1) El documento trata sobre la prolactina y la prolactinoma. 2) La prolactinoma es el tumor hipofisario más frecuente y se caracteriza por presentar galactorrea, amenorrea y disminución de la libido. 3) El tratamiento incluye medicamentos agonistas dopaminérgicos como la bromocriptina o quirúrgico mediante microcirugía transefenoidal.
Este documento describe la hipofunción hipofisaria, o hipopituitarismo, que es una deficiencia de la secreción de una o más hormonas tróficas de la hipófisis anterior. Describe las causas como adenomas hipofisiarios, radioterapia, síndrome de Sheehan e infiltraciones. También cubre el diagnóstico, tratamiento con cirugía o radioterapia, y complicaciones como apoplejía hipofisaria.
Este documento describe la hiperfunción de la glándula adenohipófisis. La adenohipófisis mide alrededor de 1 cm de diámetro y contiene cinco tipos celulares principales que secretan hormonas controladas por el hipotálamo. La deficiencia o exceso de producción de estas hormonas puede causar varias patologías como acromegalia, hiperprolactinemia y la enfermedad de Cushing. El documento también explica los métodos de diagnóstico y tratamiento de estas condiciones.
El páncreas se desarrolla a partir de dos esbozos, el ventral y el dorsal, que se fusionan durante la 7ma-8va semana de gestación. El páncreas contiene islotes de Langerhans que producen las hormonas insulina y glucagón, las cuales regulan los niveles de glucosa en la sangre. La insulina facilita la entrada de glucosa en las células, mientras que el glucagón aumenta los niveles de glucosa en la sangre al estimular la producción hepática de glucosa.
1) La hipófisis está dividida en adenohipófisis y neurohipófisis. La adenohipófisis secreta hormonas controladas por el hipotálamo como la prolactina y hormonas tropicas. La neurohipófisis almacena hormonas como la oxitocina y la vasopresina.
2) Las patologías hipofisarias incluyen hiperpituitarismo debido a adenomas y hipopituitarismo causado por lesiones. Los adenomas funcionales secretan hormonas específicas y pueden causar síndromes cl
Este documento presenta información sobre la neurohipófisis y la diabetes insípida. Explica que la neurohipófisis secreta hormona antidiurética (ADH), la cual regula la osmolaridad y concentración de sodio en el plasma controlando la reabsorción de agua en los riñones. Luego describe los tipos de diabetes insípida, incluyendo la neurohipofisiaria, nefrógena y primaria, así como sus causas.
Este documento describe la fisiología, anatomía e histología de la hipófisis y sus principales síndromes. La hipófisis secreta 9 hormonas que controlan el crecimiento, metabolismo, reproducción y otros procesos. Los principales síndromes hipofisiarios incluyen déficit de hormona antidiurética (diabetes insípida), acromegalia, enanismo y gigantismo relacionados con la hormona de crecimiento, y galactorrea asociada con prolactinoma.
Este documento describe la neurohipófisis y el sistema renina-angiotensina-aldosterona. La neurohipófisis almacena y libera las hormonas ADH y oxitocina secretadas por el hipotálamo. El sistema renina-angiotensina-aldosterona regula la presión arterial a través de la renina, angiotensina y aldosterona, y su secreción está regulada por varios mecanismos. También se describen adenomas hipofisarios, tumores que pueden secretar hormonas en exceso o causar déficit hormonal.
Este documento describe las principales patologías del sistema endocrino. Explica los componentes del sistema endocrino como la hipófisis, tiroides y suprarrenales. Describe las enfermedades endocrinas como la secreción excesiva, disminución o secreción anormal de hormonas. Se enfoca en las disfunciones de la hipófisis, incluyendo adenomas hipofisiarios y hiposecreción de hormonas hipofisiarias. También cubre la diabetes insípida y secreción excesiva de ADH.
Este documento describe la hipofunción hipofisaria, o hipopituitarismo, que es una deficiencia de la secreción de una o más hormonas tróficas de la hipófisis anterior. Describe las causas como adenomas hipofisiarios, radioterapia, síndrome de Sheehan e infiltraciones. También cubre el diagnóstico, tratamiento con cirugía o radioterapia, y complicaciones como apoplejía hipofisaria.
Este documento describe la hiperfunción de la glándula adenohipófisis. La adenohipófisis mide alrededor de 1 cm de diámetro y contiene cinco tipos celulares principales que secretan hormonas controladas por el hipotálamo. La deficiencia o exceso de producción de estas hormonas puede causar varias patologías como acromegalia, hiperprolactinemia y la enfermedad de Cushing. El documento también explica los métodos de diagnóstico y tratamiento de estas condiciones.
El páncreas se desarrolla a partir de dos esbozos, el ventral y el dorsal, que se fusionan durante la 7ma-8va semana de gestación. El páncreas contiene islotes de Langerhans que producen las hormonas insulina y glucagón, las cuales regulan los niveles de glucosa en la sangre. La insulina facilita la entrada de glucosa en las células, mientras que el glucagón aumenta los niveles de glucosa en la sangre al estimular la producción hepática de glucosa.
1) La hipófisis está dividida en adenohipófisis y neurohipófisis. La adenohipófisis secreta hormonas controladas por el hipotálamo como la prolactina y hormonas tropicas. La neurohipófisis almacena hormonas como la oxitocina y la vasopresina.
2) Las patologías hipofisarias incluyen hiperpituitarismo debido a adenomas y hipopituitarismo causado por lesiones. Los adenomas funcionales secretan hormonas específicas y pueden causar síndromes cl
Este documento presenta información sobre la neurohipófisis y la diabetes insípida. Explica que la neurohipófisis secreta hormona antidiurética (ADH), la cual regula la osmolaridad y concentración de sodio en el plasma controlando la reabsorción de agua en los riñones. Luego describe los tipos de diabetes insípida, incluyendo la neurohipofisiaria, nefrógena y primaria, así como sus causas.
Este documento describe la fisiología, anatomía e histología de la hipófisis y sus principales síndromes. La hipófisis secreta 9 hormonas que controlan el crecimiento, metabolismo, reproducción y otros procesos. Los principales síndromes hipofisiarios incluyen déficit de hormona antidiurética (diabetes insípida), acromegalia, enanismo y gigantismo relacionados con la hormona de crecimiento, y galactorrea asociada con prolactinoma.
Este documento describe la neurohipófisis y el sistema renina-angiotensina-aldosterona. La neurohipófisis almacena y libera las hormonas ADH y oxitocina secretadas por el hipotálamo. El sistema renina-angiotensina-aldosterona regula la presión arterial a través de la renina, angiotensina y aldosterona, y su secreción está regulada por varios mecanismos. También se describen adenomas hipofisarios, tumores que pueden secretar hormonas en exceso o causar déficit hormonal.
Este documento describe las principales patologías del sistema endocrino. Explica los componentes del sistema endocrino como la hipófisis, tiroides y suprarrenales. Describe las enfermedades endocrinas como la secreción excesiva, disminución o secreción anormal de hormonas. Se enfoca en las disfunciones de la hipófisis, incluyendo adenomas hipofisiarios y hiposecreción de hormonas hipofisiarias. También cubre la diabetes insípida y secreción excesiva de ADH.
Este documento trata sobre la hiperfunción hipofisiaria. Brevemente describe que la hipófisis controla todas las glándulas endocrinas excepto las del páncreas, intestino y reguladoras del calcio. Luego se enfoca en la hipersecreción de prolactina y la hiperprolactinemia, sus causas y tratamientos como la bromocriptina y cabergolina. Finalmente, analiza la hipersecreción de la hormona del crecimiento y la acromegalia, su cuadro clínico, diagnóstico y tratamientos qu
Este documento resume información sobre las enfermedades de la hipófisis, incluyendo la acromegalia y los prolactinomas. Describe las características clínicas, etiología, patogénesis, diagnóstico y tratamiento de estas afecciones. También proporciona detalles sobre las hormonas hipofisarias principales como la hormona del crecimiento, prolactina, ACTH, TSH, LH y FSH.
Este documento define la hipopituitarismo como la disminución de la secreción de hormonas hipofisarias como consecuencia de enfermedades del hipotálamo o de la hipófisis. Explica que puede ser causada por tumores, traumas, cirugías o radiación, e incluye las funciones de las principales hormonas afectadas como la ACTH, ADH, FSH, LH, TSH y GH. Finalmente, detalla los exámenes de diagnóstico y las opciones de tratamiento como la cirugía, radioterapia y ter
El documento describe la anatomía y las células de la hipófisis, incluidas las de la adenohipófisis y la neurohipófisis. También describe los tipos principales de adenomas hipofisarios funcionales como los prolactinomas, los adenomas de la hormona del crecimiento y los adenomas de células corticotropas, así como sus manifestaciones clínicas relacionadas con la hipersecreción de hormonas.
Trastornos de la hipofisis dra. edda velásquez. 2012.eddynoy velasquez
Este documento describe los trastornos de la hipófisis, incluyendo la etiología, síntomas y diagnóstico del hipopituitarismo. Explica que el hipopituitarismo puede ser primario debido a lesiones en la hipófisis o hipotálamo, o secundario a tumores que comprimen el tallo hipofisario. Los síntomas incluyen fatiga, debilidad, alteraciones en la pubertad y función sexual. El diagnóstico se realiza mediante pruebas dinámicas para evaluar las diferentes hormonas hipofis
Este documento describe los trastornos de la hipófisis, incluyendo el hipopituitarismo y los adenomas hipofisiarios funcionales y no funcionales. El hipopituitarismo puede ser primario o secundario y causa déficit de una o más hormonas hipofisiarias, resultando en síntomas como fatiga, intolerancia al frío y alteraciones sexuales. Los adenomas hipofisiarios son tumores benignos que pueden ser funcionales, como los prolactinomas, o no funcionales. El diagnóstico incluye pruebas dinámicas
La Unión Europea ha acordado un paquete de sanciones contra Rusia por su invasión de Ucrania que incluye restricciones a las importaciones de acero, madera y mercancías, así como la prohibición de nuevas inversiones en el sector energético ruso y la exportación de ciertas tecnologías de alta precisión. Las sanciones buscan debilitar la economía rusa y presionar al presidente Putin para que detenga la guerra, pero Rusia ha respondido con sus propias medidas económicas contra los países de la UE.
Este documento describe la anatomía y fisiología de la hipófisis y los tumores hipofisiarios. Explica que la hipófisis secreta hormonas que regulan otros órganos y está regulada por el hipotálamo. También describe los diferentes tipos de tumores hipofisiarios, sus síntomas, diagnóstico y tratamiento.
Este documento describe la patología de la hipófisis anterior o adenohipófisis. Explica las causas de hipofunción hipofisaria como adenomas hipofisarios, cirugía hipofisaria, radioterapia y apoplejía hipofisaria. Detalla las manifestaciones y pruebas diagnósticas para deficiencias de hormonas como GH, gonadotropinas, TSH y ACTH. También cubre la hiperfunción hipofisaria, clasificando los adenomas por producción hormonal y tamaño, e informando sobre prolactinoma y ac
Este documento presenta información sobre el diagnóstico de varias disfunciones endocrinas a través de pruebas funcionales. Explica brevemente las pruebas para diagnosticar hipopituitarismo, acromegalia, prolactinoma, síndrome de Cushing e insuficiencia suprarrenal crónica.
Un adenoma hipofisiario es un tumor benigno de la glándula hipófisis. Puede ser funcional, secretando hormonas como prolactina o GH, o no funcional. Los síntomas incluyen cefalea, alteraciones visuales y cambios endocrinológicos. El tratamiento incluye cirugía transesfenoidal y radioterapia. El síndrome de Sheehan causa necrosis hipofisaria e hipopituitarismo tras una hemorragia obstétrica severa.
02) dr. cabrera sãndrome de hiperfunciã³n hipofisiariaAnchi Hsu XD
Este documento describe los síndromes de hiperfunción e hipofunción hipotalámico-hipofisarios. Explica cómo los neurotransmisores regulan la síntesis y secreción de hormonas hipotalámicas que a su vez controlan la producción de hormonas hipofisarias. También describe las diversas hormonas hipotalámicas y sus funciones, y los síndromes que pueden resultar de la disfunción hipotalámica o hipofisaria.
La hipófisis es una glándula ubicada en la base del cráneo que secreta múltiples hormonas que regulan otras glándulas. Está dividida en dos partes: la adenohipófisis, que secreta hormonas, y la neurohipófisis, que almacena hormonas del hipotálamo. La hipófisis controla funciones como el crecimiento, metabolismo, presión arterial y lactancia. Problemas en la hipófisis pueden causar gigantismo, acromegalia u otras complicaciones.
El documento describe las funciones del hipotálamo y la hipófisis y sus interacciones. El hipotálamo controla el sistema nervioso autónomo y el sistema endocrino e influye en la producción de hormonas por la hipófisis. La hipófisis secreta hormonas que regulan otras glándulas como la tiroides, suprarrenales y gonadas. El documento también describe trastornos hipofisiarios y tiroideos como el hipotiroidismo, hipertiroidismo, síndrome de Cushing y acromegalia.
La enfermedad de Cushing se produce cuando la hipófisis secreta demasiada hormona adrenocorticotropina, lo que causa niveles elevados de cortisol. Esto suele ser provocado por un tumor o crecimiento anormal de la glándula hipófisis. El cortisol regula procesos como el metabolismo y la inflamación en el cuerpo. El tratamiento implica reducir y dejar de tomar corticosteroides para bajar los niveles de cortisol, ya sea de forma rápida o gradual dependiendo de la causa.
El documento describe la anatomía y funciones del hipotálamo y la hipófisis. El hipotálamo regula diversas funciones endocrinas e involucra procesos no endocrinos como la temperatura y apetito. La hipófisis está dividida en adenohipófisis y neurohipófisis. La adenohipófisis secreta hormonas que regulan el crecimiento, metabolismo, reproducción y respuesta al estrés. La neurohipófisis almacena oxitocina y vasopresina secretadas por el hipotálamo. También se describ
El síndrome de Sheehan ocurre en mujeres después del parto y se produce cuando la glándula hipófisis sufre un infarto debido a una hemorragia postparto, lo que causa una deficiencia de múltiples hormonas hipofisiarias. Esto conduce a una serie de síntomas como la incapacidad para amamantar, la falta de menstruación, el envejecimiento prematuro de la piel y la pigmentación, y problemas endocrinos como la hipotiroidismo e hipoadrenocorticismo. El diagnóstico se basa en los
Este documento describe las enfermedades de las glándulas suprarrenales, incluyendo hiperfunción y hipofunción. Describe el síndrome de Cushing, hiperaldosteronismo, síndromes adrenogenitales, insuficiencia corticosuprarrenal aguda y crónica. Incluye síntomas, causas, exámenes de diagnóstico y tratamientos para cada condición.
Este documento describe los trastornos hipofisarios y del crecimiento. Explica que la hipófisis está dividida en lóbulos anterior y posterior, cada uno secretando diferentes hormonas. Entre los trastornos descritos se encuentran el hiperpituitarismo, causado por un exceso de hormonas del lóbulo anterior como la hormona del crecimiento, dando lugar a condiciones como el gigantismo o la acromegalia. También se describe el hipopituitarismo, causado por una deficiencia de hormonas hipofisarias, así como
El documento describe los trastornos de la hipófisis, incluyendo la insuficiencia de la adenohipófisis (hipopituitarismo) que causa falta de producción de hormonas, y los tumores hipofisiarios como los adenomas que pueden causar hiper o hiposecreción hormonal. También describe la vasopresina y su síntesis y secreción regulada por la presión osmótica para controlar la excreción de agua.
El páncreas se desarrolla a partir de dos esbozos, el ventral y el dorsal, que se fusionan durante la 7ma-8va semana de gestación. El páncreas endocrino está formado por los islotes de Langerhans, los cuales contienen células alfa, beta, delta y F que secretan las hormonas glucagón, insulina, somatostatina y péptidos pancreáticos respectivamente. La insulina facilita la entrada de glucosa a los tejidos manteniendo los niveles de glucosa, mientras que el glucagón
La hipófisis está localizada en la silla turca y está constituida por dos áreas: la adenohipófisis y la neurohipófisis. La adenohipófisis almacena y sintetiza hormonas que controlan las glándulas del organismo. Los adenomas hipofisarios más comunes son los prolactinomas, que producen un exceso de prolactina y causan síntomas como galactorrea y amenorrea. El tratamiento principal para los prolactinomas son los agonistas dopaminérgicos como la bromocriptina.
Este documento trata sobre la hiperfunción hipofisiaria. Brevemente describe que la hipófisis controla todas las glándulas endocrinas excepto las del páncreas, intestino y reguladoras del calcio. Luego se enfoca en la hipersecreción de prolactina y la hiperprolactinemia, sus causas y tratamientos como la bromocriptina y cabergolina. Finalmente, analiza la hipersecreción de la hormona del crecimiento y la acromegalia, su cuadro clínico, diagnóstico y tratamientos qu
Este documento resume información sobre las enfermedades de la hipófisis, incluyendo la acromegalia y los prolactinomas. Describe las características clínicas, etiología, patogénesis, diagnóstico y tratamiento de estas afecciones. También proporciona detalles sobre las hormonas hipofisarias principales como la hormona del crecimiento, prolactina, ACTH, TSH, LH y FSH.
Este documento define la hipopituitarismo como la disminución de la secreción de hormonas hipofisarias como consecuencia de enfermedades del hipotálamo o de la hipófisis. Explica que puede ser causada por tumores, traumas, cirugías o radiación, e incluye las funciones de las principales hormonas afectadas como la ACTH, ADH, FSH, LH, TSH y GH. Finalmente, detalla los exámenes de diagnóstico y las opciones de tratamiento como la cirugía, radioterapia y ter
El documento describe la anatomía y las células de la hipófisis, incluidas las de la adenohipófisis y la neurohipófisis. También describe los tipos principales de adenomas hipofisarios funcionales como los prolactinomas, los adenomas de la hormona del crecimiento y los adenomas de células corticotropas, así como sus manifestaciones clínicas relacionadas con la hipersecreción de hormonas.
Trastornos de la hipofisis dra. edda velásquez. 2012.eddynoy velasquez
Este documento describe los trastornos de la hipófisis, incluyendo la etiología, síntomas y diagnóstico del hipopituitarismo. Explica que el hipopituitarismo puede ser primario debido a lesiones en la hipófisis o hipotálamo, o secundario a tumores que comprimen el tallo hipofisario. Los síntomas incluyen fatiga, debilidad, alteraciones en la pubertad y función sexual. El diagnóstico se realiza mediante pruebas dinámicas para evaluar las diferentes hormonas hipofis
Este documento describe los trastornos de la hipófisis, incluyendo el hipopituitarismo y los adenomas hipofisiarios funcionales y no funcionales. El hipopituitarismo puede ser primario o secundario y causa déficit de una o más hormonas hipofisiarias, resultando en síntomas como fatiga, intolerancia al frío y alteraciones sexuales. Los adenomas hipofisiarios son tumores benignos que pueden ser funcionales, como los prolactinomas, o no funcionales. El diagnóstico incluye pruebas dinámicas
La Unión Europea ha acordado un paquete de sanciones contra Rusia por su invasión de Ucrania que incluye restricciones a las importaciones de acero, madera y mercancías, así como la prohibición de nuevas inversiones en el sector energético ruso y la exportación de ciertas tecnologías de alta precisión. Las sanciones buscan debilitar la economía rusa y presionar al presidente Putin para que detenga la guerra, pero Rusia ha respondido con sus propias medidas económicas contra los países de la UE.
Este documento describe la anatomía y fisiología de la hipófisis y los tumores hipofisiarios. Explica que la hipófisis secreta hormonas que regulan otros órganos y está regulada por el hipotálamo. También describe los diferentes tipos de tumores hipofisiarios, sus síntomas, diagnóstico y tratamiento.
Este documento describe la patología de la hipófisis anterior o adenohipófisis. Explica las causas de hipofunción hipofisaria como adenomas hipofisarios, cirugía hipofisaria, radioterapia y apoplejía hipofisaria. Detalla las manifestaciones y pruebas diagnósticas para deficiencias de hormonas como GH, gonadotropinas, TSH y ACTH. También cubre la hiperfunción hipofisaria, clasificando los adenomas por producción hormonal y tamaño, e informando sobre prolactinoma y ac
Este documento presenta información sobre el diagnóstico de varias disfunciones endocrinas a través de pruebas funcionales. Explica brevemente las pruebas para diagnosticar hipopituitarismo, acromegalia, prolactinoma, síndrome de Cushing e insuficiencia suprarrenal crónica.
Un adenoma hipofisiario es un tumor benigno de la glándula hipófisis. Puede ser funcional, secretando hormonas como prolactina o GH, o no funcional. Los síntomas incluyen cefalea, alteraciones visuales y cambios endocrinológicos. El tratamiento incluye cirugía transesfenoidal y radioterapia. El síndrome de Sheehan causa necrosis hipofisaria e hipopituitarismo tras una hemorragia obstétrica severa.
02) dr. cabrera sãndrome de hiperfunciã³n hipofisiariaAnchi Hsu XD
Este documento describe los síndromes de hiperfunción e hipofunción hipotalámico-hipofisarios. Explica cómo los neurotransmisores regulan la síntesis y secreción de hormonas hipotalámicas que a su vez controlan la producción de hormonas hipofisarias. También describe las diversas hormonas hipotalámicas y sus funciones, y los síndromes que pueden resultar de la disfunción hipotalámica o hipofisaria.
La hipófisis es una glándula ubicada en la base del cráneo que secreta múltiples hormonas que regulan otras glándulas. Está dividida en dos partes: la adenohipófisis, que secreta hormonas, y la neurohipófisis, que almacena hormonas del hipotálamo. La hipófisis controla funciones como el crecimiento, metabolismo, presión arterial y lactancia. Problemas en la hipófisis pueden causar gigantismo, acromegalia u otras complicaciones.
El documento describe las funciones del hipotálamo y la hipófisis y sus interacciones. El hipotálamo controla el sistema nervioso autónomo y el sistema endocrino e influye en la producción de hormonas por la hipófisis. La hipófisis secreta hormonas que regulan otras glándulas como la tiroides, suprarrenales y gonadas. El documento también describe trastornos hipofisiarios y tiroideos como el hipotiroidismo, hipertiroidismo, síndrome de Cushing y acromegalia.
La enfermedad de Cushing se produce cuando la hipófisis secreta demasiada hormona adrenocorticotropina, lo que causa niveles elevados de cortisol. Esto suele ser provocado por un tumor o crecimiento anormal de la glándula hipófisis. El cortisol regula procesos como el metabolismo y la inflamación en el cuerpo. El tratamiento implica reducir y dejar de tomar corticosteroides para bajar los niveles de cortisol, ya sea de forma rápida o gradual dependiendo de la causa.
El documento describe la anatomía y funciones del hipotálamo y la hipófisis. El hipotálamo regula diversas funciones endocrinas e involucra procesos no endocrinos como la temperatura y apetito. La hipófisis está dividida en adenohipófisis y neurohipófisis. La adenohipófisis secreta hormonas que regulan el crecimiento, metabolismo, reproducción y respuesta al estrés. La neurohipófisis almacena oxitocina y vasopresina secretadas por el hipotálamo. También se describ
El síndrome de Sheehan ocurre en mujeres después del parto y se produce cuando la glándula hipófisis sufre un infarto debido a una hemorragia postparto, lo que causa una deficiencia de múltiples hormonas hipofisiarias. Esto conduce a una serie de síntomas como la incapacidad para amamantar, la falta de menstruación, el envejecimiento prematuro de la piel y la pigmentación, y problemas endocrinos como la hipotiroidismo e hipoadrenocorticismo. El diagnóstico se basa en los
Este documento describe las enfermedades de las glándulas suprarrenales, incluyendo hiperfunción y hipofunción. Describe el síndrome de Cushing, hiperaldosteronismo, síndromes adrenogenitales, insuficiencia corticosuprarrenal aguda y crónica. Incluye síntomas, causas, exámenes de diagnóstico y tratamientos para cada condición.
Este documento describe los trastornos hipofisarios y del crecimiento. Explica que la hipófisis está dividida en lóbulos anterior y posterior, cada uno secretando diferentes hormonas. Entre los trastornos descritos se encuentran el hiperpituitarismo, causado por un exceso de hormonas del lóbulo anterior como la hormona del crecimiento, dando lugar a condiciones como el gigantismo o la acromegalia. También se describe el hipopituitarismo, causado por una deficiencia de hormonas hipofisarias, así como
El documento describe los trastornos de la hipófisis, incluyendo la insuficiencia de la adenohipófisis (hipopituitarismo) que causa falta de producción de hormonas, y los tumores hipofisiarios como los adenomas que pueden causar hiper o hiposecreción hormonal. También describe la vasopresina y su síntesis y secreción regulada por la presión osmótica para controlar la excreción de agua.
El páncreas se desarrolla a partir de dos esbozos, el ventral y el dorsal, que se fusionan durante la 7ma-8va semana de gestación. El páncreas endocrino está formado por los islotes de Langerhans, los cuales contienen células alfa, beta, delta y F que secretan las hormonas glucagón, insulina, somatostatina y péptidos pancreáticos respectivamente. La insulina facilita la entrada de glucosa a los tejidos manteniendo los niveles de glucosa, mientras que el glucagón
La hipófisis está localizada en la silla turca y está constituida por dos áreas: la adenohipófisis y la neurohipófisis. La adenohipófisis almacena y sintetiza hormonas que controlan las glándulas del organismo. Los adenomas hipofisarios más comunes son los prolactinomas, que producen un exceso de prolactina y causan síntomas como galactorrea y amenorrea. El tratamiento principal para los prolactinomas son los agonistas dopaminérgicos como la bromocriptina.
Este documento describe diferentes tipos de tumores tiroideos. Resume los siguientes puntos clave:
1) Los tumores tiroideos más frecuentes son el carcinoma papilar (75%), carcinoma folicular (16%) y carcinoma medular (5%).
2) Cada tipo de carcinoma se caracteriza por sus propias características histológicas, factores de riesgo y manifestaciones clínicas.
3) Los carcinomas papilar y folicular generalmente se presentan como nódulos indoloros en la glándula tiroidea, mientras que el carcinoma
Este documento resume la hipófisis anterior y la hormona del crecimiento. La hipófisis se divide en una parte anterior llamada adenohipófisis, que secreta hormonas como la hormona del crecimiento, y una parte posterior llamada neurohipófisis. La hormona del crecimiento estimula el crecimiento de los huesos y tejidos y regula el metabolismo de carbohidratos, proteínas y grasas. Su secreción está controlada por el hipotálamo y las somatomedinas. Niveles anormales de hormona del crecimiento pueden caus
Este documento describe la diabetes mellitus, clasificándola en tipo 1, tipo 2 y gestacional. Explica las causas, síntomas y complicaciones agudas y crónicas de ambos tipos, así como los cuidados de enfermería requeridos para prevenir y tratar las complicaciones.
Este documento describe la fisiopatología de las alteraciones corticosuprarrenales, incluyendo la enfermedad de Addison y el síndrome de Cushing. Explica la anatomía, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de ambas condiciones.
Enfermedades de la Glandula Hipofisis .pptxGuimelRivera2
Este documento describe diferentes enfermedades de la glándula pituitaria, incluyendo hipopituitarismo, deficiencia de hormona del crecimiento en adultos, hiperprolactinemia, acromegalia, síndrome de Cushing y tumores hipofisarios. Explica las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada condición. También cubre trastornos de la neurohipófisis como diabetes insípida y hipernatremia hipodipsica.
La diabetes insípida es un trastorno causado por la falta de secreción o acción de la hormona antidiurética (ADH), lo que produce una producción excesiva de orina diluida. Puede ser central (por déficit de ADH) o nefrogénica (por falta de respuesta renal a la ADH). Los síntomas clave son poliuria y polidipsia. El diagnóstico se basa en medir la osmolaridad y densidad de la orina. El tratamiento depende de la causa subyacente y generalmente implica la administración de
Tarea 18 jimr estados hipertensivos del embarazo p4José Madrigal
Este documento describe los estados hipertensivos del embarazo, sus complicaciones y su manejo. Las complicaciones maternas incluyen preeclampsia, síndrome HELLP, edema agudo de pulmón e insuficiencia renal. Las complicaciones fetales son retraso en el crecimiento intrauterino, oligohidramnios e hipoxia neonatal. El manejo incluye medicamentos antihipertensivos, corticoides para maduración pulmonar fetal y cesárea si es necesario. El perfil biofísico evalúa la condición fetal mediante la monitoriz
Este documento habla sobre la diabetes insípida. Brevemente resume que:
1) La diabetes insípida puede ser central o nefrogénica y se caracteriza por la incapacidad de concentrar la orina.
2) La diabetes insípida central se debe a una disminución en la secreción de la hormona antidiurética (HAD) por el hipotálamo.
3) Los principales tratamientos son la desmopresina y la restricción de líquidos.
El documento habla sobre la homeostasis del agua y los electrolitos en el cuerpo humano. Explica que el agua corporal total representa el 60% del peso en hombres y el 50% en mujeres, con el 60% siendo agua intracelular y el 40% agua extracelular. También describe factores que afectan el movimiento del agua en el cuerpo, como la edad, el sexo y el peso, y cubre trastornos como la hiponatremia, hipernatremia e hiperpotasemia.
El documento describe la terapia nutricional en enfermedades renales. Explica que las enfermedades renales incluyen síndromes nefróticos y nefríticos, insuficiencia renal aguda y crónica, y litiasis renal. La terapia nutricional para el síndrome nefrótico incluye una ingesta de proteínas de 0.8 g/kg/día para reducir la proteinuria sin afectar la albúmina, restricción moderada de sodio a 3 g/día para controlar el edema, y una dieta re
El documento describe la diabetes insípida, una condición causada por la deficiencia de la hormona antidiurética (ADH). Existen dos tipos principales: la diabetes insípida central debido a la falta de ADH, y la diabetes insípida nefrogénica causada por la falta de respuesta a la ADH en los riñones. El diagnóstico se basa en exámenes de orina y suero, y pruebas dinámicas evaluando la respuesta a la administración de ADH o solución salina. El tratamiento depende del tipo
La diabetes insípida se produce por deficiencia de vasopresina o resistencia a su efecto, causando la producción de grandes cantidades de orina diluida. Sus tipos son la diabetes insípida central debido a daño neurohipofisario, y la diabetes insípida nefrogénica por resistencia renal a la vasopresina. Las manifestaciones clínicas incluyen poliuria, polidipsia, y deshidratación si no se trata adecuadamente.
Este documento describe la diabetes insípida, una condición causada por una deficiencia de la hormona antidiurética (ADH). Explica que puede ser central (neurogénica) debido a una falta de ADH, o nefrogénica debido a una falta de respuesta a la ADH. También cubre las causas, manifestaciones clínicas, pruebas de diagnóstico, tratamiento con vasopresina u otros fármacos, y la secreción inapropiada de ADH.
Este documento describe las alteraciones hidroelectrolíticas más comunes en unidades de cuidados intensivos. Explica la fisiología del balance hídrico y electrolítico en el organismo, incluyendo la distribución del agua corporal en los compartimentos intracelular y extracelular. Luego detalla las causas, mecanismos y tratamiento de las hiponatremias, hipernatremias y alteraciones en el potasio, con énfasis en las patologías que afectan a pacientes críticos.
Esta presentación contiene los siguientes termas:
Exanguinotransfusion
Fototerapia
Enfermedad hemolitica del recien nacido
Bilirrubina directa e indirecta
Ictericia fisiológica y patológica
No olvides que el contenido de mis exposiciones es siempre de bibliografia confiable, no olvides compartir
La hipernatremia se define como una concentración de sodio en plasma mayor a 145 mmol/L y constituye un estado de hiperosmolalidad. Los síntomas neurológicos son secundarios a la deshidratación celular causada por una osmolalidad plasmática elevada. El tratamiento consiste en la ingesta de agua estimulada por la sed y la eliminación de orina concentrada para corregir lentamente el déficit de agua en 48-72 horas. Los pacientes con hipernatremia grave con sodio mayor a 160 mmol/L o síntomas importantes deb
Este documento describe la fisiopatología del desequilibrio hidroelectrolítico del sodio y el agua. Explica la distribución normal del agua en el cuerpo, los osmoles intracelulares y extracelulares, y los mecanismos de ingesta, eliminación y control del balance hídrico. También cubre las causas, síntomas y tratamiento de la hiponatremia e hipernatremia, incluidos los factores de riesgo para complicaciones neurológicas durante la corrección de la hiponatremia.
Este documento resume varias patologías asociadas a las glándulas suprarrenales, incluyendo hiperplasia suprarrenal congénita, deficiencia de 21-hidroxilasa, neoplasia suprarrenal secretora de andrógenos, síndrome de Cushing, enfermedad de Addison y feocromocitoma. Describe los síntomas, pruebas de diagnóstico y opciones de tratamiento para cada condición.
El documento describe la composición de los líquidos corporales. El agua constituye entre el 50-60% del peso corporal y se distribuye principalmente en los compartimientos intracelular y extracelular. El sodio y el potasio se distribuyen de forma predominante en los espacios extracelular e intracelular, respectivamente. La hiponatremia y la hipernatremia se definen por concentraciones plasmáticas de sodio por debajo de 135 mmol/L y por encima de 145 mmol/L, respectivamente, y su tratamiento depende de si existe hipovol
Nkhos, estado hiperosmolar no cetonico, HSNK, hiperosmolar ariverarodr
Este documento presenta el caso clínico de una paciente femenina de 67 años que acudió al médico con síntomas de tos y malestar general. Tras ser tratada con antibióticos, desarrolló disnea y signos de deshidratación. Los exámenes de laboratorio mostraron niveles extremadamente altos de glucosa en sangre sin cuerpos cetónicos, lo que indica un estado hiperosmolar hiperglucémico no cetótico. El resumen analiza los signos y síntomas, causas, fisiopatología y
Este documento resume la adrenocorticotropina (ACTH), los adenomas productores de ACTH, los adenomas no funcionantes y productores de gonadotropinas, y las alteraciones de la neurohipófisis. Describe la síntesis, secreción y función de la ACTH, así como su deficiencia y tratamiento. Explica las características de los adenomas productores de ACTH y no funcionantes. Finalmente, cubre la diabetes insípida, clasificación y tratamiento.
6. Ritmo circadiano
Pico en la madrugada
Retroalimentación
Positiva, corta. La elevación de PRL
aumenta PIF
Estímulos externos
El más importante es la succión del
pezón
7. Ciclo menstrual
Embarazo
Lactogénesis y lactación
Testículos y órganos accesorios
Corteza suprarrenal
Sistema inmunológico
15. Hipotiroidismo
Insuficiencia renal crónica
Adenocarcinoma
Hiperplasia adrenal
Cirrosis
Síndrome de Nelson
Stress físico o psicológico
Pseudociesis
16. Es la neoplasia hipofisiaria más
frecuente 14 en cada 100,000 sujetos
Micro y macro adenoma
El cuadro clínico difiere entre género,
edad y tiempo de evolución
19. MUJERES
•Amenorrea, oligomenorrea c/
anovulación o infertilidad
Amenorrea: puede
ser 2ria a y aparecer
después del
embarazo o uso de
anticonceptivos
orales
La PRL inhibe la
secreción normal
pursátil de LH y
FSH .
Pico de LH a mitad
del ciclo →
anovulación
Hay deficiencia de
estrógenos→↓de
lubricación
vaginal,
Otros: ↑ peso ,
retención de
líquidos, irritabilidad,
hirsutismo,
ansiedad, depresión
20. HOMBRES
Manif. de hipogonadismo: sintoma
nicicial ↓ de la libido.
Hiperprolactinemia marcada (> de
200 nm/ml)
Crecimiento de la silla turca
Se detectan con manifestaciones
tardías (cefalea, trastornos visuales,
hipopituitarismo)
21. Mediciones séricas de PRL
Pruebas de estimulación con TRH,
hipoglucemia y cloropromazina
Prueba de inhibición con L-dopa
22. Resonancia magnética de cráneo
Tomografía computarizada de cráneo
Densitometría ósea de columna y cadera
23.
24. DEPENDE DEL TAMAÑO DEL TUMOR
NO INDUCIR OVULACIÓN
LA MAYORIA DEMLOS
MICROADENOMAS NO PROGRESA
CONTRAINDICADO EL TRATAMIENTO
CON ESTROGENOS EN MUJERES
25. TX QUIRURGICO
•MICROCIRUGIA TRANSESFENOIDAL
(Microadenomas, macroadenomas)
AGONISTAS
DOPAMINÈRGICOS
•BROMOCRIPTINA
•CARBECOLNA
RADIOTERAPIA
•Para pacientes con macroadenomas secretores de
PRLcon hiperprolactinemia persistente y que no
responden a ningún tratamiento
26. (+) receptores dopaminèrgicos
Eficaz en el tx de adenomas hipofisiarios
secretorios de PRL (- su secreción)
Dosis: 2.5 – 10 mg/día VO
Efectos secundarios: mareo, hipotensión,
postural, nauseas, vomito ocasional
Puede aumentarse gradualmente la dosis
27. Deriva del cornezuelo del centeno
Se administra 1 o 2 veces por semana
Se ha utilizado con éxito en los pacientes
que tienen resistencia o intolerancia a la
Bromocriptina
Dosis = 0.25/2 VECES POR SEMANA y
aumentar si es necesario 0.5 a 0.5 mg 2
veces por semana
28. Radioterapia
• Acelerador lineal 6 a 15 MeV de
cobalto 60
• Dosis total 4,680 rads en 5-6
semanas
• A los 10 años de tratamiento se
alcanza un 62 a 100% de éxito
29. Es una enfermedad que depende de
alteraciones de la conservación renal de agua
debido a una secreción inadecuada de
vasopresina a partir de la neurohipofisis
(central) o a respuesta renal insuficiente a la
vasopresina (nefrógena).
Los pacientes presentan primordialmente
poliuria.
Hay dos clases. Central y nefrogenica
30.
31. 31
Diabetes Insípida (DI)
Acción deficiente
de la ADH. Paso de
cantidades
copiosas de orina
muy diluida
Central
Insuficiencia de la
neurohipófisis
para secretar
cantidades
adecuadas de ADH
Nefrógenica
Los riñones
no responden
a la ADH
circulante
32. Los pacientes con Diabetes
insípida excretan volúmenes
grandes (más de 30
ml/kg/día) de orina diluida
(menos de 20 mosm/kg).
Presentan polidipsia.
Deshidratación.
Desequilibrio
hidroelectrolitico.
33. Diabetes insípida central.
La lesión encefálica.
Quirúrgica o traumática (fracturas de la base
del cráneo).
Aneurismas cerebrales.
Isquemia del sistema nervioso central.
Infecciones del cerebro.
34. Diabetes insípida nefrogena. En esta los riñones
debido a un daño son incapaces de actuar ante la
presencia adecuada de ADH.
Puede ser congenita o adquirida.
Hipercalcemia.
Hipopotasemia.
Insuficiencia renal posobstructiva.
Litio.
Foscarnet.
Clozapina.
Demeclociclina.
35. Sintomas.
La diabetes insípida puede comenzar de forma gradual
o brusca a cualquier edad. Habitualmente, los únicos
síntomas son la sed exagerada y la excesiva producción
de orina. Un paciente puede beber enormes cantidades
de líquido (de 4 a 40 litros al día) para compensar las
pérdidas que se producen en la orina. Cuando esta
compensación no es posible, puede producirse
rápidamente deshidratación y, en consecuencia,
disminución de la presión arterial y shock. La persona
afectada continúa orinando en grandes cantidades y con
frecuencia durante la noche, teniendo que despertar
cada pocas horas.
36. Procedimiento Interpretación
Medir osmolaridad de plasma y
orina
Osm urinaria < plasma: DI
Orina y plasma diluida: Polidipsia
psicógena
Prueba de desH2O: osm < 295
mOsm/kg evitar liquídos 12-
18hrs. Medir peso corporal, Flujo
de orina, densidad y osmolaridad
urinaria c/2hrs. FIN si PC
disminuye +3%
Aumento de osm urinaria por
encima de la plasmática indica
polidipsia psicógena.
Densidad <200mOsm/L = DI
Medir ADH al final de prueba de
desH2O
[ADH] normal o alta = DI
Inyectar 5unidades de ADH acuosa
o
1 mgSC. Medir diuresis y osm
plasmática y urinaria
Osm urinaria> plasmática = DI
nefrógena
36
37. Diagnostico.
Prueba de restricción de agua.
La producción de orina, las concentraciones electrolíticas
(Na) en la sangre y el peso se miden regularmente durante
varias horas.
Tan pronto como la presión arterial se reduce, o la
frecuencia cardíaca aumenta, o se pierde más del 5 por
ciento del peso corporal, se interrumpe la prueba y se
suministra una inyección de hormona antidiurética.
El diagnóstico de diabetes insípida se confirma si, en
respuesta a la hormona antidiurética, la micción se
detiene, la presión arterial aumenta y el corazón late de
forma más normal.
38. Tratamiento.
DI central.
Desmopresina 5 a 40 µg/día promedio para un
adulto, hasta dosis de 0.2 a 1.2 mg. En niños de
3 a 12 años, la dosis recomendada es de 5 a 30
µg/día en una sola dosis.
Clorpropamida. 125 a 500 mg/día.
◦ F. que prolonguen la acción de la ADH o su
liberacion
Carbamazepina
Clorfibrato
Indometacina
39. DI nefrogena.
Asegurar el consumo adecuado de agua.
◦ Suspender el farmaco o sustancia agresora
DI nefrogenica congenita
◦ Reducir vol. Urinario
Dieta baja en Na
Diuretico tiazidico amilorida (+K)
◦ Indometacina
Antidiuretico