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CARDIOPATÍAS
ACIANÓTICAS
GENERALIDADES
Son CCs “rosadas”, donde el afectado no
necesariamente presentará cianosis
Aparición tardía de soplo cardíaco
Pueden presentar insuficiencia cardíaca,
con taquicardia y galope
COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR
Es la segunda cardiopatía congénita en orden de frecuencia
después de la válvula aórtica bicúspide y representa el 20%
de los defectos.
Clasificación.
1.CIV membranosa.
2.CIV muscular o trabecular.
3.CIV del canal AV.
4.CIV infundibular.
soplo holosistólico en región paraesternal izquierda de aparición
más tardía
mediante ecocardiografía, donde se podrá observar no sólo el
defecto tabicario, sino además determinar el tamaño, ubicación y
severidad del defecto.
En una 30 a 50% de los casos, estos defectos cierran solos durante los
primeros años de vida
Puede producirse una obstrucción del VD en relación a la hipertrofia
producida
•En pacientes asintomáticos, sin evidencias de hipertensión pulmonar o
hipertrofia, se recomienda controles regulares con cardiólogo y
ecocardiografía.
COMUNICACIÓN INTERAURICULAR
Este defecto puede permanecer
asintomático por muchos años.
Foco pulmonar: un soplo mesosistólico
o eyectivo, de intensidad 2-3/6
El diagnóstico definitivo se
realiza mediante
ecocardiograma.
Radiografía de tórax: Puede
apreciarse hiperflujo
pulmonar, y cardiomegalia a
expensas de corazón derecho
ECG: Podría apreciarse
desviación de eje a derecha,
hipertrofia de cavidades
derechas y bloqueo
incompleto de rama derecha.
COMUNICACIÓN
ATRIOVENTRICULAR
CLASIFICACIÓN
•CAV completo: Ocurre por la completa falla de la
fusión de los cojinetes endocárdicos.
•CAV parcial: Ocurre por la fusión parcial o
incompleta de los cojinetes endocárdicos.
Defectos en las válvulas atrioventriculares hasta el septum
interventricular
MANEJO
•Cirugía reparativa en pacientes mayores de 6 meses sin signos de
hipertensión pulmonar y de insuficiencia cardíaca severas.
•Diuréticos reducen la precarga promoviendo la
sobrecarga y la congestión pulmonar.
•En caso de IC podrían utilizarse inotrópicos que
contractibilidad miocárdica.
•En estos casos, los IECAS se han utilizado con éxito
del shunt izquierda a derecha.
Manejo nutricional con dieta hipercalórica o ayuda por
el gasto metabólico
COARTACIÓN DE AORTA
Más frecuente en la aorta descendente en el lugar opuesto de
inserción del ductus arterioso
•- Hipertensión arterial y síntomas derivados de ésta como cefalea, tinitus,
etc.
•- Diferencia de presiones de más de 10 mm Hg entre extremidades
superiores e inferiores.
•- Asimetría de pulsos.
•- Dolor torácico y/o claudicación con esfuerzo físico.
•- Soplo mesosistólico irradiado a dorso
El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma
doppler que permite ver el defecto, el nivel de
asociación o no con otras anomalías.
La corrección del defecto se recomienda en
pacientes que sean neonatos con coartación crítica
que dependen del ductus
Los neonatos con coartación crítica necesitarán
infusión de prostaglandinas para mantener el ductus
abierto mientras se estabiliza para cirugía.
ESTENOSIS AÓRTICA
Estrechez del tracto de salida del ventrículo izquierdo.
Esta estrechez puede ser infravalvular, valvular (la más frecuente) o
supravalvular.
•- En recién nacido con estenosis crítica puede debutar como insuficiencia
cardíaca congestiva.
•- Asintomático con buena tolerancia a la actividad física no extenuante.
•- Disnea con esfuerzo físico.
•- En pacientes con estenosis severas, dolor torácico, síncope y muerte
súbita por esfuerzo físico.
•- Soplo holosistólico de eyección auscultable en foco aórtico
Ecocardiograma Doppler de elección
Control dental periódico como profilaxis
de endocarditis bacteriana.
Las estenosis moderadas a severas suelen
ser progresivas por lo que van a requerir
tratamiento.
La balonplastía reduce la gradiente de presiones de
forma significativa en un 50% de los pacientes
Suelen requerir una re intervención
por recurrencia en la adultez.
ESTENOSIS PULMONAR
•- Leve: 25 – 45 mmHg.
•- Moderada: 45 – 75 mmHg.
•- Severa: > 75 mm Hg.
•- Crítica: Se da de presentación aguda en el recién nacido
que puede involucrar cianosis y requiere manejo de urgencia
•- Disnea de esfuerzo.
•- Síncope.
•- Muerte súbita.
•- Cianosis y dificultad respiratoria en presentación de RN en
estenosis pulmonar crítica.
•- Soplo sistólico en foco pulmonar
•- Fremito paraesternal.
•- Actividad ventricular derecha palpable.
Ecocardiograma Doppler de elección
En casos leves y asintomáticos se puede
observar con controles estrictos con
imágenes y especialista, puesto que no
sueles ser progresivas.
El tratamiento de elección es la
valvuloplastía con balón.
ESTENOSIS PULMONAR
CARDIOPATÍAS
CIANÓTICAS
GENERALIDADES
Se caracterizan por presentar tanto
obstrucción al flujo pulmonar como la
presencia de un cortocircuito de
derecha a izquierda a nivel cardíaco
TETRALOGÍA DE FALLOT
Más frecuente y representa hasta un 10% de
todas las CC
GENERALIDAD CLÍNICA
DIAGNÓSTICO MANEJO
ATRESIA TRICUSPIDEA
Esta enfermedad es la tercera cardiopatía cianótica más frecuente,
con una prevalencia entre 0.5 y 1.2 por 10000 nacidos vivos
GENERALIDAD CLÍNICA
DIAGNÓSTICO MANEJO
TRANSPOSICIÓN DE GRANDES
ARTERIAS
GENERALIDAD CLÍNICA
DIAGNÓSTICO MANEJO
TRONCO ARTERIOSO
GENERALIDAD CLÍNICA
DIAGNÓSTICO MANEJO
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GENERALIDAD CLÍNICA
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  • 2.
  • 3. GENERALIDADES Son CCs “rosadas”, donde el afectado no necesariamente presentará cianosis Aparición tardía de soplo cardíaco Pueden presentar insuficiencia cardíaca, con taquicardia y galope
  • 4. COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR Es la segunda cardiopatía congénita en orden de frecuencia después de la válvula aórtica bicúspide y representa el 20% de los defectos. Clasificación. 1.CIV membranosa. 2.CIV muscular o trabecular. 3.CIV del canal AV. 4.CIV infundibular. soplo holosistólico en región paraesternal izquierda de aparición más tardía
  • 5. mediante ecocardiografía, donde se podrá observar no sólo el defecto tabicario, sino además determinar el tamaño, ubicación y severidad del defecto. En una 30 a 50% de los casos, estos defectos cierran solos durante los primeros años de vida Puede producirse una obstrucción del VD en relación a la hipertrofia producida •En pacientes asintomáticos, sin evidencias de hipertensión pulmonar o hipertrofia, se recomienda controles regulares con cardiólogo y ecocardiografía.
  • 6. COMUNICACIÓN INTERAURICULAR Este defecto puede permanecer asintomático por muchos años. Foco pulmonar: un soplo mesosistólico o eyectivo, de intensidad 2-3/6
  • 7. El diagnóstico definitivo se realiza mediante ecocardiograma. Radiografía de tórax: Puede apreciarse hiperflujo pulmonar, y cardiomegalia a expensas de corazón derecho ECG: Podría apreciarse desviación de eje a derecha, hipertrofia de cavidades derechas y bloqueo incompleto de rama derecha.
  • 8. COMUNICACIÓN ATRIOVENTRICULAR CLASIFICACIÓN •CAV completo: Ocurre por la completa falla de la fusión de los cojinetes endocárdicos. •CAV parcial: Ocurre por la fusión parcial o incompleta de los cojinetes endocárdicos. Defectos en las válvulas atrioventriculares hasta el septum interventricular
  • 9. MANEJO •Cirugía reparativa en pacientes mayores de 6 meses sin signos de hipertensión pulmonar y de insuficiencia cardíaca severas. •Diuréticos reducen la precarga promoviendo la sobrecarga y la congestión pulmonar. •En caso de IC podrían utilizarse inotrópicos que contractibilidad miocárdica. •En estos casos, los IECAS se han utilizado con éxito del shunt izquierda a derecha. Manejo nutricional con dieta hipercalórica o ayuda por el gasto metabólico
  • 10. COARTACIÓN DE AORTA Más frecuente en la aorta descendente en el lugar opuesto de inserción del ductus arterioso •- Hipertensión arterial y síntomas derivados de ésta como cefalea, tinitus, etc. •- Diferencia de presiones de más de 10 mm Hg entre extremidades superiores e inferiores. •- Asimetría de pulsos. •- Dolor torácico y/o claudicación con esfuerzo físico. •- Soplo mesosistólico irradiado a dorso
  • 11. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma doppler que permite ver el defecto, el nivel de asociación o no con otras anomalías. La corrección del defecto se recomienda en pacientes que sean neonatos con coartación crítica que dependen del ductus Los neonatos con coartación crítica necesitarán infusión de prostaglandinas para mantener el ductus abierto mientras se estabiliza para cirugía.
  • 12. ESTENOSIS AÓRTICA Estrechez del tracto de salida del ventrículo izquierdo. Esta estrechez puede ser infravalvular, valvular (la más frecuente) o supravalvular. •- En recién nacido con estenosis crítica puede debutar como insuficiencia cardíaca congestiva. •- Asintomático con buena tolerancia a la actividad física no extenuante. •- Disnea con esfuerzo físico. •- En pacientes con estenosis severas, dolor torácico, síncope y muerte súbita por esfuerzo físico. •- Soplo holosistólico de eyección auscultable en foco aórtico
  • 13. Ecocardiograma Doppler de elección Control dental periódico como profilaxis de endocarditis bacteriana. Las estenosis moderadas a severas suelen ser progresivas por lo que van a requerir tratamiento. La balonplastía reduce la gradiente de presiones de forma significativa en un 50% de los pacientes Suelen requerir una re intervención por recurrencia en la adultez.
  • 14. ESTENOSIS PULMONAR •- Leve: 25 – 45 mmHg. •- Moderada: 45 – 75 mmHg. •- Severa: > 75 mm Hg. •- Crítica: Se da de presentación aguda en el recién nacido que puede involucrar cianosis y requiere manejo de urgencia •- Disnea de esfuerzo. •- Síncope. •- Muerte súbita. •- Cianosis y dificultad respiratoria en presentación de RN en estenosis pulmonar crítica. •- Soplo sistólico en foco pulmonar •- Fremito paraesternal. •- Actividad ventricular derecha palpable.
  • 15. Ecocardiograma Doppler de elección En casos leves y asintomáticos se puede observar con controles estrictos con imágenes y especialista, puesto que no sueles ser progresivas. El tratamiento de elección es la valvuloplastía con balón. ESTENOSIS PULMONAR
  • 17. GENERALIDADES Se caracterizan por presentar tanto obstrucción al flujo pulmonar como la presencia de un cortocircuito de derecha a izquierda a nivel cardíaco
  • 18. TETRALOGÍA DE FALLOT Más frecuente y representa hasta un 10% de todas las CC GENERALIDAD CLÍNICA DIAGNÓSTICO MANEJO
  • 19. ATRESIA TRICUSPIDEA Esta enfermedad es la tercera cardiopatía cianótica más frecuente, con una prevalencia entre 0.5 y 1.2 por 10000 nacidos vivos GENERALIDAD CLÍNICA DIAGNÓSTICO MANEJO
  • 20. TRANSPOSICIÓN DE GRANDES ARTERIAS GENERALIDAD CLÍNICA DIAGNÓSTICO MANEJO
  • 22. DRENAJE VENOSO ANÓMALO PULMONAR TOTAL GENERALIDAD CLÍNICA DIAGNÓSTICO MANEJO