El documento describe las características y funciones de los lisosomas y peroxisomas. Los lisosomas contienen enzimas hidrolíticas ácidas que digieren material dentro de la célula. Los peroxisomas contienen enzimas oxidativas que realizan funciones como la detoxificación y oxidación de ácidos grasos. Ambos orgánulos son importantes para la degradación y metabolismo celular.

2. LISOSOMAS

3. • Los lisosomas (del griego lysis = rompimiento;
soma = cuerpo): son vesículas de formas y
tamaños diversos.
• formadas por el aparato de Golgi
• contienen enzimas hidrolíticas.
• Se fusionan con las vacuolas alimenticias y sus
enzimas digieren el contenido.

4. • contienen más de 40 tipos de enzimas,
incluyendo proteasas, nucleasas,
glicosidasas, lipasas, fosfolipasas,
fosfatasas y sulfatasas.
• Todas estas enzimas son hidrolasas
ácidas, es decir, para su óptimo
funcionamiento (actividad) requieren un
ambiente ácido.

5. • posee en su interior un pH cercano a 5 (a
diferencia del pH proximo a 7 existente en el
citosol)
• en caso de que estas enzimas salieran del
lisosoma, no serán capaces de degradar los
componentes citoplasmáticos.
• Para mantener el pH ácido al interior del
lisosoma existe un transportador de protones
ubicado en la membrana, que hidroliza ATP e
ingresa estos iones

6. • Los lisosomas están formados por una
membrana simple compuesta por una
bicapa lipídica con proteínas asociadas.
• Estas proteínas en su mayoría son de
transporte, y permiten que aminoácidos,
azúcares y nucleótidos, puedan salir
hacia el citoplasma y puedan ser
reutilizados por la célula.

7. ESQUEMA DE UN LISOSOMA

8. Las moléculas de su membrana se encuentran
altamente glucosiladas, lo cual las protege de
la degradación por las enzimas de su interior.
Pueden realizar:
a. Autofagia
b. Heterofagia

11. Marcaje de las enzimas

13. ACROSOMA
• Lisosoma especializado presente en el
espermatozoide.
• Contribuye a facilitar la fecundación.
• sus enzimas hidrolíticas son requeridas para que
el espermatozoide pueda penetrar la zona
pelúcida; lo cual permite el reconocimiento
específico entre el espermatozoide y el oocito.

16. PEROXISOMAS
• Se encuentran en la gran mayoría de las
células eucarióticas, y contienen enzimas
oxidativas tales como la catalasa y la
urato oxidasa
• Debido a que los peroxisomas no poseen
su propio genoma, todas sus proteínas
deben ser importadas.

17. • Estas proteínas pueden estar a una
concentración tan alta, que generalmente
en micrografías electrónicas se observan
en estos organelos centros cristaloides
oscuros principalmente formados por
urato oxidasa.

18. • Al igual que las mitocondrias, los peroxisomas
son sitios de gran consumo de oxígeno
• contienen enzimas que usan el oxígeno
molecular para remover átomos de hidrógeno de
sustratos orgánicos (R) específicos, en una
reacción oxidativa que tiene como producto
peróxido de hidrógeno (H2O2 ):
R + H2O2RH2 + O2

19. Degradacion de peróxido
• La catalasa utiliza el H2 O2 para oxidar una
gran variedad de otros sustratos tales como
fenoles, ácido fórmico, formaldehído y alcoholes;
por medio de una reacción "peroxidativa":
H2 O2 + R'H2 --> R' + 2H2 O
• cuando se acumula un exceso de H2O2 en la
célula, la catalasa convierte este compuesto en
agua.

20. Destoxificación
• Particularmente importante en
células del hígado y del riñón
• Los peroxisomas destoxifican
varias moléculas nocivas que
entran en el torrente sanguíneo.
• Cerca de un cuarto del etanol que
bebemos es oxidado a
acetaldehído de esta forma.

21. Oxidación de Acidos grasos
• En un proceso llamado beta-oxidación
• En células de mamíferos, la beta-
oxidación de ácidos grasos ocurre tanto
en las mitocondrias como en los
peroxisomas

22. Son vesículas en las cuales se degradan
las purinas y otros compuestos.
En las plantas realizan una serie de
reacciones conocidas como
fotorrespiración y el ciclo del glioxilato, por
lo que se les llama GLIOXISOMAS
OTRAS FUNCIONES

23. Origen de los peroxisomas
• Sus enzimas se sintetizan
en ribosomas libres
• Ya ensambladas son
introducidas dentro del
peroxisoma. Usan
señales.
• Los peroxisomas se
multiplican por fisión.

25. • Las mitocondrias se encuentran en el citoplasma de
todas la células eucariotas.
• Su forma suele ser como polimorfa: alargadas,
esféricas o como bastoncillos y su número, en general
alto, varía de unas células a otras.
• Se localizan donde las necesidades de energìa son
mayores

27. ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN
MITOCONDRIAL

28. Posee dos membranas:
MEMBRANA EXTERNA 50% lípidos y 50% proteìnas;
contiene porinas que son proteínas integrales como
canales, por lo que es MUY permeable
MEMBRANA INTERNA se repliega hacia el interior
formando las CRESTAS MITOCONDRIALES. Posee poco
colesterol y es rica en cardiolipina. es bastante
impermeable. Relación proteína/ lípido 3:1 En las crestas
mitocondriales, se sitúan más de 60 polipéptidos diferentes
entre ellos las ATP sintetasas.
Las dos membranas están separadas por un espacio
llamado ESPACIO INTERMEMBRANOSO
ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN
MITOCONDRIAL

29. • Posee sus propios RIBOSOMAS: Éstos son
diferentes a los citosólicos, no solo en su
estructura proteica, sino también en la estructura
de los RNAs ribosomales.
• En la matriz también hay, RNAt y RNAm, así
como DNA, es un ADN circular, pequeño (15 a
20 mil pares de bases), que codifica aprox. 12
proteínas de la membrana interna.
ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN
MITOCONDRIAL

30. Ribosomas

31. ORIGEN DE LA MITOCONDRIA
• Se cree que provienen de
bacterias que fueron
englobadas por células
más grandes. Teoría
endosimbiótica
• Similitudes mitocondria-
bacteria
o ADN
o Tamaño
o Ribosomas
o división

32. BIOGÉNESIS MITOCONDRIAL.
• las mitocondrias se replican (se duplican) de
forma espontánea, se generan a partir de
mitocondrias existentes: aumentan de tamaño,
replican su DNA y experimentan fisión.

33. FUNCIONES
• Realizan la respiración celular o mitocondrial
• ciclo de Krebs
• la oxidación de los ácidos grasos
• Síntesis de proteínas en los ribosomas y
• La duplicación del ADN mitocondrial.
• El fin primordial es proporcionar a la célula la
energía que necesita para realizar sus
actividades.