BUPIVACAINA
RESIDENTE DE PRIMER AÑO ZUHLY RODRIGUEZ BOBADILLA
BUPIVACAINA
 Es una anestésico local tipo amina de larga duración
 Mayor duración del bloqueo anestésico
 Mas toxica que la lidocaína
 Menos vasodilatadora
 No tiene acción antiarritmica
 Cuatro veces mas potente que la lidocaína
 Es el mas toxico de las aminoamidas
 Anestésico local que produce bloqueo reversible de la conducción del impulso
nervioso , impidiendo la propagación de los potenciales de acción de los axones
de las fibras nerviosas autónomas, sensitivas y motoras .
BUPIVACAINA ESTRUCTURA QUIMICA
MECANISMO DE ACCION
 Bloqueo selectivo de los canales de Na+ en las membranas de los nervios .
 Disminuyen el potencialde acción y previniendo que el umbral sea alcanzado
FARMACODINAMIA
 Son poco solubles en agua , pero bastante solubles en disolventes organicos
relativamente hidrófobos .
 Ph de 6.0
 Es una base débil pka 8.1
 La forma liposoluble permite llegar a los canales de sodio de los axones a ph
fisiológico
FARMACOCINETICA
 Inicio de acción lento ( 8 a 10 minutos )
 Duración de acción 2 a 3 veces > mepivacaina o lidocaína ( 240 a 280 minutos 9
 Metabolismo hepático y excreción urinaria <40 %
ABSORCION SISTEMICA DE BUPIVACAINA
 Lugar de inyección y dosis :absorción intercostal ,>caudal> caudal> epidural
plexo braquial subcutánea .
DOSIS
ANESTESIA INTRAVENOSA : NO SE USA
• Anestesia regional :1 a 2 mg/kg para anestesia epidural y 0.3 a 0.5mg/kgpara anestesia
raquídea
En bloqueos de extremidades 100 a 200mg dosis
• Inicio de acción :infiltración 2 a 10 minutos ,epidural 4 a 17 minutos ,raquídea 1 a 3 minutos
INDICACIONES Y USO
 INFILTRACION LOCAL SUBCUTANEA
 BLOQUEOS DE LOS NERVIOS PERIFERICOS
 EPIDURAL
 ESPINAL O SUBARACNOIDEO
CARDIOTOXICIDAD POR BUPIVACAINA
 El aumento de las concentraciones plasmáticas pueden
producir hipotensión ,arritmias cardiacas ,bloqueo AV
cardiaco .
 Disminución de la tasa de despolarización de los tejidos de
conducción rápida de las fibras de Purkinje y del musculo
ventricular .
 Deprimen la actividad del marcapaso del nódulo sinusal
 Todos los anestésicos locales ejercen sobre el musculo
cardiaco una acción inotrópica negativa
 Inhibir las corrientes de calcio y sodio en el sarcolema
cardiaco
 El aumento de las concentraciones en plasma (1.5ug /ml) producen vértigo
,tinnitus ,mala pronunciación al hablar y convulsiones tónico clónicas
 La depresión de SNC produce hipotensión , apnea e incluso la muerte

BUPIVACAINA.pptx

  • 1.
    BUPIVACAINA RESIDENTE DE PRIMERAÑO ZUHLY RODRIGUEZ BOBADILLA
  • 2.
    BUPIVACAINA  Es unaanestésico local tipo amina de larga duración  Mayor duración del bloqueo anestésico  Mas toxica que la lidocaína  Menos vasodilatadora  No tiene acción antiarritmica  Cuatro veces mas potente que la lidocaína  Es el mas toxico de las aminoamidas
  • 3.
     Anestésico localque produce bloqueo reversible de la conducción del impulso nervioso , impidiendo la propagación de los potenciales de acción de los axones de las fibras nerviosas autónomas, sensitivas y motoras . BUPIVACAINA ESTRUCTURA QUIMICA
  • 4.
    MECANISMO DE ACCION Bloqueo selectivo de los canales de Na+ en las membranas de los nervios .  Disminuyen el potencialde acción y previniendo que el umbral sea alcanzado
  • 5.
    FARMACODINAMIA  Son pocosolubles en agua , pero bastante solubles en disolventes organicos relativamente hidrófobos .  Ph de 6.0  Es una base débil pka 8.1  La forma liposoluble permite llegar a los canales de sodio de los axones a ph fisiológico
  • 6.
    FARMACOCINETICA  Inicio deacción lento ( 8 a 10 minutos )  Duración de acción 2 a 3 veces > mepivacaina o lidocaína ( 240 a 280 minutos 9  Metabolismo hepático y excreción urinaria <40 %
  • 7.
    ABSORCION SISTEMICA DEBUPIVACAINA  Lugar de inyección y dosis :absorción intercostal ,>caudal> caudal> epidural plexo braquial subcutánea .
  • 8.
    DOSIS ANESTESIA INTRAVENOSA :NO SE USA • Anestesia regional :1 a 2 mg/kg para anestesia epidural y 0.3 a 0.5mg/kgpara anestesia raquídea En bloqueos de extremidades 100 a 200mg dosis • Inicio de acción :infiltración 2 a 10 minutos ,epidural 4 a 17 minutos ,raquídea 1 a 3 minutos
  • 9.
    INDICACIONES Y USO INFILTRACION LOCAL SUBCUTANEA  BLOQUEOS DE LOS NERVIOS PERIFERICOS  EPIDURAL  ESPINAL O SUBARACNOIDEO
  • 10.
    CARDIOTOXICIDAD POR BUPIVACAINA El aumento de las concentraciones plasmáticas pueden producir hipotensión ,arritmias cardiacas ,bloqueo AV cardiaco .  Disminución de la tasa de despolarización de los tejidos de conducción rápida de las fibras de Purkinje y del musculo ventricular .  Deprimen la actividad del marcapaso del nódulo sinusal  Todos los anestésicos locales ejercen sobre el musculo cardiaco una acción inotrópica negativa  Inhibir las corrientes de calcio y sodio en el sarcolema cardiaco
  • 11.
     El aumentode las concentraciones en plasma (1.5ug /ml) producen vértigo ,tinnitus ,mala pronunciación al hablar y convulsiones tónico clónicas  La depresión de SNC produce hipotensión , apnea e incluso la muerte