1. Calzada Contreras Cristian
Lozano Pérez Berenice Shyrel
Martínez Sánchez Javier
Rodríguez Ramírez Miguel Ángel
Rodríguez Rojano Miguel

2. Probablemente la constitución XXY se
origina por la fertilización por un óvulo
excepcional XX por un espermatozoide
de Y o de un óvulo X por un
espermatozoide excepcional XY.
El tiempo más común para este
síndrome es 47, XXY, pero los síntomas
del síndrome se presentan siempre
que más de un cromosoma X está
presente junto con un cromosoma Y.

3. Todos los pacientes con este
síndrome de Klinefelter tienen uno
o más cuerpos de cromatina X en
sus células.
Por lo general se encuentra retraso
mental cuando hay más de dos
cromosomas X.
El masaicismo XY/XXY en pacientes
con este síndrome está asociado
con anomalías físicas y de la
reproducción menos graves.

4. Los individuos con este
síndrome son
fenotípicamente
masculinos pero con
una tendencia hacia la
feminidad ,
particularmente en
cuánto a
características s
sexuales secundarias.