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Enfermedad pulmonarEnfermedad pulmonar
intersticialintersticial
Dr. Javier Blanca Díaz.Dr. Javier Blanca Díaz.
R1 RDx. IMSS HGR 36R1 RDx. IMSS HGR 36
Modulo de Tórax.Modulo de Tórax.
Enfermedad pulmonar intersticial.Enfermedad pulmonar intersticial.
 Incluye una variedad (mas de 200 entidades) deIncluye una variedad (mas de 200 entidades) de
desordenes pulmonares crónicos.desordenes pulmonares crónicos.
 Tres vías de afectación:Tres vías de afectación:
 Afección del parénquima pulmonar.Afección del parénquima pulmonar.
 Inflamación de la pared alveolar.Inflamación de la pared alveolar.
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 Síntomas pulmonares progresivos.Síntomas pulmonares progresivos.
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Idiopatica.(50%).Idiopatica.(50%).
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Pruebas diagnosticas en la Enfermedad
Intersticial pulmonar.
1. Examenes sanguineos.
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3. Radiografias del torax.
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7. Biopsia pulmonar.
Intersticio pulmonar.Intersticio pulmonar.
 Compartimiento intersticial axial o central, rodeaCompartimiento intersticial axial o central, rodea
estructuras broncovasculares,arterias y venasestructuras broncovasculares,arterias y venas
bronquiales y linfáticos centrales.bronquiales y linfáticos centrales.
 Compartimiento intersticial periférico, que rodeaCompartimiento intersticial periférico, que rodea
lobulillos pulmonares, septos que rodeanlobulillos pulmonares, septos que rodean
linfáticos y venas.linfáticos y venas.
 Compartimiento intersticial parenquimatoso.Compartimiento intersticial parenquimatoso.
Enfermedad intersticial.Enfermedad intersticial.
 En las radiografías simples del tóraxEn las radiografías simples del tórax
habitualmente no es posible diferenciar loshabitualmente no es posible diferenciar los
diferentes componentes del intersticiodiferentes componentes del intersticio
pulmonar.pulmonar.
 Son diferenciables utilizando la TCAR.Son diferenciables utilizando la TCAR.
 Estrecha relación entre patrón radiológico yEstrecha relación entre patrón radiológico y
enfermedad del intersticio pulmonar.enfermedad del intersticio pulmonar.
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 Patrón intersticial lineal.Patrón intersticial lineal.
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lóbulos superiores, pueden aparecer adenopatíaslóbulos superiores, pueden aparecer adenopatías
mediastinicas calcificadas.mediastinicas calcificadas.
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pulmonar.pulmonar.
Hallazgos radiológicos y de laHallazgos radiológicos y de la
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 La TCAR es mas sensible que la rx simple en elLa TCAR es mas sensible que la rx simple en el
dx de TB miliar.dx de TB miliar.
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Enfermedad intersticial

  • 1. Enfermedad pulmonarEnfermedad pulmonar intersticialintersticial Dr. Javier Blanca Díaz.Dr. Javier Blanca Díaz. R1 RDx. IMSS HGR 36R1 RDx. IMSS HGR 36 Modulo de Tórax.Modulo de Tórax.
  • 2. Enfermedad pulmonar intersticial.Enfermedad pulmonar intersticial.  Incluye una variedad (mas de 200 entidades) deIncluye una variedad (mas de 200 entidades) de desordenes pulmonares crónicos.desordenes pulmonares crónicos.  Tres vías de afectación:Tres vías de afectación:  Afección del parénquima pulmonar.Afección del parénquima pulmonar.  Inflamación de la pared alveolar.Inflamación de la pared alveolar.  Fibrosis del intersticio pulmonar.Fibrosis del intersticio pulmonar.  Síntomas pulmonares progresivos.Síntomas pulmonares progresivos.
  • 3. Causas.Causas. Idiopatica.(50%).Idiopatica.(50%). Exposición ocupacional o ambiental.Exposición ocupacional o ambiental. Drogas.Drogas. Radiación.Radiación. Enfermedades autoinmunes o del tejido conectivo.Enfermedades autoinmunes o del tejido conectivo. Infecciones.Infecciones. Genética o familiar.Genética o familiar. Diseminación neoplásica.Diseminación neoplásica.
  • 4. Pruebas diagnosticas en la Enfermedad Intersticial pulmonar. 1. Examenes sanguineos. 2. Pruebas de funcion pulmonar 3. Radiografias del torax. 4. TAC de alta resolucion. 5. Broncoscopia. 6. Lavado broncoalveolar. 7. Biopsia pulmonar.
  • 5. Intersticio pulmonar.Intersticio pulmonar.  Compartimiento intersticial axial o central, rodeaCompartimiento intersticial axial o central, rodea estructuras broncovasculares,arterias y venasestructuras broncovasculares,arterias y venas bronquiales y linfáticos centrales.bronquiales y linfáticos centrales.  Compartimiento intersticial periférico, que rodeaCompartimiento intersticial periférico, que rodea lobulillos pulmonares, septos que rodeanlobulillos pulmonares, septos que rodean linfáticos y venas.linfáticos y venas.  Compartimiento intersticial parenquimatoso.Compartimiento intersticial parenquimatoso.
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  • 7. Enfermedad intersticial.Enfermedad intersticial.  En las radiografías simples del tóraxEn las radiografías simples del tórax habitualmente no es posible diferenciar loshabitualmente no es posible diferenciar los diferentes componentes del intersticiodiferentes componentes del intersticio pulmonar.pulmonar.  Son diferenciables utilizando la TCAR.Son diferenciables utilizando la TCAR.  Estrecha relación entre patrón radiológico yEstrecha relación entre patrón radiológico y enfermedad del intersticio pulmonar.enfermedad del intersticio pulmonar.
  • 8. Patrónes en placa simple.Patrónes en placa simple.  Patrón intersticial lineal.Patrón intersticial lineal.  Patrón intersticial nodular.Patrón intersticial nodular.  Patrón intersticial destructivo.”panal” o enPatrón intersticial destructivo.”panal” o en “estadio final”.“estadio final”.
  • 9. Patrones radiológicos en la TCAR.Patrones radiológicos en la TCAR.  A) Patrón lineal-reticular.A) Patrón lineal-reticular.  B) Patrón nodular.B) Patrón nodular.  C) Patrón en vidrio despulido.C) Patrón en vidrio despulido.  D) Patrón quistico.D) Patrón quistico.
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  • 14. Neumonía intersticiales idiopaticas.Neumonía intersticiales idiopaticas. Clasificación histológica:Clasificación histológica: Neumonía intersticial usual.Neumonía intersticial usual. Neumonía intersticial descamativa.Neumonía intersticial descamativa. Neumonía intersticial linfocitica.Neumonía intersticial linfocitica. Neumonía intersticial de células gigantes.Neumonía intersticial de células gigantes. Bronquiolitis asociada a NI.Bronquiolitis asociada a NI.
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  • 20. Enfermedades del tejido conectivo.Enfermedades del tejido conectivo.  Esclerodermia.Esclerodermia.  Artritis reumatoide.Artritis reumatoide.  Lupus eritematoso sistémico.Lupus eritematoso sistémico.  Dermatomiositis y polimiositis.Dermatomiositis y polimiositis.  Espondilitis anquilopoyetica.Espondilitis anquilopoyetica.  Síndrome de Sjogren.Síndrome de Sjogren.
  • 21. Esclerodermia.Esclerodermia.  Presencia de proceso fibrotico generalizadoPresencia de proceso fibrotico generalizado acompañado de vasculopatia.acompañado de vasculopatia.  Incidencia del 79 al 90%.Incidencia del 79 al 90%.  Evolución mejor que pacientes con FPI.Evolución mejor que pacientes con FPI.  Aumento densidad pulmonar lobulos basales.Aumento densidad pulmonar lobulos basales.  Dilatación esofágica.(50%).Dilatación esofágica.(50%).
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  • 24. Enfermedades ocupacionales.Enfermedades ocupacionales.  Alveolitis alérgica extrínseca.(pulmón deAlveolitis alérgica extrínseca.(pulmón de granjero).granjero).  Silicosis.Silicosis.  Asbestosis.Asbestosis.  Pulmón del minero.Pulmón del minero.  Beriliosis.Beriliosis.
  • 25. Alveolitis alérgica extrínseca.Alveolitis alérgica extrínseca.  Neumonitis por hipersensibilidad.Neumonitis por hipersensibilidad.  Inhalación de antigenos.Inhalación de antigenos.  Mas frecuentes:hongos y bacterias, proteínasMas frecuentes:hongos y bacterias, proteínas animales y drogas.animales y drogas.  Proteínas de la defecación de palomas.Proteínas de la defecación de palomas.  Infiltración alveolar masiva.Infiltración alveolar masiva.
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  • 27. Silicosis.Silicosis.  Enfermedad fibrogenica,por inhalación cristalesEnfermedad fibrogenica,por inhalación cristales de sílice.de sílice.  Se depositan en paredes alveolares y fagocitadasSe depositan en paredes alveolares y fagocitadas por macrófagos.por macrófagos.  Lesión basica:nodulo silicótico de 1 a 3 mm .Lesión basica:nodulo silicótico de 1 a 3 mm .  Radiograficamente: múltiples nodulillos enRadiograficamente: múltiples nodulillos en lóbulos superiores, pueden aparecer adenopatíaslóbulos superiores, pueden aparecer adenopatías mediastinicas calcificadas.mediastinicas calcificadas.
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  • 34. Sarcoidosis.Sarcoidosis.  Enfermedad sistémica de origen desconocido.Enfermedad sistémica de origen desconocido.  Presencia de granulomas epiteloides noPresencia de granulomas epiteloides no caseificantes.caseificantes.  Afectación torácica frecuente, tanto mediastinicaAfectación torácica frecuente, tanto mediastinica como parenquimatosa.como parenquimatosa.  Se distribuyen a los largo de estructurasSe distribuyen a los largo de estructuras linfáticas.linfáticas.  Rx: adenopatías simetricas,y paratraquealesRx: adenopatías simetricas,y paratraqueales derechas.derechas.
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  • 40. Enfermedades neoplásicas.Enfermedades neoplásicas.  Linfangitis carcinomatosa.Linfangitis carcinomatosa.  Tumores con diseminación linfangitica:Tumores con diseminación linfangitica:  Pulmón.Pulmón.  Mama.Mama.  Estomago, páncreas y colon.Estomago, páncreas y colon.  Unilateral,focal,o difusa se asocia a CAUnilateral,focal,o difusa se asocia a CA pulmonar.pulmonar.
  • 41. Hallazgos radiológicos y de laHallazgos radiológicos y de la TCAR.TCAR. Patrón lineal y/o reticulonodular.Patrón lineal y/o reticulonodular. Derrame pleural o cisural.Derrame pleural o cisural. Adenopatías hiliares y mediastinicas.Adenopatías hiliares y mediastinicas. Dx diferencial con la sarcoidosis,neumoconiosisDx diferencial con la sarcoidosis,neumoconiosis del carbón y silicosis.del carbón y silicosis.
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  • 45. Enfermedades infecciosas.Enfermedades infecciosas.  Tuberculosis miliar.Tuberculosis miliar.  La TCAR es mas sensible que la rx simple en elLa TCAR es mas sensible que la rx simple en el dx de TB miliar.dx de TB miliar.  Se presenta como un patrón nodulillar deSe presenta como un patrón nodulillar de tamaño uniforme y difusamente distribuido.tamaño uniforme y difusamente distribuido.  Habitualmente de 1 a 2mm de tamaño.Habitualmente de 1 a 2mm de tamaño.  Afecta intersticio intralobular,septosAfecta intersticio intralobular,septos interlobulares,intersticio peribroncovascular yinterlobulares,intersticio peribroncovascular y subpleural.subpleural.
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  • 48. Enfermedades quisticas.Enfermedades quisticas.  Histiocitosis de Langerhans:Histiocitosis de Langerhans: Presencia de lesiones granulomatosas quePresencia de lesiones granulomatosas que contienen histiocitos y eosinofilos.contienen histiocitos y eosinofilos. Relación con habito tabaquico.Relación con habito tabaquico. Patrón difuso reticulonodular o exclusivamentePatrón difuso reticulonodular o exclusivamente nodular,lobulos superiores.nodular,lobulos superiores. Lesiones quisticas.Lesiones quisticas.
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  • 51. Linfangioleiomiomatosis.Linfangioleiomiomatosis.  Rara entidad afecta mujeres en edad fértil.Rara entidad afecta mujeres en edad fértil. Proliferación a nivel pulmonar y vasos linfáticosProliferación a nivel pulmonar y vasos linfáticos de células semejantes a músculo liso inmaduro.de células semejantes a músculo liso inmaduro. Se presenta clínicamente disnea y datos derrameSe presenta clínicamente disnea y datos derrame pleural.pleural. Frecuente neumotórax espontáneo.Frecuente neumotórax espontáneo. Rx: múltiples quistes de pared fina yRx: múltiples quistes de pared fina y redondeados.redondeados.
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  • 57. Bibliografía.Bibliografía.  Pedrosa, Casanova; Diagnostico por Imagen.Tomo I.EditPedrosa, Casanova; Diagnostico por Imagen.Tomo I.Edit Mc. Graw Hill. Págs.371-385.España.Mc. Graw Hill. Págs.371-385.España.  J. Manuel Cardoso, J.L. Criales, Moncada; Radiología eJ. Manuel Cardoso, J.L. Criales, Moncada; Radiología e Imagen Diagnóstica y Terapéutica. Taveras. Págs..121-Imagen Diagnóstica y Terapéutica. Taveras. Págs..121- 134.Edit.Lippincott Williams & Wilkins.1999.E.U.A.134.Edit.Lippincott Williams & Wilkins.1999.E.U.A.  David A. Linch; Fibrotic Idiophatic interstitial pneumonia:David A. Linch; Fibrotic Idiophatic interstitial pneumonia: High- Resolution Computed TomographyHigh- Resolution Computed Tomography considerations.Seminars in Respiratory and Critical Careconsiderations.Seminars in Respiratory and Critical Care Medicine. Volumen 24 Num 4 Págs.365-375.2003.Medicine. Volumen 24 Num 4 Págs.365-375.2003.  Peter Amstrong,Alan G Wilson, Paul Dee. Imaging of thePeter Amstrong,Alan G Wilson, Paul Dee. Imaging of the diseases of the Chest. 3a Edición Págs..533-549. Mosbydiseases of the Chest. 3a Edición Págs..533-549. Mosby 2000.2000.

Notas del editor

  1. Paciente de 61 años con neumonía intersticial aguda, áreas segmentarías patrón despulido y bronquiectasias.
  2. Neumonia intersticial idiopatica
  3. Opacidades reticulares de localización periférica en un paciente de 58 años con NIU/FPI.
  4. Neumonía intersticial descamativa en un paciente de 48 años, patrón en la tc de vidrio despulido que presenta localización periférica y bilateral, resto normal.en la rx se muestra un patrón retículo nodular difuso en la base pulmonar.
  5. Mujer de 69 años con esclerodermia, patrón reticular periferico.La rx muestra patrón reticular basal bilateral, complicado con neumonía por hongos coccidioidomicosis.
  6. Lupus eritematoso sistémico, perdida del volumen pulmonar, base derecha, patrón reticular y engrosamiento septal.
  7. Paciente de 53 años de edad con AAE presencia patrón difuso bilateral caracterizado por áreas segmentarias de tenues lesiones de característica acinar,coalescencia de lesiones, con vidrio despulido.
  8. Tórax en PA 56 años con silicosis, patrón difuso bilateral de tipo micronodulillar,sin ap complicación. Corte magnificado, paciente de 60 años, imágenes nodulillares múltiples, contornos definidos.
  9. Patron intersticial nodular periferia lobulos superiores. Silicosis avanzada con perdida volumen lóbulos superiores,engrosamiento pleural periferico,y masas causadas por fibrosis progresiva, con adenopatías calcificadas ( flechas).traquea desplazada.
  10. Paciente de 43 años,beriliosis.
  11. Nodulos subpleurales en paciente con neumoconiosis.
  12. Neumonía del minero complicada.
  13. Neumonía del minero.
  14. TCAR paciente de 29 años con sarcoidosis alveolar.multiples areas alveolares con broncograma,adenopatias hiliares y mediastinicas. Paciente de 41 años,engrosamiento de ejes broncovasculares,nodulillos de localización periférica y peribronquiolar,engrosamiento septal.
  15. Paciente de 48 años, con cambios fibroticos,lobulos superiores,retraccion,engrosamiento septal y áreas parcheadas en vidrio despulido.
  16. Crecimiento ganglionares y fibrosis, en paciente con sarcoidosis.
  17. Coalescencia de nódulos intersticiales en paciente con sarcoidosis que simula mets.
  18. Sdarcoidosis en fase avanzada con cambios fibroticos importantes,la TCAR muestra agrupamiento de vasos.
  19. Paciente de 54 con linfangitis carcinomatosa,engrosamiento peribroncovascular,y septal lineal,afecta lobulo superior derecho,existe engrosamiento del intersticio centro lobulillar. Paciente de 45 años,engrosamniento peribroncovascular y septal mixto, polígonos visibles.
  20. Patron intersticial lineal paciente con linfangitis carcinomatosa, patrón reticular difuso, líneas B de kerley. Edema intersticial, líneas B de kerley prominentes, muy largas, periferia pulmón izquierdo,pb también A de kerley.
  21. Engrosamiento septal.
  22. Patron micronodular en paciente con tb miliar.Patron miliar en la TCAR.
  23. Patrón múltiples quistes y nodulillos que afectan difusamente pulmón.
  24. Neumonía por clamidia.
  25. Neumonía por micoplasma.
  26. Toxicidad por amiodarona.