13va. práctica patología genitales masculinos- 2021-1
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Este documento presenta información sobre la práctica de patología genital masculina. Incluye descripciones e imágenes de hiperplasia prostática benigna, adenocarcinoma de próstata, carcinoma escamoso de pene, seminoma y ginecomastia. Los docentes responsables son Gabriela Vegas Navarro, Gladys Guevara Bacalla y Manuel Orrego Velásquez de la Universidad Privada San Juan Bautista.
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Parte
Un estudio reciente descubrió que el genotipo F del virus de la hepatitis B es predominante en Venezuela, especialmente en poblaciones indígenas. Este genotipo se considera autóctono de las poblaciones nativas americanas y se encuentra presente desde Alaska hasta Chile. El estudio también observó que la población Piaroa está menos expuesta al virus de la hepatitis que la Yanomami, a pesar de vivir en áreas geográficas similares, lo que podría deberse a diferencias en las costumbres étnicas y socioculturales. El proyect
Fibrosis Quística - Investigación escolar
La fibrosis quística es una enfermedad genética causada por una mutación en el gen CFTR que codifica una proteína que regula el transporte de iones de cloro. Esto provoca la producción anormal de sudor, jugos gástricos y mocos, afectando principalmente los pulmones y el tracto digestivo. Sus síntomas incluyen tos, falta de apetito y problemas intestinales. Afecta a 1 de cada 5,000 niños y su tratamiento se enfoca en el control de infecciones pulmonares mediante antibióticos, fisiot
Enfermedad de Huntington - Investigación escolar
Las presentes diapositivas son producto del trabajo de estudiantes del 2º medio B del Colegio San Ignacio AO (Santiago, Chile)
Hay Esquistosomiasis
El documento habla sobre la esquistosomiasis, una enfermedad parasitaria que afecta a aproximadamente 300 millones de personas en el mundo en desarrollo. La enfermedad es causada por parásitos del género Schistosoma y es endémica en varios estados de Brasil, afectando a unos 25 millones de brasileños. Los síntomas pueden variar desde asintomáticos hasta formas graves que involucran daño hepático e intestinal.
Fibrosis Quística - Investigación escolar
Las presentes diapositivas son producto del trabajo de estudiantes del 2º medio A del Colegio San Ignacio AO (Santiago, Chile)
Fibrosis quistica pablo quidiello
La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria que afecta las glándulas exocrinas, causando infecciones pulmonares crónicas e insuficiencia pancreática. Se transmite de forma recesiva, requiriendo que ambos padres sean portadores. Sus síntomas incluyen heces grasientas, tos crónica, bronquiectasias e infertilidad en hombres. Su diagnóstico se basa en signos clínicos y pruebas como la de sudor. Su tratamiento implica antibióticos, fisioterapia respiratoria
Pedagogiaultimo
para aprender sobre la fibrosis quistica, enfermedad que debe ser detectada, a temprana edad y no debe ser confundida con la neumonia, para evitar que se siga, teniendo descuidos en cuanto a este padecimiento dejo estas laminas que les ayudaran a entender algo de esta enfermedad
Seminario ictericia
El documento describe las causas de ictericia, divididas en prehepáticas, intrahepáticas y poshepáticas. Las causas prehepáticas incluyen enfermedades hemolíticas que causan destrucción excesiva de glóbulos rojos. Las causas intrahepáticas incluyen daño hepático y disminución de la conjugación o recaptación de bilirrubina. Las causas poshepáticas incluyen obstrucciones de los conductos biliares. También presenta tablas que clasifican las causas de hiperbilirrubinemia indirecta
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Fibrosis quistica
La fibrosis quística es una enfermedad genética no contagiosa que afecta principalmente los pulmones y el páncreas. Se manifiesta desde el nacimiento y es causada por la herencia de dos genes alterados. Sus síntomas incluyen infecciones pulmonares recurrentes, dificultad para respirar, y digestión inadecuada de la grasa. El diagnóstico se realiza mediante un análisis de sudor o pruebas genéticas. Aunque no tiene cura, los tratamientos buscan aliviar los síntomas y mejor
Caso clinico-grupo-5
La paciente de 47 años presenta lesiones blanquecinas y de color piel en ambos parpados desde hace 2 años. Tiene antecedentes familiares de siringomas. Las pruebas de laboratorio y el estudio histopatológico confirman el diagnóstico de siringomas, que serán tratados con electrocoagulación.
Historia personal
Este documento presenta la historia pasada del paciente, incluyendo enfermedades y afecciones médicas anteriores. En la infancia, el paciente tuvo sarampión, varicela, viruela y escarlatina. Más adelante sufrió episodios respiratorios como epistaxis y amigdalitis aguda, así como problemas circulatorios como angina de pecho e hipertensión arterial. También padeció úlcera péptica, ictericia, glomerulonefritis, blenorragia y sífilis.
enfermedades sexuales gonzalo arango
recordatorio de que son las enfermedades sexuales cuales son, que asen y sus consecuencias mortales.
Enfermedad de Crohn
1) La enfermedad de Crohn es una patología digestiva crónica inflamatoria de origen incierto que afecta principalmente al íleon terminal y colon derecho.
2) Se manifiesta con dolor abdominal, diarrea y puede causar complicaciones como abscesos, fístulas y estenosis intestinales.
3) También puede provocar manifestaciones cutáneas, oculares, articulares y hepatobiliares.
Parotiditis
La parotiditis es una enfermedad contagiosa aguda causada por un virus ARN que se caracteriza por la inflamación de una o ambas glándulas parótidas. Los síntomas incluyen hinchazón dolorosa de las glándulas parótidas, fiebre y disminución de la secreción salival. Se transmite por contacto directo con gotitas respiratorias de personas infectadas y afecta principalmente a niños entre 5 y 15 años. La vacuna combinada contra el sarampión, la rubeola y la parotiditis es la forma más
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El documento proporciona información sobre el síndrome de ovarios poliquísticos (SOP), incluida su definición, etiología, factores de riesgo, signos y síntomas, y cuidados de enfermería. El SOP es un trastorno endocrino-metabólico común que afecta del 5 al 10% de las mujeres en edad reproductiva y se caracteriza por ovarios agrandados con numerosos quistes pequeños. Los cuidados de enfermería incluyen educación, diagnóstico temprano, tratamiento médico
Alteraciones de las glándulas accesorias
Las glándulas vesiculares pueden verse afectadas por anomalías congénitas como la hipoplasia o en animales freemartins. La vesiculitis seminal es la infección más común y puede ser causada por bacterias u otros agentes. Los síntomas incluyen vesículas aumentadas de tamaño que pueden estar llenas de pus. El tratamiento incluye antibióticos y antiinflamatorios.
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La apendicitis aguda es una inflamación infecciosa del apéndice que puede conducir a la perforación. Los síntomas incluyen dolor abdominal, náuseas, vómitos y fiebre. El diagnóstico se realiza mediante exámenes físicos, de laboratorio y de imagen como ultrasonido y tomografía computarizada. El tratamiento es la apendicectomía quirúrgica, ya sea abierta, laparoscópica o transumbilical. Complicaciones potenciales incluyen infecciones, abscesos y
CASO CLINICO PATOLOGIA LISTO.pptx
El documento describe la hiperplasia pseudoepitelimatosa, una condición benigna caracterizada por un aumento anormal del epitelio. Se presenta como una lesión blanquecina en la lengua, causada comúnmente por irritantes crónicos o infecciones. El caso clínico involucra a un paciente que desarrolló esta condición en la lengua y fue tratado mediante extirpación quirúrgica e histopatología, con un pronóstico favorable.
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Tema 2.-hepatitis(2)
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Hiperplasia prostática benigna
La hiperplasia prostática benigna es un crecimiento anormal no canceroso de la próstata que ocurre principalmente en hombres mayores de 50 años. Los síntomas incluyen frecuencia urinaria, flujo débil y nocturia. El diagnóstico se basa en el examen físico y cuestionarios de síntomas. Los tratamientos incluyen medicamentos, cirugía o vigilancia activa dependiendo de la gravedad de los síntomas. La HPB no tratada puede conducir a complicaciones como retención urinaria o insuficiencia renal.
Sangrado genital anormal
Este documento presenta la misión, visión y descripción general de un programa de medicina. Su misión es formar médicos y parteros de calidad con sólidas bases científicas, éticas y humanas. Su visión es ser un programa acreditado y centrado en el estudiante que promueve una sólida formación y aporta recursos para la salud comunitaria. El programa busca desarrollar habilidades en seis pilares educativos a través de una estructura curricular flexible.
VPH FINALES.pptx
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1) La anatomía y el epitelio del cuello uterino, incluidas las variaciones durante la vida de la mujer.
2) Las lesiones causadas por el VPH, como verrugas, papilomas y condilomas.
3) La biología del VPH, su transmisión, factores de riesgo y patogénesis de las lesiones.
4) Los sistemas de clasificación de citología cervical como Bethesda y su correlación con hallazgos histológicos.
Síndrome de Hutchinsen-Gilford
El síndrome de Hutchinson-Gilford, también conocido como progeria, causa un envejecimiento prematuro en niños y se caracteriza por calvicie, baja estatura, piel arrugada y una esperanza de vida promedio de 13 a 17 años. Investigaciones recientes han llevado a cabo ensayos clínicos con medicamentos que podrían frenar la progresión de la enfermedad y mejorar los síntomas, ofreciendo esperanza a quienes la padecen. Aunque no tiene cura, el control de problemas cardiovasculares puede ayud
Presentación tecnoautobiografía
La autora nació con una enfermedad genética degenerativa que afecta a los sistemas respiratorio y digestivo. Recibió tratamientos desde pequeña como pastillas, fisioterapia respiratoria y visitas frecuentes al hospital. Aunque la enfermedad limita su vida, ha podido llevar una vida de calidad gracias a los cuidados recibidos. Actualmente, el estudio genético ha avanzado y existen nuevos tratamientos, aunque son costosos y de difícil acceso. Las asociaciones de pacientes brindan
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Enfermedad de Hirschsprung: Guía Clínica
Enfermedad descrita por Harald Hirchsprung en 1888 en Copenhague (USA) en pacientes pediátricos. Consistía en un estreñimiento grave y pertinaz con dilatación e hipertrofia del Colon. No se encontró Obstrucción Mecánica que explicara el estreñimiento y la zona dilatada se considero como asiento primario de la enfermedad.Se comprobó ausencia congénita de células ganglionares en el plexo mientérico de Auerbach y en el submucoso de Meissner de la pared del Recto, Colon e incluso Intestino Delgado.
CASO CLINICO PSEUDOQUISTE PANCREATICO
Este documento presenta el caso clínico de una paciente de 38 años que ingresó al hospital con dolor abdominal, náuseas y vómitos. Se sospecha de pancreatitis aguda basado en exámenes físicos y de laboratorio. La paciente fue tratada con antibióticos y protector gástrico y sometida a drenaje quirúrgico de un pseudoquiste pancreático. Actualmente regresa para control del dren y continuar el tratamiento.
Onfalocele y gastrosquisis
El documento describe dos defectos congénitos: la onfalocele y la gastrosquisis. La onfalocele implica un defecto en la pared abdominal donde el intestino queda fuera de la cavidad abdominal cubierto por membranas. Tiene una incidencia de 1 en 5,000 nacidos vivos. La gastrosquisis implica un defecto en la pared abdominal donde el intestino, estómago u otros órganos se exponen fuera del cuerpo a través de un orificio. Los factores de riesgo incluyen la edad materna joven, el tab
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1.-INTRODUCCIÓN
La importancia del proceso de atención en enfermería (P.A.E.), radica en que enfermería necesita un lugar para registrar sus acciones de tal forma que puedan ser discutidas, analizadas y evaluadas.
Mediante el PAE se utiliza un modelo centrado en el usuario que: aumenta nuestro
grado de satisfacción, nos permite una mayor autonomía, continuidad en los objetivos, la
evolución la realiza enfermería, si hay registro es posible el apoyo legal, la información
es continua y completa, se deja constancia de todo lo que se hace y nos permite el
intercambio y contraste de información que nos lleva a la investigación. Además, existe
un plan escrito de atención individualizada, disminuyen los errores y acciones reiteradas
y se considera al usuario como colaborador activo.
Así enfermería puede crear una base con los datos de la salud, identificar los problemas actuales o potenciales, establecer prioridades en las actuaciones, definir las responsabilidades específicas y hacer una planificación y organización de los cuidados. El
P.A.E. posibilita innovaciones dentro de los cuidados además de la consideración de
alternativas en las acciones a seguir. Proporciona un método para la información de
cuidados, desarrolla una autonomía para la enfermería y fomenta la consideración como
profesional.
En el campo de la Hemodiálisis, con pacientes cada vez de mayor edad y una importante comorbilidad asociada (Diabetes Meliitus, patología cardiovascular, etc ) , los PAE
deben además ir orientados a conseguir una mayor calidad de vida de nuestros pacientes, que se puede traducir en: bajas tasas de ingresos hospitalarios, mayores supervivencias y una buena percepción por parte de los pacientes de su estado de salud.
Por todas estas razones, hace un año, el equipo de nuestra unidad decidió utilizar un
programa informático llamado NEFROSOFT®, que nos permite dar una atención integral
e individualizada a través del Proceso de Atención de Enfermería.
2.-OBJETIVO
El propósito de utilizar el P.A.E. a través de un programa informático es doble, por un
lado el bienestar del paciente atendiendo a las necesidades de un sujeto que se enfrenta
a un estado de salud de forma organizada y flexible.
Y por otro lado, generar una información básica para la investigación de enfermería,
de fácil acceso y tratamiento mediante este programa informático.
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- 2. UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA “Dr. Wilfredo Erwin Gardini Tuesta” ACREDITADA POR SINEACE RE ACREDITADA INTERNACIONALMENTE POR RIEV PRÁCTICA PATOLOGÍA GENITALES MASCULINOS DOCENTES RESPONSABLES: SEDE CHORRILLOS: VEGAS NAVARRO GABRIELA GUEVARA BACALLA GLADYS ORREGO VELÁSQUEZ MANUEL
- 3. HIPERPLASIA PROSTÁTICA Esta próstata está aumentada de tamaño y es nodular debido a la hiperplasia prostática, la hiperplasia es más pronunciada en los lóbulos laterales.
- 4. PROSTATA NORMAL ÓRGANO: PRÓSTATA (H-E)
- 5. Se observa un gran nódulo hiperplásico con numerosas glándulas. Aún hay estroma entre las glándulas, que son mayores de lo normal, con pliegues más complejos, pero todavía tienen una doble capa de células cilíndricas uniformes y células basales cuboidales desprovistas de atipia. ÓRGANO: PRÓSTATA (H-E) HIPERPLASIA DE PRÓSTATA
- 13. CARCINOMA ESCAMOSO DE PENE
- 14. CARCINOMA ESCAMOSO DE PENE
- 15. SEMINOMA
- 16. SEMINOMA
- 17. SEMINOMA
- 18. SEMINOMA
- 19. GINECOMASTIA
- 20. GINECOMASTIA