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SINDROME DE DOWN
DANNA JULIETH AGUDELO TRUJILLO
ROBERTO SAMORA GARCIA
Síndrome de
Down o trisomía
21
• El síndrome de Down es una
alteración genética que se produce
por la presencia de un cromosoma
extra (el cromosoma es la
estructura que contiene el ADN) o
una parte de él. Las células del
cuerpo humano tienen 46
cromosomas distribuidos en 23
pares. Uno de estos pares
determina el sexo del individuo, los
otros 22 se numeran del 1 al 22 en
función de su tamaño decreciente.
Características fenotípicas del síndrome
• Cara aplanada, especialmente en el puente nasal
• Ojos en forma almendrada rasgados hacia arriba
• Cuello corto
• Orejas pequeñas
• Lengua que tiende a salirse de la boca
• Manchas blancas diminutas en el iris del ojo (la parte
coloreada)
• Manos y pies pequeños
• Un solo pliegue en la palma de la mano (pliegue palmar)
• Dedos meñiques pequeños y a veces encorvados hacia el
pulgar
• Tono muscular débil o ligamentos flojos
• Estatura más baja en la niñez y la adultez
Frecuencia
cardiaca al
nacer
• El pulso (normalmente entre
los 120 y los 160 latidos por
minuto en el período de
recién nacido). La frecuencia
respiratoria (normalmente
entre las 40 y las 60
respiraciones por minuto en el
período de recién nacido)
Nomenclatura
Presenta trisomía en el
cromosoma número 21. Provoca
desarrollo tardío, talla baja, retraso
de habla y discapacidad de
aprendizaje, entre otros síntomas.
un cariotipo correspondiente a
47,XX,+21 o 47,XY,+21
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Sindrome de down

  • 1. SINDROME DE DOWN DANNA JULIETH AGUDELO TRUJILLO ROBERTO SAMORA GARCIA
  • 2. Síndrome de Down o trisomía 21 • El síndrome de Down es una alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra (el cromosoma es la estructura que contiene el ADN) o una parte de él. Las células del cuerpo humano tienen 46 cromosomas distribuidos en 23 pares. Uno de estos pares determina el sexo del individuo, los otros 22 se numeran del 1 al 22 en función de su tamaño decreciente.
  • 3. Características fenotípicas del síndrome • Cara aplanada, especialmente en el puente nasal • Ojos en forma almendrada rasgados hacia arriba • Cuello corto • Orejas pequeñas • Lengua que tiende a salirse de la boca • Manchas blancas diminutas en el iris del ojo (la parte coloreada) • Manos y pies pequeños • Un solo pliegue en la palma de la mano (pliegue palmar) • Dedos meñiques pequeños y a veces encorvados hacia el pulgar • Tono muscular débil o ligamentos flojos • Estatura más baja en la niñez y la adultez
  • 4. Frecuencia cardiaca al nacer • El pulso (normalmente entre los 120 y los 160 latidos por minuto en el período de recién nacido). La frecuencia respiratoria (normalmente entre las 40 y las 60 respiraciones por minuto en el período de recién nacido)
  • 5. Nomenclatura Presenta trisomía en el cromosoma número 21. Provoca desarrollo tardío, talla baja, retraso de habla y discapacidad de aprendizaje, entre otros síntomas. un cariotipo correspondiente a 47,XX,+21 o 47,XY,+21