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Debido a la forma en que
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• Presencia o falta de aglutinógenos A y B.
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AGLUTININAS
 Después del nacimiento la cantidad de
aglutininas en el plasma es casi nula.
 De 2-8 mese se empieza a producir
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 La concentración máxima se alcanza de 8-10
años y declina de manera gradual a lo largo
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Anticuerpos/Gamaglobulinas
producidas por las células de la
médula ósea y ganglios linfáticos
*Las aglutininas tiene 2 sitios de unión en
IgG y 10 sitios de unión, por lo que una
aglutina simple puede unirse a 2 o mas
eritroctos juntándolos.
*Si se emparejan mal las sangre se y se
mezclan aglutinas plasmáticas anti A y anti B
con aglutinógenos A o B, los eritrocitos se
agrupan y taponan los vasos.
*Después de horas o días los leucocitos
atacan las membranas delas células
aglutinadas, lo que libera hemoglobina y se
produce la hemolisis de eritrocitos.
> hemolisis aguda: complejo lítico rompe
membranas celulares.
> Hemolisis intravascular: además de la
concentración alta de anticuerpos A y B para
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  • 1. 30 antígenos comunes Reacciones antígeno- anticuerpo Sistema de antígenos O-A-B importancia para estudiar la herencia de los genes Sistema de antígenos Rh LA ANTIGENICIDAD PROVOCA REACCIONES INMUNITARIAS EN LA SANGRE MULTIPLICIDAD DE ANTÍGENOS EN LAS CÉLULAS SANGUÍNEAS
  • 2. GRUPOS SANGÍNEOS O-A-B Tipos principales de sangre O-A-B Antígenos A y B: aglutinógenos Causan la mayoría de reacciones transfusionales sanguíneas Debido a la forma en que se heredan estos aglutinógenos, es posible que las personas tengan uno, ambos a la vezo ninguno • Presencia o falta de aglutinógenos A y B. • Uno de cada 2 cromosomas pareados determinan el tipo sanguíneo O-A-B. • Seis combinaciones posibles de genes, conocidos como genotipos.
  • 3. AGLUTININAS  Después del nacimiento la cantidad de aglutininas en el plasma es casi nula.  De 2-8 mese se empieza a producir aglutininas.  La concentración máxima se alcanza de 8-10 años y declina de manera gradual a lo largo de los años restantes de vida Anticuerpos/Gamaglobulinas producidas por las células de la médula ósea y ganglios linfáticos *Las aglutininas tiene 2 sitios de unión en IgG y 10 sitios de unión, por lo que una aglutina simple puede unirse a 2 o mas eritroctos juntándolos. *Si se emparejan mal las sangre se y se mezclan aglutinas plasmáticas anti A y anti B con aglutinógenos A o B, los eritrocitos se agrupan y taponan los vasos. *Después de horas o días los leucocitos atacan las membranas delas células aglutinadas, lo que libera hemoglobina y se produce la hemolisis de eritrocitos. > hemolisis aguda: complejo lítico rompe membranas celulares. > Hemolisis intravascular: además de la concentración alta de anticuerpos A y B para la lisis, se necesita un IgM (hemolisinas) ¿Por qué se producen aglutininas en personas que no tienen aglutinógenos respectivos en sus eritrocitos? Proceso de Aglutinación en las reacciones transfusionales TÍTULO DE AGLUTININAS A DIFERENTES EDADES
  • 4. TIPIFICACIÓN DE LA SANGRE Se basa en determinar el tipo sanguíneo, para que la sangre se empareje de manera apropiada 1. Se separan los eritrocitos del plasma y se diluyen con solución salina 2. Se mezcla una parte con la aglutinina anti-A y otra con la aglutinina anti-B. 3. Tras varios minutos se observan las mezclas en el microscopio, si los eritrocitos se han aglutinado se sabe que el resultado ha sido una reacción antígeno- anticuerpo.