Este documento resume diferentes tipos de anemias como la ferropénica, megaloblástica y secundaria a otras enfermedades. Describe las causas, manifestaciones clínicas, exámenes de laboratorio y tratamiento de cada una. También presenta dos casos clínicos de pacientes con anemia y los resultados de sus exámenes de laboratorio.
Este documento proporciona una guía sobre la interpretación de la citometría hematológica. Explica los parámetros medidos en la serie roja, blanca y plaquetaria, incluyendo hemoglobina, recuento de glóbulos blancos y plaquetas. También describe las causas comunes de alteraciones como anemia, leucocitosis y trombocitopenia, y cómo los valores anormales pueden ayudar a diagnosticar condiciones como deficiencia de hierro o leucemia.
Este documento describe la evaluación de pacientes con anemia. Propone un algoritmo para clasificar la anemia basado en el volumen corpuscular medio (VCM). Si es microcítica, macrocítica o normocítica, se recomienda medir niveles de hierro, vitaminas B12 y folato. También propone analizar recuentos de reticulocitos, lactato deshidrogenasa, bilirrubinas y haptoglobina para detectar hemolisis. El documento brinda pautas detalladas para el abordaje clínico y de laboratorio de pacientes
El documento describe la anemia, sus causas y clasificaciones. La anemia se define como una disminución de la hemoglobina o hematíes por debajo de los niveles normales. Puede deberse a pérdida de sangre, deficiencias de hierro, vitamina B12 o ácido fólico. Existen clasificaciones morfológicas, etiológicas y funcionales según el defecto en la eritropoyesis. La anemia microcítica se caracteriza por defectos en la síntesis de hemoglobina como deficiencia de hierro
Este documento describe diferentes tipos de leucemia, incluyendo leucemia aguda linfoide y mieloide, así como leucemia crónica linfoide y mieloide. Explica los signos y síntomas clínicos, pronóstico y subtipos de cada una. También cubre el tratamiento de leucemia, el cual incluye quimioterapia, terapia farmacológica, transplante de células madre, cuidados médicos y terapia dirigida.
Este documento resume los principales componentes de un hemograma, incluyendo las series roja, blanca y plaquetas. Describe los valores normales y las causas más comunes de anomalías como anemia, leucocitosis, trombocitopenia. Explica cómo los índices eritrocitarios como VCM y HbCM pueden clasificar la anemia y orientar el diagnóstico de su causa subyacente.
Este documento describe diferentes tipos de policitemia, incluyendo policitemia primaria, secundaria y relativa. La policitemia primaria o policitemia vera es un trastorno mieloproliferativo crónico de causa desconocida caracterizado por un aumento de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. La policitemia secundaria puede deberse a enfermedades pulmonares o cardíacas, o a la producción inapropiada de eritropoyetina. La policitemia relativa ocurre cuando hay pérd
1) El documento describe diferentes tipos de anemia y su clasificación según el tamaño de los eritrocitos (VCM).
2) Incluye varios casos clínicos que ilustran el enfoque diagnóstico de las anemias microcítica, normocítica y macrocítica.
3) Se explican las características y mecanismos fisiopatológicos de las anemias más frecuentes como la ferropénica, talasemia, hemolítica y de enfermedades crónicas.
Este documento provee una descripción detallada de las características morfológicas de varios tipos de células sanguíneas, incluyendo eritrocitos anormales. Explica las causas y significados de varias anomalías eritrocitarias como esferocitosis, acantocitosis, policromatofilia y fragmentocitosis, las cuales pueden indicar diferentes tipos de anemias como anemia hemolítica, talasemia y deficiencia de hierro. También describe otros hallazgos como cuerpos de Howell-Jolly y ret
Este documento proporciona una guía sobre la interpretación de la citometría hematológica. Explica los parámetros medidos en la serie roja, blanca y plaquetaria, incluyendo hemoglobina, recuento de glóbulos blancos y plaquetas. También describe las causas comunes de alteraciones como anemia, leucocitosis y trombocitopenia, y cómo los valores anormales pueden ayudar a diagnosticar condiciones como deficiencia de hierro o leucemia.
Este documento describe la evaluación de pacientes con anemia. Propone un algoritmo para clasificar la anemia basado en el volumen corpuscular medio (VCM). Si es microcítica, macrocítica o normocítica, se recomienda medir niveles de hierro, vitaminas B12 y folato. También propone analizar recuentos de reticulocitos, lactato deshidrogenasa, bilirrubinas y haptoglobina para detectar hemolisis. El documento brinda pautas detalladas para el abordaje clínico y de laboratorio de pacientes
El documento describe la anemia, sus causas y clasificaciones. La anemia se define como una disminución de la hemoglobina o hematíes por debajo de los niveles normales. Puede deberse a pérdida de sangre, deficiencias de hierro, vitamina B12 o ácido fólico. Existen clasificaciones morfológicas, etiológicas y funcionales según el defecto en la eritropoyesis. La anemia microcítica se caracteriza por defectos en la síntesis de hemoglobina como deficiencia de hierro
Este documento describe diferentes tipos de leucemia, incluyendo leucemia aguda linfoide y mieloide, así como leucemia crónica linfoide y mieloide. Explica los signos y síntomas clínicos, pronóstico y subtipos de cada una. También cubre el tratamiento de leucemia, el cual incluye quimioterapia, terapia farmacológica, transplante de células madre, cuidados médicos y terapia dirigida.
Este documento resume los principales componentes de un hemograma, incluyendo las series roja, blanca y plaquetas. Describe los valores normales y las causas más comunes de anomalías como anemia, leucocitosis, trombocitopenia. Explica cómo los índices eritrocitarios como VCM y HbCM pueden clasificar la anemia y orientar el diagnóstico de su causa subyacente.
Este documento describe diferentes tipos de policitemia, incluyendo policitemia primaria, secundaria y relativa. La policitemia primaria o policitemia vera es un trastorno mieloproliferativo crónico de causa desconocida caracterizado por un aumento de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. La policitemia secundaria puede deberse a enfermedades pulmonares o cardíacas, o a la producción inapropiada de eritropoyetina. La policitemia relativa ocurre cuando hay pérd
1) El documento describe diferentes tipos de anemia y su clasificación según el tamaño de los eritrocitos (VCM).
2) Incluye varios casos clínicos que ilustran el enfoque diagnóstico de las anemias microcítica, normocítica y macrocítica.
3) Se explican las características y mecanismos fisiopatológicos de las anemias más frecuentes como la ferropénica, talasemia, hemolítica y de enfermedades crónicas.
Este documento provee una descripción detallada de las características morfológicas de varios tipos de células sanguíneas, incluyendo eritrocitos anormales. Explica las causas y significados de varias anomalías eritrocitarias como esferocitosis, acantocitosis, policromatofilia y fragmentocitosis, las cuales pueden indicar diferentes tipos de anemias como anemia hemolítica, talasemia y deficiencia de hierro. También describe otros hallazgos como cuerpos de Howell-Jolly y ret
Este documento proporciona información sobre un hemograma, incluyendo las series roja, blanca y plaquetaria. Explica los valores normales de glóbulos rojos, hematocrito, hemoglobina y leucocitos. También describe las alteraciones morfológicas y las causas de aumento o disminución de los diferentes componentes sanguíneos.
Caso anatomoclínico 2. esplenectomía. Leucemia mieloide crónicamitla343
Este caso presenta a un paciente de 32 años que ingresó al hospital con un diagnóstico reciente de diabetes y un trauma abdominal. Se sometió a una esplenectomía que reveló un bazo infiltrado por blastos mieloides, lo que indica leucemia mieloide crónica. Los análisis de laboratorio y las imágenes microscópicas del bazo y la sangre periférica confirmaron este diagnóstico.
Este documento resume los parámetros más importantes para interpretar un hemograma alterado en atención primaria, incluyendo el recuento de glóbulos rojos, volumen corpuscular medio, índice de distribución eritrocitaria, recuentos de plaquetas y glóbulos blancos, y frotis. Además, explica cómo clasificar y realizar el diagnóstico diferencial de anemias microcíticas, normocíticas y macrocíticas, así como leucopenia.
Este documento proporciona información sobre el análisis de un frotis de sangre periférica, incluyendo parámetros a observar, anormalidades comunes y sus causas. Se describen las series roja y blanca, poiquilocitosis, inclusiones eritrocitarias, y alteraciones en recuentos y morfología de glóbulos blancos relacionadas con diversas patologías.
Este documento describe las anemias y su diagnóstico mediante el laboratorio. Explica que las anemias se clasifican según el tamaño y contenido de hemoglobina de los eritrocitos en microcíticas, normocíticas y macrocíticas. Describe las causas más comunes de anemia como la deficiencia de hierro, enfermedades crónicas e infecciosas. La herramienta principal de diagnóstico es la citometría hematica que mide parámetros como hemoglobina, recuento de eritrocitos y tama
El documento proporciona información sobre varias enfermedades hematológicas como la anemia aplásica, leucemia mieloblástica aguda, leucemia linfocítica crónica, linfoma no Hodgkin, linfoma de Hodgkin, mieloma múltiple que pueden requerir un trasplante de médula ósea. Describe cada enfermedad incluyendo su definición, incidencia, causas, síntomas y tratamientos convencionales. El documento también explica brevemente qué es la médula ósea
El documento presenta información sobre la anemia aplásica. En 3 oraciones: La anemia aplásica es una insuficiencia de la médula ósea que se caracteriza por la destrucción o supresión de los progenitores con pancitopenia resultante. Puede deberse a factores tóxicos, farmacológicos, radiaciones, infecciones u otras causas. El tratamiento incluye medidas no farmacológicas, tratamiento agudo con antibióticos y transfusiones, e inmunosupresores como globulina antitimocítica con
El hemograma es un examen sencillo pero útil que puede reflejar múltiples patologías. Proporciona información sobre los eritrocitos, leucocitos y plaquetas que pueden indicar problemas como anemias, infecciones o trastornos hematológicos. Aunque los valores pueden variar por factores fisiológicos, el hemograma sigue siendo una herramienta valiosa para el diagnóstico.
Este documento describe las anemias hemolíticas, que ocurren cuando los glóbulos rojos se destruyen más rápido de lo que la médula ósea puede reemplazarlos. Discuten las causas adquiridas e hereditarias, los síntomas como ictericia y fatiga, y los hallazgos de laboratorio que pueden confirmar la destrucción eritrocitaria como parte del diagnóstico.
Este documento proporciona información sobre las anemias. Define anemia como un desbalance entre el suministro y la demanda de oxígeno manifestado por una disminución de la hemoglobina. Explica cómo los valores normales de hemoglobina varían según la edad, el sexo y la altitud. Además, clasifica las anemias según su evolución, morfología, fisiopatología y distribución de eritrocitos. Finalmente, describe la anemia aplásica como una pancitopenia causada por la hipoplasia o aplasia
Este documento proporciona información sobre anemias y leucemias. Incluye valores de referencia de hemoglobina y hematocrito para diferentes edades, así como ajustes por altitud. Describe alteraciones en glóbulos rojos como anisocitosis, poiquilocitosis e hipocromía. Explica conceptos como volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media y concentración de hemoglobina corpuscular media. Además, clasifica las anemias según su índice de producción medular e índice eritrocitario, e identifica causas
Este documento define la anemia y describe su clasificación, fisiopatología, características clínicas y diagnóstico. La anemia se define como una disminución de la concentración de hemoglobina por debajo de los límites normales. Se clasifica principalmente en tres tipos: 1) defectos en la producción medular, 2) anemias por pérdida de sangre, y 3) anemias hemolíticas. El diagnóstico requiere un hemograma y otros exámenes para identificar la causa subyacente.
Este documento presenta una definición y clasificación de la anemia. Define la anemia como una disminución de la concentración de hemoglobina por debajo de los límites normales, acompañada de una reducción de glóbulos rojos y hematocrito. Clasifica las anemias según su morfología, funcionalidad, severidad y etiología. Explica las causas comunes de anemia en adultos y niños, así como la fisiopatología, características clínicas y diagnóstico de diferentes tipos de an
Este documento resume las principales características de las anemias hemolíticas. Explica que estas anemias se producen por la destrucción acelerada de glóbulos rojos. Luego clasifica las anemias hemolíticas en congénitas y adquiridas, e indica que las congénitas incluyen defectos de membrana, enzimopatías y defectos de la hemoglobina. Finalmente, resume brevemente algunas causas comunes de anemias hemolíticas adquiridas como la inmunohmolítica y la hemólisis quí
La anemia hemolítica es un trastorno en el que los glóbulos rojos sanos son destruidos prematuramente, causando una falta de oxígeno en los tejidos. Puede ser causada por factores internos como defectos genéticos o externos como infecciones. Los síntomas incluyen fatiga, dolor de cabeza y coloración amarilla de la piel. Los exámenes de laboratorio como el hemograma y pruebas de Coombs pueden diagnosticarla. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incl
Este documento proporciona información sobre el sistema hematológico y varias condiciones relacionadas como la anemia y la leucemia. Incluye definiciones, síntomas y tratamientos de diferentes tipos de anemia como la ferropénica, megaloblástica y hemolítica, así como de leucemia linfoblástica aguda, crónica linfocítica y mieloide aguda y crónica. También cubre términos médicos como cascada de coagulación, eritropoyesis y tipos de sangre, así
Este documento describe la fisiopatología de la anemia. Explica que la anemia es un trastorno hemático caracterizado por una disminución de los glóbulos rojos o de la concentración de hemoglobina. Puede deberse a una pérdida excesiva, producción insuficiente o destrucción excesiva de glóbulos rojos. Además, describe los modelos cinético y morfológico para clasificar las causas de la anemia.
Este documento presenta información sobre la fisiopatología de diferentes tipos de anemia. Introduce conceptos clave como la eritropoyesis, la regulación de la eritropoyetina y el hierro, y las causas centrales y periféricas de la anemia. Además, clasifica la anemia según si es regenerativa o no regenerativa, y según el tamaño de los eritrocitos (microcítica, normocítica o macrocítica). En resumen, explica los mecanismos fisiopatológicos subyacentes a distint
Este documento trata sobre diferentes tipos de anemias regenerativas. Brevemente describe anemias poshemorrágicas agudas que ocurren debido a pérdida aguda de sangre, y anemias hemolíticas que ocurren cuando los glóbulos rojos se destruyen de forma prematura. Luego se enfoca en detallar diferentes tipos de anemias hemolíticas como las autoinmunes, aloinmunes, inducidas por drogas, microangiopáticas y aquellas causadas por infecciones. Finalmente describe defectos en la membrana
El documento describe el síndrome anémico, que se define como un descenso en los niveles de hemoglobina, eritrocitos o hematocrito. Explica los síntomas clínicos de la anemia y los pasos para diagnosticarla mediante exámenes de sangre y médula ósea. Además, clasifica las anemias y describe tratamientos como suplementos de hierro, vitamina B12 y ácido fólico, así como terapias de eritropoyetina y transfusión.
Este documento trata sobre la anemia y el embarazo. Define la anemia en el embarazo según la OMS y describe la fisiología hematológica durante el embarazo, incluyendo los cambios en el volumen sanguíneo, eritropoyesis y otros componentes sanguíneos. Luego clasifica las anemias según su causa, como la anemia ferropénica, megaloblástica por déficit de ácido fólico o vitamina B12, y describe sus síntomas, diagnóstico y tratamiento.
Este documento describe la anemia y los requerimientos de hierro durante el embarazo. Explica que la cantidad total de hierro requerida durante el embarazo es de 840-900 mg, lo que no puede cubrirse solo con la dieta. También describe los tipos de anemia, incluida la anemia ferropénica, y las estrategias de tratamiento y prevención, como la suplementación con hierro.
Este documento proporciona información sobre un hemograma, incluyendo las series roja, blanca y plaquetaria. Explica los valores normales de glóbulos rojos, hematocrito, hemoglobina y leucocitos. También describe las alteraciones morfológicas y las causas de aumento o disminución de los diferentes componentes sanguíneos.
Caso anatomoclínico 2. esplenectomía. Leucemia mieloide crónicamitla343
Este caso presenta a un paciente de 32 años que ingresó al hospital con un diagnóstico reciente de diabetes y un trauma abdominal. Se sometió a una esplenectomía que reveló un bazo infiltrado por blastos mieloides, lo que indica leucemia mieloide crónica. Los análisis de laboratorio y las imágenes microscópicas del bazo y la sangre periférica confirmaron este diagnóstico.
Este documento resume los parámetros más importantes para interpretar un hemograma alterado en atención primaria, incluyendo el recuento de glóbulos rojos, volumen corpuscular medio, índice de distribución eritrocitaria, recuentos de plaquetas y glóbulos blancos, y frotis. Además, explica cómo clasificar y realizar el diagnóstico diferencial de anemias microcíticas, normocíticas y macrocíticas, así como leucopenia.
Este documento proporciona información sobre el análisis de un frotis de sangre periférica, incluyendo parámetros a observar, anormalidades comunes y sus causas. Se describen las series roja y blanca, poiquilocitosis, inclusiones eritrocitarias, y alteraciones en recuentos y morfología de glóbulos blancos relacionadas con diversas patologías.
Este documento describe las anemias y su diagnóstico mediante el laboratorio. Explica que las anemias se clasifican según el tamaño y contenido de hemoglobina de los eritrocitos en microcíticas, normocíticas y macrocíticas. Describe las causas más comunes de anemia como la deficiencia de hierro, enfermedades crónicas e infecciosas. La herramienta principal de diagnóstico es la citometría hematica que mide parámetros como hemoglobina, recuento de eritrocitos y tama
El documento proporciona información sobre varias enfermedades hematológicas como la anemia aplásica, leucemia mieloblástica aguda, leucemia linfocítica crónica, linfoma no Hodgkin, linfoma de Hodgkin, mieloma múltiple que pueden requerir un trasplante de médula ósea. Describe cada enfermedad incluyendo su definición, incidencia, causas, síntomas y tratamientos convencionales. El documento también explica brevemente qué es la médula ósea
El documento presenta información sobre la anemia aplásica. En 3 oraciones: La anemia aplásica es una insuficiencia de la médula ósea que se caracteriza por la destrucción o supresión de los progenitores con pancitopenia resultante. Puede deberse a factores tóxicos, farmacológicos, radiaciones, infecciones u otras causas. El tratamiento incluye medidas no farmacológicas, tratamiento agudo con antibióticos y transfusiones, e inmunosupresores como globulina antitimocítica con
El hemograma es un examen sencillo pero útil que puede reflejar múltiples patologías. Proporciona información sobre los eritrocitos, leucocitos y plaquetas que pueden indicar problemas como anemias, infecciones o trastornos hematológicos. Aunque los valores pueden variar por factores fisiológicos, el hemograma sigue siendo una herramienta valiosa para el diagnóstico.
Este documento describe las anemias hemolíticas, que ocurren cuando los glóbulos rojos se destruyen más rápido de lo que la médula ósea puede reemplazarlos. Discuten las causas adquiridas e hereditarias, los síntomas como ictericia y fatiga, y los hallazgos de laboratorio que pueden confirmar la destrucción eritrocitaria como parte del diagnóstico.
Este documento proporciona información sobre las anemias. Define anemia como un desbalance entre el suministro y la demanda de oxígeno manifestado por una disminución de la hemoglobina. Explica cómo los valores normales de hemoglobina varían según la edad, el sexo y la altitud. Además, clasifica las anemias según su evolución, morfología, fisiopatología y distribución de eritrocitos. Finalmente, describe la anemia aplásica como una pancitopenia causada por la hipoplasia o aplasia
Este documento proporciona información sobre anemias y leucemias. Incluye valores de referencia de hemoglobina y hematocrito para diferentes edades, así como ajustes por altitud. Describe alteraciones en glóbulos rojos como anisocitosis, poiquilocitosis e hipocromía. Explica conceptos como volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media y concentración de hemoglobina corpuscular media. Además, clasifica las anemias según su índice de producción medular e índice eritrocitario, e identifica causas
Este documento define la anemia y describe su clasificación, fisiopatología, características clínicas y diagnóstico. La anemia se define como una disminución de la concentración de hemoglobina por debajo de los límites normales. Se clasifica principalmente en tres tipos: 1) defectos en la producción medular, 2) anemias por pérdida de sangre, y 3) anemias hemolíticas. El diagnóstico requiere un hemograma y otros exámenes para identificar la causa subyacente.
Este documento presenta una definición y clasificación de la anemia. Define la anemia como una disminución de la concentración de hemoglobina por debajo de los límites normales, acompañada de una reducción de glóbulos rojos y hematocrito. Clasifica las anemias según su morfología, funcionalidad, severidad y etiología. Explica las causas comunes de anemia en adultos y niños, así como la fisiopatología, características clínicas y diagnóstico de diferentes tipos de an
Este documento resume las principales características de las anemias hemolíticas. Explica que estas anemias se producen por la destrucción acelerada de glóbulos rojos. Luego clasifica las anemias hemolíticas en congénitas y adquiridas, e indica que las congénitas incluyen defectos de membrana, enzimopatías y defectos de la hemoglobina. Finalmente, resume brevemente algunas causas comunes de anemias hemolíticas adquiridas como la inmunohmolítica y la hemólisis quí
La anemia hemolítica es un trastorno en el que los glóbulos rojos sanos son destruidos prematuramente, causando una falta de oxígeno en los tejidos. Puede ser causada por factores internos como defectos genéticos o externos como infecciones. Los síntomas incluyen fatiga, dolor de cabeza y coloración amarilla de la piel. Los exámenes de laboratorio como el hemograma y pruebas de Coombs pueden diagnosticarla. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incl
Este documento proporciona información sobre el sistema hematológico y varias condiciones relacionadas como la anemia y la leucemia. Incluye definiciones, síntomas y tratamientos de diferentes tipos de anemia como la ferropénica, megaloblástica y hemolítica, así como de leucemia linfoblástica aguda, crónica linfocítica y mieloide aguda y crónica. También cubre términos médicos como cascada de coagulación, eritropoyesis y tipos de sangre, así
Este documento describe la fisiopatología de la anemia. Explica que la anemia es un trastorno hemático caracterizado por una disminución de los glóbulos rojos o de la concentración de hemoglobina. Puede deberse a una pérdida excesiva, producción insuficiente o destrucción excesiva de glóbulos rojos. Además, describe los modelos cinético y morfológico para clasificar las causas de la anemia.
Este documento presenta información sobre la fisiopatología de diferentes tipos de anemia. Introduce conceptos clave como la eritropoyesis, la regulación de la eritropoyetina y el hierro, y las causas centrales y periféricas de la anemia. Además, clasifica la anemia según si es regenerativa o no regenerativa, y según el tamaño de los eritrocitos (microcítica, normocítica o macrocítica). En resumen, explica los mecanismos fisiopatológicos subyacentes a distint
Este documento trata sobre diferentes tipos de anemias regenerativas. Brevemente describe anemias poshemorrágicas agudas que ocurren debido a pérdida aguda de sangre, y anemias hemolíticas que ocurren cuando los glóbulos rojos se destruyen de forma prematura. Luego se enfoca en detallar diferentes tipos de anemias hemolíticas como las autoinmunes, aloinmunes, inducidas por drogas, microangiopáticas y aquellas causadas por infecciones. Finalmente describe defectos en la membrana
El documento describe el síndrome anémico, que se define como un descenso en los niveles de hemoglobina, eritrocitos o hematocrito. Explica los síntomas clínicos de la anemia y los pasos para diagnosticarla mediante exámenes de sangre y médula ósea. Además, clasifica las anemias y describe tratamientos como suplementos de hierro, vitamina B12 y ácido fólico, así como terapias de eritropoyetina y transfusión.
Este documento trata sobre la anemia y el embarazo. Define la anemia en el embarazo según la OMS y describe la fisiología hematológica durante el embarazo, incluyendo los cambios en el volumen sanguíneo, eritropoyesis y otros componentes sanguíneos. Luego clasifica las anemias según su causa, como la anemia ferropénica, megaloblástica por déficit de ácido fólico o vitamina B12, y describe sus síntomas, diagnóstico y tratamiento.
Este documento describe la anemia y los requerimientos de hierro durante el embarazo. Explica que la cantidad total de hierro requerida durante el embarazo es de 840-900 mg, lo que no puede cubrirse solo con la dieta. También describe los tipos de anemia, incluida la anemia ferropénica, y las estrategias de tratamiento y prevención, como la suplementación con hierro.
La anemia megaloblástica se produce por un impedimento en la síntesis de ácidos nucleicos debido a deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico. Esto causa un retraso en la síntesis de ADN que crea un desequilibrio, resultando en eritrocitos grandes (macrocitos) con una relación núcleo/citoplasma alterada. Los síntomas incluyen fatiga, pérdida de apetito, lengua hinchada y dolorosa. El diagnóstico se basa en exámenes de sang
Este documento presenta información sobre la anemia durante el embarazo. Define la anemia, sus causas más comunes como la deficiencia de hierro, y clasifica las anemias según su severidad, morfología celular y causa. Explica los valores hematológicos normales durante el embarazo y las necesidades de hierro gravídicas. Describe los síntomas, diagnóstico y tratamiento de las anemias ferropénica, megaloblástica e hipoplásica.
Este documento define la anemia por deficiencia de hierro y describe su epidemiología, etiología, clasificación, metabolismo del hierro, diagnóstico y tratamiento. La anemia por deficiencia de hierro es causada por una reducción de las reservas de hierro que afecta la producción de eritrocitos. A nivel mundial, hasta el 42% de mujeres embarazadas sufren de esta condición. El tratamiento consiste principalmente en la suplementación oral de hierro, aunque en algunos casos se requiere la vía parenteral.
Prevención, diagnóstico y tratamiento de la anemiaAngelica Lopez
Este documento habla sobre la prevención, diagnóstico y tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro en menores de 5 años. Define la deficiencia y anemia de hierro, y recomienda prevenirla a través de la lactancia materna, suplementación, y una dieta rica en hierro. Detalla factores de riesgo, pruebas de diagnóstico como hemoglobina y ferritina, y tratamientos como sulfato ferroso. El objetivo es identificar y tratar la anemia de hierro de manera oportuna para evitar problemas en el
Este documento describe las funciones principales del riñón y la epidemiología, etiología, definición, manifestaciones clínicas y manejo de la enfermedad renal crónica en pediatría. El riñón regula la composición de la sangre, el pH, la producción de orina y hormonas. La incidencia de la enfermedad renal crónica es de alrededor de 10-12 pacientes por millón en la población pediátrica. Las causas más comunes son malformaciones renales, enfermedades glomerulares crón
Este documento resume las definiciones, clasificaciones, epidemiología, etiología, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento de las anemias. Define la anemia como una disminución de los niveles de hemoglobina y describe las principales causas como deficiencias nutricionales, pérdidas sanguíneas y destrucción de eritrocitos. Explica en detalle la anemia ferropénica, megaloblástica y hemolítica, incluyendo sus características específicas.
Este documento trata sobre las anemias en pediatría. Define la anemia y presenta tablas con valores de referencia de hemoglobina según la edad y peso al nacer. Explica la clasificación de las anemias según su etiología y morfología. Se enfoca en la anemia ferropénica, revisando sus causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La deficiencia de hierro es la causa principal de anemia en niños, especialmente entre los 6 y 24 meses por su rápido crecimiento.
Este documento define la anemia por deficiencia de ácido fólico y explica su causa. Brevemente: 1) El ácido fólico es una vitamina B necesaria para la síntesis de ADN y aminoácidos; 2) Su deficiencia causa una anemia macrocítica y megaloblástica debido a defectos en la síntesis de ADN en la médula ósea; 3) Los seres humanos dependen de fuentes dietéticas de folatos y una ingesta insuficiente o problemas de absorción pueden causar deficiencia.
Este documento describe la anemia macrocítica y la anemia perniciosa. La anemia macrocítica se debe a deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico y se caracteriza por un aumento del volumen corpuscular medio (VCM). La anemia perniciosa es una forma de anemia macrocítica causada por la falta de factor intrínseco y vitamina B12, lo que resulta en una anemia megaloblástica. El tratamiento para el déficit de B12 implica la suplementación con cianocobalamina de forma oral o int
Este documento proporciona una revisión de las anemias. Define la anemia como una disminución de la hemoglobina por debajo de los valores normales de referencia. Clasifica las anemias en microcíticas, normocíticas y macrocíticas según el tamaño de los glóbulos rojos. Describe las causas, manifestaciones clínicas y tratamiento de las anemias más comunes como la ferropénica, las talasemias y las anemias megaloblásticas.
Este documento resume las características de diferentes tipos de anemias, incluyendo las anemias megaloblásticas causadas por deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico, la anemia ferropénica causada por deficiencia de hierro, y la anemia causada por enfermedades crónicas. Describe la fisiopatología, manifestaciones clínicas, exámenes de laboratorio, diagnóstico y tratamiento de cada tipo de anemia.
Este documento describe la anemia ferropénica, una anemia causada por deficiencia de hierro. Explica que el hierro es necesario para la producción de hemoglobina y eritrocitos. Las causas de anemia ferropénica incluyen deficiencia de ingesta de hierro, mala absorción, aumento de necesidades o pérdidas. Los síntomas son debilidad, palidez y glositis. El tratamiento consiste en suplementos de hierro por vía oral o parenteral, dependiendo de la causa subyacente.
Este documento presenta el Plan Nacional de Reducción y Control de la Anemia y la Desnutrición Crónica Infantil en el Perú para el periodo 2017-2021. El objetivo general es reducir los niveles de anemia y desnutrición infantil, especialmente en niñas y niños menores de tres años y en gestantes. La anemia afecta a más del 40% de los niños peruanos menores de tres años y se debe principalmente a la baja ingesta de alimentos ricos en hierro de buena biodisponibilidad y a la reducción de la lactancia mater
Este documento trata sobre la anemia y el embarazo. Define diferentes tipos de anemia como la ferropénica, megaloblástica, hemolíticas y talasémicas. Explica la fisiopatología, clínica, diagnóstico y tratamiento de la anemia ferropénica y la megaloblástica por deficiencia de ácido fólico o vitamina B12. También cubre las anemias hemolíticas intrínsecas como la esferocitosis hereditaria y deficiencias enzimáticas como la piruvatok
Este documento proporciona información sobre las anemias, incluidas sus definiciones, valores de referencia, mecanismos de compensación, causas, clasificaciones, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Define la anemia como una reducción de eritrocitos o hemoglobina por debajo de los valores normales. Describe las anemias más comunes como las causadas por deficiencia de hierro, ácido fólico o vitamina B12.
El documento describe los cambios en el volumen sanguíneo y los parámetros hematológicos durante el embarazo, así como la clasificación, causas, signos y síntomas, diagnóstico y tratamiento de la anemia gestacional. Se explica que la causa más común es la deficiencia de hierro y que puede provocar complicaciones obstétricas. La detección y tratamiento adecuado de la anemia durante el embarazo es importante para la salud materna y fetal.
Durante el desarrollo embrionario, las células se multiplican y diferencian para formar tejidos y órganos especializados, bajo la regulación de señales internas y externas.
Business Plan -rAIces - Agro Business Techjohnyamg20
Innovación y transparencia se unen en un nuevo modelo de negocio para transformar la economia popular agraria en una agroindustria. Facilitamos el acceso a recursos crediticios, mejoramos la calidad de los productos y cultivamos un futuro agrícola eficiente y sostenible con tecnología inteligente.
1. Dr. Richard Rocha Castro
HEMATOLOGO
INMUNOHEMATOLOGO
Santa Cruz - Bolivia
2015
2. - Anemia ferropénica
- Anemias por trastornos en la síntesis de la hemoglobina
- Déficit enzimáticos
- Anemias megaloblásticas
- Anemias por trastornos de la membrana eritrocitaria.
- Anemia de los procesos crónicos
- Anemias sideroblásticas
ANEMIAS
Es cuando los niveles de hemoglobina y hematocrito
están por debajo de las cifras consideradas como
normales para cada sexo y edad, altitud sobre el nivel
del mar, y/o debido a la carencia de uno o más
nutrientes esenciales cualquiera que sea su origen.
CLASIFICACIÓN
3.
4. DISTRIBUCIÓN CORPORAL DEL Fe++
Mujeres 3,5 - 4 g.
Hombres 4 – 5 g.
65% ------------- Hb.
15% ------------- Enzimas y mioglobina.
20% ------------- Fe++
depósitos.
0,1 – 0,2% ------------- Transferrina (circulante)
5. ABSORCIÓN
Solo el 10% de la dieta.
Existen dos formas diferentes Fe++
hemo.
Fe++
inorgánico.
Facilitan la absorción:
Ac. clorhídrico
Ac. ascórbico
Algunos aminoácidos y azúcares.
La mezcla de Fe inorgánico con
pequeñas cantidades de carne o pescado
6. ABSORCIÓN
Afectan negativamente la absorción:
Ca++
Alcalinos
Fosfatos
Potentes inhibidores
- Fibra del arroz
- Trigo
- Maíz
- Te 60%
- Café 40%
12. ESTADIOS DE LA ANEMIA FERROPÉNICA
PRELATENTE
LATENTE
MANIFIESTA
Hb Normal
Ferritina ↓ Fe sérico N
Fe en Médula ↓
HB
Ferritina ↓↓ Fe sérico ↓
Fe en Médula AUSENTE
Hb ↓
Ferritina ↓↓↓ Fe sérico ↓
Fe en Médula AUSENTE
13. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
ANEMIA DE LOS PROCESOS CRÓNICOS:
Infecciosos.
Inflamatorios.
Neoplásicos malignos.
Hepatopatias
TRASTORNOS EN LA SINTESIS DE LAS CADENAS DE Hb.
Talasemias.
TRASTORNOS EN LA SINTESIS DEL HEM.
Anemias sideroblásticas.
14. NECESIDADES DIARIAS DE HIERRO
NIÑOS: De 1 a 10 años --------------------- 10 mg.
ADOLESCENTES: -------------------------- 15 mg.
ADULTOS:
Hombres ----------------------------------------- 10 mg.
Mujeres –----------------------------------------- 15 mg.
Gestantes --------------------------------------- 30mg.
15. CASO CLINICO
Es atendida en consulta externa del Hospital San Juan de
Dios, una paciente de 16 años de edad de sexo femenino,
con antecedentes de periodos menstruales irregulares y
abundantes, con cefalea y somnolencia. además se
observa que la paciente estaba algo pálida, se realizaron
estudios de laboratorio.
Los resultados fueron los siguientes …
17. TRATAMIENTO
• PREVENTIVO. ( Dieta ) :
ALIMENTOS CON DISPONIBILIDAD DE HIERRO:
carnes, pescado, aves de corral, vísceras como el hígado,
bazo, páncreas, frutos ricos en ácido ascórbico, cereales,
raíces, tubérculos
18. TRATAMIENTO
• CURATIVO.
1. Sales ferrosas : 6 – 10 mg/Kg/día.
2. Transfusiones?
Existe mejoría de 4% de hematocrito por cada transfusión
19. PRESENTACIÓN DE LAS SALES FERROSAS
SAL FERROSA Fe elemental Fe/tableta Fe elemental/tableta
(%) (mg) (mg)
Fumarato 33% 200 66
Sulfato 20% 300 60
Gluconato 12% 300 36
10%
20.
21. ANEMIA MEGALOBLÁSTICA
Son trastornos morfológicas de los hematíes a causa de
interrupción de la síntesis de DNA, con una normal síntesis
de RNA y proteínas, lo que provoca una asincronía en la
maduración núcleo citoplasmática que afecta todas las
células en proliferación, fundamentalmente a aquellas de
crecimiento rápido, esto debido a un déficit de Vitamina B12
y/o Acido fólico
22. CARACTERÍSTICAS: VITAMINA B12 Y ÁCIDO FÓLICO
VITAMINA B12 ACIDO FOLICO
SINTESIS Bacterias intestinales Bacterias y plantas
FORMA NATURAL Hidroxicobalamina Poliglutamato
FUENTES Vísceras, carnes, mariscos Vegetales levaduras
yema de huevos frutas, legumbres, hígado
FUNCIÓN METABÓLICA Síntesis de metionina Síntesis de amino ácidos
purinas y pirimidinas
23. ETIOLOGIA
DESCENSO DE LA INGESTA:
dieta pobre, cocción excesiva, alcoholismo (folatos)
ALTERACIÓN EN LA ABSORCIÓN:
Déficit de Factor Intrínseco, gastrectomía, uso de
medicamentos (barbitúricos, anticonceptivos, antiepilépticos)
ALTERACIÓN EN EL TRANSPORTE:
Déficit de la transcobalamina (B12)
AUMENTO DE REQUERIMIENTOS:
Fisiológico (Embarazo, lactancia)
Patológicos (Leucemias, hemólisis, hipertiroidismo)
24. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS
1. Palidez, anorexia, cansancio, irritabilidad, infecciones
respiratorias intercurrentes , diarreas, glositis atrófica,
lengua depapilada, displasias de la mucosa vaginal
2. Tríada de la deficiencia de B12: glositis, palidez y
parestesias
3. Manifestaciones neurológicas: parestesias en manos y
pies, entumecimiento, pérdida de la sensibilidad,
trastornos de los reflejos, perdida de sensibilidad del
olfato y el gusto, trastornos psíquicos, impotencia, etc.
25. ESTUDIOS DE LABORATORIO
• Hemograma completo: Índices Eritrocitarios
• Cuantificación de Vitamina B12
• Dosificación de folatos
• Medulograma
26. CASO CLÍNICO
Un hombre de 76 años realiza una visita a sus hijos en
la ciudad de Santa Cruz. Uno de sus hijos notó que
parecía más olvidadizo que de costumbre y que tenía
dificultades para caminar, preocupados por la salud de
su padre los hijos insistieron en realizar un control
médico. El médico diagnóstico una neuropatía periférica
que afectaba su capacidad para caminar, además notó
que el paciente estaba bastante pálido y algo ictérico,
pidió estudios hematológicos de rutina en el Laboratorio
de Hematología.
Los resultados fueron los siguientes …
28. TRATAMIENTO
ACIDO FÓLICO
1 - 5 mg/día ( 4 meses como mínimo)
VITAMINA B12
1. Comenzar con 1000 µg/día durante 2 semanas
2. Días alternos o semanal hasta la recuperación de la Hb.
3. En pacientes que no corrige la causa realizar tratamiento
mensualmente por un período no menor de 6 meses.
29. TRATAMIENTO
CUIDADOS
1. Utilizar simultáneamente pequeñas cantidades de hierro
oral
2. No iniciar el tratamiento administrando solamente ácido
fólico sin tener la certeza que no hay déficit de B12
3. Cuando existen manifestaciones neurológicas las dosis
de B12 suelen ser mayores y por tiempo más prolongado
EVALUACIÓN
1. Se debe realizar recuento de reticulocitos antes del
tratamiento y una semana después.
2. En los primeros 4 días se produce una crisis reticulocitaria
3. La hemoglobina aumenta aproximadamente 1g/dl por
semana
30.
31. ANEMIA SECUNDARIA A NEOPLASIAS
Por infiltración de la médula ósea con desplazamiento de
los precursores eritroides normales por Ej.: Leucemias,
linfomas, mielofibrosis, mieloma múltiple
Quimioterapia
ANEMIA SECUNDARIA A ENFERMEDADES RENALES
Descenso de la síntesis de eritropoyetina por lesión de
las células intersticiales o adventiciales de capilares
peritubulares
32. ANEMIA SECUNDARIA A ENFERMEDADES HEPATICAS
Várices esofágicas
Anemias hemolíticas
Alcoholismo
ANEMIA SECUNDARIA A ENFERMEDADES ENDOCRINAS
Hipotiroidismo, T3 y T4 estimulan a la eritropoyesis
Hipertiroidismo, asociadas a anemias perniciosas (autoinmune
33. ANEMIA SECUNDARIA A ENFERMEDADES INFECCIOSAS
Hemólisis: CID en la sepsis, plasmodium, AHAI
Hiperesplenismo: Leishmania, paludismo
Crisis de Aplasia Medular: Infección por parvovirus
ANEMIA SIDEROBLASTICAS ADQUIRIDAS
Déficit de Piridoxina: Vitamina B6
Toxicidad: Alcohol, plomo, cloranfenicol
Hemopatías: SMD, MM, Tumores.
Enfermedad Inflamatoria crónica; Artritis Reumatoide,
LES, etc.