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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA
FACULTAD DE MEDICINA SAN FERNANDO
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
INFERTILIDADMASCULINA
Doctor: Dr. Gerber Flores
Estudiantes:
Quispe Flores, Maryori
Silva Bazán, Leonardo Franco
Solis Chimoy, Blanca de Lourdes
SEMINARIO UROLOGÍA
Secundaria
Primaria
● Aproximadamente 15% de las parejas consultan por
esta causa .
● El factor masculino es el único responsable en el
20% de los casos, y contribuye a la infertilidad de
pareja en el 50% de las ocasiones.
● Cuando se está frente a un factor masculino, casi
siempre se observará una alteración cuantitativa o
cualitativa de uno o más parámetros seminales.
Incapacidad de lograr un embarazo espontáneo después de un año de relaciones sexuales sin la
utilización de métodos anticonceptivos.
Infertilidad en personas
que nunca han logrado
el embarazo
Infertilidad en personas que
previamente han logrado al
menos un embarazo
Antecedentes
● herniorrafia derecha hace 10 años
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Exámenes
(LH, FSH, hormonas
tiroideas y TSH) no se
evidencia alteración
Hormonal Seminograma
oligoastenozoosperm
ia severa (nº de
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1.000, con movilidad
A+B del 10%).
Paciente
● Varón 45 años
● Con su actual pareja es padre de un niño
de 6 años
Motivodeconsulta
● Consulta por esterilidad secundaria de un
año de evolución
Sospechadiagnóstica
Lesión obstructiva de la vía seminal post-
epididimitis izquierda
Exploraciónmicroquirúrgica
Conducto deferente indemne así como una
dilatación del túbulo epididimario en la cabeza
del epidídimo
Tratamiento
Se realiza epidídimo vasostomía latero-
terminal con puntos sueltos de Nylon de
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Desenlace
➔ En los controles analíticos posteriores se
identifica una mejora progresiva en el
número de espermatozoides,
alcanzando cifras normales en cuanto al
número total a los 6 meses de la
intervención, persistiendo una
astenozoospermia leve.
➔ En este caso hubo embarazo los 9-10
meses de la intervención sin precisar
técnicas de reproducción asistida.
La herniorrafia es una de las intervenciones
quirúrgicas más frecuentes y puede lesionar la vía
seminal de diversas maneras:
● atrofia testicular por lesión vascular
● daño de la vía seminal como la ligadura
directa del deferente, su sección
● compromiso vascular de un segmento de
deferente.
● compresión extrínseca debida a procesos
inflamatorios que dan lugar a fibrosis
Herniorrafia Lesiónepididimaria postepididimitis
● El epidídimo está constituido por un órgano
flexuoso y compacto de 6-7 cm de longitud y
de suma fragilidad.
● La cola epididimaria es la zona más sensible
a las infecciones; si lesionan la pared del
tubo epididimario, pueden causar
obstrucción y esterilidad secundaria.
Obstruccióndelavíaseminal
Pre-testicular Testicular Post-testicular
● Hipogonadismo
hipogonadotrópico
congénito
● Patología hipofisaria
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● Abuso de esteroides
anabólicos
● Varicocele
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● Tumores de células
germinales
● Tumores de células de
Leydig o de células de
Sertoli
● Falla testicular idiopática
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● Obstrucción
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congénita, iatrogénica
o postinflamatoria
● Obstrucción de
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congénita, iatrogénica
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● Obstrucción de
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eyaculadores
● Disfunción sexual o
eyaculatoria
● Atrofia testicular: Generada por la supresión
prolongada de la producción de testosterona;
implica reducción en el tamaño y la función de
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● Provoca disminución de la
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asintomático, algunos pueden
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Tumor de células de
Leydig
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bimodal: edad
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Presentación Masa testicular
indolora
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Tumor de células de
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Infertilidad Las células de
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responsables de la
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La disminución de
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Las células de
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responsables de
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principales: la fase de emisión y la fase de expulsión.
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líquido seminal para formar el semen.
● Fase de expulsión: En esta fase, los músculos en la
base del pene se contraen y expulsan el semen a
través de la uretra en varios impulsos
Control nervioso: El sistema nervioso controla la eyaculación.
Los nervios que van desde el sistema reproductivo hasta la
médula espinal fuerzan la expulsión del semen cuando la
excitación sexual alcanza un nivel crítico
Es importante abordar los factores psicológicos que pueden influir
en la eyaculación precoz o retardada.

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  • 1. UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA FACULTAD DE MEDICINA SAN FERNANDO ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA INFERTILIDADMASCULINA Doctor: Dr. Gerber Flores Estudiantes: Quispe Flores, Maryori Silva Bazán, Leonardo Franco Solis Chimoy, Blanca de Lourdes SEMINARIO UROLOGÍA
  • 2. Secundaria Primaria ● Aproximadamente 15% de las parejas consultan por esta causa . ● El factor masculino es el único responsable en el 20% de los casos, y contribuye a la infertilidad de pareja en el 50% de las ocasiones. ● Cuando se está frente a un factor masculino, casi siempre se observará una alteración cuantitativa o cualitativa de uno o más parámetros seminales. Incapacidad de lograr un embarazo espontáneo después de un año de relaciones sexuales sin la utilización de métodos anticonceptivos. Infertilidad en personas que nunca han logrado el embarazo Infertilidad en personas que previamente han logrado al menos un embarazo
  • 3. Antecedentes ● herniorrafia derecha hace 10 años ● epididimitis izquierda hace 4 años Exámenes (LH, FSH, hormonas tiroideas y TSH) no se evidencia alteración Hormonal Seminograma oligoastenozoosperm ia severa (nº de espermatozoides: 1.000, con movilidad A+B del 10%). Paciente ● Varón 45 años ● Con su actual pareja es padre de un niño de 6 años Motivodeconsulta ● Consulta por esterilidad secundaria de un año de evolución
  • 4. Sospechadiagnóstica Lesión obstructiva de la vía seminal post- epididimitis izquierda Exploraciónmicroquirúrgica Conducto deferente indemne así como una dilatación del túbulo epididimario en la cabeza del epidídimo Tratamiento Se realiza epidídimo vasostomía latero- terminal con puntos sueltos de Nylon de 10 ceros Desenlace ➔ En los controles analíticos posteriores se identifica una mejora progresiva en el número de espermatozoides, alcanzando cifras normales en cuanto al número total a los 6 meses de la intervención, persistiendo una astenozoospermia leve. ➔ En este caso hubo embarazo los 9-10 meses de la intervención sin precisar técnicas de reproducción asistida.
  • 5. La herniorrafia es una de las intervenciones quirúrgicas más frecuentes y puede lesionar la vía seminal de diversas maneras: ● atrofia testicular por lesión vascular ● daño de la vía seminal como la ligadura directa del deferente, su sección ● compromiso vascular de un segmento de deferente. ● compresión extrínseca debida a procesos inflamatorios que dan lugar a fibrosis Herniorrafia Lesiónepididimaria postepididimitis ● El epidídimo está constituido por un órgano flexuoso y compacto de 6-7 cm de longitud y de suma fragilidad. ● La cola epididimaria es la zona más sensible a las infecciones; si lesionan la pared del tubo epididimario, pueden causar obstrucción y esterilidad secundaria. Obstruccióndelavíaseminal
  • 6. Pre-testicular Testicular Post-testicular ● Hipogonadismo hipogonadotrópico congénito ● Patología hipofisaria ● Patología suprarrenal ● Infecciones sistémicas ● Neoplasias ● Abuso de esteroides anabólicos ● Varicocele ● Cromosomopatías estructurales ● Tumores de células germinales ● Tumores de células de Leydig o de células de Sertoli ● Falla testicular idiopática ● Daño vascular o traumático ● Orquitis previa ● Exposición a gonadotoxinas ● Obstrucción epididimaria congénita, iatrogénica o postinflamatoria ● Obstrucción de conductos deferentes congénita, iatrogénica o postinflamatoria ● Obstrucción de conductos eyaculadores ● Disfunción sexual o eyaculatoria
  • 7. ● Atrofia testicular: Generada por la supresión prolongada de la producción de testosterona; implica reducción en el tamaño y la función de los testículos. Esto se debe a que los testículos no están siendo estimulados adecuadamente para producir testosterona Su consumo prolongado y a dosis altas puede causar… EEUU
  • 9. ● Hasta 20% en adolescentes vs 15% de hombres adultos ● Afecta función testicular al aumentar la temperatura en el escroto ● T° elevada: conlleva a disminución de la producción y calidad del esperma ● Provoca disminución de la movilidad de los espermatozoides ● Sintomatología: +% asintomático, algunos pueden experimentar sensación de pesadez en el escroto (empeora durante el día o en climas cálidos o después de realizar actividad física)
  • 10. Tumor de células de Leydig Tumor de células de Sertoli Epidemiología Distribución bimodal: edad prepuberal y entre 30-60a Tumor estromal más común Ocurre a cualquier edad Tumor estromal menos común Presentación Masa testicular indolora Asociado a: pubertad precoz, desarrollo temprano de vello púbico. En adultos puede causar ginecomastia Masa testicular indolora No se asocia a síntomas específicos
  • 11. Tumor de células de Leydig Tumor de células de Sertoli Infertilidad Las células de Leydig son responsables de la producción de testosterona. La disminución de los niveles de testosterona afecta negativamente la producción de espermatozoides y calidad de la esperma Las células de Sertoli son responsables de proporcionar un entorno adecuado para el desarrollo y maduración de los espermatozoides. Su alteración disminuye su producción.
  • 12. La disfunción eyaculatoria no necesariamente causa infertilidad, pero puede afectar las posibilidades de concebir un hijo al inhibir la capacidad de eyacular durante el acto sexual Fases de la eyaculación: La eyaculación consta de dos fases principales: la fase de emisión y la fase de expulsión. ● Fase de emisión: Durante esta fase, los espermatozoides se desplazan desde los testículos y el epidídimo hacia la uretra, donde se mezclan con el líquido seminal para formar el semen. ● Fase de expulsión: En esta fase, los músculos en la base del pene se contraen y expulsan el semen a través de la uretra en varios impulsos Control nervioso: El sistema nervioso controla la eyaculación. Los nervios que van desde el sistema reproductivo hasta la médula espinal fuerzan la expulsión del semen cuando la excitación sexual alcanza un nivel crítico Es importante abordar los factores psicológicos que pueden influir en la eyaculación precoz o retardada.

Notas del editor

  1. https://revistas.javeriana.edu.co/files-articulos/UMED/58-2%20(2017-II)/231053764009/