El electrocardiograma es el registro gráfico de los potenciales eléctricos del corazón. Fue desarrollado inicialmente por Waller y Einthoven, quienes realizaron los primeros registros de la actividad eléctrica cardíaca y establecieron las bases teóricas y prácticas del electrocardiograma. No debe utilizarse de manera aislada para llegar a un diagnóstico, sino correlacionarse con los datos clínicos del paciente.
2. Electrocargiograma
Es el registro grafico de los potenciales eléctricos del
corazón.
No debe de utilizarse de manera aislada para llegar a
un diagnóstico, correlacionar con datos clínicos.
3. Historia
Augustus D. Waller
Fisiólogo ingles.
En 1887 realiza el primer registro de la actividad eléctrica del
corazón.
Utilizando dos electrómetro capilar.
Creo la primera maquina de electrocardiografía con electrodos
superficiales
EKG. Revista Española de Cardiología 2019;72:796.
https://doi.org/10.1016/j.recesp.2019.03.009.
4. 1893
Primero en utilizar
termino
elektrocardiogram en
un articulo.
1895
Describió las 5 ondas
electrocardiograficas
básicas:
P, Q, R , S y T
1912
Cálculo el eje electrico
corazón: Triangulo de
Einthoven (derivaciones I,
II, III)
1901
Invento el
galvanometro de hilo,
primer
electrocardiografo.
Premio Nobel en 1924
Willem Einthoven
(1860 -1927)
EKG. Revista Española de Cardiología 2019;72:796.
https://doi.org/10.1016/j.recesp.2019.03.009.
Fisiólogo Holandés
5. Excitación rítmica del corazón
Nodo sinoauricular (Keith y Flack)
Vias internodulares (anterior “Bachman”, medio “Wenckebach”, posterior
“Thorel”
Nodo atrioventricular (Aschoff y Tawara)
Haz atrioventricular (Haz de His)
Ramas izquierda y derecha
Fibras de Purkinje
Sistema de autoexitabilidad rítmica y la contracción repetitiva
6. Potencial de acción cardíaco
Fase 0
Despolarizacion
Canales de Na+ rapidos se
abren
Fase 2
Meseta
Canales de Ca+ se abren
y canales de K+ se cierran
Fase 1 Repolarizacion inicial
Canales de Na+ Rapidos
se cierran
Fase 3
Repolarización rapida
Canales de Ca+ se cierran y
canales de K+ lentos se
abren
Fase 4
Potencial de membrana en
reposo
(-90 mV)
7.
8. Relación con electrocardiograma
Miocardio auricular
Fase 0 onda P (acción aurículas)
Fase 3: intervalo P-R velocidad
de conducción a través nodo AV
Fase 4: onda Ta debida a
repolarización auricular
Miocardio ventricular
Fase 0: complejo QRS (acción
ventrículos)
Fase 2: segmento ST
Fase 3: onda T denota
repolarización ventricular
9. Velocidad de
conducción
Frecuencia (Lat/min) Velocidad de
conducción (m/s)
Nodo SA 60 – 100 0.05
Células auriculares 0 0.3 – 1
Nodo AV 15-25 0,01 – 0.05
Sistema His-Purkinje 20-45 1 – 4
Células Ventriculares 0 1 – 2
10. Control del Corazón por nervios simpáticos y parasimpáticos
Parasimpático
Acetilcolina
En Nodos SA y AV
- Diminuye la actividad de
marcapasos intrinseca. Y
relantiza la velocidad de
conducción.
Simpático
Noradrenalina
Abundante en todo el corazón
- Atraves de B1 adrenergicos produce aumento de FC
- Aumentan la fuerza de contracción auricular y
ventricular
11. Teoria del dipolo
Cargas +/-
Vectores
El electrocardiograma es el reflejo de las diferencias en el voltaje
transmembrana que ocurren en las células miocárdicas durante los
fenómenos de despolarización y repolarización.
ESTIMULO ELECTRICO VIAJA POR EL MIOCARDIO CON UNA DIRECCION
Potencial negativo
A los que se ALEJA
Potencial positivo
A los que se ACERCA
14. ● Paciente recostado en decubito supino con el torax
desnudo
● Debe exitir buen contacto entre electrodos y la piel
(usar gel o alcohol)
● Bien calibrado (estandarizado) el electrocardiografo
● Tanto paciente como aparato deben estar en contacto
con la tierra para evitar interferencias de corriente
alterna
● Cualquier equipo electronico puede interferir en el
ECG
A tener en cuenta al realizar un ECG
16. “Es un conjunto de 12 derivaciones, que nos da una
informacion global y espacial de la actividad eléctrica
cardíaca”.
Plano Frontal
•DI, DII, DIII (bipolares)
•aVR, aVF, aVL
(monopolares)
Plano horizontal
(unipolares)
• En área precordial
• V1, V2, V3, V4, V5, V6
17. Derivaciones bipolares estándares
● Registran la diferencia de potencial eléctrico que
se produce entre dos puntos.
● 4 electrodos: brazo derecho, izquierdo, pierna
izquierda. Derecha(tierra).
● Derivaciones bipolares
○ D1: brazos derecho e izquierdo
○ D2: brazo derecho y pierna izquierda
○ D3: brazo izquierdo y pierna izquierda
Ley de KIRCHOFF
D1 + D2 + D3 = CERO
Ley de EINTHOVEN
D2= D1 + D3
18. Derivaciones monopolares
Registran el potencial total en un punto del cuerpo
Ideado por Frank Wilson quien unió las 3 derivaciones de Einthoven
posteriormente modificado por Goldberger.
- V: potencial absoluto
- a: ampliada o aumentada
Solo se registran a partir de un polo.
20. Derivaciones derechas: cuando no se observan bien las fuerzas ventriculares izquierdas. V7, V8, V9
Dextrocardia o cardiopatías congénitas o infarto extendido al ventrículo derecho: derivaciones
derechas en espejo a derivaciones izquierdas.
Derivaciones para IAM extendido a ventrículo derecho: descritas por Medrano y de Micheli.
21.
22. Denominadas por Einthoven
ONDAS
PQRST y U
Despolarizacion de auriculas
U
Despolarizacion de los ventriculos
Se produce por la
repolarización de las
celulas de Purkinje
Repolarizacion ventriculos
Morfologia del ECG
23. Registros que no Incluyen
ondas.
ISOELECTRICOS
Segmentos e Intervalos
Limitan 2 elementos del
ECG y si incluyen ondas
entre sus limites
24. Onda P
Derecha izquierda
Duración máxima de 0.10 s (2.5 mm)
Voltaje máximo de 0.25 mV (2.5 mm)
Onda positiva en todas las derivaciones
Excepto AVR negativa y V1 isobifasico.
Despolarización auricular
25. Complejo QRS
Mide de 0.06 a 0.10 s (1.5 – 2.5 cuadritos)}
Letras Mayúsculas: ondas indican gran tamaño (> 5 mm)
Minúscula: ondas pequeñas (<5mm)
DIFERENTES MORFOLOGIAS
1. 1era Onda negativa: Q o q
2. 1era onda positiva R o r
3. 2da onda negativa: S o s
4. Cualquier onda negativa en ECG se
llama QS (sinónimo de necrosis)
26. Onda T
Positiva en todas las derivaciones, salvo en aVR que es negativa
Duración: 0,10 a 0,25 s
Amplitud: < 5 mm
Precedida por segmento ST
Misma polaridad que la máxima del QRS correspondiente
Es redondeada y asimétrica
1ª. ascendente es mayor que la 2da descendente
27. Onda U
● Se ha aceptado que puede representar la repolarización de
las fibras de Purkinje
● Es una onda generalmente positiva y muy pequeña y que va
después de la onda T
● Mas evidente en V2 y V3
● Mide menos de 1 mm
29. Intervalo P-R
MIDE EL TIEMPO DE CONDUCCION
AURICULOVENTRICULAR
Incluye tiempo de despolarización
auricular
Comienzo onda P hasta complejo
QRS
Duración de 0,12 – 0,20 s (3-5
cuadritos)
Tiene relación con FC.
30. Intervalo QRS
Mide tiempo total de
despolarización ventricular
Desde comienzo onda Q o
R hasta final de onda S.
Duración de 0.06 – 0.10 s
31. Intervalo QT
Comienzo de QRS a final de onda T
Mide despolarización y repolarización
ventricular (sístole ventricular)
Varia con la FC y se debe corregir con
Formula de Bazzet
32. Segmento T-P
Es el intervalo de tiempo que trascurre de dos complejos P – QRS durante el que no existe
actividad eléctrica “línea basal”.
Trascurre al desde final de la repolarización ventricular y el inicio de despolarización
auricular.
Duración: 0 a 0.40 s o mas
33. Segmento PR
Periodo de tiempo que tiene lugar la
progresión del impulso eléctrico
desde nodo AV a través de Haz
de His, fibras de Purkinje y hasta
miocardio ventricular
Final onda P y comienzo QRS
Duración: 0.02 a 0.10 s
Plano isoeléctrico
34. Segmento ST
Periodo de inactividad que separa la
despolarización de la repolarización ventricular
Segmento isoeléctrico
Derivaciones precordiales puede variar: -0,5 mm a
+ 2 mm
Final del QRS a comienzo onda T.
Duración: < 0.20 s
Punto de unión entre final de QRS y Segmento ST
se le conoce como punto J
37. RITMO CARDIACO
Negativa en aVR
Positiva en derivaciones
frontales DII, DIII Y aVF y
precordiales V2-V6
V1 es isodifásica
Normal es RITMO SINUSAL
Debe de presentarse onda P Ir seguida de
complejo QRS
Intervalo RR
constante
Intervalo PR
constante valor =
o > 0.12 s
FC entre 60 – 100
lpm
47. Resultado se obtiene restando
onda R – onda Q o S
Amplitud neta del complejo QRS
Lo primero para calcular de forma exacta el Eje Cardíaco es obtener la amplitud neta de
los Complejos QRS de las derivaciones de D1 y D3. (Aunque también se puede con D1 y
aVF)
49. Hipertrofias
Ventriculares
• ECG tiene pobre
sensibilidad en el DX de
hipertrofia ventrículo derecho
IZQUIERDA
índice de Sokolov
Medir S en V1 y V2 (se
toma la mayor) y la R
en V5 y V6
Normal < 35 mm
Suma =/> 35 mm
sugestivo HVI
DERECHA
- Eje desviado a la
derecha (> 110°)
- Onda S = o > que R
en V5 y V6
- S > 7 mm en V5 y V6
51. Intervalos
Amplitud normal Duración normal Alteraciones
Onda P < 0.25 mV <0.12 s Ausente en FA
Crecimientos atriales
Intervalo PR Isoeléctrico 0.12 – 020 s >0.20 s BAV
< 012s preexcitación
Onda Q <25% de R <0.04 s Infarto antiguo
Complejo QRS Variable <0.12 s Bloqueo de Rama de Haz de
His
Segmento ST Isoeléctrico
Hombres <0.2 mV V2 – V3
Mujeres <0.15 mV V2 – V3
No aplica Repolarización temprana
(normal)
IAM
Bloqueo rama izq HH
Pericarditis
Intervalo QT No aplica < 0.45 s QT largo Hipocalemia,
fármacos
Onda T Menor que QRS No aplica Amplitud Hiperkalemia
Inversión Isquemia
52. Referencias
• Ramírez L, Jorge. LA ALEGRIA DE LEER ELECTROCARDIOGRAMA.
Celsus; 2012.
• Hall JE. Guyton y Hall. Tratado de Fisiología Medica.
13a ed. Elsevier; 2016.
• Alba R, Hugo. Electrocardiografía Clínica: Rutina de
Interpretación Básica. Oklever; 2021.
• Dubin D. Dubin: Interpretación de ECG: Método Clásico del Dr. Dubin
Para Entender los Mensajes Eléctricos del Corazón. Cover
Publishing Company; 2007.
• Desirée VR. Pautas de Electrocardiografía. La Villa y Corte de
Madrid, España: Marban Libros; 2006.
• C. Castellano CCR. Electrocardiografía Clínica Castellanos.
Elsevier; 2004.
Notas del editor
Alenta a sospechas diagnosticas para descartar o confirmar entidades que podrían tener consecuencias fatales (IAM, bradiarritmias, taquiarritmias, etc).
Nos ayuda a ver el comportamiento normal y anormales de la conducción del corazón
Premio nobel de medicina y fisiología en 1924
1). Se generan impulsos rítmicos para iniciar contracción rítmica del musculo cardiaco 2). Conduccion de estimulos rápidamente por todo el corazón.
Rangos de potenciales de acción: -70 y -50 mV en SA y AV, -90 y -65 mV en Fibras Purkinge
0. despolarización: canales rapidos de Na abren y PA se hace + .
1. repolarización inicial: Can rap Na cierran – repolarizar – K+ sale por sus canales
2. mesesta. Can Ca+ abren y can k+ se cierran (meseta por permeabilidad de Ca+ y disminución de k+)
3. repolarización rápida. Can Ca+ se cierran y can k+ lentos se abren. (k+ sale de celula pone din a fase meseta y devuelve el Potencial de membrana en nivel de reposo.
P repolarización auricular
QRS despolarización ventricular
T repolarización ventricular
U puede reflejar la repolarización del musculo papilar
Nodo AV 40 -60 X´, Purkinje 15-40 veces, Nodo SA 60-80 x´
LA CONDUCCION DE NODO SA A MIOCARDIO AURICULAR EN 0,6 – 1s, EL IMPULSO LLEGA A NODO AV EN 0.04 – 0,05s CON RETRASO FISIOLOGICO DE LA CONDUCCION DE IMPULSO DE LAS AURICULAS Y CONTRACCIONA AURICULAR COMPLETA ANTES DE QUE SE INICIE CONTRACCION VENTRICULAR, DESPUES HAY UN RETRASO DE 0,.09 s EN NODO av PARA QUE PRENETRE EN HAS DE HIZ , RETRASO APROX 0,13s DE AV + EL SA = 0.16S
Aumento de fuerza de contracción (efecto inotrópico positivo)
Union de una carga positiva con una negativa
Conjunto de dos polos o cargas situados en la superficie de una célula
Vectores: tienen magnitud, dirección y sentido.
TODO INICIA CELULA EN INTERIOR EN REPOSO ES NEGATIVO Y EXTERIOR ES NEGATIVO NO HAY DIFERENCIAS EN POTENCIAL PORQUE MANTIENEN EL MISMO VOLTAJE = EN ESTADO DE POLARIZACION
EN EL MOMENTO EN QUE SE RECIBE ESTIMULO SE PRODUCIRA LA DESPOLARIZACION (GENERANDO POTENCIAL DE ACCION) DONDE INTERIOR SE HARA POSITVO Y EXTERIOR NEGATIVO POR ENTRADA DE NA+ CUANDO SE COMPLETA LA DESPORALIZACION NO SE OBSERVA DIFERENCIA ENTRE LOS DOS PUNTOS Y CONTINUARA A LA REPOLARIZACION EN EL MISMO PUNTO DONDE INICIO DESPOLARIZACION Y NUEVAMENTE CELULA SE HARA NEGATIVA INTERIOR Y POSITIVA EN EXTERIOR
Detectan las señales eléctricas asociadas con la actividad cardiaca generando asi un electrocardiograma que es el registro grafico del voltaje contra el tiempo de la actividad eléctrica del corazón.
Cuadricula milimétrada
Calibracion de velocidad de 25 mm/seg
Cuadrito grande representa 0.2 s (5 cuadritos de 0.04s)
Calibrado a 50 mm/s (cuadrado pequeño= 0.2 s, cuadrado grande 0.1s
Voltaje 1 mV = 10 mm
Debe ser analizado en un conjunto y siempre considerando el estado clínico del enfermo y teniendo en cuenta datos como edad y sexo.
CIRCUITO CERRADO
ELECTROCARDIOGRAMA ESTA TOMADO ADECUADAMENTE
Registro primero pasa por una resistencia de 500 Hertz a un punto central donde el potencial eléctrico era cercano a cero.
Goldberger modifico sistema consiguiendo aumentar la amplitud de ondas a un 50%.
Se obtienen uniendo derivaciones de los miembros a través de resistencias de 5000 Hertz a una central terminal
V1. 4to EID borde derecho del esternon
V2. 4to EII borde izquierdo del esternon
V3. entre V2 y V4
V4. 5to EII línea medio clavicular
V5. 5to EII línea axilar anterior
V6. 5to EII línea axilar media
V7: 5TO EII LINEA AXILAR POSTERIOR, V8 5TO EII LINEA MEDIOESCAPULAR (ANGULO INFERIOR DE LA ESCAPULA), V9 5TO EII LINEA PARAVERTEBRAL IZQUIERDA
Medrano y micheli: MD DERECHA INTERSECCION ULTIMA COSTILLA DERECHA LINEA MEDIOCLAVICULAR
ME EPIGASTRICA SOBRE APENDICE XIFOIDES; MI INTERSECCION ULTIMA COSTILLA IZQ Y LMCLAVICULAR
INTERVALO R-R / INTERVALO P-P/ INTERVALO P-R/ INTERVALO QRS/ SEGMENTO ST INTERVALO QT /PUNTO J/SEGMENTO PT.
Diversas condiciones en donde no son identificable como FA o flutter.
Despolarizacion ventricular.
Onda Q representa primera onda negativa – despolarización del septo ventricular
Complejo QRS nos permite evaluar el eje eléctrico, bloqueos de rama, crecimiento anatomico del corazón, taquicardias ventriculares, supraventriculares, eventos asociados a necrosis cardiacas
Onda Q patológica – cicatriz de una lesión isquémica. QS completamente negativo
Repolarización de ventrículos
A veces son negativas en D3 obesos, V1, V2, V3 en mujeres y niños menores 6 años y obesos
Su altura nunca tiene altura superior a las dos terceras partes de la onda R
Ondas simétricas indican casi siempre algún proceso patológico: isquemia o DHE.
Patologías que hacen mas evidente onda u debido a que tienen mayor altura que onda T son la hipocalemia y el tx con digoxina, amiodarona, antidepresivos tricíclicos
A veces se observan ondas U negativas en cardiopatía coronaria o isquémica o con HAS
A mayor FC menor intervalo PR
Tiene un retraso fisiologico por nodo AV aprox 0.07s y paso del has de hiz y sus dos ramas hasta la despolarización ventricular
Patologias en donde se acorta tiempo en marcapasos y Sx de preexitacion / donde se extiende (enlentecida) tiempo bloqueos AV
Cuando se alarga porque existe trastorno de conducción intraventricular – bloqueo de rama der-izq, un ritmo supraventricular con conducción aberrante– tras producirse extrasístole o taquicar auricular
Intervalo QT prolongado suele deberse a causas congénitas (sx Romano Ward asociado a sordera congénita o adquiridas como disminución de Ca+, K+, Mg+. Uso de medicamentos antiarrítmicos calse III, IA, psicotrópicos, antimicrobianos , antihistamínicos no sedantes
Depende de la duración de la FC y de la configuración de la onda P, QRS-T
Desde despolarización auricular a despolarización ventricular
Periodo de silencio eléctrico en donde se llega al punto de contracción (sístole) ventricular
Punto J sirve para identificar si ST esta desnivelado con respecto a la línea isoeléctrica. Importante en la cardiopatía isquémica
Otras asociaciones con lesión miocárdica, pericarditis, síndrome de brugada, hipertrofia ventricular izq, bloqueo de rama izq y repolarización precoz
ANALISIS DEL RITMO, CALCULO DE LA FRECUENCIA CARDIACA, CALCULO DE SEGMENTO PR, CALCULO INTERVALO QT, CALCULO DE EJE ELECTRICO DEL QRS EN PLANO FRONTAL,ANALISIS DE MORFORLOGIA DE ONDAS: P, QRS, SEGMENTO ST, ONDA T Y ONDA U
Identifi que el ritmo básico, entonces explore los trazos en búsqueda de signos
prematuros, pausas, irregularidades y ondas anormales.
• Inspeccione: P antes de cada QRS.
QRS después de cada P.
• Inspeccione: intervalos PR (para Bloqueos AV).
intervalos QRS (para BRH).
• Si existe Desviación del Eje, sospeche Hemibloqueo.
El eje normal de un adulto es entre – 30° y + 110°
ONDAS NEGATIVAS O POSITIVAS EN DERIVACIONES DI Y aVF
El QRS en la derivación I el QRS es Positivo (principalmente por encima de la línea basal), entonces el Vector apunta al lado positivo (la izquierda del paciente).
El QRS en la derivación AV si el QRS es principalmente Positivo, entonces el Vector debe apuntar hacia abajo a la mitad positiva de la esfera
Este método nos permite saber con más exactitud su ubicación.
Buscamos la derivación cardiaca donde el QRS sea isobifásico, una vez localizada, buscamos la derivación perpendicular a esta.
Si el QRS es predominantemente positivo, el eje estará en su dirección; si el QRS es predominantemente negativo, el eje estará en la dirección opuesta.
Ejemplo: en la imagen previa aVL es isobifásica, por lo que miramos la derivación perpendicular a ella, que es II. Como el QRS en II es predominantemente positivo, entonces el eje está en su dirección, o sea, a 60º.
Si el QRS es predominantemente positivo, el eje estará en su dirección; si el QRS es predominantemente negativo, el eje estará en la dirección opuesta.
Ejemplo: en la imagen previa aVL es isobifásica, por lo que miramos la derivación perpendicular a ella, que es II. Como el QRS en II es predominantemente positivo, entonces el eje está en su dirección, o sea, a 60º.
AURICULARES: Se valoran con la onda P valores normales 2.5 mm alto (0.25 mV) y 2.5 largo (0.10 s)
Hipertrodias de Aizq se pueden ver en personas con hipertensión arterial, estenosis aortica, insuficiencia mitral y miocardiopatía hipertrófica.
Hipertrofia de Ader con Enf pulmonar crónica hipertensión pulmonar, tetralogía de Fallot
Otros criterios de HVI: R > 11 mm en avl, R > 20 mm en avf, R en DI > 15 mm, R en DI + S en DIII > 25 mm, R en AVL + S en V3> 24 mm en Hombres y > 20 mm en mujeres
Q significativa > .04 de duración o Q 1/3 de aplitud o mas del complejo QRS
ST: elevación o depleción