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Muerte cardíaca súbita
JHAN SEBASTIAN SAAVEDRA TORRES/ JUAN ALVAREZ CAMARGO .
Universidad Javeriana – Cali. Colombia.
Facultad de Salud- Posgrado – Medicina Familiar.
2023 Fecha de Realización: 02-enero-2023
Revisión clínica y académica.
Clínicas avanzadas
Fecha de Realización: 02- enero-2024
Medicina Familiar
Definición
Muerte inesperada de un individuo no atribuible a causas extra cardíacas dentro de la
hora posterior a la aparición de los síntomas o dentro de las 24 horas posteriores a la
última vez que se supo que gozaba de buena salud (si la muerte no fue presenciada)
Anotación
Algunas definiciones extienden el rango de tiempo de inicio de los síntomas hasta 24
horas sin que se diagnostiquen afecciones cardíacas dentro de ese período de tiempo.
Isbister, J., & Semsarian, C. (2019). Sudden cardiac death: an update. Internal medicine
journal, 49(7), 826–833. https://doi.org/10.1111/imj.14359
Características esenciales
Fecha de Realización: 02- enero-2024
Clínicas avanzadas
Fecha de Realización: 02- enero-2024
Medicina Familiar
•La muerte súbita cardíaca es la muerte inesperada de un individuo por causas
cardíacas aparentes sin síntomas o dentro de la primera hora desde la aparición de
los síntomas.
•Es esencial un examen macroscópico y microscópico cuidadoso para descartar
causas identificables de muerte cardíaca súbita.
•Una autopsia negativa sin hallazgos macroscópicos o microscópicos observables
debería justificar pruebas adicionales, incluidas pruebas genéticas, especialmente si
hay antecedentes de muerte cardíaca súbita en la familia.
Características
Isbister, J., & Semsarian, C. (2019). Sudden cardiac death: an update. Internal medicine
journal, 49(7), 826–833. https://doi.org/10.1111/imj.14359
Etiología
Fecha de Realización: 02- enero-2024
Clínicas avanzadas
Fecha de Realización: 02- enero-2024
Medicina Familiar
Las causas más comunes de muerte súbita cardíaca
varían según la edad:
Menores de 35 años: las etiologías más
comunes incluyen anomalías congénitas,
trastornos hereditarios y causas idiopáticas.
Mayores de 35 años: la etiología más común es
la enfermedad cardiovascular aterosclerótica y
sus secuelas.
Ackerman, M., Atkins, D. L., & Triedman, J. K. (2016). Sudden Cardiac Death in the
Young. Circulation, 133(10), 1006–1026.
https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.115.020254
Hayashi, M., Shimizu, W., & Albert, C. M. (2015). The spectrum of epidemiology underlying
sudden cardiac death. Circulation research, 116(12), 1887–1906.
https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.116.304521
Trastornos cardiovasculares ateroscleróticos e hipertensivos
Fecha de Realización: 02- enero-2024
Clínicas avanzadas
Fecha de Realización: 02- enero-2024
Medicina Familiar
Bachi, K., Mani, V., Jeyachandran, D., Fayad, Z. A., Goldstein, R. Z., & Alia-Klein, N. (2017).
Vascular disease in cocaine addiction. Atherosclerosis, 262, 154–162.
https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2017.03.019
Aterosclerosis de la arteria coronaria (causa más común en
personas mayores de 35 años):
•Aproximadamente entre el 75 y el 90% de todas las muertes súbitas debidas a enfermedades naturales
entre las personas de entre 35 y 64 años
•Asociado con hipertensión y diabetes mellitus.
•La aterosclerosis acelerada se asocia con el uso de drogas estimulantes (especialmente cocaína),
particularmente en hombres menores de 35 años y mujeres premenopáusicas
Clínicas avanzadas
Fecha de Realización: 02- enero-2024
Medicina Familiar
Bilen, O., Pokharel, Y., & Ballantyne, C. M. (2015). Genetic testing in hyperlipidemia.
Cardiology clinics, 33(2), 267–275. https://doi.org/10.1016/j.ccl.2015.02.006
•La aterosclerosis acelerada en personas más jóvenes puede
estar asociada con trastornos genéticos relacionados con el
metabolismo de lípidos y triglicéridos
Aterosclerosis de la arteria coronaria (causa más
común en personas mayores de 35 años):
Miocardiopatía hipertensiva:
Fecha de Realización: 02- enero-2024
Clínicas avanzadas
Fecha de Realización: 02- enero-2024
Medicina Familiar
McLeod, C. J., Bos, J. M., Theis, J. L., Edwards, W. D., Gersh, B. J., Ommen, S. R., & Ackerman,
M. J. (2009). Histologic characterization of hypertrophic cardiomyopathy with and
without myofilament mutations. American heart journal, 158(5), 799–805.
https://doi.org/10.1016/j.ahj.2009.09.006
Puede presentarse como un proceso de enfermedad crónica (insuficiencia cardíaca) o muerte
súbita cardíaca (vía arritmia/arritmia)
Hallazgos brutos:
• Engrosamiento más comúnmente
concéntrico (menos comúnmente excéntrico)
de la pared del ventrículo izquierdo sin
obstrucción del tracto de salida
• El daño hipertensivo en etapa terminal
puede provocar dilatación y adelgazamiento
de las paredes ventriculares.
Hallazgos microscópicos:
•Núcleos agrandados con cuadratura de los
bordes nucleares (también conocidos como
núcleos de vagón); diámetro de miofibras
ampliado.
Anomalias aórticas
Fecha de Realización: 02- enero-2024
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Fecha de Realización: 02- enero-2024
Medicina Familiar
Jaramillo, A. P., Yasir, M., Iyer, N., Hussein, S., & Sn, V. P. (2023). Sudden Cardiac Death: A
Systematic Review. Cureus, 15(8), e42859. https://doi.org/10.7759/cureus.42859
Aneurisma aórtico y disección:
• Los factores de riesgo incluyen hipertensión, hiperlipidemia, tabaquismo y sexo masculino.
• Un aneurisma no roto puede provocar compromiso vascular en áreas aguas abajo del cuerpo o
compresión de estructuras adyacentes.
• La rotura de un aneurisma puede provocar un rápido desangramiento
Estenosis aórtica congénita (coartación) y estenosis posvalvular:
• Puede provocar complicaciones hipertensivas aguas arriba del sitio del estrechamiento y
complicaciones hipotensivas aguas abajo del sitio del estrechamiento.
• Puede estar asociado con otras anomalías vasculares o congénitas.
Complicaciones infecciosas de la aorta:
• La sífilis es el agente asociado más comúnmente; raro en los Estados Unidos debido a la
disponibilidad de tratamientos
Anomalias aórticas
Fecha de Realización: 02- enero-2024
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Medicina Familiar
Lee, M. S., & Chen, C. H. (2015). Myocardial Bridging: An Up-to-Date Review. The Journal
of invasive cardiology, 27(11), 521–528.
Anomalías de la arteria coronaria :
• Arterias coronarias anómalas
• Arteritis arterial coronaria y aneurisma.
• Displasia fibromuscular
• Otros trastornos de las arterias coronarias no isquémicos
Puente miocárdico (arteria coronaria intramural):
• Causa controvertida de muerte súbita cardíaca
• El mecanismo propuesto es que la contracción del miocardio causa constricción del
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Anomalias aórticas
Fecha de Realización: 02- enero-2024
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Fecha de Realización: 02- enero-2024
Medicina Familiar
Jaramillo, A. P., Yasir, M., Iyer, N., Hussein, S., & Sn, V. P. (2023). Sudden Cardiac Death: A
Systematic Review. Cureus, 15(8), e42859. https://doi.org/10.7759/cureus.42859
Miocardiopatías: Condiciones inflamatorias del endocardio,
miocardio y pericardio:
• Disfunción miocárdica debida a enfermedad
miocárdica primaria o secundaria a enfermedad
sistémica o tratamiento de enfermedad
sistémica (como agentes quimioterapéuticos
cardiotóxicos)
• Miocardiopatía dilatada primaria o secundaria
• Miocardiopatía hipertrófica (y obstructiva)
• Miocardiopatía restrictiva
• Miocardiopatía/displasia arritmogénica del
ventrículo derecho
• Miocardiopatía de takotsubo
• Endocarditis infecciosa
• Endocarditis no infecciosa
• Miocarditis infecciosa
• Miocarditis no infecciosa
• Pericarditis no infecciosa
Trastornos no infecciosos de las válvulas cardíacas
Fecha de Realización: 02- enero-2024
Clínicas avanzadas
Fecha de Realización: 02- enero-2024
Medicina Familiar
Bennett, S., Thamman, R., Griffiths, T., Oxley, C., Khan, J. N., Phan, T., Patwala, A., Heatlie, G., & Kwok, C. S.
(2019). Mitral annular disjunction: A systematic review of the literature. Echocardiography (Mount
Kisco, N.Y.), 36(8), 1549–1558. https://doi.org/10.1111/echo.14437
Los trastornos primarios pueden deberse a anomalías
congénitas o a anomalías del flujo cardíaco.
• Prolapso de la válvula mitral
• Prevalencia del 2 - 3% en la población general
• Puede estar asociado con el síndrome de Marfan u otros trastornos genéticos del tejido
conectivo.
• Hallazgos macroscópicos: agrandamiento y abombamiento de las valvas de la válvula mitral
• Microscopía: degeneración mixoide de la esponjosa central de la valva valvular (debido a la
acumulación de mucopolisacáridos ácidos)
• Puede verse en casos de muerte súbita, aunque es controvertido si es causal o coincidente.
Basso, C., Iliceto, S., Thiene, G., & Perazzolo Marra, M. (2019). Mitral Valve Prolapse,
Ventricular Arrhythmias, and Sudden Death. Circulation, 140(11), 952–964.
https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.118.034075
Clínicas avanzadas
Fecha de Realización: 02- enero-2024
Medicina Familiar
Jaramillo, A. P., Yasir, M., Iyer, N., Hussein, S., & Sn, V. P. (2023). Sudden Cardiac Death: A
Systematic Review. Cureus, 15(8), e42859. https://doi.org/10.7759/cureus.42859
Válvula aórtica bicúspide y otras anomalías valvulares congénitas:
•Predispuesto a la degeneración valvular acelerada debido a anomalías del flujo alrededor
de las válvulas afectadas.
Enfermedad valvular degenerativa (incluidas estenosis valvular y regurgitación)
•Anomalías fisiológicas de la función valvular, a menudo asociadas con esclerosis valvular
y cambios en la musculatura papilar y las cuerdas tendinosas.
•El grado de deterioro funcional debe basarse en estudios antemortem.
•Los cambios morfológicos no siempre representan con precisión el grado de deterioro
fisiológico debido a mecanismos compensatorios durante la vida.
Los trastornos valvulares secundarios se asocian más comúnmente con causas
inflamatorias y posinfecciosas
Fecha de Realización: 02- enero-2024
Clínicas avanzadas
Fecha de Realización: 02- enero-2024
Medicina Familiar
Walker, M. J., Barnett, T. C., McArthur, J. D., Cole, J. N., Gillen, C. M., Henningham, A., Sriprakash, K. S., Sanderson-
Smith, M. L., & Nizet, V. (2014). Disease manifestations and pathogenic mechanisms of Group A Streptococcus.
Clinical microbiology reviews, 27(2), 264–301. https://doi.org/10.1128/CMR.00101-13
Enfermedad cardíaca reumática
Daño a las válvulas cardíacas mediado por complejos
inmunitarios después de una infección por
estreptococos del grupo A (más comúnmente mitral)
Generalmente se considera poco común debido al uso
de antibióticos para tratar la infección estreptocócica.
• Más comúnmente visto en pacientes de edad
avanzada.
Los trastornos valvulares secundarios se asocian más
comúnmente con causas inflamatorias y posinfecciosas
• Trastornos del tejido conectivo
• Lesión valvular inducida por fármacos
• Válvulas cardíacas protésicas
Fecha de Realización: 02- enero-2024
Cardiopatía congénita
Clínicas avanzadas
Fecha de Realización: 02- enero-2024
Medicina Familiar
Los trastornos cardiovasculares primarios son los
trastornos congénitos más comunes y afectan a
aproximadamente el 0,08 % de los nacidos vivos
Las complicaciones de los defectos cardíacos congénitos
varían ampliamente, desde asintomáticas hasta graves y
potencialmente mortales.
• Los defectos cardíacos asintomáticos y no diagnosticados
pueden progresar hasta convertirse en una enfermedad
potencialmente mortal si no se tratan
Bouma, B. J., & Mulder, B. J. (2017). Changing Landscape of Congenital Heart
Disease. Circulation research, 120(6), 908–922.
https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.116.309302
Todos los trastornos surgen de una embriogénesis
y un desarrollo anormales
Cardiopatía congénita
Fecha de Realización: 02- enero-2024
Reportes de caso
Clínicas avanzadas
Fecha de Realización: 02- enero-2024
Medicina Familiar
Jaramillo, A. P., Yasir, M., Iyer, N., Hussein, S., & Sn, V. P. (2023). Sudden Cardiac Death: A
Systematic Review. Cureus, 15(8), e42859. https://doi.org/10.7759/cureus.42859
Hombre de 21 años con muerte súbita cardíaca por falta de compactación del ventrículo
izquierdo, miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho e infarto agudo de miocardio.
Razuin R, Nurquin F, Shahidan MN, Julina MN. Sudden cardiac death with triple pathologies: A case report.
Egypt Heart J. 2017 Jun;69(2):157-160. doi: 10.1016/j.ehj.2017.02.001. Epub 2017 Mar 6. PMID:
29622970; PMCID: PMC5839359.
Clínicas avanzadas
Fecha de Realización: 02- enero-2024
Medicina Familiar
Jaramillo, A. P., Yasir, M., Iyer, N., Hussein, S., & Sn, V. P. (2023). Sudden Cardiac Death: A
Systematic Review. Cureus, 15(8), e42859. https://doi.org/10.7759/cureus.42859
Hombre de 24 años con muerte súbita cardíaca debido a un infarto agudo de
miocardio en el contexto de abuso de esteroides anabólicos.
Hernández-Guerra, A. I., Tapia, J., Menéndez-Quintanal, L. M., & Lucena, J. S. (2019). Sudden cardiac death in anabolic androgenic
steroids abuse: case report and literature review. Forensic sciences research, 4(3), 267–273.
https://doi.org/10.1080/20961790.2019.1595350
Clínicas avanzadas
Fecha de Realización: 02- enero-2024
Medicina Familiar
Jaramillo, A. P., Yasir, M., Iyer, N., Hussein, S., & Sn, V. P. (2023). Sudden Cardiac Death: A
Systematic Review. Cureus, 15(8), e42859. https://doi.org/10.7759/cureus.42859
Duffy, M., Garland, J., Ondruschka, B., Paton, J. F. R., Bardsley, E. N., Wong, C. X., Stables, S., & Tse, R. (2021). Stellate ganglionitis in sudden cardiac death: A case
report. Autonomic neuroscience : basic & clinical, 234, 102837. https://doi.org/10.1016/j.autneu.2021.102837
Hombre de 35 años con muerte súbita cardíaca por tuberculosis.
Langara, B., Georgieva, S., Khan, W. A., Bhatia, P., & Abdelaziz, M. (2015). Case report: Sudden cardiac death
in a young man. Breathe (Sheffield, England), 11(1), 67–70. https://doi.org/10.1183/20734735.009014
Hombre de 37 años con muerte súbita cardíaca por ganglionitis estrellada
Hombre de 58 años con muerte súbita cardíaca por afectación cardíaca por linfoma
Cheng, J. F., Lee, S. H., Hsu, R. B., Yu, S. C., Shun, C. T., Huang, P. S., Chen, Y. H., & Lee, C. M. (2018). Fulminant primary cardiac lymphoma with sudden cardiac
death: A case report and brief review. Journal of the Formosan Medical Association = Taiwan yi zhi, 117(10), 939–943.
https://doi.org/10.1016/j.jfma.2018.03.011
Estoy muy
agradecido contigo
por prestar atención a
mi presentación
académica.
JHAN SEBASTIAN SAAVEDRA TORRES
Universidad Javeriana – Cali. Colombia.
AUTOINMUNE
Fecha de Realización: 02- enero-2024
Medicina Familiar
Revisión clínica y académica.

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Muerte cardíaca súbita.

  • 1. Muerte cardíaca súbita JHAN SEBASTIAN SAAVEDRA TORRES/ JUAN ALVAREZ CAMARGO . Universidad Javeriana – Cali. Colombia. Facultad de Salud- Posgrado – Medicina Familiar. 2023 Fecha de Realización: 02-enero-2023 Revisión clínica y académica.
  • 2. Clínicas avanzadas Fecha de Realización: 02- enero-2024 Medicina Familiar Definición Muerte inesperada de un individuo no atribuible a causas extra cardíacas dentro de la hora posterior a la aparición de los síntomas o dentro de las 24 horas posteriores a la última vez que se supo que gozaba de buena salud (si la muerte no fue presenciada) Anotación Algunas definiciones extienden el rango de tiempo de inicio de los síntomas hasta 24 horas sin que se diagnostiquen afecciones cardíacas dentro de ese período de tiempo. Isbister, J., & Semsarian, C. (2019). Sudden cardiac death: an update. Internal medicine journal, 49(7), 826–833. https://doi.org/10.1111/imj.14359
  • 3. Características esenciales Fecha de Realización: 02- enero-2024
  • 4. Clínicas avanzadas Fecha de Realización: 02- enero-2024 Medicina Familiar •La muerte súbita cardíaca es la muerte inesperada de un individuo por causas cardíacas aparentes sin síntomas o dentro de la primera hora desde la aparición de los síntomas. •Es esencial un examen macroscópico y microscópico cuidadoso para descartar causas identificables de muerte cardíaca súbita. •Una autopsia negativa sin hallazgos macroscópicos o microscópicos observables debería justificar pruebas adicionales, incluidas pruebas genéticas, especialmente si hay antecedentes de muerte cardíaca súbita en la familia. Características Isbister, J., & Semsarian, C. (2019). Sudden cardiac death: an update. Internal medicine journal, 49(7), 826–833. https://doi.org/10.1111/imj.14359
  • 6. Clínicas avanzadas Fecha de Realización: 02- enero-2024 Medicina Familiar Las causas más comunes de muerte súbita cardíaca varían según la edad: Menores de 35 años: las etiologías más comunes incluyen anomalías congénitas, trastornos hereditarios y causas idiopáticas. Mayores de 35 años: la etiología más común es la enfermedad cardiovascular aterosclerótica y sus secuelas. Ackerman, M., Atkins, D. L., & Triedman, J. K. (2016). Sudden Cardiac Death in the Young. Circulation, 133(10), 1006–1026. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.115.020254 Hayashi, M., Shimizu, W., & Albert, C. M. (2015). The spectrum of epidemiology underlying sudden cardiac death. Circulation research, 116(12), 1887–1906. https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.116.304521
  • 7. Trastornos cardiovasculares ateroscleróticos e hipertensivos Fecha de Realización: 02- enero-2024
  • 8. Clínicas avanzadas Fecha de Realización: 02- enero-2024 Medicina Familiar Bachi, K., Mani, V., Jeyachandran, D., Fayad, Z. A., Goldstein, R. Z., & Alia-Klein, N. (2017). Vascular disease in cocaine addiction. Atherosclerosis, 262, 154–162. https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2017.03.019 Aterosclerosis de la arteria coronaria (causa más común en personas mayores de 35 años): •Aproximadamente entre el 75 y el 90% de todas las muertes súbitas debidas a enfermedades naturales entre las personas de entre 35 y 64 años •Asociado con hipertensión y diabetes mellitus. •La aterosclerosis acelerada se asocia con el uso de drogas estimulantes (especialmente cocaína), particularmente en hombres menores de 35 años y mujeres premenopáusicas
  • 9. Clínicas avanzadas Fecha de Realización: 02- enero-2024 Medicina Familiar Bilen, O., Pokharel, Y., & Ballantyne, C. M. (2015). Genetic testing in hyperlipidemia. Cardiology clinics, 33(2), 267–275. https://doi.org/10.1016/j.ccl.2015.02.006 •La aterosclerosis acelerada en personas más jóvenes puede estar asociada con trastornos genéticos relacionados con el metabolismo de lípidos y triglicéridos Aterosclerosis de la arteria coronaria (causa más común en personas mayores de 35 años):
  • 10. Miocardiopatía hipertensiva: Fecha de Realización: 02- enero-2024
  • 11. Clínicas avanzadas Fecha de Realización: 02- enero-2024 Medicina Familiar McLeod, C. J., Bos, J. M., Theis, J. L., Edwards, W. D., Gersh, B. J., Ommen, S. R., & Ackerman, M. J. (2009). Histologic characterization of hypertrophic cardiomyopathy with and without myofilament mutations. American heart journal, 158(5), 799–805. https://doi.org/10.1016/j.ahj.2009.09.006 Puede presentarse como un proceso de enfermedad crónica (insuficiencia cardíaca) o muerte súbita cardíaca (vía arritmia/arritmia) Hallazgos brutos: • Engrosamiento más comúnmente concéntrico (menos comúnmente excéntrico) de la pared del ventrículo izquierdo sin obstrucción del tracto de salida • El daño hipertensivo en etapa terminal puede provocar dilatación y adelgazamiento de las paredes ventriculares. Hallazgos microscópicos: •Núcleos agrandados con cuadratura de los bordes nucleares (también conocidos como núcleos de vagón); diámetro de miofibras ampliado.
  • 12. Anomalias aórticas Fecha de Realización: 02- enero-2024
  • 13. Clínicas avanzadas Fecha de Realización: 02- enero-2024 Medicina Familiar Jaramillo, A. P., Yasir, M., Iyer, N., Hussein, S., & Sn, V. P. (2023). Sudden Cardiac Death: A Systematic Review. Cureus, 15(8), e42859. https://doi.org/10.7759/cureus.42859 Aneurisma aórtico y disección: • Los factores de riesgo incluyen hipertensión, hiperlipidemia, tabaquismo y sexo masculino. • Un aneurisma no roto puede provocar compromiso vascular en áreas aguas abajo del cuerpo o compresión de estructuras adyacentes. • La rotura de un aneurisma puede provocar un rápido desangramiento Estenosis aórtica congénita (coartación) y estenosis posvalvular: • Puede provocar complicaciones hipertensivas aguas arriba del sitio del estrechamiento y complicaciones hipotensivas aguas abajo del sitio del estrechamiento. • Puede estar asociado con otras anomalías vasculares o congénitas. Complicaciones infecciosas de la aorta: • La sífilis es el agente asociado más comúnmente; raro en los Estados Unidos debido a la disponibilidad de tratamientos
  • 14. Anomalias aórticas Fecha de Realización: 02- enero-2024
  • 15. Clínicas avanzadas Fecha de Realización: 02- enero-2024 Medicina Familiar Lee, M. S., & Chen, C. H. (2015). Myocardial Bridging: An Up-to-Date Review. The Journal of invasive cardiology, 27(11), 521–528. Anomalías de la arteria coronaria : • Arterias coronarias anómalas • Arteritis arterial coronaria y aneurisma. • Displasia fibromuscular • Otros trastornos de las arterias coronarias no isquémicos Puente miocárdico (arteria coronaria intramural): • Causa controvertida de muerte súbita cardíaca • El mecanismo propuesto es que la contracción del miocardio causa constricción del segmento intraluminal, lo que resulta en isquemia reversible.
  • 16. Anomalias aórticas Fecha de Realización: 02- enero-2024
  • 17. Clínicas avanzadas Fecha de Realización: 02- enero-2024 Medicina Familiar Jaramillo, A. P., Yasir, M., Iyer, N., Hussein, S., & Sn, V. P. (2023). Sudden Cardiac Death: A Systematic Review. Cureus, 15(8), e42859. https://doi.org/10.7759/cureus.42859 Miocardiopatías: Condiciones inflamatorias del endocardio, miocardio y pericardio: • Disfunción miocárdica debida a enfermedad miocárdica primaria o secundaria a enfermedad sistémica o tratamiento de enfermedad sistémica (como agentes quimioterapéuticos cardiotóxicos) • Miocardiopatía dilatada primaria o secundaria • Miocardiopatía hipertrófica (y obstructiva) • Miocardiopatía restrictiva • Miocardiopatía/displasia arritmogénica del ventrículo derecho • Miocardiopatía de takotsubo • Endocarditis infecciosa • Endocarditis no infecciosa • Miocarditis infecciosa • Miocarditis no infecciosa • Pericarditis no infecciosa
  • 18. Trastornos no infecciosos de las válvulas cardíacas Fecha de Realización: 02- enero-2024
  • 19. Clínicas avanzadas Fecha de Realización: 02- enero-2024 Medicina Familiar Bennett, S., Thamman, R., Griffiths, T., Oxley, C., Khan, J. N., Phan, T., Patwala, A., Heatlie, G., & Kwok, C. S. (2019). Mitral annular disjunction: A systematic review of the literature. Echocardiography (Mount Kisco, N.Y.), 36(8), 1549–1558. https://doi.org/10.1111/echo.14437 Los trastornos primarios pueden deberse a anomalías congénitas o a anomalías del flujo cardíaco. • Prolapso de la válvula mitral • Prevalencia del 2 - 3% en la población general • Puede estar asociado con el síndrome de Marfan u otros trastornos genéticos del tejido conectivo. • Hallazgos macroscópicos: agrandamiento y abombamiento de las valvas de la válvula mitral • Microscopía: degeneración mixoide de la esponjosa central de la valva valvular (debido a la acumulación de mucopolisacáridos ácidos) • Puede verse en casos de muerte súbita, aunque es controvertido si es causal o coincidente. Basso, C., Iliceto, S., Thiene, G., & Perazzolo Marra, M. (2019). Mitral Valve Prolapse, Ventricular Arrhythmias, and Sudden Death. Circulation, 140(11), 952–964. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.118.034075
  • 20. Clínicas avanzadas Fecha de Realización: 02- enero-2024 Medicina Familiar Jaramillo, A. P., Yasir, M., Iyer, N., Hussein, S., & Sn, V. P. (2023). Sudden Cardiac Death: A Systematic Review. Cureus, 15(8), e42859. https://doi.org/10.7759/cureus.42859 Válvula aórtica bicúspide y otras anomalías valvulares congénitas: •Predispuesto a la degeneración valvular acelerada debido a anomalías del flujo alrededor de las válvulas afectadas. Enfermedad valvular degenerativa (incluidas estenosis valvular y regurgitación) •Anomalías fisiológicas de la función valvular, a menudo asociadas con esclerosis valvular y cambios en la musculatura papilar y las cuerdas tendinosas. •El grado de deterioro funcional debe basarse en estudios antemortem. •Los cambios morfológicos no siempre representan con precisión el grado de deterioro fisiológico debido a mecanismos compensatorios durante la vida.
  • 21. Los trastornos valvulares secundarios se asocian más comúnmente con causas inflamatorias y posinfecciosas Fecha de Realización: 02- enero-2024
  • 22. Clínicas avanzadas Fecha de Realización: 02- enero-2024 Medicina Familiar Walker, M. J., Barnett, T. C., McArthur, J. D., Cole, J. N., Gillen, C. M., Henningham, A., Sriprakash, K. S., Sanderson- Smith, M. L., & Nizet, V. (2014). Disease manifestations and pathogenic mechanisms of Group A Streptococcus. Clinical microbiology reviews, 27(2), 264–301. https://doi.org/10.1128/CMR.00101-13 Enfermedad cardíaca reumática Daño a las válvulas cardíacas mediado por complejos inmunitarios después de una infección por estreptococos del grupo A (más comúnmente mitral) Generalmente se considera poco común debido al uso de antibióticos para tratar la infección estreptocócica. • Más comúnmente visto en pacientes de edad avanzada. Los trastornos valvulares secundarios se asocian más comúnmente con causas inflamatorias y posinfecciosas • Trastornos del tejido conectivo • Lesión valvular inducida por fármacos • Válvulas cardíacas protésicas
  • 23. Fecha de Realización: 02- enero-2024 Cardiopatía congénita
  • 24. Clínicas avanzadas Fecha de Realización: 02- enero-2024 Medicina Familiar Los trastornos cardiovasculares primarios son los trastornos congénitos más comunes y afectan a aproximadamente el 0,08 % de los nacidos vivos Las complicaciones de los defectos cardíacos congénitos varían ampliamente, desde asintomáticas hasta graves y potencialmente mortales. • Los defectos cardíacos asintomáticos y no diagnosticados pueden progresar hasta convertirse en una enfermedad potencialmente mortal si no se tratan Bouma, B. J., & Mulder, B. J. (2017). Changing Landscape of Congenital Heart Disease. Circulation research, 120(6), 908–922. https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.116.309302 Todos los trastornos surgen de una embriogénesis y un desarrollo anormales Cardiopatía congénita
  • 25. Fecha de Realización: 02- enero-2024 Reportes de caso
  • 26. Clínicas avanzadas Fecha de Realización: 02- enero-2024 Medicina Familiar Jaramillo, A. P., Yasir, M., Iyer, N., Hussein, S., & Sn, V. P. (2023). Sudden Cardiac Death: A Systematic Review. Cureus, 15(8), e42859. https://doi.org/10.7759/cureus.42859 Hombre de 21 años con muerte súbita cardíaca por falta de compactación del ventrículo izquierdo, miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho e infarto agudo de miocardio. Razuin R, Nurquin F, Shahidan MN, Julina MN. Sudden cardiac death with triple pathologies: A case report. Egypt Heart J. 2017 Jun;69(2):157-160. doi: 10.1016/j.ehj.2017.02.001. Epub 2017 Mar 6. PMID: 29622970; PMCID: PMC5839359.
  • 27. Clínicas avanzadas Fecha de Realización: 02- enero-2024 Medicina Familiar Jaramillo, A. P., Yasir, M., Iyer, N., Hussein, S., & Sn, V. P. (2023). Sudden Cardiac Death: A Systematic Review. Cureus, 15(8), e42859. https://doi.org/10.7759/cureus.42859 Hombre de 24 años con muerte súbita cardíaca debido a un infarto agudo de miocardio en el contexto de abuso de esteroides anabólicos. Hernández-Guerra, A. I., Tapia, J., Menéndez-Quintanal, L. M., & Lucena, J. S. (2019). Sudden cardiac death in anabolic androgenic steroids abuse: case report and literature review. Forensic sciences research, 4(3), 267–273. https://doi.org/10.1080/20961790.2019.1595350
  • 28. Clínicas avanzadas Fecha de Realización: 02- enero-2024 Medicina Familiar Jaramillo, A. P., Yasir, M., Iyer, N., Hussein, S., & Sn, V. P. (2023). Sudden Cardiac Death: A Systematic Review. Cureus, 15(8), e42859. https://doi.org/10.7759/cureus.42859 Duffy, M., Garland, J., Ondruschka, B., Paton, J. F. R., Bardsley, E. N., Wong, C. X., Stables, S., & Tse, R. (2021). Stellate ganglionitis in sudden cardiac death: A case report. Autonomic neuroscience : basic & clinical, 234, 102837. https://doi.org/10.1016/j.autneu.2021.102837 Hombre de 35 años con muerte súbita cardíaca por tuberculosis. Langara, B., Georgieva, S., Khan, W. A., Bhatia, P., & Abdelaziz, M. (2015). Case report: Sudden cardiac death in a young man. Breathe (Sheffield, England), 11(1), 67–70. https://doi.org/10.1183/20734735.009014 Hombre de 37 años con muerte súbita cardíaca por ganglionitis estrellada Hombre de 58 años con muerte súbita cardíaca por afectación cardíaca por linfoma Cheng, J. F., Lee, S. H., Hsu, R. B., Yu, S. C., Shun, C. T., Huang, P. S., Chen, Y. H., & Lee, C. M. (2018). Fulminant primary cardiac lymphoma with sudden cardiac death: A case report and brief review. Journal of the Formosan Medical Association = Taiwan yi zhi, 117(10), 939–943. https://doi.org/10.1016/j.jfma.2018.03.011
  • 29. Estoy muy agradecido contigo por prestar atención a mi presentación académica. JHAN SEBASTIAN SAAVEDRA TORRES Universidad Javeriana – Cali. Colombia. AUTOINMUNE Fecha de Realización: 02- enero-2024 Medicina Familiar Revisión clínica y académica.