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LEPRA
MAYERLY MERCADO OLIVA
VALENTINA GARCÍA SÁNCHEZ
Universidad de Sucre
Facultad Ciencias de la Salud
Programa de Medicina
Salud y Comunidad
¿QUÉ ES LA LEPRA?
 Es una enfermedad infecciosa crónica, producida
por un bacilo ácido alcohol resistente (BAAR), el
Mycobacterium leprae o bacilo de Hansen.
 Afecta principalmente los nervios periféricos, la
piel, el polo anterior del globo ocular, el tracto
respiratorio superior, los parpados, las manos, los
pies, testículo, riñón.
MYCOBACTERIUM LEPRAE
 Fue descubierta en 1874 por G. Armauer
Hansen en Noruega.
 Presenta una longitud entre 1 y 7 micras y
un espesor entre 0,3-0,5 micras. Se
reproduce cada 13 días.
 Este organismo nunca ha podido ser
multiplicado exitosamente en un medio
de cultivo artificial.
PERIODO DE INCUBACIÓN
 El periodo de incubación depende del
sistema inmune de cada persona.
 Va desde los 9 meses hasta los 20 años.
 Tuberculoide: promedio 4 años.
 Lepromatosa: promedio 8 años.
PERIODO DE TRANSMISIBILIDAD
 El bacilo puede sobrevivir hasta 7 días en
secreciones nasales secas
Extracelular
 Temperatura de 33°C secado a la sombra: 60
días.
 En Alcohol: 30 minutos
 Refrigerado entre 4°C y -20°C 60 días.
 El caso deja de ser infectante a los tres meses
de tratamiento continuo y regular con
Dapsone o Clofazimina y a los tres días de
tratamiento con Rifampicina.
RESERVORIO
 El hombre se considera el único reservorio de
importancia comprobada.
 Se ha encontrado un numero escaso de
animales naturalmente infectados, como
monos y armadillos.
MODO DE TRANSMISIÓN
 La transmisión por piel y vías respiratorias (nariz y
boca)
 En los niños menores de un año la transmisión se
asume por vía trasplacentaria.
 El bacilo se encuentra en leche
materna, lagrimas, orina y heces de pacientes
enfermos sin tener ningún papel de transmisión.
EPIDEMIOLOGÍA
 La lepra se ha eliminado en 119 de los 122
países en los que constituía un problema de
salud pública.
 Todavía quedan focos endémicos.
 3 de cada 10 casos detectados presentan
discapacidad al momento de su diagnóstico
 30% casos nuevos tiene algún tipo de
discapacidad.
 1 de cada 10 presenta discapacidad grado 2 .
 Menos del 10% de los casos se diagnostican
como Lepra Indeterminada.
EPIDEMIOLOGÍA - COLOMBIA
 Tanto en la prevalencia como en la
incidencia, la razón hombre-mujer para
Colombia es de 2:1, con variaciones dentro de
las diferentes regiones.
EPIDEMIOLOGÍA - SUCRE
2011 2012 2013
Sincelejo 1 1 0
Galeras 2 0 1
Majagual 4 0 1
Caimito 1 0 0
San Onofre 1 1 1
San Benito 0 1 0
Corozal 0 0 1
Guaranda 0 1 0
Los Palmitos 0 1 0
Total 9 5 4
0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
2011
2012
2013
NOTIFICACIÓN
 Al SIVIGILA solo se notifican casos NUEVOS Y
RECIDIVAS de lepra confirmada. Semanal y
obligatoria.
 Los departamentos notificarán a más tardar los
miércoles antes de 6: 00 PM
FACTORES DE RIESGO
 Desnutrición
 Ingesta de agua contaminada.
 Hacinamiento en viviendas pequeñas.
 Tener contacto con personas contagiadas.
 Susceptibilidad inmunológica de la persona
infectada
FACTORES PROTECTORES
 Vacunación en 70%
¿CÓMO DIAGNOSTICAR LA LEPRA?
 Mediante un examen físico completo de la
persona
 Mediante un examen de laboratorio
(baciloscopia).
 Mediante el estudio de una muestra de piel o
nervio afectado
SÍNTOMAS
 Áreas cutáneas con anestesia
 Placas eritematosas planas con centro claro y
alteración de la sensibilidad
 disminución de la sudoración y con o sin
alopecia localizada.
CLASIFICACIÓN
Para la clasificación de Ridley y Jopling se realiza una biopsia de
piel, lo que permite la clasificación definitiva de la enfermedad.
SEGÚN LA OMS
 Paubacilar: Cuando no se ven bacilos en el
frotis directo.
 1 – 5 manchas
 Multibacilar: Cuando se ven bacilos en el frotis.
 6 o más manchas
TUBERCULOIDE
 placas eritematosas de límites
nítidos, asimétricas, anestésicas, anhidróticas y
alopécicas
 úlceras, heridas o perforante plantar.
 Afección asimétrica de troncos nerviosos como
anestesia, paresia y parálisis
 Afección ocasional de ganglios, hígado y
epidídimo.
DIMORFA TUBERCULOIDE
 6 a 25 placas
asimétricas, anestésicas, alopécicas y
anhidróticas.
 Neuritis aguda en la reacción tipo 1; parálisis.
 Afección ocasional del hígado, ganglios y
epidídimo.
 Incapacidad Severa, sin tratamiento
DIMORFA - DIMORFA
 Más de 25 placas, eritematosas con resolución
central, asimétricas, con moderada alteración
de la sensibilidad
 Afección asimétrica de troncos nerviosos;
neuritis aguda en la reacción tipo 1;
 afección del hígado, ganglios, testículo o
bazo.
DIMORFA LEPROMATOSA
 Numerosas lesiones
simétricas, difusas, eritematosas y ferruginosas.
 Afección lenta y simétrica de los troncos
nerviosos.
 Afección de hígado, bazo, médula
ósea, testículo y ojo.
 Sin tratamiento, progresa a la forma
lepromatosa; reacciones 1 y 2.
LEPROMATOSA
 numerosas lesiones simétricas, eritematosas y
ferruginosas, difusas.
 Afección lenta y simétrica de troncos
nerviosos; neuritis aguda en la reacción tipo 2.
 Rinitis, glositis, faringitis y laringitis.
 Afección del hígado, bazo, ganglios
linfáticos, médula ósea y polo anterior del ojo;
atrofia testicular o ginecomastia.
 Tubérculos y nódulos
 Úlceras indoloras en las manos o en los pies
 Nervios dolorosos espontáneamente o a la
palpación
TRATAMIENTO
 La PQT (Poliquimioterapia) es un tratamiento
entregado gratuitamente.
PREVENCIÓN PRIMARIA
 Control de los factores de riesgo que
favorecen la aparición de discapacidades.
 Educación del paciente y familiares en cuanto
a la comprensión del mecanismo inicial de
lesión y su posterior complicación y que de
esta manera adquiera hábitos de auto
cuidado.
 Auto examen de ojos, manos y piel.
PREVENCIÓN SECUNDARIA
 Control de un proceso
incapacitante en curso con el fin
de impedir complicaciones
mayores
 Requiere personal especializado y
recursos mas costosos que la
prevención primaria.
 Se realiza en presencia de ulceras
plantares, complicaciones
oculares, neuritis aguda, catarata
entre otros.
PREVENCIÓN TERCIARIA
 Restaurar capacidades perdidas
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Lepra

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Lepra

  • 1. LEPRA MAYERLY MERCADO OLIVA VALENTINA GARCÍA SÁNCHEZ Universidad de Sucre Facultad Ciencias de la Salud Programa de Medicina Salud y Comunidad
  • 2. ¿QUÉ ES LA LEPRA?  Es una enfermedad infecciosa crónica, producida por un bacilo ácido alcohol resistente (BAAR), el Mycobacterium leprae o bacilo de Hansen.  Afecta principalmente los nervios periféricos, la piel, el polo anterior del globo ocular, el tracto respiratorio superior, los parpados, las manos, los pies, testículo, riñón.
  • 3. MYCOBACTERIUM LEPRAE  Fue descubierta en 1874 por G. Armauer Hansen en Noruega.  Presenta una longitud entre 1 y 7 micras y un espesor entre 0,3-0,5 micras. Se reproduce cada 13 días.  Este organismo nunca ha podido ser multiplicado exitosamente en un medio de cultivo artificial.
  • 4. PERIODO DE INCUBACIÓN  El periodo de incubación depende del sistema inmune de cada persona.  Va desde los 9 meses hasta los 20 años.  Tuberculoide: promedio 4 años.  Lepromatosa: promedio 8 años.
  • 5. PERIODO DE TRANSMISIBILIDAD  El bacilo puede sobrevivir hasta 7 días en secreciones nasales secas Extracelular  Temperatura de 33°C secado a la sombra: 60 días.  En Alcohol: 30 minutos  Refrigerado entre 4°C y -20°C 60 días.  El caso deja de ser infectante a los tres meses de tratamiento continuo y regular con Dapsone o Clofazimina y a los tres días de tratamiento con Rifampicina.
  • 6. RESERVORIO  El hombre se considera el único reservorio de importancia comprobada.  Se ha encontrado un numero escaso de animales naturalmente infectados, como monos y armadillos.
  • 7. MODO DE TRANSMISIÓN  La transmisión por piel y vías respiratorias (nariz y boca)  En los niños menores de un año la transmisión se asume por vía trasplacentaria.  El bacilo se encuentra en leche materna, lagrimas, orina y heces de pacientes enfermos sin tener ningún papel de transmisión.
  • 8. EPIDEMIOLOGÍA  La lepra se ha eliminado en 119 de los 122 países en los que constituía un problema de salud pública.  Todavía quedan focos endémicos.  3 de cada 10 casos detectados presentan discapacidad al momento de su diagnóstico  30% casos nuevos tiene algún tipo de discapacidad.  1 de cada 10 presenta discapacidad grado 2 .  Menos del 10% de los casos se diagnostican como Lepra Indeterminada.
  • 9.
  • 10.
  • 11. EPIDEMIOLOGÍA - COLOMBIA  Tanto en la prevalencia como en la incidencia, la razón hombre-mujer para Colombia es de 2:1, con variaciones dentro de las diferentes regiones.
  • 12.
  • 13. EPIDEMIOLOGÍA - SUCRE 2011 2012 2013 Sincelejo 1 1 0 Galeras 2 0 1 Majagual 4 0 1 Caimito 1 0 0 San Onofre 1 1 1 San Benito 0 1 0 Corozal 0 0 1 Guaranda 0 1 0 Los Palmitos 0 1 0 Total 9 5 4
  • 15. NOTIFICACIÓN  Al SIVIGILA solo se notifican casos NUEVOS Y RECIDIVAS de lepra confirmada. Semanal y obligatoria.  Los departamentos notificarán a más tardar los miércoles antes de 6: 00 PM
  • 16.
  • 17.
  • 18. FACTORES DE RIESGO  Desnutrición  Ingesta de agua contaminada.  Hacinamiento en viviendas pequeñas.  Tener contacto con personas contagiadas.  Susceptibilidad inmunológica de la persona infectada
  • 20. ¿CÓMO DIAGNOSTICAR LA LEPRA?  Mediante un examen físico completo de la persona  Mediante un examen de laboratorio (baciloscopia).  Mediante el estudio de una muestra de piel o nervio afectado
  • 21. SÍNTOMAS  Áreas cutáneas con anestesia  Placas eritematosas planas con centro claro y alteración de la sensibilidad  disminución de la sudoración y con o sin alopecia localizada.
  • 22. CLASIFICACIÓN Para la clasificación de Ridley y Jopling se realiza una biopsia de piel, lo que permite la clasificación definitiva de la enfermedad.
  • 23. SEGÚN LA OMS  Paubacilar: Cuando no se ven bacilos en el frotis directo.  1 – 5 manchas  Multibacilar: Cuando se ven bacilos en el frotis.  6 o más manchas
  • 24. TUBERCULOIDE  placas eritematosas de límites nítidos, asimétricas, anestésicas, anhidróticas y alopécicas  úlceras, heridas o perforante plantar.  Afección asimétrica de troncos nerviosos como anestesia, paresia y parálisis  Afección ocasional de ganglios, hígado y epidídimo.
  • 25. DIMORFA TUBERCULOIDE  6 a 25 placas asimétricas, anestésicas, alopécicas y anhidróticas.  Neuritis aguda en la reacción tipo 1; parálisis.  Afección ocasional del hígado, ganglios y epidídimo.  Incapacidad Severa, sin tratamiento
  • 26. DIMORFA - DIMORFA  Más de 25 placas, eritematosas con resolución central, asimétricas, con moderada alteración de la sensibilidad  Afección asimétrica de troncos nerviosos; neuritis aguda en la reacción tipo 1;  afección del hígado, ganglios, testículo o bazo.
  • 27. DIMORFA LEPROMATOSA  Numerosas lesiones simétricas, difusas, eritematosas y ferruginosas.  Afección lenta y simétrica de los troncos nerviosos.  Afección de hígado, bazo, médula ósea, testículo y ojo.  Sin tratamiento, progresa a la forma lepromatosa; reacciones 1 y 2.
  • 28. LEPROMATOSA  numerosas lesiones simétricas, eritematosas y ferruginosas, difusas.  Afección lenta y simétrica de troncos nerviosos; neuritis aguda en la reacción tipo 2.  Rinitis, glositis, faringitis y laringitis.  Afección del hígado, bazo, ganglios linfáticos, médula ósea y polo anterior del ojo; atrofia testicular o ginecomastia.
  • 29.
  • 30.  Tubérculos y nódulos  Úlceras indoloras en las manos o en los pies  Nervios dolorosos espontáneamente o a la palpación
  • 31. TRATAMIENTO  La PQT (Poliquimioterapia) es un tratamiento entregado gratuitamente.
  • 32. PREVENCIÓN PRIMARIA  Control de los factores de riesgo que favorecen la aparición de discapacidades.  Educación del paciente y familiares en cuanto a la comprensión del mecanismo inicial de lesión y su posterior complicación y que de esta manera adquiera hábitos de auto cuidado.  Auto examen de ojos, manos y piel.
  • 33. PREVENCIÓN SECUNDARIA  Control de un proceso incapacitante en curso con el fin de impedir complicaciones mayores  Requiere personal especializado y recursos mas costosos que la prevención primaria.  Se realiza en presencia de ulceras plantares, complicaciones oculares, neuritis aguda, catarata entre otros.
  • 34. PREVENCIÓN TERCIARIA  Restaurar capacidades perdidas  Reconstruir segmentos deteriorados para fines funcionales y/o estéticos  Detener el curso de un proceso invalidante