2. ¿QUÉ ES LA LEPRA?
Es una enfermedad infecciosa crónica, producida
por un bacilo ácido alcohol resistente (BAAR), el
Mycobacterium leprae o bacilo de Hansen.
Afecta principalmente los nervios periféricos, la
piel, el polo anterior del globo ocular, el tracto
respiratorio superior, los parpados, las manos, los
pies, testículo, riñón.
3. MYCOBACTERIUM LEPRAE
Fue descubierta en 1874 por G. Armauer
Hansen en Noruega.
Presenta una longitud entre 1 y 7 micras y
un espesor entre 0,3-0,5 micras. Se
reproduce cada 13 días.
Este organismo nunca ha podido ser
multiplicado exitosamente en un medio
de cultivo artificial.
4. PERIODO DE INCUBACIÓN
El periodo de incubación depende del
sistema inmune de cada persona.
Va desde los 9 meses hasta los 20 años.
Tuberculoide: promedio 4 años.
Lepromatosa: promedio 8 años.
5. PERIODO DE TRANSMISIBILIDAD
El bacilo puede sobrevivir hasta 7 días en
secreciones nasales secas
Extracelular
Temperatura de 33°C secado a la sombra: 60
días.
En Alcohol: 30 minutos
Refrigerado entre 4°C y -20°C 60 días.
El caso deja de ser infectante a los tres meses
de tratamiento continuo y regular con
Dapsone o Clofazimina y a los tres días de
tratamiento con Rifampicina.
6. RESERVORIO
El hombre se considera el único reservorio de
importancia comprobada.
Se ha encontrado un numero escaso de
animales naturalmente infectados, como
monos y armadillos.
7. MODO DE TRANSMISIÓN
La transmisión por piel y vías respiratorias (nariz y
boca)
En los niños menores de un año la transmisión se
asume por vía trasplacentaria.
El bacilo se encuentra en leche
materna, lagrimas, orina y heces de pacientes
enfermos sin tener ningún papel de transmisión.
8. EPIDEMIOLOGÍA
La lepra se ha eliminado en 119 de los 122
países en los que constituía un problema de
salud pública.
Todavía quedan focos endémicos.
3 de cada 10 casos detectados presentan
discapacidad al momento de su diagnóstico
30% casos nuevos tiene algún tipo de
discapacidad.
1 de cada 10 presenta discapacidad grado 2 .
Menos del 10% de los casos se diagnostican
como Lepra Indeterminada.
9.
10.
11. EPIDEMIOLOGÍA - COLOMBIA
Tanto en la prevalencia como en la
incidencia, la razón hombre-mujer para
Colombia es de 2:1, con variaciones dentro de
las diferentes regiones.
15. NOTIFICACIÓN
Al SIVIGILA solo se notifican casos NUEVOS Y
RECIDIVAS de lepra confirmada. Semanal y
obligatoria.
Los departamentos notificarán a más tardar los
miércoles antes de 6: 00 PM
16.
17.
18. FACTORES DE RIESGO
Desnutrición
Ingesta de agua contaminada.
Hacinamiento en viviendas pequeñas.
Tener contacto con personas contagiadas.
Susceptibilidad inmunológica de la persona
infectada
20. ¿CÓMO DIAGNOSTICAR LA LEPRA?
Mediante un examen físico completo de la
persona
Mediante un examen de laboratorio
(baciloscopia).
Mediante el estudio de una muestra de piel o
nervio afectado
21. SÍNTOMAS
Áreas cutáneas con anestesia
Placas eritematosas planas con centro claro y
alteración de la sensibilidad
disminución de la sudoración y con o sin
alopecia localizada.
22. CLASIFICACIÓN
Para la clasificación de Ridley y Jopling se realiza una biopsia de
piel, lo que permite la clasificación definitiva de la enfermedad.
23. SEGÚN LA OMS
Paubacilar: Cuando no se ven bacilos en el
frotis directo.
1 – 5 manchas
Multibacilar: Cuando se ven bacilos en el frotis.
6 o más manchas
24. TUBERCULOIDE
placas eritematosas de límites
nítidos, asimétricas, anestésicas, anhidróticas y
alopécicas
úlceras, heridas o perforante plantar.
Afección asimétrica de troncos nerviosos como
anestesia, paresia y parálisis
Afección ocasional de ganglios, hígado y
epidídimo.
25. DIMORFA TUBERCULOIDE
6 a 25 placas
asimétricas, anestésicas, alopécicas y
anhidróticas.
Neuritis aguda en la reacción tipo 1; parálisis.
Afección ocasional del hígado, ganglios y
epidídimo.
Incapacidad Severa, sin tratamiento
26. DIMORFA - DIMORFA
Más de 25 placas, eritematosas con resolución
central, asimétricas, con moderada alteración
de la sensibilidad
Afección asimétrica de troncos nerviosos;
neuritis aguda en la reacción tipo 1;
afección del hígado, ganglios, testículo o
bazo.
27. DIMORFA LEPROMATOSA
Numerosas lesiones
simétricas, difusas, eritematosas y ferruginosas.
Afección lenta y simétrica de los troncos
nerviosos.
Afección de hígado, bazo, médula
ósea, testículo y ojo.
Sin tratamiento, progresa a la forma
lepromatosa; reacciones 1 y 2.
28. LEPROMATOSA
numerosas lesiones simétricas, eritematosas y
ferruginosas, difusas.
Afección lenta y simétrica de troncos
nerviosos; neuritis aguda en la reacción tipo 2.
Rinitis, glositis, faringitis y laringitis.
Afección del hígado, bazo, ganglios
linfáticos, médula ósea y polo anterior del ojo;
atrofia testicular o ginecomastia.
29.
30. Tubérculos y nódulos
Úlceras indoloras en las manos o en los pies
Nervios dolorosos espontáneamente o a la
palpación
31. TRATAMIENTO
La PQT (Poliquimioterapia) es un tratamiento
entregado gratuitamente.
32. PREVENCIÓN PRIMARIA
Control de los factores de riesgo que
favorecen la aparición de discapacidades.
Educación del paciente y familiares en cuanto
a la comprensión del mecanismo inicial de
lesión y su posterior complicación y que de
esta manera adquiera hábitos de auto
cuidado.
Auto examen de ojos, manos y piel.
33. PREVENCIÓN SECUNDARIA
Control de un proceso
incapacitante en curso con el fin
de impedir complicaciones
mayores
Requiere personal especializado y
recursos mas costosos que la
prevención primaria.
Se realiza en presencia de ulceras
plantares, complicaciones
oculares, neuritis aguda, catarata
entre otros.
34. PREVENCIÓN TERCIARIA
Restaurar capacidades perdidas
Reconstruir segmentos deteriorados para fines
funcionales y/o estéticos
Detener el curso de un proceso invalidante