NERVIO OLFATORIO. PARES CRANEALES. SISTEMA NERVIOSO
Ciclo menstrual y sus trastornos
1. CICLO MENSTRUAL
Dura en promedio 28 días ( 21 a 35 días)
El primer día del ciclo es el primer día de flujo
menstrual .
Menstruación: flujo sanguíneo vaginal
procedente del endometrio. Requiere de una
coordinación adecuada del eje hipotálamo,
hipófisis, ovario y de una respuesta
consecuente del endometrio a ellos.
2. Trastornos
menstruales.
Regularidad
Oligomenorrea: sangrado irregular cada 35
a 90 días .
Amenorrea: sin menstruación por más de 90
días.
Primaria, nunca ha tenido menstruación(con
o sin desarrollo puberal)
Secundaria, ausencia de menstruación por
más de 90 días en mujer que menstruaba
previamente.
Polimenorrea: sangrado irregular cada 21
días o menos.
3. Transtornos
menstruales. Cantidad
Hipomenorrea: flujo regular muy escaso en
cantidad o de un día de duración .
Hipermenorrea o menorragia: flujo regular de
excesiva duración o cantidad (adenomiosis,
miomatosis, DIU).
Metrorragia: excesivo sangrado uterino,
extemporáneo. Hay de 2 tipos: anovulación o
disfuncional y orgánico (hiperplasia
endometrial, cáncer)
6. Etiología
2.1 Anomalías genéticas de los genitales
2.2 Amenorreas de origen uterino
2.3 Amenorreas de origen ovárico
2.4 Amenorreas de origen hipofisario
2.5 Amenorreas de origen hipotalámico
2.6 Amenorreas de origen suprarrenal
2.7 Amenorreas de origen tiroideo
7. Etiología
2.1 Anomalías genéticas de los genitales
2.1.1 Himen imperforado
2.1.2 Agenesia de vagina
2.1.3 Disgenesia gonadal
2.1.4 Pseudohermafroditismo
masculino
2.1.5 Pseudohermafroditismo femenino
9. Agenesia de Vagina
síndrome de Meyer-
Rokitansky Kuster-
Haüser
ausencia de vagina,
malformaciones
uterinas, renales y de
los huesos largos,
malformaciones
cardíacas, sordera
congénita, hernias
inguinales que
contienen rudimentos
uterinos y ovarios
normales.
13. 2.2 Amenorreas de origen uterino
2.2.1 Destrucción endometrial
2.2.2 Síndrome de Asherman
2.2.3 Lesiones Cervicales
Etiología
14. Etiología
2.3 Amenorreas de origen ovárico
2.3.1 Insuficiencia ovárica primaria
2.3.1.1 Insuficiencia ovárica precoz con dotación folicular
(sd. Savage –resist. Ov. Gonadotrofs.-, ooforitis
autoinmune – Hashimoto, hPPT, Graves, Addison, LES,
DM, Miastenia gravis, PTI, otras-)
2.3.1.2 Insuficiencia ovárica precoz sin dotación folicular
(alts. Del X, radiación, ovariectomía, quimioterapia,
galactosemia, parotiditis,
2.3.2 Tumores de ovario (adrenoblastoma, cels sertoli-
leydig)
2.3.3 Síndrome del ovario poliquístico
2.3.4 Lesiones ováricas
15. Etiología
2.4 Amenorreas de origen hipofisario
2.4.1 Tumores de hipófisis
2.4.1.1 Prolactinoma
2.4.1.2 Otros tumores
(craneofaringioma)
2.4.2 Síndrome de la silla vacía
(panhipopituitarismo)
20. ESTUDIOS: AMENORREA PRIMARIA
UTERO
SI
ESTUDIO
COMO PARA
AMENORREA
SECUNDARIA
NO
ESTUDIO
COMO PARA
AMENORREA
SECUNDARIA
NEGATIVA A
PROGESTAGENO
MAMAS
si
CARIOTIPO
no
VAGINA PERMEABLE
NO
siFEMINIZACION TESTICULAR,
AGENESIA DE MULLER,
DEFECTOS DE LAS ENZIMAS
DE HIMEN IMPERFORADO
ESTEROIDES, 46 XY,
ANARQUIDIA,
TABIQUE VAGINAL
TRANSVERSO O AGENESIA
VAGINAL
26. ESTUDIO Etapa 1
AMENORREAAMENORREA
TSHTSH
PROLACTINAPROLACTINA
PRUEBA DE PROGESTERONAPRUEBA DE PROGESTERONA
P. ProgesteronaP. Progesterona ++
Puede existir una prueba falsamente negativa cuando existe
un endometrio decidualizado:
•Altos niveles de andrógenos (SOP)
•Altos niveles de progesterona
27. El manejo de la pacientes anovulatorias
será con progesterona cíclica mensual.
Acetato de medroxiprogesterona 10 mg /
día por 10 días cada mes.
Anovulatorios cíclicos
Si la paciente desea embarazo deberá
realizarse una inducción de ovulación.
ESTUDIO Etapa 1
33. Esta etapa pretende dilucidar si la falla es
a nivel ovárico o hipotálamo-hipofisiario.
Evaluar entonces niveles de FSH y LH:
FSH y LH niveles elevados
FSH y LH anormalmente bajos
FSH y LH normales
ESTUDIO Etapa 3
FALLA
ESTEROIDOGENESIS
34. ESTUDIO Etapa 3
Estrógeno más ProgesteronaEstrógeno más Progesterona PRUEBAPRUEBA ++
MEDIR FSH y LHMEDIR FSH y LH
ALTAALTANORMALNORMALBAJABAJA
FALLA
OVARICATAC
SILLA TURCA
AMENORREA
HIPOFISIS
HIPOTALAMO
35. Tratamiento
3.1 Déficit o disfunción del eje
hipotálamo-hipofisario (aLHRH + LH)
3.2 Alteración uterina
3.3 Prolactinoma