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Esclerosis múltiple Editado por Joziane Albina Brunelli
Definición Es una enfermedad que afecta la mielina. Si ésta se destruye o lesiona, la capacidad de los nervios para conducir impulsos eléctricos desde y hasta el cerebro, se interrumpe y aparecen los síntomas de  la enfermedad.
La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad que afecta la mielina, por eso es  una enfermedad “desmielinizante”. Si la mielina se destruye o lesiona, la capacidad de los  nervios para conducir impulsos eléctricos desde el cerebro hacia la periferia o desde la periferia hacia el cerebro, se interrumpe.
Etiología Existen tres teorías sobre sus posibles causas: Viral  Reacción autoinmune  Una combinación de ambas: ataque de virus por una parte y reacción autoinmune por otra parte.
Fisiopatología Los tejidos del sistema nervioso y de la médula espinal están protegidos por un sistema de vasos capilares, llamado barrera hematoencefálica, que en los pacientes de esclerosis múltiple no funcionan. Por causas desconocidas, macrofagos y linfocitos pueden cruzar las barreras hematoencefálicas de estos pacientes y comenzar un ataque autoinmune.
S Í N T O M A S No todas las personas presentan los mismos síntomas. Estos pueden variar según la evolución  de la enfermedad, su gravedad y su duración. Cada paciente tiene un grupo de síntomas propios que depende del lugar del sistema nervioso donde ocurre la desmielinización.
Los síntomas más comunes son: Debilidad   Hormigueo   Escasa coordinación   Fatiga   Problemas de equilibrio y mareos   Alteraciones visuales   Temblor   Espasticidad   Rigidez muscular   Trastornos en el habla   Problemas intestinales o urinarios    Problemas en la función sexual   Sensibilidad incrementada al calor   Problemas con la memoria a corto plazo
Diagnóstico Un historial médico.  Un exhaustivo examen neurológico.  Una prueba de “potenciales evocados”, que mide la respuesta del sistema nervioso central frente a estímulos específicos (visuales, auditivos, táctiles).  Una resonancia magnética, que visualiza las lesiones desmielinizantes del cerebro y la médula espinal.  Una punción lumbar para analizar los componentes inmunológicos del líquido cefalorraquídeo
Evolución de la EM Es imprevisible; puede atravesar períodos de brotes (nuevos síntomas o agravamientos de  los ya existentes) o remisión (los síntomas mejoran o desaparecen). En otros pacientes, la enfermedad puede presentar un curso progresivo, asociado o no a la presencia de recaídas.
Incidencia Las mujeres desarrollan con más frecuencia la enfermedad (el doble) que los hombres. El diagnóstico suele hacerse entre los 20 y los 40 años. Es más frecuente en climas fríos que en los tropicales, y en personas de raza blanca, especialmente de Europa del Norte.
Evolución de la enfermedad Forma recurrente/ remitente: 75%. Es la forma más común, con recuperación total o parcial después de los ataques, brotes o recidivas. EM primariamente progresiva: 10%. Evolución progresiva del déficit neurológico sin periodos de mejoría ni empeoramientos bruscos. EM secundariamente progresiva: pacientes que tras un periodo variable de recidivas y remisiones, la enfermedad evoluciona hacia un deterioro progresivo de los síntomas.
Evolución Transicional: un brote seguido de una remisión de varios años de evolución y desarrollo posterior de una forma progresiva. Progresiva recurrente: forma progresiva con exacerbaciones agudas. Formas benignas: pacientes con poco deterioro e incapacidad mínima al cabo de años de evolución del proceso. Aproximadamente pertenecen a este grupo un tercio de los pacientes con esclerosis múltiple.
Tratamiento No existe un tratamiento específico para curar la enfermedad. hay terapias que actuan  sobre el sistema inmune (inmunomoduladoras), para detener la frecuencia o severidad de los brotes. Los tratamientos para aliviar los síntomas suelen ser muy eficaces
Medicación utilizada en EM Los interferonesel acetato de glatirámero (Copaxone), la mitoxantrona (Novantrone) y el natalizumab (Tysabri). Fingolimod (Gilenya) El metotrexato, la azatioprina (Imuran), la inmunoglobulina intravenosa (IgIV) y la ciclofosfamida (Cytoxan).
Medicamentos para reducir los espasmos musculares, como Lioresal (Baclofen), tizanidina (Zanaflex) o una benzodiazepina Medicamentos colinérgicos para disminuir los problemas urinarios. Antidepresivos para los síntomas del estado de ánimo y del comportamiento. Amantadina para la fatiga
Pronostico El pronóstico es variable y difícil de predecir. Aunque el trastorno es crónico e incurable, la expectativa de vida puede ser normal o casi normal. La mayoría de las personas con esclerosis múltiple continúan caminando y desempeñándose en el trabajo con discapacidad mínima durante 20 años o más.
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Em

  • 1. Esclerosis múltiple Editado por Joziane Albina Brunelli
  • 2. Definición Es una enfermedad que afecta la mielina. Si ésta se destruye o lesiona, la capacidad de los nervios para conducir impulsos eléctricos desde y hasta el cerebro, se interrumpe y aparecen los síntomas de la enfermedad.
  • 3. La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad que afecta la mielina, por eso es una enfermedad “desmielinizante”. Si la mielina se destruye o lesiona, la capacidad de los nervios para conducir impulsos eléctricos desde el cerebro hacia la periferia o desde la periferia hacia el cerebro, se interrumpe.
  • 4.
  • 5. Etiología Existen tres teorías sobre sus posibles causas: Viral Reacción autoinmune Una combinación de ambas: ataque de virus por una parte y reacción autoinmune por otra parte.
  • 6.
  • 7. Fisiopatología Los tejidos del sistema nervioso y de la médula espinal están protegidos por un sistema de vasos capilares, llamado barrera hematoencefálica, que en los pacientes de esclerosis múltiple no funcionan. Por causas desconocidas, macrofagos y linfocitos pueden cruzar las barreras hematoencefálicas de estos pacientes y comenzar un ataque autoinmune.
  • 8.
  • 9. S Í N T O M A S No todas las personas presentan los mismos síntomas. Estos pueden variar según la evolución de la enfermedad, su gravedad y su duración. Cada paciente tiene un grupo de síntomas propios que depende del lugar del sistema nervioso donde ocurre la desmielinización.
  • 10. Los síntomas más comunes son: Debilidad Hormigueo Escasa coordinación Fatiga Problemas de equilibrio y mareos Alteraciones visuales Temblor Espasticidad Rigidez muscular Trastornos en el habla Problemas intestinales o urinarios Problemas en la función sexual Sensibilidad incrementada al calor Problemas con la memoria a corto plazo
  • 11. Diagnóstico Un historial médico. Un exhaustivo examen neurológico. Una prueba de “potenciales evocados”, que mide la respuesta del sistema nervioso central frente a estímulos específicos (visuales, auditivos, táctiles). Una resonancia magnética, que visualiza las lesiones desmielinizantes del cerebro y la médula espinal. Una punción lumbar para analizar los componentes inmunológicos del líquido cefalorraquídeo
  • 12. Evolución de la EM Es imprevisible; puede atravesar períodos de brotes (nuevos síntomas o agravamientos de los ya existentes) o remisión (los síntomas mejoran o desaparecen). En otros pacientes, la enfermedad puede presentar un curso progresivo, asociado o no a la presencia de recaídas.
  • 13. Incidencia Las mujeres desarrollan con más frecuencia la enfermedad (el doble) que los hombres. El diagnóstico suele hacerse entre los 20 y los 40 años. Es más frecuente en climas fríos que en los tropicales, y en personas de raza blanca, especialmente de Europa del Norte.
  • 14. Evolución de la enfermedad Forma recurrente/ remitente: 75%. Es la forma más común, con recuperación total o parcial después de los ataques, brotes o recidivas. EM primariamente progresiva: 10%. Evolución progresiva del déficit neurológico sin periodos de mejoría ni empeoramientos bruscos. EM secundariamente progresiva: pacientes que tras un periodo variable de recidivas y remisiones, la enfermedad evoluciona hacia un deterioro progresivo de los síntomas.
  • 15. Evolución Transicional: un brote seguido de una remisión de varios años de evolución y desarrollo posterior de una forma progresiva. Progresiva recurrente: forma progresiva con exacerbaciones agudas. Formas benignas: pacientes con poco deterioro e incapacidad mínima al cabo de años de evolución del proceso. Aproximadamente pertenecen a este grupo un tercio de los pacientes con esclerosis múltiple.
  • 16. Tratamiento No existe un tratamiento específico para curar la enfermedad. hay terapias que actuan sobre el sistema inmune (inmunomoduladoras), para detener la frecuencia o severidad de los brotes. Los tratamientos para aliviar los síntomas suelen ser muy eficaces
  • 17. Medicación utilizada en EM Los interferonesel acetato de glatirámero (Copaxone), la mitoxantrona (Novantrone) y el natalizumab (Tysabri). Fingolimod (Gilenya) El metotrexato, la azatioprina (Imuran), la inmunoglobulina intravenosa (IgIV) y la ciclofosfamida (Cytoxan).
  • 18. Medicamentos para reducir los espasmos musculares, como Lioresal (Baclofen), tizanidina (Zanaflex) o una benzodiazepina Medicamentos colinérgicos para disminuir los problemas urinarios. Antidepresivos para los síntomas del estado de ánimo y del comportamiento. Amantadina para la fatiga
  • 19. Pronostico El pronóstico es variable y difícil de predecir. Aunque el trastorno es crónico e incurable, la expectativa de vida puede ser normal o casi normal. La mayoría de las personas con esclerosis múltiple continúan caminando y desempeñándose en el trabajo con discapacidad mínima durante 20 años o más.
  • 20. fin