Milrinona en comparación con dobutamina en el tratamiento
1.
2. Choque cardiogénico
Es un estado de bajo gasto cardíaco que resulta en hipoperfusión e
hipoxia de órganos finales.
El infarto agudo de miocardio (IM) con disfunción ventricular izquierda
(VI).
3. La presentación clínica se caracteriza
hipotensión persistente que no responde al reemplazo de volumen
características clínicas de hipoperfusión de órganos diana que requieren
intervención con soporte farmacológico o mecánico.
4.
5. Milrinona
Inotrópico positivo y vasodilatador directo. Inhibidor de la fosfodiesterasa
III ---aumento de la adenosina monofosfato cíclica (AMPc), potenciando la
liberación de calcio en el miocito cardíaco durante la sístole, con una
liberación rápida en diástole, mejora relajación diastólica del ventrículo
izquierdo.
En el tejido vascular, resulta en vasodilatación por relajación de la
musculatura lisa vascular.
6. Presentación:
Ampollas 10 mg y 20 mg (1mg/ml)
Adultos
Dosis de carga: 50 mcg/kg(10 minutos)
Dosis de mantenimiento: 0,375 a 0,75 mcg/kg/min. Dosis máx. 1,13 mg/kg/día.
Pediatricos
Niños (de 28 días a 11 años) :
•dosis de carga: 50 a 75 mcg/kg (30 a 60 s).
•Perfusión continua: debe iniciarse, de acuerdo a la respuesta hemodinámica
Inicio de acción :5 minutos
Efecto máx:10 minutos
Duración:30 minutos - 2h
7. Dobutamina
Agonista beta-1-adrenérgicos, beta-2 y alfa-1
Aumenta contractilidad miocárdica y el vol. Sistólico
efectos cronotrópico, lo que ocasiona un aumento del gasto cardíaco.
efectos hemodinámicos secundarios disminuciones de la resistencia
vascular sistémica (postcarga) y de la presión de llenado ventricular
(precarga).
PAS aumenta por aumento de vol. sistólicos.
aumento de la contractilidad miocárdica = aumento del flujo sanguíneo
coronario (consumo de oxígeno del miocardio).
8. Ampollas de 250mg en 5 o 20ml
Dosis 2.5-20mcg/kg/min
Inicio de acción
1-2 min
Efecto máximo
1-10 min
Duración
<10min
10. Objetivo
Identificar posibles diferencias en la morbilidad y mortalidad entre los
pacientes en shock cardiogénico tratados con Dobutamina frente a
Milrinona.
HIPOTESIS
el porcentaje de participantes con un evento de resultado primario sería 20
puntos porcentuales más bajo en el grupo de milrinona que en el grupo de
dobutamina. Esta hipótesis se basó en las incidencias reducidas de muerte y
arritmia informadas con milrinona en estudios observacionales en los que
participaron pacientes con insuficiencia cardíaca aguda descompensada.
11. Metodos
Ensayo clínico aleatorizado y doble ciego de milrinone en comparación
con dobutamina en pacientes con shock cardiogénico.
Se obtuvo la aprobación ética de la Junta de Ética de Investigación de la
Red de Ciencias de la Salud de Ottawa
12. Los pacientes fueron reclutados de un solo
instituto - 1 de septiembre de 2017 al 17 de
mayo de 2020.
18 años de edad o más,
ingresaron a UCI y tuvieron un choque
cardiogénico que cumplía con los criterios
de la Sociedad de Angiografía e
Intervenciones Cardiovasculares(SCAI) de
choque cardiogénico en estadio B, C, D o E.
Se obtuvo el consentimiento informado por
escrito de cada participante o de su
sustituto en la toma de decisiones
13. Historia ckinica
enfermedades comórbidas
parámetros hemodinámicos (TA. FC, estado respiratorio, necesidad de vasopresores), medicación
en el momento de la aleatorización, y las imágenes cardíacas (por ejemplo, ecocardiograma,
angiograma con ventriculografía izquierda). Tras la aleatorización inicial, se evaluará a cada
paciente a intervalos frecuentes
intervalos durante las primeras 72 horas para determinar la respuesta clínica a la iniciación del
inotropo.
14. Criterios de inclusión
Pacientes ingresados en la UCI:
- Edad mayor o igual a 18 años
Estado de bajo gasto cardíaco, (hipotensión sostenida, presión arterial sistólica <90 mmHg) y disfunción de
órganos finales (alteración del nivel de conciencia, actato elevado, disfunción renal o hepática)
Evidencia clínica de congestión sistémica y/o pulmonar a pesar del uso de vasodilatadores y/o diuréticos
SCA complicado con shock cardiogénico (definido como hipotensión persistente con presión arterial sistólica
<90 mmHg con reducción grave del índice cardíaco [<1,8 L/min/m2 sin soporte], presión diastólica del
ventrículo izquierdo >18 mmHg)
Aumento del gasto cardíaco cuando el paciente ya está en tratamiento vasopresor máximo
Decisión del equipo médico de que el paciente necesita tratamiento inotrópico
15. Criterios de exclusion
- La falta de voluntad o la incapacidad de dar el consentimiento informado por parte del
paciente o del apoderado para
- Participantes femeninas que estén actualmente embarazadas
- Pacientes que presenten una parada cardíaca extrahospitalaria (OOHCA)
- Preferencia del equipo sanitario por el uso de un inotropo específico (Milrinona o Dobutamina)
16.
17.
18. Los pacientes se iniciarán con dosis iniciales inótropos y se titularán según un protocolo
ciego de la fase 1 a la 5, de dosis crecientes.
Dobutamina 2,5, 5,0, 7,5 10 y >10 mcg/kg/min
Milrinona 0,125, 0,250, 0,375, 0,5 y >0,5 mcg/kg/min.
Paciente fue sido asignado al azar a un inótropo. El médico tratante no conoce la
asignación.
Tras el inicio del inotropo respectivo, un miembro del equipo médico evaluara al paciente
en 4, 8, 12, 18, 24, 36, 48, 60 72 horas
19. En cada intervalo de tiempo para la reevaluación, los médicos tratantes decidieron si aumentar
mantener o disminuir dosis, basándose en la hemodinámica, la perfusión de los órganos finales, el
apoyo vasopresor y examen clínico
el equipo de investigación realizo el seguimiento hasta el día del alta (a casa, a otro nivel de
atención o a la sala de rehabilitación, muerte o sala de rehabilitación)
20. RESULTADOS
Muerte hospitalaria por todas las causas :35 participantes (37%) en el
grupo de milrinona y en 41 participantes (43%) en el grupo de
dobutamina
Infarto de miocardio no mortal 1 participante en el grupo de milrinona
Accidente isquémico transitorio o accidente cerebrovascular
diagnosticado por un neurólogo (en 1 % y 2%, respectivamente
Estancia en la UCIC mayor o igual a 7 días similar en los dos grupos.
Inicio de la terapia de reemplazo renal : Milrinona 22% y Dobuta 17%
Ningún participante se sometió a un trasplante cardíaco
No hubo diferencias significativas entre los grupos con respecto a la
aparición de un paro cardíaco reanimado (en el 7% de los
participantes en el grupo de milrinona y en el 9% de los del grupo de
dobutamina
21. No hubo diferencias significativas en el número de participantes que recibieron
ventilación mecánica invasiva o no invasiva después de la iniciación inotrópica, en la
duración total de la ventilación o en el número de participantes con arritmia que llevaron
a la intervención de un equipo médico. La incidencia de lesión renal aguda fue
igualmente alta en ambos grupos
no se encontraron diferencias significativas en la frecuencia cardíaca, la presión arterial
media, la puntuación vasoactivo-inotrópico, el nivel de lactato sérico, el nivel de
creatinina sérica o la producción de orina por hora entre los grupos de tratamiento
22. CONCLUCION
No identificaron diferencias significativas entre los grupos
los marcadores sustitutos de reanimación, incluida la frecuencia
cardíaca, la presión arterial y el nivel de lactato sérico. La incidencia
de resultados clínicos adversos, incluida la muerte hospitalaria, fue
alta en ambos grupos.
Notas del editor
amenazan la vida. El infarto agudo de miocardio (IM) con disfunción ventricular izquierda (VI) sigue siendo la causa más frecuente
la Sociedad para Angiografía Cardiovascular e Intervenciones (SCAI, por sus siglas en inglés) presentó un sistema desarrollado por consenso de expertos, que clasifica el shock cardiogénico (SC) según la severidad.
oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO, por sus siglas en inglés), la sangre se bombea fuera del cuerpo a una máquina de circulación extracorpórea que elimina el dióxido de carbono y devuelve la sangre rica en oxígeno
Se trata de un análisis retrospectivo de 10.004 pacientes que ingresaron en la unidad de cuidados intensivos de la clínica Mayo entre los años 2007 y 2015. Los pacientes fueron designados a cada estadío según los valores de presión arterial, marcadores bioquímicos, diuresis y según el número y dosis de fármacos vasoactivos. Se consideró deterioro o empeoramiento a pesar del soporte instaurado según los cambios en el soporte dentro de las primeras 24 horas de su ingreso.
La inhibición de la FDE III provoca un aumento de la adenosina monofosfato cíclica (AMPc), potenciando la liberación de calcio en el miocito cardíaco durante la sístole, con una liberación rápida en diástole. Además del consiguiente aumento de la contractibilidad miocárdica, mejora la función diastólica con mejoría de la relajación diastólica del ventrículo izquierdo. En el tejido vascular, + resulta en vasodilatación por relajación de la musculatura lisa vascular. Disminuye también las resistencias vasculares pulmonares.Además del consiguiente aumento de la contractibilidad miocárdica, mejora la función diastólica con mejoría de la relajación diastólica del ventrículo izquierdo. En el tejido vascular, + resulta en vasodilatación por relajación de la musculatura lisa vascular. Disminuye también las resistencias vasculares pulmonares
Inicio de acción :5 minutos
Efecto máx:10 minutos
Duración:30 minutos - 2h
Eliminación: Renal y hepática
Vida media de eliminación: 2-6 horas.
Unión a proteínas plasmáticas en un 70%.
Interacciones: furosemida o bumetanida forma un precipitado
aumenta la contractilidad miocárdica y el volumen sistólico con efectos cronotrópico modestos, lo que ocasiona un aumento del gasto cardíaco. Los efectos hemodinámicos secundarios de la dobutamina incluyen disminuciones de la resistencia vascular sistémica (postcarga) y de la presión de llenado ventricular (precarga).
presión arterial diastólica y la presión arterial media se mantienen generalmente sin cambios en pacientes normotensos
[arritmias auriculares y ventriculares arritmias, función hepática y renal, marcadores de perfusión de órganos finales (lactato, diuresis estado de mentación), uso de vasopresores, hipotensión sostenida de la presión arterial sistólica inferior a sistólica inferior o igual a 90 mmHg durante más de 30 minutos, necesidad de apoyo mecánico, trasplante trasplante cardíaco, duración total de la estancia en la UCI, duración de la estancia en la UCI superior a 14 días]
de Definición de la Society for Cardiovascular Angiography and Interventionsde Definición de la Society for Cardiovascular Angiography and Interventions
-traslado a la sala externa o al hospital con una infusión inotrópica
-El médico tratante consideró que no era elegibe para este estudio
No obtener consentimiento
paro cardíaco fuera del hospital
Participar en otro estudio
. La edad media (± DE) de los pacientes fue 68,9 ± 13,8 años en el grupo de milrinona y 72,0 ± 11,3 años en el grupo de dobutamina; El 38% y el 35% de los participantes, respectivamente, eran mujeres, y el 69% y el 65%, respectivamente, tenían miocardiopatía isquémica. La presencia de condiciones coexistentes, como hipertensión, diabetes mellitus y fibrilación auricular, fue similar en los dos grupos. . La edad media (± DE) de los pacientes fue 68,9 ± 13,8 años en el grupo de milrinona y 72,0 ± 11,3 años en el grupo de dobutamina; El 38% y el 35% de los participantes, respectivamente, eran mujeres, y el 69% y el 65%, respectivamente, tenían miocardiopatía isquémica. La presencia de condiciones coexistentes, como hipertensión, diabetes mellitus y fibrilación auricular, fue similar en los dos grupos.