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INSTITUTO DE LA VISION
SERVICIO DE RETINA
Dr. Carlos Grau.
 Caracterizadas por inflamación en la retina
profunda y la coroides que causan cicatrices
coriorretinales en sacabocado.
 Producen lesiones amarillas dispersas en el
EPR y la parte interna de la coroides
 Tienen múltiples episodios de inflamación
recurrente.
 No se conoce la etiología ni la patología de
estas enfermedades.
 Coroiditis
multifocal con
panunveitis.
 Fibrosis
subretiniana
difusa.
 Coroidopatia
punctata interna.

 1973. Nozik y
Dorsch .
 1984. Dreyer y
Gass. 28
pacientes.
 Sx. Coroiditis
multifocal y panuveitis.
 Mujeres. 75-100%.
 Edad. 6-69 anos,
tercera década.
 No antecedentes de
familiares, ni de
áreas endémicas de
SPHO.
 Miopes.
 Bilateral 79%.
 SINTOMAS.
 Disminución de la AV central.
 Metamorfopsia central.
 Escotomas paracentrales.
 Moscas volantes.
 Fotopsias.
 Malestar ocular leve.
 Fotofobia.
 Celularidad CA. (1 a
3+).
 Precipitados
cornéales no
granulomatosos.
 Sinequias
posteriores.
 Vitreitis. Leve a
moderada.
 Afecta retina y
coroides.
 Lesiones amarillas,
algunas grises, en el
EPR y la coriocapilar.
 Lesiones de 50um a
100um de dm.
 Forma redonda u
oval.
 Con mas frecuencia
en la región
peripapilar y en la
periferia media.
 Pueden ser lesiones
únicas, en racimos o
con una
configuración lineal.
 Puede aparecer
liquido subretinal.
 Cuando disminuye la
inflamación, las lesiones
son mas profundas,
redondas y atróficas.
 Edema de papila.
 Desarrollan una cicatriz
peripapilar o cicatrices
profundas, cilíndricas o en
sacabocados. (6 meses).
 Palidez de papila.
 Estrechamiento vasos
retinianos.
 10-20% edema macular
quístico.
 25-39% neovascularizacion
coroidea peripapilar y
macular.
 Fluorangiografia.
 Verde
indiocianina.
 Campos visuales.
 1984. Palestine y
cols.
 1986. Cantrill y
Folk.
 Disminución de la
visión lateral.
 Moscas volantes.
 Metamorfopsia.
 Numerosas
pequeñas lesiones
amarillas de la
retina profunda, el
EPR y la
coriocapilar.
 Se agrupan en el
Polo posterior.
 Fuera de la periferia
media de la retina.
 Liquido turbio
alrededor de las
lesiones, DR
subneurosensorial
amarillento.
 Cicatriz subretiniana
en el área del liquido.
 Membranas
neovasculares
coroideas y
hemorragias
subretinianas.
 Bilateral.
 Asimétrica.
 La coriocapilar estaba infiltrada por linfocitos B
y células plasmáticas.
 Degeneración de la retina y del EPR, tejido
fibrotico interpuesto entre la retina y la MB
posterior al ecuador, linfocitos, cel. plasmáticas,
y cel. gigantes alrededor del tejido fibroso y a lo
largo de la MB e infiltración linfocitaria de
coroides.
 1984. Watzke y cols.
 Edad. 16-40 anos.
 Mujeres 90%.
 Miopes.
 Visión borrosa.
 Escotomas centrales o
paracentrales.
 Fotopsias.
 Perdida del CV
periférico.
 Sintomatología en uno
solo.
 NO hiperemico o edematoso.
 Sin singnos de inflamación en
vítreo o CA.
 NVC en los primeros 6 meses,
25% y extrafoveal.
 Lesión prominente, racimo
de lesiones pequeñas o DR
seroso.
 Lesiones amarillas con
bordes no bien definidos
que miden de 100 a 300
micras de dm.
 Localizadas en el EPR y la
parte interna de la
coroides.
 En el polo posterior o cerca
de la periferia media.
Histoplasmosis.
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Tuberculosis.
Linfoma intraocular.
Epitelitis pigmentaria retiniana.
Coroiditis serpiginosa.
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secundaria de las enfermedades, como NVC.
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subtenoniano o
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corticoesteroides
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inmunodepresores.
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 CPI.
 Kenalog
subtenoniano o
intraocular.
 Fotocoagulación.
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en el 75%.
CMP FSD CPI
Sexo
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Mujeres
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Bilateral Bilateral,
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EMQ
Si Si No
Lesiones Múltiples brotes
50-100 um dm
Múltiples brotes
DR subneurosensorial
Aparecen en poco
tiempo
100 a 300 um dm
NVC Si No Si
Pronostico
Recurrencia
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  • 1. INSTITUTO DE LA VISION SERVICIO DE RETINA Dr. Carlos Grau.
  • 2.  Caracterizadas por inflamación en la retina profunda y la coroides que causan cicatrices coriorretinales en sacabocado.  Producen lesiones amarillas dispersas en el EPR y la parte interna de la coroides  Tienen múltiples episodios de inflamación recurrente.  No se conoce la etiología ni la patología de estas enfermedades.
  • 3.  Coroiditis multifocal con panunveitis.  Fibrosis subretiniana difusa.  Coroidopatia punctata interna. 
  • 4.  1973. Nozik y Dorsch .  1984. Dreyer y Gass. 28 pacientes.  Sx. Coroiditis multifocal y panuveitis.
  • 5.  Mujeres. 75-100%.  Edad. 6-69 anos, tercera década.  No antecedentes de familiares, ni de áreas endémicas de SPHO.  Miopes.  Bilateral 79%.
  • 6.  SINTOMAS.  Disminución de la AV central.  Metamorfopsia central.  Escotomas paracentrales.  Moscas volantes.  Fotopsias.  Malestar ocular leve.  Fotofobia.
  • 7.  Celularidad CA. (1 a 3+).  Precipitados cornéales no granulomatosos.  Sinequias posteriores.  Vitreitis. Leve a moderada.
  • 8.  Afecta retina y coroides.  Lesiones amarillas, algunas grises, en el EPR y la coriocapilar.  Lesiones de 50um a 100um de dm.  Forma redonda u oval.
  • 9.  Con mas frecuencia en la región peripapilar y en la periferia media.  Pueden ser lesiones únicas, en racimos o con una configuración lineal.  Puede aparecer liquido subretinal.
  • 10.  Cuando disminuye la inflamación, las lesiones son mas profundas, redondas y atróficas.  Edema de papila.  Desarrollan una cicatriz peripapilar o cicatrices profundas, cilíndricas o en sacabocados. (6 meses).  Palidez de papila.  Estrechamiento vasos retinianos.  10-20% edema macular quístico.  25-39% neovascularizacion coroidea peripapilar y macular.
  • 12.  1984. Palestine y cols.  1986. Cantrill y Folk.  Disminución de la visión lateral.  Moscas volantes.  Metamorfopsia.
  • 13.  Numerosas pequeñas lesiones amarillas de la retina profunda, el EPR y la coriocapilar.  Se agrupan en el Polo posterior.  Fuera de la periferia media de la retina.
  • 14.  Liquido turbio alrededor de las lesiones, DR subneurosensorial amarillento.  Cicatriz subretiniana en el área del liquido.  Membranas neovasculares coroideas y hemorragias subretinianas.  Bilateral.  Asimétrica.
  • 15.  La coriocapilar estaba infiltrada por linfocitos B y células plasmáticas.  Degeneración de la retina y del EPR, tejido fibrotico interpuesto entre la retina y la MB posterior al ecuador, linfocitos, cel. plasmáticas, y cel. gigantes alrededor del tejido fibroso y a lo largo de la MB e infiltración linfocitaria de coroides.
  • 16.
  • 17.  1984. Watzke y cols.  Edad. 16-40 anos.  Mujeres 90%.  Miopes.
  • 18.  Visión borrosa.  Escotomas centrales o paracentrales.  Fotopsias.  Perdida del CV periférico.  Sintomatología en uno solo.
  • 19.  NO hiperemico o edematoso.  Sin singnos de inflamación en vítreo o CA.  NVC en los primeros 6 meses, 25% y extrafoveal.  Lesión prominente, racimo de lesiones pequeñas o DR seroso.  Lesiones amarillas con bordes no bien definidos que miden de 100 a 300 micras de dm.  Localizadas en el EPR y la parte interna de la coroides.  En el polo posterior o cerca de la periferia media.
  • 20.
  • 21. Histoplasmosis. Toxoplamosis. Herpes simple. Herpes zoster. Tuberculosis. Linfoma intraocular. Epitelitis pigmentaria retiniana. Coroiditis serpiginosa. Coriorretinitis en perdigonada. Sarcoidosis. DMAE.
  • 22.  Es inespecífico.  Supresión del sistema inmunitario.  Tratamiento de cualquier complicación secundaria de las enfermedades, como NVC.
  • 23.  CMP.  Kenalog subtenoniano o tandas cortas de corticoesteroides orales.  Inmunodepresores.  Fotocoagulación.  Pronostico.  20/40 o mejor en el 66%.  Recurrencia.  25%.  Tumefacción alrededor de cicatrices antiguas, edema macular quístico o NVC.
  • 24.  FSD.  Diagnostico precoz y tratamiento agresivo con esteroides o inmunodepresores.  Pronostico.  20/200 o peor.
  • 25.  CPI.  Kenalog subtenoniano o intraocular.  Fotocoagulación.  Pronostico.  AV 20/25 o mejor en el 75%.
  • 26. CMP FSD CPI Sexo Edad Mujeres 30 anos -------- 45 anos Mujeres 16-40 anos Bilateral o Unilateral Bilateral Bilateral, sintomatología (1ojo) Bilateral Miopes Si No Si Inflamación CA, vitreitis y EMQ Si Si No Lesiones Múltiples brotes 50-100 um dm Múltiples brotes DR subneurosensorial Aparecen en poco tiempo 100 a 300 um dm NVC Si No Si Pronostico Recurrencia 20/40 Si 20/200 Si 20/25 No

Notas del editor

  1. Etiologia viral. puede entrar a la retina a partir del área peripapilar o de la ora serrata, infectando los fotorreceptores y que las diferencias en cuanto a presentación clínica pudieran estar dadas por diferencias genéticas o, mejor dicho, inmunogenéticas. HLAB51
  2. A. Lesiones coriorretinianas periferia media.
  3. En un estudio reddy y cols, en la periferia nasal.
  4. Perdida de tejido en la parte interna de la coroides, EPR y parte externa de la retina.
  5. FG lesiones muy agudas hipofluirescentes, cicatrices defectos de ventana hiperfluorecencia precoz y atenuacion tardia. VI suele revelar mas lesiones, manchas redondas hipofluorescentes de 200 a 500 micras.
  6. Palestine descubrio.
  7. FIG lesiones pequenas blancas y discretas en la retina profunda, EPR.
  8. Reaccion en CA y vitreitis leve. Ojo contralateral 6 meses despues. FIG. cicatrizacion y fibrosis subretiniana.
  9. FG hipofluorecencia por fuga tardia en las areas de las lesiones y liquido turbio subretiniano.
  10. FIG cicatrices puntiformes.
  11. Estudios FG y CV. FG FIGURA. AyB cicatrices puntiformes en la macula con fuga tardia en posicion nasal sup. EyF NVC yuxtafoveal
  12. Histo, sin uveitis ant o vitreitis.