docsity-embriologia-malformaciones-congenitas-cardiovasculares.pdf

Embriología malformaciones
congénitas cardiovasculares
Medicina Preventiva
Universidad Durango Santander (UDS)
28 pag.
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: marianela-hernandez-4 (mobandoh0028@gmail.com)

malformaciones congénitas
cardiovasculares.
● ACUÑA IBARRA NICOLE
● AGUILAR GRAJEDA AXEL
● AGUILAR GRAJEDA DIANA
● BUSH ZAZUETA MARIA JOSE
● GRIJALVA MUNGUIA JOSE MIGUEL
● PEREA GONZALEZ JOSE GERARDO

Malformaciones cardiacas
Las anomalías cardíacas y vasculares son la categoría más
numerosas de defectos congénitos en el ser humano y se puede
llegar a identificar en el 1% de los recién nacidos.
algunos casos que llegan a inducir los defectos cardiacos
por trastornos genéticos se encuentran en
● las células progenitoras del CCP,
● las células progenitoras del CCS
● las células de la cresta neural,
● las almohadillas endocárdicas

Malformaciones cardiacas
Inervacion ventricular
● Este es un defecto en el cual el ventrículo izquierdo morfológico está
del lado derecho por lo mismo el ventrículo derecho está del lado
izquierdo
● también se le llama levotranspocision de los grandes vasos
Sindrome de corazón derecho hipoplasico y síndrome de
corazón izquierdo hipoplasico
● Estos son defectos raros los cuales generan el subdesarrollo de los
lados derecho e izquierdo del corazón
● el lado derecho se ve afectada la arteria pulmonar causando un
estrechamiento de esta arteria
● el lado izquierdo el ventrículo es pequeño. Y al igual que en el lado
derecho la aorta se estrecha y su aurícula se puede hacer pequeña

CARDIOPATIAS CONGENITAS
Son malformaciones estructurales del corazón o
grandes vasos que existen desde el nacimiento.
Existen dos tipo:
Cianógenas y
Acianogenas

ETIOLOGÍA
-Idiopática
• -Desarrollo embrionario
anormal
• -Infecciones fetales y
maternas durante el primer
trimestre (rubeola)
• -Efectos teratógenos de
fármacos
• -Factores genéticos

CARDIOPATIAS CIANOGENAS.
La sangre se cortocircuita desde las cavidades cardiacas
derechas a las izquierdas, donde la sangre desaturada fluye
desde el ventrículo izquierdo.Hacia todas las regiones del
organismo por lo que aparece la CIANOSIS.
● Tetralogía Fallot.

cardiopatias acianogenas.
La sangre oxigenada surge un corto circuito desde las
cavidades cardiacas izquierdas hacia las derechas, pero sin
que se mezcle la sangre no oxigenada en la circulación
sistémica.
❏ CIV.
❏ CIA.
❏ PCA.

Comunicación
interauricular

Es una solución de continuidad a nivel del tabique que
separa ambas aurículas. Puede estar situada en cualquier
parte del mismo, siendo su localización más frecuente en la
región de la fosa oval, al cual se le denomina “CIA del tipo
Ostium Secundum.

Tipos
Tipos principalmente de CIA:
1. CIA ostium primum (20%). Depende del desarrollo de los cojinetes endocárdicos,
es la CIA que aparece en el canal auriculoventricular.
2. CIA ostium secundum (80%).Son aquellos defectos que afectan a una parte o a la
totalidad de la fosa oval.
3. CIA del seno venoso(10%), posterior a la fosa oval(VCS, VCI). Tienen la
particularidad de que con frecuencia seasocian anomalías parciales del drenaje
venoso pulmonar(DVPAP). Se localizan en las proximidades de la desembocadura de la
vena cava superior y (DVPAP).
4. CIA del seno coronario(< 1%): próxima a la desembocadura del mismo,
habitualmente con vena cava superior izquierda persistente.

Tipo ostium secundum
Es una de las más comunes constituyendo el 80% de las
comunicaciones interauriculares. Se encuentra ubicada en la
zona de la “fosa oval” incluyendo tanto anomalías del primer
tabique como del segundo tabique.

Un agujero oval permeable, suele deberse a la reabsorción
anómala del primer tabique durante la formación del ostium
secundum.
En el caso de una reabsorción excesiva de este tabique, el
primer tabique resultará corto, por lo que no se cerrará el
agujero oval.

Anomalías de las almohadillas endocárdicas con anomalía
en el ostium primum
Son las menos comunes, y son consecuencia de un defecto de
los tabiques endocárdicos y del tabique AV. En este caso no
se fusiona el primer tabique con las almohadillas, causando
un “ostium primum” permeable o anomalía del ostium primum.
Este tipo ocurre alrededor del 20% en personas con síndrome
de Down, caracterizándose por una comunicación
interauricular interventricular con válvulas
auriculoventriculares anómalas.

Anomalías del seno venosos
Este tipo de anomalía es uno de los casos más raros de CIA,
se localiza en la parte superior del tabique interauricular.
Cerca de la entrada de la vena cava superior; se debe a la
reabsorción incompleta del seno venoso en la aurícula
derecha o desarrollo anómalo del septum secundum.

Aurícula común
Es una anomalía poco frecuente en la que está ausente el
tabique interauricular, se desarrolla como consecuencia de
la falta de desarrollo del primer y segundo tabique.

Comunicación interventricular
El tabique interventricular está compuesto por un septo muscular que se divide
en 3 partes (tracto de entrada, trabecular y tracto de salida) y un pequeño
septo membranoso que se sitúa justo por debajo de la válvula aórtica. Las
comunicaciones interventricularcs (CIV) se clasifican en tres grandes grupos
en función de su localización y márgenes

tipos
1. Comunicación interventricular infundibular
En general, este es un orificio en donde partes del septo ventricular deben unirse, justo debajo de las válvulas pulmonar y
aórtica.
2. Comunicación interventricular perimembranosa
Este es un orificio en la sección superior del septo ventricular.
3. Comunicación interventricular del septo de entrada
Este es un orificio en el septo, cerca de donde la sangre entra a los ventrículos a través de las válvulas tricúspide y mitral. Este
tipo de comunicación interventricular también puede ser parte de otro defecto cardiaco llamado comunicación
auriculoventricular.
4. Comunicación interventricular muscular
Este es un orificio en la parte inferior, muscular del septo ventricular y es el tipo más común de comunicación interventricular.

Persistencia del conducto arterioso
Condición generada por
defectos del sistema
arterial.
- ¿Qué sucede en
condiciones normales?
- Anomalía como tal.

- Pulmón tiene mas sangre
de la que debería de
tener
- Menos flujo de sangre
- Auricula y ventriculo
izquierdo son más
grandes de lo común
- Prematurez
- Rubéola congénita
- Falta de oxigenación
Causas Consecuencias

TETRALOGÍA DE FALLOT
Anomalía más frecuente de la región troncoconal, se origina
por una división asimétrica del cono
Los niños con tetralogía de Fallot son más propensos a tener
trastornos cromosómicos, como el síndrome de Down, síndrome
de Alagille y el síndrome de Di George

ALTERACIONES CARDIOVASCULARES
1. Estenosis del infundíbulo pulmonar por estrechez en la
región de salida del flujo ventricular
2. Comunicación interventricular por un defecto amplio en el
tabique interventricular
3. Cabalgamiento de la aorta que nace justo por encima del
defecto del tabique
4. Hipertrofia ventricular derecha debido a la elevada
presión en el lado derecho

Preguntas
1. ¿Qué ocurre en la cardiopatía cianógena?
2. ¿Qué es una cardiopatía acianogena?
3. Menciona un tipo de comunicación interauricular, y en qué
porción del tabique auricular se manifiesta.
4. Describa brevemente la PCA
5. ¿Qué ocurre con el corazón en la tetralogía de fallot?

Referencias bibliográﬁcas
- Tetralogía de Fallot. (2019, 22 octubre). Recuperado 18 de febrero de 2021, de
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001567.htm
- PhD, T. S. W. (2019). Langman. Embriología médica (Fourteenth ed.). New York City, Estados Unidos: LWW.
- Cardiólogos Pediatras S.C. (2016). Persistencia del conducto arterioso [YouTube Video]. Retrieved from
https://www.youtube.com/watch?v=d3HosGtE5r4&ab_channel=Cardi%C3%B3logosPediatrasS.C.

docsity-embriologia-malformaciones-congenitas-cardiovasculares.pdf

Recomendados

Recomendados

Más contenido relacionado

Similar a docsity-embriologia-malformaciones-congenitas-cardiovasculares.pdf

Similar a docsity-embriologia-malformaciones-congenitas-cardiovasculares.pdf (20)

Último

Último (20)

docsity-embriologia-malformaciones-congenitas-cardiovasculares.pdf