2 m/seg Dolor y temperatura
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 23.
  • 24.
  • 25.
  • 26.
  • 28.
  • 29.
  • 31. CRISIS MIASTÉNICA CAPACIDAD VITAL Normal Actelectasias, disminuye la capacidad expansiva del pulmón, hipoxia Hipercapnia, respiración rápida y superficial, riesgo de derioro grave inmediato
  • 32.
  • 33. DIEZ ESTRATEGIAS ÚTILES PARA REDUCIR LA DURACIÓN DE LA CRISIS MIASTÉNICA 1. Intubación precoz para evitar atelectasias, infiltrados y reducción extrema de la fuerza musucular 2. Suspender anticolinesterásicos que agravan secreciones y tapones mucosos, una vez intubado el paciente 3. Iniciar lo antes posible la plasmaféresis 4. Suspender y evitar fármacos que pueden incrementar la debilidad miasténica 5. Emplear grandes volúmenes tidales y niveles generosos de presión positiva y espiratoria para expandir los alveolos 6. Fibrobroncoscopia agresiva en pacientes con tapones mucosos o colapso pulmonar para limpiar secreciones y favorecer la reexpansión del pulmón 7. Reservar los antibióticos de amplio espectro para evitar la aspiración por Clostridium 8. Interrumpir la sedación a diario y chequear la respiración espontánea 9. Diagnosticar y tratar hipopotasemia e hipofosfatemia que pueden exacerbar la debilidad 10. Tras dos semanas, traqueostomía. Facilita la extubación al reducir el espacio muerto y el trabajo extra de respirar por el tubo endotraqueal
  • 35.
  • 36.
  • 37.
  • 38.
  • 39.
  • 40.
  • 41. Suprimen la producción de anticuerpos Aceleran el catabolismo de la Inmunoglobulina G Neutralizan los efectos mediados por el complemento
  • 42.
  • 43.
  • 44.