3. Osteosarcoma
• Esla neoplasia maligna primaria no hematológica más común del
hueso
• Representa aproximadamente el 20% de estos tumores malignos
• Hombres entre 10 y 30 años
• Localización: 50 — 70% en rodilla, metáfisis de huesos largos
• Metástasis a pulmón.
4. • Presentación Clínica
• Síntomas: Dolor intenso con irradiación a la articulación mas cercana
• Masa palpable debido acrecimiento rápido y progresivo con aumento
de calor local
• Fracturas patológicas espontaneas y mal estado general.
Osteosarcoma
5. • Radiología: Lesión metafisaria central permeativa y destructiva.
Aspecto esteolitico, escleroso o mixto
• Reacción perióstica: Aspecto de rayo de sol
• Triangulo de codman
Osteosarcoma
6. • Tratamiento
• El objetivo de la quimioterapia adyuvante o neoadyuvante es tratar
estas micrometástasis.
• Actualmente, en la mayoría de los centros
oncológicamusculoesqueléticos, el tratamiento del osteosarcoma de
alto grado consiste en quimioterapia neoadyuvante, cirugía amplia o
radical(resección o amputación) y quimioterapia adyuvante.
• Las metástasis pulmonares también se resecan si es posible después
de la quimioterapia neoadyuvante.
Osteosarcoma
7. • Tumor maligno caracterizado porque sus células tumorales forman
cartílago, pero no tejido óseo.
• Se diferencia del condroma porque el tejido tumoral es mas celular
pleomorfo y los volúmenes celulares son mas grandes.
• Se clasifican en centrales y perifericos
CONDROSARCOMA
8. • Segundo tumor óseo primario mas frecuente.
• Hombres entre 30-50 años.
• Localización: Fémur proximal, pelvis, humero proximal, escapula,
costillas e iliacos.
• Lentamente progresivo y raramente genera metástasis
CONDROSARCOMA
9. • Sintomatología: Dolor intermitente o intenso y continuo
• Masa palpable (periféricos) con crecimiento lento.
RADIOLOGIA
• Patrón de sal y pimienta o en palomita de maíz
• Puede haber disrupción de la cortical con invasión a tejidos
subyacentes.
• situados en las metafisis con extensión a diáfisis pudiendo invadir
articulaciones vecinas.
CONDROSARCOMA