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Diabetes Gestacional
SUSTENTANTES:
Dr. Eduin Santana Bautista
Dra. Carolina Pion
Residentes de 2do año
Santo Domingo, 11 octubre 2023
Universidad Autónoma de Santo Domingo
Hospital Dr. Luis E. Aybar
Residencia de Obstetricia y Ginecología
ASESORES:
Dra. Kristel Matos y Dra. Carolina Pion
Residentes de 3er año
COORDINADOR DE TEMA:
Dra. Delia Kien
Índice
Objetivo
Introducción
Concepto
Epidemiología
Fisiopatología Materna y Fetal
Factores de riesgo
Clasificación
Manifestaciones Clínicas
Diagnóstico
Complicaciones
Tratamiento
Pronostico
Bibliografía
Objetivos
Conocer el comportamiento de los carbohidratos en
la paciente embarazada y valorar los criterios de
normalidad.
Conocer el diagnostico, etiopatogenia, clasificacion y
manejo de la paciente diabetica embarazada y las
complicaciones.
Determinar las conductas para el parto y el
seguimiento del recien nacido.
Introducción
La diabetes gestacional es una patología de gran incidencia y prevalencia a
nivel mundial y que se presenta, generalmente en embarazos con factores de
riesgo asociados, como una manifestación de la alta prevalencia de obesidad,
malos hábitos alimenticios y sedentarismo a nivel mundial. Se ha observado un
ascenso en la prevalencia de esta patología principalmente en América Latina.
Durante la gestación se producen diferentes cambios adaptativos en la mujer
con la finalidad de promover un ambiente ideal para el desarrollo del
producto, por lo que al existir un desequilibrio en estos mecanismos la mujer
se encuentra en riesgo de desarrollar diferentes patologías.
En el presente tema se expondrá detalladamente la diabetes gestacional,
enfantizandonos en los puntos que son necesarios conocer como residentes de
Ginecologia y Obstetricia, los cuales nos ayudaran a comprender y desarrollar
las habilidades necesarias para la competitividad que existe hoy dia en la
medicina.
Kang H, Han K, Choi M. Mathematical model for glucose regulation in the whole-body system. Islets. Marzo de 2019;4(2):84-93.
DEFINICIÓN
La Diabetes Gestacional (DG) se define
como cualquier grado de intolerancia a
la glucosa con inicio o primer
reconocimiento durante el embarazo.
Es una alteración de la tolerancia a la
glucosa de severidad variable que
comienza o es reconocida por primera
vez durante el embarazo en curso.
Consenso latinoamericano de diabetes y embarazo, noviembre 2019.
Williams Obstetrics, Sección 8: Complicaciones médicas y quirúrgicas, Capítulo 52: Diabetes, 25rd edition, Mc Graw
Hill, 2018.
EPIDEMIOLOGIA
El 7% de todos los embarazos se complican con (DG).
En EEUU se presentan mas de 200.000 casos anuales.
En Colombia se han realizado dos estudios que reportan
una prevalencia aproximadamente de 0.34- 2.03 %.
En Rep. Dom. estudios realizado en ginecobstetricia del
Hospital General de la Plaza de salud en abril 2021
arrojaron que la prevalencia de diabetes gestacional fue de
un 19.0% en las pacientes que acudieron a consulta.
https://repositorio.unibe.edu.do/jspui/bitstream/123456789/829/2/18-1316_TF.pdf
En Republica Dominicana, un 13.45% de la población padece,
diabetes.Fuente: Instituto nacional de diabetes, endocrinologia
y nutricion 2022.
La prevalencia varia en proporción directa al sobrepeso,
la obesidad, la edad materna y la prevalencia de la
enfermedad en una población.
En el 35-70% de pacientes con (DG) presentan
recurrencias.
En el posparto el 81-94% de las pacientes regresan
a la normoglicemia y el 22-30% desarrollan (DM).
https://repositorio.unibe.edu.do/jspui/bitstream/123456789/829/2/18-1316_TF.pdf
FISIOPATOLOGÍA
El embarazo es un
estado diabetogenico
disminución en la
concentración de ácidos
grasos libres
Resistencia a la insulina
• Lactogeno
placentario
humano,
• Progesterona
• Cortisol
• Hormona de
crecimiento
placentario
mayor almacenamiento de
grasa materna
Aumento progresivo de
los niveles de glucosa
postprandiales
debido
aumento del peso
corporal, aumento de la
ingesta calórica y la falta
de ejercicio.
Factores
En los primeros meses: presenta
un metabolismo anabólico
caracteriza
significativa disminución en
las necesidades de insulina
Consenso latinoamericano de diabetes y embarazo, noviembre 2019.
Williams Obstetrics, Sección 8: Complicaciones médicas y quirúrgicas, Capítulo 52: Diabetes, 25rd edition, Mc Graw
Hill, 2018.
Eje central de la fisiopatología de la
DMG
En el embarazo normal hay una
resistencia insulínica
en condiciones normales aumentando
la secreción de insulina;
Diabetes Gestacional.
Se contrarresta
cuando esto no ocurre y no se puede
vencer la insulinoresistencia
Williams Obstetrics, Sección 8: Complicaciones médicas y quirúrgicas, Capítulo 52: Diabetes, 25rd edition, Mc Graw
Hill, 2018.
 En segundo lugar, se plantean los cambios metabólicos maternos derivados del
embarazo, que corresponden a los siguientes:
• Se hiperplasian e hipertrofian por acción de la
mayor producción de insulina, ante una ingesta
en estado normal.
Los islotes pancreáticos
• Aumento del 30%
La producción de glucosa
hepática
• Da como resultado un aumento en las
demandas de insulina
Incremento importante del
tejido adiposo
A nivel de las células de los
tejidos diana
• Hay defectos posreceptor en la cascada de
señales desencadenada por la insulina, lo que
favorece la intolerancia a la glucosa, resistencia
insulínica
file:///C:/Documents%20and%20Settings/Administr ador/Mis%20documentos/Downloads/DIABETES% 20GESTACIONAL.pdf
Fisiopatología Fetal
Placenta
Lactógeno Placentario
+ prolactina
Aumento concentración de
cortisol y glucógeno
Mayor resistencia a la
insulina y una tolerancia
menor a la glucosa
-Hiperinsulinemia
-Insulinoresistencia
Protocolos para el abordaje de las Patologías más frecuentes del Alto Riesgo Obstétrico 077. MINSA. Consenso Latinoamericano de Diabetes y
Embarazo 2007. Manual de Educacion Terapeutica de Diabetes Daniel Figuerola 2010
Hiperplasia
células β del
páncreas
 secreción
insulina
> demanda fetal
por nutrientes
Secreción
hormonas placentarias
(hPL,
prolactina,cortisol)
 resistencia
periférica a la
insulina
Glicemia
de ayuno
PTGO
I Trimestre
Efecto
progesterona
y estrógenos
 Fenómeno máx entre 26-30 sem
  niveles glicemia post prandial
Ralph C., et al. Manual GyO PUC, Capítulo 3: Cambios fisiológicos y síntomas frecuentes del embarazo, 3ra Ed, Agosto 2018
•  acción periférica de insulina y 
utilización de glucosa.
• Niveles de glicemia son bajos: 70-80 mg/dl.
II y III Trimestre
Según el trimestre
del Embarazo
EFECTO DE LA DIABETES SOBRE LA UNIDAD
FETO-PLACENTARIA
Ralph C., et al. Manual GyO PUC, Capítulo 3: Cambios fisiológicos y síntomas frecuentes del embarazo, 3ra
Ed, Agosto 2018
Efectos Sobre El Embrión,
Feto Y Embarazo
MALFORMACIONES Y
ABORTO
• Corazón y grandes vasos
(2-4%): coartación de la
aorta, tetralogía de fallot,
defectos septales,
auriculares y ventriculares.
• SNC (2%): anencefalia,
microcefalia.
• Renales y urinarios:
hidronefrosis, riñones
poliquistico.
• Gastrointestinales:Atresia
duodenal
• Esquelética y espinal:
espina bífida.
ACELERACIONES
DEL CRECIMIENTO
DEL FETO Y
MACROSOMIA
Peso fetal al nacimiento
mayor de 4000gr o
crecimiento fetal por encima
del percentil 90.
Tiene riesgo de
hipoglicemia,
hiperbilirrubinemia, acidosis
y muerte intrauterina.
Mayor riesgo de trauma
fetal intraparto
Tasa de cesárea y
hemorragia posparto.
PREMATUREZ
• Frecuencia del 19-40% y
es secundaria a
complicaciones como:
infección intrauterina,
preeclampsia,
polihidramnios, RPM.
Williams Obstetrics, Sección 8: Complicaciones médicas y quirúrgicas, Capítulo 52: Diabetes, 25rd edition, Mc Graw Hill, 2018.
SINDROME DE
DIFICULTAD
RESPIRATORIA
• Tiene una frecuencia
del 5-30%.
• Inmadurez pulmonar
PREECLAMPSIA
• Se presenta del 10-
20% y aumenta el
riesgo dependiendo
la severidad de la
diabetes.
HIDRAMNIOS
• Ocurrencia del 19-
25%
• Hiperglicemia
materna aumenta la
orina fetal.
INFECCIONES
Infecciones
urinarias que
favorecen a
trastotnos
metabolicos,
RPM,
corioamnionitis y
endometriris
posparto.
Williams Obstetrics, Sección 8: Complicaciones médicas y quirúrgicas, Capítulo 52: Diabetes, 25rd edition, Mc Graw Hill, 2018.
Factores de riesgo
Antecedentes
DM en familiares
1er grado
Edad materna
≥35 años
Obesidad Índice de
Masa Corporal ≥
25Kg/m².
DG en
embarazos
previos
Antecedentes
Obstétricos
desfavorables
Macrosomía fetal
o antecedentes
hijos con peso al
nacer >4000 gr
Malformaciones
congénitas
Protocolos para el abordaje de las Patologías más frecuentes del Alto Riesgo Obstétrico 077. MINSA. Consenso Latinoamericano de Diabetes y
Embarazo 2020
Protocolos para el abordaje de las Patologías más frecuentes del Alto Riesgo Obstétrico 077. MINSA. Consenso Latinoamericano de Diabetes y
Embarazo 2020
 Clasificación:
Diabetes en
el embarazo
Pregestacion
al (10%)
Tipo 1
Tipo 2
Gestacional
(90%)
DG
propiamente
Pre
gestacional no
diagnosticad a
previamente
Diabetes conocida y
diagnosticada en
paciente no
embarazada
Diabetes que inicia o
se pesquisa por 1ra
vez durante la
gestación
Guías Perinatal CEDIP, Capítulo 18: Diabetes y embarazo, pág.: 173
 Clasificación White modificada
Clase A (modificada)
Glucosa basal normal con: diabetes gestacional en embarazos
previos, intolerancia a la glucosa, tratamiento con dieta.
Clase B (modificada)
Glucosa basal superior a la normal con: diabetes gestacional en
embarazos previos, intolerancia a la glucosa previa al embarazo/diabetes
previa al embarazo, con o sin insulinoterapia, con duración entre 0-9
años, inicia después de los 20 años, no hay evidencia de angiopatía.
Clase C
Diabetes previa al embarazo: con insulinoterapia, inicio entre los
10-19 años, sin pruebas clínicas de angiopatía
Protocolos para el abordaje de las Patologías más frecuentes del Alto Riesgo Obstétrico 077. MINSA. Consenso Latinoamericano de Diabetes y
Embarazo 2007.
Manual de Educacion Terapeutica de Diabetes Daniel Figuerola 2010
Diabetes Gestacional
 Clasificación White modificada
Clase D
Diabetes previa al embarazo: con insulinoterapia, inicia antes
de los 10 años, duración mayor de 20 años, retinopatía no
proliferativa o calcificaciones vasculares.
Protocolos para el abordaje de las Patologías más frecuentes del Alto Riesgo Obstétrico 077. MINSA. Consenso Latinoamericano de Diabetes y
Embarazo 2007.
Manual de Educacion Terapeutica de Diabetes Daniel Figuerola 2010
Diabetes Gestacional
Clase F
Diabetes previa al embarazo:
pruebas clínicas de nefropatía.
con insulinoterapia, con
Clase R
Diabetes previa al embarazo: con
pruebas clínicas de retinopatía proliferativa.
insulinoterapia, con
 Clasificación White modificada
Clase F-R
Criterios de clase F y R coexistentes
Clase H
Diabetes previa al embarazo: con insulinoterapia, cursa con
enfermedad coronaria
Clase T
Ya hay historia de trasplante renal previo
Protocolos para el abordaje de las Patologías más frecuentes del Alto Riesgo Obstétrico 077. MINSA. Consenso Latinoamericano de Diabetes y
Embarazo 2007.
Manual de Educacion Terapeutica de Diabetes Daniel Figuerola 2010
Diabetes Gestacional
Manifestaciones
Clínica
 Poliuria
 Polidipsia
 Polifagia
 Perdida de peso
 Visión borrosa
 Emesis
 Nauseas
 IVU recurrentes.
 Infecciones cutáneas.
Enfoque diagnostico DGP
Y DMG
DMG no presenta
ni signos ni
síntomas para la
madre.
Se realiza por
exámenes de
laboratorio.
Depende de valores
de glucosa.
Importante el
control prenatal
determinar el
riesgo a
carbohidratos.
DIAGNOSTICO DMG
PRUEBA TAMIZACION (O SULLIVAN) CURVA DE TOLERANCIA
ORAL A LA GLUCOSA
CONFIRMATORIO
Edad gestacional ideal para Semana 24 – 28 Realizar luego de la
solicitarla tamización, idealmente en
segundo trimestre
Carga de glucosa oral 50 gr 100 gr
Medición de glicemia venosa 1 hora posterior a la ingesta Ayunas y 1,2,3 horas
posterior a la ingesta.
Puntos de corte ≥ 150 mg/dL. Ayunas ≥ 95 mg/dL.
Requiere CTOG 1H ≥ 180 mg/dL.
2H ≥ 155 mg/dL.
3h ≥ 140 mg/dL.
Se considera diagnostica de
DMG si 2 o mas valores son
iguales o superiores.
Requerimientos No necesita ayuno Ayuno ≥ 8H ≤ 14H. Debe
permanecer sentada, no
comer ni fumar durante el
examen.
TAMIZAJE BÁSICO DE DIABETES GESTACIONAL
Carga de glucosa de 75 gr, con ayuno previo
de 8H, entre la semana 24 – 28 de gestación
en mujeres NO diabéticas. El diagnostico se
hace cuando cualquier valor de glucosa es
igualado o excedido.
Ayuno ≥ 92 mg/dL.
1H ≥ 180 mg/dL.
2H ≥ 153 mg/dL.
DIAGNOSTICO DMP
1. HBA1C ≥ 6.5%.
2. Glicemia en ayunas ≥ 126 mg/dL. Ayuno de mínimo
8H*
3. Glicemia al azar ≥ 200 mg/dL en pacientes con
síntomas clásicos de hiperglicemia o crisis de
hiperglicemia*
4. Carga de glucosa de 75 gr con glicemia a las 2H ≥
200 mg/dL
*En ausencia de hiperglicemia inequívoca los criterios del 1-3
se deben repetir las pruebas para confirmar diagnostico.
DMG incluye mujeres que se desconoce
tener diabetes persistente.
IADPSG: Tamizaje de diabetes gestacional
plena y descarta HBA1C como diagnostico en
primera visita control prenatal.
Diabetes Gestacional
 Complicaciones:
Complicaciones maternas
1. THE
2. Edema.
3. Pielonefritis
4. Amenaza de parto pre término o
parto pre término.
5. Parto laborioso por peso fetal.
6. Mayor frecuencia de distocia de
hombros.
7. Infecciones urinarias y vaginales.
8. Hipoglicemia <70 mg/dL
9. Descompensación simple o
moderada
Patologías más frecuentes del Alto Riesgo Obstétrico 077. MINSA. Consenso Latinoamericano de Diabetes y
Embarazo 2007.
Diabetes Gestacional
 Complicaciones:
Complicaciones maternas
CETOACIDOSIS DIABÉTICA MÁS FRECUENTE EN
DIABETES TIPO I
1. Compromiso del estado de conciencia.
2. Anorexia.
3. Náuseas, vómitos, dolor abdominal.
4. Calambres musculares.
5. Taquicardia.
6. Hiperglucemia mayor o igual a 350 mg/Dl.
7. Deshidratación severa, glucosuria, cetonemia y
cetonuria.
Protocolos para el abordaje de las Patologías más frecuentes del Alto Riesgo Obstétrico 077. MINSA. Consenso Latinoamericano de Diabetes y
Embarazo 2007.
Diabetes Gestacional
Protocolos para el abordaje de las Patologías más frecuentes del Alto Riesgo Obstétrico 077. MINSA. Consenso Latinoamericano de Diabetes y
Embarazo 2007.
Anencefalia, síndrome de regresión caudal, ausencia o
defecto del septum interventricular, trasposición de los grandes
vasos, arteria umbilical única, duplicación ureteral, agenesia
renal e hidronefrosis.
a fetal
SFA
 Complicaciones:
Complicaciones fetales
Enferme
dad de
Macrosomí Obito Premature la
fetal z membra
na
hialina
Hipoglic
emia
neonatal
Diabetes Gestacional
 Complicaciones:
Complicaciones ovulares
Polihidramnios
Afectación del
endotelio vascular
útero-placentario
Ruptura
prematura de
membranas
Protocolos para el abordaje de las Patologías más frecuentes del Alto Riesgo Obstétrico 077. MINSA. Consenso Latinoamericano de Diabetes y
Embarazo 2007.
Manual de Educacion Terapeutica de Diabetes Daniel Figuerola 2010
CONSIDERACIONES PARA EL TTO
 Los componentes son : cambio del estilo de vida, iniciar
dieta y realizar ejercicio.
EJERCICIO:
• Caminar.
• Genera beneficios.
• Efectos después 2-4 s.
• Contraindicaciones.
NUTRICIÓN:
• Siempre asesoría
nutricional.
• Considerar IMC.
• Recomendaciones de
ADA.
CONTROL
METABOLICO:
• Realizar 2 s posterior.
• Garantizar en 2s: G
Ayunas ≤ 95, 1h post
ingesta ≤ 140, 2h post
ingesta ≤ 120 mg/dl.
• TTO Insulina.
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO
INSULINA DE RAPIDAACCION:
• Insulina lispro y aspart reducen la tendencia a formar
agregados
• Rápido inicio y corta duración en comparación con la
cristalina.
• Mejora glicemia postprandial y menor hipoglicemia
nocturna que la cristalina.
• Comienza a actuar después de 5 - 15 min de adm.
• Permanece activa entre 3-4h.
INSULINA DE CORTAACCION:
• Insulina cristalina forma agregados hexaméricos en el sito
de inyección SC lo que impide su biodisponibilidad.
• Resultado: Terapia con insulina demasiado lenta para
controlar el pico de glucosa postprandial con un mayor
riesgo de hipoglicemia postprandial,
• Comienza su accion a los 30 min post adm
• Permanece activa durante 5-8 horas.
Siempre en DM 1 y 2 y DMG que no logren metas de control metabólico luego de
iniciar la dieta y ejercicio después de 2 semanas de seguimiento.
INSULINAACCION
INTERMEDIA:
• NPH es necesario administrarla para completar el algoritmo
de los requerimientos de insulina.
• Funciona como insulina basal.
• No relacionado con la comida liberandose durante el día.
• Comienza a actuar 1-3h después de su adm.
• Permanece activa durante 16-24 h
INSULINADE
LARGAACCION:
• Glargina sus modificaciones estabilizan las formaciones de
agregados con una lenta absorción y permiten una actividad
basal prolongada.
• Son insulinas basales útiles para restringir la producción de
glucosa hepática entre las comidas y en ayunos.
• Se usan 1 o 2 veces al día.
• Comienzan a actuar 12 horas después de la adm.
• Permanecen activa sin picos ni bajones por 24 h.
RECOMENDACIONES GENERALES
El inicio de insulina se considera siempre en diabéticas con
automonitoreo glicémico.
Si la glicemia en ayunas es alta adm NPH antes de
acostarse: Dosis inicial 0.2 ui/kg.
si la glicemia postprandial es alta adm: Aspart o Lispro antes
de la comida en dosis: 1.5 UI/c 10 gr CHO al desayuno y 1
UI/c 10 gr de CHO en almuerzo y cena.
Si glicemia pre y post prandial en sangre son altas o si la
glicemia postprandial solo son controladas en ayunos y
produce cetonuria, se adm:
 0.7 ui/kg hasta sem 18.
 0.8 ui/kg 18-26 sem.
 0.9 ui/kg 26-36 sem
 1 ui/kg sem 36- final del embarazo
Obesidad mórbida: dosis inicial de insulina 1.5 - 2 ui/kg.
Para superar la resistencia a la insulina en el embarazo y la
obesidad la dosis total se divide:
50% NPH adm en 3 dosis
iguales antes de c/ comida
ppal o 2 dosis dia siendo > en
la mañana
50% de insulina de acción
rapida antes de c/comida, la
titulación se basa en
automonitoreos frec, requiere
≥ 4 medicines de glucosa día.
Embarazosos gemelares
requieren el doble de cantidad
de insulina.
AJUSTE DE INSULINA DE ACCIÓN RÁPIDA SEGÚN
RESULTADO DE GLICEMIA
NIVEL DE GLICEMIA AJUSTE DE INSULINA
Glicemia < 50 mg/dL. Restar 2 u.
Glicemia 50 - 75 mg/dL. Restar 1 U.
Glicemia 75 – 100 mg/dL. No se modifica
Glicemia 100 – 125 mg/dL. Aumetar 1 u.
Glicemia 125 - 150 mg/dL. Aumentar 2 u.
EPISODIOS DE HIPOGLICEMIA
 Principal causa de amenaza para embaraza con
DM.
 Presenta síntomas adrenérgicos y
neuroglucipenicos.
 Umbral de glicemia: neuroglucopenicos <
adrenérgicos
 Hipoglicemia grave la adm glucosa oral puede llevar a
bronco aspiración y neumonía : Adm glucagón 1mg IM.
 FDA no ha aprobado el uso de hipoglucemiantes durante
el embarazo.
 Metformina en primer trimestre: Embarazadas SOP útil:
 fertilidad.
 frec aborto espontaneo,
 riesgo posterior de DMG con el uso continuo
durante la gestación.
CONTROL PRENATAL
 Primer control de paciente con DM tipo 1 y 2 evaluar
esquema de insulina.
 Segundo control : suspender hipoglucemiantes orales e iniciar
insulina si requiere. Realizar valoraciones oftalmológica, renal
y solicitar paraclínicos
 pacientes con SOP que recibían metformina se puede
continuar con la misma medicación.
 Examen físico completo.
 Evaluar parámetros fetales.
 Realizar ecocardiografia fetal entre la semana 20- 22 para
confirmar alteraciones cardiacas y ecografías adicionales
según la evolución de la paciente.
 Pruebas de bienestar y vigilancia fetal dependiendo de la
gravedad y estabilidad de la DMG materna.
 Pacientes con DM presentan: RCIU, HTA, nefropatia y
macrosomia.
 Pruebas de control fetal se realizan a partir de la semana
28 a 30.
 Paciente insulinodependientes deben ser controladas
desde la 32 a la 34 semanas.
 Paciente DMG compensada desde la semana 36.
EDAD Y TERMINACIÓN DEL EMBARAZO
 En ausencia de complicaciones maternas/fetales
las pacientes deben alcanzar al menos las 38.5
sem.
 Depende de la condicione de la paciente se decide
la vía del parto.
 La insulina se puede suspender en el momento del
parto.
 Se debe evitar la hiperglicemia materna durante el
trabajo de parto.
PUERPERIO
 En las pacientes con (DMG) que venían recibiendo
insulina se suspende y se evalúa las glicemias en
las 24-48 horas postparto.
 De 6 a 12 semanas postparto se debe realizar
prueba de tolerancia oral a la glucosa con 75grs.
 La paciente debe ingresar a los programas de
prevención de DM2.
LACTANCIA E HIPOGLICEMIANTES ORALES
METFORMINA:
 Se considera como tratamiento de primera línea durante
la lactancia, si este fármaco es adecuado para el
paciente.
GLIBENCLAMIDA:
 Compatible con la lactancia materna, siempre y cuando
se realice seguimiento del bebe para detectar signos de
hipoglicemia.
PRONOSTICO
 Del 35-50% de las pacientes con diabetes
gestacional, desarrollaran DM2 en los próximos 10
a 20 años.
 Del 30-50% desarrollaran DMG en los próximos
embarazos.
REFERENCIAS
 file:///C:/Documents%20and%20Settings/Administr
ador/Mis%20documentos/Downloads/dm.pdf
 file:///C:/Documents%20and%20Settings/Administr
ador/Mis%20documentos/Downloads/DIABETES%
20GESTACIONAL.pdf
 http://www.colombianadesalud.org.co/GUIAS_MAT
ERNO_INFANTIL/GUIA%20DIABETES%20GESTA
CIONAL.pdf

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  • 1. Diabetes Gestacional SUSTENTANTES: Dr. Eduin Santana Bautista Dra. Carolina Pion Residentes de 2do año Santo Domingo, 11 octubre 2023 Universidad Autónoma de Santo Domingo Hospital Dr. Luis E. Aybar Residencia de Obstetricia y Ginecología ASESORES: Dra. Kristel Matos y Dra. Carolina Pion Residentes de 3er año COORDINADOR DE TEMA: Dra. Delia Kien
  • 2. Índice Objetivo Introducción Concepto Epidemiología Fisiopatología Materna y Fetal Factores de riesgo Clasificación Manifestaciones Clínicas Diagnóstico Complicaciones Tratamiento Pronostico Bibliografía
  • 3. Objetivos Conocer el comportamiento de los carbohidratos en la paciente embarazada y valorar los criterios de normalidad. Conocer el diagnostico, etiopatogenia, clasificacion y manejo de la paciente diabetica embarazada y las complicaciones. Determinar las conductas para el parto y el seguimiento del recien nacido.
  • 4. Introducción La diabetes gestacional es una patología de gran incidencia y prevalencia a nivel mundial y que se presenta, generalmente en embarazos con factores de riesgo asociados, como una manifestación de la alta prevalencia de obesidad, malos hábitos alimenticios y sedentarismo a nivel mundial. Se ha observado un ascenso en la prevalencia de esta patología principalmente en América Latina. Durante la gestación se producen diferentes cambios adaptativos en la mujer con la finalidad de promover un ambiente ideal para el desarrollo del producto, por lo que al existir un desequilibrio en estos mecanismos la mujer se encuentra en riesgo de desarrollar diferentes patologías. En el presente tema se expondrá detalladamente la diabetes gestacional, enfantizandonos en los puntos que son necesarios conocer como residentes de Ginecologia y Obstetricia, los cuales nos ayudaran a comprender y desarrollar las habilidades necesarias para la competitividad que existe hoy dia en la medicina. Kang H, Han K, Choi M. Mathematical model for glucose regulation in the whole-body system. Islets. Marzo de 2019;4(2):84-93.
  • 5.
  • 6. DEFINICIÓN La Diabetes Gestacional (DG) se define como cualquier grado de intolerancia a la glucosa con inicio o primer reconocimiento durante el embarazo. Es una alteración de la tolerancia a la glucosa de severidad variable que comienza o es reconocida por primera vez durante el embarazo en curso. Consenso latinoamericano de diabetes y embarazo, noviembre 2019. Williams Obstetrics, Sección 8: Complicaciones médicas y quirúrgicas, Capítulo 52: Diabetes, 25rd edition, Mc Graw Hill, 2018.
  • 7. EPIDEMIOLOGIA El 7% de todos los embarazos se complican con (DG). En EEUU se presentan mas de 200.000 casos anuales. En Colombia se han realizado dos estudios que reportan una prevalencia aproximadamente de 0.34- 2.03 %. En Rep. Dom. estudios realizado en ginecobstetricia del Hospital General de la Plaza de salud en abril 2021 arrojaron que la prevalencia de diabetes gestacional fue de un 19.0% en las pacientes que acudieron a consulta. https://repositorio.unibe.edu.do/jspui/bitstream/123456789/829/2/18-1316_TF.pdf
  • 8. En Republica Dominicana, un 13.45% de la población padece, diabetes.Fuente: Instituto nacional de diabetes, endocrinologia y nutricion 2022. La prevalencia varia en proporción directa al sobrepeso, la obesidad, la edad materna y la prevalencia de la enfermedad en una población. En el 35-70% de pacientes con (DG) presentan recurrencias. En el posparto el 81-94% de las pacientes regresan a la normoglicemia y el 22-30% desarrollan (DM). https://repositorio.unibe.edu.do/jspui/bitstream/123456789/829/2/18-1316_TF.pdf
  • 9. FISIOPATOLOGÍA El embarazo es un estado diabetogenico disminución en la concentración de ácidos grasos libres Resistencia a la insulina • Lactogeno placentario humano, • Progesterona • Cortisol • Hormona de crecimiento placentario mayor almacenamiento de grasa materna Aumento progresivo de los niveles de glucosa postprandiales debido aumento del peso corporal, aumento de la ingesta calórica y la falta de ejercicio. Factores En los primeros meses: presenta un metabolismo anabólico caracteriza significativa disminución en las necesidades de insulina Consenso latinoamericano de diabetes y embarazo, noviembre 2019. Williams Obstetrics, Sección 8: Complicaciones médicas y quirúrgicas, Capítulo 52: Diabetes, 25rd edition, Mc Graw Hill, 2018.
  • 10. Eje central de la fisiopatología de la DMG En el embarazo normal hay una resistencia insulínica en condiciones normales aumentando la secreción de insulina; Diabetes Gestacional. Se contrarresta cuando esto no ocurre y no se puede vencer la insulinoresistencia Williams Obstetrics, Sección 8: Complicaciones médicas y quirúrgicas, Capítulo 52: Diabetes, 25rd edition, Mc Graw Hill, 2018.
  • 11.  En segundo lugar, se plantean los cambios metabólicos maternos derivados del embarazo, que corresponden a los siguientes: • Se hiperplasian e hipertrofian por acción de la mayor producción de insulina, ante una ingesta en estado normal. Los islotes pancreáticos • Aumento del 30% La producción de glucosa hepática • Da como resultado un aumento en las demandas de insulina Incremento importante del tejido adiposo A nivel de las células de los tejidos diana • Hay defectos posreceptor en la cascada de señales desencadenada por la insulina, lo que favorece la intolerancia a la glucosa, resistencia insulínica file:///C:/Documents%20and%20Settings/Administr ador/Mis%20documentos/Downloads/DIABETES% 20GESTACIONAL.pdf
  • 12. Fisiopatología Fetal Placenta Lactógeno Placentario + prolactina Aumento concentración de cortisol y glucógeno Mayor resistencia a la insulina y una tolerancia menor a la glucosa -Hiperinsulinemia -Insulinoresistencia Protocolos para el abordaje de las Patologías más frecuentes del Alto Riesgo Obstétrico 077. MINSA. Consenso Latinoamericano de Diabetes y Embarazo 2007. Manual de Educacion Terapeutica de Diabetes Daniel Figuerola 2010
  • 13. Hiperplasia células β del páncreas  secreción insulina > demanda fetal por nutrientes Secreción hormonas placentarias (hPL, prolactina,cortisol)  resistencia periférica a la insulina Glicemia de ayuno PTGO I Trimestre Efecto progesterona y estrógenos  Fenómeno máx entre 26-30 sem   niveles glicemia post prandial Ralph C., et al. Manual GyO PUC, Capítulo 3: Cambios fisiológicos y síntomas frecuentes del embarazo, 3ra Ed, Agosto 2018 •  acción periférica de insulina y  utilización de glucosa. • Niveles de glicemia son bajos: 70-80 mg/dl. II y III Trimestre Según el trimestre del Embarazo
  • 14. EFECTO DE LA DIABETES SOBRE LA UNIDAD FETO-PLACENTARIA Ralph C., et al. Manual GyO PUC, Capítulo 3: Cambios fisiológicos y síntomas frecuentes del embarazo, 3ra Ed, Agosto 2018
  • 15. Efectos Sobre El Embrión, Feto Y Embarazo MALFORMACIONES Y ABORTO • Corazón y grandes vasos (2-4%): coartación de la aorta, tetralogía de fallot, defectos septales, auriculares y ventriculares. • SNC (2%): anencefalia, microcefalia. • Renales y urinarios: hidronefrosis, riñones poliquistico. • Gastrointestinales:Atresia duodenal • Esquelética y espinal: espina bífida. ACELERACIONES DEL CRECIMIENTO DEL FETO Y MACROSOMIA Peso fetal al nacimiento mayor de 4000gr o crecimiento fetal por encima del percentil 90. Tiene riesgo de hipoglicemia, hiperbilirrubinemia, acidosis y muerte intrauterina. Mayor riesgo de trauma fetal intraparto Tasa de cesárea y hemorragia posparto. PREMATUREZ • Frecuencia del 19-40% y es secundaria a complicaciones como: infección intrauterina, preeclampsia, polihidramnios, RPM. Williams Obstetrics, Sección 8: Complicaciones médicas y quirúrgicas, Capítulo 52: Diabetes, 25rd edition, Mc Graw Hill, 2018.
  • 16. SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA • Tiene una frecuencia del 5-30%. • Inmadurez pulmonar PREECLAMPSIA • Se presenta del 10- 20% y aumenta el riesgo dependiendo la severidad de la diabetes. HIDRAMNIOS • Ocurrencia del 19- 25% • Hiperglicemia materna aumenta la orina fetal. INFECCIONES Infecciones urinarias que favorecen a trastotnos metabolicos, RPM, corioamnionitis y endometriris posparto. Williams Obstetrics, Sección 8: Complicaciones médicas y quirúrgicas, Capítulo 52: Diabetes, 25rd edition, Mc Graw Hill, 2018.
  • 17. Factores de riesgo Antecedentes DM en familiares 1er grado Edad materna ≥35 años Obesidad Índice de Masa Corporal ≥ 25Kg/m². DG en embarazos previos Antecedentes Obstétricos desfavorables Macrosomía fetal o antecedentes hijos con peso al nacer >4000 gr Malformaciones congénitas Protocolos para el abordaje de las Patologías más frecuentes del Alto Riesgo Obstétrico 077. MINSA. Consenso Latinoamericano de Diabetes y Embarazo 2020
  • 18. Protocolos para el abordaje de las Patologías más frecuentes del Alto Riesgo Obstétrico 077. MINSA. Consenso Latinoamericano de Diabetes y Embarazo 2020
  • 19.  Clasificación: Diabetes en el embarazo Pregestacion al (10%) Tipo 1 Tipo 2 Gestacional (90%) DG propiamente Pre gestacional no diagnosticad a previamente Diabetes conocida y diagnosticada en paciente no embarazada Diabetes que inicia o se pesquisa por 1ra vez durante la gestación Guías Perinatal CEDIP, Capítulo 18: Diabetes y embarazo, pág.: 173
  • 20.
  • 21.
  • 22.  Clasificación White modificada Clase A (modificada) Glucosa basal normal con: diabetes gestacional en embarazos previos, intolerancia a la glucosa, tratamiento con dieta. Clase B (modificada) Glucosa basal superior a la normal con: diabetes gestacional en embarazos previos, intolerancia a la glucosa previa al embarazo/diabetes previa al embarazo, con o sin insulinoterapia, con duración entre 0-9 años, inicia después de los 20 años, no hay evidencia de angiopatía. Clase C Diabetes previa al embarazo: con insulinoterapia, inicio entre los 10-19 años, sin pruebas clínicas de angiopatía Protocolos para el abordaje de las Patologías más frecuentes del Alto Riesgo Obstétrico 077. MINSA. Consenso Latinoamericano de Diabetes y Embarazo 2007. Manual de Educacion Terapeutica de Diabetes Daniel Figuerola 2010 Diabetes Gestacional
  • 23.  Clasificación White modificada Clase D Diabetes previa al embarazo: con insulinoterapia, inicia antes de los 10 años, duración mayor de 20 años, retinopatía no proliferativa o calcificaciones vasculares. Protocolos para el abordaje de las Patologías más frecuentes del Alto Riesgo Obstétrico 077. MINSA. Consenso Latinoamericano de Diabetes y Embarazo 2007. Manual de Educacion Terapeutica de Diabetes Daniel Figuerola 2010 Diabetes Gestacional Clase F Diabetes previa al embarazo: pruebas clínicas de nefropatía. con insulinoterapia, con Clase R Diabetes previa al embarazo: con pruebas clínicas de retinopatía proliferativa. insulinoterapia, con
  • 24.  Clasificación White modificada Clase F-R Criterios de clase F y R coexistentes Clase H Diabetes previa al embarazo: con insulinoterapia, cursa con enfermedad coronaria Clase T Ya hay historia de trasplante renal previo Protocolos para el abordaje de las Patologías más frecuentes del Alto Riesgo Obstétrico 077. MINSA. Consenso Latinoamericano de Diabetes y Embarazo 2007. Manual de Educacion Terapeutica de Diabetes Daniel Figuerola 2010 Diabetes Gestacional
  • 25. Manifestaciones Clínica  Poliuria  Polidipsia  Polifagia  Perdida de peso  Visión borrosa  Emesis  Nauseas  IVU recurrentes.  Infecciones cutáneas.
  • 26. Enfoque diagnostico DGP Y DMG DMG no presenta ni signos ni síntomas para la madre. Se realiza por exámenes de laboratorio. Depende de valores de glucosa. Importante el control prenatal determinar el riesgo a carbohidratos.
  • 27. DIAGNOSTICO DMG PRUEBA TAMIZACION (O SULLIVAN) CURVA DE TOLERANCIA ORAL A LA GLUCOSA CONFIRMATORIO Edad gestacional ideal para Semana 24 – 28 Realizar luego de la solicitarla tamización, idealmente en segundo trimestre Carga de glucosa oral 50 gr 100 gr Medición de glicemia venosa 1 hora posterior a la ingesta Ayunas y 1,2,3 horas posterior a la ingesta. Puntos de corte ≥ 150 mg/dL. Ayunas ≥ 95 mg/dL. Requiere CTOG 1H ≥ 180 mg/dL. 2H ≥ 155 mg/dL. 3h ≥ 140 mg/dL. Se considera diagnostica de DMG si 2 o mas valores son iguales o superiores. Requerimientos No necesita ayuno Ayuno ≥ 8H ≤ 14H. Debe permanecer sentada, no comer ni fumar durante el examen.
  • 28. TAMIZAJE BÁSICO DE DIABETES GESTACIONAL Carga de glucosa de 75 gr, con ayuno previo de 8H, entre la semana 24 – 28 de gestación en mujeres NO diabéticas. El diagnostico se hace cuando cualquier valor de glucosa es igualado o excedido. Ayuno ≥ 92 mg/dL. 1H ≥ 180 mg/dL. 2H ≥ 153 mg/dL.
  • 29. DIAGNOSTICO DMP 1. HBA1C ≥ 6.5%. 2. Glicemia en ayunas ≥ 126 mg/dL. Ayuno de mínimo 8H* 3. Glicemia al azar ≥ 200 mg/dL en pacientes con síntomas clásicos de hiperglicemia o crisis de hiperglicemia* 4. Carga de glucosa de 75 gr con glicemia a las 2H ≥ 200 mg/dL *En ausencia de hiperglicemia inequívoca los criterios del 1-3 se deben repetir las pruebas para confirmar diagnostico. DMG incluye mujeres que se desconoce tener diabetes persistente. IADPSG: Tamizaje de diabetes gestacional plena y descarta HBA1C como diagnostico en primera visita control prenatal.
  • 30. Diabetes Gestacional  Complicaciones: Complicaciones maternas 1. THE 2. Edema. 3. Pielonefritis 4. Amenaza de parto pre término o parto pre término. 5. Parto laborioso por peso fetal. 6. Mayor frecuencia de distocia de hombros. 7. Infecciones urinarias y vaginales. 8. Hipoglicemia <70 mg/dL 9. Descompensación simple o moderada Patologías más frecuentes del Alto Riesgo Obstétrico 077. MINSA. Consenso Latinoamericano de Diabetes y Embarazo 2007.
  • 31. Diabetes Gestacional  Complicaciones: Complicaciones maternas CETOACIDOSIS DIABÉTICA MÁS FRECUENTE EN DIABETES TIPO I 1. Compromiso del estado de conciencia. 2. Anorexia. 3. Náuseas, vómitos, dolor abdominal. 4. Calambres musculares. 5. Taquicardia. 6. Hiperglucemia mayor o igual a 350 mg/Dl. 7. Deshidratación severa, glucosuria, cetonemia y cetonuria. Protocolos para el abordaje de las Patologías más frecuentes del Alto Riesgo Obstétrico 077. MINSA. Consenso Latinoamericano de Diabetes y Embarazo 2007.
  • 32. Diabetes Gestacional Protocolos para el abordaje de las Patologías más frecuentes del Alto Riesgo Obstétrico 077. MINSA. Consenso Latinoamericano de Diabetes y Embarazo 2007. Anencefalia, síndrome de regresión caudal, ausencia o defecto del septum interventricular, trasposición de los grandes vasos, arteria umbilical única, duplicación ureteral, agenesia renal e hidronefrosis. a fetal SFA  Complicaciones: Complicaciones fetales Enferme dad de Macrosomí Obito Premature la fetal z membra na hialina Hipoglic emia neonatal
  • 33. Diabetes Gestacional  Complicaciones: Complicaciones ovulares Polihidramnios Afectación del endotelio vascular útero-placentario Ruptura prematura de membranas Protocolos para el abordaje de las Patologías más frecuentes del Alto Riesgo Obstétrico 077. MINSA. Consenso Latinoamericano de Diabetes y Embarazo 2007. Manual de Educacion Terapeutica de Diabetes Daniel Figuerola 2010
  • 34. CONSIDERACIONES PARA EL TTO  Los componentes son : cambio del estilo de vida, iniciar dieta y realizar ejercicio. EJERCICIO: • Caminar. • Genera beneficios. • Efectos después 2-4 s. • Contraindicaciones. NUTRICIÓN: • Siempre asesoría nutricional. • Considerar IMC. • Recomendaciones de ADA. CONTROL METABOLICO: • Realizar 2 s posterior. • Garantizar en 2s: G Ayunas ≤ 95, 1h post ingesta ≤ 140, 2h post ingesta ≤ 120 mg/dl. • TTO Insulina.
  • 35. TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO INSULINA DE RAPIDAACCION: • Insulina lispro y aspart reducen la tendencia a formar agregados • Rápido inicio y corta duración en comparación con la cristalina. • Mejora glicemia postprandial y menor hipoglicemia nocturna que la cristalina. • Comienza a actuar después de 5 - 15 min de adm. • Permanece activa entre 3-4h. INSULINA DE CORTAACCION: • Insulina cristalina forma agregados hexaméricos en el sito de inyección SC lo que impide su biodisponibilidad. • Resultado: Terapia con insulina demasiado lenta para controlar el pico de glucosa postprandial con un mayor riesgo de hipoglicemia postprandial, • Comienza su accion a los 30 min post adm • Permanece activa durante 5-8 horas. Siempre en DM 1 y 2 y DMG que no logren metas de control metabólico luego de iniciar la dieta y ejercicio después de 2 semanas de seguimiento.
  • 36. INSULINAACCION INTERMEDIA: • NPH es necesario administrarla para completar el algoritmo de los requerimientos de insulina. • Funciona como insulina basal. • No relacionado con la comida liberandose durante el día. • Comienza a actuar 1-3h después de su adm. • Permanece activa durante 16-24 h INSULINADE LARGAACCION: • Glargina sus modificaciones estabilizan las formaciones de agregados con una lenta absorción y permiten una actividad basal prolongada. • Son insulinas basales útiles para restringir la producción de glucosa hepática entre las comidas y en ayunos. • Se usan 1 o 2 veces al día. • Comienzan a actuar 12 horas después de la adm. • Permanecen activa sin picos ni bajones por 24 h.
  • 37. RECOMENDACIONES GENERALES El inicio de insulina se considera siempre en diabéticas con automonitoreo glicémico. Si la glicemia en ayunas es alta adm NPH antes de acostarse: Dosis inicial 0.2 ui/kg. si la glicemia postprandial es alta adm: Aspart o Lispro antes de la comida en dosis: 1.5 UI/c 10 gr CHO al desayuno y 1 UI/c 10 gr de CHO en almuerzo y cena. Si glicemia pre y post prandial en sangre son altas o si la glicemia postprandial solo son controladas en ayunos y produce cetonuria, se adm:  0.7 ui/kg hasta sem 18.  0.8 ui/kg 18-26 sem.  0.9 ui/kg 26-36 sem  1 ui/kg sem 36- final del embarazo
  • 38. Obesidad mórbida: dosis inicial de insulina 1.5 - 2 ui/kg. Para superar la resistencia a la insulina en el embarazo y la obesidad la dosis total se divide: 50% NPH adm en 3 dosis iguales antes de c/ comida ppal o 2 dosis dia siendo > en la mañana 50% de insulina de acción rapida antes de c/comida, la titulación se basa en automonitoreos frec, requiere ≥ 4 medicines de glucosa día. Embarazosos gemelares requieren el doble de cantidad de insulina.
  • 39. AJUSTE DE INSULINA DE ACCIÓN RÁPIDA SEGÚN RESULTADO DE GLICEMIA NIVEL DE GLICEMIA AJUSTE DE INSULINA Glicemia < 50 mg/dL. Restar 2 u. Glicemia 50 - 75 mg/dL. Restar 1 U. Glicemia 75 – 100 mg/dL. No se modifica Glicemia 100 – 125 mg/dL. Aumetar 1 u. Glicemia 125 - 150 mg/dL. Aumentar 2 u.
  • 40. EPISODIOS DE HIPOGLICEMIA  Principal causa de amenaza para embaraza con DM.  Presenta síntomas adrenérgicos y neuroglucipenicos.  Umbral de glicemia: neuroglucopenicos < adrenérgicos
  • 41.  Hipoglicemia grave la adm glucosa oral puede llevar a bronco aspiración y neumonía : Adm glucagón 1mg IM.  FDA no ha aprobado el uso de hipoglucemiantes durante el embarazo.  Metformina en primer trimestre: Embarazadas SOP útil:  fertilidad.  frec aborto espontaneo,  riesgo posterior de DMG con el uso continuo durante la gestación.
  • 42. CONTROL PRENATAL  Primer control de paciente con DM tipo 1 y 2 evaluar esquema de insulina.  Segundo control : suspender hipoglucemiantes orales e iniciar insulina si requiere. Realizar valoraciones oftalmológica, renal y solicitar paraclínicos  pacientes con SOP que recibían metformina se puede continuar con la misma medicación.  Examen físico completo.  Evaluar parámetros fetales.  Realizar ecocardiografia fetal entre la semana 20- 22 para confirmar alteraciones cardiacas y ecografías adicionales según la evolución de la paciente.
  • 43.  Pruebas de bienestar y vigilancia fetal dependiendo de la gravedad y estabilidad de la DMG materna.  Pacientes con DM presentan: RCIU, HTA, nefropatia y macrosomia.  Pruebas de control fetal se realizan a partir de la semana 28 a 30.  Paciente insulinodependientes deben ser controladas desde la 32 a la 34 semanas.  Paciente DMG compensada desde la semana 36.
  • 44. EDAD Y TERMINACIÓN DEL EMBARAZO  En ausencia de complicaciones maternas/fetales las pacientes deben alcanzar al menos las 38.5 sem.  Depende de la condicione de la paciente se decide la vía del parto.  La insulina se puede suspender en el momento del parto.  Se debe evitar la hiperglicemia materna durante el trabajo de parto.
  • 45. PUERPERIO  En las pacientes con (DMG) que venían recibiendo insulina se suspende y se evalúa las glicemias en las 24-48 horas postparto.  De 6 a 12 semanas postparto se debe realizar prueba de tolerancia oral a la glucosa con 75grs.  La paciente debe ingresar a los programas de prevención de DM2.
  • 46. LACTANCIA E HIPOGLICEMIANTES ORALES METFORMINA:  Se considera como tratamiento de primera línea durante la lactancia, si este fármaco es adecuado para el paciente. GLIBENCLAMIDA:  Compatible con la lactancia materna, siempre y cuando se realice seguimiento del bebe para detectar signos de hipoglicemia.
  • 47. PRONOSTICO  Del 35-50% de las pacientes con diabetes gestacional, desarrollaran DM2 en los próximos 10 a 20 años.  Del 30-50% desarrollaran DMG en los próximos embarazos.