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FISIOLOGÍA DEL SISTEMA DIGESTIVO
FISIOLOGÍAHUMANA
DIGESTIÓN YABSORCIÓN
Elsistema gastrointestinal esla puertaatravés
de la cual ingresan al cuerpo sustancias
nutritivas, vitaminas, minerales ylíquidos.
Lasproteínas, lípidos y carbohidratoscomplejos
se degradan en unidades absorbibles
(digeridas), sobre todo en el intestino delgado.
DIGESTIÓNYABSORCIÓN
Por su parte, los productos de la digestión y
vitaminas, minerales y agua cruzan la
mucosa e ingresan ala linfa o ala sangre
(absorción).
Esfínter esofágico inferior (cardias)
Esfínter pilórico
Esfínter ileocecal
Esfínter anal:
interno y externo
Esófago
Estómago
Intestino
Delgado
Intestino
grueso
Boca
Ano
Faringe
Aparato digestivo Glándulas salivales
Vesícula Biliar
Páncreas
Hígado
DUODENO
Aparato digestivo
ESQUEMADELA FUNCION DIGESTIVA
 INGESTION
 DIGESTION a) Mecánica
b) Química
 MOTILIDAD
 SECRECION
 ABSORCION
 ELIMINACION
DIGESTIONMECANICA
 INGESTION
 MASTICACION
 DEGLUCION
 DEGLUCION:tiene 3pasos o etapas
1ªETAPAORAL
… V
oluntaria
2ªETAPAFARINGEA
… Involuntaria
3ªETAPAESOFAGICA
… Involuntaria
FISIOLOGIADIGESTIVA
 PERISTALTISMO- SEGMENTACION
-Peristaltismo : movimiento ondulado
-Segmentación : movimiento demezcla
 MOTILIDAD GASTRICA
-vaciamiento : 2-6horas
-el quimo se propulsa c/ 20segundos
 REGULACIONDEL
VACIAMIENTO GASTRICO
-Por 2mecanismos ….
A) Hormonal: Gastrina (péptido inhibidor)
Enterogastrona
B) Nervioso : n.Vago
 MOTILIDAD INTESTINAL: demora 5horas en atravesar elquimo
-Lamucosa intestinal secreta : Colecistoquinina- pancreatozimina (CCK)
DIGESTIONQUIMICA
 Son resultado de laHidrólisis
 ENZIMAS( hidrolizantes oHidrolasas )
son: … proteínas (catalizadoresorgánicos)
-las enzimas también seclasificanen:
a) intracelulares
b) extracelulares ( digestivas)
-Muchas son utilizadas comoPROENZIMAS
inactivas que activan QUINASAS( ej.Enteroquinasas)
-ElPH influye en la función enzimática
DIGESTIONQUIMICA
 Nosotros ingerimos 6 tipos principales de sust. Químicas:
-CARBOHIDRATOS
requieren digestiónquímica
-PROTEINAS
-GRASAS
-VITAMINAS
-SALES,MINERALESyAGUA
 DIGESTIONDELOSCARBOHIDRATOS:
-son compuestos sacáridos.
-Enzimashidrolizantes
a) Polisacáridos … amilasas ( Py S)
b) Disacáridos … sacarosa–sacarasa
lactosa –lacatasa
maltosa –maltasa
c) Monosacáridos … Glucosa, fructosa,Galactosa
DIGESTION QUIMICA
 DIGESTIONPROTEICA
ejemplo: Pepsina …estómago
Tripsina … páncreas
Peptidasas …Intestino
 DIGESTIONGRASAS
-La BILIS emulsiona las grasas ( como son
insolubles al agua la fragmenta para que
actuen la LIPASApancreática
-LosTRIGLICERIDOSsefragmentanen:
-acidos grasos
-monoglicéridos
-moléculas deglicerol
RESIDUOS:HECES( celulosa, colágeno, grasas, bacterias, pigmentos,
agua ymoco)
DIGESTIONQUIMICA
CONTROL DE LA SECRECION DE LAS
GLANDULAS DIGESTIVAS
 SECRECIONSALIVAR
-mecanismosreflejos
 SECRECIONGASTRICA
-3fases ( mecanismosreflejos
y químicos)
a) FaseCefálica
b) FaseGástrica
c) Faseintestinal
 SECRECIONPANCREATICA
secretina ycolecistoquinina-pan-creozimina)
 SECRECIONBILIAR
-idem anterior
 SECRECIONINTESTINAL
-péptido intestinalvasoactivo
ABSORCION
 Pasode sustancias através de la pared intestinal
 MECANISMOSDEABSORCION
-AGUA:simple difusión
-Na : transporte activosecundario
-GLUCOSA: cotransporte conNa
-AMINOACIDOS: idem anterior
-AC.GRASOSYCOLESTEROL:
son ayudados por las salesbiliares
-VITAMINASA, D, Ey K:
también dependen delas s.biliares
-FARMACOS: como sedantes, anal-
gésicos , antibióticos sonabsorbidos
por difusión simple..liposolubles
 ELIMINACION:defecación
Fisiología Digestiva
Funciones Secretoras
Glándulas Secretoras
 ENZIMAS DIGESTIVAS
 MOCO Lubricación yProtección
 Enrespuesta ala presencia ala Cantidad y al Tipo de
Alimento
Principios Generales
TiposAnatómicos deglándulas
1-Glándulas Mucosas Superficiales :
Unicelulares, Mucosas
Caliciformes
Responden aestímulos locales
Tipos Anatómicos deGlándulas
2 Depresiones o Invaginaciones
Intestino Delgado : CRIPTASDELIEBERKUHN
3Estomago y Duodeno Proximal:
Glándulas Tubulares Profundas
Tipos Anatómicos deGlándulas
4- Glándulas Complejas asociadas al Tubo Digestivo:
Glándulas Salivales
Páncreas
Hígado
GlándulasAcinares, situadas fuera del tubo digestivo
Mecanismos Básicos de Estimulación
1-Efecto de contacto con elepitelio.
/Función de los estímulosentéricos
Contacto Mecánico Directo/ G.Superficiales
SNEnterico/ G.Superficiales y profundas:
a.Estimulo Táctil
b. Irritación Química
c. Distensión de lapared
2 EstimulaciónAutónoma
PARASIMPATICA Aumenta la secreciónglandular
a.Parte alta/G. Salivales, Esofágicas,Gástricas,
Páncreas y las de Brunner del Duodeno/
glosofaríngeo yvago
b.Porción distal del Colon por los nervios
Parasimpáticos Pélvicos
SIMPÁTICA
Aumento leve de la secreción en algunas
zonas y….
Por otro lado vasoconstricción de los vasos
que irrigan lasglándulas
Efecto doble.
Regulación Hormonal
Hormonas Gastrointestinales
Son liberadas porla mucosa en presencia
de alimentos luego son absorbidas y pasan a
la sangre
Son Polipéptidos
Jugo gástrico, pancreático,biliar
Mecanismos de SecreciónGlandular
 1-Transporte de nutrientesdel capilar ala base de
la célula glandular/Difusión o Transporte activo
 2-Mitocondrias basales utilizan laenergía
oxidativa para formarATP
 3- La energía del ATP+ Sustrato de nutrientes
SINTESIS: Retículo Sarcoplasmico, Aparato de
Golgi.
 Los Ribosomas forman las proteínas secretadas
Tubulos
 4-Transporte de los productos de secreción
endoplasmicos
 Aparato deGolgi
 5-Modificaciones en el A. de Golgi: Adiciones o
concentraciones y se almacena en forma devesículas
secretoras apicales
 6- Secreción : Vesículas almacenadas hasta queseñales
nerviosas u hormonales aumentan elCa+IN
 Exocitosis
Secreción de Agua yElectrolitos
 1-Estimulo nervioso Membrana Basal
Transporte activo de Cl-alinterior
 2-Aumento de la electronegatividadinterior/entrada
de iones Na+
 3-Exceso de iones/osmosis de aguaal
interior/aumenta la pHidrostática IN
 4- Lapresión IN se eleva/rotura del borde
secretor/salida de agua, electrolitos y mat. orgánicos
Propiedades del MOCO
entre si
 Composición: Agua,electrolitos,glucoproteinas
 1-Adherente
 2-Consistente/Evita el contactocon la mucosa
 3-Deslizante
 4- Hace que las partículas fecalesse adhieran
 5-Resistentes la digestión
 6-Amortigua tanto ácido como álcali/Anfótera
SALIVA
Parotidas (Serosa)
Submandibulares y Sublinguales (Serosa ymucosa)
Bucales pequeñas (Mucosa)
Secreción diaria normal 800 a1500 ml con un pH 6 a7
SEROSArica en PTIALINA(Alfamilasa)
MUCOSA(Mucina)
Secreción de iones en la Saliva
Saliva
 Mayor concentración de K+y HCO3-,menorde Na+Y
Cl-
 Enreposo,15 meq/l Na+ yCl-
 K+30 meq/l y HCO3-50 a70meq/l
 Ensalivación máxima las conc. de Na +y Cl-aumentan
un poco mas y las de K+yHCO3-disminuyen
 LaAldosterona la conc. De Na+ casi desaparece yla
del K+aumenta 7veces los valoresplasmáticos
Funciones de laSaliva
 Higiene bucal
 Lava y arrastra gérmenes y restosalimenticios
 Destruyen las bacterias: tío cianato y enzimas proteo
líticas (lisozima)
 Contienen anticuerpos
Regulación Nerviosa de laSecreción
Salival
 Señales nerviosas parasimpáticos de losnúcleos
salivales sup. e inf. Enla unión del bulbo y la
protuberancia.
 Estimulados por:
 Estímulos gustativos y táctiles (boca, lengua y faringe,
gustos amargos y maslisos)
 Señales de Centros Superiores (olor del alimento
favorito), área del apetito del encéfalo (hipotálamo
anterior), áreas del olfato y gusto de la Corteza o
Amígdala
Regulación Nerviosa de laSecreción
Salival
 Reflejo de salivación frenteala irritación
gastrointestinal
 Estimulación Simpática, ganglios cervicalessup.
 Aporte sanguíneo (parasimpático,stma calicreina-
bradicininina vasodilatador)
Secreción Esofágica
 Mucosa
 Lubricación ydeglución
 Glándulas mucosassimples
 Glándulas mucosas compuestas en la porción inicial y
distal próxima al estomago ( evitar excoriaciones e
irritaciones)
Secreción Gástrica
 2tipos de glándulas
 OXINTICASCuerpo y Fundus 80%
(AcidoClorhidrico,Pepsinogeno,factor intrínsecoy
moco)
 PILORICASAntro 20%
(Moco, Pepsinogenoescaso,Gastrina)
GlándulasOxinticas
 Células mucosas del cuello ( moco y algo de
pepsinogeno)
 Células pepticas o principales(pepsinogeno)
 Células parietales(HCl y Factorintrínseco)
Secreción de ÁcidoClorhídrico
 Lascélulas parietales secretan una solución ácida,160
mmol/l, de pH 0,8 conc. de H+3millones mayor que
el plasma.
 HCl150a160meq/l, ClK15meq/l y un poco de ClNa
Secreción y Activación delPepsinogeno
 ELPEPSINOGENO42500 en contacto con laPepsina
preformada y el ácido clorhídrico se activan y
convierten en PEPSINA35000
 Enzima proteoliticaactiva en medios acidos(pH entre
1,8y 3,5)cuando el pH 5pierde gran parte de su
actividad.
Otras EnzimasDigestivas
 Lipasa Gástrica(tributirasa)
 Amilasa Gástrica ( almidones)
 Gelatinasa (proteoglucanos de lacarne)
 FACTORINTRINSECOesencial para la absorción dela
Vitamina B12en el ileon, essecretada por las células
parietales junto con elHCl
GlándulasPilóricas
 Secreción de Moco yGástrica
 Contienen células pepticas y casi ningunaparietal
 Muchas células mucosas superficiales, mocomas
viscoso, denso yalcalino
 Secretan Moco, un poco de pepsinogeno, y Gástrica.
Regulación nerviosa yhormonal
 Hormonas o neuro-trasmisores/Receptores
 ACETILCOLINAestimula atodos los tiposde células:
pepticas (pepsinogeno)/parietal(HCl)/ mucosa (
moco)
 GASTRINAe HISTAMINAestimula la secreciónde
ácido clorhídrico
Secreción gástrica de ácidoclorhídrico
 Lascélulas parietales son las únicas quesecretan
ácido clorhídrico
de Histamina
 Control hormonal ynervioso
 Enrelación ala célula enterocromafin y lasecreción
 Estimulados por: 1-LaGástrica en respuesta alas
proteínas de la carne de los alimentos 2-La
Acetilcolina de las terminaciones vagales y otras
sustancias menos conocidas de los plexos entericos
locales
Gástrica
 Secretada por las células Gde las glándulas pilóricas de la
porción distal delestomago
 Polipéptido de 34AAy 17AALamas pequeña abundamas
 Sesecreta frente aalimentos con proteínas cuando estos
llegan alAntro
 GASTRINA
 Histamina
Cels.Enterocromafines
Ácido Clorhídrico
Regulación de la secreciónde
Pepsinogeno
 A-Estimuladas por 2señales:
 Laacetilcolina (Vago oplexos entericos locales)
 Enrespuesta al ácidogástrico
 B-Inhibición retroalimentación negativa
aumento de la acidez(pH menor a3)
 Directamente al inhibir la secreción de gastrina e
indirectamente atraves de unreflejo
Fasesde secrecióngástrica
 FaseCefálica : Visión, olor, tacto,apetito
 Corteza o centrodel apetito vago
 al estomago(20%)
 FaseGástrica : 1-reflejos vagovágales
 2-reflejos entericos locales 3-gastrina
 (70%)1500 ml
 FaseIntestinal :Alimentos en la parte alta intestinal
Gástrica de la mucosa duodenal osímiles
Inhibición de la secreción gástricapor
factores intestinales
 1-Reflejo entero gástrico Stma N mienterico y
nervios simpáticos extrínsecos y por los vagos
inhibe la secrecióngástrica.
 Presencia de productosde degradación de proteínas,
distensión del intestino, acidez intestinal con
irritación,
 Disminuir el vaciamientogástrico
Inhibición de la secreción gástricapor
factores intestinales
 2-Liberación de secretina y otras hormonas con menor
efecto inhibidor ( péptido inhibidor gástrico,
PIV,Somatostatina)
 Objetivo: retrasar el paso del quimo mientras el intestino
este aun lleno ohiperactivo
 Enfases interdigestivas la actividad esmínima o nula,
escasos ml/h
Composición química de la gastrina y
otras hormonas
 Lagastrina 2000, colecistocinina 4200 y
secretina 3400 son grandes polipéptidos con
pesos moleculares próximos.
 Los 5AAterminales de las cadenas degastrina
y colecistocinina sonidénticos.
 La actividad de la gastrina reside en los ultimo
4AAy en la colecistocinina en los 8 Últimos
Secreción Pancreática
ENDOCRINOYEXOCRINO
GlándulasAcinares/Enzimasdigestivas
Conductos/HCO3Na
Conducto Pancreático
Conducto hepático
Ampolla de Vater/Esfínter deOddi
DUODENO
Enzimas digestivas delPáncreas
 PROTEINAS
 A-Enzimas proteo líticas
 TRIPSINA/QUIMOTRIPSINA
 Proteínas Pépticos
 CARBOXIPOLIPEPTIDASA
 Pépticos
 Elastasas
 Nucleasas
AA
Enzimas digestivas delPáncreas
HIDRATOSDECARBONO
B-Amilasa Pancreática
Almidones/Glicógeno/otros HdeC
Tri yDisacáridos
Enzimas digestivas delPáncreas
GRASAS
C-LipasaPancreática
Grasasneutras
ácidos grasos ymonogliceridos
Colesterol esterasa esteres decolesterol
Fosfolipasa fosfolipidos
ácidos grasos
Enzimas digestivas delPáncreas
 Elpáncreas secreta las enzimas proteo líticasinactivas
Tripsinogeno,Quimiotripsinogeno y
Procarboxipolipeptidasa
 ElTripsinogeno se activa en presencia de la
Enterocinasa en la luz intestinal cuando el Quimo
entra en contacto con la mucosa
Enzimas digestivas delPáncreas
 También puede activarse en forma auto
catalítica por la tripsina preformada y activa
también al quimotripsinogeno y ala
procarbixipolipeptidasa
 Es necesario que las enzimas proteo líticas solo
se activen en laluzintestinal
 ElInhibidor de latripsina son secretadas por las
Secreción de HCO3
Lasenzimas son secretadas por los acinos.
Los iones HCO3y el H2Oson secretados porel
epiteliode los conductos y conductillos.
Laconcentración de HCO3puede llegar a145
meq/l
Álcali para neutralizar al HClvertido desde el
Regulación de laSecreción
Pancreática
 1-Estimulo Nervioso Acetilcolina
 2-Colecistocinina secretada por el duodeno y 1ª
porción del yeyuno en contacto con los alimentos
 3-Secretina secretada porlas mismas porciones en
presencia de alimentosácidos
 La acetilcolina y la colecistocinina estimulan mas a los acinos
(enzimas digestivas)
 Lasecretina estimula la secreción de solución de HCO3Na
por el epitelioductal
Fasesde la SecreciónPancreática
 Fasecefalica:mismas señales nerviosa de lasecreción
gástrica
Liberación de acetilcolina por el VAGO
Secreción de cantidades moderadas de enzimas por los
acinos (20%deltotal)
Poca cantidad de H2Oyelectrolitos
Fasesde la SecreciónPancreática
 Fase gástrica: Continua la estimulación nerviosa de la
secreción pancreatica y se añaden 5 a 1
0
%de enzimas
pero poca cantidad deliquido
 Faseintestinal:Cuando el quimo llega al duodeno la
secreción es copiosa gracias alasecretina
Lacolecistocinina aumenta la secreción deenzimas
SECRETINA
 LaSecretina estimula la secreción degrandes
cantidades de HCO3
 Neutraliza el quimo ácido del estomago
 Esun polipéptidode 27AAde pm 3400 secretada por
células Sdel duodeno y yeyuno en forma inactiva la
Pro secretina
SECRETINA
 Elúnicoestimulo para la secretina esel HClde
la secrecióngástrica otros en menor medida
(ac. grasos)
 pH inferiora4,5 y 5liberación y activación de
la secretina que pasa alasangre
 Resultado:gran cantidad de liquidorico en
HCO3y pobre en Cl,además conpocas
SECRETINA
 La secretina se secreta con un pH inferior a4,5 pero
aumenta mucho con un pH de 3
 HCl +NaHCO3 NaCl+H2CO3
 H2CO3
 CO2
CO2+ H2O
Pulmones
 Na Cly H2O
 Mecanismo de protección frente al jugo gástrico
ácido
Colecistocininas
 Control de la secreción de enzimas digestivas
por elpáncreas
 Polipéptido de 33AA, células I del duodeno y
yeyuno
 Suliberación depende de la presenciade
productos de degradación parcial de las
proteínas
Colecistocininas
 Provoca una liberación enormede enzimas digestivas
por las célulasacinares
 Constituye el 70 a80%de la secreción totalde
enzimas luego de unacomida
Secreción de Bilis porel Hígado
 600 a1000 ml/día
 1-Digestiónyabsorciónde grasas
 LaSalesBiliares tienen 2misiones
 emulsión de lasgrasas
 absorción de productos finalesde la digestión de las
grasas
 2-Medio deexcreciónde productos de desecho dela
sangre (bilirrubina ycolesterol)
Secreción Biliar
 1-Los hepatocitos secretan la porción inicial con
grandes cantidades de colesterol, ácidos biliaresy
otros componentes
 2- Canaliculos Tabiques interlobulillares
conductos biliares terminales Conducto hepático
COLEDOCO
 DUODENOo Cístico (vesícula Biliar)
Bilis
 Alo largo de los conductos biliares se va añadiendo iones de
Na y HCO3
 Esta secreción duplica a veces la cantidad de bilis y esta
estimulada por la Secretina para neutralizar el ácido del
estomago
 Almacenamiento y concentración de la bilis en la vesícula
biliar
Bilis
 Almacena 450 mlaprox.
 Pero concentrada de 5a20 veces porque la mucosa
absorbe agua,Na,Cl e incrementa la concentraciónde
Salesbiliares, Colesterol, lecitina ybilirrubina
 Trasporte Activo de Na+ y pasivo de Cl-y casi todo lo
demás difusibles
Vaciamiento vesicular. Función dela
Colecistocinina
 Comienza cuando se inicia la digestión en la porción
superior del tubodigestivo
 Sobre todo cuando las grasas llegan al duodeno, 30
min. Luego de unacomida.
 Contracciones rítmicas de su paredy relajación
simultanea del esfínter deOddi.
Vaciamiento vesicular. Función dela
Colecistocinina
 Elestimulo mas potente eslaColecistocinina
 Elmayor estimulopara la colecistocinina esla grasa
en el duodeno
 Además la acetilcolina del parasimpático y del plexo
local
Secreciones del IntestinoDelgado
Secreción de moco porlas glándulas
de Brunner delID.
 Enlos primeros cm. del duodeno entre la papila y la
ampolla de vater donde el jugo gástrico y la bilis
llegan alduodeno.
 Glándulas mucosascompuestas
 Secretan moco alcalino en respuestaa:
 1-estímulos táctiles e irritantes locales de la mucosa
 2-estimulación vagal
 3-Hormonas GIespecialmente lasecretina
 Protección de la pared duodenal frente al jugo gástrico
acido/iones HCO3junto con la secreción pancreática y biliar
frente al acidogástrico
Criptas deLieberkuhn
 Enla superficie de intestino delgado, entrelas vellosidades.
 2tipos celulares
 1-células caliciformes moco
 2-enterocitos agua y electrolitos
 1800 ml/día pH 7,5 a 8
 Enlas vellosidades se reabsorbe este liquido junto con
productos de la digestión/arrastre del agua , para la
absorción
Mecanismo de secreciónacuosa
 A-Secreción activa de Cl-en lascriptas
 B-Secreción activa de HCO3-
 C-Arrastre eléctrico deNa+
 D-Movimiento Osmótico deH2O
Enzimas digestivas en la secreción del ID
 Los enterocitos de la mucosa que cubren las
vellosidades(ribete en cepillo) sobretodocontienen
enzimas digestivas que digieren las sustancias
mientras sonabsorbidas
 1-Peptidasas pépticos AA
 2-Sacarasas,maltasas,isomaltasa y lactasas
 disacáridos monosacáridos
 3-Lipasas intestinales
 Grasasneutras Glicerol yAc.Grasos
 Ciclo vital de las células 5días/renovacióncontinua
Regulación de las secreciones delID
 Estímulos locales
 Quimo,Irritaciones,reflejos nerviosos
locales,movimientos intestinales.
 Regulación Hormonal:Secretina y colecistocininay
otras menosimportantes
Secreciones del IntestinoGrueso
 Secreción deMOCO
 Tiene muchas criptas de lieberkuhn pero no tiene vellosidades.
 Lascélulas no contienen enzimas secretan moco
 Cantidades moderadas deHCO3
 Estímulos locales,reflejos nerviososlocales
 Parasimpático/medula espinal nervios pélvicos/mitada2/3 partes
dístales del IG
 Protege frente abacterias y lubrica,alcaliniza aácidos fecales
Estómago
Fisiología  Almacenamiento de alimento
 Digestión Mecánica
 Digestión Química
- Jugo gástrico 2 –3 litros/24 h
con un ph de 1,5 – 3,5
- Secreción de HCl, fases: vagal,
gástrica e intestinal
- Gastrina: liberación HCl
- HCl activa el pepsinógeno
 Factor intrínseco Castle: Vit. B12
D
I
G
E
S
T
I
C
I
O
QUÍMICA
MECÁNICA
* Se produce minutos después de que
el alimento ingrese al estomago.
*Se producen movimientos suaves, on-
dulantes y peristálticos (ondas de mez-
clado), cada 15 a 20 segundos.
mezclan el alimento con las secrecio-
nes gástricas y lo reducen a un liquido
poco denso: QUIMO
•La digestión enzimático de las proteínas
se inicia en el estomago, realizada por
la enzima pepsina…
-Agua
-Sales ( NaCl y NaHCO3)
-Ácido clorhídrico
-Pepsina
-Factor intrínseco de castle
Jugo gástrico y sus componentes:
El pesinogeno es liberado por las células principales y se transforma en pepsina
en presencia del ph ácido generado por HCl.Dos tipos de pepsinógenos: I y II.
Las células parietales de fundus y cuerpo:
* Liberan HCl a concentraciones de 143mEq/l : active pepsinogeno y ejerza una fun-
cion bactericida.
* Factor intrínseco
El paso final de la elaboración se debe al intercambio de H por K por la accion de
una bomba de protones ATPasa dependiente.
Estimulación
Inhibición
-Gastrina: secretada por las células G de las glándulas
pilóricas antrales.estimula secreción gástrica y la libera-
- c
E
i
o
s
n
t
i
m
d
e
u
l
h
a
i
c
s
t
i
a
ó
m
nivnaagal:Estimula la liberación de gastrina.
-Histamina: Se produce en los mastocistos y en algunas
células endocrinas.
-Ph gástrico o duodenal: al disminuir el ph gástrico o duodenal
disminuye la liberación de gastrina.
-Grasas: su presencia en el duodeno, disminuye la secreción
ácida gástrica.
-Otros: hiperglucemia y hiperosmolaridad en el duodeno inhi-
ben la secreción gástrica por mecanismos desconocidos.
péptidos inhibidores de la S.G. son: enteroglucagón, neuro-
:
I.- REGULACION DE LA SECRECION DE ÁCIDO
LA SECRECIÓN FISIOLÓGICA DEL ÁCIDO SE CLASIFICA EN TRESFASES:
CEFÁLICA
GÁSTRICA
INTESTINAL
-Se produce una secreción ácida en respuesta a estímulos visuales,
-Olfativos y degustativos de alimentos, actuando a través de la estimu-
lacion vagal.
- Se produce liberación de acido a través de estimulación meca-
nica , mediada por vía vagal o por una estimulación química
mediada por gastrina( estimulada por proteínas digeridas).
-Se produce una liberación de ácido, mediada por
estímulos hormonales que se liberan al llegar los
alimentos al duodeno.
El ácido Gástrico degrada el pepsinógeno, a pepsinas
con actividad proteolítica.
-Pepsinógeno I :
Secretado por las células principales
y mucosas del cuerpo y del fundus.
-Pepsinógeno II:
Secretado por las mismas células +
c. glan. Pilóricas, glan. de Brunner y
glan. Cardias.
2 tipos de pepsinógeno Ambos se encuentran en el plasma, pero solo el
Pepsinógeno I se encuentra en la orina.
-Hay una correlación entre la
secreción máxima gástrica y
los niveles plasmáticos de P. I
La secretina que inhibe la secre-
ción gástrica estimula la secre-
II.-REGULACION DE LAS PEPSINAS:
III.- SECRECION NEUROENDOCRINA
En el estomago diferenciamos 3 sectores:
Cardial o superior
Fúndico u oxíntico
Pilórico
-Contiene células A : Secretoras de glucagón
-Células D : Secretoras de somatostatina.
-Células G: secretor de gastrina
-Somatostatina
-serotonina
DEFENSA DE LA MUCOSAGÁSTRICA
-secretada por células epiteliales
- Evita la retrodifusion de hidrogeniones y pepsina
que pueden lesionar la mucosa.
- No es barrera física, sino funcional.
- Formada por las superficies apicales y las uniones
intercelulares del epitelio gástrico.
- Excelentes reparadores de la mucosa frente a agre-
siones, mediante los proceso de restitución rápida o
de regeneración epitelial.
- Aporta la energía necesaria y facilita la eliminación de los
hidrogeniones que han pasado a través de la mucosa dañada.
Prostaglandinas:
Flujo sanguíneo:
Barrera mucosa
gástrica:
Barrera de moco
y bicarbonato:

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  • 1. FISIOLOGÍA DEL SISTEMA DIGESTIVO FISIOLOGÍAHUMANA
  • 2. DIGESTIÓN YABSORCIÓN Elsistema gastrointestinal esla puertaatravés de la cual ingresan al cuerpo sustancias nutritivas, vitaminas, minerales ylíquidos. Lasproteínas, lípidos y carbohidratoscomplejos se degradan en unidades absorbibles (digeridas), sobre todo en el intestino delgado.
  • 3. DIGESTIÓNYABSORCIÓN Por su parte, los productos de la digestión y vitaminas, minerales y agua cruzan la mucosa e ingresan ala linfa o ala sangre (absorción).
  • 4. Esfínter esofágico inferior (cardias) Esfínter pilórico Esfínter ileocecal Esfínter anal: interno y externo Esófago Estómago Intestino Delgado Intestino grueso Boca Ano Faringe Aparato digestivo Glándulas salivales Vesícula Biliar Páncreas Hígado DUODENO
  • 6. ESQUEMADELA FUNCION DIGESTIVA  INGESTION  DIGESTION a) Mecánica b) Química  MOTILIDAD  SECRECION  ABSORCION  ELIMINACION
  • 7. DIGESTIONMECANICA  INGESTION  MASTICACION  DEGLUCION  DEGLUCION:tiene 3pasos o etapas 1ªETAPAORAL … V oluntaria 2ªETAPAFARINGEA … Involuntaria 3ªETAPAESOFAGICA … Involuntaria
  • 8. FISIOLOGIADIGESTIVA  PERISTALTISMO- SEGMENTACION -Peristaltismo : movimiento ondulado -Segmentación : movimiento demezcla  MOTILIDAD GASTRICA -vaciamiento : 2-6horas -el quimo se propulsa c/ 20segundos  REGULACIONDEL VACIAMIENTO GASTRICO -Por 2mecanismos …. A) Hormonal: Gastrina (péptido inhibidor) Enterogastrona B) Nervioso : n.Vago  MOTILIDAD INTESTINAL: demora 5horas en atravesar elquimo -Lamucosa intestinal secreta : Colecistoquinina- pancreatozimina (CCK)
  • 9. DIGESTIONQUIMICA  Son resultado de laHidrólisis  ENZIMAS( hidrolizantes oHidrolasas ) son: … proteínas (catalizadoresorgánicos) -las enzimas también seclasificanen: a) intracelulares b) extracelulares ( digestivas) -Muchas son utilizadas comoPROENZIMAS inactivas que activan QUINASAS( ej.Enteroquinasas) -ElPH influye en la función enzimática
  • 10. DIGESTIONQUIMICA  Nosotros ingerimos 6 tipos principales de sust. Químicas: -CARBOHIDRATOS requieren digestiónquímica -PROTEINAS -GRASAS -VITAMINAS -SALES,MINERALESyAGUA  DIGESTIONDELOSCARBOHIDRATOS: -son compuestos sacáridos. -Enzimashidrolizantes a) Polisacáridos … amilasas ( Py S) b) Disacáridos … sacarosa–sacarasa lactosa –lacatasa maltosa –maltasa c) Monosacáridos … Glucosa, fructosa,Galactosa
  • 11. DIGESTION QUIMICA  DIGESTIONPROTEICA ejemplo: Pepsina …estómago Tripsina … páncreas Peptidasas …Intestino  DIGESTIONGRASAS -La BILIS emulsiona las grasas ( como son insolubles al agua la fragmenta para que actuen la LIPASApancreática -LosTRIGLICERIDOSsefragmentanen: -acidos grasos -monoglicéridos -moléculas deglicerol RESIDUOS:HECES( celulosa, colágeno, grasas, bacterias, pigmentos, agua ymoco)
  • 13. CONTROL DE LA SECRECION DE LAS GLANDULAS DIGESTIVAS  SECRECIONSALIVAR -mecanismosreflejos  SECRECIONGASTRICA -3fases ( mecanismosreflejos y químicos) a) FaseCefálica b) FaseGástrica c) Faseintestinal  SECRECIONPANCREATICA secretina ycolecistoquinina-pan-creozimina)  SECRECIONBILIAR -idem anterior  SECRECIONINTESTINAL -péptido intestinalvasoactivo
  • 14. ABSORCION  Pasode sustancias através de la pared intestinal  MECANISMOSDEABSORCION -AGUA:simple difusión -Na : transporte activosecundario -GLUCOSA: cotransporte conNa -AMINOACIDOS: idem anterior -AC.GRASOSYCOLESTEROL: son ayudados por las salesbiliares -VITAMINASA, D, Ey K: también dependen delas s.biliares -FARMACOS: como sedantes, anal- gésicos , antibióticos sonabsorbidos por difusión simple..liposolubles  ELIMINACION:defecación
  • 16. Glándulas Secretoras  ENZIMAS DIGESTIVAS  MOCO Lubricación yProtección  Enrespuesta ala presencia ala Cantidad y al Tipo de Alimento
  • 17. Principios Generales TiposAnatómicos deglándulas 1-Glándulas Mucosas Superficiales : Unicelulares, Mucosas Caliciformes Responden aestímulos locales
  • 18. Tipos Anatómicos deGlándulas 2 Depresiones o Invaginaciones Intestino Delgado : CRIPTASDELIEBERKUHN 3Estomago y Duodeno Proximal: Glándulas Tubulares Profundas
  • 19. Tipos Anatómicos deGlándulas 4- Glándulas Complejas asociadas al Tubo Digestivo: Glándulas Salivales Páncreas Hígado GlándulasAcinares, situadas fuera del tubo digestivo
  • 20. Mecanismos Básicos de Estimulación 1-Efecto de contacto con elepitelio. /Función de los estímulosentéricos Contacto Mecánico Directo/ G.Superficiales SNEnterico/ G.Superficiales y profundas: a.Estimulo Táctil b. Irritación Química c. Distensión de lapared
  • 21. 2 EstimulaciónAutónoma PARASIMPATICA Aumenta la secreciónglandular a.Parte alta/G. Salivales, Esofágicas,Gástricas, Páncreas y las de Brunner del Duodeno/ glosofaríngeo yvago b.Porción distal del Colon por los nervios Parasimpáticos Pélvicos
  • 22. SIMPÁTICA Aumento leve de la secreción en algunas zonas y…. Por otro lado vasoconstricción de los vasos que irrigan lasglándulas Efecto doble.
  • 23. Regulación Hormonal Hormonas Gastrointestinales Son liberadas porla mucosa en presencia de alimentos luego son absorbidas y pasan a la sangre Son Polipéptidos Jugo gástrico, pancreático,biliar
  • 24. Mecanismos de SecreciónGlandular  1-Transporte de nutrientesdel capilar ala base de la célula glandular/Difusión o Transporte activo  2-Mitocondrias basales utilizan laenergía oxidativa para formarATP  3- La energía del ATP+ Sustrato de nutrientes SINTESIS: Retículo Sarcoplasmico, Aparato de Golgi.  Los Ribosomas forman las proteínas secretadas
  • 25. Tubulos  4-Transporte de los productos de secreción endoplasmicos  Aparato deGolgi  5-Modificaciones en el A. de Golgi: Adiciones o concentraciones y se almacena en forma devesículas secretoras apicales
  • 26.  6- Secreción : Vesículas almacenadas hasta queseñales nerviosas u hormonales aumentan elCa+IN  Exocitosis
  • 27. Secreción de Agua yElectrolitos  1-Estimulo nervioso Membrana Basal Transporte activo de Cl-alinterior  2-Aumento de la electronegatividadinterior/entrada de iones Na+  3-Exceso de iones/osmosis de aguaal interior/aumenta la pHidrostática IN  4- Lapresión IN se eleva/rotura del borde secretor/salida de agua, electrolitos y mat. orgánicos
  • 28.
  • 29. Propiedades del MOCO entre si  Composición: Agua,electrolitos,glucoproteinas  1-Adherente  2-Consistente/Evita el contactocon la mucosa  3-Deslizante  4- Hace que las partículas fecalesse adhieran  5-Resistentes la digestión  6-Amortigua tanto ácido como álcali/Anfótera
  • 30. SALIVA Parotidas (Serosa) Submandibulares y Sublinguales (Serosa ymucosa) Bucales pequeñas (Mucosa) Secreción diaria normal 800 a1500 ml con un pH 6 a7 SEROSArica en PTIALINA(Alfamilasa) MUCOSA(Mucina)
  • 31. Secreción de iones en la Saliva
  • 32. Saliva  Mayor concentración de K+y HCO3-,menorde Na+Y Cl-  Enreposo,15 meq/l Na+ yCl-  K+30 meq/l y HCO3-50 a70meq/l  Ensalivación máxima las conc. de Na +y Cl-aumentan un poco mas y las de K+yHCO3-disminuyen  LaAldosterona la conc. De Na+ casi desaparece yla del K+aumenta 7veces los valoresplasmáticos
  • 33. Funciones de laSaliva  Higiene bucal  Lava y arrastra gérmenes y restosalimenticios  Destruyen las bacterias: tío cianato y enzimas proteo líticas (lisozima)  Contienen anticuerpos
  • 34. Regulación Nerviosa de laSecreción Salival  Señales nerviosas parasimpáticos de losnúcleos salivales sup. e inf. Enla unión del bulbo y la protuberancia.  Estimulados por:  Estímulos gustativos y táctiles (boca, lengua y faringe, gustos amargos y maslisos)  Señales de Centros Superiores (olor del alimento favorito), área del apetito del encéfalo (hipotálamo anterior), áreas del olfato y gusto de la Corteza o Amígdala
  • 35.
  • 36. Regulación Nerviosa de laSecreción Salival  Reflejo de salivación frenteala irritación gastrointestinal  Estimulación Simpática, ganglios cervicalessup.  Aporte sanguíneo (parasimpático,stma calicreina- bradicininina vasodilatador)
  • 37. Secreción Esofágica  Mucosa  Lubricación ydeglución  Glándulas mucosassimples  Glándulas mucosas compuestas en la porción inicial y distal próxima al estomago ( evitar excoriaciones e irritaciones)
  • 38. Secreción Gástrica  2tipos de glándulas  OXINTICASCuerpo y Fundus 80% (AcidoClorhidrico,Pepsinogeno,factor intrínsecoy moco)  PILORICASAntro 20% (Moco, Pepsinogenoescaso,Gastrina)
  • 39.
  • 40. GlándulasOxinticas  Células mucosas del cuello ( moco y algo de pepsinogeno)  Células pepticas o principales(pepsinogeno)  Células parietales(HCl y Factorintrínseco)
  • 41. Secreción de ÁcidoClorhídrico  Lascélulas parietales secretan una solución ácida,160 mmol/l, de pH 0,8 conc. de H+3millones mayor que el plasma.  HCl150a160meq/l, ClK15meq/l y un poco de ClNa
  • 42.
  • 43.
  • 44. Secreción y Activación delPepsinogeno  ELPEPSINOGENO42500 en contacto con laPepsina preformada y el ácido clorhídrico se activan y convierten en PEPSINA35000  Enzima proteoliticaactiva en medios acidos(pH entre 1,8y 3,5)cuando el pH 5pierde gran parte de su actividad.
  • 45. Otras EnzimasDigestivas  Lipasa Gástrica(tributirasa)  Amilasa Gástrica ( almidones)  Gelatinasa (proteoglucanos de lacarne)  FACTORINTRINSECOesencial para la absorción dela Vitamina B12en el ileon, essecretada por las células parietales junto con elHCl
  • 46. GlándulasPilóricas  Secreción de Moco yGástrica  Contienen células pepticas y casi ningunaparietal  Muchas células mucosas superficiales, mocomas viscoso, denso yalcalino  Secretan Moco, un poco de pepsinogeno, y Gástrica.
  • 47. Regulación nerviosa yhormonal  Hormonas o neuro-trasmisores/Receptores  ACETILCOLINAestimula atodos los tiposde células: pepticas (pepsinogeno)/parietal(HCl)/ mucosa ( moco)  GASTRINAe HISTAMINAestimula la secreciónde ácido clorhídrico
  • 48. Secreción gástrica de ácidoclorhídrico  Lascélulas parietales son las únicas quesecretan ácido clorhídrico de Histamina  Control hormonal ynervioso  Enrelación ala célula enterocromafin y lasecreción  Estimulados por: 1-LaGástrica en respuesta alas proteínas de la carne de los alimentos 2-La Acetilcolina de las terminaciones vagales y otras sustancias menos conocidas de los plexos entericos locales
  • 49. Gástrica  Secretada por las células Gde las glándulas pilóricas de la porción distal delestomago  Polipéptido de 34AAy 17AALamas pequeña abundamas  Sesecreta frente aalimentos con proteínas cuando estos llegan alAntro  GASTRINA  Histamina Cels.Enterocromafines Ácido Clorhídrico
  • 50. Regulación de la secreciónde Pepsinogeno  A-Estimuladas por 2señales:  Laacetilcolina (Vago oplexos entericos locales)  Enrespuesta al ácidogástrico  B-Inhibición retroalimentación negativa aumento de la acidez(pH menor a3)  Directamente al inhibir la secreción de gastrina e indirectamente atraves de unreflejo
  • 51. Fasesde secrecióngástrica  FaseCefálica : Visión, olor, tacto,apetito  Corteza o centrodel apetito vago  al estomago(20%)  FaseGástrica : 1-reflejos vagovágales  2-reflejos entericos locales 3-gastrina  (70%)1500 ml  FaseIntestinal :Alimentos en la parte alta intestinal Gástrica de la mucosa duodenal osímiles
  • 52.
  • 53. Inhibición de la secreción gástricapor factores intestinales  1-Reflejo entero gástrico Stma N mienterico y nervios simpáticos extrínsecos y por los vagos inhibe la secrecióngástrica.  Presencia de productosde degradación de proteínas, distensión del intestino, acidez intestinal con irritación,  Disminuir el vaciamientogástrico
  • 54. Inhibición de la secreción gástricapor factores intestinales  2-Liberación de secretina y otras hormonas con menor efecto inhibidor ( péptido inhibidor gástrico, PIV,Somatostatina)  Objetivo: retrasar el paso del quimo mientras el intestino este aun lleno ohiperactivo  Enfases interdigestivas la actividad esmínima o nula, escasos ml/h
  • 55. Composición química de la gastrina y otras hormonas  Lagastrina 2000, colecistocinina 4200 y secretina 3400 son grandes polipéptidos con pesos moleculares próximos.  Los 5AAterminales de las cadenas degastrina y colecistocinina sonidénticos.  La actividad de la gastrina reside en los ultimo 4AAy en la colecistocinina en los 8 Últimos
  • 56.
  • 58. Enzimas digestivas delPáncreas  PROTEINAS  A-Enzimas proteo líticas  TRIPSINA/QUIMOTRIPSINA  Proteínas Pépticos  CARBOXIPOLIPEPTIDASA  Pépticos  Elastasas  Nucleasas AA
  • 59. Enzimas digestivas delPáncreas HIDRATOSDECARBONO B-Amilasa Pancreática Almidones/Glicógeno/otros HdeC Tri yDisacáridos
  • 60. Enzimas digestivas delPáncreas GRASAS C-LipasaPancreática Grasasneutras ácidos grasos ymonogliceridos Colesterol esterasa esteres decolesterol Fosfolipasa fosfolipidos ácidos grasos
  • 61. Enzimas digestivas delPáncreas  Elpáncreas secreta las enzimas proteo líticasinactivas Tripsinogeno,Quimiotripsinogeno y Procarboxipolipeptidasa  ElTripsinogeno se activa en presencia de la Enterocinasa en la luz intestinal cuando el Quimo entra en contacto con la mucosa
  • 62. Enzimas digestivas delPáncreas  También puede activarse en forma auto catalítica por la tripsina preformada y activa también al quimotripsinogeno y ala procarbixipolipeptidasa  Es necesario que las enzimas proteo líticas solo se activen en laluzintestinal  ElInhibidor de latripsina son secretadas por las
  • 63. Secreción de HCO3 Lasenzimas son secretadas por los acinos. Los iones HCO3y el H2Oson secretados porel epiteliode los conductos y conductillos. Laconcentración de HCO3puede llegar a145 meq/l Álcali para neutralizar al HClvertido desde el
  • 64.
  • 65. Regulación de laSecreción Pancreática  1-Estimulo Nervioso Acetilcolina  2-Colecistocinina secretada por el duodeno y 1ª porción del yeyuno en contacto con los alimentos  3-Secretina secretada porlas mismas porciones en presencia de alimentosácidos
  • 66.  La acetilcolina y la colecistocinina estimulan mas a los acinos (enzimas digestivas)  Lasecretina estimula la secreción de solución de HCO3Na por el epitelioductal
  • 67. Fasesde la SecreciónPancreática  Fasecefalica:mismas señales nerviosa de lasecreción gástrica Liberación de acetilcolina por el VAGO Secreción de cantidades moderadas de enzimas por los acinos (20%deltotal) Poca cantidad de H2Oyelectrolitos
  • 68. Fasesde la SecreciónPancreática  Fase gástrica: Continua la estimulación nerviosa de la secreción pancreatica y se añaden 5 a 1 0 %de enzimas pero poca cantidad deliquido  Faseintestinal:Cuando el quimo llega al duodeno la secreción es copiosa gracias alasecretina Lacolecistocinina aumenta la secreción deenzimas
  • 69. SECRETINA  LaSecretina estimula la secreción degrandes cantidades de HCO3  Neutraliza el quimo ácido del estomago  Esun polipéptidode 27AAde pm 3400 secretada por células Sdel duodeno y yeyuno en forma inactiva la Pro secretina
  • 70. SECRETINA  Elúnicoestimulo para la secretina esel HClde la secrecióngástrica otros en menor medida (ac. grasos)  pH inferiora4,5 y 5liberación y activación de la secretina que pasa alasangre  Resultado:gran cantidad de liquidorico en HCO3y pobre en Cl,además conpocas
  • 71. SECRETINA  La secretina se secreta con un pH inferior a4,5 pero aumenta mucho con un pH de 3  HCl +NaHCO3 NaCl+H2CO3  H2CO3  CO2 CO2+ H2O Pulmones  Na Cly H2O  Mecanismo de protección frente al jugo gástrico ácido
  • 72. Colecistocininas  Control de la secreción de enzimas digestivas por elpáncreas  Polipéptido de 33AA, células I del duodeno y yeyuno  Suliberación depende de la presenciade productos de degradación parcial de las proteínas
  • 73. Colecistocininas  Provoca una liberación enormede enzimas digestivas por las célulasacinares  Constituye el 70 a80%de la secreción totalde enzimas luego de unacomida
  • 74.
  • 75.
  • 76. Secreción de Bilis porel Hígado  600 a1000 ml/día  1-Digestiónyabsorciónde grasas  LaSalesBiliares tienen 2misiones  emulsión de lasgrasas  absorción de productos finalesde la digestión de las grasas  2-Medio deexcreciónde productos de desecho dela sangre (bilirrubina ycolesterol)
  • 77. Secreción Biliar  1-Los hepatocitos secretan la porción inicial con grandes cantidades de colesterol, ácidos biliaresy otros componentes  2- Canaliculos Tabiques interlobulillares conductos biliares terminales Conducto hepático COLEDOCO  DUODENOo Cístico (vesícula Biliar)
  • 78.
  • 79. Bilis  Alo largo de los conductos biliares se va añadiendo iones de Na y HCO3  Esta secreción duplica a veces la cantidad de bilis y esta estimulada por la Secretina para neutralizar el ácido del estomago  Almacenamiento y concentración de la bilis en la vesícula biliar
  • 80. Bilis  Almacena 450 mlaprox.  Pero concentrada de 5a20 veces porque la mucosa absorbe agua,Na,Cl e incrementa la concentraciónde Salesbiliares, Colesterol, lecitina ybilirrubina  Trasporte Activo de Na+ y pasivo de Cl-y casi todo lo demás difusibles
  • 81. Vaciamiento vesicular. Función dela Colecistocinina  Comienza cuando se inicia la digestión en la porción superior del tubodigestivo  Sobre todo cuando las grasas llegan al duodeno, 30 min. Luego de unacomida.  Contracciones rítmicas de su paredy relajación simultanea del esfínter deOddi.
  • 82. Vaciamiento vesicular. Función dela Colecistocinina  Elestimulo mas potente eslaColecistocinina  Elmayor estimulopara la colecistocinina esla grasa en el duodeno  Además la acetilcolina del parasimpático y del plexo local
  • 83.
  • 84.
  • 85. Secreciones del IntestinoDelgado Secreción de moco porlas glándulas de Brunner delID.  Enlos primeros cm. del duodeno entre la papila y la ampolla de vater donde el jugo gástrico y la bilis llegan alduodeno.  Glándulas mucosascompuestas
  • 86.  Secretan moco alcalino en respuestaa:  1-estímulos táctiles e irritantes locales de la mucosa  2-estimulación vagal  3-Hormonas GIespecialmente lasecretina  Protección de la pared duodenal frente al jugo gástrico acido/iones HCO3junto con la secreción pancreática y biliar frente al acidogástrico
  • 87. Criptas deLieberkuhn  Enla superficie de intestino delgado, entrelas vellosidades.  2tipos celulares  1-células caliciformes moco  2-enterocitos agua y electrolitos  1800 ml/día pH 7,5 a 8  Enlas vellosidades se reabsorbe este liquido junto con productos de la digestión/arrastre del agua , para la absorción
  • 88. Mecanismo de secreciónacuosa  A-Secreción activa de Cl-en lascriptas  B-Secreción activa de HCO3-  C-Arrastre eléctrico deNa+  D-Movimiento Osmótico deH2O
  • 89. Enzimas digestivas en la secreción del ID  Los enterocitos de la mucosa que cubren las vellosidades(ribete en cepillo) sobretodocontienen enzimas digestivas que digieren las sustancias mientras sonabsorbidas  1-Peptidasas pépticos AA  2-Sacarasas,maltasas,isomaltasa y lactasas  disacáridos monosacáridos  3-Lipasas intestinales  Grasasneutras Glicerol yAc.Grasos  Ciclo vital de las células 5días/renovacióncontinua
  • 90. Regulación de las secreciones delID  Estímulos locales  Quimo,Irritaciones,reflejos nerviosos locales,movimientos intestinales.  Regulación Hormonal:Secretina y colecistocininay otras menosimportantes
  • 91. Secreciones del IntestinoGrueso  Secreción deMOCO  Tiene muchas criptas de lieberkuhn pero no tiene vellosidades.  Lascélulas no contienen enzimas secretan moco  Cantidades moderadas deHCO3  Estímulos locales,reflejos nerviososlocales  Parasimpático/medula espinal nervios pélvicos/mitada2/3 partes dístales del IG  Protege frente abacterias y lubrica,alcaliniza aácidos fecales
  • 92.
  • 93. Estómago Fisiología  Almacenamiento de alimento  Digestión Mecánica  Digestión Química - Jugo gástrico 2 –3 litros/24 h con un ph de 1,5 – 3,5 - Secreción de HCl, fases: vagal, gástrica e intestinal - Gastrina: liberación HCl - HCl activa el pepsinógeno  Factor intrínseco Castle: Vit. B12
  • 94. D I G E S T I C I O QUÍMICA MECÁNICA * Se produce minutos después de que el alimento ingrese al estomago. *Se producen movimientos suaves, on- dulantes y peristálticos (ondas de mez- clado), cada 15 a 20 segundos. mezclan el alimento con las secrecio- nes gástricas y lo reducen a un liquido poco denso: QUIMO •La digestión enzimático de las proteínas se inicia en el estomago, realizada por la enzima pepsina…
  • 95.
  • 96.
  • 97.
  • 98. -Agua -Sales ( NaCl y NaHCO3) -Ácido clorhídrico -Pepsina -Factor intrínseco de castle Jugo gástrico y sus componentes: El pesinogeno es liberado por las células principales y se transforma en pepsina en presencia del ph ácido generado por HCl.Dos tipos de pepsinógenos: I y II. Las células parietales de fundus y cuerpo: * Liberan HCl a concentraciones de 143mEq/l : active pepsinogeno y ejerza una fun- cion bactericida. * Factor intrínseco El paso final de la elaboración se debe al intercambio de H por K por la accion de una bomba de protones ATPasa dependiente.
  • 99. Estimulación Inhibición -Gastrina: secretada por las células G de las glándulas pilóricas antrales.estimula secreción gástrica y la libera- - c E i o s n t i m d e u l h a i c s t i a ó m nivnaagal:Estimula la liberación de gastrina. -Histamina: Se produce en los mastocistos y en algunas células endocrinas. -Ph gástrico o duodenal: al disminuir el ph gástrico o duodenal disminuye la liberación de gastrina. -Grasas: su presencia en el duodeno, disminuye la secreción ácida gástrica. -Otros: hiperglucemia y hiperosmolaridad en el duodeno inhi- ben la secreción gástrica por mecanismos desconocidos. péptidos inhibidores de la S.G. son: enteroglucagón, neuro- : I.- REGULACION DE LA SECRECION DE ÁCIDO
  • 100. LA SECRECIÓN FISIOLÓGICA DEL ÁCIDO SE CLASIFICA EN TRESFASES: CEFÁLICA GÁSTRICA INTESTINAL -Se produce una secreción ácida en respuesta a estímulos visuales, -Olfativos y degustativos de alimentos, actuando a través de la estimu- lacion vagal. - Se produce liberación de acido a través de estimulación meca- nica , mediada por vía vagal o por una estimulación química mediada por gastrina( estimulada por proteínas digeridas). -Se produce una liberación de ácido, mediada por estímulos hormonales que se liberan al llegar los alimentos al duodeno.
  • 101. El ácido Gástrico degrada el pepsinógeno, a pepsinas con actividad proteolítica. -Pepsinógeno I : Secretado por las células principales y mucosas del cuerpo y del fundus. -Pepsinógeno II: Secretado por las mismas células + c. glan. Pilóricas, glan. de Brunner y glan. Cardias. 2 tipos de pepsinógeno Ambos se encuentran en el plasma, pero solo el Pepsinógeno I se encuentra en la orina. -Hay una correlación entre la secreción máxima gástrica y los niveles plasmáticos de P. I La secretina que inhibe la secre- ción gástrica estimula la secre- II.-REGULACION DE LAS PEPSINAS:
  • 102. III.- SECRECION NEUROENDOCRINA En el estomago diferenciamos 3 sectores: Cardial o superior Fúndico u oxíntico Pilórico -Contiene células A : Secretoras de glucagón -Células D : Secretoras de somatostatina. -Células G: secretor de gastrina -Somatostatina -serotonina
  • 103. DEFENSA DE LA MUCOSAGÁSTRICA -secretada por células epiteliales - Evita la retrodifusion de hidrogeniones y pepsina que pueden lesionar la mucosa. - No es barrera física, sino funcional. - Formada por las superficies apicales y las uniones intercelulares del epitelio gástrico. - Excelentes reparadores de la mucosa frente a agre- siones, mediante los proceso de restitución rápida o de regeneración epitelial. - Aporta la energía necesaria y facilita la eliminación de los hidrogeniones que han pasado a través de la mucosa dañada. Prostaglandinas: Flujo sanguíneo: Barrera mucosa gástrica: Barrera de moco y bicarbonato: