3.
Son átomos o grupos de átomos cuya presencia
proporciona a un compuesto un comportamiento
fisicoquímico característico.
4.
Grupo hidroxilo
Los grupos que poseen
este grupo se conocen
como alcoholes.
La fórmula general de los
alcoholes es R-OH
5.
Nomenclatura
Se nombra la cadena principal cambiando la o terminal del
hidrocarburo por la terminación ol. Los compuestos con dos
hidroxilos se denominan diotes o glicoles y los tres trioles.
Los sufijos son –diol y –triol.
6.
Según el tipo de carbono al cual esta unido el grupo
hidroxilo:
Clasificación de los
alcoholes
7.
Los monoalcoholes desde el C1-C2 son líquidos, los
demás sólidos
Del C1-C3 olor a agua ardiente, C4-C6 olor
desagradable y los superiores inodoros
Punto de ebullición elevado
C1-C3 solubles en agua, a medida que aumente le
numero de carbonos la solubilidad disminuye
Propiedades físicas
8.
Reacciones de oxidación
Reaccionan con los ácidos orgánicos y fosfórico
formando esteres
Propiedades químicas
9. A
L
C
O
H
O
L
E
S
P
O
L
I
H
I
D
R
I
C
O
A
R
O
M
Á
T
I
C
O
MUCHOS COMPUESTOS POSEEN MÁS DE UN
GRUPO HIDROXILO; LOS QUE SE LE LLAMA
DIOLES Y TRIOLES
EXISTEN COMPUESTOS ORGÁNICOS QUE
POSEEN A LA VEZ GRUPOS –OH Y DOBLES
ENLACES. RECIBEN EL NOMBRE DE ENOL
LOS GRUPOS –OH SE ENCUENTRAN UNIDOS AL
BENCENO
SON LÍQUIDOS, SOLUBLES EN AGUA MÁS QUE LOS
ALCOHOLES LINEALES Y POSEEN OLOR FUERTE
CARACTERÍSTICO
TIENEN PROPIEDADES ANTISÉPTICAS Y TIENEN
MAYOR ACIDEZ
10.
GRUPO SULFHIDRILO
Este grupo se encuentra
ampliamente distribuido
en los organismo vivos.
Se encuentra formando
parte de la estructura de
los aminoácidos cisteína,
cistina, metionina y la
coenzima A
Nomenclatura
Se añade el sufijo tiol.
Si existe mas de un grupo –SH
se indica mediante las
terminaciones ditiol, tritiol, etc
En la nomenclatura común se
la palabra mercaptano
12.
Son compuestos orgánicos nitrogenados que se pueden
considerar derivados del amoniaco por sustitución de uno o
mas de sus hidrógenos por un radical
Grupo amino
13.
Según el número de radicales unidos al nitrógeno:
• Primarias
• Secundarias
• terciarias
Clasificación
14.
La manera mas sencilla de nombrar es según la IUPAC:
• Se nombran como derivados del hidrocarburo
correspondiente agregando el prefijo amino
• Las aminas secundarias y terciarias se nombran
empleando un prefijo que incluye el nombre de
todos los grupos alquilos, excepto el mayor, luego se
escribe el amino y el radical mas largo.
• Las aminas simples se nombran casi siempre
siguiendo sus nombre comunes
Nomenclatura de las
aminas
15.
Propiedades
Físicas:
• Puntos de ebullición
mas altos que los
alcanos
correspondientes
• Las aminas sencillas
son gaseosas y a
medida que aumenta
su peso molecular son
liquidas y luego solidas
Químicas:
• Considerada bases
Lewis
• Bases fuertes
dependientes del pH
• Reacciona con
aldehídos y cetonas
formando iminas
(intermediarios de la
transaminación)
16. Consiste en un átomo de carbono con un doble enlace a
un átomo de oxígeno. El carbono puede estar unido a
un hidrogeno y un radical para formar un aldehído o
puede estar a dos radicales para formar una cetona.
Grupo carbonilo
17.
Carbonilo
Aldehído: se
añade el sufijo
AL en la
terminación del
hidrocarburo
Cetona: se
cambia la
terminación del
hidrocarburo
por ONA
Nomenclatura
18.
carbonilo
Grupo dipolo Reacción necleofílica
Reacción de ataque
electrofílico
Los aldehídos y cetonas
de bajo peso molecular
son solubles en agua
Propiedades físicas
19. Formación de
hemiacetales,
acetales, hemicetales
y cetales:
Grupo aldehído: adición
de un alcohol al grupo y
se forma hemiacetal
Grupo cetona: se
originan productos en la
mitad de una reacción
entre los compuestos
entre compuestos
carboxílicos y alcoholes
Reacciones de
oxidoreducción
Reducción: se reducen a
alcoholes primarios y
secundarios
Oxidación: el aldehído a
un ácido carboxílico del
mismo numero de
átomos
Propiedades físicas del
carbonilo
20.
Determina una familia de compuestos conocidos como
ácidos carboxílicos cuya formula general es:
Se encuentran ampliamente distribuidos en los
compuestos biológicos. Es un grupo polar
permitiéndole formar puentes de hidrogeno.
Grupo carboxilo
21.
Nomenclatura
-COOH
Se utilizan letras griegas para enumerarlos
Los ácidos grasos se nombran tomando la raíz del alcano,
se le agrega la terminación oico y se antepone ácido
Se enumera la cadena a partir del grupo carboxilo
22.
Tiene punto de fusión
y ebullición
anómalamente altos
Los ácidos inferiores poseen
olor ácido, los medios olor
rancio y los ácidos grasos
superiores y los aromáticos no
tienen olor
Al incrementarse
la longitud
disminuye la
solubilidad en
agua
Propiedades físicas
23.
Ácidos débiles que se
disocian con dificultad en
solución acuosa cediendo un
protón al agua
Formación de
amidas: se forma
por la situación con
el grupo amino
Formación de estrés y
tioesteres
Propiedades químicas