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1. 1
Práctica de laboratorio #1. Titulación Ácido - Base por retroceso para
la cuantificación de ácido acetilsalicílico en una muestra comercial
Integrantes:
Elian Rocio Moya Bareño
Juan Manuel Malaver
Análisis Instrumental 1- Grupo 1
Sexto Semestre
Química Farmacéutica
Universidad El Bosque
2024-1

2. 2
1. metodología. Diluciones permanganato
Diagrama 1. Disolución KMnO₄ para una concentración de
500 ppm Mn
Diagrama 2. Dilución KMnO₄ para una concentración de 40 y
60 ppm Mn
Diagrama 3.Dilución KMnO₄ para una concentración de 10 y
5 ppm Mn

3. 3
1. metodología. Estandarización y titulación por retroceso ácido-base.
Diagrama 4. Estandarización hidróxido de potasio 0,15 M Diagrama 5. Estandarización ácido nítrico 0,10 M
Diagrama 6.Pretratamiento de la muestra Diagrama 7. Valoración de la muestra
Martínez, R. (2019). Titulación ácido/base: determinación de aspirina en tabletas comerciales. In Universidad de Puerto Rico Humacao (pp. 1–3)

4. 4
2. TABLAS DE DATOS. Estandarización y titulación por retroceso
ácido-base.

5. 5
2. TABLAS DE DATOS. Diluciones permanganato.

6. 6
3. MUESTRA DE CÁLCULOS
Calculo 1. Gramos a pesar para una dilución de KMnO₄ para una concentración de 500 ppm Mn
Calculo 2. Factor de dilución para una concentración de 20
ppm Mn
Cálculo 3. Incertidumbre para 492,9 ppm Mn (madre)
Cálculo 4.Factor de dilución para una concentración de
0,15M KOH y 0,10 HNO₃
Cálculo 5. Incertidumbre para dilución KOH 0,5 M

7. 7
3. MUESTRA DE CÁLCULOS
Cálculo 6. Gramos a pesar KHP para estandarizar KOH
0,15M
Cálculo 8. Molaridad de KOH por estandarización
Cálculo 9. Molaridad de HNO₃ por estandarización
Cálculo 7. Gramos a pesar Na₂CO₃ para estandarizar
HNO₃ 0,10 M Cálculo 8. ,Miligramos obtenidos de AAS por titulación

8. 8
4. TABLA DE RESULTADOS

9. 9
5. CONCLUSIONES
Después de realizar los diferentes análisis se pudo concluir:
- Se logró cuantificar la cantidad de ácido acetilsalicílico presente en la muestra
comercial.
- Al contrastar el valor hallado, se logró determinar que no se encuentra en concordancia
con el suministrado por el fabricante (100mg).
- El porcentaje de error relativo, el cual fue de 58,87%, demuestra que no hubo un buen
pretratamiento de la muestra, por lo tanto algunos excipientes Interfirieron con la
cuantificación al no tratarse de manera correcta.
- La filtración por gravedad o al vacío de algunos sobrenadantes en el pretratamiento del
ASA se le puede atribuir a una mejor purificación de ASA frente a los interferentes
insolubles en solución acuosa.
- La estandarización demostró que la base no se encontraba en su concentración
acordada.
- Se logró observar el proceso de una disolución de permanganato, observando los
cambios de color dependiendo de la concentración del analito.

10. Gracias