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Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1)Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1)
• Destrucción de las cél- β deficiencia absoluta de insulina
• Inicio agudo
• Tendencia a la cetosis
• Dependencia vital de insulina exógena
• Mediada por autoinmunidad (90%)
Diabetes 1
Incidencia de DM 1 en ChileIncidencia de DM 1 en Chile
IX Región*
Mapuches 0.42/100.000/año
Caucásicos 1.27/100.000/año
Región Metropolitana**
6.58/100.000/año
*Larenas et al. Diab. Res Clin Pract 1996; 34: 147-51
** Carrasco et al. Rev Méd Chile 2006; 134: 1258-1264
Incidencia de DM tipo 1* en Santiago de ChileIncidencia de DM tipo 1* en Santiago de Chile
(x 100.000 habitantes/año)
Cerro Navia 4.56
La Pintana 4.54
El Bosque 4.36
Pedro Aguirre Cerda 2.29
Vitacura 18.87
Las Condes 13.70
Lo Barnechea 19.90
*Rev Méd Chile 2006; 134: 1258 - 1264
Rev. Méd. Chile 2009;137:1145-1152
Materiales y métodosMateriales y métodos
• Inclusión: pacientes con diagnóstico DM1 controlados por
mismo oftalmólogo (JVT)
• Seguimiento promedio: 18,15 años (3 – 36)
• Cuestionario: redactado por diabetólogo que fue enviado
a pacientes y diabétologo tratante
• (Cuestionarios respondidos: 87.2%)
Materiales y métodosMateriales y métodos
• Examen oftalmológico y fotografía de fondo
de ojos anormales
• Edad de comienzo DM – calidad del control
glicémico, HbA1C
• Parientes 1er grado con DM
• Nefropatía - diálisis
• HTA, dislipidemia
• Embarazo
• Historia de hipoglicemia
• Pie diabético
• Fármacos antidepresivos
Características de los pacientesCaracterísticas de los pacientes
(n=39)(n=39)
Seguimiento promedio 18,15 años (3-36)
Media edad inicio DM 13,51 (1-31)
Parientes 1° DM1 5 (12,8%)
RDNP 16 (41%) vs RDP= 23 (59%)RDNP 16 (41%) vs RDP= 23 (59%)
Correlación entre años en diabetesCorrelación entre años en diabetes
y severidad de la retinopatíay severidad de la retinopatía
PanfotocoagulaciónPanfotocoagulación
Visión 0 : 3 ojos
*Media de seguimiento desde la fotocoagulación: 13,74 años
Panfotocoagulación 23
Estabilización PFC 20*
Vitrectomía 7
Pacientes
Nefropatía diabéticaNefropatía diabética
> incidencia en grupo con RDP (p= 0.011)
pero….
Solo 13 de 23 pacientes
con RD Proliferante presentaron nefropatía
diabética (56%)
4 pacientes en diálisis
4 pacientes: trasplante de riñón
2 pacientes: trasplante combinado de páncreas - riñón
Trasplante combinado riñón - páncreasTrasplante combinado riñón - páncreas
TRANSPLANTATION Vol. 71, 82–90, No. 1, January 15, 2001.
Pacientes DM1 > 50 años, nefropatía
terminal:
Trasplante combinado: > sobrevida
que trasplante de riñón cadavérico o
diálisis
s
Trasplante CombinadoTrasplante Combinado
• Dos hombres recibieron un trasplante combinado de páncreas
y riñón (promedio edad 51,5 años)
• En uno hubo progresión a RDP de alto riesgo a 2 años del
trasplante, a pesar del perfecto control metabólico sin
medicamentos
Pre trasplante 1 año 2 años
6 años después del trasplante6 años después del trasplante
(23 – 12 – 2011)(23 – 12 – 2011)
13/04/2016
16 años después del trasplante combinado
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Pequeña hemo vítrea OD
0.8 0.8
Papilopatía diabéticaPapilopatía diabética
Diabetes 1 desde los 3 años
Mujer, 15 años: minidrusas
Papilopatía diabética (n=1)Papilopatía diabética (n=1)
OD OI
Mujer,17 años
0.67 0.67
HbA1c = 12%
Papilopatía diabética (n=1)Papilopatía diabética (n=1)
OD OI
Mujer, 17 años
Papilopatía diabética
4 meses después
EmbarazoEmbarazo
55% de las mujeres se embarazaron al menos una
vez (11 pacientes)
RD al inicio
Sin RD 1 no progresó
RDNP leve 9 sin progresión: 6
leve moderada: 1
leve proliferante: 2
RDNP mod. 1 moderada RDNP severa
n
Embarazo a los 29 años
RDNP leve RDP + hemo vítrea
RD estabilizada
12 años
después del
embarazo
Diabetes 1 y embarazoDiabetes 1 y embarazo
Recomendable:
• examen de fondo de ojo y consejería
antes del embarazo (utópico)
• ex. de fondo de ojo en c/trimestre
• completar la familia lo antes
posible* (utópico)
*Rahman et al 2007; 35: 213-36
Drusas DurasDrusas Duras
• Detectadas en 25 pacientes (64,1%).
• En 12 casos fueron detectadas y fotografiadas antes
de cualquier manifestación de retinopatía diabética.
• La media de años con diabetes para la detección de
las drusas duras fue de 14,48 (rango: 1-38).
Drusas durasDrusas duras
Precedieron a la aparición de microaneurismas en un promedio a 5,4 años
Literatura:
Daño temprano del EP en diabetes experimental*
*May et al Exp Eye Res 1988; 46: 545- 58
*MacGregor et al Metabolism 1986; 35: 28 – 34
*Aizi et al J Biol Chem 1986; 261: 4046 – 51
*Kilber et al Arch Ophthalmol 1980; 98: 725 - 8
ConclusionesConclusiones
• En pacientes con diabetes mellitus tipo 1, las drusas duras pueden
ser el primer hallazgo al fondo de ojo.
• Los factores de riesgo de progresión a RDP fueron la duración de la
diabetes y mal control glicémico.
• La nefropatía fue más prevalente en pacientes con RDP, pero un
grupo significativo del grupo RDP no tuvieron nefropatía
demostrable.

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  • 2. Prof. Manuel García de los Ríos Álvarez PREMIO NACIONAL de MEDICINA 2016
  • 3. Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1)Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1) • Destrucción de las cél- β deficiencia absoluta de insulina • Inicio agudo • Tendencia a la cetosis • Dependencia vital de insulina exógena • Mediada por autoinmunidad (90%)
  • 5. Incidencia de DM 1 en ChileIncidencia de DM 1 en Chile IX Región* Mapuches 0.42/100.000/año Caucásicos 1.27/100.000/año Región Metropolitana** 6.58/100.000/año *Larenas et al. Diab. Res Clin Pract 1996; 34: 147-51 ** Carrasco et al. Rev Méd Chile 2006; 134: 1258-1264
  • 6. Incidencia de DM tipo 1* en Santiago de ChileIncidencia de DM tipo 1* en Santiago de Chile (x 100.000 habitantes/año) Cerro Navia 4.56 La Pintana 4.54 El Bosque 4.36 Pedro Aguirre Cerda 2.29 Vitacura 18.87 Las Condes 13.70 Lo Barnechea 19.90 *Rev Méd Chile 2006; 134: 1258 - 1264
  • 7. Rev. Méd. Chile 2009;137:1145-1152
  • 8. Materiales y métodosMateriales y métodos • Inclusión: pacientes con diagnóstico DM1 controlados por mismo oftalmólogo (JVT) • Seguimiento promedio: 18,15 años (3 – 36) • Cuestionario: redactado por diabetólogo que fue enviado a pacientes y diabétologo tratante • (Cuestionarios respondidos: 87.2%)
  • 9. Materiales y métodosMateriales y métodos • Examen oftalmológico y fotografía de fondo de ojos anormales • Edad de comienzo DM – calidad del control glicémico, HbA1C • Parientes 1er grado con DM • Nefropatía - diálisis • HTA, dislipidemia • Embarazo • Historia de hipoglicemia • Pie diabético • Fármacos antidepresivos
  • 10. Características de los pacientesCaracterísticas de los pacientes (n=39)(n=39) Seguimiento promedio 18,15 años (3-36) Media edad inicio DM 13,51 (1-31) Parientes 1° DM1 5 (12,8%)
  • 11. RDNP 16 (41%) vs RDP= 23 (59%)RDNP 16 (41%) vs RDP= 23 (59%)
  • 12. Correlación entre años en diabetesCorrelación entre años en diabetes y severidad de la retinopatíay severidad de la retinopatía
  • 13. PanfotocoagulaciónPanfotocoagulación Visión 0 : 3 ojos *Media de seguimiento desde la fotocoagulación: 13,74 años Panfotocoagulación 23 Estabilización PFC 20* Vitrectomía 7 Pacientes
  • 14. Nefropatía diabéticaNefropatía diabética > incidencia en grupo con RDP (p= 0.011) pero…. Solo 13 de 23 pacientes con RD Proliferante presentaron nefropatía diabética (56%) 4 pacientes en diálisis 4 pacientes: trasplante de riñón 2 pacientes: trasplante combinado de páncreas - riñón
  • 15. Trasplante combinado riñón - páncreasTrasplante combinado riñón - páncreas TRANSPLANTATION Vol. 71, 82–90, No. 1, January 15, 2001. Pacientes DM1 > 50 años, nefropatía terminal: Trasplante combinado: > sobrevida que trasplante de riñón cadavérico o diálisis s
  • 16. Trasplante CombinadoTrasplante Combinado • Dos hombres recibieron un trasplante combinado de páncreas y riñón (promedio edad 51,5 años) • En uno hubo progresión a RDP de alto riesgo a 2 años del trasplante, a pesar del perfecto control metabólico sin medicamentos Pre trasplante 1 año 2 años
  • 17. 6 años después del trasplante6 años después del trasplante (23 – 12 – 2011)(23 – 12 – 2011)
  • 18. 13/04/2016 16 años después del trasplante combinado Paciente en diálisis renal Pequeña hemo vítrea OD 0.8 0.8
  • 19.
  • 20. Papilopatía diabéticaPapilopatía diabética Diabetes 1 desde los 3 años Mujer, 15 años: minidrusas
  • 21. Papilopatía diabética (n=1)Papilopatía diabética (n=1) OD OI Mujer,17 años 0.67 0.67 HbA1c = 12%
  • 23. Mujer, 17 años Papilopatía diabética 4 meses después
  • 24. EmbarazoEmbarazo 55% de las mujeres se embarazaron al menos una vez (11 pacientes) RD al inicio Sin RD 1 no progresó RDNP leve 9 sin progresión: 6 leve moderada: 1 leve proliferante: 2 RDNP mod. 1 moderada RDNP severa n
  • 25. Embarazo a los 29 años RDNP leve RDP + hemo vítrea RD estabilizada 12 años después del embarazo
  • 26. Diabetes 1 y embarazoDiabetes 1 y embarazo Recomendable: • examen de fondo de ojo y consejería antes del embarazo (utópico) • ex. de fondo de ojo en c/trimestre • completar la familia lo antes posible* (utópico) *Rahman et al 2007; 35: 213-36
  • 27. Drusas DurasDrusas Duras • Detectadas en 25 pacientes (64,1%). • En 12 casos fueron detectadas y fotografiadas antes de cualquier manifestación de retinopatía diabética. • La media de años con diabetes para la detección de las drusas duras fue de 14,48 (rango: 1-38).
  • 28. Drusas durasDrusas duras Precedieron a la aparición de microaneurismas en un promedio a 5,4 años
  • 29. Literatura: Daño temprano del EP en diabetes experimental* *May et al Exp Eye Res 1988; 46: 545- 58 *MacGregor et al Metabolism 1986; 35: 28 – 34 *Aizi et al J Biol Chem 1986; 261: 4046 – 51 *Kilber et al Arch Ophthalmol 1980; 98: 725 - 8
  • 30. ConclusionesConclusiones • En pacientes con diabetes mellitus tipo 1, las drusas duras pueden ser el primer hallazgo al fondo de ojo. • Los factores de riesgo de progresión a RDP fueron la duración de la diabetes y mal control glicémico. • La nefropatía fue más prevalente en pacientes con RDP, pero un grupo significativo del grupo RDP no tuvieron nefropatía demostrable.

Notas del editor

  1. Consulta
  2. Angiografía con fluoresceína de un hombre de 53 años con un transplante combinado. (3a) Pequeño penacho neovascular temporal a la mácula sin filtración significativa. (3b) Un año después, crecimiento del penacho neovascular, con filtración de fluoresceína. (3c) Dos años después, una RD de alto riesgo se desarrolló, con neovascularización del nervio óptico.