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INFORME DE AUDITORÍA
Versión: 2.0 Código: FIA 3254 Fecha: JUNIO 23 DE 2010
LIDER DE EQUIPO AUDITOR: Arley Cardona
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OBJETIVOS DE LA AUDITORÍA: Verificar el cumplimiento de los procedimientos de acuerdo
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Ltda. Con una duración de 8 horas por dia (16 horas en
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CRITERIOS DE LA AUDITORÍA: ISO 9001 Requisitos para los sistemas de gestión de la
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OBSERVACIONES:
Los auditados proponen agregar a la auditoría la visita al Laboratorio de Nuevos Productos ya que siendo
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16de mayo Realización de Lista de
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Arley Cardona
Leidy Jiménez
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Auditoria al laboratorio de
nuevos productos
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Productos
18 de mayo Revisión y recopilación de
información de los registros y
presupuestos para proyectos.
Arley Cardona
Leidy Jiménez
Diesy Catrillón
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CONCLUSIONES
Aspectos Positivos:
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Junio 30 Acciones correctivas en las no conformidades del
laboratorio.
Deisy Castrillón
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DECLARACIÓN DE CONFIDENCIALIDAD
Toda la información suministrada por el (los) auditado (s), a cualquier miembro del
equipo auditor, así como el contenido del informe final de esta auditoría tienen
carácter confidencial, por lo que no podrán ser utilizados por personal ajeno a la
auditoría ni podrán suministrarse a terceros sin permiso escrito de los gestores del
programa de auditoría y la alta dirección de la empresa EBS Ltda.
EQUIPO AUDITOR:
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Informe de auditoria

  • 1. INFORME DE AUDITORÍA Versión: 2.0 Código: FIA 3254 Fecha: JUNIO 23 DE 2010 LIDER DE EQUIPO AUDITOR: Arley Cardona AUDITORES: Deisy castrillón, Leidy Jimenez PROCESO A AUDITAR: Distribución OBJETIVOS DE LA AUDITORÍA: Verificar el cumplimiento de los procedimientos de acuerdo a las normas y objetivos de la empresa, además, diagnosticar posibles fallas en el proceso ALCANCE DE LA AUDITORÍA: Auditoría realizada al proceso de I+D+i y a las instalaciones de su laboratorio de nuevos productos los días 17 y 18 de mayo de 2011, en las instalaciones de la empresa EBS Ltda. Con una duración de 8 horas por dia (16 horas en total) CRITERIOS DE LA AUDITORÍA: ISO 9001 Requisitos para los sistemas de gestión de la calidad. BPM Buenas prácticas de manufactura. HACCP Análisis de peligros y puntos críticos de control. ISO 14001 Sistema de gestión ambiental. ISO 9000:2005 (como referencia) OBSERVACIONES: Los auditados proponen agregar a la auditoría la visita al Laboratorio de Nuevos Productos ya que siendo nuevo, desean conocer el grado de cumplimiento con las normas BPM y HACC. AGENDA FECHA ACTIVIDAD RESPONSABLE LUGAR 16de mayo Realización de Lista de Verificación de documentos. EQUIPO AUDITOR Sala de conferencias de la compañía. 17 de mayo Verificación de hellazgos y evidencia de los documentos 1. Caracterización 2. Presupuestos 3. Proyectos Arley Cardona Leidy Jiménez Oficina principal de I+D+i Auditoria al laboratorio de nuevos productos Deisy Castrillón Laboratorio Nuevos Productos
  • 2. 18 de mayo Revisión y recopilación de información de los registros y presupuestos para proyectos. Arley Cardona Leidy Jiménez Diesy Catrillón Oficina principal de I+D+i CONCLUSIONES Aspectos Positivos: La disposición de los auditados fue adecuada al propósito de la auditoría. Se resalta el compromiso de los auditados con el logro de los objetivos de la Compañía al solicitar la visita al Laboratorio de Nuevos Productos y verificar su cumplimiento con las normas legales vigentes. Recomendaciones y Observaciones Se recomienda la creación de una base de datos para los proyectos de innovación presentados a la compañía, para dar cumplimiento con la accesibilidad a este tipo de información, evitar además la inclusión o repetición de proyectos pasados y dar mayor trazabilidad a los mismos. Evidencia de No Conformidades Se hallan las siguientes evidencia de No Conformidad en las instralaciones del Laboratorio de Nuevos Proyectos: - Las lámparas no están debidamente tapadas. - No se evidencia un control de higienización de equipos - No existe barrera de aire a las entradas del laboratorio - No se hace uso adecuado de las bases para canastas y cajones - Áreas de trabajo sin delimitar - Uso de utensilios no adecuados (cuchillos con base de madera) - Se usa estibas de madera SEGUIMIENTO DE LAS ACCIONES Y NO CONFORMIDADES Fecha Recomendaciones y no conformidades Responsable Junio 30 Acciones correctivas en las no conformidades del laboratorio. Deisy Castrillón Julio 15 Creación de medio para la trazabilidad de los proyectos Arley Cardona
  • 3. DECLARACIÓN DE CONFIDENCIALIDAD Toda la información suministrada por el (los) auditado (s), a cualquier miembro del equipo auditor, así como el contenido del informe final de esta auditoría tienen carácter confidencial, por lo que no podrán ser utilizados por personal ajeno a la auditoría ni podrán suministrarse a terceros sin permiso escrito de los gestores del programa de auditoría y la alta dirección de la empresa EBS Ltda. EQUIPO AUDITOR: NOMBRE: (LEA) ___________________ FIRMA:___________________________ NOMBRE: ________________________ FIRMA:___________________________ NOMBRE: ________________________ FIRMA:___________________________ NOMBRE: ________________________ FIRMA:___________________________ AUDITADO: NOMBRE: ________________________ CARGO: _________________________ FIRMA:__________________________ _ PROCESO AUDITADO: ______________ Listado de distribución del informe ORIGINAL COPIA N° 1 COPIA N° 2 GESTORES DEL PA FECHA NOMBRE (QUIEN LO RECIBE) FIRMA: LIDER DE EQUIPO AUDITOR FECHA NOMBRE (QUIEN LO RECIBE) FIRMA: ALTA GERENCIA FECHA NOMBRE (QUIEN LO RECIBE) FIRMA: