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ANEMIA EN EL EMBARAZO
 EQUIPO 3
1. Lopez Abrajan Dulce Yarami
2. Flores Méndez Hada Tonalli
3. Sánchez Cortés Eduardo
4. Morales Portillo Adair
5. Rodríguez Cabrera Adriana
6. De la Paz Ortiz Nubia
7. Sampayo Galindo Erika
8. Rodriguez Cayetano Ilse Lucero
9. Luna Oliveros Laila
10. Palacios Cordero José Erik
11. Valencia Flores Alejandra
 El embarazo induce cambios
fisiológicos que desorientan el
diagnóstico de los transtornos
hematológicos y la valoración de su
tratamiento.
 Uno de los cambios más importantes es
la hemodilución (resultando un HTO
disminuido).
 Las embarazadas son más susceptibles a alteraciones
hematológicas y afectan a cualquier mujer en edad de
procrear.
Anemia por deficiencia de hierro
Anemia megaloblástica
Anemia hemolítica autoinmune
Anemia aplásica
Anemias hereditarias
Trombocitopenia inmunitaria
Enfermedades Malignas: Linfoma y Leucemias
Definición de anemia
 Se define como una concentración de
hemoglobina <12 mg/dl en mujeres
no embarazadas.
 <10 mg/dl durante el embarazo y el
puerperio.
Función de la Hemoglobina
 Transporte de
oxigeno
 Transporte de
dióxido de carbono
 Transporte de la
molécula de óxido
nítrico
 Función
Amortiguadora
Hematología Clínica, J. Sans
Sabrafen, 2002
Estructura de la Hemoglobina
Proteína peso molecular 64,500
Formada por 4 subunidades de globina
Cada una unida a un grupo hem
Hematología Clínica, J. Sans
Sabrafen, 2002
Citometría hemática
 Medición de las células de la sangre.
 Análisis detallado:
 Serie roja
 Serie blanca
 Serie trombocítica
Fundamentos de Hematología, G.J. Ruiz Argüelles , 2009
Interpretación de la citometría
hemática
Función:
 Traduce la normalidad
anatomofisiológica de los centros
hematopoyéticos y el equilibrio entre la
producción y destrucción de los
elementos figurados de la sangre.
 Su alteración es la expresión de cambios
fisiológicos o patológicos en el
organismo.
Fundamentos de Hematología, G.J. Ruiz Argüelles , 2009
Citometría Hemática
Serie Roja
 Hemoglobina(Hb):
 Es la cantidad de esta proteína por unidad de
volumen,
expresada en g./dl.
 UNICO PARAMETRO PARA DEFINIR SI EXISTE O NO
ANEMIA.
 Se mide directamente por citometría de flujo
 Cifras NORMALES son variables
 Edad, Sexo, Altura sobre el nivel del mar.
Fundamentos de Hematología, G.J. Ruiz Argüelles , 2009
Citometría Hemática
Serie Roja
Hemoglobina(Hb):
Ciudad de México
 Mujer: 12.5 – 16.6 gr/dl
 Hombre: 15.5 – 19.5 gr/dl
Fundamentos de Hematología, G.J. Ruiz Argüelles , 2009
Citometría Hemática
Serie Roja
 Hematocrito:
 Se mide en porcentaje.
 Representa la proporción de eritrocitos en
el total de la sangre.
 Se calcula a partir de la medición del # de
eritrocitos y del VGM
 Altura sobre el nivel del mar, sexo y edad.
Fundamentos de Hematología, G.J. Ruiz Argüelles , 2009
Citometría Hemática
Serie Roja
 Conteo eritrocítico (Eri):
 Es la cantidad total de eritrocitos
circulantes por microlitro de sangre.
 Altura sobre el nivel del mar, sexo y edad.
Hombres 5.0-6.3 millones /ml
Mujeres 4.1-5.7 millones /ml
 Citometría de flujo
Fundamentos de Hematología, G.J. Ruiz Argüelles , 2009
Citometría Hemática
Serie Roja
 Índices eritrocíticos:
 Volumen Globular Medio (VGM)
 Hemoglobina Corpuscular Media
(HCM)
 Concentración Media de
Hemoglobina Globular (CmHb)
Fundamentos de Hematología, G.J. Ruiz Argüelles , 2009
Citometría Hemática
Serie Roja/ Índices Eritrocíticos
 Volumen Globular Medio (VGM):
 Es el tamaño del eritrocito expresado en
femtolitros.
 Directamente con citometría de flujo
 Normal ---------------------------Normocítica
 Aumentado----------------------Macrocítica
 Disminuido………………………..Microcítica
Fundamentos de Hematología, G.J. Ruiz Argüelles , 2009
Citometría Hemática
Formula Roja/ Índices
Eritrocíticos
 Hemoglobina Corpuscular Media
(HCM):
 Se refiere a la cantidad promedio de
hemoglobina depositada en cada
eritrocitos.
 Se expresa en picogramos.
 Valor Referencia: 27 – 34 pg.
Normocrómica
Hipocrómica
Fundamentos de Hematología, G.J. Ruiz Argüelles , 2009
Citometría Hemática
Formula Roja/ Índices
Eritrocíticos
 Concentración Media de Hemoglobina
Globular (CMHb):
 Es la cantidad de hemoglobina que
está relacionada directamente con
el eritrocito.
 Menos útil e inexacto.
Fundamentos de Hematología, G.J. Ruiz Argüelles , 2009
Interpretación de la
Citometría Hemática
Serie Roja
 Coeficiente de variación del VGM (RDW)
 Solo puede calcularse con citometría de
flujo
 Curva de distribución del tamaño de los
eritrocitos (ANISOCITOSIS)
 Se expresa en porcentaje.
 Valor de referencia: 12-13%
Fundamentos de Hematología, G.J. Ruiz Argüelles , 2009
Anemia por
deficiencia de
hierro
95% de las anemias durante la gestación
Prevalencia de anemia en mujeres mexicanas
embarazadas: 18. 1%
Necesidades de hierro aumentan en el curso
del embarazo
Fernando O’Farrill-Santoscoy. Evaluación del tratamiento a mujeres embarazadas con anemia ferropénica. Ginecol Obstet
Mex 2013;81:377-381
Estado nutricional
Estado socioeconómico
Edad: embarazos adolescentes
Paridad
Espacio intergenésico
Fernando O’Farrill-Santoscoy. Evaluación del tratamiento a mujeres embarazadas con anemia ferropénica. Ginecol Obstet
Mex 2013;81:377-381
Depósitos de Fe:38 mg/kg
Déficit de hierro :aportes
/consumo
Altos requerimientos
impuestos por la gestación
Necesidad materna de hierro
:
1000mg/ día durante el
primer trimestre
300 mg feto y placenta
500 mg para la expansión de
la masa de Hb materna
200 mg que se eliminan por
el intestino, orina y piel
ANEMIA POR DEFICIENCIA DE
HIERRO
2-3 mg/día 2°
trimestre
4-5 mg/día 3°
trimestre
Cunningham. OBSTETRICIA DE WILLIAMS. Año : 2011. Editorial :
McGraw-Hill pp. 1079-1081
Expansión rápida del
volumen sanguíneo
durante el 2° trimestre
Disminución de la [] de
Hb
3° trimestre , necesidad
de hierro adicional para
aumentar la Hb
materna y para el
transporte hacia el feto
Mujeres inician la gestación ya
con un déficit latente de hierro
Cunningham. OBSTETRICIA DE WILLIAMS. Año : 2011. Editorial :
McGraw-Hill pp. 1079-1081
Pobres en signos , regularmente asintomáticas.
Relacionados a hipoxia tisular:
Guía de practica clínica. .Prevención, diagnóstico y tratamiento de la anemia por
deficiencia de hierro. Disponible en: http://www.cenetec.salud.gob.mx
González Merlo. OBSTETRICIA. ELSEVIER. Año : 2013 pp 689-690
Cefalea
Fatiga
Acufenos
Disnea
Palpitaciones
Angina
Taquicardia
Claudicación intermitente
Palidez de tegumentos y mucosas
 Relacionados con la deficiencia de hierro
Disminución de la capacidad para llevar a cabo actividades
cotidianas
Parestesias
Disfagia
Pica
Síndrome de piernas inquietas
Glositis
Estomatitis
Coiloniquia
Guía de practica clínica. .Prevención, diagnóstico y tratamiento de la anemia por
deficiencia de hierro. Disponible en: http://www.cenetec.salud.gob.mx
González Merlo. OBSTETRICIA. ELSEVIER. Año : 2013 pp 689-690
Durante la atención prenatal, el estudio sistemático de la hemoglobina y
el hematócrito , que debe hacerse cada 6 a 12 semanas, permitirá el
diagnóstico precoz de la anemia.
Fernando O’Farrill-Santoscoy. Evaluación del tratamiento a mujeres embarazadas con
anemia ferropénica. Ginecol Obstet Mex 2013;81:377-381
:
Determinación de ferritina
sérica
Mujer adulta: 15 a 200 μg/L
José Carlos Jaime Pérez. Hematologia. La sangre y sus enfermedades. McGRAW-HILL INTERAMERICANA EDITORES, S.A. DE C.V.pp 24
González Merlo. OBSTETRICIA. ELSEVIER. Año : 2013 pp 689-690
 Frotis de sangre periférica:
Micrositosis
Hipocromia
Poiquilositosis
Hemoglobina y hematocrito disminuidos
Hierro sérico disminuido.
Índice de saturación disminuido.
Aumento de protoporfirina libre
Consecuencias del déficit de hierro:
Bajo peso al nacer
Nacimientos prematuros
Alteración en el desarrollo del SNC
Alteraciones en el estado inmunológico de la
madre
Complicaciones hemorrágicas durante el
puerperio
Fernando O’Farrill-Santoscoy. Evaluación del tratamiento a mujeres embarazadas con anemia ferropénica. Ginecol Obstet Mex
2013;81:377-381
Guía de practica clínica. .Prevención, diagnóstico y tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro. Disponible en:
Si la anemia es leve
No altera de manera
manifiesta el edo del
bienestar materno ni fetal
Forma grave Vigilancia Oxigenación fetal
comprometida
Hb < 6.5 gr/dL
Hipoxia
hipoxémica fetal
Morbimortalidad
tanto fetal como
materna
González Merlo. OBSTETRICIA. ELSEVIER. Año : 2013 pp 689-690
Profiláctico
suplemento diario de hierro de
0.3
g al día o 60 mg de hierro
elemental
Hb > ó = 12 gr/dL
Primer consulta prenatal
Debe administrarse en forma de sales ferrosas:
1. Sulfato ferroso: tableta de 300 mg = 60 mg de Fe
elemental.
2. Gluconato ferroso: tableta de 300 mg = 36 mg de
Fe elemental.
3. Fumarato ferroso: tableta de 200 mg = 65 mg de
Fe elemental.
Fernando O’Farrill-Santoscoy. Evaluación del tratamiento a mujeres
embarazadas con anemia ferropénica. Ginecol Obstet Mex 2013;81:377-381
2 a 3 tabletas diarias de sales ferrosas durante
el embarazo y hasta 6 meses después del
parto.
Una vez realizado el diagnostico de
anemia ferropénica , el tratamiento se
enfoca
Corregir el déficit
Restablecer las reservas
Para calcular la cantidad de hierro a
aportar , se debe tomar en cuenta el
grado de déficit . Así se elegirá la
forma de reposición
Parenteral
Oral Leve moderado
Reposición oral
OMS
120-240 mg diarios
Evitar malestar
gástrico, constipación ,
náuseas, vómitos
Duración del
tratamiento depende
del déficit total
Agotamiento total de
los depósitos de hierro
:100-120 mg/día al
menos 3 meses
Fraccionar la dosis en
2 a 3 tomas
Gustavo Marín. Anemia ferropénica en el embarazo.Facultad de
ciencias medica UNLP
El tratamiento debe
continuarse durante
tres meses después de
haber suprimido la
anemia
Hierro
ferroso el de
mejor
absorción
Acidificación
del medio
con acido
ascórbico
Favorece su
absorción
Protegen la
mucosa
intestinal de
las
irritaciones
producidas
por el propio
tratamiento
Vía IV Excepcional
Efectos
secundarios
Reacciones
anafilácticas
Indicada:
presencia de
enfermedades
gastrointestina
les, diálisis
renal
Vía IM
Si se aplica en una sola dosis
se absorberá el 65% en los
primeros 3 días
Dosis máxima : 100 mg/día
Aplicaciones dolorosas
Abandono del tratamiento
Sistémico: adenomegalias,
rubicundez, sabor metálico y
choque anafiláctico
Reposición IV de hierro
– dextrán
Realizar prueba de
hipersensibilidad antes
de aplicar la dosis
completa
Luego se puede optar
por administra 100 mg
diarios hasta completar
la dosis total
O bien colocar la dosis
completa en SS 250
mg/100 ml de SS y
comenzar con 20 gotas
/min durante los
primeros 5 min
Sino se observan
efectos colaterales,
aumentar el ritmo a 40
gotas por min
Anemia Megaloblastica.
Es
Es.
• La expresión del trastorno madurativo
de precursores eritroides y mieloides.
Dan lugar
• Hematopoyesis ineficaz.
Por
• Déficit de vitamina B12.
• Déficit de acido folico.
ACIDO FOLICO
Papel
principal
Síntesis del ADN
Metaboliza Vitamina B12
Deficiencia Megaloblastosis
Deficiencia de acido fólico.
Condicionado por:
 Ingesta escasa de
 verduras frescas
 vegetales de hojas verdes
 Proteínas animales.
 Defectos en la absorción o
utilización de acido fólico.
Otros factores.
 Trastorno hemolítico
subyacente.
 Gestantes múltiples.
 Infecciones.
 Hiperémesis gravídica.
 Enfermedades inflamatoria
crónica intestinales.
DEFICIT DEL ACIDO FOLICO
 DEFECTOS EN EL CIERRE DEL TUBO NEURAL DEL FETO.
Requerimientos diarios
de acido fólico:
50-100ug --- Antes del
embarazo.
500- 400ug--- Después
del embarazo.
Anemia
megaloblastica.
Se detecta en:
Primer trimestre
del embarazo.
Anemia muy grave:
Hemoglobina de
3-5g/100ml.
.
Cuadro clínico
Anorexia.
Nauseas.
Ulceras
bucales.
Perdida de
apetito.
Diarreas.
Perdida de
pelo.
Deficiencia
crónica.
MANIFESTACIONES CLINICAS
Neurológicas
• Parestesias.
• Psicosis.
• Debilidad miembros inferiores.
Digestivas
• Diarrea
• Absorción intestinal deficiente
• Ulceras orales.
Psiquiátricas.
• Irritabilidad.
• Cambio de personalidad
• Alteración de la memoria
Estudios de laboratorio.
 Aspirado de Medula
Osea.
 Hemograma.
 Pruebas de absorción de
la cobalamina. (prueba
de Shilling)
 Determinación de
anticuerpos anti factor
intrinseco.
 Citometría Hemática
 VCM >110 fl
 CMH elevada
 CHCM elevado
 ADE aumentado
 Trombocitopenia
 Leucopenia
 Disminución de los
reticulocitos.
Tratamiento.
Dieta
correcta
Administracion de
ácido fólico
Suplemento
de hierro
Anemia
aplásica
Definición
 La médula ósea
deja de fabricar
suficientes glóbulos
rojos, glóbulos
blancos y plaquetas
para el organismo.
Anemia de Fanconi
Síndrome de Estren-Damshek
(Anemia de Fanconi con disfunción
de la médula ósea familiar)
Disqueratosis congénita
Síndrome Shwachman-Diamond
Síndrome de Bloom
Anemia aplásica relacionada con sx
linfopoliferativo asociado al
cromosoma X
Trombocitopenia amegacariocítica
Síndrome Trombocitopenia con
ausencia de radio
Eritroblastopenia Congénita de
Blackfand-Diamond
Agentes físicos y
químicos
Agente
farmacológico
Infecciones
virales
Trastornos
inmunes
Etiología
Fisiopatología
Ausencia o defecto de los
precursores
hematopoyeticos
Afectación del
microambiente medular
Reacción inmune contra el
tejido hematopoyetico
Clínica
Astenia
Adinamia
Palidez
Contraer
infecciones
frecuentes o
graves
Petequias
Hematomas
Hemorragias
difíciles de
parar.
¿En embarazo?
Aumenta riesgo de:
Infección Hemorragia
Principal causa de
morbi- mortalidad
materna
Rara vez se encuentra
durante el embarazo
Diagnóstico Tratamiento
 Biopsia de MO
 CH: pancitopenia
 10 g/dl, plaquetas
menores de
 100.000 mm3/sangre y
un conteo de neutrófilos
menor de 1,5x109/L
 hipocelularidad como
los hallazgos de conteo
menor al 25 %, con
reemplazo de células
grasas, en ausencia de
infiltrado
•Tratamiento sintomático para
mantener al paciente estable
hasta que se pueda comenzar o
surta efecto otro tratamiento
•Tratamiento inmunosupresor
con medicamentos que
suprimen (debilitan) el sistema
inmunitario
•Trasplante de médula ósea o
de sangre de cordón (también
llamado BMT)
ANEMIA
HEMOLITICA
AH hay una destrucción
de los eritrocitos.
Esto sucede porque el sistema inmunitario reconoce
erróneamente a estos glóbulos como extraños y los
destruye.
Un eritrocito
tiene una VM
de 120 d.
Acortar
V. D. Climent., A.S. José Ignacio. (2002). Anemias y Embarazo. Hospital “Virgen de los Lirios”.España, 1.
INTRAVASCUAR
•AH Autoinmune
Adquirida
•Enfermedades:
•Leucemia, Linfomas,
Infecciones víricas.
•Fármacos:
•Penicilina,
Sulfamidas.
•Enf. Colágeno-
vasculares:
•Purpura Trombositica
•LES
EXTRAVASCULAR
• AH
Microangiopatica.
•Preeclampsia
•Sx. hellp
•Eclampsia
OTROS
• Asociadas a:
•Hemoglobinopatias
•Rasgo Falciforme
•B- Talasemia <
•Enf. de cs falciformes
Glóbulos
rojos que son
destruidos
Glóbulos
rojos
defectuosos
CLASIFICACION
Lesión
endotelio
V. D. Climent., A.S. José Ignacio. (2002). Anemias y Embarazo. Hospital “Virgen de los Lirios”.España, 1.
Debilidad y
mareo
Palidez
Disnea
Fiebre
Bajo
peso
anorexia
Espleno,
Hepato y
Linfadeno
megalia
Ictericia
CUADRO
CLINICO
V. D. Climent., A.S. José Ignacio. (2002). Anemias y Embarazo. Hospital “Virgen de los Lirios”.España, 1.
Diagnostico
 Datos de hemolisis:
Anemia
Hb libre
HDL >600 UI
Bilirrubinemia >2mg/dL
Aminotransferasas >70 UI
Fragmentación globular: en frotis
Trombocitopenia < 100mil/mm3
Haptoglobinas aumentadas >2gr/L
Prueba de Coombs directo y prueba en gel.
Guía de practica clínica. Diagnostico y Tratamiento de la anemia Hemolítica Autoinmune. México. Secretaría de salud. 2010
.
Guía de practica clínica. Diagnostico y Tratamiento de la anemia Hemolítica Autoinmune. México. Secretaría de salud. 2010
Complicaciones
Maternas
 Aumenta la anemia
 Aumenta las
infestaciones que
pueden agravar el cuadro
o desencadenar crisis
aplástica.
 Aumenta la ICCongestiva
 Aumenta las toxemias
 Hemorragias postparto
Fetales
 Aumento índice de
abortos
 Aumento enf. perinatal
 Hipoxia
 Prematuridad
 Infartos placentarios
V. D. Climent., A.S. José Ignacio. (2002). Anemias y Embarazo. Hospital “Virgen de los Lirios”.España, 1.
Tratamiento
 Glucocorticoides
 Esplenectomía
 AC monoclonal anti-CD20
 Inmunosupresores, Ig y plasmaféresis
 Transfución
 Tx de enfermedad subyacente
Prednisona1-2mg/kg/día 4-6
semanas
Metilprednisolona 2-4 mg/kg/día
c/6hrs o en bolo 15 mg/kg/día 3
días
Guía de practica clínica. Diagnostico y Tratamiento de la anemia Hemolítica Autoinmune. México. Secretaría de salud. 2010
Anemia por Enfermedad Crónica
ANEMIA POR ENFERMEDAD CRÓNICA. DRA. CAROLINA GUERRA.
BASES DE LA MEDICINA CLÍNICA, UNIDAD DE HEMATOLOGÍA.
corresponde a
aquella anemia
asociada a distintas
enfermedades
infecciosas e
inflamatorias y/o
neoplásicas.
Etiología
Infecciones
• Virales (VIH)
• bacterias
• parásitos
• hongos
Cáncer
• tumores
hematológicos
• tumores sólidos
Enfermedades
Autoinmunes
• artritis reumatoide
• lúpus eritematoso
sistémico
• enfermedades del
tejido conectivo
• vasculítis
• sarcoidosis
• Enfermedad
inflamatoria
intestinal
Enfermedad
renal crónica
Reacciones
inmunes post
trasplante
ANEMIA POR ENFERMEDAD CRÓNICA. DRA. CAROLINA GUERRA.
BASES DE LA MEDICINA CLÍNICA, UNIDAD DE HEMATOLOGÍA.
Fisiopatología
Acortamiento de
la vida media de
los glóbulos rojos
Niveles de
eritropoyetina y
su actividad
la proliferación y
diferenciación de
los precursores
eritroides está
impedida por de
citoquinas
inhibitorias de la
eritropoyésis
como la IL-1 , el
factor de necrosis
tumoral, el
interferón gama y
beta.
ANEMIA POR ENFERMEDAD CRÓNICA. DRA. CAROLINA GUERRA.
BASES DE LA MEDICINA CLÍNICA, UNIDAD DE HEMATOLOGÍA.
Cuadro clínico
Clínicamente la anemia por
enfermedad crónica está dada por el
cuadro de base.
La anemia es leve a moderada
normocítica, normocrómica,
arregenerativa.
En un 20 a 30% de los casos es
microcítica e hipocroma por lo que
constituye un diagnóstico diferencial
de las anemias por déficit de fierro.
Estará dado principalmente
por alteración del
metabolismo del hierro.
Diagnóstico
ANEMIA POR ENFERMEDAD CRÓNICA. DRA. CAROLINA GUERRA.
BASES DE LA MEDICINA CLÍNICA, UNIDAD DE HEMATOLOGÍA.
Tratamiento
La anemia por enfermedad crónica no
tiene tratamiento específico, se basa
en el tratamiento de la enfermedad de
base.
El aporte de hierro está indicado sólo
en pacientes que presentan en forma
concomitante un déficit de hierro
absoluto demostrado y en pacientes
que reciben derivados eritropoyéticos
( pacientes con insuficiencia renal
crónica en diálisis).
Las transfusiones están indicadas en
pacientes sintomáticos, en casos de
cirugía mayor, complicaciones
hemorrágicas, etc.
Los agentes eritropoyéticos son
ampliamente usados en la
insuficiencia renal crónica y se
recomienda realizar una prueba
terapéutica en pacientes con cáncer
con Hb menor a 10 gr/dl.
ANEMIA POR ENFERMEDAD CRÓNICA. DRA. CAROLINA GUERRA.
BASES DE LA MEDICINA CLÍNICA, UNIDAD DE HEMATOLOGÍA.
Aparece en etapas tempranas del
embarazo.
Capitulo 51.- Trastornos hemtológicos. Cunningham, F. Gary, and J. Whitridge Williams. Williams obstetricia. 23 ed. México: McGraw-Hill Profesional, 2010. Pagina 10181.
Mola
hidatiforme
Aborto
Frecuente en casos
de:
Embarazo
ectópico
Capitulo 51.- Trastornos hemtológicos. Cunningham, F. Gary, and J. Whitridge Williams. Williams obstetricia. 23 ed. México: McGraw-Hill Profesional, 2010. Pagina 10181.
Paciente con
anemia
moderada
Estabilidad
hemodinámica
Tratamiento:
hierro por 3
meses
Capaz de deambular sin
síntomas adversos y no
manifiesta septicemia.
Capitulo 51.- Trastornos hemtológicos. Cunningham, F. Gary, and J. Whitridge Williams. Williams obstetricia. 23 ed. México: McGraw-Hill Profesional, 2010. Pagina 10181.
GRACIAS
POR SU ATENCIÓN
BIBLIOGRAFÍA
 Jorge Gustavo Romero Valdez, Dra. Laura Adriana Acosta . (Enero
2008). ANEMIA MEGALOBLASTICA: Revisión bibliográfica . Revista de
Posgrado de la VIa Cátedra de Medicina. , N° 177 , 17-21.
 K.R. Niswander. (1987). Obstetricia: Practica clínica. España. Reverte.
 F. Gary Cunningham, Md, Kenneth J. Leveno, Md, Steven L.Bloom, Md,
John C. Hauth, MD, Dwight J, Rouse, MD, Catherine Y. Spong. MD,
WILLIAMS OBSTETRICIA, Mc Graw Hill, 23° edición, Pág. 204.
 Capitulo 51.- Trastornos hemtológicos. Cunningham, F. Gary, and J.
Whitridge Williams. Williams obstetricia. 23 ed. México: McGraw-Hill
Profesional, 2010. Pagina 10181.
 ANEMIA POR ENFERMEDAD CRÓNICA. DRA. CAROLINA GUERRA. BASES
DE LA MEDICINA CLÍNICA, UNIDAD DE HEMATOLOGÍA.

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  • 1. ANEMIA EN EL EMBARAZO  EQUIPO 3 1. Lopez Abrajan Dulce Yarami 2. Flores Méndez Hada Tonalli 3. Sánchez Cortés Eduardo 4. Morales Portillo Adair 5. Rodríguez Cabrera Adriana 6. De la Paz Ortiz Nubia 7. Sampayo Galindo Erika 8. Rodriguez Cayetano Ilse Lucero 9. Luna Oliveros Laila 10. Palacios Cordero José Erik 11. Valencia Flores Alejandra
  • 2.  El embarazo induce cambios fisiológicos que desorientan el diagnóstico de los transtornos hematológicos y la valoración de su tratamiento.  Uno de los cambios más importantes es la hemodilución (resultando un HTO disminuido).
  • 3.  Las embarazadas son más susceptibles a alteraciones hematológicas y afectan a cualquier mujer en edad de procrear. Anemia por deficiencia de hierro Anemia megaloblástica Anemia hemolítica autoinmune Anemia aplásica Anemias hereditarias Trombocitopenia inmunitaria Enfermedades Malignas: Linfoma y Leucemias
  • 4. Definición de anemia  Se define como una concentración de hemoglobina <12 mg/dl en mujeres no embarazadas.  <10 mg/dl durante el embarazo y el puerperio.
  • 5. Función de la Hemoglobina  Transporte de oxigeno  Transporte de dióxido de carbono  Transporte de la molécula de óxido nítrico  Función Amortiguadora Hematología Clínica, J. Sans Sabrafen, 2002
  • 6. Estructura de la Hemoglobina Proteína peso molecular 64,500 Formada por 4 subunidades de globina Cada una unida a un grupo hem Hematología Clínica, J. Sans Sabrafen, 2002
  • 7. Citometría hemática  Medición de las células de la sangre.  Análisis detallado:  Serie roja  Serie blanca  Serie trombocítica Fundamentos de Hematología, G.J. Ruiz Argüelles , 2009
  • 8. Interpretación de la citometría hemática Función:  Traduce la normalidad anatomofisiológica de los centros hematopoyéticos y el equilibrio entre la producción y destrucción de los elementos figurados de la sangre.  Su alteración es la expresión de cambios fisiológicos o patológicos en el organismo. Fundamentos de Hematología, G.J. Ruiz Argüelles , 2009
  • 9. Citometría Hemática Serie Roja  Hemoglobina(Hb):  Es la cantidad de esta proteína por unidad de volumen, expresada en g./dl.  UNICO PARAMETRO PARA DEFINIR SI EXISTE O NO ANEMIA.  Se mide directamente por citometría de flujo  Cifras NORMALES son variables  Edad, Sexo, Altura sobre el nivel del mar. Fundamentos de Hematología, G.J. Ruiz Argüelles , 2009
  • 10. Citometría Hemática Serie Roja Hemoglobina(Hb): Ciudad de México  Mujer: 12.5 – 16.6 gr/dl  Hombre: 15.5 – 19.5 gr/dl Fundamentos de Hematología, G.J. Ruiz Argüelles , 2009
  • 11. Citometría Hemática Serie Roja  Hematocrito:  Se mide en porcentaje.  Representa la proporción de eritrocitos en el total de la sangre.  Se calcula a partir de la medición del # de eritrocitos y del VGM  Altura sobre el nivel del mar, sexo y edad. Fundamentos de Hematología, G.J. Ruiz Argüelles , 2009
  • 12. Citometría Hemática Serie Roja  Conteo eritrocítico (Eri):  Es la cantidad total de eritrocitos circulantes por microlitro de sangre.  Altura sobre el nivel del mar, sexo y edad. Hombres 5.0-6.3 millones /ml Mujeres 4.1-5.7 millones /ml  Citometría de flujo Fundamentos de Hematología, G.J. Ruiz Argüelles , 2009
  • 13. Citometría Hemática Serie Roja  Índices eritrocíticos:  Volumen Globular Medio (VGM)  Hemoglobina Corpuscular Media (HCM)  Concentración Media de Hemoglobina Globular (CmHb) Fundamentos de Hematología, G.J. Ruiz Argüelles , 2009
  • 14. Citometría Hemática Serie Roja/ Índices Eritrocíticos  Volumen Globular Medio (VGM):  Es el tamaño del eritrocito expresado en femtolitros.  Directamente con citometría de flujo  Normal ---------------------------Normocítica  Aumentado----------------------Macrocítica  Disminuido………………………..Microcítica Fundamentos de Hematología, G.J. Ruiz Argüelles , 2009
  • 15. Citometría Hemática Formula Roja/ Índices Eritrocíticos  Hemoglobina Corpuscular Media (HCM):  Se refiere a la cantidad promedio de hemoglobina depositada en cada eritrocitos.  Se expresa en picogramos.  Valor Referencia: 27 – 34 pg. Normocrómica Hipocrómica Fundamentos de Hematología, G.J. Ruiz Argüelles , 2009
  • 16. Citometría Hemática Formula Roja/ Índices Eritrocíticos  Concentración Media de Hemoglobina Globular (CMHb):  Es la cantidad de hemoglobina que está relacionada directamente con el eritrocito.  Menos útil e inexacto. Fundamentos de Hematología, G.J. Ruiz Argüelles , 2009
  • 17. Interpretación de la Citometría Hemática Serie Roja  Coeficiente de variación del VGM (RDW)  Solo puede calcularse con citometría de flujo  Curva de distribución del tamaño de los eritrocitos (ANISOCITOSIS)  Se expresa en porcentaje.  Valor de referencia: 12-13% Fundamentos de Hematología, G.J. Ruiz Argüelles , 2009
  • 19. 95% de las anemias durante la gestación Prevalencia de anemia en mujeres mexicanas embarazadas: 18. 1% Necesidades de hierro aumentan en el curso del embarazo Fernando O’Farrill-Santoscoy. Evaluación del tratamiento a mujeres embarazadas con anemia ferropénica. Ginecol Obstet Mex 2013;81:377-381
  • 20. Estado nutricional Estado socioeconómico Edad: embarazos adolescentes Paridad Espacio intergenésico Fernando O’Farrill-Santoscoy. Evaluación del tratamiento a mujeres embarazadas con anemia ferropénica. Ginecol Obstet Mex 2013;81:377-381
  • 21. Depósitos de Fe:38 mg/kg Déficit de hierro :aportes /consumo Altos requerimientos impuestos por la gestación Necesidad materna de hierro : 1000mg/ día durante el primer trimestre 300 mg feto y placenta 500 mg para la expansión de la masa de Hb materna 200 mg que se eliminan por el intestino, orina y piel ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO 2-3 mg/día 2° trimestre 4-5 mg/día 3° trimestre Cunningham. OBSTETRICIA DE WILLIAMS. Año : 2011. Editorial : McGraw-Hill pp. 1079-1081
  • 22. Expansión rápida del volumen sanguíneo durante el 2° trimestre Disminución de la [] de Hb 3° trimestre , necesidad de hierro adicional para aumentar la Hb materna y para el transporte hacia el feto Mujeres inician la gestación ya con un déficit latente de hierro Cunningham. OBSTETRICIA DE WILLIAMS. Año : 2011. Editorial : McGraw-Hill pp. 1079-1081
  • 23. Pobres en signos , regularmente asintomáticas. Relacionados a hipoxia tisular: Guía de practica clínica. .Prevención, diagnóstico y tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro. Disponible en: http://www.cenetec.salud.gob.mx González Merlo. OBSTETRICIA. ELSEVIER. Año : 2013 pp 689-690 Cefalea Fatiga Acufenos Disnea Palpitaciones Angina Taquicardia Claudicación intermitente Palidez de tegumentos y mucosas
  • 24.  Relacionados con la deficiencia de hierro Disminución de la capacidad para llevar a cabo actividades cotidianas Parestesias Disfagia Pica Síndrome de piernas inquietas Glositis Estomatitis Coiloniquia Guía de practica clínica. .Prevención, diagnóstico y tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro. Disponible en: http://www.cenetec.salud.gob.mx González Merlo. OBSTETRICIA. ELSEVIER. Año : 2013 pp 689-690
  • 25. Durante la atención prenatal, el estudio sistemático de la hemoglobina y el hematócrito , que debe hacerse cada 6 a 12 semanas, permitirá el diagnóstico precoz de la anemia. Fernando O’Farrill-Santoscoy. Evaluación del tratamiento a mujeres embarazadas con anemia ferropénica. Ginecol Obstet Mex 2013;81:377-381
  • 26. : Determinación de ferritina sérica Mujer adulta: 15 a 200 μg/L José Carlos Jaime Pérez. Hematologia. La sangre y sus enfermedades. McGRAW-HILL INTERAMERICANA EDITORES, S.A. DE C.V.pp 24 González Merlo. OBSTETRICIA. ELSEVIER. Año : 2013 pp 689-690
  • 27.  Frotis de sangre periférica: Micrositosis Hipocromia Poiquilositosis
  • 28. Hemoglobina y hematocrito disminuidos Hierro sérico disminuido. Índice de saturación disminuido. Aumento de protoporfirina libre
  • 29. Consecuencias del déficit de hierro: Bajo peso al nacer Nacimientos prematuros Alteración en el desarrollo del SNC Alteraciones en el estado inmunológico de la madre Complicaciones hemorrágicas durante el puerperio Fernando O’Farrill-Santoscoy. Evaluación del tratamiento a mujeres embarazadas con anemia ferropénica. Ginecol Obstet Mex 2013;81:377-381 Guía de practica clínica. .Prevención, diagnóstico y tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro. Disponible en:
  • 30. Si la anemia es leve No altera de manera manifiesta el edo del bienestar materno ni fetal Forma grave Vigilancia Oxigenación fetal comprometida Hb < 6.5 gr/dL Hipoxia hipoxémica fetal Morbimortalidad tanto fetal como materna González Merlo. OBSTETRICIA. ELSEVIER. Año : 2013 pp 689-690
  • 31. Profiláctico suplemento diario de hierro de 0.3 g al día o 60 mg de hierro elemental Hb > ó = 12 gr/dL Primer consulta prenatal Debe administrarse en forma de sales ferrosas: 1. Sulfato ferroso: tableta de 300 mg = 60 mg de Fe elemental. 2. Gluconato ferroso: tableta de 300 mg = 36 mg de Fe elemental. 3. Fumarato ferroso: tableta de 200 mg = 65 mg de Fe elemental. Fernando O’Farrill-Santoscoy. Evaluación del tratamiento a mujeres embarazadas con anemia ferropénica. Ginecol Obstet Mex 2013;81:377-381 2 a 3 tabletas diarias de sales ferrosas durante el embarazo y hasta 6 meses después del parto.
  • 32. Una vez realizado el diagnostico de anemia ferropénica , el tratamiento se enfoca Corregir el déficit Restablecer las reservas Para calcular la cantidad de hierro a aportar , se debe tomar en cuenta el grado de déficit . Así se elegirá la forma de reposición Parenteral Oral Leve moderado
  • 33. Reposición oral OMS 120-240 mg diarios Evitar malestar gástrico, constipación , náuseas, vómitos Duración del tratamiento depende del déficit total Agotamiento total de los depósitos de hierro :100-120 mg/día al menos 3 meses Fraccionar la dosis en 2 a 3 tomas Gustavo Marín. Anemia ferropénica en el embarazo.Facultad de ciencias medica UNLP El tratamiento debe continuarse durante tres meses después de haber suprimido la anemia
  • 34. Hierro ferroso el de mejor absorción Acidificación del medio con acido ascórbico Favorece su absorción Protegen la mucosa intestinal de las irritaciones producidas por el propio tratamiento
  • 36. Vía IM Si se aplica en una sola dosis se absorberá el 65% en los primeros 3 días Dosis máxima : 100 mg/día Aplicaciones dolorosas Abandono del tratamiento Sistémico: adenomegalias, rubicundez, sabor metálico y choque anafiláctico
  • 37. Reposición IV de hierro – dextrán Realizar prueba de hipersensibilidad antes de aplicar la dosis completa Luego se puede optar por administra 100 mg diarios hasta completar la dosis total O bien colocar la dosis completa en SS 250 mg/100 ml de SS y comenzar con 20 gotas /min durante los primeros 5 min Sino se observan efectos colaterales, aumentar el ritmo a 40 gotas por min
  • 38. Anemia Megaloblastica. Es Es. • La expresión del trastorno madurativo de precursores eritroides y mieloides. Dan lugar • Hematopoyesis ineficaz. Por • Déficit de vitamina B12. • Déficit de acido folico.
  • 39. ACIDO FOLICO Papel principal Síntesis del ADN Metaboliza Vitamina B12 Deficiencia Megaloblastosis
  • 40. Deficiencia de acido fólico. Condicionado por:  Ingesta escasa de  verduras frescas  vegetales de hojas verdes  Proteínas animales.  Defectos en la absorción o utilización de acido fólico. Otros factores.  Trastorno hemolítico subyacente.  Gestantes múltiples.  Infecciones.  Hiperémesis gravídica.  Enfermedades inflamatoria crónica intestinales.
  • 41. DEFICIT DEL ACIDO FOLICO  DEFECTOS EN EL CIERRE DEL TUBO NEURAL DEL FETO.
  • 42. Requerimientos diarios de acido fólico: 50-100ug --- Antes del embarazo. 500- 400ug--- Después del embarazo. Anemia megaloblastica. Se detecta en: Primer trimestre del embarazo. Anemia muy grave: Hemoglobina de 3-5g/100ml.
  • 44. MANIFESTACIONES CLINICAS Neurológicas • Parestesias. • Psicosis. • Debilidad miembros inferiores. Digestivas • Diarrea • Absorción intestinal deficiente • Ulceras orales. Psiquiátricas. • Irritabilidad. • Cambio de personalidad • Alteración de la memoria
  • 45. Estudios de laboratorio.  Aspirado de Medula Osea.  Hemograma.  Pruebas de absorción de la cobalamina. (prueba de Shilling)  Determinación de anticuerpos anti factor intrinseco.  Citometría Hemática  VCM >110 fl  CMH elevada  CHCM elevado  ADE aumentado  Trombocitopenia  Leucopenia  Disminución de los reticulocitos.
  • 48. Definición  La médula ósea deja de fabricar suficientes glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas para el organismo. Anemia de Fanconi Síndrome de Estren-Damshek (Anemia de Fanconi con disfunción de la médula ósea familiar) Disqueratosis congénita Síndrome Shwachman-Diamond Síndrome de Bloom Anemia aplásica relacionada con sx linfopoliferativo asociado al cromosoma X Trombocitopenia amegacariocítica Síndrome Trombocitopenia con ausencia de radio Eritroblastopenia Congénita de Blackfand-Diamond
  • 50. Fisiopatología Ausencia o defecto de los precursores hematopoyeticos Afectación del microambiente medular Reacción inmune contra el tejido hematopoyetico
  • 52. ¿En embarazo? Aumenta riesgo de: Infección Hemorragia Principal causa de morbi- mortalidad materna Rara vez se encuentra durante el embarazo
  • 53. Diagnóstico Tratamiento  Biopsia de MO  CH: pancitopenia  10 g/dl, plaquetas menores de  100.000 mm3/sangre y un conteo de neutrófilos menor de 1,5x109/L  hipocelularidad como los hallazgos de conteo menor al 25 %, con reemplazo de células grasas, en ausencia de infiltrado •Tratamiento sintomático para mantener al paciente estable hasta que se pueda comenzar o surta efecto otro tratamiento •Tratamiento inmunosupresor con medicamentos que suprimen (debilitan) el sistema inmunitario •Trasplante de médula ósea o de sangre de cordón (también llamado BMT)
  • 55. AH hay una destrucción de los eritrocitos. Esto sucede porque el sistema inmunitario reconoce erróneamente a estos glóbulos como extraños y los destruye. Un eritrocito tiene una VM de 120 d. Acortar V. D. Climent., A.S. José Ignacio. (2002). Anemias y Embarazo. Hospital “Virgen de los Lirios”.España, 1.
  • 56. INTRAVASCUAR •AH Autoinmune Adquirida •Enfermedades: •Leucemia, Linfomas, Infecciones víricas. •Fármacos: •Penicilina, Sulfamidas. •Enf. Colágeno- vasculares: •Purpura Trombositica •LES EXTRAVASCULAR • AH Microangiopatica. •Preeclampsia •Sx. hellp •Eclampsia OTROS • Asociadas a: •Hemoglobinopatias •Rasgo Falciforme •B- Talasemia < •Enf. de cs falciformes Glóbulos rojos que son destruidos Glóbulos rojos defectuosos CLASIFICACION Lesión endotelio V. D. Climent., A.S. José Ignacio. (2002). Anemias y Embarazo. Hospital “Virgen de los Lirios”.España, 1.
  • 57. Debilidad y mareo Palidez Disnea Fiebre Bajo peso anorexia Espleno, Hepato y Linfadeno megalia Ictericia CUADRO CLINICO V. D. Climent., A.S. José Ignacio. (2002). Anemias y Embarazo. Hospital “Virgen de los Lirios”.España, 1.
  • 58. Diagnostico  Datos de hemolisis: Anemia Hb libre HDL >600 UI Bilirrubinemia >2mg/dL Aminotransferasas >70 UI Fragmentación globular: en frotis Trombocitopenia < 100mil/mm3 Haptoglobinas aumentadas >2gr/L Prueba de Coombs directo y prueba en gel. Guía de practica clínica. Diagnostico y Tratamiento de la anemia Hemolítica Autoinmune. México. Secretaría de salud. 2010
  • 59. . Guía de practica clínica. Diagnostico y Tratamiento de la anemia Hemolítica Autoinmune. México. Secretaría de salud. 2010
  • 60. Complicaciones Maternas  Aumenta la anemia  Aumenta las infestaciones que pueden agravar el cuadro o desencadenar crisis aplástica.  Aumenta la ICCongestiva  Aumenta las toxemias  Hemorragias postparto Fetales  Aumento índice de abortos  Aumento enf. perinatal  Hipoxia  Prematuridad  Infartos placentarios V. D. Climent., A.S. José Ignacio. (2002). Anemias y Embarazo. Hospital “Virgen de los Lirios”.España, 1.
  • 61. Tratamiento  Glucocorticoides  Esplenectomía  AC monoclonal anti-CD20  Inmunosupresores, Ig y plasmaféresis  Transfución  Tx de enfermedad subyacente Prednisona1-2mg/kg/día 4-6 semanas Metilprednisolona 2-4 mg/kg/día c/6hrs o en bolo 15 mg/kg/día 3 días Guía de practica clínica. Diagnostico y Tratamiento de la anemia Hemolítica Autoinmune. México. Secretaría de salud. 2010
  • 62. Anemia por Enfermedad Crónica ANEMIA POR ENFERMEDAD CRÓNICA. DRA. CAROLINA GUERRA. BASES DE LA MEDICINA CLÍNICA, UNIDAD DE HEMATOLOGÍA. corresponde a aquella anemia asociada a distintas enfermedades infecciosas e inflamatorias y/o neoplásicas.
  • 63. Etiología Infecciones • Virales (VIH) • bacterias • parásitos • hongos Cáncer • tumores hematológicos • tumores sólidos Enfermedades Autoinmunes • artritis reumatoide • lúpus eritematoso sistémico • enfermedades del tejido conectivo • vasculítis • sarcoidosis • Enfermedad inflamatoria intestinal Enfermedad renal crónica Reacciones inmunes post trasplante ANEMIA POR ENFERMEDAD CRÓNICA. DRA. CAROLINA GUERRA. BASES DE LA MEDICINA CLÍNICA, UNIDAD DE HEMATOLOGÍA.
  • 64. Fisiopatología Acortamiento de la vida media de los glóbulos rojos Niveles de eritropoyetina y su actividad la proliferación y diferenciación de los precursores eritroides está impedida por de citoquinas inhibitorias de la eritropoyésis como la IL-1 , el factor de necrosis tumoral, el interferón gama y beta. ANEMIA POR ENFERMEDAD CRÓNICA. DRA. CAROLINA GUERRA. BASES DE LA MEDICINA CLÍNICA, UNIDAD DE HEMATOLOGÍA.
  • 65. Cuadro clínico Clínicamente la anemia por enfermedad crónica está dada por el cuadro de base. La anemia es leve a moderada normocítica, normocrómica, arregenerativa. En un 20 a 30% de los casos es microcítica e hipocroma por lo que constituye un diagnóstico diferencial de las anemias por déficit de fierro. Estará dado principalmente por alteración del metabolismo del hierro. Diagnóstico ANEMIA POR ENFERMEDAD CRÓNICA. DRA. CAROLINA GUERRA. BASES DE LA MEDICINA CLÍNICA, UNIDAD DE HEMATOLOGÍA.
  • 66. Tratamiento La anemia por enfermedad crónica no tiene tratamiento específico, se basa en el tratamiento de la enfermedad de base. El aporte de hierro está indicado sólo en pacientes que presentan en forma concomitante un déficit de hierro absoluto demostrado y en pacientes que reciben derivados eritropoyéticos ( pacientes con insuficiencia renal crónica en diálisis). Las transfusiones están indicadas en pacientes sintomáticos, en casos de cirugía mayor, complicaciones hemorrágicas, etc. Los agentes eritropoyéticos son ampliamente usados en la insuficiencia renal crónica y se recomienda realizar una prueba terapéutica en pacientes con cáncer con Hb menor a 10 gr/dl. ANEMIA POR ENFERMEDAD CRÓNICA. DRA. CAROLINA GUERRA. BASES DE LA MEDICINA CLÍNICA, UNIDAD DE HEMATOLOGÍA.
  • 67. Aparece en etapas tempranas del embarazo. Capitulo 51.- Trastornos hemtológicos. Cunningham, F. Gary, and J. Whitridge Williams. Williams obstetricia. 23 ed. México: McGraw-Hill Profesional, 2010. Pagina 10181.
  • 68. Mola hidatiforme Aborto Frecuente en casos de: Embarazo ectópico Capitulo 51.- Trastornos hemtológicos. Cunningham, F. Gary, and J. Whitridge Williams. Williams obstetricia. 23 ed. México: McGraw-Hill Profesional, 2010. Pagina 10181.
  • 69. Paciente con anemia moderada Estabilidad hemodinámica Tratamiento: hierro por 3 meses Capaz de deambular sin síntomas adversos y no manifiesta septicemia. Capitulo 51.- Trastornos hemtológicos. Cunningham, F. Gary, and J. Whitridge Williams. Williams obstetricia. 23 ed. México: McGraw-Hill Profesional, 2010. Pagina 10181.
  • 71. BIBLIOGRAFÍA  Jorge Gustavo Romero Valdez, Dra. Laura Adriana Acosta . (Enero 2008). ANEMIA MEGALOBLASTICA: Revisión bibliográfica . Revista de Posgrado de la VIa Cátedra de Medicina. , N° 177 , 17-21.  K.R. Niswander. (1987). Obstetricia: Practica clínica. España. Reverte.  F. Gary Cunningham, Md, Kenneth J. Leveno, Md, Steven L.Bloom, Md, John C. Hauth, MD, Dwight J, Rouse, MD, Catherine Y. Spong. MD, WILLIAMS OBSTETRICIA, Mc Graw Hill, 23° edición, Pág. 204.  Capitulo 51.- Trastornos hemtológicos. Cunningham, F. Gary, and J. Whitridge Williams. Williams obstetricia. 23 ed. México: McGraw-Hill Profesional, 2010. Pagina 10181.  ANEMIA POR ENFERMEDAD CRÓNICA. DRA. CAROLINA GUERRA. BASES DE LA MEDICINA CLÍNICA, UNIDAD DE HEMATOLOGÍA.