El documento describe los principales componentes y procesos del núcleo celular. Resume que el núcleo controla casi todas las actividades celulares a través de la síntesis de DNA, RNA y proteínas. Explica que la cromatina está compuesta de DNA y proteínas histonas y no histonas, y puede ser eucromatina o heterocromatina dependiendo de su estado de condensación. También describe brevemente la mitosis y sus etapas de duplicación cromosómica y división celular.
Este documento describe las principales células sanguíneas: los eritrocitos (glóbulos rojos), las plaquetas y los leucocitos (glóbulos blancos). Los eritrocitos transportan oxígeno y dióxido de carbono, las plaquetas ayudan a la coagulación sanguínea, y los leucocitos ayudan a combatir infecciones y enfermedades. Los leucocitos incluyen granulocitos (neutrófilos, eosinófilos y basófilos), monocitos y linfocitos. Tod
El documento describe el proceso de inactivación del cromosoma X en mujeres. Explica que las mujeres tienen dos copias del cromosoma X, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. En las mujeres, uno de los dos cromosomas X se inactiva al azar en cada célula durante el desarrollo embrionario temprano a través de un proceso llamado lionización. Este proceso garantiza que los niveles de expresión génica sean similares entre hombres y mujeres a pesar de las diferencias en el número
Este documento describe diferentes técnicas de bandeo cromosómico utilizadas para identificar alteraciones cromosómicas. Explica técnicas como bandeo Q, G, C, R, T y NOR, las cuales permiten visualizar patrones de bandas claras y oscuras en los cromosomas que facilitan su análisis. También presenta ejemplos de síndromes cromosómicos comunes identificados a través de estas técnicas.
La eritropoyesis es el proceso de formación continua de eritrocitos o glóbulos rojos en la médula ósea a partir de células madre pluripotentes. Los eritrocitos maduran en una serie de etapas que incluyen proeritroblastos, eritroblastos y reticulocitos, los cuales son liberados a la circulación sanguínea donde maduran a eritrocitos. La eritropoyetina regulada por los riñones estimula la producción de eritrocitos.
Resumen con las principales características morfológicas de los leucocitos.Manuel García Galvez
Este documento describe las principales características morfológicas de los diferentes tipos de leucocitos, incluyendo el tamaño y forma del núcleo y citoplasma, así como la presencia y color de los gránulos para neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos.
El documento describe los pasos para la extracción de ácidos nucleicos como ADN y ARN. Incluye las etapas de lisis celular mediante buffer y SDS, degradación proteica con enzimas proteasas, separación de fases con fenol-cloroformo, y purificación del ADN a través de precipitación con etanol y centrifugación. Finalmente, menciona la electroforesis como técnica para analizar los ácidos nucleicos extraídos.
Este documento describe la anatomía y función del aparato reproductor masculino. Incluye descripciones detalladas de los testículos, epidídimo, conducto deferente, vesículas seminales, próstata y proceso de espermatogénesis. Explica cómo se producen, maduran y almacenan los espermatozoides a través de estas estructuras y cómo son regulados por las hormonas.
Este documento trata sobre apoptosis o muerte celular programada. Explica que la apoptosis es un proceso morfológico controlado que conduce a la destrucción de la célula por sí misma. Describe las diferencias entre apoptosis y necrosis, así como los genes y proteínas involucradas en la regulación de la apoptosis, incluyendo caspasas, factores de supervivencia, y la familia Bcl-2 de proteínas pro y antiapoptóticas. Finalmente, resume las vías intrínseca y extrínseca por las cuales se puede inducir la apoptosis.
Este documento describe las principales células sanguíneas: los eritrocitos (glóbulos rojos), las plaquetas y los leucocitos (glóbulos blancos). Los eritrocitos transportan oxígeno y dióxido de carbono, las plaquetas ayudan a la coagulación sanguínea, y los leucocitos ayudan a combatir infecciones y enfermedades. Los leucocitos incluyen granulocitos (neutrófilos, eosinófilos y basófilos), monocitos y linfocitos. Tod
El documento describe el proceso de inactivación del cromosoma X en mujeres. Explica que las mujeres tienen dos copias del cromosoma X, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. En las mujeres, uno de los dos cromosomas X se inactiva al azar en cada célula durante el desarrollo embrionario temprano a través de un proceso llamado lionización. Este proceso garantiza que los niveles de expresión génica sean similares entre hombres y mujeres a pesar de las diferencias en el número
Este documento describe diferentes técnicas de bandeo cromosómico utilizadas para identificar alteraciones cromosómicas. Explica técnicas como bandeo Q, G, C, R, T y NOR, las cuales permiten visualizar patrones de bandas claras y oscuras en los cromosomas que facilitan su análisis. También presenta ejemplos de síndromes cromosómicos comunes identificados a través de estas técnicas.
La eritropoyesis es el proceso de formación continua de eritrocitos o glóbulos rojos en la médula ósea a partir de células madre pluripotentes. Los eritrocitos maduran en una serie de etapas que incluyen proeritroblastos, eritroblastos y reticulocitos, los cuales son liberados a la circulación sanguínea donde maduran a eritrocitos. La eritropoyetina regulada por los riñones estimula la producción de eritrocitos.
Resumen con las principales características morfológicas de los leucocitos.Manuel García Galvez
Este documento describe las principales características morfológicas de los diferentes tipos de leucocitos, incluyendo el tamaño y forma del núcleo y citoplasma, así como la presencia y color de los gránulos para neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos.
El documento describe los pasos para la extracción de ácidos nucleicos como ADN y ARN. Incluye las etapas de lisis celular mediante buffer y SDS, degradación proteica con enzimas proteasas, separación de fases con fenol-cloroformo, y purificación del ADN a través de precipitación con etanol y centrifugación. Finalmente, menciona la electroforesis como técnica para analizar los ácidos nucleicos extraídos.
Este documento describe la anatomía y función del aparato reproductor masculino. Incluye descripciones detalladas de los testículos, epidídimo, conducto deferente, vesículas seminales, próstata y proceso de espermatogénesis. Explica cómo se producen, maduran y almacenan los espermatozoides a través de estas estructuras y cómo son regulados por las hormonas.
Este documento trata sobre apoptosis o muerte celular programada. Explica que la apoptosis es un proceso morfológico controlado que conduce a la destrucción de la célula por sí misma. Describe las diferencias entre apoptosis y necrosis, así como los genes y proteínas involucradas en la regulación de la apoptosis, incluyendo caspasas, factores de supervivencia, y la familia Bcl-2 de proteínas pro y antiapoptóticas. Finalmente, resume las vías intrínseca y extrínseca por las cuales se puede inducir la apoptosis.
El documento proporciona información sobre la estructura y función de los cromosomas. Explica que los cromosomas contienen ADN y genes y que las células normalmente contienen 23 pares de cromosomas, excepto los gametos. Describe la clasificación de los cromosomas, el centrómero, la determinación cromosómica del sexo y los tipos de herencia genética como la ligada al sexo.
Este documento describe las características generales del sistema mononuclear fagocítico, el cual incluye monocitos circulantes, macrófagos tisulares y células dendríticas. Explica que los monocitos se crean en la médula ósea y luego maduran en macrófagos una vez que llegan a los tejidos, donde desempeñan funciones como la fagocitosis y la respuesta inflamatoria. También describe los diferentes tipos de macrófagos y células dendríticas, las cuales procesan y present
El documento trata sobre la hemopoyesis. Explica que la hemopoyesis incluye la eritropoyesis, leucopoyesis y trombopoyesis. Describe las teorías de la hemopoyesis como la teoría monofilética y los diferentes tipos de células madre y progenitores implicados en la formación de eritrocitos, granulocitos, monocitos, megacariocitos y linfocitos. También explica la cinética y las etapas de maduración de cada una de las líneas celulares de la sangre.
MOSAICISMO GENETICO EN ANIMALES Y HUMANOS, EJEMPLOS DE MOSAICISMOS , DIFERENCIA ENTRE MOSAICISMO Y QUIMERISMO, SINDROMES GENETICOS CON MOSAICISMO, INACTIVACION DEL CROMOSOMA X EXPLICACION DE LA COLORACION DE LA GATA DE COLOR CALICÓ. GONZALES SANTOS ROY BRAYAN.
La hematopoyesis es el proceso por el cual las células madre hematopoyéticas en la médula ósea se diferencian en los tres tipos principales de células sanguíneas - eritrocitos, leucocitos y plaquetas - a partir de un precursor celular común. Las células sanguíneas maduras circulan en la sangre hasta que son degradadas por el bazo y los macrófagos del hígado.
El documento explica los procedimientos para realizar un hemograma e interpretar sus resultados. En menos de 3 oraciones, resume que un hemograma incluye mediciones de hematocrito, hemoglobina, recuento de glóbulos blancos y rojos, y fórmula diferencial para contar los tipos de glóbulos blancos; y que la interpretación de los resultados puede confirmar diagnósticos y guiar el tratamiento.
Los basófilos son el tipo menos común de glóbulo blanco, constituyendo menos del 1% de la población total de leucocitos, y miden entre 8-10 micras de diámetro. Son los principales responsables de la respuesta alérgica al liberar histamina, la cual causa vasodilatación, contracción del músculo bronquial y permeabilidad vascular.
El timo es un órgano linfoide primario localizado en la parte superior de la cavidad torácica. Está compuesto de dos lóbulos rodeados por tejido conectivo. Cada lóbulo se divide en una zona periférica más oscura llamada corteza y una zona más clara central llamada médula. La corteza y médula contienen células reticulares epiteliales, macrófagos, células dendríticas y linfocitos involucrados en la maduración de los linfocitos.
Parte 5 del Módulo VI del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Mblgo. José Chafloque Chafloque
Fecha: 25 de Octubre de 2015. Trujillo - Perú.
La anomalía Alder Reily es un trastorno autosómico caracterizado por la presencia de gránulos azurófilos agrupados en racimos en el citoplasma de granulocitos, monocitos y linfocitos. Se diferencia de las granulaciones tóxicas por presentarse en otras células además de neutrófilos y por la ausencia de vacuolas tóxicas. Está asociada a mucopolisacaridosis.
Coloraciom hematoxilina eosina y medios de montajeRosi Vallejo
Este documento describe los principales colorantes utilizados en histología, la hematoxilina y la eosina. La hematoxilina tiñe de azul o violeta los componentes ácidos de la célula, mientras que la eosina tiñe de rosado los componentes básicos. La tinción con estos dos colorantes se conoce como tinción hematoxilina-eosina y permite distinguir los elementos basófilos de los acidófilos en los cortes histológicos.
El proceso de trombopoyesis dura aproximadamente 7 días y ocurre en la médula ósea, donde la hormona trombopoyetina estimula la formación de nuevas plaquetas a partir de megacariocitos. Los megacariocitos maduros contienen gran cantidad de gránulos y membranas de demarcación que delimitan las futuras plaquetas, las cuales son fragmentos celulares desprovistos de núcleo de forma discoide de 2-3 μm de tamaño.
El documento introduce los conceptos básicos de biología molecular, incluyendo la estructura del ADN, la transcripción y traducción genética, y las herramientas de biología molecular como enzimas de restricción y PCR. También describe cómo la biología sintética, la ingeniería genética y la biotecnología moderna permiten diseñar nuevos organismos y sistemas biológicos para aplicaciones útiles.
El corpúsculo de Barr es una estructura condensada visible en el núcleo de las células de las hembras que representa un cromosoma X inactivo. Mary Lyon sugirió en 1999 que el corpúsculo de Barr representa el cromosoma X enrollado de manera compacta en las hembras. La inactivación del cromosoma X ocurre al azar en cada célula durante el desarrollo fetal temprano, determinando qué cromosoma X permanecerá inactivo.
La vesícula biliar almacena bilis concentrada que se expulsa hacia el duodeno en respuesta a hormonas. Histológicamente, la vesícula biliar tiene un epitelio cilíndrico simple, una capa muscular externa de músculo liso y carece de músculo de la mucosa y submucosa. Los conductos biliares, como el conducto hepático y cístico, transportan la bilis y tienen epitelio cúbico simple, capas muscular y serosa.
Este documento describe las etapas de maduración de los principales tipos de leucocitos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monocitos y linfocitos) y sus funciones. Explica que los neutrófilos, eosinófilos y basófilos se forman en la médula ósea a través de la serie mielocítica, mientras que los monocitos y linfocitos se desarrollan principalmente a partir de los hemocitoblastos del tejido linfoide. También resume las características y funciones gener
El documento describe diferentes tipos de alteraciones cromosómicas. El 60-80% de las alteraciones cromosómicas en el cigoto se asocian con aborto espontáneo, siendo las más comunes las trisomías, monosomías X y mosaicismos. Las alteraciones pueden ser numéricas o estructurales, incluyendo deleciones, duplicaciones e inversiones. Algunas alteraciones como las trisomías 13, 18 y 21 causan síndromes conocidos como Síndromes de Patau, Edwards y Down.
El documento describe las características del músculo esquelético. Se divide en tres oraciones:
1) El músculo esquelético está compuesto de fibras musculares individuales que contienen miofibrillas formadas por filamentos de actina y miosina.
2) Estos filamentos interactúan para generar la contracción muscular mediante un proceso regulado por calcio y las proteínas troponina y tropomiosina.
3) El potencial de acción en la placa motora inicia la contracción a través del acoplamiento excitación
El núcleo contiene el DNA de la célula y está compuesto por cromatina, nucléolo y envoltorio nuclear. La cromatina está compuesta de DNA y proteínas y puede ser heterocromatina condensada o eucromatina extendida. El nucléolo sintetiza RNA ribosómico. Durante la división celular, la cromatina se condensa en cromosomas que se dividen en las células hijas a través de la mitosis.
El documento proporciona información sobre la estructura y función de los cromosomas. Explica que los cromosomas contienen ADN y genes y que las células normalmente contienen 23 pares de cromosomas, excepto los gametos. Describe la clasificación de los cromosomas, el centrómero, la determinación cromosómica del sexo y los tipos de herencia genética como la ligada al sexo.
Este documento describe las características generales del sistema mononuclear fagocítico, el cual incluye monocitos circulantes, macrófagos tisulares y células dendríticas. Explica que los monocitos se crean en la médula ósea y luego maduran en macrófagos una vez que llegan a los tejidos, donde desempeñan funciones como la fagocitosis y la respuesta inflamatoria. También describe los diferentes tipos de macrófagos y células dendríticas, las cuales procesan y present
El documento trata sobre la hemopoyesis. Explica que la hemopoyesis incluye la eritropoyesis, leucopoyesis y trombopoyesis. Describe las teorías de la hemopoyesis como la teoría monofilética y los diferentes tipos de células madre y progenitores implicados en la formación de eritrocitos, granulocitos, monocitos, megacariocitos y linfocitos. También explica la cinética y las etapas de maduración de cada una de las líneas celulares de la sangre.
MOSAICISMO GENETICO EN ANIMALES Y HUMANOS, EJEMPLOS DE MOSAICISMOS , DIFERENCIA ENTRE MOSAICISMO Y QUIMERISMO, SINDROMES GENETICOS CON MOSAICISMO, INACTIVACION DEL CROMOSOMA X EXPLICACION DE LA COLORACION DE LA GATA DE COLOR CALICÓ. GONZALES SANTOS ROY BRAYAN.
La hematopoyesis es el proceso por el cual las células madre hematopoyéticas en la médula ósea se diferencian en los tres tipos principales de células sanguíneas - eritrocitos, leucocitos y plaquetas - a partir de un precursor celular común. Las células sanguíneas maduras circulan en la sangre hasta que son degradadas por el bazo y los macrófagos del hígado.
El documento explica los procedimientos para realizar un hemograma e interpretar sus resultados. En menos de 3 oraciones, resume que un hemograma incluye mediciones de hematocrito, hemoglobina, recuento de glóbulos blancos y rojos, y fórmula diferencial para contar los tipos de glóbulos blancos; y que la interpretación de los resultados puede confirmar diagnósticos y guiar el tratamiento.
Los basófilos son el tipo menos común de glóbulo blanco, constituyendo menos del 1% de la población total de leucocitos, y miden entre 8-10 micras de diámetro. Son los principales responsables de la respuesta alérgica al liberar histamina, la cual causa vasodilatación, contracción del músculo bronquial y permeabilidad vascular.
El timo es un órgano linfoide primario localizado en la parte superior de la cavidad torácica. Está compuesto de dos lóbulos rodeados por tejido conectivo. Cada lóbulo se divide en una zona periférica más oscura llamada corteza y una zona más clara central llamada médula. La corteza y médula contienen células reticulares epiteliales, macrófagos, células dendríticas y linfocitos involucrados en la maduración de los linfocitos.
Parte 5 del Módulo VI del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Mblgo. José Chafloque Chafloque
Fecha: 25 de Octubre de 2015. Trujillo - Perú.
La anomalía Alder Reily es un trastorno autosómico caracterizado por la presencia de gránulos azurófilos agrupados en racimos en el citoplasma de granulocitos, monocitos y linfocitos. Se diferencia de las granulaciones tóxicas por presentarse en otras células además de neutrófilos y por la ausencia de vacuolas tóxicas. Está asociada a mucopolisacaridosis.
Coloraciom hematoxilina eosina y medios de montajeRosi Vallejo
Este documento describe los principales colorantes utilizados en histología, la hematoxilina y la eosina. La hematoxilina tiñe de azul o violeta los componentes ácidos de la célula, mientras que la eosina tiñe de rosado los componentes básicos. La tinción con estos dos colorantes se conoce como tinción hematoxilina-eosina y permite distinguir los elementos basófilos de los acidófilos en los cortes histológicos.
El proceso de trombopoyesis dura aproximadamente 7 días y ocurre en la médula ósea, donde la hormona trombopoyetina estimula la formación de nuevas plaquetas a partir de megacariocitos. Los megacariocitos maduros contienen gran cantidad de gránulos y membranas de demarcación que delimitan las futuras plaquetas, las cuales son fragmentos celulares desprovistos de núcleo de forma discoide de 2-3 μm de tamaño.
El documento introduce los conceptos básicos de biología molecular, incluyendo la estructura del ADN, la transcripción y traducción genética, y las herramientas de biología molecular como enzimas de restricción y PCR. También describe cómo la biología sintética, la ingeniería genética y la biotecnología moderna permiten diseñar nuevos organismos y sistemas biológicos para aplicaciones útiles.
El corpúsculo de Barr es una estructura condensada visible en el núcleo de las células de las hembras que representa un cromosoma X inactivo. Mary Lyon sugirió en 1999 que el corpúsculo de Barr representa el cromosoma X enrollado de manera compacta en las hembras. La inactivación del cromosoma X ocurre al azar en cada célula durante el desarrollo fetal temprano, determinando qué cromosoma X permanecerá inactivo.
La vesícula biliar almacena bilis concentrada que se expulsa hacia el duodeno en respuesta a hormonas. Histológicamente, la vesícula biliar tiene un epitelio cilíndrico simple, una capa muscular externa de músculo liso y carece de músculo de la mucosa y submucosa. Los conductos biliares, como el conducto hepático y cístico, transportan la bilis y tienen epitelio cúbico simple, capas muscular y serosa.
Este documento describe las etapas de maduración de los principales tipos de leucocitos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monocitos y linfocitos) y sus funciones. Explica que los neutrófilos, eosinófilos y basófilos se forman en la médula ósea a través de la serie mielocítica, mientras que los monocitos y linfocitos se desarrollan principalmente a partir de los hemocitoblastos del tejido linfoide. También resume las características y funciones gener
El documento describe diferentes tipos de alteraciones cromosómicas. El 60-80% de las alteraciones cromosómicas en el cigoto se asocian con aborto espontáneo, siendo las más comunes las trisomías, monosomías X y mosaicismos. Las alteraciones pueden ser numéricas o estructurales, incluyendo deleciones, duplicaciones e inversiones. Algunas alteraciones como las trisomías 13, 18 y 21 causan síndromes conocidos como Síndromes de Patau, Edwards y Down.
El documento describe las características del músculo esquelético. Se divide en tres oraciones:
1) El músculo esquelético está compuesto de fibras musculares individuales que contienen miofibrillas formadas por filamentos de actina y miosina.
2) Estos filamentos interactúan para generar la contracción muscular mediante un proceso regulado por calcio y las proteínas troponina y tropomiosina.
3) El potencial de acción en la placa motora inicia la contracción a través del acoplamiento excitación
El núcleo contiene el DNA de la célula y está compuesto por cromatina, nucléolo y envoltorio nuclear. La cromatina está compuesta de DNA y proteínas y puede ser heterocromatina condensada o eucromatina extendida. El nucléolo sintetiza RNA ribosómico. Durante la división celular, la cromatina se condensa en cromosomas que se dividen en las células hijas a través de la mitosis.
La replicación del ADN ocurre cuando la célula parental sintetiza dos copias idénticas de su material genético. Esto involucra la separación de las hebras de ADN, la síntesis de nuevas hebras complementarias y la unión de las hebras nuevas y viejas. Las enzimas ADN polimerasa, ADN ligasa y ADN helicasa juegan un papel clave en este proceso.
El nucleo contiene el ADN y controla las actividades celulares. El ADN se replica antes de la división celular y se transcribe en ARN. La cromatina está formada por ADN y proteínas, y los cromosomas aparecen durante la mitosis y meiosis. La meiosis reduce el número de cromosomas en las células germinales para formar gametos con un juego de cromosomas.
Este documento resume los principales descubrimientos en el estudio de la célula y el ciclo celular desde el siglo XVII hasta la actualidad. Algunos hitos incluyen la teoría celular de Schleiden y Schwann en 1830, el descubrimiento del núcleo por Brown en 1831, y la identificación de las fases del ciclo celular como interfase y mitosis. También describe las estructuras cromosómicas como los telómeros y las histonas, y los mecanismos de regulación del ciclo celular como los p
Este documento describe los procesos de mitosis y meiosis. La mitosis produce dos células diploides idénticas a partir de una célula madre diploide. La meiosis consta de dos divisiones celulares y produce cuatro células haploides a partir de una célula madre diploide, reduciendo la ploidía a la mitad y generando variabilidad genética a través de la recombinación durante la profase I.
Este documento describe la organización del citoplasma. El citoplasma está compuesto por el citosol y las organelas. El citosol contiene agua, proteínas, sustancias orgánicas e inorgánicas, y ARN. Las organelas incluyen el núcleo, mitocondrias, retículo endoplasmático, aparato de Golgi, lisosomas, peroxisomas y cloroplastos en las células vegetales. Juntos, el citosol y las organelas forman el sistema de endomembranas, que perm
La mitosis es el proceso de división celular que produce dos células hijas genéticamente idénticas a la célula madre. Consta de varias fases: profase, donde los cromosomas se condensan y se organizan; metafase, donde los cromosomas se alinean; anafase, donde los cromosomas hermanos se separan hacia los polos opuestos de la célula; y telofase, donde se forma un nuevo núcleo en cada célula hija y se completa la división celular.
El documento describe los procesos del ciclo celular, la replicación del ADN y la mitosis. Las ciclinas y quinasas dependientes de ciclinas controlan el ciclo celular a través de puntos de control. La replicación del ADN es semiconservativa y requiere ADN polimerasas y primasa. La mitosis produce dos células hijas idénticas a través de las etapas de profase, metafase, anafase y telofase, seguida de citocinesis.
El documento describe los procesos de mitosis y meiosis. La mitosis mantiene el número constante de cromosomas entre generaciones al dividir células somáticas de forma igual, mientras que la meiosis reduce el número de cromosomas a la mitad al dividir células reproductoras y crear gametos con número haploide de cromosomas. La meiosis incluye dos divisiones celulares distintas de la mitosis para producir cuatro células haploides a partir de una diploide.
El documento resume los principales componentes y funciones del núcleo celular. Explica que el núcleo contiene la información genética en forma de cromatina y los mecanismos para duplicar el ADN y transcribir ARN. Describe los componentes de la cromatina, el nucléolo, la envoltura nuclear y el nucleoplasma, y sus funciones en la organización y expresión de la información genética.
Este documento describe la estructura y función del núcleo celular y los cromosomas, así como los procesos de división celular de mitosis y meiosis. Explica que el núcleo contiene el ADN dentro de la cromatina y está rodeado por una envoltura nuclear. Durante la división celular, el ADN se duplica y los cromosomas se condensan para ser distribuidos a las células hijas a través de la mitosis o la meiosis. La mitosis produce dos células diploides idénticas, mientras que la me
El documento describe el proceso de división celular en células eucariotas. La división celular incluye la mitosis y la meiosis. La mitosis produce dos células hijas idénticas y es el mecanismo por el cual las células somáticas se dividen. La meiosis produce cuatro células hijas genéticamente únicas y es necesaria para la reproducción sexual al crear gametos como óvulos y espermatozoides. Ambos procesos involucran etapas como profase, metafase, anafase y telofase.
Este documento describe los conceptos básicos del control genético de la función celular y la herencia. Explica que la información genética se almacena en el ADN y se transmite de generación en generación a través de los genes. También describe cómo el ARN participa en la síntesis de proteínas y cómo el código genético especifica la secuencia de aminoácidos en las proteínas.
El documento describe las etapas del ciclo celular, incluyendo la interfase, replicación del ADN, división celular (mitosis y meiosis), y los diferentes estados de las células (haploide y diploide). Explica que la mitosis mantiene el número de cromosomas mientras que la meiosis reduce la cantidad a la mitad para producir gametos.
El documento describe la estructura y función del núcleo celular. El núcleo está rodeado por una membrana nuclear que contiene poros que permiten el paso de moléculas. Dentro del núcleo se encuentra la cromatina, el nucleoplasma y usualmente uno o más nucleolos. El núcleo contiene el material genético de la célula y es responsable de la replicación del ADN, la transcripción del ARN y el control de la actividad celular.
Este documento resume conceptos clave de biología molecular y celular como el genoma humano, la tecnología del ADN recombinante, la señalización celular, el ciclo celular, la muerte celular y el proyecto genoma humano, así como sus implicaciones éticas. Incluye tablas cronológicas de eventos importantes en biología molecular y una descripción de los cromosomas humanos.
Este documento describe la estructura y función del núcleo celular. Explica que el núcleo contiene el material genético de la célula en forma de cromatina y dirige las actividades celulares como la replicación del ADN y la transcripción. Describe las características del núcleo durante la interfase, incluyendo la envoltura nuclear, nucleoplasma, nucleolo y cromatina, así como durante la mitosis cuando la cromatina se condensa para formar cromosomas.
Francis Crick y James Watson descubrieron la estructura de doble hélice del ADN en 1953. Ellos determinaron que el ADN tiene una forma de doble hélice con bases nitrogenadas apareadas entre las cadenas y una estructura regular que permite la replicación y transmisión de la información genética. Este descubrimiento revolucionó la biología molecular y proporcionó una comprensión fundamental de la herencia, el desarrollo y la evolución.
La transcripción y traducción son procesos fundamentales para la expresión génica. La transcripción convierte la información en el ADN en ARN mensajero a través de tres etapas: iniciación, elongación y terminación. La traducción luego usa el ARN mensajero para producir proteínas en tres etapas adicionales: iniciación, elongación y terminación. Juntos, estos procesos permiten que la información genética se exprese como proteínas funcionales.
El documento describe los procesos de transcripción y traducción del DNA. La transcripción es el proceso de fabricación de RNA a partir de una plantilla de DNA e involucra varios factores clave como el DNA. La traducción implica moléculas como el ARNm, las subunidades del ribosoma, ARNt y el factor de liberación para producir proteínas a partir del ARNm.
Este documento compara el tratamiento del dolor cervical crónico mediante láser versus rayos infrarrojos. El estudio incluyó 180 pacientes divididos en dos grupos: un grupo estudio tratado con láser y un grupo control tratado con infrarrojos. Los resultados mostraron que el 71.1% de los pacientes tratados con láser experimentaron alivio del dolor, en comparación con el 53.3% del grupo control. El láser también tuvo menos efectos secundarios y proporcionó un alivio más rápido y duradero del dolor cervical.
Este documento describe tres síndromes relacionados con enfermedades mitocondriales: el síndrome de citopatía mitocondrial, el síndrome de Pearson y la fibrosis quística. El síndrome de citopatía mitocondrial se origina por mutaciones en el ADN mitocondrial o nuclear y causa afectación muscular y del sistema nervioso central. El síndrome de Pearson se debe a un defecto en la fosforilación oxidativa causado por una duplicación del ADN mitocondrial y provoca anemia y fallos en múltiples órgan
Este documento trata sobre varias enfermedades metabólicas lisosomales. Explica la enfermedad de Gaucher, su origen genético, síntomas, variantes y frecuencias. También describe la artritis reumatoide, incluyendo sus orígenes, síntomas, variantes, frecuencias y pronósticos. Por último, cubre el síndrome de Zellweger, explicando su origen, síntomas, variantes, frecuencias y pronósticos.
Enfermedades relacionadas con el cromosoma Yarchi_hockey
Este documento trata sobre varias enfermedades relacionadas al cromosoma Y. Explica que la mayoría de las mutaciones en este cromosoma causan infertilidad e problemas en el desarrollo de los órganos reproductivos masculinos. Describe la infertilidad del cromosoma Y, el síndrome XYY, el síndrome XXYY, y la ataxia-telangiectasia mutada, explicando sus causas, síntomas y pronósticos.
Este documento trata sobre biología molecular y contiene información sobre ADN, ARN, bases nitrogenadas, ácidos nucleicos y sus componentes. Resume que el ADN almacena y transfiere información genética en los cromosomas y el ARN interviene en la transferencia de información del ADN. Además, explica que los ácidos nucleicos están formados por carbono, nitrógeno y bases nitrogenadas y que hay dos tipos principales: ADN en el núcleo y mitocondrias, y ARN en núcleo, ribosomas
El documento describe varios métodos de diagnóstico en biología molecular y celular, incluyendo inmunohistoquímica, hibridación in situ, extracción y análisis de organelos y ácidos nucleicos, cultivo de tejidos, microarreglos y reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Estos métodos permiten identificar biomarcadores moleculares y celulares que complementan el diagnóstico clínico y proporcionan información sobre la estructura, función y estado de las células y tejidos.
Este documento describe la proteómica como el estudio a gran escala de las proteínas, su estructura y función. Explica que el proteoma es la dotación completa de proteínas de un organismo y puede variar con el tiempo y las condiciones. También describe las principales técnicas utilizadas en la proteómica como la espectrometría de masas y la electroforesis bidimensional para identificar y caracterizar proteínas.
El documento describe el código genético, el cual especifica cómo la información en el ADN se traduce en proteínas. El código genético utiliza tripletes de nucleótidos llamados codones para indicar los aminoácidos. La transcripción convierte el ADN en ARNm y la traducción usa el ARNm para ensamblar la secuencia de aminoácidos especificada por los codones. El código genético es universal entre todos los organismos vivos.
La síntesis proteica consta de dos etapas: 1) la traducción del ARN mensajero, donde el ARNm se une a las subunidades del ribosoma y los aminoácidos son unidos a los ARNt; y 2) la incorporación secuencial de los aminoácidos dirigida por la secuencia de codones del ARNm, formando así la cadena polipeptídica. Luego, la proteína recién sintetizada puede sufrir modificaciones adicionales como plegamiento, glucosilación y proteólisis parcial antes de alcanzar su
El documento describe la estructura y función del ARN de transferencia (ARNt). Brevemente:
1) El ARNt transporta aminoácidos específicos al ribosoma y los ordena según la secuencia del ARNm.
2) Cada molécula de ARNt reconoce un solo aminoácido gracias a su anticodón.
3) El ARNt se pliega formando cuatro regiones apareadas y cuatro asas no apareadas, incluyendo el anticodón en la asa II.
El documento describe el procesamiento y función del ARN mensajero (ARNm). Explica que el ARNm transfiere la información genética del ADN al ribosoma para sintetizar proteínas, y que sufre modificaciones como la adición de una caperuza y cola poli-A para protegerlo y aumentar su vida media, así como el splicing para eliminar intrones. Finalmente, el ARNm maduro es transportado al citosol para acoplarse a los ribosomas y dirigir la síntesis de proteínas.
La transcripción convierte el ADN en ARN mensajero (ARNm) mediante la copia de la hebra molde de ADN por parte de la ARN polimerasa. El ARNm primario resultante contiene tanto exones como intrones y requiere procesamiento para eliminar los intrones y volverse estable antes de exportarse al citoplasma y traducirse en proteínas.
Este documento describe diferentes tipos de polimorfismos, incluidos los SNP y VNTR. Explica que los polimorfismos son variaciones en la secuencia de ADN que ocurren en al menos el 1% de la población y causan diferencias entre individuos. Como ejemplo, se discute el polimorfismo que determina los grupos sanguíneos A, B y O, donde pequeñas diferencias en la secuencia de ADN en la misma región producen diferentes tipos de alelos. Finalmente, se mencionan algunas aplicaciones de los estudios de polimorfism
El documento describe diferentes tipos de mutaciones que pueden ocurrir a nivel de ADN y cromosomas, incluyendo mutaciones puntuales, deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones. También explica cómo estas mutaciones pueden dar lugar a cambios en la secuencia de aminoácidos de las proteínas o alteraciones en el número y estructura de los cromosomas, llevando a diferentes síndromes genéticos.
Priones, definiciones y la enfermedad de las vacas locasalexandrajunchaya3
Durante este trabajo de la doctora Mar junto con la coordinadora Hidalgo, se presenta un didáctico documento en donde repasaremos la definición de este misterio de la biología y medicina. Proteinas que al tener una estructura incorrecta, pueden esparcir esta estructura no adecuada, generando huecos en el cerebro, de esta manera creando el tejido espongiforme.
¿Qué es?
El VIH es un virus que ataca el sistema inmunitario del cuerpo humano, debilitándolo y dejándolo vulnerable a otras infecciones y enfermedades.
Se transmite a través de fluidos corporales como sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna.
A medida que avanza, el VIH puede desarrollarse en SIDA, una etapa avanzada de la infección donde el sistema inmunitario está severamente comprometido.
Estadísticas
Más de 38 millones de personas viven con VIH en todo el mundo, según datos de la ONU.
Las tasas de infección varían según la región y el grupo demográfico, con una prevalencia más alta en África subsahariana.
Modos de Transmisión
El VIH se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, compartir agujas contaminadas y de madre a hijo durante el parto o la lactancia.
No se transmite por contacto casual como estrechar la mano o compartir utensilios.
Prevención y Tratamiento
La prevención incluye el uso de preservativos durante las relaciones sexuales, evitar compartir agujas y acceder a la profilaxis preexposición (PrEP) para aquellos con mayor riesgo.
El tratamiento del VIH implica el uso de terapia antirretroviral (TAR), que ayuda a controlar la replicación viral y permite que las personas con VIH vivan vidas más largas y saludables
Esta presentación nos informa sobre los pólipos nasales, estos son crecimientos benignos en el revestimiento de los senos paranasales o fosas nasales, causados por inflamación crónica debido a alergias, infecciones o asma.
2. Dinámica celular
• Toda célula alterna entre dos estados básicos:
• Actividad metabólica (interfase) Núcleo presente,
cromatina nuclear
• Actividad mitósica (núcleo desorganizado), formación
de cromosomas
• En algunos casos el ciclo es muy rápido (células
epiteliales, de la MO)
• En otros casos sólo se produce si hay necesidad
(hepatocitos)
• En otros casos difícilmente se produce (músculo
estriado, neuronas)
3. Núcleo
• Organelo principal que controla casi todas las
actividades celulares
• Sintetiza directamente algunos componentes
(DNA –replicación-, RNAm –transcripción-,
RNAt, RNAr): se exportan al citoplasma
4. NÚCLEO
• UN NÚCLEO: LA MAYORÍA.
• DOS NÚCLEOS: HEPATOCITOS, EPITELIO
TRANSICIONAL
• MULTINUCLEADA: MUSCULAR ESQUELÉTICA
5.
6. Forma del núcleo
• Varía con cada tipo celular y por lo general se
relaciona con la forma de la célula:
• Redondo o esferoidal: células cuboideas,
• Alargado o fusiforme: células alargadas
• Arriñonado,
• Segmentado.
• Puede ser único, doble o múltiple.
7.
8.
9. Envoltura nuclear
• Lo separa del citoplasma
• No se ve con ML.
• Se requiere ME para verla
• Constituida por dos membranas separadas por
un espacio o cisterna perinuclear
• La membrana externa contiene ribosomas y se
continúa con el RER
10. Poros en la envoltura nuclear
• Contienen el Complejo del poro:
• Transporte selectivo de moléculas en ambas
direcciones
• Estructura cilíndrica con más de 100 proteínas
• Moléculas muy pequeñas pasan libremente,
las más grandes requieren transporte activo e
interacción con receptores
11.
12. NÚCLEO
• Dentro del núcleo, las moléculas de DNA y
proteínas están organizadas en CROMATINA
• El DNA del interior de la cromatina es una
molécula única muy larga y superenrrollada que
contiene secuencias lineales de genes
• Éstos encierran a su vez instrucciones
codificadas para la construcción de las moléculas
de proteínas y RNA necesarias para producir una
copia funcional de la célula.
13.
14. Nucléolos
• Son masas densas y esféricas en las cuales se
sintetiza el RNA y en donde se producen las
primeras fases de ensamblaje de los ribosomas.
• Formados básicamente por RNAr y proteínas
• Por lo general uno o dos
• Las células secretoras de proteínas (hepatocitos)
y las que se reproducen mucho (ojo Cáncer)
contienen grandes o múltiples nucléolos
16. ADN
• El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente
abreviado como ADN, ó DNA es un ácido nucleico
que contiene instrucciones genéticas.
• DNA= Polinucleótido
• un largo tren formado por vagones. En el DNA,
cada vagón es un NUCLEÓTIDO, y cada
nucleótido, a su vez, está formado por un azúcar
(la DESOXIRRIBOSA), una base nitrogenada (que
puede ser adenina→A, timina→T, citosina→C o
guanina→G) y un grupo fosfato
17. DNA NUCLEAR
• Constituyente básico de la cromatina /cromosoma
nuclear en las células eucarióticas.
•
El núcleo dirige las actividades de la célula y en él
tienen lugar procesos tan importantes como la
autoduplicación del ADN o replicación, antes de
comenzar la división celular, y la trascripción o
producción de los distintos tipos de ARNm, que
servirán para la síntesis de proteínas.
•
18. Cromatina
• Organizada en nucleosomas: histonas y DNA
a su alrededor.
• Se asocian también no histonas (proteínas),
estructural
• Las unidades básicas de la cromatina son los
nucleosomas
19. CROMATINA
• Las histonas son unas proteínas pequeñas
que están en el núcleo. Son muy básicas lo
que les facilita unirse al ADN para ejercer su
función de empaquetarlo formando parte de
la cromatina.
20. CROMATINA
• La diferencia ente las histonas y las no
histonas es simple. Ambas son proteínas,
ambas brindan estructura al ADN, y ambas
son componentes de la cromatina. Su
principal diferencia está en la estructura que
proveen. Las proteínas histónicas son los
carretes sobre lo cuales se enrolla el ADN,
mientras que las proteínas no histónicas
proveen la estructura de andamiaje.
21. CROMATINA
• Las histonas no pueden trabajar solas. Las
proteínas histónicas pueden cumplir sus
funciones solo en presencia de las proteínas
no histónicas
23. Cromatina
• Heterocromatina:
• Gruesa y densa
• Inactiva: DNA muy compacto: no transcripción
• Eucromatina:
• DNA no condensado (permite la transcripción)
• Cromatina activa, asociada con histonas
(proteínas)
24. • TRANSCRIPCIÓN: Conjunto de procesos que
hacen que la información almacenada en la
secuencia de nucleótidos del DNA se
transfiera a una secuencia de RNA
complementaria. (RNAm).
25. Los núcleos redondeados presentan zonas púrpuras más
densas y zonas más claras. Las zonas densas corresponden a
la heterocromatina, donde más colorante se ha unido,
mientras que las zonas claras corresponden con cromatina
menos empaquetada, se une menos colorante.
26. INTERCONVERSIÓN EN LA CROMATINA
• 1.-Todas las células tienen el mismo contenido
de cromatina.
• 2.-Cada célula especializada usa solo ciertos
genes.
• 3.-Los genes no utilizados pasan de EU a
HETROCROMATINA
(HETEROCROMATINIZACIÓN)
• 4.-Cada célula tiene diferente contenido de
Eucromatina/Hetero
27. • EJMS.
• UN HEPATOCITO NO SINTETIZA HORMONAS
TIROIDEAS.
• UNA CÉLULA DEL EPITELIO GÁSTRICO NO
SINTETIZA AMILASA (SOLO LO HACE UNA CÉL.
DEL EP. PANCREÁTICO, DEL ADENÓMERO Y NO
DEL CONDUCTO.
28. DESHETEROCROMATINIZACIÓN
• 1.-Algunas células neoplásicas malignas
reactivan cromatina que no les corresponden
por ejm. Producción de alfafetoproteína y/o
AgCarcinoembrionario.
• 2.-Alfafetoproteína. En cualquier célula de
adulto debe ser heterocromatina; solo es
eucromatina en fetos .
• 3.-Las células neoplásicas malignas
“enloquecen”y producen alfafetoproteína
30. Cromatina sexual
• Sólo en mujeres o en hombres XXY
• O en quienes tienen más de un cromosoma X
• Representa condensación de la cromatina
• Toda célula de mujer normal debe tener una y
solo un cromosoma X activo: los que sobren
se inactivan todos
• Permite determinar el sexo cromatínico.
31.
32.
33.
34. Corpúsculo de Barr.Cromatina sexual
• son masas condensadas de cromatina sexual,
se encuentran en el núcleo de las células
somáticas de las hembras debido a un
cromosoma X inactivo.
• El estudio de la cromatina sexual nos permite
identificar la presencia de dos cromosomas X
en recién nacidos con genitales externos no
definidos.
35. Cromatina sexual
• Se puede observar en la periferia del núcleo o
bien en forma de “palillo de tambor” en PMN,
neutrófilos
• Hipótesis de Lyon:
• A) Solo se necesita, y requiere, un cromosoma
X para vivir
• Todos los que sobren se inactivan
(heterocromatinización)
• En mujeres normales la inactivación es al azar
36. Cromatina sexual
• En mujeres normales (XX) uno de los dos
cromosomas se inactiva al azar.
• Algunas células inactivan el X paterno y otras
el materno
• En realidad las mujeres tienen dos líneas
celulares diferentes (mosaico natural)
–diferente contenido genético: el contenido
en el X paterno difiere del X materno)
37. Cromatina sexual
• Para la división celular el X inactivo se reactiva
• De otro modo no habría división equitativa del
contenido genético
• Tras la división celular, se reinactiva
Cromatina sexual
38. Cromatina sexual
• Todo hombre con cromatina sexual positiva
(corpúsculo de Barr) es necesariamente XXY
• Todo fenotipo incierto o que imita a un
hombre y tiene corpúsculo de Barr, es mujer,
se le debe hace cariotipo: tiene cromosoma Y
es hombre, no tiene …es mujer.
39. Formas de determinar el sexo
• Social: cómo se viste y actúa el sujeto
• Psicológico: Cómo se siente y actúa
• Genital: aspecto de los genitales externos
• Caracteres sexuales secundarios: senos, caderas,
cintura,vello púbico.
• Gonadal: qué gónadas tiene.
• Cromatínico: Corpúsculo de Barr
• Cromosómico: Cromosoma Y presente o ausente
• Génico: Ag Hy (determinante testicular) ,va en el
cromosoma Y
40. Matriz nuclear
• Estructura fibrilar de fondo, a manera de
esqueleto
• Todavía en controversia su existencia
• Nucleoplasma:
• Lo que queda entre cromatina y nucléolo.
• Formado por diversos componentes químicos
• No se puede ver ni con ME
41.
42. • SÍNDROME DE KLINEFELTER
• SUPER HEMBRA
• SÍNDROME DE TURNER
• QUE GENES HAY EN EL CROMOSOMA X
43. Mitosis
• Proceso de división para células no germinales
• Conserva el número de cromosomas
• Regulado en forma estricta, dentro de lo cual
se admiten variaciones, según requerimientos
del tejido: lesión, reparación, estímulo
hormonal, etc.
• Se contrabalancea con la apoptosis: entre
ambas determinan el número total de células
de un tejido (atrofia, hiperplasia, neoplasia)
44. Mitosis
• Sólo para células no germinales (todas
excepto espermatozoides y ovogonias)
• Puede transmitir mutaciones somáticas
(ocurridas en células no germinales),
generalmente relacionadas con el cáncer
• Puede transmitir monosomías-trisomías
• (pérdida de un cromosoma en una célula
descendiente y ganancia del mismo en la otra)
45. Mitosis
• Es la resultante anatómica del proceso de
división celular
• Implica la duplicación previa de la cromatina
• Luego organización en cromosomas dobles y
disolución del núcleo
• Los cromosomas se dividen equitativamente
• Las dos células hijas se suponen iguales a la
célula madre
46. Cromosomas
• Forma de organización del material genético
• Sólo se forman y son visibles durante la
mitosis
• Cuando visibles, es porque ya se ha duplicado
la cromatina (cromosomas dobles)
• En realidad los cromosomas simples sólo
existen temporalmente al separarse los
cromosomas dobles o mitósicos (cromátidas)
47. Cariotipo
• Forma de organizar en un papel todos los
cromosomas de una persona
• Se clasifican según tipo y tamaño
• Se induce la mitosis con un mitógeno
• Se detiene la mitosis en metafase con colchicina
• Se fotografían, recortan y pegan (en papel o en
forma virtual)
• Se estudia su número y forma
48. Cariotipo por bandeo
• Los cromosomas captan el colorante Giemsa
(Bandas G)
• La tinción se produce en bandas alternas
oscuras y claras
• El patrón es constante para cada cromosoma
• Permite detectar pequeños faltantes (al faltar
la banda), así como agregados (translocación,
al sobrar una banda)
49.
50. Mitosis
• Serie de pasos artificialmente señalados
• Para estudiar el proceso
• En realidad es un continuo
• Comienza con la formación de cromosomas
• Termina con la separación de las dos células
hijas
51. Mitosis
• Permite determinar la velocidad de
reproducción de un tejido (índice mitósico),
para estimar la velocidad de crecimiento de
un tumor maligno y su pronóstico (a más
mitosis, peor Pronóstico)
• Permite detectar formas anormales de
organización cromosómica (tripolar, por
estallamiento: indican neoplasias malignas por
lo general)
52. Ciclo celular
• Serie de eventos vitales de una célula
• La división es solo una parte
• Comprende las etapas previas a la mitosis y las
posteriores
• Describe de modo completo el ciclo de vida de
las células y su dinámica
• En realidad gira en torno a la mitosis, pero
describe su preparación y eventos posteriores
54. CÍCLO CELULAR
• VIRCHOW:
– “Toda célula procee de otra célula preexistente por
división de esta”
– FASE M ó Mitótica MITOSIS
– 1 HORA CITOCINESIS
– INTERFASE
• G1,S,G2
• DÍAS, SEMANAS, SEGÚN LÍNEA CELULAR
55. FASE DE DESCOMPACTACIÓN G1
– G (GAP,intervalo)
– Actividades especializadas
– Duración variable según línea celular
– No.cromosomas diploide (2n)
– Cromatina descondensa doble hélice
• Condiciones ambientales
• Condiciones internas
56. Fase G1 del ciclo celular
• Inmediatamente después de la mitosis
• Síntesis de RNAm y proteínas
• Recuperación del volumen completo
• Es corta en células que se reproducen rápido
(MO, Revestimiento epitelial)
57. Fase de duplicación ó Síntesis (S)
• Replicación DNA cromosomas individuales
• 2 moléculas resultantes se unen por
Centrómero cromosomas 4
hebras de DNA.
UNIDAS POR
COMPLEJOS
PROTEICOS
COHESINAS
58. FASE DE PREPARACIÓN PARA DIVISIÓN
DE CROMATINA G2
• Verificar si la Fase S se completo.
• Condensación gradual cromatina
• cromatina condensada cromatina descondensada
CROMOSOMA
METAFÁSICO
CROMOSOMA
INTERFÁSICO
59. Fase de Compactación y división (M)
• Finalidad: producir dos células hijas
genéticamente idénticas.
– Cromosomas replicados
– Centríolos replicados huso mitótico
– Centrosomas se separan ásteres
– Ásteres polos huso
– Envoltura nuclear se desintegra
– Huso captura cromosomas
62. Mitosis
• Dividida en fases para fines didácticos
• Profase: condensación gradual de la
cromatina hacia cromosomas
• Metafase: Cromosomas en el centro
• Anafase: Cromosomas en los polos
• Telofase: reconstrucción del núcleo,
separación de dos células
64. Profase
• Implica duplicación previa del material genético
• Se fragmenta le envoltura nuclear, queda en
forma de vesículas que luego se rearman
• Condensación gradual de la cromatina hacia
cromosomas (mitósicos = dobles)
• Se desintegra el nucléolo
• Centrosomas-centríolos se han duplicado y se
separan, empiezan a formar el huso acromático
65. Huso acromático
• Serie de microtúbulos que enlazan ambos
centríolos
• Crecen desde el ecuador hacia los polos
• Permiten enganchar a los cromosomas , cerca
del centrómero y tirar de ellos para su
relocalización en los polos
• Los cromosomas se dividen (de dobles pasan a
sencillos: cromátidas)
66. Prometafase
• Membrana nuclear disuelta
• Microtúbulos entran en contacto con
cromosomas (cinetocoros)
• Cromosomas se alinean
67. Metafase
• Los cromosomas enganchados por el
centrómero en el huso acromático se dividen
y se desplazan
• Se han formado las cromátidas
• Se van desplazando hacia los polos
68. Anafase
• Las cromátides separadas se localizan en los
polos (libera proteína “plegada”)
• La migración es guiada por el huso acromático
• La migración a los polos anuncia la división
celular efectiva
• Se ha producido una distribución equitativa de
las cromátides: una de cada par en cada polo.
• Inicia la división del citoplasma.
71. Telofase
• Se reconstruye la envoltura nuclear
• Avanza la división del citoplasma (citocinesis)
• Los cromosomas (cromátides hijas) se
desorganizan hasta llegar a cromatina
nuevamente
• Al final quedan dos células hijas, teóricamente
iguales (citocinesis completada)
78. Fase G0 Quiescencia
• Las células que no se reproducirán entran en
esta fase
• Se considera una fase de reposo
• Algunas células quedan indefinidamente allí
(neuronas)
• Otras pasan mucho tiempo allí, pero pueden
regresar a G1 y continuar a S
79. CONTROL DEL CÍCLO CELULAR
• Complejos Proteicos
– Ciclinas
– Cinasas dependientes de ciclinas (Cdk)
PASO G2 A
MITOSIS ACTIVACIÓN Cdk
Ciclinas
mitoticas
Factor promotor de la mitosis
80. CHEQUEO
• PROTEÍNAS a manera de sensores reconocen
daño DNA.
• Se detiene proceso del Cíclo Celular.
• Repara el daño o Muerte Celular.
G1 (antes síntesis DNA)
81. PROTEINAS SENSORAS
• ATM (ataxiateleangiectasia mutada)
• ATR (proteína relacionada con ataxia-
teleangiectasia y Rad3)
• Proteínas supresoras de tumores
– Retinoblastoma
– p53