Nutri sim. PARA ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.

MONOGRAFÍA
SUERO INTRA METABOLICO
(SIM)
SIM Bio
Bio - Sim S. A. de C. V.
Grajales Robles No. 37
Col. Del Valle, Del. Benito Juárez
C.P. 03100 México D.F.
TEL. / FAX: 5219-6775
www.biosim.com.mx
“El “El que que tenga tenga ojos ojos que que vea vea y y el el que que tenga tenga oídos oídos que oiga”. San Marcos.
“Teoría è quando se sabe tudo e nada funciona. Práctica è quando tudo funciona
e ninguén sabe nada.” Faculdade de Bioquímica da Universidade de Sao Paulo
“Teoría è quando se sabe tudo e nada funciona. Práctica è quando tudo funciona
e ninguem sabe nada.” Faculdade de Bioquímida da Universidade de Sao Paulo

S I M
SUERO INTRA METABOLICO
Una respuesta eficaz en:
ALERGIAS
ENFERMEDADES AUTOINMUNES
1. INTRODUCCIÓN
2. SINTETIZACIÓN DEL SIM
3. BIOQUÍMICA Y FARMACODINÁMICA
3.1. Mecanismo de acción del SIM
4. APLICACIÓN TERAPÉUTICA
5. POSOLOGÍA E INTERACCIONES DEL SIM
5.1. Forma de administración
5.2. Dosificación
5.3. Interacciones
6. CONCLUSIONES

1. INTRODUCCIÓN
Durante mucho tiempo se ha venido sospechando que determinadas patologías tenían su
origen o génesis en procesos relacionados con el sistema inmunitario. Sin embargo,
hasta tiempos muy recientes no ha sido posible definir con exactitud ciertos mecanismos
patogénicos, si bien esa definición, en la mayoría de los casos no implicó
contemporáneamente el diseño de una terapia eficaz para los mismos. El llegar a la
conclusión científica que el asmático, el artrítico, el alérgico y determinada clase de
cirróticos, por poner algunos ejemplos significativos, todos ellos eran víctimas de un
proceso de desbordamiento de su capacidad inmunitaria, tan sólo significó llegar al
umbral del problema, observarlo y tener que confesar la impotencia para abordarlo. Tan
sólo ha sido posible aliviar esas patologías mediante maniobras terapéuticas
sintomáticas, dejando el problema de fondo sin resolver.
Un ejemplo emblemático de todo ello es sin duda el Síndrome de Inmuno Deficiencia
Adquirida (SIDA), patología moderna con gran eco social y científico, el cual ha
permitido estudiar en profundidad los mecanismos del sistema inmunológico humano.
Pero como tantas veces ha sucedido en medicina, lo que tiene apariencia de modernidad
y novedad, no es más que nueva forma de acercamiento y definición de problemas muy
antiguos, cuando no arcaicos. Los grandes médicos de la antigüedad vislumbraron, sin
los grandes medios diagnósticos de los que hoy disponemos, que muchas patologías
degenerativas eran resultantes de un proceso autoinmune. Esto ha llevado a muchos
especialistas a volver sus ojos hacia terapias tradicionales, en ocasiones no sólo
alternativas a la ciencia oficial sino subversivas de los postulados científicos, buscando
en esas fuentes soluciones a problemas de gran envergadura en los órdenes humano,
económico y social; ese tipo de patologías son insidiosas para el individuo, cuestan
fortunas sus tratamientos y significan una carga social importante. Sin embargo, la
experiencia ha demostrado que esas terapias, no han mejorado la situación de los
pacientes y no constituyen una verdadera alternativa al arsenal terapéutico de la
moderna farmacopea.
El Suero Intra Metabólico (SIM) que aquí presentamos, es ante todo un logro
científico basado en criterios estrictamente bioquímicos, biomédicos y farmacológicos.
Si bien su orígen radica en observaciones empíricas por parte de pueblos primitivos,
como tantas otras sustancias que hoy forman parte del vademécum terapéutico
universal, su formulación, diseño, desarrollo y experimentación se han hecho sobre la
base del más estricto y riguroso sistema científico.
El SIM es un valioso descubrimiento científico, con una gran capacidad
de acción, diseñado y experimentado según los cánones más estrictos. El SIM es, en
definitiva, una ayuda para grandes problemas, como son el asma, las alergias, el lupus
eritematoso y de muchas otras patologías en las que el metabolismo se ha visto alterado

2. SINTETIZACIÓN DEL SIM
El primer reto, que fue superado con éxito tras años de reflexión y trabajo científico,
fue obtener una sustancia sintética que tuviera una actividad similar al producto natural.
Y afortunadamente la fracción aislada tiene un P.M. menor a los 1.000 Dalton. La
experiencia ha demostrado imprescindible esa nula toxicidad, en la utilización del
producto. Es evidente que el tratamiento de cualquier enfermedad autoinmune, debe
conllevar una baja, o mejor nula yatrogenia. No sólo por seguridad en el uso de los
fármacos, sino porque la agresión yatrogénica debilita aún más el sistema inmunitario,
produciéndose un bucle fatal: inmunodepresión, yatrogenia, más inmunodepresión y así
"ad infinitum".
Una vez sintetizados los componentes del macerado, hubo que comparar los efectos de
los dos productos. Se observó que el preparado sintético presentaba una equivalencia de
propiedades con su antecesor empírico. No obstante los esfuerzos por imitar
sintéticamente el producto natural, se observó que en lo que a efectividad o actividad
del fármaco sintético, ésta era algo menor en el tiempo que su precursor natural, el cual
era activo por un período de tiempo más largo.
Al fin se obtuvo un Suero Intra Metabólico sintético de nula toxicidad y gran
actividad terapéutica. Su principio activo está esencialmente constituido por
aminoácidos de bajo peso molecular y de sales minerales, mezcladas en
proporciones estequiométricas. La investigación demostró que el SIM sintético
tiene una fabulosa capacidad para estabilizar el sistema inmunológico al actuar
sobre el complemento, modulándolo, sin efectos colaterales ni respuestas
indeseadas.
La presentación galénica es un líquido cristalino, bacteriológicamente estéril, estable a
temperatura ambiente durante un período de 18 meses, aunque conservado en
refrigeración, de 4º a 6º, su duración se alarga a 24 meses.

3. BIOQUÍMICA Y FARMACODINÁMICA
El SIM produce una estabilización global de la cadena complementaria del suero
sanguíneo, principal factor consumido en las diferentes enfermedades denominadas
auto-inmunes, a consecuencia de lo cual se deben los procesos de tipo inflamatorio que
afectan al colágeno. Esta afectación del colágeno se produce tanto por la vía clásica
como por la denominada alternativa, en donde péptidos relativamente pequeños se
liberan y se activan por algunas proteínas, lo que produce serios destrozos en las células
y tejidos del paciente. El SIM actúa sobre los factores C del complemento sérico,
principal implicado en los procesos inflamatorios de los tejidos conectivos.
3.1. Mecanismo de acción del SIM
El efecto del SIM sobre la actividad hemolítica funcional de algunas proteínas
específicas C y sus moduladores, fue estudiado "in vitro" con suero humano normal.
Este suero fue incubado con SIM durante 4 horas a 37º C. Posteriormente se tituló el
suero, comprobándose la significativa pérdida de actividad de C2, C3, C4, mientras que
el SIM tenía muy poco o nulo efecto sobre el inhibidor activado C1, C5, C8 y C9.
Análisis con inmunoelectroforesis indican que el SIM causa la conversión de B en Ba y
Bb.
Otros experimentos con suero incubado con SIM muestran en la respuesta de
dosificación una importante disminución de la titulación para C2 (de 125 a 2 x 10 CH50
unidades/ml.) y C4 (de 5.000 a 80 x 10 CH50 unidades/ml.).
Al incubar el SIM con suero humano normal, se mostró que un factor causaba la
activación de C1. Como C2 y C4 son substratos naturales de C1 en suero, este hecho
explica la consumación de ambos componentes a 37º C. Esto se confirmó mediante otra
serie de experimentos donde la reacción en suero humano fue impedida mediante
EDTA, siendo la activación de C1 en suero, dependiente de la presencia de calcio, que a
su vez es inhibida por el EDTA. El factor, o factores, que causaba la activación de C1 y
el consumo de C2 y C4 en suero humano, es estable al calor, lo que se comprobó
mediante electroforesis de disco con SIM hervido durante 15 minutos y sin hervir.
Incubando SIM con suero humano, después de 120 minutos a 37º C, el 84% de la
actividad hemolítica de C2 y el 93% de C4 fueron consumidas, mientras que al propio
tiempo se producía una activación de C1
Podemos concluir:
a) El SIM causa activación de C1 en ausencia de anticuerpos, como resultado del
consumo de los substratos naturales de C1 activado y de C2 y C4.
b) No activa C1 en suero humano deficitario de Clq, salvo que se agregue al
suero Clq altamente purificado.
c) No se acopla a C1 purificado en la fase fluida, pero sí se acopla al mismo C1
y lo inactiva si este último está acoplado a, por ejemplo, eritrocitos de oveja

sensibilizados con anticuerpos IGM de conejo. Esto indica que Clq, en la fase
fluida, tiene una configuración diferente que en la fase acoplada.
d) No se acopla a C1 nativo o activado en eritrocitos de oveja sensibilizados
(EA). Además el EAC1 no se convierte en EAC1 activado por el SIM. Sin
embargo, C1, en la fase fluida, se convierte en C1 activado por el SIM. La
interpretación es que las 2 moléculas de C1r y/o 2 moléculas de C1s, en el C1
macromolecular,impiden al SIM acoplarse al punto receptor de Clq cuando el
macromolecular esta acoplado.
e) Es evidente que no necesita el SIM acoplarse a las proteasas C1r y/o C1s para
provocar la activación C1 macromolecular, pero sí necesita acceso a C1q.
Probablemente el SIM causa activación de C1, reaccionando únicamente con el
subcomponentes C1q del precursor macromolecular C1. Con el precursor C1 en
su fase fluida, el SIM se acoplaría a la parte de la colagenasa de C1q y no a las 6
unidades de acople que actúan como unidad de reconocimiento para el C1
timocelular, cuando acopla a la región Fc de la inmunoglobulina. El acople,
indudablemente, causa un cambio en la estructura de la molécula. Esto a su vez
provoca el cambio de la proteasa C1r acoplada a C1q que se requiere para su
activación. Finalmente, el Cr activado a su vez activa la segunda proteasa C1s
acoplada a C1q, resultando la activación de C1

4. APLICACIÓN TERAPÉUTICA
Una vez concluidos los estudios "in vitro", se pasó a la experimentación con seres vivos,
primero en animales de experimentación y posteriormente en humanos. Los resultados
fueron alentadores.
La experiencia con ratas demostró que el SIM era capaz de suprimir totalmente el
síndrome artrítico, desarrollado mediante adyuvante. El primer resultado positivo fue el
gran poder antiinflamatorio del SIM en todos los procesos que se ven afectados por
ese tipo de reacción. Pronto se descubrió también que el SIM es capaz de estabilizar
el sistema del complemento, neutralizando de esta forma la causa de las
enfermedades auto-inmunes.
La experimentación clínica llevó a concluir que el SIM es efectivo en todas las
patologías en las que el sistema inmunitario se ve afectado, especialmente en:
Alzheimer
Asma Bronquial
Artritis reumatoide
Cirrosis (post hepatitis B, autoinmune)
Insuficiencia renal de origen autoinmune
Lupus eritematoso
Miastenia gravis
Los éxitos terapéuticos difieren, obviamente, dependiendo de la gravedad de los casos,
pero podemos afirmar que en patologías auto-inmunes en general se ha obtenido
un 75% de remisiones.
En los casos de cirrosis post hepatitis B, la efectividad está en torno al 75%,
mientras que en hepatitis tipo C, la efectividad decae hasta un 50%. En los
nefrópatas, se puede requerir un tratamiento de por vida con SIM en días alternos,
si bien esto siempre es preferible a dos o tres diálisis semanales.
Asimismo se han realizado experiencias muy alentadoras con pacientes afectados por
SIDA, si bien se mantienen ciertas reservas al respecto por la necesaria prudencia científica.
En el caso del asma bronquial hay un 85% de éxitos, excepto enfisematosos. En
fumadores el suero no actúa.

5. POSOLOGÍA E INTERACCIONES DEL SIM
5.1. Forma de administración
La forma de administración del SIM es la intra-oral
5.2. Dosificación
En los asmáticos la posología básica es de 1 cc. diario, durante un período de 30 días
consecutivos. En lupus, etc., son necesarias 60 dias.que en algunas personas se
aplicará sin limite de tiempo. Se puede duplicar,
triplicar o cuadriplicar la dosis, sin ningún riesgo.
5.3. Interacciones
En pacientes asmáticos, no se debe usar ácido acetilsalicílico, anti-histamínicos ni beta-bloqueantes,
porque pueden espesar las secreciones bronquiales con efectos muy graves.
En casos muy rebeldes se pueden administrar corticoides hasta 20 mg por vía parenteral
o, en su defecto, por vía inhalatoria. Se puede utilizar la teofilina.
Se ha comprobado en la práctica que una medicación anterior o simultánea con
corticosteroides, impide y limita la acción del SIM.
En casos de vasculitis de origen lúpico, se puede usar el Imurán asociado al SIM,
siempre a condición que sea por poco tiempo y posteriormente seguir sólo con el SIM.
Es recomendable la abstención de la ingesta de bebidas alcohólicas y el fumar,
durante el tratamiento con SIM.
No se ha establecido si el SIM puede tener efectos para el embrión o feto, por lo que no
se recomienda su utilización en los primeros tres meses de embarazo, dejando esto a
criterio del médico.

6. CONCLUSIONES
Nos encontramos ante un producto de alto potencial energético, que puede ser utilizado
por deportistas de alta competición.
Los resultados obtenidos al utilizar este producto en personas que presentan un
envejecimiento prematuro, demuestran una recuperación de su estado general que
corresponde a la edad biológica, recuperando su vitalidad.

EVOLUCIÓN
Apellido y Nombres: Rodríguez Juan H.C. N.
4 /3 /00
ORDENAMIENTO
1.-
2.-
3.-
4.-
5.-
6.-
7.-
8.-
9.-
Fecha y hora de examen
Estadio de los síntomas y
signos positivos anotados
previamente
Nuevos síntomas y signos
Complicaciones
Modificación de diagnóstico
Control de tratamiento
Resultado de tratamiento
Indicaciones terapeúticas
y observaciones
Firma del profesional
Niño de 1 año y seis meses, procedente de Ramírez (Entre Rios),
que presenta en el mes de octubre convulsiones no febriles
para
lo que se realizó E. E.G. y TAC con resultados normales.
Es evaluado por servicio de Neurología, medicándolo con
, se lo cita a control por consultorio externo.
5 días después presenta exantema brusco
, máculo-papular en
mejillas, cuello, tronco, extremidades, zona del pañal y perianal.
Dichas lesiones eran pruriginosas con temperatura de 37º/38ºC.
Posteriormente las lesiones se transformaron en , que
iban confluyendo y luego se rompían, dejando grandes zonas de
. Hubo compromiso ocular y de mucosas.
También rales gruesos diseminados en ambos campos
pulmonares.
Se realizó aislamiento, reposición de líquido, electrólitos y
proteínas. También antibióticos (Cefalexina), 7 días de corticoides
y curaciones locales.
A los 10 días de iniciada la sintomatología y al considerarse al
paciente como un gran quemado, se suspendió medicación
anticonvulsivante y se administró
, provisto por el Dr. Berduc, 1,0 cc. diario,
durante 20 días.
El niño permaneció con buena evolución y
de las lesiones.
Fenobarbital y Logical
ampollas
piel desnudada
Se diagnosticó Síndrome de Stevens-Johnson, con extensión de
Lyell.
suero de SIM del Dr. Romero
Dávalos
internado 21 días
restitución ad-integrum

Dx: Síndrome Stevens-Johnson
Paciente: Juan Rodríguez
A los 7 días de evolución

Dx: Síndrome Stevens-Johnson
Paciente: Juan Rodríguez
20 días de Nutri Sim A

EVOLUCIÓN
Apellido y Nombres: Bolognini Zulema
H.C.N.
Niña de 9 años de edad con Diagnóstico de DERMATOMIOSITIS
.
Procedencia:Villaguay.
Ingresa a este Hospital a UTI el 28/01/99 con diagnóstico de insuficiencia
renal, cardíaca y sepsis.
Se descarta insuficiencia renal luego de chequeo renal y buena respuesta
diurética. Luego de estudios de la paciente también se descartan
insuficiencia cardíaca y sepsis.
La paciente había comenzado 2 meses previos a su internación con lesiones
en piel, edema generalizado, oligonuria, poliartralgias, disnea, astenia y
dolor abdominal difuso.
Luego de arribarse al diagnóstico de DERMATOMIOSITIS (por clínica y
laboratorio,CPKy aldolasas alteradas).
EMG: estudio eléctrico compatible con lesión miogénica en los músculos
explorados sin actividad denervatoria actual. Velocidades de conducción
dentro de límites normales.
Biopsia: acúmulos linfocitarios en los extremos y tumefacción del resto.
El tratamiento recibido desde el primer día de internación en UTI es
Deltisona B, a una dosis de 1,5 mg/kg/día, por momentos fue necesario
disminuir la dosis ya que presentó, como consecuencia del uso de estos,
efectos indeseables: Hipertensión arterial e Hipertensión ocular.
Está recibiendo corticoides desde hace 4meses en forma ininterrumpida (por
vía oral). Metotrexate
en 1 dosis semanal desde hace 2 meses: 15
mg/semanales y Acido fólico 5mg/sem.
SIM (Suero Intra Metabólico, Romero Dávalos) desde 28/03/99 hasta
10/05/99 aproximadamente.
En su última visita a nuestro hospital la niña se muestra mas animada, de
mejor aspecto.
Recuperó en alto porcentaje la fuerza de sus miembros.
Disminuyeron las lesiones presentadas en piel, con disminución además
de la fotosensibilidad.
ORDENAMIENTO
1. Fecha y hora de examen
2. Estadio de los síntomas y
previamente
3. Nuevos síntomas y signos
4. Complicaciones
5. Modificación de diagnóstico
6. Control de tratamiento
7. Resultado de tratamiento
8. Indicaciones terapéuticas y
observaciones
9. Firma del profesional

EVOLUCIÓN
Apellido y Nombres: Barrientos Ayelén H.C.N.
ORDENAMIENTO
1. Fecha y hora de examen
2. Estadio de los síntomas y
previamente
3. Nuevos síntomas y signos
4. Complicaciones
5. Modificación de diagnóstico
6. Control de tratamiento
7. Resultado de tratamiento
8. Indicaciones terapéuticas y
observaciones
9. Firma del profesional
Niña de 10 años de edad, procedente de Hasenkamp, provincia
de Entre Ríos, de reducido medio socio-económico. Con pautas
madurativas acordes a la edad. Vacunación completa.
Ingresa a este hospital hace 3 meses con diagnóstico de
Asma
y síndrome genético de
severa, crisis asmática grave aguda
Poland (agenesia de pectoral mayor, sindactilia, anormalidades de
los dedos de los pies).
Permanece internada en UTI durante 48 hrs
y luego pasa a sala de
cuidados intermedios, donde permanece internada durante 20
días.
Recibió comotratamiento:
- ATB Cefuroxima (EV) 7 días
Cefuroxima (VO) 7 días
- Corticoides EV-VO 10 días
- Ventide aerosol 400 ug/día
- Oxigenoterapia 7 días
- Nebulizaciones c/ B2 12 días
desde 5/4/99
SIM (Suero Intra Metabólico, Romero Dávalos)
durante 1mes subcutánea. La niña presentó muy buena evolución
clínica. Actualmente solo recibe Budesonide (Ventide) aerosol,
comoprofilaxis para las crisis asmáticas.
Pudo volver a concurrir a la escuela. Realiza ejercicio físico.
Está en un grupo de auto-ayuda para niños asmáticos.
Se controla mensualmente en este hospital y trimestralmente en el
Hospital Garrahan de Buenos Aires.

Video Enrique Berduc
CONSULTORIOS DE CARDIOLOGIA
Dr. Enrique Berduc Dr. Alfredo Berduc
M.P. 3351 M.P. 4113
Santa Fe 528 Tel.(0343)422-2442 3100 Paraná (E. Ríos)
Paciente: A.P.
Diagnóstico: Mal de Alzheimer + Diabetes + temblor
Edad: 78 años
Paciente que asiste a la consulta, en mi consultorio
particular por temblor de miembro superior derecho, que
aparece después de ser sometida a la extirpación de un
meningioma.
La enferma además, padecía de una diabetes Tipo II, que no
podía ser controlada satisfactoriamente, con cifras de
glucemia alrededor de 240 mg.
También le preocupaba la pérdida de memoria, debiendo ser
acompañada por su hermana, dado que la paciente tenía
domicilio en la ciudad de La Paz (Entre Ríos) a 150 km. de
Paraná.
Previo conocimiento de la enferma y de su familiar, de la
posibilidad de ser sometida a una terapia no convencional con
el “Suero Intra Metabólico” (SIM) del Dr. Romero Dávalos, ya
que para su temblor y su pérdida de memoria progresiva, no
teníamos una solución adecuada y dado el consentimiento de
la enferma, se comienza con 1 cc durante 20 días.
Al cabo del cuarto mes la paciente recuperó su memoria,
normalizó su glucemia a 110 mg en ayunas, con tratamiento
convencional con metformina 850 mg 2 veces por día (al mismo
que no había respondido previamente).
Su temblor solo se manifiesta ahora en movimientos finos, como
escribir y si tiene que comer en público, esto último no
ocurre siempre, sobre todo cuando está en su casa.
La enferma continúa con su tratamiento en el momento actual.
Paraná 27 de Noviembre de 2000.
Video Alfredo Berduc

M.P. 3351 M.P. 4113
Paciente: Luis Schaab
Diagnóstico: Mal de Alzheimer.
Edad: 73 años
Se trata de paciente medicado en la forma tradicional, con
vasodilatadores cerebrales + antiagregantes plaquetarios en
dosis altas + bloqueantes cálcicos (por su hipertensión
arterial)+ bloqueantes alfa y beta adrenérgicos.
El enfermo iba perdiendo paulatinamente su capacidad de
relación y su memoria reciente, no pudiendo movilizarse por
estar afectada su marcha. Tampoco podía salir de compras aún
en los negocios próximos a su domicilio.
Después de 20 días de tratamiento con el suero SIM del
Dr.Romero Dávalos, ha recuperado su función intelectual, puede
hacer sus compras, incluso concurrir al banco.
En presencia del Dr. Romero Dávalos, realizó un trote, para
demostrar la mejoría de su marcha.
Se continuará su tratamiento hasta completar 40 dosis.
Paraná, 28/03/99

M.P. 3351 M.P. 4113
Paciente: Rosa Errasquin
Diagnóstico: Asma + Alzheimer.
Edad: 79 años
Enferma muy asmática, situación que la había limitado en su
domicilio, siendo imposible yugular sus crisis, ni con uso de
corticoides y/o broncodilatadores.
También había perdido su capacidad intelectual, resultándole
imposible mantener un diálogo coherente.
Después de 20 dosis de SIM, mejoran notablemente sus crisis
asmáticas, sobre todo, de su bronco-espasmo, quedando todavía
su miedo, generado por sus últimos años de enfermedad.
Lo llamativo del caso, es que al completar las 30 dosis del
SIM, había recuperado su nivel intelectual, tomando perfecta
conciencia de sus limitaciones intelectuales anteriores.
Actualmente desaparecieron sus crisis asmáticas y el Mal de
Alzheimer, tiene una vida normal, saliendo sola de su
domicilio a realizar sus paseos sin limitaciones.
Paraná, 28/03/99

M.P. 3351 M.P. 4113
Paciente: Sra. de Ellenberger
Diagnóstico: Lupus eritematoso sistémico.
Edad:61
Paciente portadora de una colagenopatía, con vascularitis y
necrosis distal de miembros. Su enfermedad databa de
aproximadamente 10 años. Su tratamiento se realizaba sobre
todo en base a Deltisona B (80 mg/día). Se observaba necrosis
de las dos últimas falanges de sus manos. También presentaba
disnea de reposo e imposibilidad de movilizarse, siendo
higienizada y movilizada por su esposo.
El tratamiento con el suero SIM del Dr. Romero Dávalos, se
empieza con 1 cc. subcutáneo diario y 0,1 cc. intradérmico en
las lesiones más dolorosas.
Después de un mes de tratamiento desaparecen su disnea y
dolores, posibilitándose la disminución paulatina de los
corticoides, desapareciendo también paulatinamente su facie de
Cushing.
A los tres meses del tratamiento con el SIM, comienzan a
crecer sus uñas y la enferma se autoabastece.
A los seis meses habían terminado de caer las costras de sus
dedos, desapareciendo las lesiones.
En la actualidad toma 4 mg/día de deltisona B, dada por su
reumatólogo.
Retomó su costumbre de tejer. Se normalizaron las pruebas de
laboratorio.
Paraná, 27/11/98

M.P. 3351 M.P. 4113
Paciente: Guelina Korman
Diagnóstico: Linfoma no-Hodgkin
Edad: 86 años
Paciente portadora de Linfoma no-Hodgkin de un año de
evolución, tratada con quimioterapia y aplicaciones de
cobalto.
La enferma había quedado con cistitis rebeldes y edema de
miembros inferiores, con adenopatías múltiples.
Se aplicó 1 cc. vía subcutánea del Suero Intra Metabólico
(SIM) del Dr. Romero Dávalos, durante 20 días.
A partir de la primera semana, la enferma mejoró de sus
edemas, desaparece la adenopatía y remite la sintomatología
vesical.
Actualmente la paciente se encuentra asintomática de la
enfermedad en cuestión.
Tiempo de evolución desde el tratamiento: 10 meses.
Paraná, 09/08/99

Linfoma No-Hodgkin
Después de 4 días con Nutri Sim

M.P. 3351 M.P. 4113
Paciente: Nélida M. de Inza
Diagnóstico: Mal de Alzheimer. Edad: 82 años
Comenzó a los 80 años con pérdida paulatina de la memoria
reciente y posteriormente de la memoria pasada. Olvido de
nombres de familiares, números de teléfonos y nomenclatura de
las calles por lo cuál se recluyó en su domicilio.
Alteración en sus hábitos bañándose hasta 6 veces al día,
manifestación de agresividad y obsesiones. Alteración en el
ritmo del sueño, con desorientación horaria, despertándose a
cocinar a la medianoche, dejando el gas abierto y las luces
encendidas lo que constituía un peligro y temor de su esposo,
un profesor de 82 años, muy lúcido.
Luego de consultar a un neurólogo y diagnosticada la
enfermedad de Alzheimer, fue medicada por el psiquiatra y
neurólogo con combinación de drogas tales como: exelon,
estimulantes de la acetilcolina, citicolina, reagim i.m.,
nimodipina, etc. con pobres resultados.
Pierde también control de esfínteres y el cuidado y aseo
personal, siendo reiterativa en la formulación de preguntas,
por ejemplo: ¿Qué hora es?.
Se aclara que la paciente es profesora de matemáticas de nivel
superior y que la evolución fue muy acelerada.
Sin suspender la medicación neuropsiquiátrica, se aplica el
SIM (Suero Intra Metabólico), desde el 02-02-00, en dosis de 1
c.c. subcutáneo por 3 meses.
La primera manifestación de la recuperación es la
normalización del ritmo del sueño (ciclo circadiano). En
segundo término es acentuada la mejoría en la sociabilización;
en tercer lugar, es el cuidado personal de su higiene y
vestimenta y así como la prolijidad de su maquillaje y
peinado; en cuarto lugar, recupera el trabajo de la
jardinería, limpieza de la casa y habilidades culinarias.
A los cuatro (4) meses del inicio del tratamiento con el SIM,
suspendimos su aplicación, manteniendo la medicación

M.P. 3351 M.P. 4113
específica dada por el neurólogo, presentando un rápido
deterioro cognitivo, de conducta y ritmo del sueño en los
primeros 15 días; se vuelve a aplicar el SIM en la dosis
habitual, recuperándose la paciente, en el término de una
semana.
El esposo, profesor de matemáticas y física, notó que la
medicación para dormir actúa mejor cuando se está usando el
SIM.
Actualmente se mantiene la recuperación con dosis de
mantenimiento.
Se considera que la paciente se encuentra con el nivel
cognitivo que le permite desarrollar una conversación de alto
nivel cultural, como el recuerdo de sus viajes por el mundo,
letras de poemas y canciones de su juventud; lo cual es aún
superior a la edad cronológica de sus 82 años, manteniendo
intacta su afectividad y memoria reciente.
Paraná 26 de Diciembre de 2000.
Ver Video

M.P. 3351 M.P. 4113
Paciente: D. V.
Diagnóstico: Insuficiencia Cardíaca. Edad: 57 años
Paciente portador de valvulopatía mitral con hipertensión
pulmonar fija, con insuficiencia cardíaca derecha, grado IV de
la NYHA. Disnea de reposo, ascitis y edema de miembros
inferiores.
El tratamiento realizado es el convencional para esta
patología, no respondiendo al mismo.
Se inicia tratamiento con SIM, del Dr. Romero Dávalos, a 1 cc
subcutáneo/día.
Al cabo de treinta días de tratamiento mejoran sus síntomas
pudiendo realizar sus tareas de aseo personal, incluso manejar
su automóvil hasta 200 km por día, acompañando a su esposa
médico general.
El paciente continúa con su tratamiento de mantenimiento a 0.5
cc / día.
En la actualidad su insuficiencia cardíaca es grado III de la
NYHA.
Continúa además con su terapia habitual.
Paraná 04 de Enero de 1.999.

M.P. 3351 M.P. 4113
Paciente: S. N.
Diagnóstico: Insuficiencia Cardíaca. Edad: 87 años
El paciente asiste a la consulta por cardiopatía isquémica en
fase dilatada, con insuficiencia cardíaca grado IV de la NYHA.
Edema de miembros inferiores hasta la rodilla. Disnea
paroxística nocturna, con nicturia rebelde al tratamiento
habitual: cardiotónicos, diuréticos, bloqueantes de la enzima
convertidora, nitritos, espirolactona.
Se comienza el tratamiento con el SIM del Dr. Romero Dávalos y
la respuesta se observa a partir del tercer día.
Desaparecen paulatinamente los edemas, el enfermo puede
descansar de noche sin disnea, mejorando su nicturia y su
insuficiencia cardíaca pasa a grado II/III de la NYHA.
El enfermo fallece al mes de un tromboembolismo pulmonar, sin
disnea.
Paraná 04 de Enero de 1.999.

M.P. 3351 M.P. 4113
Paciente: Busmail, Jéssica Lorena
Edad: 16 años
Diagnóstico: Lupus Eritematoso Sistémico
Paciente que en febrero del año 2001 comienza con dolores artríticos
migratorios sin fiebre, que en esa oportunidad se interpreta como
artritis reumatoide, medicada con Ibuprofeno según dolor. En julio del
mismo año comienza con eritema malar realizándose las pruebas de
laboratorio:
Anti-DNA 1/160, FAN 1/320 homogéneo, Anti-RNP ribosomal (+), Sm (-),
Ro (-), La (-), Anti-histona (+), C3 y C4 disminuidos, VSG 42 mm, sin
leucopenia ni plaquetopenia.
Biopsia renal: Algunos glomérulos con esclerosis segmentaria y otros
con necrosis fibrinoide. Túbulos e intersticio s/p. Proliferación
segmentaria grado III. Función renal normal y proteinuria
significativa: 0,5 gr/día.
ECOCARDIOGRAMA: Derrame pericárdico moderado, aumenta dosis de
Prednisona: 60 mgr/día e Hidroxicloroquina 200 mgr/día.
Tratamiento: Endoxan 75 mgr/día, Deltisona B 60 mgr/día. Ranitidina,
Lotrial 2,5 (2 veces al día) .
En septiembre: Rash (+), Fotosensibilidad (+), Livedo-reticularis (-),
Raynaud (-),Pleuritis (+), Fiebre (-). Proteinuria 0.52 gr/día, 50-100
hematíes por campo, 5-10 leucocitos por campo, 1-3 cilindros
gránulosos por campo. Anti-DNA 1/160
El tratamiento con SIM se inicia en enero del 2002 con 1 cc.
subcutáneo/día; luego de dos meses de tratamiento se comienza a
disminuir el corticoide gradualmente, notándose inmediatamente la
mejoría de la niña quien pudo ir de vacaciones a Córdoba al tercer
mes, momento en el que tomaba 20 mgr de Deltisona.
El Endoxan se fue reduciendo paulatinamente y al llegar los 5 meses se
suspende, tomando a esta altura de su tratamiento 8 mgr de Deltisona.
El rash fue apagándose gradualmente.
A los seis meses había negativizado su laboratorio. El día 03/08/02 es
vista por el Dr. Romero Dávalos. La evolución de su tratamiento fue
registrada con fotografías al comienzo, a los tres meses y después de
estar asintomática (seis meses).
Actualmente se la mantiene con 0,5 cc diario (dosis de mantenimiento)
y controles periódicos.
Paraná, 3 de agosto de 2002
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Lupus Eritematoso Sistémico
1 Año de Tratamiento Convencional
NutriSim R- 3 meses NutriSim R- 6 meses

PRESENTACIÓN
Los últimos números Dynamis denotan la transición de
nuestra revista hacia una etapa de madurez. Los dos
anteriores se dedicaron a las ponencias de las últimas
reuniones de la A.E.M.N.: la de primavera de 1998, en
Granada, y el monográfico sobre el método Kousmine
(Madrid, otoño de 1998). En este quinto número todos
los contenidos proceden de trabajos originales de
miembros de nuestra Asociación. El artículo nuclear, del
que es autora nuestra recién incorporada compañera de
Santander Concepción Calleja Peredo, nos expone, a lo
largo de sus veintinueve páginas, las conclusiones a las
que llegó tras un exhaustivo estudio sociológico basado
en una encuesta poblacional sobre 2.000 personas,
relativo al perfil de utilización de medicamentos
homeopáticos en su ciudad y que constituye una parte
del estudio “Santander Ciudades Sanas, año 2000”,
trabajo multidisciplinar realizado en colaboración con el
Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. A
continuación un artículo sobre la degeneración macular
asociada con la edad y la posibilidad de su tratamiento
con métodos naturales, fruto de la experiencia de trabajo
en equipo de Carmen Lattur (oftalmóloga) y Arturo
Gavilá (médico naturista). Finalmente Andrés Ursa, vocal
Asociación Española de Médicos Naturistas
Apartado Correos 6.164 – 28080 Madrid
Tel. – Fax 91 573 24 63
REDACCION DE DYNAMIS
Na Jordana 11
46240 Carlet Valencia
Tel. 96 253 14 09
bernat@netaldea.es
SUMARIO ................ ......................
2 Editorial: Especialidades Médicas del Siglo XXI
4 Perfil del paciente que consume Homeopatía
37 Degeneración macular asociada a la edad
39 Investigación Básica en Medicina Naturista
43 Actividades
44 Biblioteca
de nuestra Asociación nos lleva al terreno de la reflexión en
torno a la necesidad de la investigación en el campo de la
medicina naturista como premisa necesaria para nuestro
reconocimiento profesional
Dynamis, gracias a todos, va adquiriendo sentido como
órgano de expresión. Seguro que muchos de vosotros
habéis escrito o tenéis en mente hacerlo, algún trabajo.
Animaros a publicar. Esta es nuestra revista.
Bernat Vanaclocha
JUNTA RECTORA
Presidente:
Dr. Gabriel Contreras (Málaga) Tesorera:
Presidente de honor: Dra. Avelina Esteves (Madrid)
Dr. Silverio Palafox (Madrid)
Vicepresidente: Vocales:
Dr. Pablo Saz Peiró (Zaragoza) Dr. José Luis Berdoces (Barcelona)
Secretario: Dr. Andrés Ursa Herguedas (Valladolid)
Dr. Bernat Vanaclocha (Valencia) Dr. Armando Cuadra Pérez (Gerona)
Vicesecretario Dr. Andrés Palafox Bogdanovich
Dr. Miguel Suria Aranas (Valencia) Dr. Rafael Torres Collado (Valencia)

DEGENERACION MACULAR ASOCIADA A LA EDAD
Dra. Carmen Lattur Devesa – Dr. Arturo Gavilá Guardiola
Esta patología es típica a partir de los
sesenta años; suele ser bilateral aunque
no simultánea. Hay predisposición familiar
afectando a un cuarto de la población
anciana.
Desde un punto de vista filogenético, la
retina es una porción de la vesícula
cerebral, prolapsada hacia el esqueleto
facial.
Anatómicamente por su estructura y
función, la parte central de la retina ocupa
una posición especial, pues los conos
(células que forman el epitelio sensorial de
la retina), forman un mosaico, constituyen
los elementos transmisores de la agudeza
visual, y es en esta zona donde su número
es mayor.
La degeneración macular (DME), consiste
en un envejecimiento con esclerosis de los
capilares de la retina y coroides, y
alteración de la membrana de Bruch.
La mácula es la zona de la retina situada
en el polo posterior, en la que el epitelio
sensorial queda al descubierto, siendo
fácilmente alcanzado por la luz, si bien es
una zona desprovista de vasos, aunque
son particularmente abundantes en la
zona de coroides y retina que rodean a la
mácula.
Esto explica la localización selectiva en
este nivel de lesiones secundarias a
transtornos de la permeabilidad vascular.
Las drusas, que aparecen en esta zona en
fases precoces en la edad media de la
vida aumentando progresivamente de
tamaño y número, son unas formaciones
blancas y aisladas, que se van uniendo
entre ellas, situadas en la membrana de
Bruch, que progresivamente va
levantando el epitelio pigmentario(E.P.)
La mácula clínicamente se observa como
un área de reflejo luminoso alterado,
situada a 3.5 mm. por fuera y 1 mm por
debajo del borde temporal de la pupila.
El aporte nutritivo se realiza a través de la
coriocapilar.
Al ir avanzando esta patología la visión
central disminuye; siendo el pronóstico
muy irregular.
La DME evoluciona de dos formas:
A) Atrófica, que se encuentra de tres
formas:
- Pequeñas manchas amarillentas en
área macular con escasa evidencia de
atrofia del epitelio pigmentario, conser-vando
la agudeza visual.
- Manchas amarillentas confluyentes
alrededor de la mácula.
En la angiografía se observan las
drusas y el efecto ventana del epitelio
pigmentario. No existe evidencia de
neovascularización.
- Manchas brillantes y calcificadas, en
casos de larga evolución.
B) Disciforme masa fibrosa y exudativa
que sustituye a la mácula en estadíos
finales de la afección.
El punto clave patológicamente
hablando es la ruptura de la membrana
de Bruch, -penetrando una fina
membrana neovascular en esa zona-derivada
de la coriocapilar.
Los neovasos pueden sangrar
produciendo un exudado subretiniano y
una fibrosis con destrucción de la
estructura macular y la consiguiente
pérdida de la agudeza visual central.
Las drusas clínicamente comienzan a
aparecer por encima de los cuarenta
años en la zona macular.
La teoría más probable sobre su
patogenia, es la formada por la
alteracion senil de interacciones entre:
coriocapilar, membrana de Bruch y
epitelio pigmentado.
Tenemos dos tipos de degeneraciones
maculares:
a) Seca o exudativa, de evolución más
benigna sin llegar a la ceguera total.
b) Húmeda o hemorrágica, en las que se
observan hemorragias paramaculares y de
evolución más grave que la anterior.
Las pautas de tratamiento a que fueron
sometidos estos pacientes fueron:
A) En primer lugar una dieta adecuada
con aceites grasos poliinsaturados
(ácido linoléico y linolénico).
DEGENERACIÓN MACULAR SECA
DEGENERACION MACULAR HÚMEDA
DEGENERACIÓN MACULAR SECA
Estos compuestos tienen dos o tres
dobles enlaces en sus moléculas y
se les llama esenciales por ser
indispensables para la vida. Estos
ácidos son la materia prima a partir
de la cual se sintetizan otros ácidos
grasos poliinsaturados como:
prostaglandinas, lecitinas, mielina,
etc., desempeñando un papel
determinante en el equilibrio
inmunitario.

Las necesidades de vitamina F activa
(ácidos grasos poliinsaturados), han sido
calculadas entre 10 y 20 g. al día.
Estos ácidos grasos se concentran en los
granos de girasol, lino, sésamo, onagra,
etc. Los aceites extraídos de estas semillas
contienen del 50 al 70% de esta vitamina,
en cambio, el aceite de oliva sólo contiene
entre el 2 y el 8%.
La vitamina F sirve, como ya hemos dicho,
para la elaboración de las prosta-glandinas,
que a la vez regulan;
- El metabolismo de cada célula.
- Acción local de nutrición y protección
- Regulan la penetración en las células
de secreción interna de las glándulas, que
se vierten al torrente sanguíneo.
- Estimula la secreción de la glándula
suprarrenal, interviniendo así en la
regulación del metabolismo del agua y
sales minerales.
La alimentación actual es deficiente en
ácido linoléico activo y demasiado rica en
calorías, sobretodo de origen animal.
B) Otra de las pautas de tratamiento que
vamos a seguir es la eliminación en
nuestra dieta de azúcar y harina refinada.
C) Se les enseña a regular el pH de la
orina de forma que se encuentre entre 7 y
7.5, ya que los procesos vitales sólo se
pueden desarrollar bien si el pH es
correcto.
D) Se eliminan los excitantes de la dieta
(café, alcohol, tabaco).
Se les dan vitaminas y oligoelementos que
forman parte de las enzimas catalizadoras
de las reacciones vitales, consiguiendo así
cubrir las necesidades del organismo.
E) En nuestra Unidad de Oftalmología
empleamos el Suero Intra Metabólico
(S.l.M.). que como su nombre indica, va a
regularnos el sistema inmunitario.
El S.l.M. está compuesto por una serie de
aminoácidos y minerales:
Arginina: Necesario para el
funcionamiento normal de la glándula
pituitaria, para la síntesis y liberación
de la hormona del crecimiento.
Aumenta la respuesta inmunitaria,
ayuda a metabolizar las grasas
acumuladas en el cuerpo y tonificar el
tejido muscular.
Colina: De la familia de la vitamina B.
Emulsiona el colesterol para impedir
que se fije en las paredes arteriales.
Actúa sobre el sistema nervioso,
atravesando la barrera
hematoencefálica y así mejora la
memoria, por lo que está indicada en la
enfermedad de Alzheimer.
Glicina: Actúa en la hipofunción de la
glándula pituitaria al aumentar la
cantidad de creatinina en sangre:
siendo efectiva en la distrofia muscular
progresiva. Estimula la liberación de
glucagón que metaboliza al glucógeno
liberándolo en la sangre en forma de
glucosa.
Lisina: Actúa sobre los ácidos grasos
necesarios en la producción de energía.
Esencial para el crecimiento y
reparación de tejidos.
Calcio: Unido con el magnesio actúa a
nivel cardiovascular. Metaboliza el
hierro del organismo y tonifica al
sistema nervioso.
Magnesio: Esencial para el metabolismo
del calc¡o, potasio, sodio y vitamina C.
Participa en el funcionamiento tanto del
sistema nervioso como del muscular.
Previene la aparición de depósitos de
calcio en la pared vascular.
Sodio: Junto con el potasio interviene
en la llamada bomba sodio-potasio al
nivel de la membrana celular.
Experiencia clínica
Características generales:
Se estudiaron 8 pacientes. todos ellos
mayores de 70 años. Sólo uno de ellos
presentaba antecedentes familiares de
DMAE.
Dos de ellos se encontraban en un
estado avanzado de la enfermedad.
Metodología
A todos estos pacientes se les
practican las siguientes pruebas
exploratorias:
Agudeza visual.
Presión intraocular. Campimetría.
Angiografía fluoresceínica. Fondo
de ojo binocular.
Resultados:
- Agudeza visual: En seis de ellos
mejoró la AV. en dos líneas de
visión en los optotipos de
Snellen.
- La presión intraocular no se
alteró en ninguno de ellos.
- La campimetría no sufrió cambio
alguno.
- La AGF, angiografía fluoresceínica
previa al tratamiento confirmó el
diagnóstico en todos ellos.
- Se ha encontrado un resultado
satisfactorio en un 75%
encontrándose el 25% restante en
una fase muy avanzada de su
enfermedad.
Creemos que es fundamental para
la mejoría de esta enfermedad el
seguir todas las pautas tanto
médicas como dietéticas.
Bibliografía
Manual de oftalmología (Saraux).
Tratado y atlas de oftalmología (Axenfeld).
Angiografía fluorescencia (F. Gómez Ulla. B.
Coreostegui).
Salve su cuerpo (Dra. Kousmine).
SIM: Experiencias Clínicas ( Dr. Rolando
Romero).
Dirección de contacto:
Clínica Médica Gavilá Lattur
Calle Marqués de Campo, N°20
03700 Denia (Alicante)

CLINICA MEDICA GAVILA-LATTUR
Unidad de Medicina Biológica. Marqués de Campo Nº20
Dr. Arturo Gavilá Guardiola. Telf: 96-578-3811
Col. Nº: 03-030-2647 Fax: 96-642-5316
03700 Denia, (Alicante)
REVISION DE PACIENTES TRATADOS CON SIM. EN ESTA
UNIDAD DE MEDICINA BIOLOGICA.
Paciente 1° hta. 5515 DORA. C. S. de 60 años de edad
consulta por asma alérgico bronquial de varios años de evolución
y tratada con corticoterapia, broncodilatadores, eufilina, etc.
A la paciente se le dió una tanda de 20 dosis de 1 cc. por vía
subcutánea, quedando asintomática y sin tener que usar otro tipo
de medicación. Al cabo de 20 días acude de nuevo a la consulta
con crisis asmática, se puso 3 ampollas por vía intramuscular de
cortisona a una diaria (Bronsal) y remitió toda la
sintomatología.
Volvió a presentar otro cuadro de resequedad nasal, insomnio,
ligera hipertensión, se trató con Oligoterapia, Fitoterapia y
remedios homeopáticos de terreno, junto con 9 inyecciones de SIM
a razón de 1 cc. por día; se le dió un mucolítico y tres dosis
de MONTELEUKAST (SINGULAIR) dejando el paciente asintomático
hasta la fecha, sin usar ya medicación para su primitivo
problema asmático bronquial alérgico.
Hay que anotar el componente ansiolítico del paciente que
también ha mejorado.
Paciente 2° Hta. 5494 DANIEL B.B. de 4O años diagnóstico de
esclerosis lateral amiotrófica desde hace 3 años. El paciente
acude con toda la sintomatología clínica de una E.L.A. grado
moderado importante con un gran componente ansioso, se le trata
con medicación biológica, oligoterapia, vitamina F, Fitoterapia,
drenadores y una tanda de 30 dosis de S.I.M. seguidas, siendo su
evolución variable dependiendo de los días pero con tendencia a
la mejoría. Sufre un problema afectivo en su vida y hay una
recaída a los 10 días de haber parado el S.l.M., se le vuelve a
poner 10 sesiones más de 1 cc. de S.I.M..
Por recomendación del hospital entra a formar parte del programa
piloto de pacientes en que se tratan con RILUZOL (RILUTEX) y
coincide con una nueva recaída de su estado general, además de
una pérdida de su auto-estima. Se le vuelve a poner S.I.M. hasta
la fecha actual en la que lleva 58 sesiones de S.I.M. siendo su
estado más estabilizado pero no como al final de las primeras 30
sesiones.
Paciente 3° Hta. 1997 RAMON B. B. de 56 años diagnosticado
de artritis reumatoide de más de 20 años de evolución. El
paciente se trató los 10 primeros años con medicación alopática
o sea sales de oro, ainss, corticoterapia, etc. y al no tener
resultado acude a nuestra consulta en la que lleva 10 años con
tratamientos biológicos como ozonoterapia, magnetoterapia,

Col. Nº: 03-030-2647 Fax: 96-642-5316
drenadores homeopáticos, neuralterapia, etc. Al llegar a
nuestras manos el S.I.M. pasamos a incorporarlo a nuestro
arsenal terapéutico con 30 sesiones de S.I.M. de 1 cc., pasando
luego a días alternos y últimamente una cada 2 días de descanso,
llegando a las 47 sesiones en total. Hay que anotar que una vez
cada 15 días se le aplica por vía mesoterápica en el locus
dolendi debido a la imposibilidad de que acuda con más
frecuencia a nuestra consulta debido a un largo desplazamiento.
La impresión nuestra tanto la del fisioterapeuta que lo trata
como la mía y la del propio paciente es positiva respecto al
S.I.M.
Paciente 4° Hta. 5149 JOSE MARIA M. H. de 55 años aquejado
de psoriasis con antecedentes de ulcus duodenal y hernia discal.
El paciente presenta las placas típicas de psoriasis con
picazón, descamación, etc. por todo el cuerpo sobre todo
espalda, glúteos y piernas. Se comienza con 30 sesiones de
S.I.M. de 1 cc. por vía subcutánea diaria, al finalizar se
encuentra mucho mejor y aunque aparecen nuevas placas, no son
tan virulentas y las antiguas han desaparecido. A los 15 días y
después de una fuerte reacción nerviosa stresante por problemas
laborales hay un recrudecimiento de las placas, se le da
remedios homeopáticos y 10 sesiones más de S. I. M. que no
cumple regularmente, revisándose de nuevo, con muy poca mejoría
respecto a la anterior visita. Se le hace logoterapia intensa,
se recomienda baños hidroterápicos con agua azufrada y se le
manda encarecidamente que siga las instrucciones del S.I.M.,
pasando una semana a días alternos y la otra con dos días de
descanso, llegando en este momento a la dosis 57 con evolución
favorable desde nuestro punto de vista.
Paciente 5° Hta. 5122 RUBEN S.P. de 40 años aquejado de
alergia asmática gastando al principio broncodilatadores y
aerosolterapia. En el momento que se le instaura el S.I.M. ya
usaba aerosoles de forma no contínua. Se le ponen 20 sesiones de
S.I.M. por vía subcutánea a razón de 1 cc. por sesión. Al
finalizar cuenta que tiene resequedad de nariz y falta de
ventilación, por este motivo, pero no toma ningún
broncodilatador ni aerosol, se le da un remedio homeópatico y se
resuelve el problema en estos dos meses en que no ha habido más
crisis.
Paciente 6° Hta. 0259 JOSE LL. S. de 58 años aquejado de
asma alérgico más de 20 años con grave osteoporosis debido al
tratamiento con corticosteroides que ha seguido en forma
constante. Se le aplica 20 sesiones seguidas de S.I.M. a razón
de 1 cc. por vía subcutánea diaria y tras breve pausa de unos
días vuelve a tratar con 10 sesiones más de S.I.M., llegando a
30 dosis de S.I.M. en total.
La evolución seguida es de mantenimiento de su disnea asmática
pero sin tomar ninguna dosis de cortisona, notando un fuerte

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agotamiento y cansancio por la supresión del corticoide. Hay que
notar el fuerte componente ansioso de este paciente aquejado por
fuertes problemas en su entorno. La impresión es favorable dado
que ya no gasta el corticoide que tan mal le ha ido por su
problema osteoporótico.
Paciente 7° Hta. 0796 JOSE D.M. de 44 años de edad aquejado
de bronquitis asmática alérgica, gastritis y lumbociática de
repetición. Acude a nuestra clínica con sintomatología asmática
moderada, se le ordena 20 sesiones de S.I.M. a razón de 1 cc.
por vía subcutánea diaria. Acude al terminar el tratamiento
manifestando que a veces ha tenido que ponerse "ventolin spray"
pero reconociendo que no se ha puesto todos los días las
inyecciones por problemas con el A.T.S. por horario de trabajo y
además ha estado muy estresado por su trabajo. Pensamos tanto el
paciente como yo mismo que si hubiese seguido fielmente el
tratamiento la evolución hubiese sido positiva.
Paciente 8° Hta. 3650 VICENTE F. P. de 39 años aquejado de
alergias primaverales con exantemas repetitivos cada año. El
paciente acude a nuestra clínica aquejado de una fuerte reacción
examentosa por todo el cuerpo con fuerte picazón y desasosiego,
se ordenan 20 sesiones de S.I.M. a razón de 1 cc. diario vía
subcutánea. Aproximadamente a la sesión número 10 se encuentra
mucho mejor. Al cabo de 20 días después del tratamiento viene
aquejado de mucosidades en fosa nasal muy intensas y aparición
de nuevos exantemas con fuerte picazón, se le recomienda 6
sesiones más de S.I.M. llegando a 26 en total, un mucolítico y
una pomada homeopática para la fuerte picazón. El paciente
piensa si es debido a un pan integral que ha consumido en esta
época en mayor abundancia. Viene de nuevo a la consulta porque
desde hace tres días que ha vuelto a tener una crisis de
picazón, exantemas, etc., acompañado de fuerte reacción
expectorativa a nivel nasal (rinorrea con posterior obstrucción
nasal) remitiendo espontáneamente dicho cuadro a los tres días
sin tener que usar ninguna medicación. El paciente piensa si es
alguna alergia alimentaria sobre todo a frutos secos que ha
tomado en demasía. La opinión personal mía es que está en una
fase de vicariación regresiva de excreción muy saludable para su
organismo y una estimulación muy efectiva de sus mecanismos
inmunológicos de tóxinas sea del tipo que sea.
Paciente 9° Hta. 5476 SANTOS G. M. de 50 años de edad
aquejado de fuerte cervicoartrosis, glaucoma y asma bronquial
tratado con medicación alopática desde hace muchos años. El
paciente acude a nuestra clínica con todas estas patologías,
tratándose con nuestros tratamientos habituales (ozonoterapia,
neuralterapia, homeopatía, ventosas, etc.), en lo que respecta
a su asma bronquial se le instaura tratamiento con S.I.M. a
razón de una tanda de sesiones seguidas de 1 cc. por vía
subcutánea, siendo la evolución muy positiva en esta patología.

Col. Nº: 03-030-2647 Fax: 96-642-5316
Acude a los 45 días después de finalizar el tratamiento por una
ligera disnea que al ser de nuevo historiado se comprueba que es
debido a la inhalación de vapores de cloro al limpiar piscinas,
resolviéndose el cuadro en dos días.
Pacientes 10°, 11°, 12°, 13°, 14°, 15°, 16°, 17°,... estos
pacientes los he agrupado juntos por presentar todos ellos
sintomatología de carácter inflamatorio y además localizada,
siendo sus cuadros de lumbalgia, ciatalgias, periartritis
escapulo–humeral, dorsalgia, gonoartritis, coxoartritis,
tendinitis y epicondilitis. A todos estos pacientes se les
aplicó el S.I.M. en forma de pápulas en locus dolendi en
sesiones de 1 ó 2 según los casos, siendo el resultado favorable
en las dolencias citadas con lo que hace pensar su efecto
antiinflamatorio por modulación de la respuesta del cuerpo y
apreciándose la posibilidad de poderlo aplicar por esta vía en
esas dolencias.
CONCLUSIONES:
Hemos incorporado a nuestro arsenal terapeútico una nueva arma
terapeútica que se encuadra muy bien en nuestro concepto
holístico del cuerpo humano, agradeciendo muy sinceramente al
Dr. ROLANDO ROMERO el habernos hecho partícipes de su
descubrimiento que honra tanto a este medicamento como a la
persona tan humanista y científica como es el Dr. ROMERO.
Vamos a seguir investigando y encontrando nuevas aplicaciones a
éste producto, no creyendo en panaceas sino siendo rigurosos y
críticos pero a la vez abiertos a cualquier novedad que pueda
dar luz y esperanza a todos los pacientes que acuden a nuestra
Clínica.
Denia, 01 de julio de 1998
Dr. ARTURO GAVILA GUARDIOLA.

Col. Nº: 03-030-2647 Fax: 96-642-5316
REVISION DE PACIENTE TRATADO CON SIM EN ESTA UNIDAD
DE MEDICINA BIOLOGICA.
Paciente: A.R.C. de 70 años de edad, que acude a nuestra Clínica el 25 de
junio de este año, aquejado de probable enfermedad de Alzheimer, angiopatía
amiloide y depresión concomitante, ocasionada por una pérdida de memoria
muy galopante según diagnóstico efectuado en el Servicio de Neurología del
HOSPITAL RUBER INTERNACIONAL DE MADRID.
El paciente según refieren sus familiares, tiene una historia desde hace unos
doce años de pérdida brusca visual, que describe como una distorsión del
tamaño de los objetos, de la que se recuperó en unos días.
Fue estudiado en otro hospital, en el que se le diagnosticó Trombosis cerebral.
Desde hace cuatro años, presenta un cuadro progresivo consistente en
deterioro de la memoria reciente, dificultad para orientarse y labilidad
emocional.
Así mismo han advertido pensamientos obsesivos, relacionados con
actividades económicas.
El propio paciente se encuentra bajo de ánimos según él, con adormecimiento
de miembros.
ANTECEDENTES PERSONALES:
Solo refiere una hipertrofia de próstata y una operación de hemorroides y como
hábito el tabaco hasta hace doce años.
EXPLORACIÓN:
Estudio Neuropsicológico con perfil de deterioro cognitivo cortical.
EEG con enlentencimiento difuso.
RM de cabeza con atrofia corticosubcortical de predominio mesialtemporal,
hemorragias antiguas múltiples, hemosiderosis superficial y múltiples lesiones
hipertensas en la substancia blanca subcortical de probable origen isquémico.
Ecocardiograma con esclerosis valvular aórtica sin alteración hemodinámica,
adenopatías biliares calcificadas, según estudio radiológico de Tórax.
DIAGNOSTICO:
Cuadro compatible con la enfermedad de ALZHEIMER, con un marcado
componente de angiopatía amiloide asociada.
MEDICACION ANTERIOR:
Al llegar a nuestra Clínica tomaba exelon 1.5 mg cada 12 horas.

Col. Nº: 03-030-2647 Fax: 96-642-5316
MEDICACION INSTAURADA:
Suero Intra Metabólico (SIM) 1 cc por vía.
Vitamina B y C, SOMAZINA infusión, TAURINA, S. AMET (S.
Adenosilmetionina 200 mg) por vía intramuscular, antioxidantes, probióticos,
ginkgo biloba y perlas de aceite de salmón.
REVISION:
Se revisa al paciente al cabo de 1 mes notando una gran mejoría en su estado
depresivo, junto con una mejor captación de la comprensión y una ligera
recuperación de la memoria cercana.
Se pauta de nuevo el Suero Intra Metabólico (SIM) a razón de 1 cc por días
alternos y seguir con ácidos poli-insaturados, antioxidantes, ginkgo biloba, etc.
Posteriormente y según comunicación telefónica del hijo, el paciente sigue sin
tener ningún síntoma de depresión; la memoria reciente la está recuperando,
recuerda hechos que hace un tiempo no podía, con lo que hace una mejor
calidad de vida.
Está pendiente de volver a la Clínica a finales de mes para hacerse un chequeo
en profundidad y ver objetiva y clínicamente su estado evolutivo.
COMENTARIOS:
Estamos ilusionados con esta evolución, pero seguimos pensando que se debe
continuar el tratamiento emprendido dado la inocuidad y la falta de efectos
secundarios de esta pauta terapéutica.
Denia, 27 de noviembre de 2000
Dr. ARTURO GAVILA GUARDIOLA.

M.P. 3351 M.P. 4113
Paraná, agosto 4 de 2003
Paciente:
Apellido: María Concillieri
Nombre: Flavia Judith
Edad: 22 años.
Paciente que el 25-12-02 sufre accidente de tránsito, ingresando en la Guardia del
Hospital San Martín de la ciudad de Paraná, Entre Rios, R.A. con diagnóstico de
Coma por traumatismo de cráneo, con broncoaspiración, inconsciente, pupilas
mióticas, anisocoria, a las 8,45 hs.
Se la intuba y se recurre a AMR. Se ingresa en UTI con diagnóstico de
traumatismo de cráneo grave. Reflejos positivos, Babinski bilateral negativo,
reflejos pupilares +, reflejo corneano, miosis bilateral, hematoma en cuero
cabelludo sin signos de fractura, signos de edema cerebral, edema subparietal
izquierdo por TAC. No hay respuesta estímulo receptor. Se la medica con
barbitúricos más anticonvulsivantes.
La paciente continúa sin variantes ni recuperación de su estado de conciencia por
lo que la familia solicita su traslado a un centro de recuperación neurológica de
Capital Federal (Instituto Fleni). El médico historiante toma contacto con el cuadro,
para que se autorice la derivación. En esa ocasión se le sugiere que de no lograr
en el Centro de Buenos Aires alguna mejora, se le aplique Nutri SIM, cuando salga
de UTI.
Los padres toman contacto con el infrascripto al haberles sido sugerido que
consideren a la paciente como posible donadora de órganos.
El 10/05/03 se procede a administrar el suero Nutri SIM 1 cc. s/c por día cuando es
trasladada de la UTI a la habitación. El 17/5/03 a las 01:15 hs. intenta incorporarse
en su lecho y hace la intención de bajarse del mismo. Antes de terminar el primer
frasco-ampolla de 20 cc. recupera el estado de conciencia, comienza a articular
palabras e inicia la rehabilitación (marcha en las paralelas). También recupera la
capacidad de lectura y mantiene intacta su memoria.
En la actualidad continúa con 1 cc. diario, la relación con su familia se desarrolla
casi normalmente aunque le falta aún recuperar la audición en forma total por
posible daño en el córtex auditivo.
Se adjuntan:
Historias Clínicas del Hospital San Martín.
Informes del Instituto FLENI del 11/04 y 03/07/2003
Ver Video

Instituto de Investigaciones Neurológicas Raúl Carrea
Instituto de Rehabilitación y Educación Terapéutica
Informe Neuro rehabilitación
Sede Belgrano Montañeses 2325, (C1428AQK) Capital Federal./Tél: 5777 - 3200.
Sede Escobar., Ruta 9, Km. 53. Escobar. / Té/: 03488 -410000.
"Más de 40 años en Asistencia Neurológica integral gracias a sus benefactores"
www.fleni.org.ar
11 de Abril de 2003
Flavia Judith
Historia Clínica: 77.573
Fecha de ingreso: 3/2/03
Paciente de 21 años sin antecedentes de importancia que el 24/12/02 sufre un TEC severo en un accidente
automovilístico. Fue internada en otra institución donde evolucionó en coma, requerimiento de ARM, con monitoreo
de PIC que se habría mantenido dentro de valores normales. Presentó como complicaciones un síndrome febril con
aislamiento de acinetobacter en secreciones respiratorias. Habría presentado convulsiones (cuadro poco claro)
iniciando tratamiento con difenihidantoína.
Ingresa a FLENI Be1grano el 23/1/03 traqueostomizada, con abundantes secreciones respiratorias sanguinolentas. Sin
apertura ocular ante estímulos. Pupilas isocóricas y reactivas. Skew desviación. Limitación en la abducción de ojo
derecho. Cuadriparesia severa fláccida arrefléxica.
RNM: sinusitis que compromete senos maxilares, etmoidales y esfenoidales. Colecciones subdurales bilaterales.
Múltiples lesiones puntiformes evidenciadas en GRE en protuberancia vermis y región temporal izquierda
compatibles con focos hemorrágicos. Lesión hiperintensa en cuerpo calloso en FLAIR probable daño axonal difuso.
RNM de columna: rectificación de la lordosis fisiológica. Canal raquídeo de diámetros conservados. Médula con
señal normal.
EEG: no evidencia paroxismos
Actualmente se encuentra vigil, con apertura ocular espontánea. No se observan respuestas verbales objetivas ni
respuesta a órdenes simples El examen de los pares craneales muestra una exocoria divergente del globo ocular
derecho, con pupila reactiva y discorica. El resto de los pares craneales es normal.
Moviliza voluntariamente y de forma estereotipada el MMSD, con conductas exploratorias, se observa además
contracción voluntaria del MMID. La paciente presenta signos de liberación piramidal en los cuatro miembros con
Babinski, bilateral. Se observa a nivel cefálico y de las extremidades un temblor de aproximadamente 2 Hz.
Diagnostico: Estado de mínima conciencia por traumatismo craneoencefálico severo.
Actualmente se encuentra en plan de estimulación multisensorial y con plan de estimulación neurofarmacologica
(L-Dopa-entacapone-modafinilo). El abordaje de la paciente es multidisciplinaría y el grupo se encuentra constituido
por neurólogos, clínicos, neuropsicólogos, terapístas ocupacionales, terapistas físicos y enfermeros especialmente
capacitados para el logro de los objetivos. Debido a que existe una correlación entre la duración del trastorno de
conciencia y la evolución clínica posterior se sugiere continuar con dicha terapia por los próximos tres meses.
Ante cualquier pregunta por favor no duden en consultarme,
Desde y a saluda atentamente
Dr. Esteban Fridman
Jefe de la Sección de Neurorehabilitación
FLENI

Instituto de Investigaciones Neurológicas Raúl Carrea
Instituto de Rehabilitación y Educación Terapéutica
Informe Neuro rehabilitación
Sede Belgrano Montañeses 2325, (C1428AQK) Capital Federal./Tél: 5777 - 3200.
Sede Escobar., Ruta 9, Km. 53. Escobar. / Té/: 03488 -410000.
"Más de 40 años en Asistencia Neurológica integral gracias a sus benefactores"
www.fleni.org.ar
3 de Julio de 2003.
Flavia Judith
Historia Clínica: 77.573
Fecha de ingreso: 3/2/03
Paciente de 21 años sin antecedentes de importancia que el 24/12/02 sufre un TEC severo en un accidente
automovilístico. Fue internada en otra institución donde evolucionó en coma, requerimiento de ARM, con monitoreo
de PIC que se habría mantenido dentro de valores normales. Presentó como complicaciones un síndrome febril con
aislamiento de acinetobacter en secreciones respiratorias. Habría presentado convulsiones (cuadro poco claro)
iniciando tratamiento con difenihidantoína.
Ingresa a FLENI Be1grano el 23/1/03 traqueostomizada, con abundantes secreciones respiratorias sanguinolentas. Sin
apertura ocular ante estímulos. Pupilas isocóricas y reactivas. Skew desviación. Limitación en la abducción de ojo
derecho. Cuadriparesia severa fláccida arrefléxica.
RNM: sinusitis que compromete senos maxilares, etmoidales y esfenoidales. Colecciones subdurales bilaterales.
Múltiples lesiones puntiformes evidenciadas en GRE en protuberancia vermis y región temporal izquierda
compatibles con focos hemorrágicos. Lesión hiperintensa en cuerpo calloso en FLAIR probable daño axonal difuso.
RNM de columna: rectificación de la lordosis fisiológica. Canal raquídeo de diámetros conservados. Médula con
señal normal.
EEG: no evidencia paroxismos
En el examen neurológico actual presenta apertura ocular espontánea y atención conservada por períodos variables de
tiempo, comprende y ejecuta órdenes al comando verbal y escrito. El examen de los pares craneales muestra exocoria
leve del globo ocular derecho, con respuesta a la luz. Deglución conservada (se retiró gastrostmia). Presenta respuesta
verbal limitada a palabras. Moviliza los cuatro miembros con disminución del temblor y de los movimientos
estereotipados, pudiendo colaborar en la alimentación e higiene personales. La paciente presenta signos de liberación
piramidal en los cuatro miembros con Babinski bilateral.
Diagnostico: Secuela por traumatismo craneoencefálico severo.
Actualmente se encuentra en plan de estimulación multisensorial y en plan de suspensión progresiva de la
estimulación neurofarmacológica. Se suspendió el entacapone y actualmente se están reduciendo las dosis de L-dopa
y modafinilo. El abordaje de la paciente es multidisciplinaría y el grupo se encuentra constituido por neurólogos,
clínicos, neuropsicólogos. terapistas ocupacionales, terapistas físicos y enfermeros especialmente capacitados para el
logro de los objetivos. Debido a que existe una correlación entre la duración del trastorno de conciencia y la
evolución clínica posterior, teniendo en cuenta la evolución favorable del cuadro clínico de la paciente, se sugiere
continuar con dicha terapia por los próximos dos meses,
Desde ya saluda atentamente

Altea (Alic.). 9 de Diciembre de 2003.
Sr. Dr.:
Rolando Romero Dávalos
MADRID
De mi alta estima y consideración:
Me dirijo a Ud. con e1 objeto de hacerle conocer mi experiencia con el NUTRISIM y el
agradecimiento sincero por su generosa ayuda.
En noviembre del 2002, comencé a tener dolores en la espalda, los cuales hicieron que
tuviera que recurrir a Urgencias en repetidas ocasiones, para lo que recibía analgésicos y
anti-inflamatorios. El mes de mayo en curso, me realizaron un mielograma en el Hospital y
detectaron un MIELOMA MULTIPLE, para lo cual me prescribieron QUIMIOTERAPIA,
habiendo tomado solo una serie en el mes de julio y no continué porque me sentí tan mal
que pensé que moriría si seguía tomando pues tuve nauseas, vómitos, desarreglos
Intestinales, sangramiento de encías, pérdida de cabello y no podía efectuar las labores
mas sencillas en mi casa porque carecía de fuerzas; en resumen estaba al borde del
colapso
Fue entonces que Dios lo puso en mi camino a nuestro común amigo, el Dr. Franklin
Lagotti, quien me informó que Ud. lo había tratado con el Nutrisim por un problema de
MELANOSIS INTESTINAL, del cual estaba totalmente recuperado ya que le habían
efectuado una colonoscopía y no habían encontrado restos de la misma.
De esa manera entré en contacto con Ud. y me informó honestamente que nunca había
tratado un mieloma múltiple pero como el Nutrisim se había manifestado activo en otras
patologías cancerosas, por analogía, podría serme útil y mas aún que no tenia efectos
secundarios tóxicos.
Empecé con 2 cc de Nutrisim a comienzos de agosto, durante 10 días y hasta la fecha
sigo con 1 cc. Le puedo decir que en la primera semana de la aplicación, volví a la vida y
pude desempeñar mis funciones habituales y en la actualidad me siento tan bien como en
mucho tiempo no me había sentido. El cabello me ha crecido y las molestias han
desaparecido.
En el Hospital me han efectuado analíticas y no han encontrado restos del mieloma y
por lo que veo están sorprendidos pero no me han dicho nada, solo me han preguntado
si hice la quimioterapia, a lo que les he dicho que sí, aunque tengo todos los
medicamentos guardados en la heladera para dárselos a Ud. en su momento.
Que Dios lo bendiga, que pueda salvar muchas vidas y estoy segura que el Nutrisim será
considerado el descubrimiento científico de este Milenio y en justicia le concedan el
muy merecido Premio Nobel.
Con mis sentimientos de consideración mas distinguidos,
Victoria Hernández Segovia
Calle Llavador 4, 2° C. 03590 Altea (Alic.)
Tel. 96-584-3898-ESPAÑA

M.P. 3351 M.P. 4113
Paraná, julio 8 de 2003
Paciente
Nombre: María
Apellido: Rossini de Ríos
Edad: 68 años
Paciente con antecedentes de histerectomía por CA de útero en 1994.
CA de colon operada en 1997 con quimioterapia posterior.
Rel 10/08/01 se reseca lesión de piel del abdomen con diagnóstico de Histiocitoma
(maligno) con biopsia.
En agosto del 2002 aparece nuevamente otra lesión en cuero cabelludo, del
mismo tipo, resecado. Visto la recidiva y los antecedentes de la paciente se
comienza con Nutri SIM 1 cc. subcutáneo por seis meses, luego se baja a ½ cc.
día y luego a día por medio la misma cantidad.
La paciente recupera inmediatamente su estado de ánimo y la tersura de su piel.
Recientemente se encuentra otra lesión muy pequeña, que posiblemente fue
pasada por alto en exámenes anteriores, dado su tamaño, encontrándose el tumor
necrosado rodeado por linfocitos.
Se acompaña de estudios anatomopatológicos.

CARLOS AMARAL ND. MD (MA). HD. D Sc.
MEDICINA ORTOMOLECULAR
MEDICINA AYURVEDICA
HOMEOPATIA
CLINICA: (351) 219 403 974 – FAX: (351) 219 403 977
MOVIL: 962 970 243
EMAIL: carlosamaral@netvisao.pt
USO DEL SIM
INFORME DE UN PROTOCOLO DE CARÁCTER ONCOLÓGICO
El día 27 de diciembre de 2001 recibí en mi consulta a un paciente, el señor José Luis Correia
Pinto, natural de la ciudad de Oporto, nacido el 2 de agosto de 1950, y que presentaba la
siguiente situación patológica.
Este paciente presentaba dificultades respiratorias profundamente alteradas, estaba pálido,
ligeramente afásico, anémico, deprimido y con un estado de debilidad general en vías de
convertirse en anorexia. Le había sido diagnosticado, a través de los métodos convencionales,
en la parte posterior del lóbulo superior del pulmón derecho, una masa densa,
heterogénea y de contornos lobulares, que medía 7,7 cm de diámetro máximo, compatible
con una neoplasia broncogénica. En ambos pulmones se podían ver – a través de la
correspondiente tomografía axial computarizada – múltiples nudos, predominantemente
periféricos, con diámetros comprendidos entre unos milímetros y los 3 centímetros, compatibles
con metástasis. El mayor de tales nudos estaba situado en la parte más baja del lado derecho.
Presentaba múltiples adenomas mediastínicos, metastásicos, por lo menos 20 lesiones
nodulares, que podían ser vistas tanto en la zona prevascular como en la zona pretraqueal,
así como en las zonas de las cavidades precarinal o infracarinal, con diámetros comprendidos
entre unos pocos milímetros y 3,5 centímetros. Una masa adenomatosa se podía ver en la
parte derecha del ilion, con aspecto de infiltración metastásica, que tenia aproximadamente 3
centímetros de diámetro.
Se comprobó que este paciente no padecía ningún tipo de lesión secundaria en el esqueleto.
El informe citológico de este paciente demostraba la existencia de una macrofagia alveolar,
sangre y células malignas epiteliales aisladas y en grupos tridimensionales, papilares con
abundante citoplasma, con núcleos de gran volumen, irregulares y dispersos.
En los diversos análisis hematológicos llevados cabo a este paciente, aparecía un índice de
plaquetas en la sangre de 79 (150-440).
Es necesario añadir aquí, que este paciente sufre de una hepatomegalia crónica (muy anterior
al diagnóstico presente), derivada de una hepatitis C de hace algunos años.
Con todo ello, se puede concluir que estamos ante un típico caso de ADENOCARCINOMA en
fase enormemente avanzada.
En el campo de la Medicina Ortomolecular, este paciente, después de haber pasado durante
un periodo de 15 días, por una desintoxicación anátomo-biológica celular en estos casos, y
obedeciendo a un criterio de experiencia técnica y personal de muchos años, siempre
administrada con productos homeopáticos específicos, empecé a administrar el Producto
SIM, precisamente el día 18 de octubre de 2001, en una cantidad de 1 cc diario,
subcutáneamente en la zona hepática del abdomen.
Tras las primeras 20 inyecciones del inmuno modulador denominado SIM, el paciente empezó
a mostrar sensibles y evidentes signos de mejoría en su estado general. Los análisis
hematológicos mostraban modificaciones químicas positivamente diferenciadas, en especial a
lo que atañe al índice de plaquetas en la sangre arriba mencionado, que de 79 subió a 87.

A lo largo de todos estos meses, este paciente se ha mantenido en tratamiento Ortomolecular
siéndole administrado continuamente el producto inmuno modulador SIM durante todo este
periodo con una frecuencia de 3 veces por semana y en una proporción de 1 cc
subcutáneamente, después de haber usado diariamente, sin interrupciones, 5 frascos de SIM.
RESULTADO.- después de un examen helicoidal volumétrico (técnica multicorte) con
posteriores reconstrucciones axiales, el día 18 de abril de 2002, en el cual previamente se
procedió a llenar el tubo digestivo con contraste oral, administrándose también contraste
endovenoso, el resultado de todo ello es el siguiente informe médico convencional.
En la parte posterior del lóbulo derecho persiste una lesión neoformativa de morfología
vagamente nodular, de contornos espiculados que cuenta actualmente con
aproximadamente 4,5 centímetros de diámetro. Se ha constatado una disminución del
número y de las dimensiones de las lesiones secundarias mencionadas en el examen
comparativo, con fecha de febrero de 2002, observándose por lo menos 6 nudos en las
bases pulmonares, con diámetros que no superan los 10 milímetros.
En el examen del mediastino se observan algunos ganglios de tamaño inferior a 1 centímetro,
que coexisten con una densificación de la grasa subcarinal y del ilion derecho.
Existen aun síntomas de hepatoesplenomegalia homogénea derivada de la hepatopatía crónica
arriba mencionada. Sigue sin presentar lesiones significativas del parénquima hepático o
esplénico y no hay dilatación en el árbol biliar.
En las glándulas suprarrenales, el páncreas y los riñones no se registran alteraciones dignas
de mención.
Además de algunos pequeños ganglios en la zona retrocrural no aparecen rastros de otras
adenomegalias, en especial a lo largo de los grandes vasos sanguíneos abdominales, ni
síntomas de ascitis.
En el examen de las imágenes fotografiadas en ventana de los huesos no aparecen otras
lesiones significativas que indiquen metástasis.
EN RESUMEN – (citando el informe de los Médicos Radiólogos) En comparación con los
exámenes anteriores y en especial con el de febrero de 2002, se comprueba una disminución
del número y de las dimensiones de las lesiones secundarias pulmonares y la estabilidad de la
neoformación primaria. Se señala además de forma concreta la ausencia de adenomegalias
mediastínicas, de dimensiones o morfologías sospechosas y se menciona solamente una
densificación de la grasa mediastínica en la zona subcarinal y del ilion derecho.
Por todo ello, creemos que este paciente se encuentra en un proceso de recuperación
progresiva de todos los aspectos referidos a la patología que presentaba anteriormente, mas
exactamente en la fecha del 27 de septiembre de 2001.
Le saluda cordialmente
Dr. Carlos Amaral
Lisboa, Junio 6, 2002.

Teziutlán, Puebla a 12 de septiembre de 2003.
A QUIEN CORRESPONDA:
El 4 de agosto de 1996 comencé con síntomas sugestivos de extrapiramidalismo y movimientos
tipo coreicos. Fui atendido en Puebla por el Dr. Gerardo Medina M.,neurólogo clínico y recibí
haloperidol en gotas, experimentando cierta mejoría.
En noviembre me evaluó el Dr. Vargas Tentori, neurólogo del Hospital Español, del D.F., no
prescribiendo ningún tratamiento, motivo por el cual me valoró el Dr. Carlos Madrazo en el Hosp.
Angeles del Pedregal, indicándome TAC y estudios de laboratorio, así como R.M. Por motivos
económicos fui trasladado al Centro Médico Nacional Siglo XXI, donde me repitieron los
estudios, haciéndome TAC simple y con emisión de positrones en 5 ocasiones, no encontrando
ninguna anomalía. Se repitieron además RM en 3 ocasiones sin datos sugestivos de patología,
iniciando tratamiento con antidepresivos tricíclicos, haloperidol, biperideno, levodopa,
cardiodopa, sin ninguna mejoría. Estos tratamientos me fueron prescriptos por el Dr. Nery Nani,
adscrito a Neurología, quién me propuso como último recurso, cirugía y toxina botulínica, lo que
no acepté, por lo que fui catalogado como paciente psiquiátrico, pidiendo interconsulta con
Psiquiatría.
Egresé del Siglo XXI sin ninguna mejoría y debo aclarar, como médico, que de haber seguido
ese protocolo “ortodoxo”, me encontraría en otro sitio, que no es este mundo.
Posteriormente fui valorado por el Dr. Demetrio Sodi Pallares, eminente cardiólogo e
investigador, quién me encontró alteración a nivel de la bomba de Na-K, iniciando tratamiento
metabólico y electromagnetoterapia, experimentando notoria mejoría, lo cual me entusiasma
para estudiar con él, haciendo Diplomado y Maestría en ese tipo de terapia.
Es en el Instituto del Dr. Sodi que conozco al Dr. Rolando Romero, quién me ofrece el Nutrisim,
en forma generosa. Basándome en mis conocimientos metabólicos y de Biología Molecular,
accedo a su aplicación ya que tenía una disartria y discinesia importante, amén de que no podía
alimentarme por la descoordinación de mi brazo y la falta de equilibrio por lo que estaba
impedido practicar cirugías y de conducir automóvil, por haber perdido la percepción de la
amplitud de la carretera. Todo esto se corrigió con la administración de 2 frascos de 20 cc. de
Nutrisim, que me obsequió amablemente el Maestro R. Romero, que me fueron aplicados en el
pico del olécrano a razón de 1 cc./día.
Actualmente realizo todo lo anterior en forma normal, aunque tenga cierta limitación en el M.I.I.,
lo que me dificulta la deambulación.
Un hecho notable es que mi lucidez mental y mi percepción intelectual han aumentado.
Por todo lo dicho, doy gracias a Dios y a los Maestros Dr. Sodi Pallares y Dr. R. Romero, a
quienes les vivo eternamente agradecido y con el Maestro Romero se ha entablado una amistad
de grandes raíces y a quien debo entregar los videos del momento mas crudo de mi
enfermedad, así como anexar a esta declaración, el diagnóstico y tratamiento del Siglo XXI.
Tengo la certeza que tanto el Maestro Sodi Pallares y el Maestro Romero, son científicos que se
han adelantado a la época actual y su tratamiento es curativo ya que va a las causas de la
enfermedad y no puramente sintomático y paliativo, como es en la actualidad ya que de haber
seguido con la ortodoxia, me encontraría ortodoxamente muerto.
Sirva esto como un sencillo y veraz homenaje al Maestro Sodi Pallares y al Maestro R. Romero.
Atentamente,
Dr. Juan J. Vázquez Lizardi
Ver Video

Teziutlán, Puebla a 12 de septiembre de 2003.
Paciente: Crescencio Landero
Dx. E.P.O.C
El paciente padece de una silicosis adquirida en su trabajo y fue fumador crónico de 2
cajetillas diarias.
Ha sido valorado y desahuciado por el I.N.E.R., Hospital ABC y Angeles del Pedregal,
donde le dieron un mes de vida.
Cuando acudió a mi consulta, desde la calle hasta mi consultorio (pasillo de 50 mts),tuvo
que hacer 4 paradas y aplicarse salbutamol en inhalaciones, lo que le producía
sensación de mejoría por la broncodilatación, además debo hacer notar que era
portador de un tubo de oxígeno portátil.
Recibe el tratamiento con Nutrisim, 2 cc/día en el pico del olécrano(codo) obsequiado
por el Maestro Romero, para mi uso personal y viendo el estado del paciente , lo aplico
a este.
Actualmente el paciente ya no es traído por sus familiares ni depende del tubo de
oxígeno; la cianosis generalizada ha desaparecido y el 20 de septiembre solicitaré un
Rx de tórax, así como exámenes para valorar la mejoría del síndrome de Pickwyck, el
cual pienso ha evolucionado de una manera favorable.
Tengo bases muy firmes de Medicina Metabólica, Bioquímica e Inmunología y los
desajustes metabólicos son los causantes de muchas patologías y estoy de acuerdo con
el filósofo Heráclito de Efeso, el cual decía “la verdad de la Sabiduría, consiste en saber
que todas las cosas dependen de todas las cosas”. Esta teoría la comparte el Maestro
Dr. Rolando Romero y la compartí con el Maestro Sodi Pallares, quien nos dejó un
legado invalorable.
Me atrevo a decir que el Nutrisim, desarrollado por el Dr. Romero no es una terapia
alternativa como se la considera actualmente, sino es curativa y medicina del futuro, por
eso soy un ferviente admirador y cooperador del Maestro y Dr. Rolando Romero y le
deseo el mayor de los éxitos en su trabajo en bien de la Humanidad.
Dr. Juan J. Vázquez Lizardi

HISTORIA CLINICA
Apellidos: Torres Amaro Nombres: Emma
Edad: 40 Sexo: Fem.
Est. Civil: Soltera Nacionalidad: Venezolana
Dirección: Conj. Res. El Paraíso Profesión: Estudiante
Antecedentes Clínicos: A.R. Dx hace 8 años.
Tratamientos: Kenacort, 2 mgs. cada 2 días, Aralen, sales de oro hasta hace 1 año
Análisis presentados: Látex R.A.: 1/2560
Análisis solicitados: Látex R.A., P.C.R., VDRL, Cel. LE, VSG, GB, Plaquetas.
Evolución: Inicio SIM el 04/10/95. Finaliza 29/10/95.
Resultado Final: El 08/11/95, refiere sentirse bien, los dolores articulares han disminuido en un
90%.
Comentarios: Evolución favorable, las manos y el cuello se mueven normalmente. La paciente
se encuentra asintomática.
Análisis posteriores: Látex R.A.: Negativo.
P.C.R.: Negativo
VDRL: No reactor
Células LE: Negativo
VSG: 46 mm.
Glóbulos Blancos: 7000
Plaquetas: 286.000

HISTORIA CLINICA
Apellidos: Tovar de Guacachi Nombres: Verónica
Edad: 24 Sexo: Fem.
Est. Civil: Casada Nacionalidad: Venezolana
Dirección: Urb. Rosaleda Sur Profesión: Ama de Casa
Antecedentes Clínicos: Lupus Eritematoso Sistémico. Diagnosticado un año después del
embarazo.
Tratamientos: Meticorten 10 mgs. diarios. Ciclofosfamida
Análisis presentados: Biopsia renal: Nefritis Lúpica.
Análisis solicitados:
Inicio del SIM: 05/11/95 1cc/día
Evolución: 08/12/95 mejoría, refiere sentirse bien.
17/01/96: Células LE: Negativo, Anti- DNA: 90 (V.N.: hasta 100), R.A. Test 1/10, P.C.R.:
menor de 1.00 ; C3: 0.83 ; C4: 0.10 ; CH50: 30 UH/ml ; Depuración de
Creatinina: 110 cm/min. (V.N. 60-120 cm/min) ; Proteinúria: 120 mg/24 hs.
(V.N.: 0-150 mg) ; VSG: 40 mm. Glóbulos Blancos: 4400. Plaquetas: 275.000.
La paciente esta en buenas condiciones generales y se siente muy bien, se decide disminuir
meticorten a 5 mg
22/02/96: Refiere dolores articulares desde hace 2 semanas. Se observa edema en manos, se
decide reforzar día por medio por 3 semanas. Se coloca meticorten 2,5 mg
intercalado con 5 mg.
25/06/96: La paciente se encuentra en buenas condiciones generales y se le administra SIM día
por medio.

HISTORIA CLINICA
Apellidos: Yañez Gil Nombres: Yolanda
Edad: 37 Sexo: Fem.
Dirección: Av. Los Cedros 27 Profesión: Oficinista
Antecedentes Clínicos: Lupus Eritematoso Sistémico. Diagnosticado en el año 1989.
Hospitalizada por 35 días con pancreatitis, derrame pleural, insuficiencia renal y
cataratas.
Tratamientos: Meticorten. Ciclofosfamida
Análisis presentados: Leucopenia 3.300, Proteinúria. Biopsia renal con glomérulonefritis
difusa. Anti-DNA: Positivo.
Análisis solicitados:
Evolución: Excelente. Asintomática.
17/11/95: Anti - DNA: Negativo ; Complemento: Normal

CECOIC CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIÓN
INSTITUTO DE INMUNOLOGIA
FACULTAD DE MEDICINA U.C.V.
CENTRO COLABORADOR DE LA
ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
EN INMUNOLOGÍA CLÍNICA
ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
OFICINA SANITARIA PANAMERICANA
MINISTERIO DE SANIDAD Y ASISTENCIA SOCIAL
I. IDENTIFICACION DEL PACIENTE
FECHA: 03/11/95 CODIGO PACIENTE
NOMBRE(S): YOLANDA IVETTE APELLIDO(S): YAÑEZ GIL
EDAD: SEXO F (M/F) Nro. DE MUESTRA: 181098-7493
II. ANTICUERPOS
ANTI DNA: V/N 6 u/ml
III COMPLEMENTO
REFERENCIA:
ANTINUCLEARES
POSITIVO
NEGATIVO
LIC. ZORAIDA R. DE RIOS
COLEGIO DE BIOANALISTAS 1965
DIFUSO
PERIFERICO
MOTEADO
ANTIMUSCULO ESTRIADO
ANTIMUSCULO LISO
ANTICELULAS PARIETALES
NUCLEOLAR ANTIMITOCONDRIALES
ENA = RNP
X
ANTIMICROSOMA TIROIDEO:
ANTITIROGLOBULINICOS:
FACTOR REUMATOIDE:
CRIOGLOBULINAS: mg/ml
16-20 AÑOS
31-92 AÑOS
TIPIFICACIÓN
CRIOGLOBULINAS: Ig A: 279 mg% Ig M: 55 mg% Ig G 1118 mg%
VIA CLASICA (CH50) 333 u/ml V.N. 150-250 u/ml
VIA ALTERNA u/ml V.N.
C3 161 mg/dl % V.N. 90-190 mg/dl
C4 27 mg/dl % V.N. 20-40 mg/dl
V.N.
FB:
BIH:
Complejos Inmunológicos:C1Q
mg %
mg %
mg GHA/ML
V.N.
V.N.
V.N. 30 mg. GHA/ml

HISTORIA CLINICA
Apellidos: Morales García Nombres: Aura Margarita
Edad: 66 Sexo: Fem.
Dirección: Rias Dávila, La Victoria Profesión: Bioanalista
Antecedentes Clínicos: A.R. diagnosticada hace 5 años. Poliartralgias. Caída del cabello.
Tratamientos: Antiinflamatorios no esteroidales (AINE).
Análisis Presentados: R.A. Test positivo, P.C.R.: Positivo. FAN: Negativo, Células LE:
Negativo
Análisis solicitados:R.A. Test, P.C.R., Acido Urico.
Evolución: Paciente asintomática, refiere crecimiento de cabello.
18/11/95: R.A. Test: Negativo. P.C.R.: Negativo. Acido úrico: 7.6 mg.

HISTORIA CLINICA
Apellidos: González de Nobile Nombres: Belkis
Edad: 40 Sexo: Fem.
Dirección: Av. Andrés Bello Profesión: Ingeniero civil
Antecedentes Clínicos: A.R., dolor articular en muñecas y rodillas. Tiroidéctomia en
tratamiento con Syntroid ; Inderal ocasional por taquicardia. Meningitis viral por
herpes.
Análisis presentados: R.A. Test: Positivo, ASTO: Negativo. VSG aumentada. Hb. 10.7 gr%
Culminación: 11/12/95
Evolución: Persisten Artralgias con predominio de muñeca izquierda.
08/03/96: Persisten artralgias. R.A. Test: 5 UI/ml (V.N: 0-25 UI/ml). FAN: Negativo.
Leucocitos: 13.000. Hb: 10.6 gr%. Plaquetas: 340.000. VSG: 30 mm.
10/06/96: Leve mejoría.

HISTORIA CLINICA
Apellidos: Carbajal Jiménez Nombres: Hermelinda
Edad: 68 Sexo: Fem.
Est. Civil: Viuda Nacionalidad: Venezolana
Dirección: Av. Saenz. San Bernardino Profesión: Bibliotecaria
Antecedentes Clínicos: A.R., desde 1980, deformante. Nódulos subcutáneos. Aspirina y anti-inflamatorios
Análisis presentados:
Evolución: 16/10/95: Refiere disminución de dolores.
27/11/95: Dolor en muñeca izquierda se alivió (5 dosis). Desaparecieron los nódulos
subcutáneos.
R.A. Test: Negativo.
P.C.R.: Negativo.

HISTORIA CLINICA
Apellidos: Marrero de Luis Nombres: María Teresa
Edad: 55 Sexo: Fem.
Dirección: Ed. La India, Av. Páez Nº 32 Profesión: Labores
Antecedentes Clínicos: A.R., poliartralgias.
Análisis presentados: R.A. Test: Positivo, P.C.R.: Positivo. FAN: Negativo. Complemento:
Normal.
Evolución: 02/11/95 R.A. Test: Positivo. P.C.R.: Positivo. GB: 4.700. Hb: 13.3 gr%. C3:
115 (V.N: 70-170). C4: 21 (V.N: 16-45). CH50: 75 (V.N: 50-150). FAN:
Negativo.
13/12/95: R.A. Test: Negativo. P.C.R: Negativo. VSG: 5 mm
20/01/96: Asintomática.

HISTORIA CLINICA
Apellidos: Distéfano Ochoa Nombres: Jesús Miguel
Edad: 9 Sexo: Masculino
Est. Civil: Soltero Nacionalidad: Venezolana
Dirección: Urb. El Trigo. San Antonio Profesión: Estudiante
Antecedentes Clínicos: Asma severa. Alopecia total medicamentosa.
Tratamientos: Nebulizaciones.
Evolución: Satisfactoria.
20/01/96: Asintomático.
22/02/96: Se habló telefónicamente con la mamá y refiere que el niño se encuentra asintomático.

HISTORIA CLINICA
Apellidos: Digiannatale Durán Nombres: Reily Adriana
Edad: 5 Sexo: Femenino
Dirección: La Pedrera, Minas de Baruta Profesión: Estudiante
Antecedentes Clínicos: Asma Bronquial severa.
Tratamientos: Decadrón 1 mg diario.
Evolución: Satisfactoria.
11/12/95: La paciente estuvo en contacto con cemento y su auscultación fue normal.
06/03/96: Paciente estuvo en contacto con polvo y presentó crisis de asma debiendo ser
nebulizada. Se observa sibilancia a la auscultación. Se decide refuerzo por 3
semanas día por medio.
15/06/96: La mamá refiere que la niña se encuentra asintomática.

HISTORIA CLINICA
Apellidos: Chávez Cárdenas Nombres: Aiskel Jenifer
Dirección: Nazare a Descanso, La Pastora Profesión: Estudiante
Antecedentes Clínicos: LES Dx. 1994. Poliartralgias, alopecia parcial y derrame pericárdico.
Tratamientos: Cloroquina 250 mg/día, Meticorten.
Análisis presentados: FAN: Positivo; Anti-DNA: Positivo; CH50: 167 (V.N. 150-250); Hb: 13
gr% y microalbuminuria.
Evolución: 21/10/95: Náuseas, mareos y epigastralgias. Refirió mejoría de los dolores
articulares.
07/11/95: Dolor en rodillas. Se aplica refuerzo durante 3 semanas día por medio.
06/02/96: Refiere estar bien. Se encuentra sin tratamiento.
Hb.: 13 gr%; GB: 6.600; Segmentados: 65 %; Plaquetas: 357.000; VSG:18 mm.
Orina: normal; Densidad: 1.030.
29/02/96: Anti-DNA: Negativo, ANA difuso +++, CH50: 152 (V.N. 150-250), C3: 112
(V.N. 102-202), C4: 24 (V.N. 20-55).
02/04/96: ANA difuso +.

HISTORIA CLINICA
Apellidos: Fra Rey Nombres: Esther A.
Dirección: Los Chaguáramos Profesión: Auditora
Antecedentes Clínicos: LES desde los 18 años. Poliartralgias, pleuritis, pericarditis, necrosis
aséptica de la rodilla derecha, púrpura trombocitopénica y cataratas esteroidales.
Nódulo tiroideo, neumonía derecha.
Tratamientos: Imuran (1980-1993). Aralen (1981-1993). Meticorten 7,5 mg. Quimioterapia con
Vincristina.
Análisis presentados: Plaquetas 25.000/mm3
Evolución:
19/10/95: Plaquetas en 20.000/ mm3; se aumentó el meticorten a 10 mg diarios.
26/10/95: Plaquetas 35.000/ mm3
05/01/96: Plaquetas 55.000/ mm3, recibe meticorten 5 mg/día
09/02/96: Plaquetas 85.000/ mm3 continúa con 5 mg de meticorten/día; GB:10.600; Hb: 14 gr% ;
Segmentados: 61 %. Linfocitos: 39 %.

HISTORIA CLINICA
Apellidos: Jiménez Nombres: Irma
Dirección: Ruta 1, Kari Kari piso 1 Profesión: Médico Internista
Antecedentes Clínicos: Espondilitis Anquilosante diagnosticada en 1980. Presentó fractura de
vértebra cervical por tracción ; presenta dificultad en la deambulación. Ha
recibido tratamiento con AINE, uña de gato, sin presentar mejoría sintomática.
Inicio del tratamiento: 21/02/96. Recibe aplicaciones de SIM interdiarias.
Evolución:
01/03/96: Refiere sentirse mejor que al inicio del tratamiento. Laboratorio: R.A. Test: Negativo ;
Complemento: Normal ; VSG: 35 mm ; Hb: 10.9 gr% ; Leucocitos:6.800 /mm3 ;
Plaquetas: 360.000/mm3
29/05/96: La paciente refiere sentirse bien, con mejor calidad de vida, mayor facilidad de
locomoción y agilidad de movimientos, tanto en los miembros superiores como
inferiores, así como la desaparición de molestias generales.
La paciente encuentra el tratamiento altamente satisfactorio.

HISTORIA CLINICA
Apellidos: Carpio Nombres: Yanira
Dirección: Urb. Menca de Leoni Guarenas Profesión: Abogada
Antecedentes Clínicos: Esclerosis múltiple diagnosticada en 1993. Inicia con adormecimiento y
disminución de la fuerza muscular del brazo izquierdo, posteriormente dificultad
para la marcha y luego diminución de la agudeza visual; estos síntomas que al
comienzo eran insidiosos, se intensifican rápidamente llegando a utilizar la silla
de ruedas para su movilización. Recibió Solumedrol i.v. al inicio de la
enfermedad.
Tratamientos: Actualmente no toma esteroides. Recibió tratamiento de medicina cuántica, con
la que no obtuvo buenos resultados.
Análisis presentados: L.C.R.: Normal. Potenciales evocados visuales positivos. Resonancia
Magnética de cráneo sin evidencia de anormalidad.
Evolución:
30/05/96: Actualmente lleva 30 aplicaciones subcutáneas del SIM, refiere estar mejor que al
inicio del tratamiento, con mas fuerza muscular, tolera la marcha con menos
dificultad (camina con ayuda de bastón), incluso refiere mejoría visual.
No toma ninguna medicación adicional.

HISTORIA CLINICA
Apellidos: Díaz Nombres: Bartolomé
Edad: 32 Sexo: Masculino
Est. Civil: Soltero Nacionalidad: Venezolana
Dirección: Av. F. de Miranda Nº 369 Profesión: Artesano
Antecedentes Clínicos: HIV Positivo desde 1992, cuando presenta: fiebre, odinofagia,
adenopatías, diarreas y pérdida de peso.
Presentó Bronconeumonía en julio de 1995.
Al momento de iniciar el tratamiento presenta cansancio fácil, astenia, debilidad generalizada y
diarreas frecuentes.
Tratamientos: Recibe AZT, Ketazol y Bactrimel.
Análisis presentados:
31/01/96: CD3: 3.570 ; CD4: 153 (3%) ; CD8: 2.907 (57%). Relación CD4/CD8: 0.05
Inicio del tratamiento: 05/03/96 con aplicaciones interdiarias de 1 cc. de SIM.
Evolución:
03/06/96: El paciente refiere sentirse bien, tolera largos periodos de actividades de trabajo.
Al comienzo del tratamiento no era capaz de caminar 5 minutos, actualmente
puede realizar caminatas, incluso relata haber subido al cerro del Avila (2.000
metros de altura) sin ninguna ayuda. Ha dejado de tomar la medicación desde el
10/04/96 y no ha presentado cuadros de diarrea ni resfríos frecuentes,
clínicamente se encuentra en excelentes condiciones y buena calidad de vida,
aunque laboratorialmente la relación CD4/CD8 = 0.0065.

HISTORIA CLINICA
Apellidos: González de Gorrín Nombres: Elena
Edad: 40 años Sexo: Femenino
Dirección: Conj. Montaña Alta Profesión: Hogar
Antecedentes clínicos: Presenta desde hace 2 años dolores osteo-musculares y articulares
generalizados, con endurecimiento de la piel en general, disfagia. Se realiza perfil
de laboratorio, observándose transtornos de las pruebas hepáticas, por lo que se
realizan marcadores virales para Hepatitis, concluyendo:
Hepatitis crónica a virus B.
Realizan biopsia de piel, evidenciándose atrofia epitelial con discreta
hiperqueratosis laminar y en cesta; hipertrofia de colágeno.
Diagnóstico: Esclerodermia generalizada
Igualmente presenta lesiones oculares, debido a la esclerodermia.
Tratamientos recibidos: Visken 5 mgs BID, catapresán BID, retencal diario, ZEI por
cardiopatía silente.
Imurán, meticortén 10 mgs. diario, decadrón 2 amp/4 mgs. im día, Nubain VIM.,
Tramal para las artralgias.
Inicio del Tratamiento: 20/05/96 Se administran 2 cc diarios de SIM.
Evolución: La paciente refiere mejoría sintomática, incluyendo el campo visual.
Ha tenido menor necesidad de calmantes

HISTORIA CLINICA
Apellidos: Portales Salas Nombres: Alexandra
Edad: 21 años Sexo: Femenino
Dirección: Valencia Calle 196 Profesión: Estudiante
Antecedentes clínicos: Esclerodermia morphea, dolor y edema en manos.
Raynaud y disminución de la elasticidad en manos y cara.
Engrosamiento de la piel, con hipopigmentación central y borde eritematoso.
Esófago, estómago y duodeno normal.
Recibe meticortén, 20 mg/día.
Análisis presentados: ANA 4+, Látex +, PCR+, ENA-.
Inicio del Tratamiento: 16/10/95 Recibe 1 cc. diario de SIM, durante 40 días.
Evolución: Al término del tratamiento refiere mejoría sintomática al perder la piel su
engrosamiento y disminución del Raynaud.
20/02/96: CH50 120(VN 150-250). Normalización de la piel en general.
26/04/96: C3 122 (VN 80-160), C4 24 (VN 10-50)
18/06/96: CH50 143 (VN 150-250). Látex: negativo.

HISTORIA CLINICA
Apellidos: Spina Nombres: Adriana Virginia
Est. Civil: Divorciada Nacionalidad: Argentina
Dirección: 3 Nº 1129 Tolosa, Bs. As. Profesión: Comerciante
Antecedentes Clínicos: Miastenia Gravis, diagnosticada en 1978, debilidad muscular
generalizada, alimentación liquida por dificultad al deglutir. El mestinon no
producía efecto alguno previo a la cirugía. Extirpación quirúrgica del timo el
12/09/78. Llegó a ingerir 600 mg de mestinon por día.
Tratamientos: Mestinon en cantidades que oscilaban de 60 a 600 mg/día.
Inicio del tratamiento: 15/12/95
Evolución:
25/12/95: No tomó mestinon.
31/12/95: Tomó 60 mg de mestinon.
10/01/96: Finalizó una serie de 20 aplicaciones.
20/01/96: Necesitó tomar 60 mg de mestinon.
21/01/96: Se decide reforzar con 20 aplicaciones adicionales de SIM.
24/01/96: Necesitó tomar 60 mg de mestinon.
24/07/96: No toma mestinon desde el 24/01/96. Se encuentra asintomática, desarrollando una
actividad normal con una excelente ganancia de tonicidad muscular.

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