ABSCESO HEPATICO


Rosa Estela Romero Aguilar
Residente de primer año
Cirugía General
DEFINICIÓN


Acumulación de secreción purulenta en el
hígado causada por:

   Entamoeba histolytica     AMEBIANO

   Bacterias                 PIOGENO
HISTORIA

 Descrita desde los tiempos de Hipócrates en el
  440AC.
 1883 Koch describió la amebiasis como causa de
  absceso hepático.
 1936: Bright publicó primera revisión
 1938: Ochsner y Debakey publicaron la mayor serie
  de abscesos hepáticos piogénicos y amebianos y su
  drenaje quirúrgico.
 En los últimos años del siglo XX el drenaje
  percutáneo se constituye en una mejor opción
  terapéutica.
EPIDEMIOLOGÍA

Manifestación extraintestinal amebiana más
frecuente.
Países tropicales y áreas endémicas.
Relación hombre / mujer 10 : 1.
Edad promedio 18 – 50 años.
Principal localización lóbulo derecho.
FACTORES DE RIESGO

Países en vías de desarrollo.
Pobreza.
Déficit de condiciones socio-sanitarias.
Viaje a áreas endémicas (2 – 5 meses hasta
12 años.)
Hacinamiento.
Homosexualidad.
PATOGÉNESIS
HISTOLOGÍA



 Hepatocitos muertos,     Material espeso.
 restos celulares.        Color marrón.
 Tejido conectivo.        Inodoro.
 Trofozoitos.             “Pasta de Anchoas”
 Células inflamatorias.
PRESENTACIÓN CLÍNICA


Aguda: < 10 días de sintomatología.

Crónica: Más de 2 semanas hasta 6 meses.

Antecedente de amibiasis intestinal 1/3 de
los casos.
PRESENTACIÓN CLÍNICA.


Dolor abdominal 92%     Cardiopulmonar:
                        - Normal
Fiebre 90%.
Escalofrío, malestar    - Derrame pleural.
general, astenia.       Hepatomegalia 62%.
Pérdida de peso 39%.    Ictericia 22%.
Anorexia 39%
Subaguda o indolente.
LABORATORIO


Cuenta y formula    (15000)
Anemia microcítica hipocrómico.
Fosfatasas Alcalinas     76%.
Bilirrubina, AST y ALT          Inminencia ruptura

Hipoalbuminemia.
DETECCIÓN DE ANTICUERPOS


Aparecen entre el 7° y 10° día en el 90 –
100% después del inicio de los síntomas.
Métodos:
-   Hemaglutinación Indirecta
                                Varios años 5 - 6
-   ELISA S 95% E 100%
-   Electroinmunoforesis.
                                 6 – 12 meses
-   Inmunodifusión.
SOSPECHA CLINICA DE ABSCESO HEPATICO
              AMEBIANO
                     Laboratorio
               Estudios imagenológicos


               Pruebas Inmunodiagnósticas
                     Ig G 1: 256




           +
 Absceso Hepático
                              Absceso Hepático no
 Amebiano
                              Amebiano



   Metronidazol                    Tratamiento etiológico
DIAGNÓSTICO INMAGENOLÓGICO


Rx de tórax.
Ecografía.
TAC.
Gamagrafía.
DIAGNÓSTICO INMAGENOLÓGICO


Rx de tórax:
- Elevación del hemidiafragma
   derecho.
- Atelectasias.
- Derrame pleural derecho.
DIAGNÓSTICO INMAGENOLÓGICO

Ecografía:
- Bajo costo, fácil accesibilidad.

- Diagnóstico y terapéutico.

- Ubicación, tamaño y número de abscesos.

- Sensibilidad 95 – 100% en colecciones ≥ 1.5 cms.

- Dificultad cuando la lesión está en formación.
DIAGNÓSTICO INMAGENOLÓGICO

Características ecográficas:
- Generalmente lesiones únicas.

- Forma oval o redondeada.

- Bordes bien definidos.

- Lesión hipoecogénica.

- Cerca de la superficie.
DIAGNÓSTICO INMAGENOLÓGICO

TAC:
- Más sensible para las
 lesiones < 1.5 cms.


- Permite realizar
 diagnóstico diferencial
 con otras lesiones.
DIAGNÓSTICO INMAGENOLÓGICO


Gamagrafía con Tecnecio 99:
- Permite diferenciar entre absceso:


   . Amebiano          Lesión fría o hipocaptante

   . Piógeno           Lesión caliente
COMPLICACIONES

Sobreinfección 2,5%.

Ruptura dentro del peritoneo 2 – 7%.

Amebiasis pleuropulmonar 10 – 20%.

Pericarditis y taponamiento cardiaco.

Ruptura hacia otros órganos.

Diseminación hemática.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL



    Absceso Piógeno.

    Absceso Subfrénico

    Piocolecisto.

    Quiste hidatico
    infectado.
TRATAMIENTO


Médico.

Drenaje:
- Percutáneo.
- Quirúrgico.
TRATAMIENTO MÉDICO

Respuesta > 85% de los casos.
Metronidazol: 7 – 10 días
    - 750 mgrs V.O TID
             O
          - 500 mgrs VIV QID
Tto. contra la infección luminal: recaída 10%
   - Teclozán.                - Iodoquinol.
   - Furoato de diloxanida   - Paromomycin.
TRATAMIENTO MÉDICO
Secnidazol              500 mgs c / 8 hs x 5 días
Tinidazol               600 mgrs c/12 hs ó
                        800 mgrs c/8 hs x 5 días
                        600 mgrs c/ 6 hs x 2 días,
Cloroquina                      luego
                        300 mgrs c/6 x 14 – 21 d
Iodoquinol              650 mgrs c/8 hs x 20 días
Paromomicina            500 mgrs c/8 hs x 7 días
Furoato de diloxanida   500 mgrs c/8 hs x 10 días
PUNCIÓN DIAGNÓSTICA Y TERAPEÚTICA

Criterios:
- Falla al tratamiento médico: 3 – 5 días
        . Fiebre
        . Dolor persistente.
- Tamaño > 5 cms o riesgo de ruptura inminente.
- Localización en lóbulo izquierdo.
- Distancia entre el absceso y el diafragma < 2.5 cms.
- Duda diagnóstica.
PUNCIÓN

Estudio del fluido extraído:


- Gram.

- Cultivo.

- PCR sensibilidad 83% y especificidad 100%.
DRENAJE

                         Quirúrgico:
Percutáneo:
                         - No acceso al drenaje
- Aspiración > 250 cc      percutáneo.
  cuando se realizó la
                         - Abscesos muy grandes
  1° punción.
                           con elevado riesgo de
                           ruptura.
PRONÓSTICO

Bueno.

Resolución por imágenes 6 meses.
- Rápida 3 meses                 1/3 de los casos.
- Gradual 12 meses               60% de los casos.
- Rápida inicial y luego persistencia de la cavidad
  > 19 meses             6%

Mortalidad < 1%.
FACTORES DE MAL PRONÓSTICO


Múltiples abscesos.   Encefalopatía.
Volumen del           Bilirrubina > 3,5
absceso > 500 ml.     mgrs / dl.
Derrame pleural       Albúmina < 2 grs
derecho o elevación   /dl.
del hemidiafragma.    Hb < 8 gr/dl
                      Diabetes Mellitus.
PREVENCIÓN


No existen fármacos profilácticos.

Medidas de saneamiento ambiental.

Modificación de las prácticas sexuales.

Vacuna.
EPIDEMIOLOGÍA

Incidencia 0,29 – 1,47%.
Edad > 50 años.
Hombre = mujer.
Compromiso > lóbulo derecho
Múltiples 50%.
Mortalidad 6, 5%
PATOGENIA


Biliar. 60.6%
Pileflebitis portal 14.7%
Trauma 2.9%
Bacteremia 23.8%
Criptogénico 18.5%
Iatrogénica 1%
PATOGENESIS




                                                  Sin embargo las
   El hígado recibe                            células de Kuffer en el
                          Esto incrementa la
     sangre de la                               sinusoide, cumplen
                           susceptibilidad a
circulación sistémica                            eficientemente su
                             infecciones
        y portal                                    función y las
                                               infecciones son raras.
 El lóbulo hepático derecho
  es mas afectado que el
  lóbulo izquierdo, se atribuye
  a consideraciones
  anatómicas
 El lóbulo derecho recibe
  sangre de la vena porta y de
  mesentérica superior, el
  izquierdo lo recibe de la
  mesentérica inferior y de la
  esplenica
ETIOLOGÍA

Tres grupos de bacterias:
- Cocos Gram + (estafilococos, estreptococos 37%)
- Eneterobacterias (E. coli 33%, Klebsiella
  18%, enterobacter, Proteus)
- Anaerobios (B. fragilis y Clostridium)24%
Polimicrobianos 40 – 60%.
Mas frecuentes: E. coli, Klebsiella
pneumoniae, Enterococo.
Diabéticos – SIDA – Qx         Hongos.
Odontológico – Endocarditis      Estafilococos
PRESENTACIÓN CLÍNICA

Insidiosa < 2 semanas   25%:
Dolor en HD              Hepatomegalia
Fiebre 92%.              Ictericia
Sudoración nocturna.
Vómitos.
Anorexia.
Pérdida de peso.
LABORATORIO

Leucocitosis con neutrofilia.
Anemia normocitica.
  VSG y Proteína C Reactiva.
Fosfatasa Alcalina elevadas (70 – 90%).
Prolongación del TP.
Hiperbilirrubinemia 50%.
AST elevada 45%.
Hemocultivos positivos 30 – 50%
DIAGNÓSTICO IMAGENOLÓGICO


Rx simple de abdomen:


- Niveles hidroaéreos
  dentro del absceso.
- Elevación del hemidiafragma derecho.

- Derrame pleural.
DIAGNÓSTICO IMAGENOLÓGICO


Ecografía:

- Método de elección.

- Sensibilidad 85 – 95% en absceso > 2cm.
- Lesión hipoecogénica con bordes irregulares.
- Presencia de microburbujas o puntos
  hiperecogénicos difusos dentro de la cavidad.
- Permite la aspiración.
DIAGNÓSTICO IMAGENOLÓGICO

TAC:
-   Método preferido en postoperatorio.
-   Sensibilidad 95 - 100% en absceso < 1.5cm.
-   Determinar otras patologías intraabdominales.
-   Permite guiar la aspiración.
TRATAMIENTO


Individualizarse.



Punción: cultivo y antibiograma.


Antibióticos + drenaje percutáneo guiado por
ECO o TAC en un 75 – 90% de los casos.
TRATAMIENTO

Antibioticoterapia:
- Ampicilina sulbactam o ciprofloxacina +
  metronidazol o aminoglucósido.

- Duración:
  - Abscesos múltiples < 3cms 4 – 6 semanas.
  - Abscesos únicos 2 semanas.
DRENAJE PERCUTÁNEO

Exito 85 – 90 %
Indicaciones:
 - Abscesos > 3 cms.
 < 5 cc / 24 hs.
Complicaciones:
- Obstrucción.
- Hemorragia.
- Sepsis.
- Ubicación inadecuada.
DRENAJE QUIRÚRGICO


Falla del antibioticoterapia + drenaje percutáneo.
Peritonitis.
Patología quirúrgica asociada.
Abscesos tabicados.
Abscesos de gran viscosidad.
Abscesos múltiples y grandes (> 6 cms).
Abscesos en lóbulo izquierdo.
FACTORES DE MAL PRONÓSTICO


Edad > 60 años.
Urea > 20 mgr/dl.
Creatinina > 2 mgr/dl.
Bilirrubina total > 2 mgr/dl.
Albúmina < 2,5 gr/dl.
Comorbilidad.
Caracteríticas    Amebiano               Piógeno

Historia          Viaje - Diarrea      Trauma reciente

Leucocitosis        Moderada              Elevada

Hemocultivo          Negativo             Positivo

Serologia            Positiva             Negativa

Aspirado         Similar a pasta de   Espeso, purulento
                     anchoas

Olor                    No                   Si

Organismos           Amebas               Bacterias

Cultivo              Negativo             Positivo
AMEBIANO   PIOGENO

Absceso hepatico

  • 1.
    ABSCESO HEPATICO Rosa EstelaRomero Aguilar Residente de primer año Cirugía General
  • 2.
    DEFINICIÓN Acumulación de secreciónpurulenta en el hígado causada por: Entamoeba histolytica AMEBIANO Bacterias PIOGENO
  • 3.
    HISTORIA  Descrita desdelos tiempos de Hipócrates en el 440AC.  1883 Koch describió la amebiasis como causa de absceso hepático.  1936: Bright publicó primera revisión  1938: Ochsner y Debakey publicaron la mayor serie de abscesos hepáticos piogénicos y amebianos y su drenaje quirúrgico.  En los últimos años del siglo XX el drenaje percutáneo se constituye en una mejor opción terapéutica.
  • 4.
    EPIDEMIOLOGÍA Manifestación extraintestinal amebianamás frecuente. Países tropicales y áreas endémicas. Relación hombre / mujer 10 : 1. Edad promedio 18 – 50 años. Principal localización lóbulo derecho.
  • 5.
    FACTORES DE RIESGO Paísesen vías de desarrollo. Pobreza. Déficit de condiciones socio-sanitarias. Viaje a áreas endémicas (2 – 5 meses hasta 12 años.) Hacinamiento. Homosexualidad.
  • 6.
  • 7.
    HISTOLOGÍA Hepatocitos muertos, Material espeso. restos celulares. Color marrón. Tejido conectivo. Inodoro. Trofozoitos. “Pasta de Anchoas” Células inflamatorias.
  • 8.
    PRESENTACIÓN CLÍNICA Aguda: <10 días de sintomatología. Crónica: Más de 2 semanas hasta 6 meses. Antecedente de amibiasis intestinal 1/3 de los casos.
  • 9.
    PRESENTACIÓN CLÍNICA. Dolor abdominal92% Cardiopulmonar: - Normal Fiebre 90%. Escalofrío, malestar - Derrame pleural. general, astenia. Hepatomegalia 62%. Pérdida de peso 39%. Ictericia 22%. Anorexia 39% Subaguda o indolente.
  • 10.
    LABORATORIO Cuenta y formula (15000) Anemia microcítica hipocrómico. Fosfatasas Alcalinas 76%. Bilirrubina, AST y ALT Inminencia ruptura Hipoalbuminemia.
  • 11.
    DETECCIÓN DE ANTICUERPOS Aparecenentre el 7° y 10° día en el 90 – 100% después del inicio de los síntomas. Métodos: - Hemaglutinación Indirecta Varios años 5 - 6 - ELISA S 95% E 100% - Electroinmunoforesis. 6 – 12 meses - Inmunodifusión.
  • 12.
    SOSPECHA CLINICA DEABSCESO HEPATICO AMEBIANO Laboratorio Estudios imagenológicos Pruebas Inmunodiagnósticas Ig G 1: 256 + Absceso Hepático Absceso Hepático no Amebiano Amebiano Metronidazol Tratamiento etiológico
  • 13.
    DIAGNÓSTICO INMAGENOLÓGICO Rx detórax. Ecografía. TAC. Gamagrafía.
  • 14.
    DIAGNÓSTICO INMAGENOLÓGICO Rx detórax: - Elevación del hemidiafragma derecho. - Atelectasias. - Derrame pleural derecho.
  • 15.
    DIAGNÓSTICO INMAGENOLÓGICO Ecografía: - Bajocosto, fácil accesibilidad. - Diagnóstico y terapéutico. - Ubicación, tamaño y número de abscesos. - Sensibilidad 95 – 100% en colecciones ≥ 1.5 cms. - Dificultad cuando la lesión está en formación.
  • 16.
    DIAGNÓSTICO INMAGENOLÓGICO Características ecográficas: -Generalmente lesiones únicas. - Forma oval o redondeada. - Bordes bien definidos. - Lesión hipoecogénica. - Cerca de la superficie.
  • 17.
    DIAGNÓSTICO INMAGENOLÓGICO TAC: - Mássensible para las lesiones < 1.5 cms. - Permite realizar diagnóstico diferencial con otras lesiones.
  • 18.
    DIAGNÓSTICO INMAGENOLÓGICO Gamagrafía conTecnecio 99: - Permite diferenciar entre absceso: . Amebiano Lesión fría o hipocaptante . Piógeno Lesión caliente
  • 19.
    COMPLICACIONES Sobreinfección 2,5%. Ruptura dentrodel peritoneo 2 – 7%. Amebiasis pleuropulmonar 10 – 20%. Pericarditis y taponamiento cardiaco. Ruptura hacia otros órganos. Diseminación hemática.
  • 20.
    DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL Absceso Piógeno. Absceso Subfrénico Piocolecisto. Quiste hidatico infectado.
  • 21.
  • 22.
    TRATAMIENTO MÉDICO Respuesta >85% de los casos. Metronidazol: 7 – 10 días - 750 mgrs V.O TID O - 500 mgrs VIV QID Tto. contra la infección luminal: recaída 10% - Teclozán. - Iodoquinol. - Furoato de diloxanida - Paromomycin.
  • 23.
    TRATAMIENTO MÉDICO Secnidazol 500 mgs c / 8 hs x 5 días Tinidazol 600 mgrs c/12 hs ó 800 mgrs c/8 hs x 5 días 600 mgrs c/ 6 hs x 2 días, Cloroquina luego 300 mgrs c/6 x 14 – 21 d Iodoquinol 650 mgrs c/8 hs x 20 días Paromomicina 500 mgrs c/8 hs x 7 días Furoato de diloxanida 500 mgrs c/8 hs x 10 días
  • 24.
    PUNCIÓN DIAGNÓSTICA YTERAPEÚTICA Criterios: - Falla al tratamiento médico: 3 – 5 días . Fiebre . Dolor persistente. - Tamaño > 5 cms o riesgo de ruptura inminente. - Localización en lóbulo izquierdo. - Distancia entre el absceso y el diafragma < 2.5 cms. - Duda diagnóstica.
  • 25.
    PUNCIÓN Estudio del fluidoextraído: - Gram. - Cultivo. - PCR sensibilidad 83% y especificidad 100%.
  • 26.
    DRENAJE Quirúrgico: Percutáneo: - No acceso al drenaje - Aspiración > 250 cc percutáneo. cuando se realizó la - Abscesos muy grandes 1° punción. con elevado riesgo de ruptura.
  • 27.
    PRONÓSTICO Bueno. Resolución por imágenes6 meses. - Rápida 3 meses 1/3 de los casos. - Gradual 12 meses 60% de los casos. - Rápida inicial y luego persistencia de la cavidad > 19 meses 6% Mortalidad < 1%.
  • 28.
    FACTORES DE MALPRONÓSTICO Múltiples abscesos. Encefalopatía. Volumen del Bilirrubina > 3,5 absceso > 500 ml. mgrs / dl. Derrame pleural Albúmina < 2 grs derecho o elevación /dl. del hemidiafragma. Hb < 8 gr/dl Diabetes Mellitus.
  • 29.
    PREVENCIÓN No existen fármacosprofilácticos. Medidas de saneamiento ambiental. Modificación de las prácticas sexuales. Vacuna.
  • 30.
    EPIDEMIOLOGÍA Incidencia 0,29 –1,47%. Edad > 50 años. Hombre = mujer. Compromiso > lóbulo derecho Múltiples 50%. Mortalidad 6, 5%
  • 31.
    PATOGENIA Biliar. 60.6% Pileflebitis portal14.7% Trauma 2.9% Bacteremia 23.8% Criptogénico 18.5% Iatrogénica 1%
  • 32.
    PATOGENESIS Sin embargo las El hígado recibe células de Kuffer en el Esto incrementa la sangre de la sinusoide, cumplen susceptibilidad a circulación sistémica eficientemente su infecciones y portal función y las infecciones son raras.
  • 33.
     El lóbulohepático derecho es mas afectado que el lóbulo izquierdo, se atribuye a consideraciones anatómicas  El lóbulo derecho recibe sangre de la vena porta y de mesentérica superior, el izquierdo lo recibe de la mesentérica inferior y de la esplenica
  • 34.
    ETIOLOGÍA Tres grupos debacterias: - Cocos Gram + (estafilococos, estreptococos 37%) - Eneterobacterias (E. coli 33%, Klebsiella 18%, enterobacter, Proteus) - Anaerobios (B. fragilis y Clostridium)24% Polimicrobianos 40 – 60%. Mas frecuentes: E. coli, Klebsiella pneumoniae, Enterococo. Diabéticos – SIDA – Qx Hongos. Odontológico – Endocarditis Estafilococos
  • 35.
    PRESENTACIÓN CLÍNICA Insidiosa <2 semanas 25%: Dolor en HD Hepatomegalia Fiebre 92%. Ictericia Sudoración nocturna. Vómitos. Anorexia. Pérdida de peso.
  • 36.
    LABORATORIO Leucocitosis con neutrofilia. Anemianormocitica. VSG y Proteína C Reactiva. Fosfatasa Alcalina elevadas (70 – 90%). Prolongación del TP. Hiperbilirrubinemia 50%. AST elevada 45%. Hemocultivos positivos 30 – 50%
  • 37.
    DIAGNÓSTICO IMAGENOLÓGICO Rx simplede abdomen: - Niveles hidroaéreos dentro del absceso. - Elevación del hemidiafragma derecho. - Derrame pleural.
  • 38.
    DIAGNÓSTICO IMAGENOLÓGICO Ecografía: - Métodode elección. - Sensibilidad 85 – 95% en absceso > 2cm. - Lesión hipoecogénica con bordes irregulares. - Presencia de microburbujas o puntos hiperecogénicos difusos dentro de la cavidad. - Permite la aspiración.
  • 39.
    DIAGNÓSTICO IMAGENOLÓGICO TAC: - Método preferido en postoperatorio. - Sensibilidad 95 - 100% en absceso < 1.5cm. - Determinar otras patologías intraabdominales. - Permite guiar la aspiración.
  • 40.
    TRATAMIENTO Individualizarse. Punción: cultivo yantibiograma. Antibióticos + drenaje percutáneo guiado por ECO o TAC en un 75 – 90% de los casos.
  • 41.
    TRATAMIENTO Antibioticoterapia: - Ampicilina sulbactamo ciprofloxacina + metronidazol o aminoglucósido. - Duración: - Abscesos múltiples < 3cms 4 – 6 semanas. - Abscesos únicos 2 semanas.
  • 42.
    DRENAJE PERCUTÁNEO Exito 85– 90 % Indicaciones: - Abscesos > 3 cms. < 5 cc / 24 hs. Complicaciones: - Obstrucción. - Hemorragia. - Sepsis. - Ubicación inadecuada.
  • 43.
    DRENAJE QUIRÚRGICO Falla delantibioticoterapia + drenaje percutáneo. Peritonitis. Patología quirúrgica asociada. Abscesos tabicados. Abscesos de gran viscosidad. Abscesos múltiples y grandes (> 6 cms). Abscesos en lóbulo izquierdo.
  • 44.
    FACTORES DE MALPRONÓSTICO Edad > 60 años. Urea > 20 mgr/dl. Creatinina > 2 mgr/dl. Bilirrubina total > 2 mgr/dl. Albúmina < 2,5 gr/dl. Comorbilidad.
  • 45.
    Caracteríticas Amebiano Piógeno Historia Viaje - Diarrea Trauma reciente Leucocitosis Moderada Elevada Hemocultivo Negativo Positivo Serologia Positiva Negativa Aspirado Similar a pasta de Espeso, purulento anchoas Olor No Si Organismos Amebas Bacterias Cultivo Negativo Positivo
  • 46.
    AMEBIANO PIOGENO