UNEFM, Medicina, Morfofisiología II, Sistema Cardiovascular, Inmunología

1. Universidad Nacional Experimental Francisco de Miranda
Programa de Medicina – Morfofisiología II
INSTRODUCION A LA
INMUNOLÓGIA
Dr. Francisco Cortez
Medico Especialista en Hematología y Metodología de la
investigacion

2. EL SISTEMA INMUNE ES EL ENCARGADO DE LA DEFEN- SA
DE NUESTRO ORGANÍSMO; AL MANTENERNOS LIBRE DE
AGENTES (EXTERNOS O INTERNOS), QUE TIENEN LA
CAPACIDAD DE PRODUCIR ALTERACIONES, DAÑO O
DIVERSAS ENFERMEDADES
TIENE COMO FUNCIÓN:
1.-RECONOCER SUSTANCIAS EXTRAÑAS AL ORGANÍS-MO
(ANTÍGENOS): BACTERIAS, VIRUS, HONGOS, CÉLULAS
TUMORALES,PARASITOS,MATERIAL TRANSPLANTE
2.-REACCIONAR CONTRA ELLAS CON UNA RESPUESTA
INMUNOLÓGICA (REACCIÓN ANTÍGENO-ANTICUERPO):
RECONOCERLAS, DESTRUÍRLAS Y DEJAR MEMORIA IN-
MUNE DE LA MISMA PARA UN FUTURO CONTACTO

4. ¿CÓMO
ESTÁ
ORGANIZADO
NUESTRO
SISTEMA
INMUNO
LÓGICO?

5. ÓRGANOS DEL SISTEMA
INMUNOLÓGICO
1.-ÓRGANOS PRIMARIOS:TIMO Y LA MÉDULA
ÓSEA
2.- ÓRGANOS SECUNDARIOS:
A.-BAZO
B.-GANGLIOS LINFÁTICOS
C.-TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A MUCOSAS:
a.-PLACAS PEYER
b.-ANILLO VALDEYER (OROFARINGE)
3. MEDIADORES INFLAMATORIOS:
COMPLEMENTO , CITOQUINAS y QUIMOCINAS

6. ÓRGANOS
PRIMARIOS
DEL
SISTEMA
INMUNO-
LÓGICO

8. INVOLUCIÓN DEL TIMO

9. MÉDULA ÓSEA y GENERACIÓN LINFOCITOS,
MACRÓFAGOS y CÉLULAS DENDRÍTICAS

10. ÓRGANOS
SECUNDARIOS
DEL
SISTEMA
INMUNO-
LÓGICO

12. GRUPOS DE GANGLIOS

13. ESTRUCTURA DE UN GANGLIO

14. LAS
CÉLULAS
DEL
SISTEMA
INMUNE

15. CÉLULAS DEL SISTEMA
INMUNOLÓGICO
1.- MACRÓFAGOS
2.- CELULAS DENDRÍTICAS
3.- LINFOCITOS T
4.-LINFOCITOS B
5.- CÉLULAS NK
6.- NEUTRÓFILOS
7.- EOSINÓFILOS
8.- BASÓFILOS

16. 1.-FAGOCITAN CUERPOS EXTRAÑOS
2.-GENERAR RESPUESTA INFLAMATORIA.
SECRETAN CITOQUINAS:IL-1, IL-6, TNFα
3.-PRESENTAN ANTÍGENOS (APC) QUE
FAGOCITAN y PROCESAN EN SUPERFICIE
EXTERNA, PARA SER RECONOCIDOS POR LOS
LINFOCITOS “T” PARA QUE ACTIVEN A LOS
LINFOCITOS “B” y LIBEREN LOS ANTI-CUERPOS
ESPECÍFICOS
4.-PARTICIPAN EN REPARACIÓN DE TEJIDOS

18. 1.-SON 40-60% DE LINFOCITOS.RECONOCEN AN-
TIGENOS ESPECÍFICOS CON RECEPTOR TCR)
2.-COMPRENDEN LOS LINFOCITOS:
A.-CD4+:LINFOCITOS T O COOPERADOR.PRODU-
CEN CITOQUINAS (IL-2,IL-12,TNFα). GENERAN:
RESPUESTA Th1 y CITOQUINAS (IL4,IL5,IL6,IL-10)
RESPUESTA Th2 (INMUNIDAD HUMORAL). EXPRESAN
CD3+ y CD4+. LOS RECONOCE MHC II
B.-CD8+:LINFOCITO CITOTÓXICO (CTL).EXPRE-
SAN CD3 y CD8. RECONOCE MHC-I
C.-FOXP3 CD4+ (Treg) REGULAN ACTIVIDAD DE
LINFOCITOS, TOLERANCIA INMUNE y GENERAN
ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

20. DIFERENTES
TIPOS DE
LINFOCITOS “T”

21. RECONOCEN PÉPTIDOS PRESENTADOS POR APC A LAS
MOLÉCULAS MHC II QUE EXPRESAN B7-1 y B7-2
UN LINFOCITO “T” ACTIVADO SECRETA IL-2 y SE CON-
VIERTE EN CÉLULA EFECTORA QUE SECRETAN:
1.-SECRETAN: IFNγ y TNFα y SE DIFERENCIAN EN UNA
RESPUESTA Th1 DE INMUNIDAD CELULAR.
2.- O SECRETAN: IL-4, IL-5, IL-13 y TGFβ y SE DIFEREN-
CIAN EN UNA RESPUESTA Th2 QUE PARTICIPA COMO
EFECTORA DE LA INMUNIDAD HUMORAL
3.-LUEGO INHIBEN LA RESPUESTA Th1 y Th2 MEDIAN-TE
SECRECIÓN DE IL-10 y TGFβ

22. CÉLULA PRESENTADORA DE ANTÍGENOS (CÉLULA DEN-
DRÍTICA) PRESENTA ANTÍGENO A LINFOCITO T (TcR), EL
CUAL SE LIGA A COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATI-
BILIDAD II (MHCII)SECRETA CITOQUINAS (IFNγ, TNFβ,
IL-2, IL-6, IL-12), SE TRANSFORMA EN CTL Y GENERA
RESPUESTA INMUNE CELULAR O CITOTÓXICA O Th1
CD4+

23. CD4+
*

24. LINFOCITOS “T” CITOTÓXICAS CD8+ RECONOCEN PÉP-
TIDOS PRESENTADOS POR LAS CÉLULAS PRESENTA-DORAS
DE ANTÍGENOS (APC) AL MHC I .
LAS CÉLULAS T CITOTÓXICAS CD8+ INDUCEN APOPTO- SIS
(MUERTE CÉLULAR PROGRAMADA DE LAS CÉLU-LAS
TUMORALES) POR TRES MECANÍSMOS:
1.-SECRETANDO PERFORINAS y GRANZIMAS
2.-EXPRESANDO EL LIGANDO Fas (Fas-L) QUE INDUCE
APOPTOSIS
3.-SECRETANDO CITOQUINAS (IFNγ, TNFα) UNIDAS AL
RECEPTOR TNFR 1, QUE ACTIVAN MACRÓFAGOS

25. RESPUESTA DE LINFOCITOS CITOTÓXICOS
CD8+ (CTL) CONTRA CÉLULAS TUMORALES
*

26. 1.-LINFOCITOS Treg SON LINFOCITOS “T” CD4+
QUE SUPRIMEN FUNCIÓN INMUNE Y
MANTIENEN LA TOLERANCIA A LOS
AUTOANTÍGENOS
2.-FOXP3 ES UN MARCADOR FENOTÍPICO DE
CÉLULAS Treg EXPRESADO DE MANE-RA
ELEVADA y SOSTENIDA EN FUNCIÓN DE LOS
LINFOCITOS
3.-INCREMENTADOS EN MICROAMBIENTE
TUMORAL

27. 4.-SUPRIMEN LINFOCITOS T CD4+,CD8+, NK
CELL, MACRÓFAGOS y LINFOCITOS B.
SECUESTRAN LA IL-2
5.-SECRETAN CITOQUINAS INMUNOSUPRE-
SORES IL-10 y TGFβ, INHIBEN LINFOCITOS y LAS
CÉLULAS APC.
6.-CICLOFOSFAMIDA INHIBE LINFOCIT Treg
7.-INDUCEN: CÁNCER (FAVORECE ESCAPE DEL
SISTEMA INMUNE) y ENFERMEDADES
AUTOINMUNES (LUPUS)

28. *

29. 1.-SON LINFOCITOS QUE ELIMINAN CÉLU- LAS
TUMORALES POR MECANÍSMOS DE
CITOTOXICIDAD CELULAR DEPENDIENTE DE
ANTICUERPOS; DONDE LA PORCIÓN Fc DEL
ANTICUERPO (Ab) SE ACOPLA AL ANTÍGENO
(Ag) EN LA SUPERFICIE DE LA CÉLULA
TUMORAL, UNIENDOSE A RECEP- TOR FcR DE LA
CÉLULAS NK (INTERAC- CIONANDO Fas-
FasL) SECRETAN PER- FORINAS QUE
INDUCEN APOPTOSIS

30. Las células NK matan células tumorales mediante citotoxicidad celular depen-
diente de anticuerpos o Ab o ADCC (1), en la cual la porción Fc del anticuerpo
o Ab (2) se acopla a antígeno o Ag (3) presente en superficie de célula tumoral
(4) se une al receptor Fc o FcR (5) de la célula NK; la interacción Fas –Fas
ligando o FasL (6); y la exocitosis de perforinas y Granzima B (7) causan la
apoptosis/necrosis de la célula tumoral. (8)
*
1
53
4
6
6
2
7
7
8
8

31. 2.-SECRETAN: IL-2, IFN, IL-12, GM.CSF.
DURANTE LAS CIRUGÍAS, LAS PGE2 SU-PRIMEN
LA SECRECIÓN DE IL-2 Y PUEDEN ESTIMULAR EL
DESARROLLO DE METÁS-TASIS A DISTANCIA
3.-SE CONVIERTEN EN LAK (LYMPHOKINE
ACTIVATED KILLER)

33. LOS LINFOCITOS “B”
Y LAS
INMUNOGLOBULINAS

34. 1.-REPRESENTAN 10-20% DE LINFOCITOS CIRCULAN-
TES.PRODUCEN INMUNOGLOBULINAS y MHC II
2.-UBICADOS EN CENTROS GERMINALES Y FOLÍCU-
LOS LINFOIDES DE GANGLIOS, BAZO, AMÍDGALAS Y
TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A MUCOSAS
3.-SE TRANSFORMAN EN: CÉLULAS PLASMÁTICAS
(SECRETAN INMUNOGLOBULINAS) y EN CÉLULAS
DE MEMORIA
4.-RECONOCEN ANTÍGENOS ESPECÍFICOS MEDIAN-
TE EL COMPLEJO RECEPTOR ESPECÍFICO (BCR)

38. MECANÍSMOS DE ACCIÓN DE LAS CITOCINAS
_______

39. PROTEÍNAS SOLUBLES PRODUCIDAS Y SECRE-
TADAS POR MACRÓFAGOS, QUE ESTÍMULAN
RESPUESTA INMUNE O INFLAMATORIA.
SE LIGAN A RECEPTOR DE MEMBRANA CELU- LAR;
ACTUANDO: AGONISTA O ANTAGONISTA
EJERCEN SU FUNCIÓN POR VÍA: AUTOCRINA,
PARACRINA, YUXTACRINA O ENDOCRINA PARA
ACTIVAR: MACRÓFAGOS, CÉLULAS NK, EOSI-
NÓFILOS y CÉLULAS B.

40. 1.-FRENTE A PATÓGENOS INTRACELULARES
(VIRUS). AUMENTAN LA SECRECIÓN DE CITO-
QUINAS: Th1 (IL-2, IL-3, IL-12, IFNγ, TNFα, TGFβ,
GM-CSF)
2.-FRENTE A ALERGIAS y PARÁSITOS SE IN-
CREMENTA SECRECIÓN DE CITOQUINAS Th2:
IL-4, IL-5, IL-6. IL-10
3.-EXISTE REGULACIÓN CRUZADA ENTRE LAS
RESPUESTAS Th1 y Th2:

41. SE CLASIFICAN EN:
1.-INTERLEUQUINAS (1,2,3,4,5,6, etc)
2.-QUIMOCINAS (RANTES, C, CC, CXC)
3.-INTERFERONES (α,β,γ)
4.-FACTOR NECROSIS TUMORAL (TNFα)
5.-FACTORES DE CRECIMIENTO(EGF, TGF,
VEGF, PDGF)
6.-FACTORES ESTIMULANTES DE COLO-NIAS
(G-GSF)
7.-ADIPOQUINAS DEL TEJIDO ADIPOSO

42. TIPOS DE
CITOCINAS:
INTERLEUQUINAS

43. CONJUNTO DE CITOCINAS QUE ACTÚAN COMO MENSA-
JEROS QUÍMICOS. SON SINTETIZADAS POR CÉLULAS DEL
SISTEMA INMUNOLÓGICO.
FUNCIONES (AUTOCRINA, ENDOCRINA O PARACRINA):
1.-ACTIVAN LINFOCITOS T HELPER CD4+, LINFOCITOS B y
MACRÓFAGOS (LA IL-4)
2.-INDUCEN SÍNTESIS DE IgE POR LINFOCITOS B (IL-4)
3.-DIFERENC. LINFOCITO T CD4+ LINFOCITO Th2 (IL-4)
4.-PROLIFERACIÓN DE LINFOCITOS B (IL-2, IL-4 y IL-5)
5.-AUMENTAN LA EXPRESIÓN DEL MHC I (TNFα, IFNγ)
6.-ACTIVAN LOS MACRÓFAGOS (IFNγ)
7.-INHIBEN LOS MACRÓFAGOS (IL-10)

44. IL-1: (MACRÓFAGOS). ACTIVACIÓN LINFOC. T y MACRÓFAGOS
IL-2: (LINFOCITOS Th1). ESTIMULAN LINFOCITOS T
IL-3: (LINFOCITOS Th2). CEL.MADRES MÉDULA ÓSEA
IL-4: (LINFOCITOS B).REACCIONES ALÉRGICAS
IL-5:(LINFOCITOS T). ESTIMULA EOSINÓFILOS
IL-6: (MACRÓFAGOS).DIFERENCIACIÓN LINFOCIOTS T y B
IL-7: (TIMO, BAZO).CRECIMIENTO LINFOCITOS T y B
IL-8: (MACRÓFAGOS y CEL.ENDOTELIO).ANGIOGÉNESIS
IL-9:(LINFOCITOS T). PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS
IL-10:(LINFOCITOS Th2 CD8+). INMUNIDAD CELULAR
IL-12: (LINF.B y MACRÓFAGOS).ESTIMULA LINFOCITO T y NK.CELL
IL-13:(LINFOCITOS Th2 CD4+).SÍNTESIS COLÁGENO
IL-14:MEDIADOR CÉLULAS PLASMÁTICAS
IL-15:MEDIADOR LINFOCITOS T CD8+
IL-16(LINFOCITOS T). ESTIMULA EOSINÓFILOS
IL-17(LINFOCITOS), SÍNTESIS GM-CSF y G-CSF
IL-18:(NK.CELLS y LINFOCITOS T). SÍNTESIS IFNγ
IL-23(MACRÓFAGOS Y CEL.DENDRÍTICAS).PRODUCCIÓN IL-17
IL-27(MACRÓFAGOS y CEL.DENDRÍTICAS).INHIBE CEL.Th1

45. SECRETADA POR LOS LINFOCITOS Th1
1.-SE UTILIZAN EN LA TERAPIA DEL CÁNCER COMO
MODIFICADOR DE LA RESPUESTA BIOLÓGICA DE
LOS TUMORES ESTIMULANDO EL SISTEMA INMUNE
2.-SE UTILIZAN EN COMBINACIÓN CON DROGAS QUE
INHIBEN RECEPTORES DE IL-2 (DACLIZUMAB y BASILI-
XIMAB) PARA EVITAR RECHAZO DE TRANSPLANTES.
3.-LA IL-2 AÚN ESTÁ EN ETAPA EXPERIMENTAL y ES MUY
COSTOSA. PUEDE TENER EFECTOS COLATERA-LES
TÓXICOS PARA LOS PACIENTES.

46. ____

47. SECRETADA POR: MACRÓFAGOS, MONOCITOS, FIBRO-
BLASTOS y CÉLULAS ENDOTELIALES
1.-ESTIMULAN CRECIMIENTO DE LINFOCITOS T y B.
2.-TIENE EFECTOS PRO-INFLAMATORIOS
3.-FACTOR IMPORTANTE EN LA REABSORCIÓN ÓSEA y
OSTEOPOROSIS ASOCIADA A LA INFLAMACIÓN.
4.-PROCEDEN DE TEJIDO ADIPOSO (OBESIDAD). ESTÁ
RELACIONADA CON SÍNDROME METABÓLICO.DISMINU- YE SU
SECRECIÓN EN LA MENOPAUSIA.
5.-INVOLUCRADA EN GÉNESIS ARTRITIS REUMATOIDE

48. _

49. SECRETADA POR CÉLULAS B y MACRÓFAGOS
1.-.-ACTIVA MACRÓFAGOS,CÉL.NK y LINFOCIT T
2.-ESTIMULA PRODUCCIÓN DE IFNγ.
3.-ESTIMULA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTE
CON CÁNCER
4.-EN PACIENTES CON SIDA INDUCE A LINFOCI-
TOS A PRODUCIR IFNγ y MEJORAR ACTIVIDAD DE
CELULAS NK
5.-SE LIBERA Y ACTÚA SINERGICAMENTE CON IL-
18 EN PERIODONTITIS (ACTYNOMICETEMCO-
MITANS) PARA ACTIVAR NK CELLS Y LINFOCI-TOS
T

50. TIPOS DE
CITOCINAS:
QUIMOCINAS

51. 1.-INTERVIENEN EN LA VIGILANCIA INMUNE INMUNE.
2.-DIRIGEN LINFOCITOS A LOS GANGLIOS LINFÁTICOS
3.-PROMOCIONAN ANGIOGÉNESIS, INDUCEN INFLAMA-
CIÓN EN INFECCIÓN POR BACTERIAS O VIRUS.
4.-SE UNEN AL RECEPTORES DE PROTEÍNAS G
SE DIVIDEN EN EN 4 GRUPOS:
A.-CXC : ATRAE NEUTRÓFILOS, LINFOCITOS T E INDUCE
ANGIOGÉNESIS;ATRAE MONOCITOS (MCP 1) y PF4 (FAC-
TOR PLAQUETARIO). INDUCEN METASTASIS A DISTANCIA
B.-CC: MCP1,2 y 3; RANTES (ATRAE CÉLULAS NK y DEN-
DRÍTICAS); TARC (ATRAE LINFOCITOS Th2)
C.-C
D.-CXXXC: CON ACTIVIDAD INFLAMATORIA Y PARTICIPA EN
FERMEDADES ALÉRGICA, MELANOMAS, PSORIASIS,
INMUNODEFICIENCIA (HIV)

53. QUIMOCINAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS
TIPO ENFERMEDAD QUIMOCINAS

54. CÁNCER MAMA SANGRE METÁSTASIS

55. TIPOS DE
CITOCINAS:
INTERFERONES

56. 1.-EL INFγ BAJO ESTÍMULO DE IL-1 ES SECRETADO POR
MACRÓFAGOS y LINFOCITOS T  QUE INCREMENTAN
EXPRESIÓN DE MHC I, EL RECEPTOR Fc y EN CONJUN- TO
CON IL-2 ESTIMULAN LINFOCITOS CTL (RESPUESTA INMUNE
CELULAR) y NK CELL (INCRMENTA ACTIVIDAD
CITOTÓXICA)
2.-SE PRODUCEN SOBRE TODO EN INFECCIÓN VIRAL
3.-PUEDEN INDUCIR TAMBIEN RESPUESTA HUMORAL
4.-INHIBEN DIVISIÓN y MOTILIDAD CELULAR, PRODUC-
CIÓN DE ANTICUERPOS, INDUCEN LA REACCIÓN HIPER-
SENSIBILIDAD RETARDADA

58. ANTÍGENOS Y
DETERMINANTES
ANTIGÉNICOS

60. SE CLASIFICAN EN:
1.-ONCOGENES MUTADOS (HER-2, c-myc) Y GENES
SUPRESORES (p53, p27, p16)
2.-EXPRESIÓN ABERRANTE DE PROTEÍNAS DE CELULAS
AFECTADAS MAGE, GAGE, BAGE (MELANOMA):
3.-ANTÍGENOS DE VIRUS ONCOGÉNICOS: VPH, EBV,
HEPATITIS B, HVSK, LINFOTRÓFICO CELULA T
4.-ANTÍGENOS ONCOFETAL (AFP,CEA,CA 19.9,CYFRA 21)
5.-GLUCOLÍPIDOS Y GLUCOPROTEÍNAS DE SUPERFICIE
CELULAR: GANGLIÓSIDOS (GM2-GD2-GD3), MUCINAS
6.-ANTÍGENOS DE DIFERENCIACIÓN ESPECÍFICOS DE TI- PO
CELULAR: PROLIFERACIÓN (Ki-67), FACTOR CRECI-MIENTO
(EGF) HORMONAS Y RECEPTORES, ANGIOGÉNE-SIS (CD-
34), MOLÉCULAS ADHESIÓN, PROTEASAS INDU-CIDAS POR
ESTRÓGENOS (pS2)

61. INDETECTABLE

63. LAS CÉLULAS
PRESENTADORAS
DE ANTÍGENOS
(APC o CPA)

64. 1.-MONOCITOS: SE DIFERENCIAN EN MACRÓFA-
GOS. SECRETAN: IL3, GM-CSF, M-CSF.
2.-MACRÓFAGOS:SON FAGOCITOS TISULARES
QUE SECRETAN: CITOQUINAS, ENZIMAS PRO-
TEOLÍTICAS y FACTORES CITOTÓXICOS
3.-CÉLULAS DENDRÍTICAS: CÉLULAS PRESEN-
TADORAS DE ANTÍGENOS A LOS LINFOCITOS T
EN SUPERFICIES CUTÁNEAS. CAPTAN ANTÍ-GENOS
Y MIGRAN A GANGLIOS LINFÁTICOS

65. *
*

66. EL COMPLEJO
MAYOR DE
HISTOCOM-
PATIBILIDAD
(MCH o CMH)

67. LOS GENES DEL MHC-I CODIFICAN GLICO-
PROTEÍNAS CON ESTRUCTURA DE INMU-
NOGLOBULINAS .
SU FUNCIÓN PRINCIPAL ES PRESENTAR
PÉPTIDOS ANTIGÉNICOS INTRACELULA-RES
(PATÓGENOS INTRACELULARES O CÉLULAS
TUMORALES) A LOS LINFOCI-TOS T CD8+
CITOTOTÓXICOS.

69. SE LOCALIZAN SÓLO EN LAS CÉLULAS
PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS (MA-
CRÓFAGOS, CÉLULAS DENDRÍTICAS y
LINFOCITOS B).
PRESENTAN PÉPTIDOS ANTÍGENICOS
EXTRACELULARES PROCESADOS A LOS
LINFOCITOS “T”HELPER O COLABORA-DORES
(Th o CD4+).

71. TIPOS DE RESPUESTA INMUNE

74. 1.-INTERVIENEN MACRÓFAGOS, NEUTRÓFILOS y
NK CELLS;SISTEMA DE COMPLEMENTO (INFECCIÓN O
INFLAMACIÓN AGUDA); RESPUESTA RÁPIDA y NO
ESPECÍFICA (CONTRA VIRUS y BACTERIAS)
2.-FUNCIONAN GENERANDO:
A.-ENDOCITOSIS (INESPECÍFICA O ESPECÍFICA)
B.-FAGOCITOSIS POR MACRÓFAGOS O LISOSOMAS
PARA DESTRUÍR MICROORGANÍSMOS
C.-INFLAMACIÓN AGUDA (PROSTAGLANDINAS)
D.-LIBERANDO PROTEÍNA C REACTIVA
E.-SECRETANDO IFNγ y TNFα (VIRUS E INFLAMA-
CIÓN)

77. 2.-FUNCIONANA GENERANDO :
F.- LIBERANDO PERFORINAS QUE LISAN CÉLULAS
G.-RESPUESTA ANTÍGENO-ANTICUERPO AL RECO-
CER ANTÍGENO (EPITOPO) EXTRAÑO
H.-ESPECÍFICO DE AL ANTÍGENO, GENERANDO ME-
MORIA INMUNE PARA NUEVOS ENCUENTROS
CON EL ANTÍGENO
I.-TOLERANCIA INMUNOLÓGICA
J.-REACCIONANDO ANTE AMENAZAS EXTERNAS

78. RESPUESTA INMUNE INNATA

80. SE ACTIVA DESPUÉS DE LA RESPUESTA INMUNE INNATA
1.-INTERVIENEN:
LOS LINFOCITOS T y B.
SON DE RESPUESTA LENTA, ADQUIRIDA, ACTIVA, DURA-
DERA,DE MEMORIA;CONTRA DETERMINANTE ANTIGÉNI-CO
(EPITOPE) USANDO UN RECEPTOR DE SUPERFICIE CONTRA
ANTÍGENO ESPECÍFICO
EL ANTÍGENO PRESENTADO POR CÉLULAS PRESENTA-DORAS
DE ANTÍGENO O APC(MACRÓFAGOS, CÉLULAS
DENDRITICAS, CÉLULAS DE LANGERHANS, LINFOCITOS
B QUE LO PRESENTAN AL M.H.C II y MOLÉCULAS
COESTIMULADORAS A LINFOCITOS T (CITOTÓXICOS y
SUPRE-SORES) DANDO ORIGEN A UNA RESPUESTA INMUNE
ADAPTATIVA DE TIPO: CELULAR O HUMORAL

82. A.-RESPUESTA INMUNE CELULAR (RESPUESTA
INFLAMATORIA) MEDIADA POR LA
ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS T CD4+ y
CD8+; GENERADO UNA RESPUESTA Th17
B.-RESPUESTA INMUNE HUMORAL (RESPUESTA
INMUNE ESPECÍFICA) MEDIADA POR
ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS B QUE SE
DIFERENCIAN EN CÉLULAS PLASMÁTICAS QUE
SECRETAN ANTICUERPOS ESPECÍFICOS CONTRA
UN DETERMINADO ANTÍGENO

83. LA CÉLULA PRESENTADORA DE ANTÍGENOS (MACRÓFAGO) PRE-
SENTA UN ANTÍGENO A UN LINFOCITO T (TcR), EL CUAL SE LIGA
AL COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD I (MHC I)QUE
SECRETA CITOQUINAS Y GENERA UNA RESPUESTA INMUNE

84. DIFERENCIA DE LAS RESPUESTAS INMUNOLÓGICAS
MEDIADAS POR CÉLULAS y HUMORAL (ANTICUERPOS)

85. RESPUESTA
INMUNO-
LÓGICA
ADAPTATIVA
TIPO
CELULAR

86. LOS LINFOCITOS“T”DEL SISTEMA INMUNE REACCIONAN
CONTRA ANTÍGENOS EXTRAÑOS, EMPLEANDO:
A.-CÉLULAS COLABORADORAS QUE COORDINAN EL
INICIO y DAN RESPUESTA TIPO:
Th1 CÉLULAS EFECTIVAS PARA ELIMINAR PATÓGENOS
INTRACELULAR O INMUNIDAD CELULAR. SECRETAN IL-2 e
IFNγ (CONTRA VIRUS O TUMOR)
Th2 EFECTIVAS PARA ELIMINAR PATÓGENOS EXTRACE-
LULARES Y PARÁSITOS. SECRETAN IL-4 e IL-13
Th17 SECRETAN IL-6, IL-17, IL-21, IL-22, IL-23, IL-26, TNFα
CONTRA BACTERIAS y HONGOS y ENFER. REUMÁTICAS

88. LOS LINFOCITOS“T”DEL SISTEMA INMUNE REACCIONAN
CONTRA ANTÍGENOS EXTRAÑOS, EMPLEANDO:
B.-CÉLULAS QUE REGULAN y CONTROLAN LA RESPUES- TA
INMUNOLÓGICA.
Treg
QUE INHIBEN RESPUESTA INMUNE DE CD4+, CD8+, APC
(MACRÓFAGOS) y NK CELL; INDUCEN SUSCEPTIBILIDAD AL
CÁNCER
iNKT
SUBGRUPO DE LINFOCITOS CON POTENTE ACTIVIDAD
INMUNOREGULADORA DE LA RESPUESTA ANTITUMORAL y
DEL CONTROL DE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES

89. CÉLULA DENDRÍTICA (APC) PRESENTANDO ANTÍGENO
A LINFOCITO “T” QUIEN SECRETA CITOQUINAS Y GE-
NERA LA RESPUESTA INMUNE

90. LA RESPUESTA
INMUNOLÓGICA
ADAPTATIVA TIPO
CELULAR GENERA:

91. RESPUESTA INMUNOLÓGICA
ADAPTATIVA Th1 (INFLAMATORIA)
ACTIVAN MACRÓFAGOS ASOCIADOS A TU-
MOR O TAM (TIPO M1) QUE LIBERAN:
A.-CITOQUINAS PROINFLAMATORIAS(IL1, IL2,
IL4, IL12, IL15, IL18, IFNγ, TNFα) QUE GENERAN
INFLAMACIÓN AGUDA EN EL MICROAMBIENTE
TUMORAL, REMODELAN MATRIZ EXTRACELU-
LAR Y REPARAN DAÑO
B.-QUIMOCINAS QUE GENERAN RESPUESTA
INMUNE Th1 CD4+ (CELULAR) y CD8+ (HUMO-
RAL) PARA ELIMINAR CÉLULAS NEOPLÁSI-CAS.

93. RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA Th2
O ANTI-INFLAMATORIA
ACTIVAN LINFOCITOS“B”QUE PRODUCEN AN-
TICUERPOS,QUE INHIBEN MACRÓFAGOS M1 y
RESPUESTA INMUNE Th1INDUCEN GENERA-
CIÓN DE MACRÓFAGOS M2,CON INCREMEN-
TO DE SECRECIÓN DE CITOQUINAS: IL6,IL10, IL-
13,TGFβ,GM-CSF y M-CSF(QUE INDUCEN
MAYOR GENERACIÓN DE MACRÓFAGOS M2)
INMUNOSUPRESORES.
SECRETAN FACTORES QUE ESTIMULAN CRE-
CIMIENTO (EGF,TGFβ,VEGF) y ACTIVAN SUS
RECEPTORES; LO QUE INDUCE ANGIOGÉNE-
SISINFILTRACIÓN y DISEMINACIÓN TUMOR

95. RESPUESTA
INMUNO-
LÓGICA
ADAPTATIVA
TIPO
HUMORAL

96. RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA
TIPO HUMORAL
A.-EL ANTÍGENO SE LIGA AL RECEPTOR DE
LINFOCITOS B QUE PRODUCE ANTICUERPO o
INMUNOGLOBULINA (IgG, IgA, IgM, IgD y IgE)
ESPECÍFICAS PARA CADA ANTÍGENO)
INDUCE FAGOCITOSIS POR MACRÓFAGOS.
B.-LOS RECEPTORES PARA ANTÍGENOS DE
LINFOCITOS B SON INMUNOGLOBULINAS EN
LA MEMBRANA, DONDE SE COMBINAN CON
EL RECEPTOR DEL COMPLEMENTO (CD21,
CD19, CD81)PRESENTADO POR LINFOCITO B
AL MHC II.

97. RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA
TIPO HUMORAL
C.-LOS LINFOCITOS T ACTIVAN EL LIGANDO
CD40 EN LA SUPERFICIE DE UN LINFOCITO B E
INDUCEN SU APOPTOSIS
D.- LA RESPUESTA INMUNOLÓGICA POR HI-
PERSENSIBILIDAD (PRODUCCIÓN DE IgE POR
EMISIÓN DE SEÑALES POR IL4 e IL13)

98. CÉLULA PRESENTADORA DE ANTÍGENOS O APC (CÉLULA DENDRÍ-
TICA) PRESENTA ANTÍGENO AL LINFOCITO B; LIGA SU RECEPTOR
(TcR) AL COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD II (MHC II)
SECRETA CITOQUINAS (IL4, IL-5, IL-7, IL-10), LIBERAN ANTICUER-
POS LAS CÉLULAS PLASMÁTICAS (IgG, IgM, IgA, IgE) Y GENERAN
RESPUESTA INMUNOLÓGICA TI-PO ANTÍGENO-ANTICUERPO O
Th2 (HUMORAL)

99. MEMORIA
INMUNO
LÓGICA

100. UNA VEZ QUE SE HA PRODUCIDO UNA RES-
PUESTA INMUNOLÓGICA CONTRA DETERMI-
NADO ANTÍGENO, EL SISTEMA INMUNE LO
RECUERDA (MEMORIA INMUNOLÓGICA) Y EN
UN NUEVO CONTACTO, LA RESPUESTA ES
MUCHO MÁS RÁPIDA y MÁS INTENSA.
EN ESTO SE BASA ELABORACIÓN DE VACU-
NAS CONTRA DETERMINADOS ANTÍGENOS.
RECONOCE ANTÍGENOS PROPIOS y NO LOS
ATACA; CUANDO ATACA ANTÍGENO PROPIO
GENERA ENFERMEDAD AUTOINMUNE

103. 1.-LOS LINFOCITOS “T” SON MAYORES EFECTO-
RES DE LA VIGILANCIA INMUNERECONOCEN
ANTÍGENOS TUMORALES E INDUCEN MECANÍS-MO
PARA DESTRUÍRLOS: DEPÓSITO MACRÓFA-GOS,
LINFOCITOS T O CELULAS DENDRÍTICAS EN
TUMORES Y GANGLIOS.
2.-AUMENTAN SECRECIÓN CITOQUINAS: (INTER-
LEUQUINAS, QUIMOCINAS, FACTOR DE CRECI-
MIENTO, INTERFERONES) QUE ACTÚAN SOBRE
CÉLULAS TUMORALES
3.-ANTÍGENOS TUMORALES INDUCE RESPUES-TAS
INMUNES CELULARES Y HUMORALES
4.-POCO EFECTIVA EN PACIENTES INMUNOSU-
PRIMIDOS (DIABETES)

104. LAS CÉLULAS TUMORALES TIENEN ANTÍGENOS QUE RECONOCE CO-
MO EXTRAÑOS POR EL SISTEMA INMUNE (INMUNOVIGILANCIA) 
PARA SER RECONOCIDOS Y DESTRUÍDOS

105. ES UN SISTEMA INMUNE ALTAMENTE ESPECIALIZADOS, QUE
PROTEGEN SUPERFICIES MUCOSAS;COMPRENDEN EL 80%
DE LOS LINFOCITOS CIRCULANTES.
LOS SISTEMAS DE INMUNIDAD DE MUCOSA, COMPREN-
DEN:
1.-GALT: TEJ. LINFOIDE ASOCIADO A DIGESTIVO
2.-BALT:TEJ. LINFOIDE ASOCIADO A ARBOL BRONQUIAL
3.- NALT: TEJ. LINFOIDE ASOCIADO A NASOFARÍNGEO
4.-TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A LA MAMA
5.-TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A GLÁNDULAS SALIVARES Y
LAGRIMALES
6.-TEJ. LINFOIDE ASOCIADO A ÓRG. GENITO-URINARIOS
7.-TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO AL OÍDO INTERNO