virologia - estructura viral

2. partículas infecciosas muy pequeñas
18 y 600 nm
ácido ribonucleico (ARN)
ácido desoxirribonucleico (ADN)
Priones

3. 2000 especies de
virus, 650
infectando
humanos y
animales.
VERDADEROS PARÁSITOS
CÉLULAS HUÉSPED
REPLICACIÓN
CÉLULAS INFECTADAS RESPUESTA DEL HUÉSPED

4. PROTECCIÓN
(genoma viral de daño
físico-químico)
RECONOCIMIENTO
reconocer el receptor
celular para la entrada
glicoproteína (virus
envueltos)
proteína de la cápside
(virus desnudos)
CÁPSIDE VIRAL
entrega del genoma viral
al sitio de replicación del
genoma
1 32
PROPIEDADES DE LOS VIRUS

5. Virión
(partícula
vírica
madura)
Cápside: unión de
proteínas para
formar
Capsómeros
Capsómeros:
organización
simétrica alrededor
del genoma
Nucleocápside:
cápside y el
nucleoide
Cubierta o
envoltura:
Cubre la
Nucleocapside
Espículas o
pleplomeros
(prolongaciones de
proteínas o
glicoproteínas)

7. Tamaño
Simetría de la
cápside
Envolvente de
membrana
Tipo de
genoma
Medios de
replicación

8. GRANDES PEQUEÑOS
parvovirus y picornaviruspoxvirus y herpesvirus
picornavirus (pico, "pequeño", rna, "ácido ribonucleico")
SEGÚN SU TAMAÑO

9. Estructura de la cápside
• Simple
• Simetría helicoidal
• Influenza, sarampión,
paperas, ébola, rabia y
poxvirus
cilíndrica
• Icosaedro
• Simetría cubica
• Figura que posee 20 caras
• Virus cápside desnuda
Esférica

11. Genoma
ADN
BICATENARIO O
CADENA DOBLE
MONOCATENARIO
O CADENA SIMPLE
ARN
LINEALES
CIRULARES
ambisense (+ y -)
positivo (+) (ARNm)
negativo (-)
SEGMENTADOS
CLASIFICACIÓN DE BALTIMORE
I Virus de DNA bicatenario ds DNA
II Virus de DNA monocatenario ss DNA
III Virus de RNA bicatenario ds RNA
IV Virus de RNA monocatenario de sentido positivo ss RNA +
V Virus de RNA monocatenario de sentido negativo ss RNA -
VI Virus de RNA monocatenario de transcripción inversa ss RNA RT
VI Virus de DNA bicatenario de transcripción inversa ds DNA RT

18. Un esquema general de la replicación
viral. Los virus envueltos también
pueden entrar por pasos 2 'y 3' y de
montar y de salida de la célula por los
pasos 8 'y 9'. Los fármacos antivirales
para pasos susceptibles en la
replicación viral se enumeran en
magenta.

19. TAMAÑO DE
LA RAFAGA

21. DEPENDE DE VARIOS FACTORES
-Si el virus tiene o no envoltura
-Puede penetrar por endocitosis(viropexia) o por fusión de membranas celulares
-Depende del PH CELULAR
Depende de la célula diana (tropismo)
-Depende del receptor especifico

22. -Depende de la acción
de proteasas ubicada
en los endosomas o
lisosomas
-Depende
del Ph
intracelular
(acido)
-Por inicio con
interacción
con el
receptor de
membrana

25. REPLICACION DEL VIRUS ADN
PALABRA CLAVES
- IRES (SECUENCIA DE ENTRADA
DE RIBOSOMA INTERNO).
- POLIPROTEINAS
- ESCINDE POLIPROTEINAS
- PROTEASAS CELULARES
- modificaciones post-
traduccionales tales como
fosforilación, glicosilación,
acilación, o sulfatación
- N-GLICOSILACION EN RETICULA
ENDOPLASMICO RUGOSO
- GLICOPROTEINA MADURA
CONTIENE ACIDO SIALICO Y SE
EXPRESA EN LA MEMBRANA
- PROCESO DE MONTAJE POR UN
PROCESO TERMODINAMICO
POR CRISTALIZACION
- SE ADQUIERE LA ENVOLTURA
POR GEMACION
- PROTEINAS DE LA CAPSIDE VP4
ES LIBERADA POR EL ESTIMULO
DEL ACOPLAMIENTO DEL OJO
DE CERRADURA

26. POXVIRUS. REPLICACION VIRUS
VACCINIA, MOLUSCUS
CONTAGIOSO
(QUERATINOCITOS).
- Virus se replica en cuerpos de
inclusión (cuerpos de
Guarnieri; fábricas), donde
adquiere sus membranas
externas.
- enzima “uncoatase”-viral
- Polimerasa viral

27. VIRUS ARN (+) REPLICACION
PICORNAVIRUS

28. REPLICACION DE VIRUS ARN (-)
RABDOVIRUS

29. RETROVIRUS

30. • glicoproteína viral (trímero de gp120 y gp41 moléculas) al receptor primario, la proteína CD4, y
luego un segundo receptor, un receptor de quimiocinas acoplado a la proteína G 7-
transmembrana
• TROPISMO CELULAS T , macrófagos, células dendriticas– INICIALMENTE T CD4
• SE DA APROXIMACION Y GP41 FUSIONA MEMBRANAS CELULARES
• La unión a CCR5 y fusión gp41-mediada son objetivos para los fármacos antivirales.
• INTEGRASA EMPALMA ADNc CON ADN HUESPED
• PROTEINA NEF DEL VIH DISMINUYE EXPRESION DE CD4 Y MHC I DE SUPERFICIE.
• Las glicoproteínas virales se sintetizan, glicosilados, y procesados por el retículo endoplasmático y
aparato de Golgi.

31. SINTESIS DE PROTEINAS
VIRUS
• EL RIBOSOMA SE UNE A UN SOLO ARNm Y PRODUCE UNA
SOLA SECUENCIA DE PROTEINA Y LUEGO SE SEPARA DEL
RIBOSOMA
BACTERIAS
• RIBOSOMA SE UNA A UN ARN POLICISTRONICO Y TRADUCE
VARIAS SECUENCIAS DE GENES EN PROTEINAS
CELULA
EUCARIOTA
• CADA VIRUS SOLUCIONAN ESTAS LIMITACIONES DE FORMA
DIFERENTE. ARN (+) ES LEIDO POR EL RIBOSOMA
DANDO ORIGEN A UNA POLIPROTEINA GIGANTE.