neuropatias fisioterapia

1. NEUROPATIAS
PERIFERICAS

3. NEUROPATIAS PERIFERICAS
Las neuropatías periféricas son un grupo diverso de
trastornos que afectan los nervios periféricos. Pueden
ser adquiridas o hereditarias, de origen sistémico o
restringidas a los nervios periféricos. Estas afecciones
son comunes, a menudo dolorosas, a veces
incapacitantes e incluso fatales.

4.  Las enfermedades de la unidad
motora incluyen las que afectan la
neurona motora anterior, su axón, la
unión mioneural y las fibras
musculares.

5. CLASIFICACION

6. POR SU FORMA DE COMIENZO Y EVOLUCIÓN
 Agudas (progresan en 3 semanas): Síndrome de Guillain-
Barré, polineuropatías de las colagenosis
Subagudas (progresan en un mes)
Crónicas (progresan en más de un mes en forma
recurrente o crónicamente progresiva):
 Neuropatía diabética, neuropatía amiloidótica, neuropatía
toxiconutricional,
 neuropatías hereditarias, mononeuropatía diabética

8. TIPOS DE LESIONES
NERVIOSAS

9. PARENQUIMATOSOS: en las neuropatías parenquimatosas es
la neurona y/o la célula de schawm la que sufre
degeneración. hay tres tipos
1.- Degeneracion axonal
el cuerpo de la célula
nerviosa y el axón están
afectados primariamente

10. DEGENERACION
WALLERIANA
se produce cuando
ambos, el axón y la
mielina, sufren
desorganización

11.  DESMIELINIZACION
la célula de Schawn puede ser
afectada causando
desmielinización sin compromiso
del axón

13. CAUSAS
1.- Infecciones: locales: virus, herpes, bacterias
polineuritis complicación de infección ( paperas)
Infecciones por organismos cuyas toxinas tiene afinidad por el sistema nervioso (
difteria, tetanos)
2. Polineropatías posinfecciosas: Síndrome de Guillain Barré.
3.Sustancias tóxicas: Mercurio, plomo, arsénico. .
4.Carenciales: Alteraciones sanguíneas y metabólicas (alcoholismo, leucemia, insuficiencia
hepática, deficiencias vitamínicas.
5.Traumáticas. Traumatismo físico (eléctrico o injuria nerviosa).
6. Enfermedad del tejido conectivo y alteraciones asociadas en las que se producen
anormalidades en el metabolismo de las proteínas séricas. (lupus eritematoso sistémico,
carcinoma).
7.Alteraciones genéticas: Neuropatías radicular sensitiva hereditaria (Denny-Brown), atrofia
muscular peronea (Charcot-Marie-Tooth).
8. Alteraciones vasculares puras: Alteraciones del colágeno, diabetes mellitus.
9.Polineuropatías de origen desconocido

15. TRANSTORNOS DIGESTIVOS
ALTERACION DE LA SUDORACION
ATROFIA PIEL Y GLANDULAR
TRANSTORNOS DE LA
FUNCION VESICAL
TRANSTORNO DE LA
TEMPERATURA
TRANSTORNOS DE LA
RESPIRACION Y DEL RITMO
CARDIACO
ULCERAS PLANTARESDISFUNCION
ERECTIL

16. SINTOMAS SENSITIVOS
 SINTOMAS POSITIVOS

17. COMPLICACIONES
POLINEUROPATIAS
 Deterioro de las funciones motoras.
 debilidad y parálisis. Usualmente los músculos
de los pies y las piernas son afectados más
temprana y severamente que los de las manos y
antebrazos
 La atrofia de los músculos afectados avanza
muy despacio y por varios meses, y la
degradación es proporcional al número de
fibras dañadas. La atrofia es producto del
desuso y la denervación
 degeneración y daño de los músculos
denervados. Este proceso comienza en un
período de 6 a 12 meses; en 3 ó 4 años la
mayoría de las fibras denervadas se degeneran.

18.  Daños sensitivos.

19.  Deformidades y alteraciones tróficas.

20. CATEGORÍAS PRONÓSTICAS.
Enfermedades progresivas
Enfermedades transitorias
Enfermedades estáticas.
Enfermedades de comportamiento variado