1. Síndrome Intersticial
CÁTEDRACÁTEDRA
DIAGNOSTICO POR IMÁGENESDIAGNOSTICO POR IMÁGENES
Dr. Odesser, NicodemoDr. Odesser, NicodemoBuenos Aires 2007Buenos Aires 2007

5. Radiografía: Tipo de OpacidadRadiografía: Tipo de Opacidad
Lineal.
Nodular.
Reticular.
 Fino.
 Mediano.
 Grosero (“panal de abejas”).
Reticulonodular.
Vidrio esmerilado.
Lineal.
Nodular.
Reticular.
 Fino.
 Mediano.
 Grosero (“panal de abejas”).
Reticulonodular.
Vidrio esmerilado.

15. Radiografía: LocalizaciónRadiografía: Localización
 Campos superiores:
 TBC.
 Histoplasmosis.
 Sarcoidosis.
 Silicosis.
 Histiocitosis X.
 Campos inferiores:
 Neumonía intersticial usual.
 Neumonía intersticial descamativa.
 Asbestosis.
 AR, esclerodermia.
 Campos superiores:
 TBC.
 Histoplasmosis.
 Sarcoidosis.
 Silicosis.
 Histiocitosis X.
 Campos inferiores:
 Neumonía intersticial usual.
 Neumonía intersticial descamativa.
 Asbestosis.
 AR, esclerodermia.

18. Radiografía: Volumen PulmonarRadiografía: Volumen Pulmonar
 Normal.
 Disminuido.
 TBC.
 Fibrosis intersticial idiopática.
 Asbestosis.
 Aumentado.
 Linfangioleiomiomatosis.
 Neurofibromatosis.
 Sarcoidosis.
 Enfisema.
 Histiocitosis X.
 Normal.
 Disminuido.
 TBC.
 Fibrosis intersticial idiopática.
 Asbestosis.
 Aumentado.
 Linfangioleiomiomatosis.
 Neurofibromatosis.
 Sarcoidosis.
 Enfisema.
 Histiocitosis X.
“Late Night Sex”

21. TC: DistribuciónTC: Distribución
 Axial:
 Linfangitis carcinomatosa.
 Sarcoidosis.
 Linfoma.
 Medio:
 Linfangitis carcinomatosa.
 Sarcoidosis.
 Silicosis.
 Alveolitis alérgica extrínseca.
 Neurofibromatosis.
 Drogas.
 Vasculitis.
 Periférico:
 Linfangitis carcinomatosa.
 Sarcoidosis.
 Alveolitis fibrosante.
 AR, esclerodermia.
 Axial:
 Linfangitis carcinomatosa.
 Sarcoidosis.
 Linfoma.
 Medio:
 Linfangitis carcinomatosa.
 Sarcoidosis.
 Silicosis.
 Alveolitis alérgica extrínseca.
 Neurofibromatosis.
 Drogas.
 Vasculitis.
 Periférico:
 Linfangitis carcinomatosa.
 Sarcoidosis.
 Alveolitis fibrosante.
 AR, esclerodermia.

27. Patrones de Anormalidad del
Lobulillo Secundario:
Patrones de Anormalidad del
Lobulillo Secundario:
Patrón broncovascular.
Patrón centrolobulillar.
Patrón panlobulillar.
Patrón septal.
Patrón no lobulillar o aleatorio.
Patrón broncovascular.
Patrón centrolobulillar.
Patrón panlobulillar.
Patrón septal.
Patrón no lobulillar o aleatorio.

52. Sarcoidosis:Sarcoidosis:
 Estadio I:
 Adenopatía hiliar bilateral sin evidencia de
enfermedad parenquimatosa.
 Estadio II:
 Adenopatía hiliar bilateral con enfermedad
parenquimatosa no fibrótica.
 Estadio III:
 Enfermedad parenquimatosa no fibrótica.
 Estadio IV:
 Fibrosis y distorsión pulmonar.
 Estadio I:
 Adenopatía hiliar bilateral sin evidencia de
enfermedad parenquimatosa.
 Estadio II:
 Adenopatía hiliar bilateral con enfermedad
parenquimatosa no fibrótica.
 Estadio III:
 Enfermedad parenquimatosa no fibrótica.
 Estadio IV:
 Fibrosis y distorsión pulmonar.

79. Anomalías Asociadas:Anomalías Asociadas:
Otros hallazgos parenquimatosos o
pleurales.
Adenomegalias mediastinales.
Calcificaciones ganglionares o
pleurales.
Modificaciones de la silueta cardíaca.
Afectación esofágica.
Modificaciones esqueléticas.
Otros hallazgos parenquimatosos o
pleurales.
Adenomegalias mediastinales.
Calcificaciones ganglionares o
pleurales.
Modificaciones de la silueta cardíaca.
Afectación esofágica.
Modificaciones esqueléticas.