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[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],282 ENFERMEDAD DE KUKICHI-FUJIMOTO: UNA ENFERMEDAD POCO CONOCIDA EN ATENCIÓN PRIMARIA Mujer de 28 años acude  por fiebre elevada desde hace tres días, acompañada de escalofríos, sudoración nocturna, astenia y discreta odinofagia. Ha tomado ibuprofeno 600 mg. sin mejoría. No refiere clínica respiratoria, digestiva ni urinaria. No relata viajes a zonas endémicas, no ha tenido contacto con  animales, ni ha ingerido productos lácteos no controlados ni consumo de drogas. No hábitos sexuales ni profesión de riesgo, ni toma de medicamentos o cirugía reciente.  Antecedentes personales:  alérgica a penicilina. Ante sospecha de amigdalitis infecciosa recibe tratamiento con claritromicina. A. Guillermo Ruberte*; N. Ruiz Huguet**; N. Berrade Goyena*; M.S. Contín Pescacen*; E. Arana Alonso*; J.C. Moreno Sánchez***. *C.S. Sangüesa.** C.S. Buñuel. ***C.S. Elizondo. Navarra. España EXPLORACION FISICA:   Buen estado general  Temperatura: 39º  Tensión arterial: 100/60. Signos meníngeos negativos, no exantemas ni petequias. Faringe eritematosa. Otoscopia: normal. Cuello: adenopatías laterocervicales bilaterales poco dolorosas de 2x2 cm.  Tórax: ACP: normal.  Abdomen: normal. No focalidad neurológica. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS:  Tras 5 días sin mejora, se pide analítica sanguínea, urinaria  y radiografía de tórax. Resultados: Leucocitos: 3.200 (linfocitos 28%, monocitos 13%, segmentados 57%, basófilos 1%, eosinófilos 1%). Fibrinógeno: 632. Función hepática: AST: 156, ALT: 247. Función  renal normal. Radiología tórax: normal. Se deriva a urgencias hospitalarias al detectarse aumento de número de adenopatías y fiebre; quedando ingresada en medicina interna para estudio. Tomografía axial toraco-abdominal:  masas adenopáticas patológicas en axilas, región supraclavicular, subclavia izq y  cadenas laterocervicales.  Resto normal. Se extirpa ganglio axilar izq con  resultado histológico : Linfadenitis necrotizante de Kikuchi-Fujimoto. La paciente recibió control analítico mensual durante  4 meses hasta que se reincorporó a su actividad laboral habitual. JUICIO CLÍNICO:   Síndrome mononucleósico asociado a Linfadenitis necrotizante de Kikuchi-Fujimoto. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL:   lo debemos hacer con cuadros de adenopatías cervicales como la toxoplasmosis, mononucleosis, tuberculosis, linfomas y lupus principalmente.  ,[object Object],[object Object],[object Object],CONCLUSIÓN: La enfermedad de Kikuchi-Fujimoto es una enfermedad rara y posiblemente infradiagnosticada. No debemos pensar que afecta solamente a pacientes asiáticos. Se han barajado diversas hipótesis infecciosas, pero actualmente se considera secundaria a una reacción hiperinmune en los ganglios linfáticos.

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