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HIPERPROLACTINEMIA Y
EMBARAZO
INTRODUCCION
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2023, Vol. 108, No. 9
INTRODUCCION
• Usualmente presente pre-gestacional
• Síntomas: amenorrea, galactorrea e infertilidad
• Fase lútea corta, primer síntoma
• Tx Agonistas de dopamina, ovulación 90%
• Pocas veces se requiere manejo quirúrgico
• Prolactinomas: evaluación especial
HIPERPROLACTINEMIA Y EMBARAZO
European Journal of Endocrinology (2015) 172, R205–R213
EPIDEMIOLOGIA
• 1/3 de pctes infértiles obedece a hiperprolactinemia
• Pctes con amenorrea – galactorrea: 75 -80% hiperprolactinemia
• 6% de pactes infértiles presenta ciclos normales con hiperPRL
• 90% restaura la ovulación con tratamiento
• 1:1000 Adenomas hipofisiarios, 40% PRL-oma
• Mayormente son microadenomas (<10mm) >90% casos
• Prolactinomas es el tumor más frecuente en la hipófisis.
HIPERPROLACTINEMIA Y EMBARAZO
Endocrinol Metab Clin N Am 44 (2015) 181-197. http://dx.doi.org/10.1016/j.ecl.2014.10.015
CAMBIOS ENDOCRINOS
• PRL inhibe GNRH y por ende los pulsos de LH
• PRL también disminuye E y P en el ovario
• En el embrazo, E estimulan la producción de PRL
• Al final de la gestación PRL alrededor de 200 ng/dl
Endocrinol Metab Clin N Am 44 (2015) 181-197. http://dx.doi.org/10.1016/j.ecl.2014.10.015
European Journal of Endocrinology (2015) 172, R205–R213
CAUSAS DE
HIPERPROLACTIEMIA
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2023, Vol. 108, No. 9
PROLACTINOMAS
Aquí tenemos dos consideraciones importantes
1. Efecto de los agonistas de la dopamina sobre el embarazo
2. Efecto de los estrógenos sobre el prolactinoma
Endocrinol Metab Clin N Am 44 (2015) 181-197. http://dx.doi.org/10.1016/j.ecl.2014.10.015
EFECTOS SOBRE EL EMBRAZO
• BROMOCRIPTINA: mayor experiencia
• CAVERGOLINA: aparentes buenos resultados
• QUINAGOLIDE - contraindicado
European Journal of Endocrinology (2015) 172, R205–R213
EFECTOS DEL EMBRAZO SOBRE EL PROLACTINOMA
• El aumento de E, desde la placenta causa hiperplasia lactótrofa y estimula la secreción de PRL
(lactancia)
• Hipófisis crece desde el segundo mes y hace un pico en la primera semana post parto
• Tumores pueden crecer por deprivasión de la droga y efecto propio de la gestación
European Journal of Endocrinology (2015) 172, R205–R213
MANEJO PREGESTACIONAL
• Infertilidad – Agonistas dopa o cirugía
• 85% pactes logran embarazo
• Si no hay respta, segunda línea inductores de ovulación
• PRE-GESTACION momento ideal para terapia, especialmente en
macroprolactinomas
Matener el tumor lejos de quiasma!!
• Control de PRL, restaura lal ovulación
• Evitar embarazarse en los primeros ciclos (barrera) para reconocer rápidamente E
temprano
• Exposición fetal corta
Endocrinol Metab Clin N Am 44 (2015) 181-197. http://dx.doi.org/10.1016/j.ecl.2014.10.015
Ag. DOPA Y EMBRAZO
• Parece que el uso de Ag. Dopa >1 año, es protector para crecimiento
durante el embarazo
• Existen reportes de reinicio e medicación durante el embarazo con
buenos resultados
• No se recomienda el uso profiláctico de Ag. Dopa durante el embrazo
– MACROPRL?!
• Hay reportes de disminución del PRL-oma luego del embrazo sin
necesidad de reiniciar tratamiento
Endocrinol Metab Clin N Am 44 (2015) 181-197. http://dx.doi.org/10.1016/j.ecl.2014.10.015
BROMOCRIPTINA VS CAVERGOLINA
• Ambas son buenas opciones
• De cara a fertilidad es preferible Cabergolina por mayor efectividad
• Bromocriptina mayor seguridad, 10 veces mas experiencia que
cabergolina
MANEJO DURANTE EL EMBRAZO
• No es útil niveles de PRL en microPRL
• Niveles de PRL y tamaño de tumor no necesariamente van de la mano
• Seguimiento clínico y tamaño de PRL-oma
• Crecimiento poco común – campimetría no es costo/efectivo
• Campimetría y RMN, solo en pactes sintomáticos
Endocrinol Metab Clin N Am 44 (2015) 181-197. http://dx.doi.org/10.1016/j.ecl.2014.10.015
European Journal of Endocrinology (2015) 172, R205–R213
TRES GRANDES TIPOS DE PROLACTINOMAS
• MICROADENOMAS
• MACROADENOMAS
• MACROADENOMAS TRATADOS
- Ag Dopa solos
- Cx resección transesfenoidal sola
- Cx – seguida de Ag Dopa
- RMN pre-gest para línea de base y sgto
- 23% riesgo de crecimiento
- Campimetría cada 1 -3 meses
- Es preferible reiniciar Ag Dopa que la Cx
- Manejo individualizado, depende mucho de la respuesta Ag Dopa
- Cx pre-gestacional + Ag Dopa
- Radioterapia + ag Dopa
- Planear continuación de Ag Dopa todo el embrazo
- SUSPENDER Ag Dopa, como en microPRL
Endocrinol Metab Clin N Am 44 (2015) 181-197. http://dx.doi.org/10.1016/j.ecl.2014.10.015
MANEJO DE PROLACTINOMAS
• Si se observa crecimiento tumoral, 1er paso: reiniciar el Ag Dopa
• Si hay poca respuesta, y embarazo esta avanzado – parto
• Cx es una opción, pero pocas veces es necesario, mayor riesgo de
pérdidas por trauma Qx
Endocrinol Metab Clin N Am 44 (2015) 181-197. http://dx.doi.org/10.1016/j.ecl.2014.10.015
LACTANCIA
• Se puede???
SI
• PERO no se indica medicación durante lactancia por efecto inhibitorio
Endocrinol Metab Clin N Am 44 (2015) 181-197. http://dx.doi.org/10.1016/j.ecl.2014.10.015
European Journal of Endocrinology (2015) 172, R205–R213
MANEJO POSTPARTO
Endocrinol Metab Clin N Am 44 (2015) 181-197. http://dx.doi.org/10.1016/j.ecl.2014.10.015
Endocrinol Metab Clin N Am 44 (2015) 181-197. http://dx.doi.org/10.1016/j.ecl.2014.10.015
CONCLUSIONES
• Suspender el Ag Dopa al inicio del embarazo
• No realizar seguimiento de los niveles de prolactina
• Uso de RMN solo en pactes sintomáticos
• MacroPRL con poca respuesta, mejor Tx Qx pre-gestacional
• Crecimiento tumoral en el embarazo – reiniciar BRC
• Campimetría y RMN en pactes sintomáticos

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  • 2. INTRODUCCION The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2023, Vol. 108, No. 9
  • 3. INTRODUCCION • Usualmente presente pre-gestacional • Síntomas: amenorrea, galactorrea e infertilidad • Fase lútea corta, primer síntoma • Tx Agonistas de dopamina, ovulación 90% • Pocas veces se requiere manejo quirúrgico • Prolactinomas: evaluación especial HIPERPROLACTINEMIA Y EMBARAZO European Journal of Endocrinology (2015) 172, R205–R213
  • 4. EPIDEMIOLOGIA • 1/3 de pctes infértiles obedece a hiperprolactinemia • Pctes con amenorrea – galactorrea: 75 -80% hiperprolactinemia • 6% de pactes infértiles presenta ciclos normales con hiperPRL • 90% restaura la ovulación con tratamiento • 1:1000 Adenomas hipofisiarios, 40% PRL-oma • Mayormente son microadenomas (<10mm) >90% casos • Prolactinomas es el tumor más frecuente en la hipófisis. HIPERPROLACTINEMIA Y EMBARAZO Endocrinol Metab Clin N Am 44 (2015) 181-197. http://dx.doi.org/10.1016/j.ecl.2014.10.015
  • 5. CAMBIOS ENDOCRINOS • PRL inhibe GNRH y por ende los pulsos de LH • PRL también disminuye E y P en el ovario • En el embrazo, E estimulan la producción de PRL • Al final de la gestación PRL alrededor de 200 ng/dl Endocrinol Metab Clin N Am 44 (2015) 181-197. http://dx.doi.org/10.1016/j.ecl.2014.10.015 European Journal of Endocrinology (2015) 172, R205–R213
  • 6. CAUSAS DE HIPERPROLACTIEMIA The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2023, Vol. 108, No. 9
  • 7. PROLACTINOMAS Aquí tenemos dos consideraciones importantes 1. Efecto de los agonistas de la dopamina sobre el embarazo 2. Efecto de los estrógenos sobre el prolactinoma Endocrinol Metab Clin N Am 44 (2015) 181-197. http://dx.doi.org/10.1016/j.ecl.2014.10.015
  • 8. EFECTOS SOBRE EL EMBRAZO • BROMOCRIPTINA: mayor experiencia • CAVERGOLINA: aparentes buenos resultados • QUINAGOLIDE - contraindicado European Journal of Endocrinology (2015) 172, R205–R213
  • 9. EFECTOS DEL EMBRAZO SOBRE EL PROLACTINOMA • El aumento de E, desde la placenta causa hiperplasia lactótrofa y estimula la secreción de PRL (lactancia) • Hipófisis crece desde el segundo mes y hace un pico en la primera semana post parto • Tumores pueden crecer por deprivasión de la droga y efecto propio de la gestación European Journal of Endocrinology (2015) 172, R205–R213
  • 10. MANEJO PREGESTACIONAL • Infertilidad – Agonistas dopa o cirugía • 85% pactes logran embarazo • Si no hay respta, segunda línea inductores de ovulación • PRE-GESTACION momento ideal para terapia, especialmente en macroprolactinomas Matener el tumor lejos de quiasma!! • Control de PRL, restaura lal ovulación • Evitar embarazarse en los primeros ciclos (barrera) para reconocer rápidamente E temprano • Exposición fetal corta Endocrinol Metab Clin N Am 44 (2015) 181-197. http://dx.doi.org/10.1016/j.ecl.2014.10.015
  • 11. Ag. DOPA Y EMBRAZO • Parece que el uso de Ag. Dopa >1 año, es protector para crecimiento durante el embarazo • Existen reportes de reinicio e medicación durante el embarazo con buenos resultados • No se recomienda el uso profiláctico de Ag. Dopa durante el embrazo – MACROPRL?! • Hay reportes de disminución del PRL-oma luego del embrazo sin necesidad de reiniciar tratamiento Endocrinol Metab Clin N Am 44 (2015) 181-197. http://dx.doi.org/10.1016/j.ecl.2014.10.015
  • 12. BROMOCRIPTINA VS CAVERGOLINA • Ambas son buenas opciones • De cara a fertilidad es preferible Cabergolina por mayor efectividad • Bromocriptina mayor seguridad, 10 veces mas experiencia que cabergolina
  • 13. MANEJO DURANTE EL EMBRAZO • No es útil niveles de PRL en microPRL • Niveles de PRL y tamaño de tumor no necesariamente van de la mano • Seguimiento clínico y tamaño de PRL-oma • Crecimiento poco común – campimetría no es costo/efectivo • Campimetría y RMN, solo en pactes sintomáticos Endocrinol Metab Clin N Am 44 (2015) 181-197. http://dx.doi.org/10.1016/j.ecl.2014.10.015 European Journal of Endocrinology (2015) 172, R205–R213
  • 14. TRES GRANDES TIPOS DE PROLACTINOMAS • MICROADENOMAS • MACROADENOMAS • MACROADENOMAS TRATADOS - Ag Dopa solos - Cx resección transesfenoidal sola - Cx – seguida de Ag Dopa - RMN pre-gest para línea de base y sgto - 23% riesgo de crecimiento - Campimetría cada 1 -3 meses - Es preferible reiniciar Ag Dopa que la Cx - Manejo individualizado, depende mucho de la respuesta Ag Dopa - Cx pre-gestacional + Ag Dopa - Radioterapia + ag Dopa - Planear continuación de Ag Dopa todo el embrazo - SUSPENDER Ag Dopa, como en microPRL Endocrinol Metab Clin N Am 44 (2015) 181-197. http://dx.doi.org/10.1016/j.ecl.2014.10.015
  • 15. MANEJO DE PROLACTINOMAS • Si se observa crecimiento tumoral, 1er paso: reiniciar el Ag Dopa • Si hay poca respuesta, y embarazo esta avanzado – parto • Cx es una opción, pero pocas veces es necesario, mayor riesgo de pérdidas por trauma Qx Endocrinol Metab Clin N Am 44 (2015) 181-197. http://dx.doi.org/10.1016/j.ecl.2014.10.015
  • 16. LACTANCIA • Se puede??? SI • PERO no se indica medicación durante lactancia por efecto inhibitorio Endocrinol Metab Clin N Am 44 (2015) 181-197. http://dx.doi.org/10.1016/j.ecl.2014.10.015 European Journal of Endocrinology (2015) 172, R205–R213
  • 17. MANEJO POSTPARTO Endocrinol Metab Clin N Am 44 (2015) 181-197. http://dx.doi.org/10.1016/j.ecl.2014.10.015
  • 18. Endocrinol Metab Clin N Am 44 (2015) 181-197. http://dx.doi.org/10.1016/j.ecl.2014.10.015
  • 19.
  • 20. CONCLUSIONES • Suspender el Ag Dopa al inicio del embarazo • No realizar seguimiento de los niveles de prolactina • Uso de RMN solo en pactes sintomáticos • MacroPRL con poca respuesta, mejor Tx Qx pre-gestacional • Crecimiento tumoral en el embarazo – reiniciar BRC • Campimetría y RMN en pactes sintomáticos