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ALUMNO
DENISSE RAMÍREZ
DOCENTE
DR MANUEL QUEZADA Mg. Sc.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJA
FACULTAD AGROPECUARIA Y DE
RECURSOS NATURALES RENOVABLES
CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y
ZOOTECNIA
Recolección de embriones de hembras donantes y transferirlos al
útero de hembras receptoras.
Vacas élite, donadoras de alta genética.
Edad: no muy
viejas
Estado fisiológico:
fértiles y con actividad
física.
Condición
corporal: 3.5
Sanidad: libres de
enfermedades.
Fenotipo:
características
propias
Evaluación
genética
Protocolo 1
Protocolo 2
Materiales
•lidocaína
•Catéter de 52cm de silicona.
•Fiador de 60cm.
•Una llave de tres o dos vías, con un extremo adaptado al catéter de
recolección y los otros dos conectados a canales de entrada y salida del
líquido de recolección.
•Dos jeringas de 15 ml, dos de 20 ml, dos de 25 ml y dos de 30 ml.
•Filtro de recogida de embriones.
•Dilatador cervical.
•Líquido PBS para la colecta.
•O también se puede usar gelatina sin espermicida, especial para la
recogida de embriones.
Trampa para inmovilizarlo
Anestesia epidural 6ml Lavar y desinfectar vulva
Sonda Foley
Angulo de 45° y subir
Hinchar balón, 2ml aire
Masaje al útero
Filtrado y colecta de embriones Desinflar balón y retirar sonda
Lavado con medio PBS
• Recolección: 6 a 8 días tras la ovulación. (20 – 30 °C).
• Se colocan en un plato de retención, observación al
estereomicroscopio a 50-100x aumentos.
• Observar que la zona pelúcida este intacta.
1. Sin fecundar: una célula
ocupando el espacio
embrionario.
2. 2 – 12 células: Se suelen
encontrar en el oviducto.
4. Mórula compacta:
blastómeros aglomerados,
60-70% del espacio
perivitelino,
7. Blastocisto
expandido: el blastocele
ocupa gran parte
del espacio interior y el
espacio perivitelino
desaparece.
5. Blastocisto joven:
presencia de
líquido en la cavidad
denominada “blastocele”.
8. Blastocisto eclosionado:
embriones esféricos.
9. Blastocisto expandido
eclosionado: mas grande
que el anterior.
6. Blastocisto: cadena de
trofoblastos se diferencia
claramente.
3. Mórula joven: alrededor
de 16 blastómeros en el
interior.
1. Cinco lavados de solución salina, PBS, antibióticos (suelen ser
gentamicina y kanamicina) y Albúmina Sérica Bovina (BSA-V).
2. Se añaden dos gotas de una solución de tripsina al 25% (pH 7,6-
7,8) durante 60-90 seg.
3. Se vuelve a lavar otras cinco veces, esta vez con una solución de
PBS, antibióticos y un 2% de suero.
a) Suspensión de los embriones en soluciones
(crioprotectores).
b) Enfriamiento en condiciones tales - evitar formación de
cristales intracelulares cuando se sumergen en nitrógeno
liquido (-196 ºC),
c) Entibiamiento de los embriones a temperaturas
fisiológicas para reasumir las funciones
d) Remoción de los crioprotectores dependiendo del
criopreservante del que se trate.
- Rápida por ejemplo a Baño María a 20-37ºC durante 20-30
segundos.
- El crioprotector debe ser retirado del embrión para evitar el
shock osmótico.
Llevan a termino al embrión.
No presentar enfermedades
hereditarias.
Tener un excelente historial
reproductivo y de salud.
Ciclos estrales regulares.
Alto valor en el mercado.
No tener enfermedades que
afecten la fertilidad.
No ser demasiado viejas.
• Incrementar la producción de hembras genéticamente superior
• Recuperación genética de animales accidentados o enfermos de los que
pudieran obtenerse embriones antes de que el animal muera
• Control y prevención de enfermedades infecciosas
• Importación y exportación
• Maximiza el uso del semen
• Costos operacionales
• Entrenamiento de los técnicos e instalaciones
• Falta de predicción de resultados: número de embriones
transferibles por vaca y número de gestaciones
• Tiene un porcentaje de supervivencia entre el 50 y 60 %
Anestesia epidural, 6 o 7 ml
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  • 1. ALUMNO DENISSE RAMÍREZ DOCENTE DR MANUEL QUEZADA Mg. Sc. UNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJA FACULTAD AGROPECUARIA Y DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
  • 2.
  • 3. Recolección de embriones de hembras donantes y transferirlos al útero de hembras receptoras.
  • 4. Vacas élite, donadoras de alta genética. Edad: no muy viejas Estado fisiológico: fértiles y con actividad física. Condición corporal: 3.5 Sanidad: libres de enfermedades. Fenotipo: características propias Evaluación genética
  • 7. Materiales •lidocaína •Catéter de 52cm de silicona. •Fiador de 60cm. •Una llave de tres o dos vías, con un extremo adaptado al catéter de recolección y los otros dos conectados a canales de entrada y salida del líquido de recolección. •Dos jeringas de 15 ml, dos de 20 ml, dos de 25 ml y dos de 30 ml. •Filtro de recogida de embriones. •Dilatador cervical. •Líquido PBS para la colecta. •O también se puede usar gelatina sin espermicida, especial para la recogida de embriones.
  • 8. Trampa para inmovilizarlo Anestesia epidural 6ml Lavar y desinfectar vulva
  • 9. Sonda Foley Angulo de 45° y subir Hinchar balón, 2ml aire
  • 10. Masaje al útero Filtrado y colecta de embriones Desinflar balón y retirar sonda Lavado con medio PBS
  • 11. • Recolección: 6 a 8 días tras la ovulación. (20 – 30 °C). • Se colocan en un plato de retención, observación al estereomicroscopio a 50-100x aumentos. • Observar que la zona pelúcida este intacta.
  • 12. 1. Sin fecundar: una célula ocupando el espacio embrionario. 2. 2 – 12 células: Se suelen encontrar en el oviducto. 4. Mórula compacta: blastómeros aglomerados, 60-70% del espacio perivitelino, 7. Blastocisto expandido: el blastocele ocupa gran parte del espacio interior y el espacio perivitelino desaparece. 5. Blastocisto joven: presencia de líquido en la cavidad denominada “blastocele”. 8. Blastocisto eclosionado: embriones esféricos. 9. Blastocisto expandido eclosionado: mas grande que el anterior. 6. Blastocisto: cadena de trofoblastos se diferencia claramente. 3. Mórula joven: alrededor de 16 blastómeros en el interior.
  • 13.
  • 14.
  • 15. 1. Cinco lavados de solución salina, PBS, antibióticos (suelen ser gentamicina y kanamicina) y Albúmina Sérica Bovina (BSA-V). 2. Se añaden dos gotas de una solución de tripsina al 25% (pH 7,6- 7,8) durante 60-90 seg. 3. Se vuelve a lavar otras cinco veces, esta vez con una solución de PBS, antibióticos y un 2% de suero.
  • 16. a) Suspensión de los embriones en soluciones (crioprotectores). b) Enfriamiento en condiciones tales - evitar formación de cristales intracelulares cuando se sumergen en nitrógeno liquido (-196 ºC), c) Entibiamiento de los embriones a temperaturas fisiológicas para reasumir las funciones d) Remoción de los crioprotectores dependiendo del criopreservante del que se trate.
  • 17. - Rápida por ejemplo a Baño María a 20-37ºC durante 20-30 segundos. - El crioprotector debe ser retirado del embrión para evitar el shock osmótico.
  • 18. Llevan a termino al embrión. No presentar enfermedades hereditarias. Tener un excelente historial reproductivo y de salud. Ciclos estrales regulares. Alto valor en el mercado. No tener enfermedades que afecten la fertilidad. No ser demasiado viejas.
  • 19. • Incrementar la producción de hembras genéticamente superior • Recuperación genética de animales accidentados o enfermos de los que pudieran obtenerse embriones antes de que el animal muera • Control y prevención de enfermedades infecciosas • Importación y exportación • Maximiza el uso del semen
  • 20. • Costos operacionales • Entrenamiento de los técnicos e instalaciones • Falta de predicción de resultados: número de embriones transferibles por vaca y número de gestaciones • Tiene un porcentaje de supervivencia entre el 50 y 60 %
  • 21.
  • 22. Anestesia epidural, 6 o 7 ml Limpieza de la zona vulvar Introducimos pajuela