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Tumores oseos malignos
• Condrosarcoma
• Sarcoma de Ewing
• Cordoma
• Adamantinoma
• Tumor Vascular Maligno
• Histiocitoma Fibroso Maligno
• Fibrosarcoma
• Mieloma multiple
• Linfoma
• Carcinoma Metastasico
Osteosarcoma
• Tumor caracterizado por la producciónde osteoide por células
malignas
• 1. Idiopáticos Primarios
• 2. Secundarios
Osteosarcoma
• Esla neoplasia maligna primaria no hematológica más común del
hueso
• Representa aproximadamente el 20% de estos tumores malignos
• Hombres entre 10 y 30 años
• Localización: 50 — 70% en rodilla, metáfisis de huesos largos
• Metástasis a pulmón.
• Presentación Clínica
• Síntomas: Dolor intenso con irradiación a la articulación mas cercana
• Masa palpable debido acrecimiento rápido y progresivo con aumento
de calor local
• Fracturas patológicas espontaneas y mal estado general.
Osteosarcoma
• Radiología: Lesión metafisaria central permeativa y destructiva.
Aspecto esteolitico, escleroso o mixto
• Reacción perióstica: Aspecto de rayo de sol
• Triangulo de codman
Osteosarcoma
• Tratamiento
• El objetivo de la quimioterapia adyuvante o neoadyuvante es tratar
estas micrometástasis.
• Actualmente, en la mayoría de los centros
oncológicamusculoesqueléticos, el tratamiento del osteosarcoma de
alto grado consiste en quimioterapia neoadyuvante, cirugía amplia o
radical(resección o amputación) y quimioterapia adyuvante.
• Las metástasis pulmonares también se resecan si es posible después
de la quimioterapia neoadyuvante.
Osteosarcoma
• Tumor maligno caracterizado porque sus células tumorales forman
cartílago, pero no tejido óseo.
• Se diferencia del condroma porque el tejido tumoral es mas celular
pleomorfo y los volúmenes celulares son mas grandes.
• Se clasifican en centrales y perifericos
CONDROSARCOMA
• Segundo tumor óseo primario mas frecuente.
• Hombres entre 30-50 años.
• Localización: Fémur proximal, pelvis, humero proximal, escapula,
costillas e iliacos.
• Lentamente progresivo y raramente genera metástasis
CONDROSARCOMA
• Sintomatología: Dolor intermitente o intenso y continuo
• Masa palpable (periféricos) con crecimiento lento.
RADIOLOGIA
• Patrón de sal y pimienta o en palomita de maíz
• Puede haber disrupción de la cortical con invasión a tejidos
subyacentes.
• situados en las metafisis con extensión a diáfisis pudiendo invadir
articulaciones vecinas.
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  • 1. Tumores oseos malignos • Condrosarcoma • Sarcoma de Ewing • Cordoma • Adamantinoma • Tumor Vascular Maligno • Histiocitoma Fibroso Maligno • Fibrosarcoma • Mieloma multiple • Linfoma • Carcinoma Metastasico
  • 2. Osteosarcoma • Tumor caracterizado por la producciónde osteoide por células malignas • 1. Idiopáticos Primarios • 2. Secundarios
  • 3. Osteosarcoma • Esla neoplasia maligna primaria no hematológica más común del hueso • Representa aproximadamente el 20% de estos tumores malignos • Hombres entre 10 y 30 años • Localización: 50 — 70% en rodilla, metáfisis de huesos largos • Metástasis a pulmón.
  • 4. • Presentación Clínica • Síntomas: Dolor intenso con irradiación a la articulación mas cercana • Masa palpable debido acrecimiento rápido y progresivo con aumento de calor local • Fracturas patológicas espontaneas y mal estado general. Osteosarcoma
  • 5. • Radiología: Lesión metafisaria central permeativa y destructiva. Aspecto esteolitico, escleroso o mixto • Reacción perióstica: Aspecto de rayo de sol • Triangulo de codman Osteosarcoma
  • 6. • Tratamiento • El objetivo de la quimioterapia adyuvante o neoadyuvante es tratar estas micrometástasis. • Actualmente, en la mayoría de los centros oncológicamusculoesqueléticos, el tratamiento del osteosarcoma de alto grado consiste en quimioterapia neoadyuvante, cirugía amplia o radical(resección o amputación) y quimioterapia adyuvante. • Las metástasis pulmonares también se resecan si es posible después de la quimioterapia neoadyuvante. Osteosarcoma
  • 7. • Tumor maligno caracterizado porque sus células tumorales forman cartílago, pero no tejido óseo. • Se diferencia del condroma porque el tejido tumoral es mas celular pleomorfo y los volúmenes celulares son mas grandes. • Se clasifican en centrales y perifericos CONDROSARCOMA
  • 8. • Segundo tumor óseo primario mas frecuente. • Hombres entre 30-50 años. • Localización: Fémur proximal, pelvis, humero proximal, escapula, costillas e iliacos. • Lentamente progresivo y raramente genera metástasis CONDROSARCOMA
  • 9. • Sintomatología: Dolor intermitente o intenso y continuo • Masa palpable (periféricos) con crecimiento lento. RADIOLOGIA • Patrón de sal y pimienta o en palomita de maíz • Puede haber disrupción de la cortical con invasión a tejidos subyacentes. • situados en las metafisis con extensión a diáfisis pudiendo invadir articulaciones vecinas. CONDROSARCOMA