Abordamos la cirrosis desde el funcionamiento del hígado, alteraciones bioquímicas, causa de la cirrosis, daño histopatológico, tratamiento preventivo de las complicaciones y tratamiento de las complicaciones principalmente desde el punto de vista quirúrgico.
Abordamos la cirrosis desde el funcionamiento del hígado, alteraciones bioquímicas, causa de la cirrosis, daño histopatológico, tratamiento preventivo de las complicaciones y tratamiento de las complicaciones principalmente desde el punto de vista quirúrgico.
Definición, Epidemiologia y Etiologias del Síndrome Nefrítico y Nefrótico con sus respectivas Manifetaciones Clínicas, basado en la Medicina de Harrison 19va edición
Aspectos epidemiologicos, etiologicos, fisiopatologicos, histologicos presentes en la nefropatia secundaria a diabetes ademas de cuadro clinico, historia natural de la enfermedad y tratamiento.
Sesión docente impartida por Rafa Tamarit en los martes docentes de Algemesí en Octubre de 2018 sobre manejo del Hipertiroidismo desde Atención Primaria
Definición, Epidemiologia y Etiologias del Síndrome Nefrítico y Nefrótico con sus respectivas Manifetaciones Clínicas, basado en la Medicina de Harrison 19va edición
Aspectos epidemiologicos, etiologicos, fisiopatologicos, histologicos presentes en la nefropatia secundaria a diabetes ademas de cuadro clinico, historia natural de la enfermedad y tratamiento.
Sesión docente impartida por Rafa Tamarit en los martes docentes de Algemesí en Octubre de 2018 sobre manejo del Hipertiroidismo desde Atención Primaria
NEFROPATIA DIABETICA:
Es una de las complicaciones sistémicas de la diabetes Mellitus.
Epidemiología: es la causa + fcte de ERC terminal y por ende de tto renal sustitutivo.
Es mas frecuente y grave en DM I (30%) que en la DM II (20%); sin embargo, por ser mas prevalente la DMII esta predomina.
La fisiopatología va de la mano de comorbilidades que suman al daño endotelial o microangiopático como HTA,tabaquismo,dislipidemia,proteinuria,etc. Su presentación es entre 10 a 15 años desde el inicio de la DM.
El cuadro clínico va de la mano con la proteinuria. Tenemos 2 fases: silente y clínico:
Fase Silente:
1.Aumento del filtrado glomerular y nefromegalia: TFG>130.
Esta determinado por los cambios a nivel glomérulo, la glomeruloesclerosis que pueden ser difusos (sensibles) o nodulares (+especificos) estos últimos se denominan Nodulos de Kimmelstiel Wilson. Por lo que en el afán de regenerar o recuperar esta función ocupada por la esclerosis glomerular el ri{on trata de compensar hipertrofiando sus glomérulos y por ende se aprecio como un riñon aumentado de tamaño y de ↑TFG.
2. microalbuminuria inducida por ejercicio. La albuminuria fisiológica es <30mg/día, microalbuminauria 30-300 mg/dia y macroalbuminuria >300mg/dia.
Debido que el ejercicio modifica la PFG va ocasionar de microalbuminuria que es reversible en condiciones de reposo. Esto se debe al engrosamiento progresivo de la MBG y proliferación del mensagio.
3. microalbuminaria persistente. El daño sigue progresando y nos indica nefropatía incipiente. Para confirmar se necesitan al menos 2 muestras. Este hallazgo nos predice su evolución a nefropatía en fase clínica. El tto en esta etapa requiere de IECAS o ARAs así el paciente sea normotenso con esto se puede disminuir o corregir totalmente la proteinuria.
Fase clínica. Empieza de 5 – 10 a nefropatía incipiente y 10-15 a del inicio dM.
4.Nefropatia diabética manifiesta. Hay macroalbuminaria >300mg/dia y deterioro progresivo del FG.La presencia de sx nefrótico acelera el deterior renal.ECR t en 10 años. Suele asociarse a retinopatía diabética en mayoría de casos.
5. ERC progestiva y T. Tras 15-25 años del inicio de la DM. El daño es sistemico Retinopatia Diabetica,neuopatia periférica, y sobre todo alta morbilidad cardiosvascular.
historia, epidemiologia, fisiopatologia, clinica, diagnostico y tratamiento para el sindrome metabolico.
importante reconocerlo para dar tratamiento adecuado y a tiempo para asi reducir el riesgo de enfermedad cardiovascular
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
1. UNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO
Escuela Profesional de Medicina Humana
ASIGNATURA: Medicina Interna II, segmento de Endocrinología
DOCENTE: Dra. Magali Yepez Usucachi
ALUMNOS:
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
TEMA: Nefropatía diabética
Acuña Quispe, Nilton
Ccahuana Huaman, Eylhin Yadhira
Gonzalez Delgado, Diana Alexandra
Huamani Paucarmaita, Miriam
Umeres Omonte, Gabriela Veriouska
Vargas Jurado, Yuri
Yucra Jara, Gredy Caroline
2. DEFINICIÓN
La nefropatía diabética (ND) se
encuentra entre las complicaciones
microangiopáticas más
prevalentes. El aumento de glucosa
intracelular conduce a la formación
de productos de glicosilación
avanzada, que conllevan a una
disfunción glomerular (aumento de
permeabilidad de membrana, y
mayor filtración, entre otros).
3. EPIDEMIOLOGIA
INCIDENCIAYPREVALENCIA
La diabetes es la principal
causa de enfermedad renal
crónica (ERC) y enfermedad
renal en etapa terminal (ERT) en
todo el mundo
Se han reportado prevalencias
de ND de 20,3% hasta 56,2%
en diversas regiones del
mundo, siendo un 33% la
encontrada en Latinoamérica,
quedando en frecuencia solo
por detrás de la neuropatía.
En particular
son más
frecuentes en
las mujeres
Incidencia de ERC es
relativamente poco frecuente,
porque la mayoría de los
pacientes con nefropatía
diabética mueren antes de
requerir tratamiento de
sustitución renal
Solo 10% de las personas con ERC
en estadio 3 conocen su
diagnóstico; aunque esta
proporción es mayor entre las
personas con ERC en estadio 4,
menos del 60% de los pacientes
en general son conscientes de su
enfermedad
5. Fisiopatología
• Expansión mesangial
• Engrosamiento de la
membrana basal
glomerular
• Glomeruloesclerosis
sorbitol
Fundamental
en:
mecanismos que
intervienen en el daño
renal y vascular
angiotensina
II
ejerce su
efecto
vasoconstrictor
sobre las
arteriolas
aferentes del
glomérulo
produciendo
presión capilar
glomerular
favorece
mayor ultrafiltración de
proteínas plasmáticas que
contribuirá para que la
proteinuria se manifieste
Fibrosis
6. Lesiones más
tempranas
Acumulación
hialina en las
arteriolar
Engrosamiento de
la membrana
glomerular basal
Expansión
mesangial
Nefropatía ya establecida
Expansión mesangial nodular, acumulación hialina
en arteriolas aferente y eferente, y una membrana
basal del glomérulo marcadamente engrosada.
Además, la pérdida de los podocitos es crucial en
la esclerosis del glomérulo
Fisiopatología
7. EXAMEN FÍSICO
Primeras
etapas
Examen físico puede ser
normal
Pacientes urémicos
• Roces de fricción pericárdicos
y/o pleuríticos
• Asterixis y/o mioclonías
• Tendencia al sangrado
Debe evaluarse complicaciones de la enfermedad
renal diabética
Diabetes de larga duración y /
o mal controlada
• Cambios en la piel
• Sensibilidad costovertebral
• Atrofia muscular
• Palidez
8. Cociente albúmina/creatinina en orina
(UACR) en una muestra de orina al azar.
DIAGNOSTICO
Diagnóstico clínico
Albuminuria TFGe reducida
Calcularse a partir de la Cr sérica
utilizando una fórmula validada (CKD-
EPI).
TFGe <60 ml/min / 1,73 m2 es anormal.
UACR normal <30 mg / g de Cr
Albuminuria ≥ 30 mg / g de Cr
2 de 3 muestras de UACR
recolectadas dentro de un período
de 3 a 6 meses deben ser anormales
antes de considerar que un paciente
tiene albuminuria
9. DIAGNÓSTICO
Diabetes tipo 1
Es raro que los
pacientes desarrollen
una enfermedad
renal sin retinopatía
Diabetes tipo 2
La retinopatía es solo
moderada sensible y
específica para la
ERC causada por la
diabetes
ERC en estadio 1-2 Albuminuria (daño renal) con una TFGe
≥60 ml/min / 1,73 m 2
ERC en los estadios
3-5
Albuminuria (daño renal) con una TFGe
<60 ml/min / 1,73 m 2
KDIGO
10. TRATAMIENTO
Tratamiento de la hiperglucemia
Diabetes tipo 1
HbA1c en ≤7%
insulina por VSC. independientemente de si están en diálisis o no.
Diabetes tipo 2
no están
en diálisis
metformina
2° línea
contraindicada si TFG es <30 ml / min / 1,73 m²
precaución si TFG es de 30-45 ml / min / 1,73 m²
SGLT2
GLP-1
ERC leve a moderada
con precaución
indicado si TFG es> 30 ml / min / 1,73 m²
contraindicado con TFG <30 ml / min / 1,73 m 2.
● Liraglutida
● Albiglutida
● Dulaglutida
diálisis insulina. reducirse un 50%..
hipoglucemiantes orales de dosis baja Glipizida o sitagliptina
11. Tratamiento de la hipertensión objetivo de PA <140/90 mmHg
inhibidores de la ECA
Tratamiento de la dislipidemia
Nutrición
Deben evitarse las dietas ricas en proteínas. aprox. 0,8 g / kg de peso corporal por día
La ingesta limitada de grasas saturadas, colesterol y sodio (2,3 g / día) es beneficiosa.
Aunque se recomienda
un multivitamínico
primera línea pero no ambos
simultáneamente.
bloqueadores de los receptores de
angiotensina (BRA)
estatinas de alta intensidad
● atorvastatina
● fluvastatina
no requieren un ajuste de dosis
basado en la TFG.
Dosis altas de vitaminas B resultaron en un aumento
de los eventos vasculares.
• Efecto benéfico en
el control de la PA.
• Disminución de
proteinuria.
• Retraso en la
progresión de daño
renal.
12. Modificación del estilo de vida
● ejercicio regular
● pérdida de peso y
● dejar de fumar.
Diálisis La hemodiálisis ha
tenido un éxito limitado
Trasplante de riñón y de páncreas TFG estimada es <30 ml / min / 1,73 m2
Puede ser un método mas conveniente para proporcionar
la diálisis con un menor índice de complicaciones.
Por la progresión de la enfermedad de grandes
vasos que provoca la muerte y por discapacidad
debida a isquemias e infartos de miocardio.
dialisis peritoneal
Para los pacientes con donantes compatibles y falta de contraindicaciones (como
cardiovasculopatia grave), es el tratamiento de elección y con frecuencia resulta exitoso.
13. RECOMENDACIONES
Al menos una vez al año
evaluar albúmina de
urinaria y la tasa de
filtración glomerular
pacientes con diabetes tipo 1 con la duración ≥5 años
pacientes con diabetes tipo 2
pacientes con hipertensión comórbida.
Cuidado de uso de agentes nefrotóxicos: Medios de contraste y aminoglucósidos.
14. 1. Longo D, Fauci A, Kasper D, Hauser S, Jameson JL, Loscalzo J. Harrison. Principles of Internal Medicine. Chapter 344 Diabetes Mellitus. Vol 1. 18 ed.
Estados Unidos: Mc Graw Hill; 2012. p 2968-2990.
2. Federación Internacional de Diabetes. Atlas de la Diabetes de la FID. Federación Internacional de Diabetes, editor, Bruselas, Bélgica 2017.
3. Afkarian M, Zelnick LR, Hall YN, Heagerty PJ, Tuttle K, Weiss NS, de Boer IH. Clinical Manifestations of Kidney Disease Among US Adults With Diabetes,
1988-2014. JAMA. 2016;316(6):602.
4. Centers for Disease Control and Prevention. Chronic Kidney Disease Surveillance System - United States 2018 [Junio 19, 2019]. Disponible en:
http://www.cdc.gov/ckd.
5. Tsai WC, Wu HY, Peng YS, Ko MJ, Wu MS, Hung KY, Wu KD, Chu TS, Chien KL. Risk Factors for Development and Progression of Chronic Kidney
Disease: A Systematic Review and Exploratory Meta-Analysis. Medicine (Baltimore). 2016;95(11):3013.
6. Amy K Mottl, MDKatherine R Tuttle, MD, FASN, FACP, FNKF. Diabetic kidney disease: Pathogenesis and epidemiology. 2021. [Junio 19, 2019].
Disponible en: https://www.uptodate.com/contents/diabetic-kidney-disease-pathogenesis-and-
epidemiology?search=nefropatia%20diabetica&source=search_result&selectedTitle=3~150&usage_type=default&display_rank=3#H3854439479
7. Martínez Castillo E, Bazana Núñez MG. Nefropatía diabética: elementos sustantivos para el ejercicio clínico del médico familiar. Aten Fam.
2018;2582):80-82. Disponible en: http://dx.doi.org/10.22201/facmed.14058871p.2018.2.63562
8. Meza Letelier C, San Martín Ojeda C, Ruiz Provoste J, Frugone Zaror C. Fisiopatología de la nefropatía diabética: una revisión de la literatura [Internet].
Medwave. 2017 [citado 10 enero 2021]. Disponible en: https://www.medwave.cl/link.cgi/Medwave/Revisiones/RevisionClinica/6839.act
9. David J. Leehey, Irfan Moinuddin. Enfermedad renal diabética. 2021. BMJ Best Practice. [citado 5 de setiembre 2021]. Disponible en:
https://bestpractice.bmj.com/topics/en-gb/530
10. Asociación Americana de Diabetes: 10. Complicaciones microvasculares y cuidado de los pies: Estándares de atención médica en diabetes-2018.
Diabetes Care 41 [citado 5 de setiembre 2021]. Disponible en: https://care.diabetesjournals.org/content/41/Supplement_1/S105
11. Él F , Xia X , Wu XF , Yu XQ , Huang FX. La retinopatía diabética en la predicción de la nefropatía diabética en pacientes con diabetes tipo 2 y
enfermedad renal: un metaanálisis. Diabetologia 2013; 56 : 457 – 466
12. Fundación Nacional del Riñón. Guía de práctica clínica KDIGO 2012 para la evaluación y el tratamiento de la enfermedad renal crónica . Kidney Int Suppl
2013; 3 : 1 – 150.
13. Perkovic V, Badve S, et all. Tratamiento de la enfermedad renal diabética. Uptodate. 2021. Disponible
en:https://www.uptodate.com/contents/treatment-of-diabetic-kidney-
disease?search=nefropatia%20diabetica&source=search_result&selectedTitle=2~150&usage_type=default&display_rank=2#H480197376
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS