Este documento describe varias anomalías quísticas congénitas del hígado y la vía biliar, incluida la fibrosis hepática congénita, los hamartomas biliares, la enfermedad poliquística autosómica dominante, la enfermedad de Caroli y los quistes de colédoco. Todas estas afecciones se originan por anomalías en el desarrollo embriológico de las placas ductales y pueden causar una variedad de síntomas como colangitis, hipertensión portal e infecciones. Cada con
Imágenes patología hígado, vesícula biliar y páncreasNayane Mothé
Este documento describe varias patologías hepáticas, biliares y pancreáticas. Detalla las características histológicas de afecciones como la cirrosis, hepatitis, cáncer de hígado y vesícula biliar, pancreatitis y tumores pancreáticos. Incluye imágenes microscópicas de estas condiciones y explica brevemente sus síntomas y causas.
Este documento proporciona información sobre las glándulas anexas del aparato digestivo, en particular el hígado y las vías biliares. Describe la anatomía, irrigación sanguínea y microarquitectura del hígado, así como características generales de las enfermedades hepáticas como la insuficiencia hepática y la cirrosis. También cubre temas como la ictericia, la colestasis, infecciones hepáticas y hepatitis.
La cirrosis hepática es la acumulación de fibras de colágeno en el hígado que distorsiona irreversiblemente su arquitectura normal. Las principales causas son el consumo crónico de alcohol y las hepatitis virales. Las manifestaciones clínicas incluyen ascitis, hipertensión portal, encefalopatía hepática y sangrado esofágico por varices. No tiene tratamiento específico, solo tratamiento de soporte y las complicaciones.
El documento describe las principales patologías del hígado y las vías biliares, incluyendo los patrones de daño hepático como la inflamación, degeneración y muerte celular, así como la fibrosis, cirrosis e insuficiencia hepática. También describe las causas y manifestaciones clínicas de varias enfermedades como la hepatitis viral, la cirrosis, la hipertensión portal, la ictericia, la colestasis y las obstrucciones biliares, entre otras.
La cirrosis es un proceso caracterizado por la fibrosis y cambio del tejido hepático normal a tejido cicatricial con nódulos anormales. Puede ser causada por el consumo de alcohol, hepatitis virales, trastornos hereditarios u otras enfermedades. En la cirrosis, hay un aumento del colágeno en el hígado que causa la pérdida de la arquitectura normal y las funciones del órgano.
El documento proporciona información sobre patología hepática. Resume lo siguiente:
1) El hígado realiza funciones vitales como el metabolismo, la excreción y el almacenamiento.
2) La hepatitis puede ser causada por virus, bacterias, parásitos, sustancias tóxicas y drogas. Los virus de la hepatitis A al E son las causas más comunes.
3) La hepatitis viral puede ser aguda o crónica y conducir a complicaciones como cirrosis e insuficiencia hepática.
La cirrosis hepática es el estadio final de enfermedades hepáticas crónicas que causa pérdida de parénquima hepático y formación de tejido cicatricial, distorsionando la arquitectura normal del hígado. Clínicamente puede manifestarse como ascitis, hemorragia digestiva, ictericia o encefalopatía hepática. Existen varios tipos de cirrosis dependiendo de su etiología, como la cirrosis alcohólica o viral, y grados de gravedad medidos por escalas como Child-Pugh
Este documento proporciona una lista de imágenes de anatomía patológica relacionadas con el tubo digestivo, el hígado, la vesícula biliar y el páncreas. Incluye imágenes de varias enfermedades como esofagitis, úlceras gástricas, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, cirrosis hepática, pancreatitis aguda y crónica, y carcinomas de páncreas, entre otras.
Imágenes patología hígado, vesícula biliar y páncreasNayane Mothé
Este documento describe varias patologías hepáticas, biliares y pancreáticas. Detalla las características histológicas de afecciones como la cirrosis, hepatitis, cáncer de hígado y vesícula biliar, pancreatitis y tumores pancreáticos. Incluye imágenes microscópicas de estas condiciones y explica brevemente sus síntomas y causas.
Este documento proporciona información sobre las glándulas anexas del aparato digestivo, en particular el hígado y las vías biliares. Describe la anatomía, irrigación sanguínea y microarquitectura del hígado, así como características generales de las enfermedades hepáticas como la insuficiencia hepática y la cirrosis. También cubre temas como la ictericia, la colestasis, infecciones hepáticas y hepatitis.
La cirrosis hepática es la acumulación de fibras de colágeno en el hígado que distorsiona irreversiblemente su arquitectura normal. Las principales causas son el consumo crónico de alcohol y las hepatitis virales. Las manifestaciones clínicas incluyen ascitis, hipertensión portal, encefalopatía hepática y sangrado esofágico por varices. No tiene tratamiento específico, solo tratamiento de soporte y las complicaciones.
El documento describe las principales patologías del hígado y las vías biliares, incluyendo los patrones de daño hepático como la inflamación, degeneración y muerte celular, así como la fibrosis, cirrosis e insuficiencia hepática. También describe las causas y manifestaciones clínicas de varias enfermedades como la hepatitis viral, la cirrosis, la hipertensión portal, la ictericia, la colestasis y las obstrucciones biliares, entre otras.
La cirrosis es un proceso caracterizado por la fibrosis y cambio del tejido hepático normal a tejido cicatricial con nódulos anormales. Puede ser causada por el consumo de alcohol, hepatitis virales, trastornos hereditarios u otras enfermedades. En la cirrosis, hay un aumento del colágeno en el hígado que causa la pérdida de la arquitectura normal y las funciones del órgano.
El documento proporciona información sobre patología hepática. Resume lo siguiente:
1) El hígado realiza funciones vitales como el metabolismo, la excreción y el almacenamiento.
2) La hepatitis puede ser causada por virus, bacterias, parásitos, sustancias tóxicas y drogas. Los virus de la hepatitis A al E son las causas más comunes.
3) La hepatitis viral puede ser aguda o crónica y conducir a complicaciones como cirrosis e insuficiencia hepática.
La cirrosis hepática es el estadio final de enfermedades hepáticas crónicas que causa pérdida de parénquima hepático y formación de tejido cicatricial, distorsionando la arquitectura normal del hígado. Clínicamente puede manifestarse como ascitis, hemorragia digestiva, ictericia o encefalopatía hepática. Existen varios tipos de cirrosis dependiendo de su etiología, como la cirrosis alcohólica o viral, y grados de gravedad medidos por escalas como Child-Pugh
Este documento proporciona una lista de imágenes de anatomía patológica relacionadas con el tubo digestivo, el hígado, la vesícula biliar y el páncreas. Incluye imágenes de varias enfermedades como esofagitis, úlceras gástricas, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, cirrosis hepática, pancreatitis aguda y crónica, y carcinomas de páncreas, entre otras.
Este documento describe varias enfermedades hepáticas. La Enfermedad de Wilson es una enfermedad genética que causa acumulación tóxica de cobre en el hígado y cerebro. La cirrosis biliar primaria es una enfermedad inflamatoria autoinmune que causa inflamación y destrucción de las vías biliares intrahepáticas, lo que lleva a cirrosis. Las complicaciones hepáticas del trasplante de órganos incluyen rechazo agudo y crónico del injerto así como la enfer
Este documento describe varias condiciones hepáticas incluyendo obstrucciones biliares extrahepáticas, hepatitis viral, y cirrosis hepática. Describe las causas, síntomas, hallazgos de anatomía patológica y complicaciones de cada condición. Incluye una lista de siete alumnos para la clase de Anatomía Patológica impartida por la Dra. Lídia Delgado Roca.
La cirrosis hepática es una enfermedad crónica progresiva que causa la muerte del tejido hepático normal y su reemplazo por tejido fibroso. Las principales causas son el virus de la hepatitis, el alcohol, enfermedades autoinmunes y hereditarias. Los síntomas en etapas tempranas incluyen fatiga y dolor abdominal, mientras que en etapas avanzadas se presenta ictericia, ascitis y encefalopatía hepática. El tratamiento se enfoca en medidas dietéticas y de estilo de vida, así como suplementos
El documento describe diferentes tipos de cirrosis hepática, incluyendo la cirrosis alcohólica, poshepatítica, criptogénica, biliar y cardíaca. La cirrosis alcohólica se debe al consumo crónico excesivo de alcohol y se caracteriza por fibrosis difusa y pérdida de hepatocitos. La cirrosis poshepatítica y criptogénica tienen varias causas subyacentes desconocidas y se caracterizan morfológicamente por extensa pérdida de hepatocitos y fibrosis. La cirrosis biliar puede ser pri
La cirrosis es una enfermedad crónica e irreversible del hígado causada por la destrucción de células hepáticas y el aumento de tejido fibroso. Puede ser causada por exceso de alcohol, hepatitis virales, enfermedades autoinmunes u otras causas. Provoca complicaciones como hipertensión portal, ascitis, hemorragia digestiva y encefalopatía hepática. El diagnóstico incluye ecografía, pruebas de laboratorio y biopsia hepática. No tiene cura, pero el trasplante hepático puede ser una op
cirrosis heptatica, hepatitis y pancreatitisfonsi20alfa
El documento describe la cirrosis, una enfermedad del hígado caracterizada por la fibrosis y la transformación anormal de la arquitectura del hígado. Explica la fisiopatología de la cirrosis, incluyendo la muerte hepática, regeneración, fibrosis progresiva y cambios vasculares. También detalla las principales causas de la cirrosis como el alcoholismo y las hepatitis virales, así como sus complicaciones más comunes como las varices esofágicas y la ascitis.
Este documento describe la anatomía, fisiología y patología del hígado, con un enfoque en la cirrosis hepática y hepatitis. Explica la microestructura del hígado, la circulación sanguínea hepática, el sistema biliar y las zonas del acino hepático. También describe la clasificación, epidemiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, estudios de gabinete y de laboratorio relevantes para el diagnóstico y seguimiento de la cirrosis hepática.
La cirrosis hepática es el estadio final de enfermedades hepáticas crónicas y se caracteriza por la pérdida del parénquima hepático y formación de septos fibrosos. Puede ser causada por infecciones, enfermedades genéticas, fármacos, alcohol u otros factores. Los síntomas incluyen anorexia, pérdida de peso y hemorragias. El tratamiento se enfoca en controlar los síntomas y el único tratamiento definitivo es el trasplante hepático.
Este documento resume varios temas relacionados con la patología digestiva. Brevemente describe las características de la colestasis, cirrosis, hepatitis viral, cirrosis biliar primaria y secundaria, tumores hepáticos y patologías de la vesícula biliar y el páncreas como la pancreatitis y la fibrosis quística. Explica las causas, hallazgos macroscópicos e histológicos de estas enfermedades.
Este documento describe la hepatomegalia o aumento anormal del tamaño del hígado. Explica que puede ser causada por inflamación, congestión o enfermedades que producen depósito de sustancias en el hígado. Incluye ejemplos como hepatitis, síndrome Torch, abscesos hepáticos, esteatosis y hemocromatosis. También describe cómo evaluar la hepatomegalia mediante estudios de imagen como ultrasonido, tomografía computarizada y resonancia magnética.
La cirrosis hepática se produce por necrosis e inflamación crónica del hígado, lo que lleva a una proliferación anormal de tejido conectivo. El factor de crecimiento transformante beta 1 estimula la formación de fibras de colágeno por parte de los miofibroblastos, dando lugar a la fibrosis hepática. A medida que progresa la fibrosis, se forman septos que dividen el hígado en nódulos, interrumpiendo el flujo sanguíneo y causando daño isquémico.
La enfermedad inflamatoria intestinal define procesos inflamatorios idiopáticos del intestino, como la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerativa. La enfermedad de Crohn puede afectar cualquier parte del tracto gastrointestinal y se caracteriza por inflamación transmural discontinua, con ulceraciones, granulomas y complicaciones como abscesos y fistulas. El diagnóstico requiere estudios endoscópicos, radiológicos e histopatológicos. El tratamiento incluye aminosalicilatos, antibióticos, corticoides,
Este documento describe las patologías del hígado, incluyendo quistes hepáticos, abscesos hepáticos y quistes parasitarios. Explica la anatomía del hígado y segmentación hepática según Couinaud. Describe los síntomas, complicaciones, diagnóstico y tratamiento de quistes hepáticos congénitos, quistes hidatídicos y abscesos hepáticos piógenos y amebianos.
Este documento proporciona una introducción a la cirrosis hepática, definiéndola, clasificándola y describiendo su etiología, anatomía patológica y fisiopatología. La cirrosis hepática es un proceso crónico e irreversible que se caracteriza por necrosis celular, regeneración nodular y formación de tabiques de tejido conjuntivo. Puede ser causada por factores virales como la hepatitis B y C, o por el consumo excesivo de alcohol a largo plazo. Histológicamente involucra la reconstrucción alterada del h
El documento describe diferentes tipos de cirrosis hepática, sus causas, características y manifestaciones clínicas. Las principales causas de cirrosis incluyen alcoholismo, hepatitis virales crónicas, esteatopatía no alcohólica y cirrosis biliar primaria. La cirrosis se caracteriza por fibrosis estructural del hígado que conduce a disfunción hepática. Los síntomas pueden incluir ictericia, trastornos de la coagulación e hipoalbuminemia. El diagnóstico se basa en biopsia hepática y el tratamiento
El documento describe la cirrosis hepática, una enfermedad crónica del hígado caracterizada por la fibrosis masiva y la formación de nódulos de regeneración. Se clasifica según criterios morfológicos, clínicos y etiológicos. Las causas más frecuentes son el alcoholismo y la hepatitis viral. Los síntomas varían desde leves en la etapa compensada hasta graves complicaciones en la descompensada. El diagnóstico se realiza mediante análisis clínicos, ecografía e histopatología. El pronóstico
El documento describe los quistes renales, definidos como lesiones no tumorales con una envoltura fina que contiene líquido. Pueden ser hereditarios, unilaterales o bilaterales. Los quistes simples se originan en la corteza renal y tienen pared fina y contenido líquido. La policistina-1 y -2 forman un canal cuya disfunción causa la formación de quistes. Los quistes atípicos pueden ser quistes complicados o tumores y requieren más evaluación.
Colangitis dx y clasif segun criterio de tokio2018marianelarlc
La colangitis aguda es una inflamación infecciosa de la vía biliar que puede progresar rápidamente y causar disfunción de múltiples órganos. Los factores de riesgo incluyen obstrucciones biliares y neoplasias. Los síntomas clásicos son fiebre, ictericia y dolor abdominal. El diagnóstico se basa en hallazgos de inflamación sistémica e ictericia, con imágenes para identificar la causa. El tratamiento consiste en antibióticos, drenaje biliar y manejo de soporte
Louisiana State University was established in 1853 by the Louisiana general assembly to provide higher education. It was originally called the Seminary of Learning of the State of Louisiana. In 1859, its main building was completed near Pineville. By 1870, the name had changed to Louisiana State University. The document provides information about tuition costs, degrees offered including art, business, chemistry, law and biology, as well as major programs like biology pre-med.
This document provides a history of the horror genre in film from its origins in the silent era to modern times. It traces the evolution of horror movies from expressionist silent films to contemporary concerns explored through science fiction and supernatural themes. Key developments discussed include the rise of slashers in the 1970s-80s from directors like Carpenter and Cunningham, the popularity of works adapted from Stephen King's novels, and trends like remakes and returns to zombie genres in the 2000s.
sciPADS presentation @ JURE conference 2014 in Nicosia, CyprusDica Lab
The study investigates how tablet-cloud systems can enhance inquiry-based science learning in elementary education. Tablet technologies are seen to support learning through gathering data, facilitating multimodal productions, and enabling collaborative learning. They can increase student motivation by making learning more fun and providing easy access to diverse resources. Tablets also help structure the learning process with applications and allow students to create complex presentations to demonstrate their understandings. However, successful implementation depends on factors like the teacher's skills and motivation to integrate technology.
Este documento describe varias enfermedades hepáticas. La Enfermedad de Wilson es una enfermedad genética que causa acumulación tóxica de cobre en el hígado y cerebro. La cirrosis biliar primaria es una enfermedad inflamatoria autoinmune que causa inflamación y destrucción de las vías biliares intrahepáticas, lo que lleva a cirrosis. Las complicaciones hepáticas del trasplante de órganos incluyen rechazo agudo y crónico del injerto así como la enfer
Este documento describe varias condiciones hepáticas incluyendo obstrucciones biliares extrahepáticas, hepatitis viral, y cirrosis hepática. Describe las causas, síntomas, hallazgos de anatomía patológica y complicaciones de cada condición. Incluye una lista de siete alumnos para la clase de Anatomía Patológica impartida por la Dra. Lídia Delgado Roca.
La cirrosis hepática es una enfermedad crónica progresiva que causa la muerte del tejido hepático normal y su reemplazo por tejido fibroso. Las principales causas son el virus de la hepatitis, el alcohol, enfermedades autoinmunes y hereditarias. Los síntomas en etapas tempranas incluyen fatiga y dolor abdominal, mientras que en etapas avanzadas se presenta ictericia, ascitis y encefalopatía hepática. El tratamiento se enfoca en medidas dietéticas y de estilo de vida, así como suplementos
El documento describe diferentes tipos de cirrosis hepática, incluyendo la cirrosis alcohólica, poshepatítica, criptogénica, biliar y cardíaca. La cirrosis alcohólica se debe al consumo crónico excesivo de alcohol y se caracteriza por fibrosis difusa y pérdida de hepatocitos. La cirrosis poshepatítica y criptogénica tienen varias causas subyacentes desconocidas y se caracterizan morfológicamente por extensa pérdida de hepatocitos y fibrosis. La cirrosis biliar puede ser pri
La cirrosis es una enfermedad crónica e irreversible del hígado causada por la destrucción de células hepáticas y el aumento de tejido fibroso. Puede ser causada por exceso de alcohol, hepatitis virales, enfermedades autoinmunes u otras causas. Provoca complicaciones como hipertensión portal, ascitis, hemorragia digestiva y encefalopatía hepática. El diagnóstico incluye ecografía, pruebas de laboratorio y biopsia hepática. No tiene cura, pero el trasplante hepático puede ser una op
cirrosis heptatica, hepatitis y pancreatitisfonsi20alfa
El documento describe la cirrosis, una enfermedad del hígado caracterizada por la fibrosis y la transformación anormal de la arquitectura del hígado. Explica la fisiopatología de la cirrosis, incluyendo la muerte hepática, regeneración, fibrosis progresiva y cambios vasculares. También detalla las principales causas de la cirrosis como el alcoholismo y las hepatitis virales, así como sus complicaciones más comunes como las varices esofágicas y la ascitis.
Este documento describe la anatomía, fisiología y patología del hígado, con un enfoque en la cirrosis hepática y hepatitis. Explica la microestructura del hígado, la circulación sanguínea hepática, el sistema biliar y las zonas del acino hepático. También describe la clasificación, epidemiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, estudios de gabinete y de laboratorio relevantes para el diagnóstico y seguimiento de la cirrosis hepática.
La cirrosis hepática es el estadio final de enfermedades hepáticas crónicas y se caracteriza por la pérdida del parénquima hepático y formación de septos fibrosos. Puede ser causada por infecciones, enfermedades genéticas, fármacos, alcohol u otros factores. Los síntomas incluyen anorexia, pérdida de peso y hemorragias. El tratamiento se enfoca en controlar los síntomas y el único tratamiento definitivo es el trasplante hepático.
Este documento resume varios temas relacionados con la patología digestiva. Brevemente describe las características de la colestasis, cirrosis, hepatitis viral, cirrosis biliar primaria y secundaria, tumores hepáticos y patologías de la vesícula biliar y el páncreas como la pancreatitis y la fibrosis quística. Explica las causas, hallazgos macroscópicos e histológicos de estas enfermedades.
Este documento describe la hepatomegalia o aumento anormal del tamaño del hígado. Explica que puede ser causada por inflamación, congestión o enfermedades que producen depósito de sustancias en el hígado. Incluye ejemplos como hepatitis, síndrome Torch, abscesos hepáticos, esteatosis y hemocromatosis. También describe cómo evaluar la hepatomegalia mediante estudios de imagen como ultrasonido, tomografía computarizada y resonancia magnética.
La cirrosis hepática se produce por necrosis e inflamación crónica del hígado, lo que lleva a una proliferación anormal de tejido conectivo. El factor de crecimiento transformante beta 1 estimula la formación de fibras de colágeno por parte de los miofibroblastos, dando lugar a la fibrosis hepática. A medida que progresa la fibrosis, se forman septos que dividen el hígado en nódulos, interrumpiendo el flujo sanguíneo y causando daño isquémico.
La enfermedad inflamatoria intestinal define procesos inflamatorios idiopáticos del intestino, como la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerativa. La enfermedad de Crohn puede afectar cualquier parte del tracto gastrointestinal y se caracteriza por inflamación transmural discontinua, con ulceraciones, granulomas y complicaciones como abscesos y fistulas. El diagnóstico requiere estudios endoscópicos, radiológicos e histopatológicos. El tratamiento incluye aminosalicilatos, antibióticos, corticoides,
Este documento describe las patologías del hígado, incluyendo quistes hepáticos, abscesos hepáticos y quistes parasitarios. Explica la anatomía del hígado y segmentación hepática según Couinaud. Describe los síntomas, complicaciones, diagnóstico y tratamiento de quistes hepáticos congénitos, quistes hidatídicos y abscesos hepáticos piógenos y amebianos.
Este documento proporciona una introducción a la cirrosis hepática, definiéndola, clasificándola y describiendo su etiología, anatomía patológica y fisiopatología. La cirrosis hepática es un proceso crónico e irreversible que se caracteriza por necrosis celular, regeneración nodular y formación de tabiques de tejido conjuntivo. Puede ser causada por factores virales como la hepatitis B y C, o por el consumo excesivo de alcohol a largo plazo. Histológicamente involucra la reconstrucción alterada del h
El documento describe diferentes tipos de cirrosis hepática, sus causas, características y manifestaciones clínicas. Las principales causas de cirrosis incluyen alcoholismo, hepatitis virales crónicas, esteatopatía no alcohólica y cirrosis biliar primaria. La cirrosis se caracteriza por fibrosis estructural del hígado que conduce a disfunción hepática. Los síntomas pueden incluir ictericia, trastornos de la coagulación e hipoalbuminemia. El diagnóstico se basa en biopsia hepática y el tratamiento
El documento describe la cirrosis hepática, una enfermedad crónica del hígado caracterizada por la fibrosis masiva y la formación de nódulos de regeneración. Se clasifica según criterios morfológicos, clínicos y etiológicos. Las causas más frecuentes son el alcoholismo y la hepatitis viral. Los síntomas varían desde leves en la etapa compensada hasta graves complicaciones en la descompensada. El diagnóstico se realiza mediante análisis clínicos, ecografía e histopatología. El pronóstico
El documento describe los quistes renales, definidos como lesiones no tumorales con una envoltura fina que contiene líquido. Pueden ser hereditarios, unilaterales o bilaterales. Los quistes simples se originan en la corteza renal y tienen pared fina y contenido líquido. La policistina-1 y -2 forman un canal cuya disfunción causa la formación de quistes. Los quistes atípicos pueden ser quistes complicados o tumores y requieren más evaluación.
Colangitis dx y clasif segun criterio de tokio2018marianelarlc
La colangitis aguda es una inflamación infecciosa de la vía biliar que puede progresar rápidamente y causar disfunción de múltiples órganos. Los factores de riesgo incluyen obstrucciones biliares y neoplasias. Los síntomas clásicos son fiebre, ictericia y dolor abdominal. El diagnóstico se basa en hallazgos de inflamación sistémica e ictericia, con imágenes para identificar la causa. El tratamiento consiste en antibióticos, drenaje biliar y manejo de soporte
Louisiana State University was established in 1853 by the Louisiana general assembly to provide higher education. It was originally called the Seminary of Learning of the State of Louisiana. In 1859, its main building was completed near Pineville. By 1870, the name had changed to Louisiana State University. The document provides information about tuition costs, degrees offered including art, business, chemistry, law and biology, as well as major programs like biology pre-med.
This document provides a history of the horror genre in film from its origins in the silent era to modern times. It traces the evolution of horror movies from expressionist silent films to contemporary concerns explored through science fiction and supernatural themes. Key developments discussed include the rise of slashers in the 1970s-80s from directors like Carpenter and Cunningham, the popularity of works adapted from Stephen King's novels, and trends like remakes and returns to zombie genres in the 2000s.
sciPADS presentation @ JURE conference 2014 in Nicosia, CyprusDica Lab
The study investigates how tablet-cloud systems can enhance inquiry-based science learning in elementary education. Tablet technologies are seen to support learning through gathering data, facilitating multimodal productions, and enabling collaborative learning. They can increase student motivation by making learning more fun and providing easy access to diverse resources. Tablets also help structure the learning process with applications and allow students to create complex presentations to demonstrate their understandings. However, successful implementation depends on factors like the teacher's skills and motivation to integrate technology.
Louisiana State University is a public university located in Baton Rouge, Louisiana. It was founded in 1859 and opened in 1860, but closed later that year due to the Civil War. Tuition and required fees vary by semester, with the most expensive semester being Fall at $3,322.30 for tuition and $549.45 for required fees. The document discusses the author's intended major in education and reasons for wanting to attend LSU, which include its proximity to home and high ranking.
El documento habla sobre los alcaloides del opio, incluyendo la morfina y la codeína. También discute la lactosa, el principal azúcar de la leche, y la vincristina, un fármaco utilizado para tratar la leucemia. Finalmente, concluye que las plantas son una fuente valiosa para medicamentos y que los alcaloides del opio se dividen en dos categorías.
Este documento describe la composición química y propiedades farmacológicas del cannabinol. Explica que el cannabinol es un compuesto psicoactivo que se encuentra en la planta de cannabis y pertenece a la clase de terpenofenoles. Contiene información sobre los diferentes cannabinoides como el THC y CBD, y cómo afectan procesos como el dolor, la inflamación y la motilidad gastrointestinal. También resume métodos para separar e identificar los distintos compuestos del cannabinol como la cromatografía en
This document provides photos and descriptions of Thien Hau Temple, a Taoist temple located in Chinatown, Los Angeles. The temple is dedicated to Mazu, the goddess of the sea, as well as other gods and goddesses including Guan Yu, Fu De, and Guan Yin. Photos show the exterior of the temple including a female guardian statue and people burning incense sticks. The interior contains many shrines, altars for prayer and offerings, hanging ornaments, and a main altar where fruits are left as offerings to feed the less fortunate. The goddess Mazu's shrine is also described as the main focus of the temple where people leave additional offerings.
This short document promotes creating presentations using Haiku Deck, a tool for making slideshows. It encourages the reader to get started making their own Haiku Deck presentation and sharing it on SlideShare. In just one sentence, it pitches the idea of using Haiku Deck to easily create engaging slideshows.
What kind of media institution might distribute yourteelendorblack
The document discusses film production and distribution. It describes what a production company does, including financing production and organizing aspects like scheduling, scripting, casting, and marketing. It also discusses the role of a film distributor in marketing and releasing a film. The response chooses Vertigo Films as the preferred distributor due to their experience distributing similar horror films. Funding would come from the BFI, which provides funding and support for filmmaking across genres.
El color de las piedras precisosa jhonathan charryJhonatan Charry
Este documento describe las causas del color de las piedras preciosas más populares como el rubí, el zafiro y la esmeralda. Explica que el color se debe a pequeñas cantidades de metales de transición como el cromo y el hierro en su estructura, los cuales causan cambios en la energía de los electrones que producen diferentes colores. También cubre las formas alotrópicas del carbono como el diamante y el grafito, y resume las características y orígenes de las piedras preciosas más conocidas.
Cite at least one example of when your leadership had an impact on or changed a certain situation, and justify how an IE Master’s Degree program would help you to strengthen or improve this competence
The document outlines 4 uses of the present simple tense: 1) for facts that are always or generally true, 2) to describe habits or routines, 3) for more permanent situations, and 4) to describe feelings and thoughts. Examples are provided for each use, such as "water is wet", "I go to football practice twice a week", "I live in Vic", and "I think FCB is better than Real Madrid".
This research report recommends buying shares of Asia Pacific Breweries Limited (APB) with a target price of $52. It summarizes APB's business overview, Porter's Five Forces analysis of the beer industry, APB's SWOT analysis, growth strategy of pursuing acquisitions and aggressive marketing, positive financial analysis findings regarding profitability, operating efficiency and stability, and provides 5-year forecasts and valuation using the residual income model to support the $52 target price.
The document discusses a professional development session on the learning management system Moodle that was conducted synchronously and on-site for teachers at a school, with the goals of introducing them to Moodle, demonstrating how it can be used in the classroom, and planning for individual follow-up sessions to help teachers implement Moodle in their own teaching. Research on effective professional development informed the design of the session and theories of adult learning principles were applied.
El 26 de abril de 1986 ocurrió una explosión en el reactor número 4 de la central nuclear de Chernobyl en Ucrania, liberando grandes cantidades de material radioactivo. La explosión causó la muerte inmediata de dos bomberos y afectó la salud de miles de personas en los años siguientes. La ciudad tuvo que ser evacuada de forma permanente. El accidente se considera uno de los mayores desastres medioambientales de la historia.
Understanding micro elements in film openingsteelendorblack
This document analyzes the micro elements used in the opening scene of the film "Psycho". It discusses the black and white aerial setting showing California suburbs. Props like a jug and cups are used to emphasize what the male character is doing for the female. Costumes are portrayed as very sexual with minimal clothing showing a close relationship. Shots include a lady looking up at a man talking, a close up showing intimacy, a medium shot capturing the situation, a long shot showing where she will enter, and a pan shot of the environment. Cuts are used to show the characters talking and being intimate. The pace is very fast with many cuts in a short time making the meaning more effective. Physical expressions, vocal delivery
La cirrosis hepática es una enfermedad anatómica caracterizada por la desorganización de la estructura hepática normal debido a la formación de nódulos regenerativos rodeados de tejido fibroso, necrosis y fibrosis. Las principales causas son el abuso crónico de alcohol, la hepatitis crónica y trastornos metabólicos. Presenta complicaciones graves como hemorragia gastrointestinal, ascitis, insuficiencia hepática y carcinoma hepatocelular. El diagnóstico se basa en pruebas de laboratorio y exámenes de imagen. El tratamiento se enf
La cirrosis es una enfermedad hepática crónica que causa daño irreversible al hígado. Los síntomas de la cirrosis incluyen ictericia, ascitis, hemorragia gastrointestinal y encefalopatía hepática. El documento describe las causas, complicaciones y tratamiento de la cirrosis, incluida la hipertensión portal, las varices esofágicas y la insuficiencia hepática. Define términos clave como cirrosis, ictericia e hipertensión portal y explica cómo la cirrosis afecta la anatomía y función del hígado
CLASE 4 y 5 - VIA BILIAR Y UROLOGICO- SVH - copia - copia.pptxFernando900755
El documento describe la anatomía de la vía biliar y riñón, y presenta varios casos de patologías hepáticas y renales agudas. Resume la anatomía de la vesícula biliar, conductos biliares y riñón, así como los hallazgos radiológicos de condiciones como colecistitis aguda, coledocolitiasis, pancreatitis aguda biliar, pielonefritis aguda, pielonefritis enfisematosa y pionefrosis. Explica las técnicas de imagen como ecografía y tomografía computarizada utiliz
Este documento define varios términos relacionados con la cirrosis hepática y sus complicaciones, incluida la ictericia, hipertensión portal y anastomosis portocava. Describe cómo la cirrosis afecta al hígado y otros órganos como el bazo, y explica la anatomía y fisiopatología subyacente. También resume los síntomas, signos, complicaciones, diagnóstico y clasificación de la cirrosis.
La cirrosis hepática es una enfermedad crónica e irreversible caracterizada por una alteración difusa de la arquitectura hepática con presencia de fibrosis y nódulos de regeneración, lo que lleva a insuficiencia hepática e hipertensión portal. La cirrosis puede ser compensada o descompensada, dependiendo del grado de daño hepático y presión portal. Las causas más comunes son el consumo excesivo de alcohol y la hepatitis C, aunque también pueden contribuir la obesidad, enfermedades hereditarias y exposición a toxinas.
La cirrosis es una enfermedad crónica e irreversible del hígado que causa la destrucción de las células hepáticas y un aumento del tejido fibroso. Puede ser causada por exceso de alcohol, hepatitis vírica, enfermedades autoinmunes u otras causas. Una complicación común es la hipertensión portal, que puede causar ascitis, varices esofágicas y hemorragia digestiva. El diagnóstico incluye exámenes de sangre, ecografía y biopsia hepática. No tiene cura, pero el tratamiento
Enfermedades obstructivas y no obstructivas de la vesicula biliarraul
Este documento resume varias enfermedades obstructivas y no obstructivas de las vías biliares, incluyendo colecistitis acalculosa, quistes biliares, colangitis esclerosante, estenosis del esfínter de Oddi, y estenosis del conducto biliar. Describe los síntomas, causas, diagnóstico y tratamientos de cada condición.
enfermedades obstructivas y no obstructivas de vesícula biliarraul
Este documento resume varias enfermedades obstructivas y no obstructivas de las vías biliares, incluyendo colecistitis acalculosa, quistes biliares, colangitis esclerosante, estenosis del esfínter de Oddi, y estenosis del conducto biliar. Describe los síntomas, causas, diagnóstico y tratamientos de cada condición.
La cirrosis hepática es una enfermedad en la que la estructura normal del hígado se desorganiza debido a la necrosis, la formación de nódulos regenerativos rodeados de tejido fibroso, y la fibrosis. Se produce como resultado de daño hepático crónico de diversas etiologías y conduce a la disfunción hepática. Los síntomas incluyen debilidad, picazón, arañas vasculares y complicaciones como ascitis e insuficiencia hepática. El diagnóstico se basa en la historia clínica, pruebas de
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de cirrosis hepática, incluyendo su concepto, etiología, anatomía patológica, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Describe la cirrosis alcohólica, poshepatítica, biliar primaria y secundaria, cardíaca y otras causas metabólicas o hereditarias. También explica las principales complicaciones de la cirrosis como la hipertensión portal y su tratamiento.
Este documento describe varios tipos de quistes hepáticos y sus características de imagen por resonancia magnética. Incluye quistes simples, epidermoides, asociados a enfermedades como la fibroquística hepática, peribiliares, biliares congénitos, enfermedad de Caroli, colangitis esclerosante primaria y hamartoma biliar múltiple. También describe quistes inflamatorios infecciosos como abscesos, candidiasis y quistes hidatídicos, así como quistes tumor
Este documento resume las características de la cirrosis hepática, incluyendo sus causas principales como la hepatitis alcohólica y viral, manifestaciones clínicas como la hepatomegalia y ascitis, complicaciones como la hipertensión portal y la encefalopatía hepática, y su clasificación y tratamiento según la escala de Child-Pugh. La cirrosis es el resultado de una enfermedad hepática crónica que daña el parénquima y conduce a la formación de fibrosis y nódulos de regeneración.
Este documento describe varias enfermedades renales no hereditarias que causan la formación de quistes, incluyendo quistes renales simples, displasia renal multiquística, riñón en esponja y enfermedad renal quística adquirida. Los quistes renales simples son comunes y generalmente asintomáticos, mientras que las otras condiciones pueden causar complicaciones como infecciones, cálculos renales o insuficiencia renal. El diagnóstico se realiza mediante ecografía, tomografía computarizada o
La cirrosis hepática afecta el tejido hepático como consecuencia de diferentes enfermedades crónicas, alterando su arquitectura y formando nódulos de regeneración. Las principales causas son el consumo excesivo de alcohol, la hepatitis crónica por virus B o C, y enfermedades metabólicas. Puede ser compensada o descompensada, presentando síntomas como ascitis, encefalopatía hepática o hemorragia digestiva. El tratamiento se enfoca en las causas subyacentes y complicaciones, pudiendo requerir tras
Este documento describe la enfermedad diverticular del colon, incluyendo su definición, mecanismo de formación, factores de riesgo, formas de presentación clínica y tratamiento. La enfermedad diverticular del colon se refiere a la presencia de divertículos en el colon que causan síntomas. Los divertículos se forman donde los vasos sanguíneos penetran la pared del colon debido a la alta presión intraluminal. La enfermedad puede presentarse como diverticulosis asintomática, enfermedad diverticular no complicada que
El documento describe diferentes tipos de hepatopatías. 1) Se mencionan causas de hiperbilirrubinemia como anemias hemolíticas o síndromes de Gilbert. 2) También se describen causas de ictericia como defectos en la conjugación de bilirrubina o síndromes de Crigler-Najjar. 3) Entre las hepatopatías inflamatorias crónicas se incluyen hepatitis virales, toxicidad hepática y metabolopatías.
El documento contiene protocolos de resonancia magnética para examinar diferentes órganos como el abdomen, hígado, páncreas, riñones, pelvis, así como información sobre lesiones y enfermedades que pueden afectar a estos órganos. Se describen parámetros de adquisición de imágenes y uso de contraste gadolinio para cada protocolo. También incluye detalles histopatológicos sobre diferentes patologías.
Este documento clasifica y describe diferentes alteraciones congénitas hepáticas y de la vía biliar, incluyendo atresias biliares, quistes de colédoco, enfermedad de Caroli y fibrosis hepática congénita. Se proporcionan detalles sobre la etiología, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento de cada condición. El documento contiene información relevante sobre las características y el manejo de estas raras anomalías del hígado y las vías biliares.
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Anomalías quísticas congénitas
de hígado y vía biliar
Paola A. Acevedo¹; Gustavo Raichholz¹; Roberto Staffieri²
¹Escuela de Diagnóstico por Imágenes, Fundación Dr. J.R. Villavicencio
² Diagnóstico Médico Oroño
Rosario, Argentina
paacevedo@hotmail.com
Abstract
Fibropolycystic liver disease encompasses a espectrum
of related lesions that may affect the liver and/or the
biliary tract. These lesions are caused by abnormal
embryologic development of the ductal plates, and they
include congenital hepatic fibrosis,biliary hamartomas,
autosomal dominant polycystic disease, Caroli disease
and choledochal cysts. These lesions can be clinically
silent or can cause signs and symptoms such as
cholangitis, portal hypertension, gastrointestinal
bleeding, infections and space-occupying masses; they
present characteristic findings in computed tomography
(TC) and magnetic resonance (MR) imaging. Patients
with congenital hepatic fibrosis have liver morphologic
abnormalities with evidence of portal hypertension such
as varices, splenomegaly, and usually also have renal
lesions and other associated ductal plate abnormalities.
Biliary hamartomas (Von Meyenburg disease) usually
manifest as multiple cysts that are nearly uniform in size
and measure up to 15 mm in diameter. Autosomal
dominant polycystic disease manifests as large cysts
that diffusely affect the liver. Caroli disease consists of a
sacular dilatation of the intrahepatic biliary ducts which is
seen as cystic images of different sizes that
communicate with the biliary tract.Choledochal cystc
manifests as a fusiform or cystic dilatation of the
estrahepatic bile duct.
Key Words: Fibropolycystic disease, ductal plates,
liver, congenital disease, biliary tract.
Resumen
Propósito: Realizar una revisión de las enfermedades
fibropoliquísticas del hígado con sus patrones
imagenológicos característicos para alcanzar un
correcto diagnóstico no invasivo de estas entidades. La
enfermedad fibropoliquística incluye un espectro de
lesiones que pueden afectar al hígado y/o a la vía biliar.
Estas lesiones son causadas por anomalías
embriológicas en diferentes estadios del desarrollo de la
placa ductal, e incluyen a la Fibrosis Hepática
Congénita, los Hamartomas Biliares, la Enfermedad
Poliquística Autosómica Dominante, la Enfermedad de
Caroli y los Quistes de Colédoco. Estas entidades
pueden ser clínicamente silentes o causar signos y
síntomas como colangitis, hipertensión portal,
hemorragia digestiva, infecciones y masas ocupantes
de espacio; y presentan hallazgos característicos en la
tomografía computada (TC) y la Resonancia Magnética
(RM). La fibrosis hepática congénita típicamente
presenta anomalías morfológicas hepáticas con
evidencia imagenológica de hipertensión portal como
várices y esplenomegalia, y se asocia a lesiones renales
y otras anomalías de la placa ductal. Los hamartomas
Biliares (Enfermedad de Von Meyenburg) usualmente
se presentan como múltiples quistes de tamaño
uniforme de hasta 15 mm de diámetro. La Enfermedad
Poliquística Autosómica Dominante se presenta como
grandes lesiones quísticas que afectan en forma difusa
al hígado. La enfermedad de Caroli consiste en una
dilatación sacular de los ductos biliares intrahepáticos
que se traduce en imágenes quísticas de tamaño
variado que comunican con el árbol biliar. Los quistes de
colédoco son una dilatación fusiforme o sacular de la via
biliar extrahepática.
Palabras clave: Enfermedad fibropoliquística, placa
ductal, hígado, anomalías congénitas, vía biliar.
Introducción
Las enfermedades fibropoliquísticas del hígado son un
grupo de entidades que derivan del desarrollo anómalo
de la placa biliar ductal en diferentes estadios. Las
alteraciones hepatobiliares y renales coexisten
frecuentemente en diversas combinaciones, sugiriendo la
expresión de una anormalidad genética subyacente .
La placa ductal se define como una capa de células
cilíndricas que rodean a una rama de la vena porta y que
se desarrolla durante la primera semana de gestación.
Los conductos biliares se forman a partir de la
remodelación y la involución parcial de estas placas
cilíndricas. En las malformaciones ductales las placas son
insuficientemente reabsorbidas, y las anomalías pueden
desarrollarse en diferentes estadios de este proceso de
remodelación-involución.; y esto es lo que después
determina el desorden clínico patológico resultante.
La fibrosis hepática congénita y los hamartomas son
manifestaciones de la malformación de los pequeños
ductos biliares interlobares.
La enfermedad poliquística autosómica dominante
representa la malformación de los ductos biliares
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segmento medial normal o hipertrófico, atrofia del lóbulo
derecho; várices, esplenomegalia y malformaciones de la
placa ductal asociadas. También se ha descripto un
aumento de tamaño de la arteria hepática asociada a
grandes nódulos de regeneración como consecuencia de
un aumento de la vascularización hepática.
Hamartomas Biliares (Complejo de Von Meyemburg -
CVM-)
Los hamartomas biliares, descritos inicialmente por von
Meyenburg en 1918, son pequeñas lesiones focales
compuestas de estructuras biliares intahepáticas
dilatadas tapizadas por epitelio que no comunican con el
árbol biliar. Típicamente son múltiples, redondeadas, de
tamaño uniforme, de hasta 15 mm, dispersas por todo el
hígado (2).
Generalmente son un hallazgo incidental en los estudios
de diagnóstico por imagen, con una incidencia del 0,6 %
al 5,6 % en las algunas series de autopsia (3).
En ecografía los CVM se ven como lesiones nodulares
uniformemente hipoecoénicos y menos comúnmente
hiperecogénicos. También se han documentado en
ecografía como focos ecogénicos brillantes con un
artefacto distal en anillo descendente (ring down),
relacionados con la presencia de cristales de colesterol
en los túbulos dilatados del CVM (4). En la tomografía
computada se presentan como lesiones hipodensas y en
resonancia magnética son hipointensas en T1 e
hiperintensas en T2 (Figura 1). Usualmente no muestran
refuerzo periférico (Figura 2 y 3), aunque se ha descripto
intrahepáticos de mediano tamaño y está estrechamente
relacionada con la forma adulta de la enfermedad renal
poliquística.
La enfermedad de Caroli es el resultado de la
malformación de los ductos biliares de gran tamaño y los
quistes de colédoco son resultado de la alteración de los
ductos biliares extrahepáticos.
Las enfermedades fibropoliquísticas del hígado
usualmente no existen como entidades únicas sino como
miembros de una familia que puede presentarse en
diversas combinaciones.
Anomalías quísticas conectivas de hígado y vía biliar
Fibrosis Hepática Congénita
Es un desorden dinámico caracterizado histológicamente
por grados variables de fibrosis periportal y proliferación
irregular de ductos biliares. El término enfermedad
fibropoliquística autosómica recesiva se utiliza para
aquellos casos en los que el compromiso renal es el
hallazgo predominante. Hay progresión de la fibrosis,
evolucionando a la cirrosis en la mayoría de los pacientes.
Los primeros síntomas suelen ocurrir en adolescentes y
adultos jóvenes y están relacionados a la hipertensión
portal, especialmente esplenomegalia y hemorragias
digestivas espontáneas debidas a varices esofágicas (1).
Existen algunos hallazgos imagenológicos caracterís-
ticos como cambios morfológicos hepáticos, con
hipertrofia del segmento lateral del lóbulo izquierdo, con
Figura 1: Complejo Von Meyenburg: RMI
cortes axiales. A: T1 y B: T2. Lesiones
redondeadas, bien definidas, de pequeño
tamaño, hipointensas en T1 e hiperintensas
enT2.
Figura 3: RMI. A: In phase con supresión
grasa sin contraste endovenoso donde se
observan multiples lesiones redondeadas
hipointensas que en la figura B, no
demuestran refuerzo tras la administración
de gadolinio intravenoso.
Figura 2: TAC con contraste endovenoso.
Numerosas imágenes redondeadas
hipodensas que no presentan refuerzo tras
la administración de contraste.
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Enfermedad Poliquística Autosómica Dominante
(EPAD)
La EPAD se caracteriza por la presencia de quistes que
han perdido continuidad con el árbol biliar al igual que los
hamartomas biliares (2).
Radiológicamente se manifiestan como un hígado
poliquístico difusamente aumentado de tamaño, en el
cual los quistes varían de 1mm a 12 cm de diámetro
(Figuras 5 y 6). No existe correlación entre la severidad de
la afección hepática y la extensión de la enfermedad
quística renal(5).
Las complicaciones, al igual que cualquier otro tipo de
quiste, son las infecciones, la compresión y el sangrado
por ruptura de los mismos(5). La hemorragia de un quiste
hepático produce en la TC una densidad superior a 20
UH. En la RMI esta complicación se observa hiperintensa
debido al acortamiento de T1 por efecto de la
metahehoglobina(5)(Figura 7).
Enfermedad de Caroli
La enfermedad de Caroli, también conocida como ectasia
comunicante del árbol biliar, se caracteriza por
dilataciones multifocales segmentarias de los grandes
ductos biliares intrahepáticos, lo cual hace que
mantengan comunicación con el árbol biliar (2). La
herencia es autosómica recesiva y se describen dos
tipos: la forma pura de la enfermedad de Caroli, causada
por una alteración en la remodelación de las placas
dutales; y el otro extremo del espectro, el Síndrome de
Caroli (enfermedad de Caroli asociada a fibrosis hepática
congénita)(6,7).
Existe una asociación entre la enfermedad de Caroli y
anomalías quísticas renales como la ectasia tubular renal
un borde de realce que se debe probablemente al
parénquima hepático comprimido. En la Colangio
Resonancia se presentan como múltiples lesiones
focales hiperintensas que no comunican con la vía biliar
intrahepática (Figura 4).
Los diagnósticos diferenciales incluyen la enfermedad
metastática, la enfermedad de Caroli (que comunica con
el árbol biliar), los quistes hepáticos múltiples (que
raramente son tan uniformes, pequeños y numerosos) y
la enfermedad poliquística autosómica dominante (en la
que los quistes suelen ser más grandes y numerosos).
Se ha sugerido la asociación del CVM con el
colangiocarcinoma(4).
Figura 4: Colangio-Resonancia. Numerosas y pequeñas
lesiones uniformes en tamaño, hiperintensas, que no
comunican con la vía biliar.
Figura 5: Enfermedad Poliquística autosómica
Dominante. RMI plano coronal T1. Lesiones
hipointensas redondeadas de gran tamaño
que ocasionan hepatomegalia.
Figura 6: RMI plano coronal T2. Mismo
paciente que la fig. 6, donde las lesiones se
visualizan con intensidad liquida -hiperi-
ntensas-.
Anomalías quísticas congénitas de hígado y vía biliar
Figura 7: RMI plano coronal T1.
Imágenes quisticas –hipointensas-
hepáticas y del riñón izquierdo. La
lesión hepática de mayor tamaño
presenta alta intensidad de señal en
T1 debido a la complicación
hemorrágica de la misma.
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formación de cálculos de bilirrubina (Figura 10) y a
infecciones hepáticas. Si los cálculos migran puede haber
ictericia, o cirrosis biliar secundaria a la obstrucción. El
colangiocarcinoma tiene una incidencia aumentada en
estos pacientes.
Los diagnósticos diferenciales incluyen la colangitis
esclerosante primaria y la colangitis piógena recurrente.
Quistes de Colédoco
La etiología sigue siendo desconocida, involucrando a
malformaciones de la vía biliar extrahepática. Su
incidencia es superior en mujeres que varones, y dos
tercios de los pacientes permanecen asintomáticos antes
de la edad de 10 años. La presentación clínica clásica
consiste en la tríada compuesta por dolor abdominal,
ictericia y la palpación de una masa en el hipocondrio
derecho (8).
Según la clasificación de Todani (8) se dividen en 5 tipos,
siendo los más frecuentes los tipo I que consisten en una
dilatación quística o fusiforme del colédoco.
(riñón en esponja medular), quistes corticales y
poliquistosis renal autosómica recesiva(6).
Radiológicamente se manifiesta como dilataciones
fusiformes o saculares de los ductos biliares
intrahepáticos de hasta 5 cm de diámetro, que
frecuentemente contienen cálculos.
Las imágenes axiales de TC y RM muestran dilatación no
obstructiva, sacular o en cuentas de rosario de los
conductos biliares intrahepáticos. Esta alteración puede
apreciarse en un segmento único, un lóbulo completo
(Figuras 8 y 9) o distribuido difusamente por todo el
hígado. Con contraste se puede distinguir un pedículo
fibrovascular que muestra relace dentro de los conductos
intrahepáticos dilatados (1). Este hallazgo (“central dot
sign”), que se considera patognomónico, corresponde a
una rama de la vena porta envuelta, pero no contenida,
por los ductos biliares marcadamente dilatados(6,7).
Las complicaciones en la enfermedad de Caroli se deben
mayormente a estasis biliar, que lleva a colangitis y
Figura 8: Enfermedad de Caroli: Colangio-Resonancia. Dilatación de la vía biliar intrahepática que afecta el lóbulo hepático izquierdo.
Figura 9: A RMI axial In phase sin contraste endovenoso que muestra una dilatación focal de la vía biliar intahepática izquierda de
contornos arrosariados. B In phase con contraste. Los conductos biliares no muestran refuerzo a la administración del contraste.
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El quiste de colédoco aparece en la TC y RMI como una
estructura de contenido liquido, situada en el hipocondrio
derecho, que se continua con la vía biliar extrahepatica
(Figura 11). La RMI, con técnica colangiográficas, permite
reproducir de forma directa el quiste en múltiples planos,
visualizándose en los cortes coronales como una
estructura tubular dilatada que sigue el trayecto propio del
colédoco (Figura 12). Los quistes deben distinguirse de
otras estructuras quisticas que pueden originarse en esta
zona, como pseudoquistes pancreáticos o quistes
entéricos de duplicación.
Las complicaciones asociadas a los quistes de colédoco
son la coledocolitiasis, colangitis ascendente, abscesos
intrahepáticos y neoplasias hepatobiliares. Los pacientes
presentan mayor riesgo de carcinoma de vesicula (8,9).
Conclusión
Las enfermedades fibropoliquísticas del hígado
constituyen un grupo de patologías que pueden
presentarse como hallazgos incidentales o presentar
sintomatología clínica. El conocimiento de las
características imagenológicas permite establecer el
diagnóstico con un alto grado de sospecha evitando la
necesidad de emplear métodos invasivos.
Figura 11: A: RMI in phase con supresión grasa. Imagen
redondeada de contenido líquido (flecha) en topografía del
colédoco. B: In phase con gadolinio donde no se observa
refuerzo de la lesión.
Figura 10:Ay B imagen intraoperatoria y de la pieza quirúrgica
del mismo paciente que en la figura 8 y 9, que confirma el
diagnostico de enfermedad de Caroli a pesar del patrón
radiológico atípico. Se observan múltiples cálculos en los
ductos biliares dilatados.
Figura 12: Colangio-Resonancia donde se visualiza una
dilatación fusiforme del colédoco.
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