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Guía de manejo de toxoplasmosis en el embarazo
Secretaría
Secretaría Distrital de Salud de Bogotá, D. C.
Asociación Bogotana de Obstetricia y Ginecología (Asbog)
Carlos Paternina Vivero, médico ginecoobstetra,
hospital Kennedy, ESE, tercer nivel
Contenido
Introducción ..........................................................................................................................5
1. Infección materna ...........................................................................................................5
2. Infección fetal y neonatal ...............................................................................................5
3. Diagnóstico ....................................................................................................................6
3.1. Interpretación de los títulos séricos maternos .....................................................6
3.1.1 IgG preconcepcional....................................................................................6
3.1.2 Tamizaje de IgG durante el embarazo .......................................................6
3.1.3 IgG negativa ..................................................................................................7
3.1.4 IgG positiva ...................................................................................................7
3.1.5 IgG positivo preconcepcional .....................................................................7
3.1.6 IgG positivo con IgG preconcepcional negativo .......................................7
3.1.7 IgG positiva en el embarazo y se desconoce IgG preconcepcional ......7
3.1.8 Si IgG es negativa y la IgM es positiva ......................................................8
4. Diagnóstico de infección congénita ............................................................................8
5. Tratamiento .....................................................................................................................8
5.1. Tratamiento placentario (infección materna sin evidencia de infección fetal) .8
5.2. Tratamiento pleno (para la infección fetal comprobada). ..................................9
6. Esquemas de tratamiento para toxoplasmosis (tratamiento pleno) ........................9
Esquema 1: Ideal si se dispone de cada uno de los medicamentos ......................9
Esquema 2: Si no se dispone de los anteriores medicamentos .............................9
Esquema 3: Alternativa del esquema anterior ........................................................ 10
Esquema 4: Alternativa del esquema anterior ........................................................ 10
Esquema 5: Sugerido en caso de intolerancia a las sulfas ................................... 10
7. Bibliografía ....................................................................................................................11
4 Guía de manejo de toxoplasmosis en el embarazo
5Guía de manejo de toxoplasmosis en el embarazo
Introducción
La toxoplasmosis es una enfermedad sistémica causada por elToxoplasma gondii que adqui-
rida por primera vez durante la gestación puede afectar gravemente al fruto de la concepción.
La exposición a Toxoplasma gondii durante el embarazo es un evento relativamente común
que se traduce en infección únicamente en pacientes susceptibles, esto es, en las que no
posean anticuerpos previos.
En términos generales, la toxoplasmosis deja una inmunidad permanente y no repite duran-
te embarazos consecutivos, aunque se han descrito reactivaciones en pacientes
inmunosuprimidas: corticodependientes, con lupus, o en pacientes con VIH.
La incidencia de toxoplasmosis durante el embarazo varía del 1 al 10 por mil embarazos,
dependiendo de la zona geográfica, el estilo de vida y el nivel socioeconómico de la población.
1. Infección materna
La infección aguda por toxoplasma en la embarazada se presenta en forma asintomática en
90% de los casos.
Los signos clínicos más frecuentes son:
v Adenopatías.
v Fiebre.
v Malestar general.
v Cefalea.
v Mialgias.
v Odinofagia.
v Eritema máculo papular.
v Hepatomagalia.
v Esplenomegalia.
La coriorretinitis raramente ocurre en la forma aguda, es más frecuente en la crónica.
El leucograma puede mostrar linfocitosis y linfocitos atípicos, lo que obliga a hacer diagnós-
tico diferencial con infecciones virales como citomegalovirus y mononucleosis infecciosa.
En pacientes inmunosuprimidas, puede presentarse compromiso pulmonar o del sistema
nervioso central.
2. Infección fetal y neonatal
La transmisión congénita se produce cuando la infección aguda se adquiere por primera
vez durante la gestación, excepto en pacientes con infección crónica activa. En la mayoría
de los casos, la transmisión se efectúa por vía transplacentaria.
6 Guía de manejo de toxoplasmosis en el embarazo
El periodo de tiempo entre la infección de la placenta y la transmisión al feto es variable,
entre 4 y 16 semanas, por lo que la placenta infectada debe considerarse como una fuente
potencial de infección al feto, durante todo el embarazo.
La tasa de infección fetal está relacionada inversamente con la edad gestacional: es mayor
cuando la infección materna ocurre en el tercer trimestre (59%) que cuando se presenta en
el segundo (29%) o en el primer trimestre (14%). Aunque la severidad de la infección es
mayor cuanto menor sea la edad gestacional en la que se adquiere la toxoplasmosis.
Al nacer, la toxoplasmosis es subclínica en 75% de los casos y sólo en 8% se presenta con
un severo compromiso del sistema nervioso central u ocular.
Los signos clínicos que con mayor frecuencia se presentan al nacimiento son:
v Hidrocefalia v Sordera
v Microcefalia v Neumonitis
v Calcificaciones intracerebrales v Miocarditis
v Convulsiones v Hapato-esplenomegalia
v Retardo psicomotor v Fiebre o hipotermia
v Microoftlamia v Vómito
v Estrabismo v Diarrea
v Cataratas v Ictericia
v Glaucoma v Exantema
v Coroidorretinitis
v Atrofia óptica
La incidencia de secuelas en la población asintomática excede 85% y pueden ir desde leves
a severas. Las principales manifestaciones son pérdida auditiva neurosensorial, retardo del
desarrollo psicomotor, coroidorretinitis, hidrocefalia, epilepsia, ceguera y retardo mental. Los
signos y síntomas pueden manifestarse meses a años después del nacimiento.
3. Diagnóstico
3.1 Interpretación de los títulos séricos maternos
3.1.1 IgG preconcepcional
Idealmente, el tamizaje con IgG para detectar pacientes susceptibles al toxoplasma debe
hacerse en el periodo preconcepcional. Esto permite detectar a las pacientes que tienen
títulos positivos de IgG específica y que, por tanto, ya han sufrido una primoinfección antes
del embarazo. Este grupo de pacientes no requerirá más estudios para toxoplasmosis al
embarazarse.
3.1.2 Tamizaje de IgG durante el embarazo
Toda gestante sin títulos conocidos de IgG contra el toxoplasma deberá someterse a tamizaje
para la detección de IgG contra el parásito desde el primer control prenatal.
De acuerdo con los resultados obtenidos pueden presentarse los siguientes casos:
7Guía de manejo de toxoplasmosis en el embarazo
3.1.3 IgG negativa
v Interpretación: ausencia de anticuerpos específicos. La gestante no ha adquirido previa-
mente la enfermedad.
v Recomendaciones: debe solicitarse IgG en cada trimestre e instruir a la paciente sobre
los cuidados preventivos:
1. No consumir carne cruda o poco asada.
Consumir carne bien cocida (>60°C) o congelada previamente.
2. Lavar las frutas, las legumbres y las plantas aromáticas antes de consumirlas.
3. Lavarse las manos antes y después de toda manipulación de alimentos.
4. Lavar los utensilios y las superficies que hayan servido en la preparación de los ali-
mentos.
5. Limpiar y desinfectar regularmente la nevera.
6. En las comidas fuera de casa, evitar las legumbres crudas y preferir las cocidas.
7. Utilizar guantes para jardinería y para toda manipulación de tierra.
8. No alimentar el gato con comida cruda. Hacer limpieza todos los días de la cubeta de
heces del gato, o usar guantes.
3.1.4 IgG positiva
3.1.5 IgG positivo preconcepcional
v Interpretación: paciente inmunizada.
v Recomendaciones: no se continúa estudio durante el embarazo.
3.1.6 IgG positivo con IgG preconcepcional negativo
v Interpretación: se considera seroconversión.
v Recomendaciones: se inicia tratamiento placentario y se solicita PCR en líquido amniótico
después de la semana 20 de gestación para descartar infección fetal.
• Si PCR es negativo, se continúa tratamiento placentario durante todo el embarazo.
• Si PCR es positivo se inicia tratamiento pleno y se continúa durante todo el
embarazo.
3.1.7 IgG positiva en el embarazo y se desconoce IgG preconcepcional
v Interpretación: la paciente está inmunizada o adquirió la infección durante el embarazo.
v Recomendaciones: solicitar IgG dos semanas después y solicitar IgM preferiblemente
en la misma muestra.
Si los títulos de IgG permanecen estables con IgM negativa, se considera infección pasada.
No se requiere tratamiento ni más controles.
Si los títulos de IgG se duplican y la IgM es positiva, se confirma infección reciente: se inicia
tratamiento placentario y se solicita PCR en líquido amniótico.
Si los títulos de IgG se duplican y la IgM es negativa, se solicita IgA y nueva IgM (si está
disponible, puede realizarse el test de avidez para IgG): si los títulos son positivos para
cualquiera, se inicia tratamiento placentario y se solicita PCR en líquido amniótico.
8 Guía de manejo de toxoplasmosis en el embarazo
Un resultado de IgA negativo no descarta la enfermedad y debe procederse a iniciar el trata-
miento placentario y solicitar PCR en líquido amniótico.
3.1.8 Si IgG es negativa y la IgM es positiva
v El examen debe repetirse a las tres semanas:
• Si la IgG es positiva, se demuestra toxoplasmosis reciente. En ciertos casos, la sínte-
sis de IgG es evidente alrededor de una semana después de una prueba negativa. El
tratamiento placentario y un diagnóstico prenatal están justificados.
• Si la IgG persiste negativa puede excluirse la infección por toxoplasma, excepto en
pacientes inmunosuprimidas, caso en el cual justifica también el tratamiento placentario
y el diagnóstico prenatal.
4. Diagnóstico de infección congénita
El diagnóstico definitivo de infección congénita in útero se hace al aislar el parásito de la
sangre fetal o de líquido amniótico; en presencia de una PCR positiva en el líquido amniótico
o de la IgM específica en sangre fetal positiva.
1. Se debe solicitar PCR en líquido amniótico a las mujeres gestantes con sospecha de
toxoplasmosis:
v Seroconversión.
v Títulos en ascenso de IgG.
v Títulos positivos de IgM o IgA.
2. Si es posible, obtener muestras de sangre fetal o de líquido amniótico entre las semanas
20-26 de gestación, para el aislamiento del parásito después de la inoculación al ratón,
lo cual establecerá el diagnóstico prenatal definitivo de infección fetal.
3. La ecografía es un método de gran ayuda en el diagnóstico de toxoplasmosis y debe
solicitarse, inicialmente con el estudio de PCR y, mensualmente, después de la semana
30 de gestación, para investigar compromiso fetal: hidrocefalia, calcificaciones
intracerebrales, aumento del grosor placentario, ascitis, RCIU, microcefalia,
hepatomegalia, calcificaciones hepáticas e hidrops fetal.
4. Después del parto debe enviarse la placenta de toda paciente que haya recibido trata-
miento para Toxoplasmosis, para estudio microbiológico y patológico.
5. Tratamiento
5.1 Tratamiento placentario (infección materna sin evidencia de infección fetal)
Espiramicina: a dosis de 9 M.U.I/día dividido en tres dosis.
Esta droga es muy efectiva contra el Toxoplasma gondii y si bien sus niveles en sangre del
cordón sólo alcanzan 50% de los niveles séricos maternos, se concentra de manera importante
en la placenta, alcanzando niveles de hasta cuatro veces los niveles séricos maternos.
Además, la toxicidad de esta droga es mínima y no se le han comprobado efectos teratógenos.
El tratamiento con esta droga debe mantenerse a la dosis mencionada hasta el momento
del parto.
9Guía de manejo de toxoplasmosis en el embarazo
5.2 Tratamiento pleno (para la infección fetal comprobada).
Una vez se ha comprobado la infección por Toxoplasma gondii, por medio de PCR en el
líquido amniótico o por aislamiento del parásito en cultivo o inoculación al ratón o por diag-
nóstico serológico en sangre del cordón fetal, debe instaurase el tratamiento pleno, que
logra modificar el curso de la enfermedad y disminuir las secuelas fetales.
Los esquemas recomendados para este tipo de tratamiento se elegirán según la disponibi-
lidad en cada sitio de trabajo y tolerancia de los respectivos medicamentos.
Antes de la semana 20 de gestación, por los peligros de teratogénesis, se preferirá
el uso de Espiramicina a la dosis de 9 M.U.I./día, dividido en tres dosis desde el
momento en el cual se hace el diagnóstico.
6. Esquemas de tratamiento para toxoplasmosis (tratamiento pleno)
Se proponen los siguientes esquemas terapéuticos, que se escogerán según la disponibili-
dad de medicamentos en el momento y según la tolerancia de la paciente.
ESQUEMA 1. Ideal si se dispone de cada uno de los medicamentos
Esquema 2. Si no se dispone de los medicamentos anteriores
ESQUEMA 1.
SULFADIAZINA + PIRIMETAMINA + ÁCIDO FOLÍNICO
SULFADIAZINA: 50-100 mg/k peso/día (3-4 gm/día), fraccionada en
cuatro dosis al día.
PIRIMETAMINA: 1 mg/k/día (máximo 75 mg/día).
ÁCIDO FOLÍNICO: 5 a 20 mg/día o
LEVADURA DE CERVEZA: 10 gm/día.
Control semanal de cuadro hemático.
Se inicia en la semana 20 y se continúa ininterrumpidamente hasta 2 semanas antes de la fecha
probable del parto.
ESQUEMA 1.
SULFADIAZINA + PIRIMETAMINA + ÁCIDO FOLÍNICO
FALCIDAR O METHIPOX (SULFADOXINA 500 mg + PIRIMETAMINA 25mg):
3 tabletas cada 4 días durante todo el embarazo desde la semana 20 hasta dos semanas antes de
la fecha probable del parto.
ÁCIDO FOLÍNICO: 10 a 20 mg VO/ día durante todo el embarazo.
Control semanal de cuadro hemático
10 Guía de manejo de toxoplasmosis en el embarazo
ESQUEMA 3. Alternativa del esquema anterior
ESQUEMA 4. Alternativa del esquema anterior
ESQUEMA 5. Sugerido en caso de intolerancia a las sulfas
ESQUEMA 3
ESPIRAMICINA + SULFADIACINA + PIRIMETAMINA + ÁCIDO FOLÍNICO
SULFADIACINA 500 mg VO c/6 horas + PIRIMETAMINA 25 mg VO c/6 horas
durante tres semanas.
ESPIRAMICINA 3 MUI c/8 horas durante una semana.
ÁCIDO FOLÍNICO 10-20 mg/día durante todo el embarazo.
Este ciclo se repite durante todo el embarazo, desde la semana 20 hasta dos semanas antes
de la fecha probable del parto.
Cuadro hemático semanal
ESQUEMA 4
ESPIRAMICINA + SULFADOXINA + PIRIMETAMINA + ÁCIDO FOLÍNICO
ESPIRAMICINA 3 MUI VO c/8 horas durante tres semanas
FALCIDAR O METHIPOX 3 tabletas VO cada semana.
ÁCIDO FOLÍNICO 10-20 mg VO/día durante todo el embarazo.
Tratamiento continuo desde la semana 20 hasta dos semanas antes de la fecha probable
del parto.
Cuadro hemático semanal
ESQUEMA 5
ESPIRAMICINA O CLINDAMICINA + PIRIMETAMINA + ÁCIDO FOLÍNICO
ESPIRAMICINA 3 MUI VO c/8 horas o
CLINDAMICINA 300 mg VO c/8 horas
+ PIRIMETAMINA 25 mg VO c/8h
+ ÁCIDO FOLÍNICO 10 a 20 mg VO/día.
Durante todo el embarazo desde la semana 20 hasta dos semanas antes de la fecha probable del
parto.
11Guía de manejo de toxoplasmosis en el embarazo
7. Bibliografía
1. ARCAVI M, ORFUS G., GRIEMBERG G. Diagnosis of Toxoplasmosis by joint of
inmunoglobulin A and inmmunoglobulin M. J. Clin. Microbiol., 1997 Jun, 35:6, 1450-3.
2. ASHBURN D., JOSS AW., PENNINGTON TH., HO YEN DO.Do IgA, IgE and IgG avidity
test have any value in the diagnosis of toxoplasma infection in pregnancy?. J. Clin.
Pathol, 1998 Apr., 51: 4, 312-5.
3. BEAMAN MILES., MCCABE R., REMINGTON J.Toxoplasma Gondii.Churchill Livingstone
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4. BEAZLEY DM., EGERMAN RS. Toxoplasmosis. Semin. Perinatol., 1998 Aug., 22:4, 332-8.
5. BRIGG-FREEMAN. Drugs in Pregnancy an Lactation. Ed. Williams & Wilkinns 1998.
Pag. 929-931; 929-931.
6. CARVAJAL H., FRENKEL J., DE SANCHEZ NHORA. Memorias Segundo Congreso
Internacional de Toxoplasmosis. Santafé de Bogotá, Jun 4-6 de 1998.
7. COZON GJ., FERRANDIZ J., NEBHI H., WALLON M., PEYRON F. Estimation of the
avidity of Inmunuglobulin G for routine diagnosis of chronic Toxoplasma gondii infection
in pregnant women. Eur. J. Clin Microbiol. Infec. Dis. 1998 Jan, 17:1, 32-6.
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9. FOULON W., VILLENA I., STRAY P., DECOSTER A., LAPPALAINEN M., PINON JM.,
JENUM PAHEDMAN K., NAESSENS A. Treatment of toxoplasmosis during pregnancy:
a multicenter study of impact on fetal transmision and childre’s sequelate at 1 year. Am.
J. Obstet. Gynec 1999 Feb., 180:2 Pt 1, 410-5.
10. GEORGIEV VS. Management of toxoplasmosis. Drugs 1994 Aug., 48 (2): 179-88.
11. GLEICHER NORBERT. Principles & Practice of Medical Therapy in Pregnancy. Ed.
Appleton & Lange. Stamford, Connecticut. Third Edition, 1998.
12. GROSS U., HEKSEL O., DARDE ML. Value of detecting immunoglobulin E antibodies
for the serological diagnosis of Toxoplasma gondii infection. Clin. Diagn. Lab. Inmunol,
1997 May. 4:3, 247-51.
13. GUERINA N., ET AL., NEW ENGLAND REGIONAL TOXOPLASMA WORKING GROUP.
Neonatal Serologic Screening and Early Treatment for Congenital Toxoplasma gondii
Infection. The New England Journal of Medicine, Jun 30,1994. Vol. 330, No. 26.
12 Guía de manejo de toxoplasmosis en el embarazo
14. HEITMAN BB., IRIZARRY AF. Recognition and management of toxoplasmosis. Nurse
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Prevention, prenatal diagnosis and treatment. Schweiz Med Wochenschr Suppl 1995;
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16. JERANT PATIC ET AL. Congenital toxoplasmosis. Med. Pregl., 1998 Mar., 51: 3-4, 140-
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17. MATSUI D. Prevention, diagnosis, and treatment of fetal toxoplasmosis. Clin. Perinatol.
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18. NEWTON ER. Diagnosis of perinatal TORCH infections. Clin. Obstet. Gynecol, 1999
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19. ORJUELA J., DUQUE M., GIRALDO A., RODRIGUEZ N., TORRES C., LIZCANO L.,
BERNAL G. GUTIERREZ E., AMAYA L., CARMONA V., LOZANO F., MONSALVE J.,
LOMANTO A., ARENAS J. Toxoplasmosis Congénita. Avances en Diagnóstico y
Tratamiento. Publicación de Laboratorios Rhone-Poulec, 1998.
20. PARRAM.,RUIZA.,GOMEZP.Temas de interés en Ginecología y Obstetricia. Universidad
Nacional de Colombia. Departamento Materno Infantil y Laboratorios Pharmacia & Upjohn
Santafé de Bogotá, Mayo de 1998. 13: 139-154.
21. RESNIK R & Creasy R.Maternal-Fetal Medicine. W.B. Saunders Company. Philadelphia,
Fourth Edition, 1999. 41: 710-712.
22. SOBIESZCZANKA B., RDZKA A., Detection of IgA antibodies as important markers of
acute primary infection with Toxoplasma gondii. Pol Merkuriusz Lek, 1997 Nov. 3:17,
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23. VERGANI P., ET AL. Congenital toxoplasmosis: efficacy of maternal treatment with
Spiramycin alone. Am J. Reprodu Inmmunol 1998 May., 39 (5): 335-40.
24. VILLENA I. ET AL. Pyrimethamine-Sulfadoxine treatment of congenital toxoplasmosis:
follow-up of 78 cases between 1980 and 1997. Reims Toxoplasmosis Group. Scand.
J.Infec Dis. 1998 30:3 295-300.
 manejo de toxoplasmosis en el embarazo

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manejo de toxoplasmosis en el embarazo

  • 1. Guía de manejo de toxoplasmosis en el embarazo Secretaría Secretaría Distrital de Salud de Bogotá, D. C. Asociación Bogotana de Obstetricia y Ginecología (Asbog) Carlos Paternina Vivero, médico ginecoobstetra, hospital Kennedy, ESE, tercer nivel
  • 2. Contenido Introducción ..........................................................................................................................5 1. Infección materna ...........................................................................................................5 2. Infección fetal y neonatal ...............................................................................................5 3. Diagnóstico ....................................................................................................................6 3.1. Interpretación de los títulos séricos maternos .....................................................6 3.1.1 IgG preconcepcional....................................................................................6 3.1.2 Tamizaje de IgG durante el embarazo .......................................................6 3.1.3 IgG negativa ..................................................................................................7 3.1.4 IgG positiva ...................................................................................................7 3.1.5 IgG positivo preconcepcional .....................................................................7 3.1.6 IgG positivo con IgG preconcepcional negativo .......................................7 3.1.7 IgG positiva en el embarazo y se desconoce IgG preconcepcional ......7 3.1.8 Si IgG es negativa y la IgM es positiva ......................................................8 4. Diagnóstico de infección congénita ............................................................................8 5. Tratamiento .....................................................................................................................8 5.1. Tratamiento placentario (infección materna sin evidencia de infección fetal) .8 5.2. Tratamiento pleno (para la infección fetal comprobada). ..................................9 6. Esquemas de tratamiento para toxoplasmosis (tratamiento pleno) ........................9 Esquema 1: Ideal si se dispone de cada uno de los medicamentos ......................9 Esquema 2: Si no se dispone de los anteriores medicamentos .............................9 Esquema 3: Alternativa del esquema anterior ........................................................ 10 Esquema 4: Alternativa del esquema anterior ........................................................ 10 Esquema 5: Sugerido en caso de intolerancia a las sulfas ................................... 10 7. Bibliografía ....................................................................................................................11
  • 3. 4 Guía de manejo de toxoplasmosis en el embarazo
  • 4. 5Guía de manejo de toxoplasmosis en el embarazo Introducción La toxoplasmosis es una enfermedad sistémica causada por elToxoplasma gondii que adqui- rida por primera vez durante la gestación puede afectar gravemente al fruto de la concepción. La exposición a Toxoplasma gondii durante el embarazo es un evento relativamente común que se traduce en infección únicamente en pacientes susceptibles, esto es, en las que no posean anticuerpos previos. En términos generales, la toxoplasmosis deja una inmunidad permanente y no repite duran- te embarazos consecutivos, aunque se han descrito reactivaciones en pacientes inmunosuprimidas: corticodependientes, con lupus, o en pacientes con VIH. La incidencia de toxoplasmosis durante el embarazo varía del 1 al 10 por mil embarazos, dependiendo de la zona geográfica, el estilo de vida y el nivel socioeconómico de la población. 1. Infección materna La infección aguda por toxoplasma en la embarazada se presenta en forma asintomática en 90% de los casos. Los signos clínicos más frecuentes son: v Adenopatías. v Fiebre. v Malestar general. v Cefalea. v Mialgias. v Odinofagia. v Eritema máculo papular. v Hepatomagalia. v Esplenomegalia. La coriorretinitis raramente ocurre en la forma aguda, es más frecuente en la crónica. El leucograma puede mostrar linfocitosis y linfocitos atípicos, lo que obliga a hacer diagnós- tico diferencial con infecciones virales como citomegalovirus y mononucleosis infecciosa. En pacientes inmunosuprimidas, puede presentarse compromiso pulmonar o del sistema nervioso central. 2. Infección fetal y neonatal La transmisión congénita se produce cuando la infección aguda se adquiere por primera vez durante la gestación, excepto en pacientes con infección crónica activa. En la mayoría de los casos, la transmisión se efectúa por vía transplacentaria.
  • 5. 6 Guía de manejo de toxoplasmosis en el embarazo El periodo de tiempo entre la infección de la placenta y la transmisión al feto es variable, entre 4 y 16 semanas, por lo que la placenta infectada debe considerarse como una fuente potencial de infección al feto, durante todo el embarazo. La tasa de infección fetal está relacionada inversamente con la edad gestacional: es mayor cuando la infección materna ocurre en el tercer trimestre (59%) que cuando se presenta en el segundo (29%) o en el primer trimestre (14%). Aunque la severidad de la infección es mayor cuanto menor sea la edad gestacional en la que se adquiere la toxoplasmosis. Al nacer, la toxoplasmosis es subclínica en 75% de los casos y sólo en 8% se presenta con un severo compromiso del sistema nervioso central u ocular. Los signos clínicos que con mayor frecuencia se presentan al nacimiento son: v Hidrocefalia v Sordera v Microcefalia v Neumonitis v Calcificaciones intracerebrales v Miocarditis v Convulsiones v Hapato-esplenomegalia v Retardo psicomotor v Fiebre o hipotermia v Microoftlamia v Vómito v Estrabismo v Diarrea v Cataratas v Ictericia v Glaucoma v Exantema v Coroidorretinitis v Atrofia óptica La incidencia de secuelas en la población asintomática excede 85% y pueden ir desde leves a severas. Las principales manifestaciones son pérdida auditiva neurosensorial, retardo del desarrollo psicomotor, coroidorretinitis, hidrocefalia, epilepsia, ceguera y retardo mental. Los signos y síntomas pueden manifestarse meses a años después del nacimiento. 3. Diagnóstico 3.1 Interpretación de los títulos séricos maternos 3.1.1 IgG preconcepcional Idealmente, el tamizaje con IgG para detectar pacientes susceptibles al toxoplasma debe hacerse en el periodo preconcepcional. Esto permite detectar a las pacientes que tienen títulos positivos de IgG específica y que, por tanto, ya han sufrido una primoinfección antes del embarazo. Este grupo de pacientes no requerirá más estudios para toxoplasmosis al embarazarse. 3.1.2 Tamizaje de IgG durante el embarazo Toda gestante sin títulos conocidos de IgG contra el toxoplasma deberá someterse a tamizaje para la detección de IgG contra el parásito desde el primer control prenatal. De acuerdo con los resultados obtenidos pueden presentarse los siguientes casos:
  • 6. 7Guía de manejo de toxoplasmosis en el embarazo 3.1.3 IgG negativa v Interpretación: ausencia de anticuerpos específicos. La gestante no ha adquirido previa- mente la enfermedad. v Recomendaciones: debe solicitarse IgG en cada trimestre e instruir a la paciente sobre los cuidados preventivos: 1. No consumir carne cruda o poco asada. Consumir carne bien cocida (>60°C) o congelada previamente. 2. Lavar las frutas, las legumbres y las plantas aromáticas antes de consumirlas. 3. Lavarse las manos antes y después de toda manipulación de alimentos. 4. Lavar los utensilios y las superficies que hayan servido en la preparación de los ali- mentos. 5. Limpiar y desinfectar regularmente la nevera. 6. En las comidas fuera de casa, evitar las legumbres crudas y preferir las cocidas. 7. Utilizar guantes para jardinería y para toda manipulación de tierra. 8. No alimentar el gato con comida cruda. Hacer limpieza todos los días de la cubeta de heces del gato, o usar guantes. 3.1.4 IgG positiva 3.1.5 IgG positivo preconcepcional v Interpretación: paciente inmunizada. v Recomendaciones: no se continúa estudio durante el embarazo. 3.1.6 IgG positivo con IgG preconcepcional negativo v Interpretación: se considera seroconversión. v Recomendaciones: se inicia tratamiento placentario y se solicita PCR en líquido amniótico después de la semana 20 de gestación para descartar infección fetal. • Si PCR es negativo, se continúa tratamiento placentario durante todo el embarazo. • Si PCR es positivo se inicia tratamiento pleno y se continúa durante todo el embarazo. 3.1.7 IgG positiva en el embarazo y se desconoce IgG preconcepcional v Interpretación: la paciente está inmunizada o adquirió la infección durante el embarazo. v Recomendaciones: solicitar IgG dos semanas después y solicitar IgM preferiblemente en la misma muestra. Si los títulos de IgG permanecen estables con IgM negativa, se considera infección pasada. No se requiere tratamiento ni más controles. Si los títulos de IgG se duplican y la IgM es positiva, se confirma infección reciente: se inicia tratamiento placentario y se solicita PCR en líquido amniótico. Si los títulos de IgG se duplican y la IgM es negativa, se solicita IgA y nueva IgM (si está disponible, puede realizarse el test de avidez para IgG): si los títulos son positivos para cualquiera, se inicia tratamiento placentario y se solicita PCR en líquido amniótico.
  • 7. 8 Guía de manejo de toxoplasmosis en el embarazo Un resultado de IgA negativo no descarta la enfermedad y debe procederse a iniciar el trata- miento placentario y solicitar PCR en líquido amniótico. 3.1.8 Si IgG es negativa y la IgM es positiva v El examen debe repetirse a las tres semanas: • Si la IgG es positiva, se demuestra toxoplasmosis reciente. En ciertos casos, la sínte- sis de IgG es evidente alrededor de una semana después de una prueba negativa. El tratamiento placentario y un diagnóstico prenatal están justificados. • Si la IgG persiste negativa puede excluirse la infección por toxoplasma, excepto en pacientes inmunosuprimidas, caso en el cual justifica también el tratamiento placentario y el diagnóstico prenatal. 4. Diagnóstico de infección congénita El diagnóstico definitivo de infección congénita in útero se hace al aislar el parásito de la sangre fetal o de líquido amniótico; en presencia de una PCR positiva en el líquido amniótico o de la IgM específica en sangre fetal positiva. 1. Se debe solicitar PCR en líquido amniótico a las mujeres gestantes con sospecha de toxoplasmosis: v Seroconversión. v Títulos en ascenso de IgG. v Títulos positivos de IgM o IgA. 2. Si es posible, obtener muestras de sangre fetal o de líquido amniótico entre las semanas 20-26 de gestación, para el aislamiento del parásito después de la inoculación al ratón, lo cual establecerá el diagnóstico prenatal definitivo de infección fetal. 3. La ecografía es un método de gran ayuda en el diagnóstico de toxoplasmosis y debe solicitarse, inicialmente con el estudio de PCR y, mensualmente, después de la semana 30 de gestación, para investigar compromiso fetal: hidrocefalia, calcificaciones intracerebrales, aumento del grosor placentario, ascitis, RCIU, microcefalia, hepatomegalia, calcificaciones hepáticas e hidrops fetal. 4. Después del parto debe enviarse la placenta de toda paciente que haya recibido trata- miento para Toxoplasmosis, para estudio microbiológico y patológico. 5. Tratamiento 5.1 Tratamiento placentario (infección materna sin evidencia de infección fetal) Espiramicina: a dosis de 9 M.U.I/día dividido en tres dosis. Esta droga es muy efectiva contra el Toxoplasma gondii y si bien sus niveles en sangre del cordón sólo alcanzan 50% de los niveles séricos maternos, se concentra de manera importante en la placenta, alcanzando niveles de hasta cuatro veces los niveles séricos maternos. Además, la toxicidad de esta droga es mínima y no se le han comprobado efectos teratógenos. El tratamiento con esta droga debe mantenerse a la dosis mencionada hasta el momento del parto.
  • 8. 9Guía de manejo de toxoplasmosis en el embarazo 5.2 Tratamiento pleno (para la infección fetal comprobada). Una vez se ha comprobado la infección por Toxoplasma gondii, por medio de PCR en el líquido amniótico o por aislamiento del parásito en cultivo o inoculación al ratón o por diag- nóstico serológico en sangre del cordón fetal, debe instaurase el tratamiento pleno, que logra modificar el curso de la enfermedad y disminuir las secuelas fetales. Los esquemas recomendados para este tipo de tratamiento se elegirán según la disponibi- lidad en cada sitio de trabajo y tolerancia de los respectivos medicamentos. Antes de la semana 20 de gestación, por los peligros de teratogénesis, se preferirá el uso de Espiramicina a la dosis de 9 M.U.I./día, dividido en tres dosis desde el momento en el cual se hace el diagnóstico. 6. Esquemas de tratamiento para toxoplasmosis (tratamiento pleno) Se proponen los siguientes esquemas terapéuticos, que se escogerán según la disponibili- dad de medicamentos en el momento y según la tolerancia de la paciente. ESQUEMA 1. Ideal si se dispone de cada uno de los medicamentos Esquema 2. Si no se dispone de los medicamentos anteriores ESQUEMA 1. SULFADIAZINA + PIRIMETAMINA + ÁCIDO FOLÍNICO SULFADIAZINA: 50-100 mg/k peso/día (3-4 gm/día), fraccionada en cuatro dosis al día. PIRIMETAMINA: 1 mg/k/día (máximo 75 mg/día). ÁCIDO FOLÍNICO: 5 a 20 mg/día o LEVADURA DE CERVEZA: 10 gm/día. Control semanal de cuadro hemático. Se inicia en la semana 20 y se continúa ininterrumpidamente hasta 2 semanas antes de la fecha probable del parto. ESQUEMA 1. SULFADIAZINA + PIRIMETAMINA + ÁCIDO FOLÍNICO FALCIDAR O METHIPOX (SULFADOXINA 500 mg + PIRIMETAMINA 25mg): 3 tabletas cada 4 días durante todo el embarazo desde la semana 20 hasta dos semanas antes de la fecha probable del parto. ÁCIDO FOLÍNICO: 10 a 20 mg VO/ día durante todo el embarazo. Control semanal de cuadro hemático
  • 9. 10 Guía de manejo de toxoplasmosis en el embarazo ESQUEMA 3. Alternativa del esquema anterior ESQUEMA 4. Alternativa del esquema anterior ESQUEMA 5. Sugerido en caso de intolerancia a las sulfas ESQUEMA 3 ESPIRAMICINA + SULFADIACINA + PIRIMETAMINA + ÁCIDO FOLÍNICO SULFADIACINA 500 mg VO c/6 horas + PIRIMETAMINA 25 mg VO c/6 horas durante tres semanas. ESPIRAMICINA 3 MUI c/8 horas durante una semana. ÁCIDO FOLÍNICO 10-20 mg/día durante todo el embarazo. Este ciclo se repite durante todo el embarazo, desde la semana 20 hasta dos semanas antes de la fecha probable del parto. Cuadro hemático semanal ESQUEMA 4 ESPIRAMICINA + SULFADOXINA + PIRIMETAMINA + ÁCIDO FOLÍNICO ESPIRAMICINA 3 MUI VO c/8 horas durante tres semanas FALCIDAR O METHIPOX 3 tabletas VO cada semana. ÁCIDO FOLÍNICO 10-20 mg VO/día durante todo el embarazo. Tratamiento continuo desde la semana 20 hasta dos semanas antes de la fecha probable del parto. Cuadro hemático semanal ESQUEMA 5 ESPIRAMICINA O CLINDAMICINA + PIRIMETAMINA + ÁCIDO FOLÍNICO ESPIRAMICINA 3 MUI VO c/8 horas o CLINDAMICINA 300 mg VO c/8 horas + PIRIMETAMINA 25 mg VO c/8h + ÁCIDO FOLÍNICO 10 a 20 mg VO/día. Durante todo el embarazo desde la semana 20 hasta dos semanas antes de la fecha probable del parto.
  • 10. 11Guía de manejo de toxoplasmosis en el embarazo 7. Bibliografía 1. ARCAVI M, ORFUS G., GRIEMBERG G. Diagnosis of Toxoplasmosis by joint of inmunoglobulin A and inmmunoglobulin M. J. Clin. Microbiol., 1997 Jun, 35:6, 1450-3. 2. ASHBURN D., JOSS AW., PENNINGTON TH., HO YEN DO.Do IgA, IgE and IgG avidity test have any value in the diagnosis of toxoplasma infection in pregnancy?. J. Clin. Pathol, 1998 Apr., 51: 4, 312-5. 3. BEAMAN MILES., MCCABE R., REMINGTON J.Toxoplasma Gondii.Churchill Livingstone Inc. 1995, Cap. 257. 4. BEAZLEY DM., EGERMAN RS. Toxoplasmosis. Semin. Perinatol., 1998 Aug., 22:4, 332-8. 5. BRIGG-FREEMAN. Drugs in Pregnancy an Lactation. Ed. Williams & Wilkinns 1998. Pag. 929-931; 929-931. 6. CARVAJAL H., FRENKEL J., DE SANCHEZ NHORA. Memorias Segundo Congreso Internacional de Toxoplasmosis. Santafé de Bogotá, Jun 4-6 de 1998. 7. COZON GJ., FERRANDIZ J., NEBHI H., WALLON M., PEYRON F. Estimation of the avidity of Inmunuglobulin G for routine diagnosis of chronic Toxoplasma gondii infection in pregnant women. Eur. J. Clin Microbiol. Infec. Dis. 1998 Jan, 17:1, 32-6. 8. CRINO J.P. Ultrasound and fetal diagnosis of perinatal infection. Clin Obstet. Gynecol, 1999. Mar., 42:1, 71-80; 174-5. 9. FOULON W., VILLENA I., STRAY P., DECOSTER A., LAPPALAINEN M., PINON JM., JENUM PAHEDMAN K., NAESSENS A. Treatment of toxoplasmosis during pregnancy: a multicenter study of impact on fetal transmision and childre’s sequelate at 1 year. Am. J. Obstet. Gynec 1999 Feb., 180:2 Pt 1, 410-5. 10. GEORGIEV VS. Management of toxoplasmosis. Drugs 1994 Aug., 48 (2): 179-88. 11. GLEICHER NORBERT. Principles & Practice of Medical Therapy in Pregnancy. Ed. Appleton & Lange. Stamford, Connecticut. Third Edition, 1998. 12. GROSS U., HEKSEL O., DARDE ML. Value of detecting immunoglobulin E antibodies for the serological diagnosis of Toxoplasma gondii infection. Clin. Diagn. Lab. Inmunol, 1997 May. 4:3, 247-51. 13. GUERINA N., ET AL., NEW ENGLAND REGIONAL TOXOPLASMA WORKING GROUP. Neonatal Serologic Screening and Early Treatment for Congenital Toxoplasma gondii Infection. The New England Journal of Medicine, Jun 30,1994. Vol. 330, No. 26.
  • 11. 12 Guía de manejo de toxoplasmosis en el embarazo 14. HEITMAN BB., IRIZARRY AF. Recognition and management of toxoplasmosis. Nurse Pract, 1997 Sep., 22:9, 75, 79-82, 85-6. 15. HOHLFELD P., BIEDERMANN K., EXTERMANN P., GYR T.Toxoplasmosis in pregnancy: Prevention, prenatal diagnosis and treatment. Schweiz Med Wochenschr Suppl 1995; 65:62-69. 16. JERANT PATIC ET AL. Congenital toxoplasmosis. Med. Pregl., 1998 Mar., 51: 3-4, 140- 5. 17. MATSUI D. Prevention, diagnosis, and treatment of fetal toxoplasmosis. Clin. Perinatol. 1994 Sep., 21 (3): 675-89. 18. NEWTON ER. Diagnosis of perinatal TORCH infections. Clin. Obstet. Gynecol, 1999 Mar, 42:1, 59-70; 174-5. 19. ORJUELA J., DUQUE M., GIRALDO A., RODRIGUEZ N., TORRES C., LIZCANO L., BERNAL G. GUTIERREZ E., AMAYA L., CARMONA V., LOZANO F., MONSALVE J., LOMANTO A., ARENAS J. Toxoplasmosis Congénita. Avances en Diagnóstico y Tratamiento. Publicación de Laboratorios Rhone-Poulec, 1998. 20. PARRAM.,RUIZA.,GOMEZP.Temas de interés en Ginecología y Obstetricia. Universidad Nacional de Colombia. Departamento Materno Infantil y Laboratorios Pharmacia & Upjohn Santafé de Bogotá, Mayo de 1998. 13: 139-154. 21. RESNIK R & Creasy R.Maternal-Fetal Medicine. W.B. Saunders Company. Philadelphia, Fourth Edition, 1999. 41: 710-712. 22. SOBIESZCZANKA B., RDZKA A., Detection of IgA antibodies as important markers of acute primary infection with Toxoplasma gondii. Pol Merkuriusz Lek, 1997 Nov. 3:17, 228-30. 23. VERGANI P., ET AL. Congenital toxoplasmosis: efficacy of maternal treatment with Spiramycin alone. Am J. Reprodu Inmmunol 1998 May., 39 (5): 335-40. 24. VILLENA I. ET AL. Pyrimethamine-Sulfadoxine treatment of congenital toxoplasmosis: follow-up of 78 cases between 1980 and 1997. Reims Toxoplasmosis Group. Scand. J.Infec Dis. 1998 30:3 295-300.