2. Tratamiento Farmacológico de la
ELA
En la actualidad se han dado factores prometedores para detener la progresión de esta
enfermedad, lamentablemente no es posible curar la ELA, y el tratamiento va dirigido sobre
todo a tratar los síntomas. Algunos de los fármacos o sustancias químicas usadas para tratar la
ELA son:
Es el único agente aprobado como
tratamiento específico para la
ELA. Actúa bloqueando al
glutamato en el sistema nervioso
central. No es efectivo sobre la
fuerza global, calidad de vida o
capacidad respiratoria. Ayuda a
prolongar la vida en las primeras
etapas de esta enfermedad. Se debe
de tomar regularmente, a la misma
hora todos los días y con el
estomago vació.
Riluzole
(Rilutek)
3. Es un broncodilatador se
utiliza para prevenir
jadeos, dificultad para
respirar, opresión en el
pecho y tos en personas
con enfermedad pulmonar
obstructiva crónica.
También es usado para
controlar los síntomas del
asma
Albuterol
(Salbutamol)
Dos ensayos con creatina
no han demostrado
mejoría significativa en
supervivencia global.
Mejoría de la musculatura
apendicular, sobre todo si
se complementa con un
programa de ejercicios
físicos. Bien tolerada, pero
no suficientes datos para
recomendar su uso.
Creatina
Factor de crecimiento
muscular. Estudio
europeo con tratamiento
subcutáneo dos veces al
día: no efectivo. Estudio
americano a dosis muy
altas: no prolongó
supervivencia y
enlentecimiento del 16%.
Miotrofina
4. Se ha comprobado
su eficacia en
cuanto a retrasar el
inicio y enlentecer
la progresión de la
parálisis en un
modelo animal.
Vitamina E
Antiepilépticos muy
utilizados, con efectos
secundarios. Efectivo
neuroprotector in vitro
en cultivos de
neuronas medulares de
rata. Prolonga la vida o
supervivencia de
roedores epilépticos.
Ácido valproico y
gabapentina
Fue difundido su uso
también por resultados
experimentales
prometedores con
ratones. Ensayo clínico
promovido por el NIH
y controlado con
placebo en 468 sin
eficacia y mayores
efectos secundarios en
tratados.
Minociclina
5. Pronóstico de vida de la ELA
• La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad con un mal
pronóstico, por lo que debe informarse al enfermo de su situación
con todo y detalle.
• La ELA evoluciona hacia un empeoramiento progresivo
(degenerativa) y la esperanza de vida a partir del desarrollo de
los síntomas iniciales se sitúa entre tres y cinco años.
• Probablemente, en el futuro, la ELA pase a ser una enfermedad
con un pronóstico más favorable. Las investigaciones pretenden
conseguir un tratamiento curativo o preventivo para la
enfermedad, además de intentar esclarecer las causas que llevan
a una persona a padecerla.
