1. UNIVERSIDAD DE LOS ANDES
FACULTAD DE MEDICINA
DEPARTAMENTO DE PUERICULTURA Y PEDIATRIA
COORDINACION DE POSGRADOS PUERICULTURA Y PEDIATRIA
INSTITUTO AUTONOMO HOSPITAL UNIVERSITARIO DE LOS ANDES
Alberti G, Le Roy C, Cofre C, Patillo J, Domínguez P, Guerra J;
Actualización en el manejo de pacientes con insuficiencia
intestinal; Rev Chil pediatr 2014; 85 (2): 148-156
Tutor Dr Jesus Leal Angie Mancera G.
Cirujano pediatra R1 puericultura y pediatría
2. INTRODUCCION.
• La insuficiencia intestinal enfermedad poco
frecuente, atención especializada.
• Incapacidad de alcanzar un adecuado
balance proteico, energético, hídrico,
electrolítico y de micronutrientes.
• Puede producirse por diferentes causas,
como anatómicas, funcionales y
enfermedades asociadas a malabsorción.
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INSUFICIENCIA INTESTINAL
3. Principales causas
1. Reducción anatómica de la longitud intestinal:
Enterocolitis necrotizante.
Gastrosquisis.
Vólvulo.
Atresia intestinal.
otras resecciones masivas
2. Enfermedades neuromusculares:
Pseudo obstrucción crónica intestinal.
Enfermedad de Hirschprung descendente largo.
3. Enfermedades del epitelio intestinal:
Enfermedad por inclusión microvellositaria.
Displasia intestinal epitelial.
Enteropatías autoinmunes.
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INSUFICIENCIA INTESTINAL
4. Adaptación intestinal
Proceso para restaurar la absorción normal de
macronutrientes, agua y minerales.
Componente estructural: profundización de las
criptas, con hiperplasia de sus células y
crecimiento en longitud de las vellosidades
intestinales.
Componente funcional: enlentecimiento del
transito gastrointestinal.
12-24 hrs resección.
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INSUFICIENCIA INTESTINAL
5. Adaptación intestinal.
Factores pronósticos
Uso de la vía enteral
Mayor longitud del intestino
delgado.
Condición del intestino residual.
Válvula ileocecal.
No sobrecrecimiento bacteriano.
Continuidad intestinal.
INSUFICIENCIA INTESTINAL
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6. Adaptación intestinal.
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Biomarcadores no invasivos
Niveles de Citrulina se consideran un
factor pronostico en retiro de NP
Citrulina > 15-20 umol/L retirados de la NP
Citrulina < 11-12 umol/L no logran
independizarce.
7. Rehabilitación intestinal.
Nutriólogos gastroenterólogos infectologos
cirujanos enfermeras
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8. Manejo nutricional.
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Nutrición enteral+
promueve hiperplasia
intestinal y absorcion.
• iniciar lo antes posible.
• Leche materna.
• Formulas comerciales:
baja osmolaridad.
Nutrición parenteral:
• Pilar principal en la
terapia.
• Objetivos: Compensar
perdidas intestinales de
fluidos y entregar aporte
nutricional.
• Complicaciones:
asociadas a CVC y
FHANP
INSUFICIENCIA INTESTINAL
9. Sobrecrecimiento bacteriano.
•Streptococos,
E. Coli,
Bacteriodes,
Lactobacilos.
Proliferación de la
flora bacteriana
de tipo colonico
en el intestino
delgado que
produce
alteración de la
digestión y
absorción de
nutrientes.
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11. Uso de emulsiones lipídicas en base a
aceite de pescado.
Las emulsiones lipídicas habitualmente
usadas, que están basadas en aceite de soya,
contienen ácidos grasos Omega 6, con acción
proinflamatoria, los que sumados a los
fitoesteroles, pueden contribuir a la
hepatoxicidad.
Las hechas en aceite de pescado Previenen y
revierten la falla hepática asociada a nutrición
parenteral (FHANP).
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12. Lock terapia con etanol.
Etanol acción bactericida y fungicida.
Concentración al 70%.
Prevención para infecciones asociadas a
CVC.
Esquemas de uso: de dos a 4 horas al día,
diario o entre una y 3 veces a la semana.
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0,9 y 2.8 infecciones por cada
1000 días de catéter.
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13. Teduglutide.
• Análogo de glucagon like peptide 2 (GLP2).
• Aumenta la altura vellositaria y la profundidad de
las criptas del epitelio intestinal.
• Facilita la reducción en el soporte de volumen
parenteral.
• Otorga días libres de nutrición parenteral en
pacientes con SIC.
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14. Manejo quirúrgico inicial
Gastrosquisis o
atresia intestinal.
Vólvulo de
intestino medio
Enterocolitis
necrotizante.
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15. Accesos enterales.
Favorecen rehabilitación intestinal.
Permiten una adecuada titulación de los aportes.
Gastrostomías indicadas si acceso enteral de largo plazo.
Tubos o botones gastroyeyunales: en caso de dismotilidad
gástrica.
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16. Accesos vasculares.
Catéteres tunelizados con cuff (hickman o broviack), o sin cuff
insertados a través de venas periféricas (peripherally incerted
central catheter o PECC)
Recomendación de comenzar con accesos venosos periféricos
manteniendo la indemnidad de los accesos venosos centrales.
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17. Cirugías de rehabilitación intestinal.
Técnica de alargamiento longitudinal de Bianchi
y el STEP.
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18.
19. Trasplante intestinal
Ptes en cuales la
rehabilitacion ha fracasado
Ultimos 30 años se ha logrado
obtener mejores resultados.
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20. indicaciones
Uso permanente de NP asi
como del CVC
Trombosis venosas
Insuficencia
hepatica
Trastornos
hidroelectroliticos
Infecciones
graves
deshidratacion
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21. Indicaciones
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22. Tipos de trasplante intestinal
Trasplante intestinal aislado
Incluye solamente al intestino delgado
Tipo de trasplante mas frecuente en adultos y niños
mayores
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23. Tipos de trasplante intestinal
Trasplante higado-intestino
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24. Tipos de trasplante intestinal
Trasplante multivisceral
Estomago en el injerto
Indicación principal: trombosis mesentericas
extensas o diversas condiciones que impliquen
un estomago no funcionante o ausente.
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25. COMPLICACIONES Quirurgicas: trombosis vasculares,
hemorragias, perforaciones,
complicaciones ostomia.
Inmunologicas: rechazo grave,
disfuncion del injerto, muerte del
receptor
infecciosas;: virales, bacterias, fungicas
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26. Resultados
En centros especializados la sobrevida
ptes de 1-5 años: 85-90% y 60-70%.
Ptes capaces de ser liberados de NP en el
1 año.
Progreso sostenido del trasplante
intestinal hace de esta una técnica
estandar para ptes sin posibilidad de
rehabilitacion intestinal.
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27. Conclusiones
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Tiene un componente estructural con un incremento del area absortiva del intestino remanente.
12 a 24 primeras horas de la reseccion y se mantienen incluso por largos periordos de años.
La nutricion enteral es primordial para una adaptacion intestinal exitosa ya que promueve la hiperplasia intestinal y mejora la absorcion por contacto directo con los nutrientes.
Su uso ha permitido prolongar la vida de muchos niños antiguamente considerados “fuera de alcance terapéutico”, pero en el largo plazo puede producir complicaciones serias, siendo las principales las infecciones asociadas a catéter venoso central (CVC) y la falla hepáticaasociada a NP (FHANP)
El SB es una complicacion frecuente en ptes con II y puede influir en el proceso de adaptacion intestinal.
El SB tiene consecuencias deletéreas sobre la digestión y absorción de nutrientes y produce cambios inflamatorios en la mucosa intestinal con el consiguiente aumento de la permeabilidad y eventual riesgo de translocación bacteriana y sepsis.
La fhanp es una de las principales y devastaoras complicaciones de los ptes usuarios de np prolongada, y su principal manifestacion es colestasis.
En niños con II el uso de CVC es necesario, pero las complicaciones derivadas de este siguen siendo las nfecciones y contribuyen a la morbilidad de estos ptes.
Las tasas de infecciones van desde 8-14 infecciones por cada 1000 dias de uso de cateter.
Es una hormona de vida media muy corta que es secretado en las celulas l del ileon terminal y colon.
hormona de vida media muy corta,
secretada normalmente por las células L del íleon terminal y colon22 . Es la primera terapia
de largo plazo aprobada en EEUU para el tratamiento
de pacientes adultos con síndrome de intestino corto que dependen de NP.
Es la terapia de eleccion usada en EEUU.
Aprobado en adultos en niños aun no.
La utilización de gastrostomías
(
La utilización de accesos venosos para NP y la administración de medicamentos suele plantearse tempranamente en pacientes con II y debe ser planificada considerando su potencial uso por tiempo prolongado.
El injerto esta compuesto por higado mas intestino y el complejo pancreatobiliar paa e vitar las complicaciones de una anastomosis biliar.