El linfoma de Burkitt es una rara forma de cáncer del sistema linfático asociado principalmente a los linfocitos B que afecta mayoritariamente a la gente joven. Con mayor frecuencia aparece como una enfermedad abdominal voluminosa que se origina a menudo en la región de la válvula ileocecal. Más de la mitad de las personas con linfoma de Burkitt se pueden curar con quimioterapia intensiva, aunque es altamente agresivo y frecuentemente se diagnostica en etapas tardías.
El documento describe el cáncer en pediatría. Explica que el cáncer incluye más de 100 enfermedades que involucran tumores malignos en diferentes sitios del cuerpo. También discute factores de riesgo como la predisposición genética, factores ambientales e infecciones virales. Finalmente, proporciona estadísticas sobre la incidencia y mortalidad del cáncer en niños en México.
El documento describe el linfoma no Hodgkin, incluyendo su epidemiología, etiología, clasificación, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento. El linfoma no Hodgkin es una neoplasia linfoide que afecta los linfocitos B y T. Existen varios subtipos como el linfoma folicular, el linfoma difuso de células pequeñas y el linfoma difuso de células grandes. El diagnóstico se realiza mediante biopsia y el tratamiento depende del grado y estadio de la enfer
Este documento describe los linfomas no Hodgkin, incluyendo su epidemiología, etiología, clasificación, presentación clínica, diagnóstico, pronóstico y tratamiento. Los linfomas no Hodgkin comprenden desde neoplasias con un curso lento e indolente hasta las que presentan gran velocidad de crecimiento e invasividad. Existen varios factores de riesgo como virus, quimioterapia previa, enfermedades autoinmunes y la clasificación REAL/OMS es la más utilizada actualmente para su diagnóstico y
Los linfomas son tumores malignos que se originan en el tejido linfático. Existen dos tipos principales: el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. El linfoma no Hodgkin incluye más de 30 subtipos diferentes y su incidencia ha ido en aumento. Dentro de los linfomas no Hodgkin se encuentran el linfoma linfoblástico, que afecta principalmente a niños y jóvenes, y el linfoma de Burkitt, un tipo agresivo asociado con el virus de Epstein-Barr.
Los linfomas son tumores que se originan en células del sistema linfático y pueden presentar ganglios linfáticos agrandados. Existen dos grandes grupos: la enfermedad de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. Los linfomas son el segundo tipo más común de cáncer en la infancia y constituyen alrededor del 15% de los tumores sólidos en los niños.
El documento habla sobre los oncovirus o virus oncogénicos, que son capaces de infectar células y alterar su ciclo celular induciendo tumores. La OMS estima que los oncovirus están implicados en el 20% de los casos de cáncer. Algunos ejemplos son los virus de la hepatitis B y C que causan hepatocarcinoma, el virus de Ebstein-Barr que causa linfomas y tumores de cavum, y el virus del papiloma humano que causa cáncer de cuello uterino, pene, región perianal
Linfomas no hodgkin y enfermedad de hodgkinCFUK 22
La enfermedad de Hodgkin (EH) y los linfomas no Hodgkin (LNH) son tipos de cáncer que afectan el sistema linfático. La EH se caracteriza por la presencia de células gigantes llamadas células de Reed-Sternberg, mientras que los LNH son neoplasias malignas de células linfoides. Ambos tipos de linfoma tienen diferentes causas, manifestaciones clínicas, clasificaciones histopatológicas y tratamientos. El diagnóstico requiere biopsia de ganglios linfáticos u
El documento resume información sobre linfomas no Hodgkin. Describe la epidemiología, etiología, clasificaciones, diagnóstico, estadificación, pronóstico e intervenciones para diferentes tipos de linfoma no Hodgkin, incluyendo linfoma difuso de células grandes, linfoma folicular y linfomas cutáneos. Se proporcionan detalles sobre factores de riesgo, signos y síntomas, pruebas de laboratorio e imágenes, y opciones de tratamiento para linfomas en diferentes estadios.
El documento describe el cáncer en pediatría. Explica que el cáncer incluye más de 100 enfermedades que involucran tumores malignos en diferentes sitios del cuerpo. También discute factores de riesgo como la predisposición genética, factores ambientales e infecciones virales. Finalmente, proporciona estadísticas sobre la incidencia y mortalidad del cáncer en niños en México.
El documento describe el linfoma no Hodgkin, incluyendo su epidemiología, etiología, clasificación, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento. El linfoma no Hodgkin es una neoplasia linfoide que afecta los linfocitos B y T. Existen varios subtipos como el linfoma folicular, el linfoma difuso de células pequeñas y el linfoma difuso de células grandes. El diagnóstico se realiza mediante biopsia y el tratamiento depende del grado y estadio de la enfer
Este documento describe los linfomas no Hodgkin, incluyendo su epidemiología, etiología, clasificación, presentación clínica, diagnóstico, pronóstico y tratamiento. Los linfomas no Hodgkin comprenden desde neoplasias con un curso lento e indolente hasta las que presentan gran velocidad de crecimiento e invasividad. Existen varios factores de riesgo como virus, quimioterapia previa, enfermedades autoinmunes y la clasificación REAL/OMS es la más utilizada actualmente para su diagnóstico y
Los linfomas son tumores malignos que se originan en el tejido linfático. Existen dos tipos principales: el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. El linfoma no Hodgkin incluye más de 30 subtipos diferentes y su incidencia ha ido en aumento. Dentro de los linfomas no Hodgkin se encuentran el linfoma linfoblástico, que afecta principalmente a niños y jóvenes, y el linfoma de Burkitt, un tipo agresivo asociado con el virus de Epstein-Barr.
Los linfomas son tumores que se originan en células del sistema linfático y pueden presentar ganglios linfáticos agrandados. Existen dos grandes grupos: la enfermedad de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. Los linfomas son el segundo tipo más común de cáncer en la infancia y constituyen alrededor del 15% de los tumores sólidos en los niños.
El documento habla sobre los oncovirus o virus oncogénicos, que son capaces de infectar células y alterar su ciclo celular induciendo tumores. La OMS estima que los oncovirus están implicados en el 20% de los casos de cáncer. Algunos ejemplos son los virus de la hepatitis B y C que causan hepatocarcinoma, el virus de Ebstein-Barr que causa linfomas y tumores de cavum, y el virus del papiloma humano que causa cáncer de cuello uterino, pene, región perianal
Linfomas no hodgkin y enfermedad de hodgkinCFUK 22
La enfermedad de Hodgkin (EH) y los linfomas no Hodgkin (LNH) son tipos de cáncer que afectan el sistema linfático. La EH se caracteriza por la presencia de células gigantes llamadas células de Reed-Sternberg, mientras que los LNH son neoplasias malignas de células linfoides. Ambos tipos de linfoma tienen diferentes causas, manifestaciones clínicas, clasificaciones histopatológicas y tratamientos. El diagnóstico requiere biopsia de ganglios linfáticos u
El documento resume información sobre linfomas no Hodgkin. Describe la epidemiología, etiología, clasificaciones, diagnóstico, estadificación, pronóstico e intervenciones para diferentes tipos de linfoma no Hodgkin, incluyendo linfoma difuso de células grandes, linfoma folicular y linfomas cutáneos. Se proporcionan detalles sobre factores de riesgo, signos y síntomas, pruebas de laboratorio e imágenes, y opciones de tratamiento para linfomas en diferentes estadios.
Este documento describe el linfoma no Hodgkin (LNH), un tipo de cáncer que afecta el sistema linfático. El LNH es el tercer tipo de tumor que más aumenta a nivel mundial, con 60,000 nuevos casos por año. Predomina en adultos entre 20-40 años y tiene una sobrevida a los 10 años del 50%. El LNH puede ser indolente o agresivo dependiendo del tipo de célula afectada y su propagación. Su diagnóstico incluye exámenes de laboratorio, imágenes y biopsias para determinar el est
El documento resume los principales componentes del sistema inmunológico, incluyendo los glóbulos blancos como linfocitos y monocitos, así como el tejido linfático, ganglios linfáticos, bazo, timo y médula ósea. También describe las características morfológicas, frecuencias y manifestaciones de las cuatro variantes principales de la enfermedad de Hodgkin.
Los linfomas no Hodgkin son un grupo heterogéneo de neoplasias linfoides que se originan en la proliferación anormal de células linfoides. Afectan más a hombres que a mujeres y su incidencia ha aumentado desde los años 70. Los síntomas incluyen adenopatías, fiebre, sudoración y pérdida de peso. El diagnóstico se realiza mediante biopsia de ganglios linfáticos u órganos afectados y se dividen en varios subtipos según la célula afectada. El tratamiento de
La carcinogénesis es un proceso multietápico que involucra alteraciones genéticas y epigenéticas que transforman una célula normal en una célula cancerosa. Este proceso generalmente es desencadenado por factores externos y requiere de múltiples etapas como iniciación, promoción, progresión y conversión debido a los múltiples mecanismos de control del crecimiento celular. La pérdida del balance entre oncogenes y genes supresores juega un papel clave en la transformación maligna.
Este documento trata sobre la enfermedad de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. Explica que estas enfermedades afectan principalmente a personas jóvenes y de mediana edad. También destaca la importancia de educar al paciente y su familia sobre la enfermedad, sus tratamientos y efectos secundarios, así como abordar los aspectos psicosociales. El cuidado del paciente con linfoma representa desafíos para la enfermera oncóloga.
1) El documento trata sobre el linfoma no Hodgkin, incluyendo su patogénesis, clasificaciones, manifestaciones clínicas, estudios para el diagnóstico y tratamientos.
2) Se describen diversos tipos de linfoma no Hodgkin como el linfoma folicular, linfoma difuso de células grandes y linfoma de Burkitt.
3) El tratamiento depende del tipo y estadio del linfoma, e incluye quimioterapia, radioterapia e inmunoterapia con anticuerpos monoclon
El documento proporciona una introducción a los linfomas, incluyendo sus características principales, presentación clínica e implicaciones inmunológicas. Describe que los linfomas son neoplasias malignas del sistema inmunitario que pueden originarse en muchas partes del cuerpo. Se dividen en linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se distingue por la presencia de células gigantes de Reed-Sternberg y afecta principalmente los órganos linfáticos. El tratamiento puede incluir
CES201701 - Linfomas agresivos y enfermedad de Hodgkin (Dra. Alicia Henao Uribe)Mauricio Lema
Este documento describe las neoplasias linfoproliferativas y los linfomas. Se define el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin, y se explica su frecuencia relativa. También se describen las diferencias clínicas entre el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin, así como los métodos de diagnóstico e histopatología. Finalmente, se discuten las clasificaciones Rappaport, Kiel, Working Formulation y WHO para los linfomas.
El documento proporciona información sobre el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la presencia de células Reed-Sternberg y se divide en cuatro subtipos: esclerosis nodular, celularidad mixta, predominio linfoide y pobreza linfoide. El linfoma no Hodgkin incluye varios tipos de linfoma de células B y T, como el linfoma difuso de células B grandes, el linfoma folicular y el linfoma de células del m
Este documento proporciona información sobre linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. Define el linfoma como un tipo de cáncer que comienza en el sistema linfático. Describe las características clínicas, epidemiología, patología, clasificación, manifestaciones, tratamiento y pronóstico de ambos tipos de linfoma. También menciona otros tipos de masas en el cuello como causas diferenciales de linfoma.
El documento proporciona información sobre el linfoma no Hodgkin (LNH). Explica que el LNH se refiere a neoplasias del sistema reticuloendotelial distintas al linfoma de Hodgkin. Además, detalla la epidemiología, causas, clasificación, diagnóstico, extensión y tratamiento del LNH.
Este documento describe el linfoma B mediastinal de células grandes, un subtipo raro de linfoma no Hodgkin que se origina en las células B del timo. Se presenta principalmente en adultos jóvenes y mujeres y forma una masa mediastinal anterior y superior. Clínicamente causa tos, disnea y síntomas venosos superiores. Histológicamente se parecen a los linfomas B difusos de células grandes pero con células de citoplasma claro y pleomórficas. Se trata con quimioterapia
Este documento describe diferentes tipos de linfomas no Hodgkin, incluyendo su incidencia, causas, características moleculares y citogenéticas, clasificación, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Se discuten linfomas de bajo grado, grado intermedio y alto grado, con énfasis en las estrategias terapéuticas para cada uno.
El documento resume los factores de riesgo, epidemiología, etiopatogenia y manifestaciones clínicas del cáncer cervicouterino. Algunos de los principales factores de riesgo incluyen infección por virus del papiloma humano, inicio sexual temprano, múltiples parejas sexuales y tabaquismo. Afecta principalmente a mujeres de bajos recursos. La etiología principal es la infección persistente por ciertos tipos de VPH que pueden progresar a lesiones precancerosas y eventualmente cáncer invasor después de
Este documento resume las características de varios tipos de linfomas no Hodgkinianos. Describe el linfoma folicular, incluyendo su etiología, anatomía patológica, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento. También cubre el linfoma linfo plasmocítico, el linfoma de la zona marginal extraganglionar y ganglionar, y el linfoma de las células del manto. Proporciona detalles sobre la presentación, pronóstico y opciones de tratamiento para cada uno.
Este documento trata sobre linfomas no Hodgkin y leucemia aguda mieloblástica. Define estos tipos de cáncer y discute su epidemiología, clasificación, síntomas, diagnóstico, factores de riesgo, tratamiento y pronóstico. Incluye tablas sobre la frecuencia de diferentes tipos de linfomas y leucemias, así como índices pronósticos utilizados para guiar las decisiones de tratamiento.
El documento proporciona información sobre linfomas. Explica que los linfomas se dividen en linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por el crecimiento anormal de los ganglios linfáticos y otros tejidos. Describe los diferentes tipos histológicos, factores pronósticos y esquemas de tratamiento para el linfoma de Hodgkin en estadios iniciales. El linfoma no Hodgkin es un grupo heterogéneo que se clasifica en linfomas indolentes y agresivos, y proporcion
1. El documento describe el programa de cáncer de la Pontificia Universidad Católica de Chile, enfocándose en linfomas. 2. Explica la hematopoyesis normal y factores que contribuyen a la oncogénesis como genética, virus, químicos y radiaciones. 3. Describe los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, su etiología, síntomas, clasificación histológica, etapificación, pronóstico y tratamiento.
Este documento trata sobre el linfoma no Hodgkin, un cáncer que afecta los linfocitos. Explica que se origina en las células B y T del sistema inmunitario y puede diseminarse a los ganglios linfáticos, bazo, sangre y otros órganos. Describe los diferentes tipos de linfoma no Hodgkin según su velocidad de crecimiento y diseminación, así como los síntomas y causas más comunes. Además, explica cómo este cáncer afecta el sistema linfático y sus componentes princip
Los linfomas no Hodgkin pediátricos (LNH) son neoplasias linfoides malignas que ocurren en niños y adolescentes. Los LNH más comunes son el linfoma linfoblástico agudo de precursores B, el linfoma de Burkitt, y el linfoma difuso de células B grandes. Estos linfomas se caracterizan por células linfoides inmaduras o anormales que proliferan de forma anormal y pueden diseminarse a otros órganos. El diagnóstico y tratamiento depende del tipo y extensión
Este documento describe el linfoma no Hodgkin (LNH), un tipo de cáncer que afecta el sistema linfático. El LNH es el tercer tipo de tumor que más aumenta a nivel mundial, con 60,000 nuevos casos por año. Predomina en adultos entre 20-40 años y tiene una sobrevida a los 10 años del 50%. El LNH puede ser indolente o agresivo dependiendo del tipo de célula afectada y su propagación. Su diagnóstico incluye exámenes de laboratorio, imágenes y biopsias para determinar el est
El documento resume los principales componentes del sistema inmunológico, incluyendo los glóbulos blancos como linfocitos y monocitos, así como el tejido linfático, ganglios linfáticos, bazo, timo y médula ósea. También describe las características morfológicas, frecuencias y manifestaciones de las cuatro variantes principales de la enfermedad de Hodgkin.
Los linfomas no Hodgkin son un grupo heterogéneo de neoplasias linfoides que se originan en la proliferación anormal de células linfoides. Afectan más a hombres que a mujeres y su incidencia ha aumentado desde los años 70. Los síntomas incluyen adenopatías, fiebre, sudoración y pérdida de peso. El diagnóstico se realiza mediante biopsia de ganglios linfáticos u órganos afectados y se dividen en varios subtipos según la célula afectada. El tratamiento de
La carcinogénesis es un proceso multietápico que involucra alteraciones genéticas y epigenéticas que transforman una célula normal en una célula cancerosa. Este proceso generalmente es desencadenado por factores externos y requiere de múltiples etapas como iniciación, promoción, progresión y conversión debido a los múltiples mecanismos de control del crecimiento celular. La pérdida del balance entre oncogenes y genes supresores juega un papel clave en la transformación maligna.
Este documento trata sobre la enfermedad de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. Explica que estas enfermedades afectan principalmente a personas jóvenes y de mediana edad. También destaca la importancia de educar al paciente y su familia sobre la enfermedad, sus tratamientos y efectos secundarios, así como abordar los aspectos psicosociales. El cuidado del paciente con linfoma representa desafíos para la enfermera oncóloga.
1) El documento trata sobre el linfoma no Hodgkin, incluyendo su patogénesis, clasificaciones, manifestaciones clínicas, estudios para el diagnóstico y tratamientos.
2) Se describen diversos tipos de linfoma no Hodgkin como el linfoma folicular, linfoma difuso de células grandes y linfoma de Burkitt.
3) El tratamiento depende del tipo y estadio del linfoma, e incluye quimioterapia, radioterapia e inmunoterapia con anticuerpos monoclon
El documento proporciona una introducción a los linfomas, incluyendo sus características principales, presentación clínica e implicaciones inmunológicas. Describe que los linfomas son neoplasias malignas del sistema inmunitario que pueden originarse en muchas partes del cuerpo. Se dividen en linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se distingue por la presencia de células gigantes de Reed-Sternberg y afecta principalmente los órganos linfáticos. El tratamiento puede incluir
CES201701 - Linfomas agresivos y enfermedad de Hodgkin (Dra. Alicia Henao Uribe)Mauricio Lema
Este documento describe las neoplasias linfoproliferativas y los linfomas. Se define el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin, y se explica su frecuencia relativa. También se describen las diferencias clínicas entre el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin, así como los métodos de diagnóstico e histopatología. Finalmente, se discuten las clasificaciones Rappaport, Kiel, Working Formulation y WHO para los linfomas.
El documento proporciona información sobre el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la presencia de células Reed-Sternberg y se divide en cuatro subtipos: esclerosis nodular, celularidad mixta, predominio linfoide y pobreza linfoide. El linfoma no Hodgkin incluye varios tipos de linfoma de células B y T, como el linfoma difuso de células B grandes, el linfoma folicular y el linfoma de células del m
Este documento proporciona información sobre linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. Define el linfoma como un tipo de cáncer que comienza en el sistema linfático. Describe las características clínicas, epidemiología, patología, clasificación, manifestaciones, tratamiento y pronóstico de ambos tipos de linfoma. También menciona otros tipos de masas en el cuello como causas diferenciales de linfoma.
El documento proporciona información sobre el linfoma no Hodgkin (LNH). Explica que el LNH se refiere a neoplasias del sistema reticuloendotelial distintas al linfoma de Hodgkin. Además, detalla la epidemiología, causas, clasificación, diagnóstico, extensión y tratamiento del LNH.
Este documento describe el linfoma B mediastinal de células grandes, un subtipo raro de linfoma no Hodgkin que se origina en las células B del timo. Se presenta principalmente en adultos jóvenes y mujeres y forma una masa mediastinal anterior y superior. Clínicamente causa tos, disnea y síntomas venosos superiores. Histológicamente se parecen a los linfomas B difusos de células grandes pero con células de citoplasma claro y pleomórficas. Se trata con quimioterapia
Este documento describe diferentes tipos de linfomas no Hodgkin, incluyendo su incidencia, causas, características moleculares y citogenéticas, clasificación, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Se discuten linfomas de bajo grado, grado intermedio y alto grado, con énfasis en las estrategias terapéuticas para cada uno.
El documento resume los factores de riesgo, epidemiología, etiopatogenia y manifestaciones clínicas del cáncer cervicouterino. Algunos de los principales factores de riesgo incluyen infección por virus del papiloma humano, inicio sexual temprano, múltiples parejas sexuales y tabaquismo. Afecta principalmente a mujeres de bajos recursos. La etiología principal es la infección persistente por ciertos tipos de VPH que pueden progresar a lesiones precancerosas y eventualmente cáncer invasor después de
Este documento resume las características de varios tipos de linfomas no Hodgkinianos. Describe el linfoma folicular, incluyendo su etiología, anatomía patológica, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento. También cubre el linfoma linfo plasmocítico, el linfoma de la zona marginal extraganglionar y ganglionar, y el linfoma de las células del manto. Proporciona detalles sobre la presentación, pronóstico y opciones de tratamiento para cada uno.
Este documento trata sobre linfomas no Hodgkin y leucemia aguda mieloblástica. Define estos tipos de cáncer y discute su epidemiología, clasificación, síntomas, diagnóstico, factores de riesgo, tratamiento y pronóstico. Incluye tablas sobre la frecuencia de diferentes tipos de linfomas y leucemias, así como índices pronósticos utilizados para guiar las decisiones de tratamiento.
El documento proporciona información sobre linfomas. Explica que los linfomas se dividen en linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por el crecimiento anormal de los ganglios linfáticos y otros tejidos. Describe los diferentes tipos histológicos, factores pronósticos y esquemas de tratamiento para el linfoma de Hodgkin en estadios iniciales. El linfoma no Hodgkin es un grupo heterogéneo que se clasifica en linfomas indolentes y agresivos, y proporcion
1. El documento describe el programa de cáncer de la Pontificia Universidad Católica de Chile, enfocándose en linfomas. 2. Explica la hematopoyesis normal y factores que contribuyen a la oncogénesis como genética, virus, químicos y radiaciones. 3. Describe los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, su etiología, síntomas, clasificación histológica, etapificación, pronóstico y tratamiento.
Este documento trata sobre el linfoma no Hodgkin, un cáncer que afecta los linfocitos. Explica que se origina en las células B y T del sistema inmunitario y puede diseminarse a los ganglios linfáticos, bazo, sangre y otros órganos. Describe los diferentes tipos de linfoma no Hodgkin según su velocidad de crecimiento y diseminación, así como los síntomas y causas más comunes. Además, explica cómo este cáncer afecta el sistema linfático y sus componentes princip
Los linfomas no Hodgkin pediátricos (LNH) son neoplasias linfoides malignas que ocurren en niños y adolescentes. Los LNH más comunes son el linfoma linfoblástico agudo de precursores B, el linfoma de Burkitt, y el linfoma difuso de células B grandes. Estos linfomas se caracterizan por células linfoides inmaduras o anormales que proliferan de forma anormal y pueden diseminarse a otros órganos. El diagnóstico y tratamiento depende del tipo y extensión
Este documento describe el cáncer de cuello uterino causado por el virus del papiloma humano. Explica los factores de riesgo como la conducta sexual, el consumo de tabaco y los cambios hormonales durante el embarazo. Detalla la clasificación del cáncer cervical según su gravedad y extensión, así como los signos y síntomas. Finalmente, enfatiza la importancia del diagnóstico a través de biopsias y exámenes microscópicos de tejidos.
El documento describe cómo los oncovirus son capaces de infectar células y alterar su ciclo celular, induciendo tumores. La OMS estima que los oncovirus están implicados en el 20% de los casos de cáncer. Algunos oncovirus comunes son los virus de la hepatitis B y C (hepatocarcinoma), el virus de Epstein-Barr (linfoma y tumores de cavum) y el virus del papiloma humano (cáncer de cuello uterino, pene, región perianal y faringe). Estos virus pueden prevenirse con
LINFOMA DE BURKITT TRATADO CON R-DA EPOCH José Leonis
Este documento presenta el caso de un paciente de 36 años con diagnóstico de linfoma de Burkitt estadio IIIA asociado a VIH. Se inició tratamiento con quimioterapia R-DA-EPOCH, alcanzando remisión completa tras 6 ciclos. El régimen R-DA-EPOCH es menos tóxico que otros esquemas pero mantiene altas tasas de curación, incluso en pacientes con enfermedad diseminada o asociada a VIH. Este caso demuestra que el linfoma de Burkitt puede curarse con quimioter
Este documento describe dos tipos principales de linfoma en niños: linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin representa el 7% de las neoplasias en niños y la supervivencia general es superior al 90%. Los linfomas no Hodgkin son más heterogéneos e incluyen linfoma linfoblástico, linfoma de Burkitt y linfoma difuso de células grandes B. Estos linfomas se presentan clínicamente de diferentes formas dependiendo de su localización y pueden causar síntomas graves como
El documento proporciona información sobre la enfermedad de Hodgkin. Describe su historia, epidemiología, etiología, clasificación, manifestaciones clínicas, diagnóstico, estadificación y tratamiento. La enfermedad de Hodgkin es un cáncer linfático que se origina en los ganglios linfáticos y afecta principalmente a adolescentes y adultos jóvenes. Se desconoce su causa exacta pero se cree que factores genéticos y virales pueden estar involucrados. Su diagnóstico requi
Este documento describe diferentes tipos de neoplasias intestinales. Resume que las neoplasias primarias del intestino delgado representan solo el 1-2% de los carcinomas intestinales y que la neoplasia maligna más frecuente es el adenocarcinoma. También describe varios tipos de tumores benignos e incluye detalles sobre linfomas como el linfoma difuso de células B grandes, el linfoma folicular y el linfoma de células del manto.
Los linfomas no Hodgkin comienzan en los glóbulos blancos llamados linfocitos B o células B y se clasifican según su grado de propagación. Aunque la causa es desconocida en la mayoría de los pacientes, los factores de riesgo incluyen sistemas inmunitarios debilitados. Los síntomas varían según la ubicación del cáncer en el cuerpo e incluyen inflamación de ganglios linfáticos, fiebre y pérdida de peso. El tratamiento depende del grado y et
Este documento describe el linfoma difuso de células grandes B. Es el subtipo más común de linfoma no Hodgkin, representando entre el 25-40% de los casos. Se origina en células B maduras y generalmente se presenta con masas ganglionares que crecen rápidamente. El tratamiento estándar involucra quimioterapia con rituximab, mejorando significativamente la sobrevida de los pacientes en comparación con quimioterapia sola.
Este documento resume información sobre linfomas. Define los linfomas como enfermedades neoplásicas de los linfocitos que ocurren en etapas extramedulares de desarrollo linfocitario. Describe la epidemiología, clasificación, presentación clínica, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, los cuales representan una parte importante de los cánceres en la infancia. El documento provee detalles sobre varios tipos histopatológicos de linfoma no Hodgkin ped
Este documento resume los principales métodos para prevenir el cáncer, incluyendo mantener un estilo de vida saludable, evitar la exposición a carcinógenos como el tabaco y el alcohol, y someterse a pruebas de detección temprana. Explica que el cáncer comienza cuando las células se vuelven anormales y se dividen sin control, y que los principales factores de riesgo incluyen la edad, infecciones virales, y la exposición a sustancias químicas y radiación. Además, propor
El documento proporciona información sobre el cáncer, incluyendo su definición, causas, métodos de diagnóstico y tratamiento. El cáncer se define como un crecimiento anormal de células que invaden otros tejidos. Algunas causas incluyen factores hereditarios, sustancias químicas, radiaciones, infecciones virales y traumas. Los métodos de diagnóstico incluyen exámenes de Papanicolaou, mamografías y tomografías computarizadas. Los tratamientos principales son la cirugía, radioterapia
El documento describe los cambios en la incidencia, tipo e historia natural de los linfomas no Hodgkin (LNH) asociados con el VIH/SIDA desde la introducción de la terapia antirretroviral de alta efectividad (TARGA). Aunque la TARGA redujo la incidencia de algunos LNH y otras neoplasias relacionadas con el SIDA, no tuvo el mismo efecto en todos los subtipos de LNH. Los LNH asociados con el SIDA suelen ser de alto grado, presentarse en etapas avanzadas y tener un pronóst
El documento trata sobre el cáncer colorrectal. Explica que es el segundo cáncer más común en Europa y el tercero a nivel mundial. La cirugía es el tratamiento curativo principal pero depende del estadio y factores del paciente. Aunque la supervivencia ha mejorado a 30 meses, la mayoría de pacientes son mayores de 60 años. Los factores de riesgo incluyen genéticos, ambientales e inflamatorios. La mayoría son esporádicos pero algunos son hereditarios como la poliposis adenomatosa familiar.
Este documento resume información sobre el cáncer colorrectal. El cáncer colorrectal es el tumor maligno más frecuente y la segunda causa de muerte por cáncer. Los adenocarcinomas glandulares representan el 90-95% de los casos. Los factores de riesgo incluyen la edad, antecedentes familiares, estilo de vida y dietas. El tratamiento depende del estadio y puede incluir cirugía, quimioterapia, radioterapia y terapia dirigida.
El documento proporciona información sobre el cáncer de mama, incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, histología, subtipos moleculares, estadificación, factores pronósticos y pruebas de diagnóstico. El cáncer de mama se origina en las células del epitelio glandular de la mama y puede diseminarse a otras partes del cuerpo formando metástasis. Los factores de riesgo incluyen la edad, antecedentes familiares, factores reproductivos y exposición a
CASOS CLÍNICO-CITOLÓGICOS DEL GECH
29 Oct 2005
PROLIFERACIÓN AGUDA DE MEGACARIOCITOS MADUROS: ¿PANMIELOSIS AGUDA CON MIELOFIBROSIS?
CONGRESO DE MADRID, 2005
E. Alonso, E. de la Banda, M. Arnan, I. Español, V. Romagosa, J. Berlanga, A. Domingo-Claros
Proliferación aguda de megacariocitos maduros: ¿Panmielosis aguda con mielofibrosis?
E. Alonso (1), E. de la Banda (1), M. Arnan (1), I. Español (4), V. Romagosa (2), J. Berlanga (3), A. Domingo-Claros (1)
(1) Sección de Citología Hematológica. IDIBELL. Hospital Universitario de Bellvitge, L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona.
(2) Servicio de Anatomía Patológica. IDIBELL. Hospital Universitario de Bellvitge, L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona.
(3) Servicio de Hematología. IDIBELL. Instituto Catalán de Oncología. L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona.
(4) Servicio de Oncología. Hospital General de L’Hospitalet. L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona.
Historia clínica
Paciente varón de 72 años, con antecedentes de diabetes mellitus tipo II, que ingresó para estudio de pancitopenia y fiebre. Presentaba astenia, anorexia y pérdida de 5 kg de peso, de 1 mes de evolución.
Exploración física
Febril (38°C). Taquicardia. Palidez mucocutánea. No se palpan visceromegalias ni adenopatías.
Pruebas complementarias
Hemograma: Hemoglobina 61,1 g/l; VCM 89 fl; plaquetas 27 x 109/l; leucocitos 2,5 x 109/l (43% segmentados, 23% linfocitos, 6% monocitos, 2% promielocitos, 8% mielocitos, 14% metamielocitos, 1% blastos) y 6 eritroblastos por cada 100 leucocitos. En el frotis de sangre periférica se observaron dacriocitos aislados. VSG 120 mm a la 1ª h. Estudio de coagulación normal excepto fibrinógeno 7,1 g/l.
Bioquímica sérica, destacaba: Glucosa 15,5 mmol/l (normal: 4,1-6,9), LDH 40,2 μkat/l (normal < 3,4), ferritina 1400 μg/l (normal: 30-300), calcio 2,64 mmol/l (normal: 2,1-2,54).
Estudios microbiológicos: Hemocultivos y urocultivos negativos, HBcIgG positivo, VHC y VIH negativos.
Aspirado medular: Extracción difícil sin obtención de material medular.
Biopsia de médula ósea: Celularidad muy aumentada con desaparición de la grasa, infiltración difusa por megacariocitos maduros dismórficos y presencia de blastos (figuras 1-3). Serie roja con rasgos diseritropoyéticos. Fibrosis reticulínica difusa marcada (figura 4).
Figura 1.- Biopsia ósea al diagnóstico. Espacio medular con infiltración difusa por megacariocitos con marcada dismegacariopoyesis. (Hematoxilina-eosina, aumento original, x100) Figura 2.- Biopsia ósea al diagnóstico. Infiltración difusa por megacariocitos maduros de tamaño variable y presencia de blastos indiferenciados (flechas). (Hematoxilina-eosina, aumento original, x400) Figura 3.- Biopsia ósea al diagnóstico. Megacariocitos de gran tamaño y de núcleos hiperlobulados. (Tinción de Giemsa, aumento original, x1.000) Figura 4.- Biopsia ósea al diagnóstico. Fibrosis reticulínica difusa. (Tinción de Wilder, aumento original, x100)
Inmunohistoquímica: Los megacariocitos eran positivos para FVI
Este documento trata sobre la prevención del cáncer cérvico uterino. Explica que el cáncer cérvico uterino es causado principalmente por infecciones del virus del papiloma humano y que se puede prevenir mediante la detección temprana a través de pruebas como el Papanicolaou y el tratamiento oportuno de lesiones precancerosas. También describe factores de riesgo, métodos de diagnóstico, acciones para la atención de pacientes y estrategias de prevención primaria y secundaria.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxmichelletsuji1205
Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIAmegrandai
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
1. NOMBRE: JACKELINE PANTOJA PUTACUAR
NIVEL: CUARTO “D”
DOCENTE: DR JORGE CAÑARTE
LINFOMA DE BURKITT
Introducción
El linfoma de Burkitt es una afectación de los
linfocitos de tipo B, la cual son parte del
sistema inmunitario que se forma a partir de
las células madre, la cual no maduran en la
bolsa de Fabricio como sucede en las aves sino
principalmente en la medula ósea1
El linfoma de Burkitt o también llamada
leucemia de células de burkitt o linfoma de
células B de gran malignidad es una rara
forma de cáncer del sistema linfático asociado
principalmente a los linfocitos B que afecta
mayoritariamente a la gente joven, siendo
presente con una mayor frecuencia en África
central
Desarrollo
Esta enfermedad resulta de una característica
translocación cromosómica que afecta al gen
Myc, que significa que el cromosoma se ha
roto lo que permite su unión con otras partes
cromosómicas. Puede presentarse en la
infancia como una masa mandibular u ovárica
de un crecimiento rápido. Con mayor
frecuencia aparece como una enfermedad
abdominal voluminosa que se origina a
menudo en la región de la válvula ileocecal2.
En los adultos puede ser voluminosa y
totalmente generalizada, frecuentemente con
afectación masiva del hígado, el bazo, y la
medula ósea. La afectación cerebral y del
líquido cefalorraquídeo se observa a menudo
2. en el momento del diagnóstico o en el caso de
linfomas recidivantes3.
Sin embargo el linfoma se puede notar
inicialmente como una inflamación de los
ganglios linfáticos de cuello, la ingle, o por
debajo del brazo, por lo general estos son
indoloros pero pueden crecer rápidamente, en
los tipos que se han observado en EEUU el
cáncer generalmente comienza en el área
abdominal con mayor frecuencia en hombres4.
El linfoma de Burkitt se clasifica en tres
variantes clínicas como son:
Variante endémica: es la malignidad
más frecuente entre niños, los
pequeños afectados por lo general
también tienen una infección crónica
tendiendo a afectar la mandíbula y
otros huesos faciales, íleon distal,
ciego, ovario, riñón y mama femenina
Variante espontánea del linfoma de
Burkitt o a no africana: la inmunidad
deficiente provee un punto de entrada
para una infección con el virus de
Epstein-Barr, la quijada no se ve
afectada sino que es mucho más
común ver la región ileocecal más
comprometida.
Asociada a inmunodeficiencia: por el
VIH o por un trasplante o un paciente
que esté recibiendo medicamentos
inmunosupresores5
El linfoma de burkitt es uno de los tumores de
más rápido crecimiento conocidos; puede
duplicar sus células en un periodo que oscila
entre las 24 y 48 horas, por lo cual es
altamente agresivo y aunque responde bien a
tratamientos y es potencialmente curable, con
frecuencia es diagnosticado en estadios
tardíos e incluso puede ser confundido con
otras neoplasias de células B lo cual dificulta
el tratamiento6.
A medida que avanza las investigaciones en
los temas de cáncer resulta más evidente que
no solo un proceso de desregulación
molecular conduce a la aparición de la
3. enfermedad. Pues se trata de alteraciones
conjuntas que posiblemente involucran
factores epigenétics y que terminan por afectar
muchas de las cascadas de señalización
celular7.
En cuanto a los síntomas se puede definir que
los ganglios crecen juntos para formar un
tumor, la cual también se muestran
insensibles, hay también un crecimiento
rápido de ganglios linfáticos y una
inexplicable inflamación de ganglios
linfáticos8
En cuanto al diagnóstico y poder delimitar
este linfoma es necesario una biopsia de la
medula ósea, radiografía del tórax, tomografía
computarizada del tórax, abdomen, y la pelvis,
un análisis del líquido cefalorraquídeo,
biopsia del ganglio linfático y una tomografía
por emisión de positrones (TEP)9.
En tanto que al diagnosticar se puede tomar
como tratamiento la quimioterapia, la cual se
utiliza para tratar este tipo de cáncer con
varios medicamentos de uso común como
prednisona, ciclofosfamida, ifosfamida,
vincristina, citarabina, doxorubicina,
metotrexato y etopósido10 .
Más de la mitad de las personas con linfocitos
de burkitt se pueden curar con quimioterapia
intensiva, sin embargo la tasa de curación
puede ser más baja si el cáncer se disemina a
la medula ósea o al líquido cefalorraquídeo11.
Hasta hace poco tiempo se pensaba que todos
los pacientes con este tipo de linfoma tenían
un pronóstico muy pobre, sin embargo el uso
de protocolos o también llamados planes de
tratamientos intensivos de quimioterapia,
similares a los utilizados para la leucemia
linfoblástica aguda, ha mejorado en forma
importante el pronóstico para pacientes con
linfoma de burkitt. Los actuales protocolos
incluyen a combinación de ciclofosfamida,
vincristina, metotrexato y prednisona12. La
quimioterapia a dosis altas con trasplante de
células madre de médula ósea o de sangre
periférica es una alternativa para los pacientes
4. de alto riesgo así como para los que tienen un
linfoma recurrente después del tratamiento.
Esta poliquimioterapia, después de haber sido
utilizada en tratamientos a niños, ha sido
empleada con gran éxito en pacientes adultos,
con el 70% de pacientes libres de la
enfermedad después de 5 años13.
El pronóstico de la enfermedad es mejor
cuando puede resecarse el tumor abdominal
voluminoso14. Los pacientes que han sufrido
un linfoma de burkitt tienen entre un 20% y un
30% de probabilidad de sufrir algún efecto
secundario en el sistema nervioso central
durante el resto de su vida. Por tanto es
importante seguir un aprofilaxis del mismo
con una quimioterapia intratecal (metrotexato
con corticoides). También se han descrito
tratamientos con radioterapia de irradiación
total y trasplante de medula ósea o células
madre autólogo (el trasplante alogénico es
mencionado raramente)15.
Conclusiones
El linfoma de burkitt es una rara forma de
cáncer del sistema linfático asociado
principalmente a los linfocitos B que afecta
mayoritariamente a la gente joven, Con mayor
frecuencia aparece como una enfermedad
abdominal voluminosa que se origina a
menudo en la región de la válvula ileocecal.
Más de la mitad de las personas con linfocitos
de burkitt se pueden curar con quimioterapia
intensiva, el linfoma es altamente agresivo y
aunque responde bien a tratamientos siendo
potencialmente curable, con frecuencia es
diagnosticado en estadios tardíos e incluso
puede ser confundido con otras neoplasias de
células B lo cual dificulta el tratamiento.
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