El documento proporciona definiciones operativas sobre la cadena de frío y sus componentes. La cadena de frío es el sistema que asegura el adecuado transporte, almacenamiento y manipulación de las vacunas entre 0°C y 8°C para preservar su potencia inmunológica. Incluye tres niveles (central, regional y local) con diferentes equipos como refrigeradores, cámaras frigoríficas, data loggers y paquetes fríos para mantener las vacunas en el rango de temperatura adecuado.
Este documento describe los elementos fundamentales de la cadena de frío para vacunas, incluyendo el recurso humano, infraestructura y equipamiento necesarios. Explica que la cadena de frío asegura el transporte, almacenamiento y manipulación de vacunas dentro de los rangos de temperatura establecidos para mantener su potencia inmunológica. También brinda detalles sobre el almacenamiento y conservación adecuada de vacunas en los diferentes niveles de la cadena de frío.
La cadena de frío es el proceso de conservación, manejo y distribución de vacunas. Consta de tres niveles: central, regional y local. En el nivel local, las vacunas se almacenan en heladeras a temperaturas entre 2-8°C y se transportan en termos. Es importante monitorear las temperaturas y seguir procedimientos como no congelar las vacunas para mantener su efectividad.
Este documento describe la cadena de frío, que es el sistema para mantener las vacunas dentro de los rangos de temperatura requeridos para preservar su efectividad. Explica que las vacunas son productos delicados que requieren temperaturas estables de refrigeración o congelación. También identifica problemas comunes con la cadena de frío y ofrece recomendaciones para mejorarla, como renovar equipos, capacitar personal y asignar presupuestos para el mantenimiento.
Este documento describe los procedimientos clave para mantener la cadena de frío durante el almacenamiento y transporte de vacunas. Algunos puntos clave incluyen controlar y registrar las temperaturas entre 2-8°C, usar neveras portátiles con acumuladores de frío para el transporte, y verificar periódicamente el espesor de la capa de hielo sin exceder los 5 mm. Además, se debe evitar abrir las neveras con frecuencia y almacenar las vacunas lejos de las paredes y la puerta.
La cadena de frío es importante para mantener la eficacia de las vacunas. Las vacunas deben mantenerse entre 2°C y 8°C para preservar su potencia. Una interrupción en la cadena de frío o temperaturas fuera de este rango pueden inactivar las vacunas o reducir su efectividad. Es crucial que el personal esté capacitado y siga estrictamente los procedimientos para garantizar que las vacunas se almacenen y transporten a la temperatura adecuada.
El documento describe los elementos clave de la cadena de frío para el almacenamiento y transporte de vacunas. La cadena de frío mantiene las vacunas entre 2°C y 8°C para garantizar su potencia desde la fabricación hasta la administración. El personal de enfermería es responsable de monitorear las temperaturas de los refrigeradores y termocontenedores que almacenan y transportan las vacunas.
Este documento describe los componentes fundamentales de la cadena de frío, incluyendo el recurso humano, material y financiero. Explica los tres niveles de la cadena de frío - nacional, regional y local - y los equipos de refrigeración utilizados en cada nivel. Además, destaca la importancia de mantener las vacunas dentro de los rangos de temperatura adecuados para preservar su potencia inmunológica.
El documento describe los diferentes tipos de vacunación en aves, incluyendo por agua de bebida, aspersión, ocular, nasal, intraalar, subcutánea e in-ovo. También discute factores importantes relacionados con la cadena de frío como el almacenamiento, transporte y aplicación adecuada de las vacunas para garantizar su efectividad.
Este documento describe los elementos fundamentales de la cadena de frío para vacunas, incluyendo el recurso humano, infraestructura y equipamiento necesarios. Explica que la cadena de frío asegura el transporte, almacenamiento y manipulación de vacunas dentro de los rangos de temperatura establecidos para mantener su potencia inmunológica. También brinda detalles sobre el almacenamiento y conservación adecuada de vacunas en los diferentes niveles de la cadena de frío.
La cadena de frío es el proceso de conservación, manejo y distribución de vacunas. Consta de tres niveles: central, regional y local. En el nivel local, las vacunas se almacenan en heladeras a temperaturas entre 2-8°C y se transportan en termos. Es importante monitorear las temperaturas y seguir procedimientos como no congelar las vacunas para mantener su efectividad.
Este documento describe la cadena de frío, que es el sistema para mantener las vacunas dentro de los rangos de temperatura requeridos para preservar su efectividad. Explica que las vacunas son productos delicados que requieren temperaturas estables de refrigeración o congelación. También identifica problemas comunes con la cadena de frío y ofrece recomendaciones para mejorarla, como renovar equipos, capacitar personal y asignar presupuestos para el mantenimiento.
Este documento describe los procedimientos clave para mantener la cadena de frío durante el almacenamiento y transporte de vacunas. Algunos puntos clave incluyen controlar y registrar las temperaturas entre 2-8°C, usar neveras portátiles con acumuladores de frío para el transporte, y verificar periódicamente el espesor de la capa de hielo sin exceder los 5 mm. Además, se debe evitar abrir las neveras con frecuencia y almacenar las vacunas lejos de las paredes y la puerta.
La cadena de frío es importante para mantener la eficacia de las vacunas. Las vacunas deben mantenerse entre 2°C y 8°C para preservar su potencia. Una interrupción en la cadena de frío o temperaturas fuera de este rango pueden inactivar las vacunas o reducir su efectividad. Es crucial que el personal esté capacitado y siga estrictamente los procedimientos para garantizar que las vacunas se almacenen y transporten a la temperatura adecuada.
El documento describe los elementos clave de la cadena de frío para el almacenamiento y transporte de vacunas. La cadena de frío mantiene las vacunas entre 2°C y 8°C para garantizar su potencia desde la fabricación hasta la administración. El personal de enfermería es responsable de monitorear las temperaturas de los refrigeradores y termocontenedores que almacenan y transportan las vacunas.
Este documento describe los componentes fundamentales de la cadena de frío, incluyendo el recurso humano, material y financiero. Explica los tres niveles de la cadena de frío - nacional, regional y local - y los equipos de refrigeración utilizados en cada nivel. Además, destaca la importancia de mantener las vacunas dentro de los rangos de temperatura adecuados para preservar su potencia inmunológica.
El documento describe los diferentes tipos de vacunación en aves, incluyendo por agua de bebida, aspersión, ocular, nasal, intraalar, subcutánea e in-ovo. También discute factores importantes relacionados con la cadena de frío como el almacenamiento, transporte y aplicación adecuada de las vacunas para garantizar su efectividad.
La cadena de frío es un sistema de suministro de temperatura controlada que mantiene las vacunas entre 2°C y 8°C desde su producción hasta su aplicación para garantizar su eficacia. Este sistema se compone de tres niveles: nacional, seccional y local, y utiliza equipos como refrigeradores, termos y cajas de transporte con paquetes fríos para almacenar y transportar las vacunas de manera segura.
Manejo de conservación de la cadena de frío - CICATSALUDCICAT SALUD
Este documento proporciona recomendaciones para fortalecer la cadena de frío y prevenir la congelación de vacunas. Describe causas comunes de congelación como la preparación inadecuada de paquetes fríos y equipos de refrigeración deficientes. Recomienda acondicionar paquetes fríos hasta que suden antes de usarlos, usar solo paquetes de agua, equipos certificados y sistemas de alarma. También cubre protocolos en caso de ruptura de la cadena de frío para determinar el destino de las vacunas afectadas. El objet
La cadena de frío requiere conservar las vacunas entre 2 y 8 grados centígrados desde su fabricación hasta su uso para mantener su capacidad inmunizante. Las interrupciones en la cadena de frío, ya sea por temperaturas excesivamente altas o bajas, o por tiempo prolongado fuera del rango, pueden afectar la eficacia de las vacunas e incluso requerir su desecho.
El documento habla sobre la cadena de frío para vacunas, la cual incluye todas las actividades necesarias para garantizar la potencia de las vacunas desde su fabricación hasta su administración. Explica que la logística de los programas de vacunación es crucial para planificar y garantizar la calidad de la vacunación. También describe los recursos y actividades necesarios en cada etapa de la cadena de frío, incluyendo la distribución, el almacenamiento y la manipulación de las vacunas.
La cadena de frío es el proceso de transportar productos biológicos desde su producción hasta su destino final a través de puntos críticos de conservación y almacenamiento para mantener su efectividad. Existen cadenas fijas y móviles en tres niveles: central, regional y local. Se requieren recursos humanos, técnicos y financieros, así como equipos frigoríficos como refrigeradores por compresión, absorción o fotovoltáicos para almacenar y conservar las vacunas de manera efectiva.
La cadena de frio es el proceso logístico que asegura la correcta conservación y transporte de vacunas desde su producción hasta su aplicación, manteniéndolas a temperaturas específicas. Requiere recursos humanos, materiales y financieros. Las vacunas deben almacenarse y manipularse apropiadamente entre +2°C y +8°C, o -25°C y +15°C, dependiendo del tipo. La cadena incluye niveles central, regional y local, siendo fundamentales los refrigeradores, que deben monitorearse diariamente para
La cadena de frío es fundamental para mantener la efectividad de las vacunas. Incluye actividades de recepción, almacenamiento, transporte y distribución de vacunas a temperaturas adecuadas desde su producción hasta su aplicación. Se describe la cadena de frío por niveles (central, regional y local) y los equipos esenciales como cuartos fríos, refrigeradores, cajas térmicas y termos. También se explican conceptos como temperatura adecuada, vida útil de las vacunas y procedimientos para interrupciones de energía eléct
Este documento describe la cadena de frío, que es el proceso logístico para asegurar la correcta conservación, almacenamiento y transporte de vacunas desde su producción hasta su aplicación. Explica que los elementos fundamentales son el recurso humano, material (como refrigeradores y camiones) y financiero. Además, detalla los niveles de la cadena (central, regional y local), los equipos frigoríficos utilizados, y las recomendaciones para una adecuada conservación de las vacunas.
26. Manejo y Conservacion de las Vacunas (30-Sep-2013)MedicinaUas
Este documento describe la cadena de frío y su importancia para la vacunación, incluyendo los diferentes niveles (nacional, estatal, jurisdiccional y local). Explica que las vacunas deben mantenerse entre 2°C y 8°C en todo momento para preservar su potencia, y los requisitos de almacenamiento en cada nivel, como el uso de cámaras y refrigeradores. También proporciona recomendaciones para favorecer la adecuada conservación de las vacunas.
El virus de Marburgo causa la fiebre hemorrágica de Marburgo, una enfermedad grave con tasas de mortalidad de hasta el 88%. El virus se transmite a los humanos por murciélagos y entre personas. No existen vacunas ni tratamientos específicos, aunque los científicos están desarrollando nuevos tratamientos farmacológicos.
Este documento proporciona información sobre varias vacunas, incluyendo: 1) La vacuna BCG contra la tuberculosis, 2) La vacuna antipoliomielítica, 3) La vacuna contra la hepatitis B, 4) Las vacunas combinadas como la pentavalente, 5) La vacuna DPT contra la difteria, el tétanos y la tos ferina, y 6) Otras vacunas como la de la hepatitis A y la varicela. Se describen aspectos como la composición, dosis, efectos adversos y contraindicaciones de cada vacuna.
Este documento presenta los cambios realizados a la Norma Técnica de Salud para el manejo de la cadena de frío en las inmunizaciones. Entre los cambios se incluyen: la técnica de preparación de paquetes fríos, la conservación de vacunas en diferentes niveles, la termoestabilidad de vacunas, los equipos de cadena de frío, y el almacenamiento de vacunas. También se describen los componentes de la cadena de frío y las responsabilidades en cada nivel.
Este documento resume 11 vacunas recomendadas en atención primaria. Describe cada vacuna, incluyendo qué enfermedad previene, si se recomienda vacunar y a qué edades, los tipos de vacunas disponibles, posibles reacciones adversas y forma de administración. Las vacunas discutidas incluyen meningococo B y C, hepatitis A y B, H. influenzae tipo B, difteria, gripe, tuberculosis, cólera y fiebre amarilla.
El documento describe los aspectos clave de la cadena de frío en la industria farmacéutica. Explica que la cadena de frío mantiene los productos farmacéuticos como vacunas a temperaturas controladas durante la producción, transporte, almacenamiento y venta para garantizar su efectividad. También describe los procesos básicos de almacenamiento, transporte y distribución requeridos, así como las recomendaciones para el uso y mantenimiento adecuado de neveras y refrigeradores domésticos para almacenar vacunas de manera seg
Plan de contingengencia para conservar la cadena deLuis Amay
El documento presenta el plan de contingencia para conservar la cadena de frío de vacunas y medicamentos. Describe los elementos clave de la cadena de frío como neveras, termos, cajas térmicas y plantas eléctricas. Además, explica los procesos de refrigeración, congelación, descongelamiento y mantenimiento. Por último, detalla las acciones a tomar en caso de emergencias como cortes de energía para garantizar la potencia de los productos.
El documento describe los diferentes niveles de la cadena de frío para asegurar la correcta conservación y transporte de vacunas. Incluye el nivel central o nacional, el nivel regional que abarca departamentos o provincias, y el nivel local en hospitales, clínicas y puestos de salud. Explica los elementos fundamentales como el recurso humano, material (equipos frigoríficos) y financiero necesarios para cada nivel, y las normas para el almacenamiento y organización de vacunas en los refrigeradores.
La finalidad de la presente diapositiva es establecer los criterios técnicos operativos del manejo adecuado de la cadena de frío para la conservación de las vacunas durante los procesos de recepción, almacenamiento, transporte y administración al usuario final.
Este documento proporciona información sobre el VIH y el SIDA. Explica que aunque el VIH es una enfermedad grave, las personas que viven con VIH ahora viven más tiempo debido a los nuevos tratamientos. Define el VIH como el virus que causa el SIDA y describe cómo el VIH debilita el sistema inmunológico. Detalla las formas en que se transmite el VIH, como a través del sexo sin protección, la sangre y de madre a hijo, e indica formas en las que no se transmite, como a través de actividades
1) La cadena de frío es un proceso logístico que asegura la correcta conservación, almacenamiento y transporte de las vacunas desde su producción hasta el beneficiario final para garantizar su potencia inmunizante. 2) Los elementos clave incluyen recursos humanos, materiales y financieros adecuados a cada nivel, así como equipos de distribución como termos, cajas isotérmicas y vehículos frigoríficos. 3) Se recomiendan indicadores de temperatura y tiempo/temperatura para controlar que las vacunas se manten
Programa de Control y Vigilancia del Denguessucbba
El documento proporciona información sobre el dengue en Bolivia. Explica que el dengue es una enfermedad viral transmitida por mosquitos que puede causar fiebre o hemorragia. Describe las actividades del gobierno para prevenir brotes, incluyendo concientización pública, eliminación de criaderos de mosquitos y capacitación médica. También resume logros como el control de brotes y metas como reducir los índices de infestación y mantener la mortalidad por dengue en cero.
El documento describe los diferentes niveles de la cadena de frío para el almacenamiento y transporte de vacunas, incluyendo los niveles nacional, regional y local. Explica los rangos de temperatura recomendados para cada nivel y los diferentes tipos de equipos utilizados como cámaras frigoríficas, refrigeradores y congeladores. También define conceptos clave relacionados a la cadena de frío como termoestabilidad, factores que afectan la estabilidad de las vacunas, y clasifica las vacunas por su sensibilidad a la congelación
La cadena de frío es un sistema de suministro de temperatura controlada que mantiene las vacunas entre 2°C y 8°C desde su producción hasta su aplicación para garantizar su eficacia. Este sistema se compone de tres niveles: nacional, seccional y local, y utiliza equipos como refrigeradores, termos y cajas de transporte con paquetes fríos para almacenar y transportar las vacunas de manera segura.
Manejo de conservación de la cadena de frío - CICATSALUDCICAT SALUD
Este documento proporciona recomendaciones para fortalecer la cadena de frío y prevenir la congelación de vacunas. Describe causas comunes de congelación como la preparación inadecuada de paquetes fríos y equipos de refrigeración deficientes. Recomienda acondicionar paquetes fríos hasta que suden antes de usarlos, usar solo paquetes de agua, equipos certificados y sistemas de alarma. También cubre protocolos en caso de ruptura de la cadena de frío para determinar el destino de las vacunas afectadas. El objet
La cadena de frío requiere conservar las vacunas entre 2 y 8 grados centígrados desde su fabricación hasta su uso para mantener su capacidad inmunizante. Las interrupciones en la cadena de frío, ya sea por temperaturas excesivamente altas o bajas, o por tiempo prolongado fuera del rango, pueden afectar la eficacia de las vacunas e incluso requerir su desecho.
El documento habla sobre la cadena de frío para vacunas, la cual incluye todas las actividades necesarias para garantizar la potencia de las vacunas desde su fabricación hasta su administración. Explica que la logística de los programas de vacunación es crucial para planificar y garantizar la calidad de la vacunación. También describe los recursos y actividades necesarios en cada etapa de la cadena de frío, incluyendo la distribución, el almacenamiento y la manipulación de las vacunas.
La cadena de frío es el proceso de transportar productos biológicos desde su producción hasta su destino final a través de puntos críticos de conservación y almacenamiento para mantener su efectividad. Existen cadenas fijas y móviles en tres niveles: central, regional y local. Se requieren recursos humanos, técnicos y financieros, así como equipos frigoríficos como refrigeradores por compresión, absorción o fotovoltáicos para almacenar y conservar las vacunas de manera efectiva.
La cadena de frio es el proceso logístico que asegura la correcta conservación y transporte de vacunas desde su producción hasta su aplicación, manteniéndolas a temperaturas específicas. Requiere recursos humanos, materiales y financieros. Las vacunas deben almacenarse y manipularse apropiadamente entre +2°C y +8°C, o -25°C y +15°C, dependiendo del tipo. La cadena incluye niveles central, regional y local, siendo fundamentales los refrigeradores, que deben monitorearse diariamente para
La cadena de frío es fundamental para mantener la efectividad de las vacunas. Incluye actividades de recepción, almacenamiento, transporte y distribución de vacunas a temperaturas adecuadas desde su producción hasta su aplicación. Se describe la cadena de frío por niveles (central, regional y local) y los equipos esenciales como cuartos fríos, refrigeradores, cajas térmicas y termos. También se explican conceptos como temperatura adecuada, vida útil de las vacunas y procedimientos para interrupciones de energía eléct
Este documento describe la cadena de frío, que es el proceso logístico para asegurar la correcta conservación, almacenamiento y transporte de vacunas desde su producción hasta su aplicación. Explica que los elementos fundamentales son el recurso humano, material (como refrigeradores y camiones) y financiero. Además, detalla los niveles de la cadena (central, regional y local), los equipos frigoríficos utilizados, y las recomendaciones para una adecuada conservación de las vacunas.
26. Manejo y Conservacion de las Vacunas (30-Sep-2013)MedicinaUas
Este documento describe la cadena de frío y su importancia para la vacunación, incluyendo los diferentes niveles (nacional, estatal, jurisdiccional y local). Explica que las vacunas deben mantenerse entre 2°C y 8°C en todo momento para preservar su potencia, y los requisitos de almacenamiento en cada nivel, como el uso de cámaras y refrigeradores. También proporciona recomendaciones para favorecer la adecuada conservación de las vacunas.
El virus de Marburgo causa la fiebre hemorrágica de Marburgo, una enfermedad grave con tasas de mortalidad de hasta el 88%. El virus se transmite a los humanos por murciélagos y entre personas. No existen vacunas ni tratamientos específicos, aunque los científicos están desarrollando nuevos tratamientos farmacológicos.
Este documento proporciona información sobre varias vacunas, incluyendo: 1) La vacuna BCG contra la tuberculosis, 2) La vacuna antipoliomielítica, 3) La vacuna contra la hepatitis B, 4) Las vacunas combinadas como la pentavalente, 5) La vacuna DPT contra la difteria, el tétanos y la tos ferina, y 6) Otras vacunas como la de la hepatitis A y la varicela. Se describen aspectos como la composición, dosis, efectos adversos y contraindicaciones de cada vacuna.
Este documento presenta los cambios realizados a la Norma Técnica de Salud para el manejo de la cadena de frío en las inmunizaciones. Entre los cambios se incluyen: la técnica de preparación de paquetes fríos, la conservación de vacunas en diferentes niveles, la termoestabilidad de vacunas, los equipos de cadena de frío, y el almacenamiento de vacunas. También se describen los componentes de la cadena de frío y las responsabilidades en cada nivel.
Este documento resume 11 vacunas recomendadas en atención primaria. Describe cada vacuna, incluyendo qué enfermedad previene, si se recomienda vacunar y a qué edades, los tipos de vacunas disponibles, posibles reacciones adversas y forma de administración. Las vacunas discutidas incluyen meningococo B y C, hepatitis A y B, H. influenzae tipo B, difteria, gripe, tuberculosis, cólera y fiebre amarilla.
El documento describe los aspectos clave de la cadena de frío en la industria farmacéutica. Explica que la cadena de frío mantiene los productos farmacéuticos como vacunas a temperaturas controladas durante la producción, transporte, almacenamiento y venta para garantizar su efectividad. También describe los procesos básicos de almacenamiento, transporte y distribución requeridos, así como las recomendaciones para el uso y mantenimiento adecuado de neveras y refrigeradores domésticos para almacenar vacunas de manera seg
Plan de contingengencia para conservar la cadena deLuis Amay
El documento presenta el plan de contingencia para conservar la cadena de frío de vacunas y medicamentos. Describe los elementos clave de la cadena de frío como neveras, termos, cajas térmicas y plantas eléctricas. Además, explica los procesos de refrigeración, congelación, descongelamiento y mantenimiento. Por último, detalla las acciones a tomar en caso de emergencias como cortes de energía para garantizar la potencia de los productos.
El documento describe los diferentes niveles de la cadena de frío para asegurar la correcta conservación y transporte de vacunas. Incluye el nivel central o nacional, el nivel regional que abarca departamentos o provincias, y el nivel local en hospitales, clínicas y puestos de salud. Explica los elementos fundamentales como el recurso humano, material (equipos frigoríficos) y financiero necesarios para cada nivel, y las normas para el almacenamiento y organización de vacunas en los refrigeradores.
La finalidad de la presente diapositiva es establecer los criterios técnicos operativos del manejo adecuado de la cadena de frío para la conservación de las vacunas durante los procesos de recepción, almacenamiento, transporte y administración al usuario final.
Este documento proporciona información sobre el VIH y el SIDA. Explica que aunque el VIH es una enfermedad grave, las personas que viven con VIH ahora viven más tiempo debido a los nuevos tratamientos. Define el VIH como el virus que causa el SIDA y describe cómo el VIH debilita el sistema inmunológico. Detalla las formas en que se transmite el VIH, como a través del sexo sin protección, la sangre y de madre a hijo, e indica formas en las que no se transmite, como a través de actividades
1) La cadena de frío es un proceso logístico que asegura la correcta conservación, almacenamiento y transporte de las vacunas desde su producción hasta el beneficiario final para garantizar su potencia inmunizante. 2) Los elementos clave incluyen recursos humanos, materiales y financieros adecuados a cada nivel, así como equipos de distribución como termos, cajas isotérmicas y vehículos frigoríficos. 3) Se recomiendan indicadores de temperatura y tiempo/temperatura para controlar que las vacunas se manten
Programa de Control y Vigilancia del Denguessucbba
El documento proporciona información sobre el dengue en Bolivia. Explica que el dengue es una enfermedad viral transmitida por mosquitos que puede causar fiebre o hemorragia. Describe las actividades del gobierno para prevenir brotes, incluyendo concientización pública, eliminación de criaderos de mosquitos y capacitación médica. También resume logros como el control de brotes y metas como reducir los índices de infestación y mantener la mortalidad por dengue en cero.
El documento describe los diferentes niveles de la cadena de frío para el almacenamiento y transporte de vacunas, incluyendo los niveles nacional, regional y local. Explica los rangos de temperatura recomendados para cada nivel y los diferentes tipos de equipos utilizados como cámaras frigoríficas, refrigeradores y congeladores. También define conceptos clave relacionados a la cadena de frío como termoestabilidad, factores que afectan la estabilidad de las vacunas, y clasifica las vacunas por su sensibilidad a la congelación
Este documento describe los conceptos clave de la cadena de frío para vacunas. Explica que la cadena de frío asegura el transporte, almacenamiento y manipulación de vacunas dentro de los rangos de temperatura establecidos para mantener su efectividad. También describe los diferentes niveles de la cadena de frío, los elementos clave como equipos, infraestructura y personal, y los factores que afectan la estabilidad de las vacunas como la temperatura, luz y fecha de vencimiento.
El documento describe los conceptos y niveles de la cadena de frío para la conservación de vacunas. La cadena de frío incluye actividades como la recepción, almacenamiento, transporte y distribución de vacunas para mantenerlas a las temperaturas requeridas y garantizar su efectividad. Los niveles son central, regional y local, cada uno con equipos de refrigeración adecuados para el almacenamiento de vacunas por diferentes períodos de tiempo. Se enfatiza la importancia de monitorear correctamente las temperaturas y la capacitación del personal para aseg
Este documento describe la cadena de frío, que es un conjunto de normas y procedimientos que aseguran el correcto almacenamiento y distribución de vacunas desde el nivel nacional hasta el local. Explica que existen tres niveles en la cadena de frío (central, regional y local) y los elementos materiales, humanos y financieros necesarios. Finalmente, enfatiza la importancia de preparar adecuadamente las cajas térmicas y termos para transportar las vacunas y mantenerlas entre 2°C y 8°C, a fin de garantizar su potencia eficacia
El documento describe la importancia de la cadena de frío para almacenar, transportar y conservar vacunas a las temperaturas adecuadas para garantizar su efectividad. Se explica que la cadena de frío es un sistema complejo que mantiene las vacunas entre 2°C y 8°C desde su producción hasta su administración. El documento también proporciona detalles sobre el equipamiento de refrigeración utilizado en Perú, como neveras, congeladores y registradores de temperatura, para almacenar las vacunas a lo largo de la cadena de distribución hasta los
Este documento describe los principales aspectos de la cadena de frío para vacunas en el Perú. Resume la finalidad y objetivos de la cadena de frío, así como los procesos clave como el almacenamiento, transporte, monitoreo de temperatura y manejo de equipos. También explica conceptos como ruptura de cadena de frío y adecuación de paquetes fríos. El documento provee información fundamental sobre cómo asegurar que las vacunas se mantengan efectivas desde su producción hasta su aplicación.
SEMANA 11 12 CADENA DE FRIO GENERALIDADES Y DESCRIPCION DE PB.pptJOSENORBERTOSANTACRU
Este documento presenta información sobre la cadena de frio en el almacenamiento y transporte de vacunas. Explica los conceptos clave como los niveles de la cadena de frio, las características del almacenamiento de vacunas, los procedimientos para la preparación y verificación de temperaturas, y las consecuencias de una ruptura en la cadena de frio. El objetivo es asegurar que las vacunas se mantengan en las condiciones de temperatura adecuadas desde su producción hasta su aplicación.
La cadena de frío es el proceso de conservación, manejo y distribución de vacunas para mantenerlas dentro de los rangos de temperatura establecidos y preservar su poder inmunogénico. Los objetivos son asegurar que las vacunas se conserven adecuadamente entre 2°C y 8°C para refrigeración y entre 0°C y -20°C para congelación, según lo especificado por el fabricante, para evitar que pierdan su potencia. El mantenimiento adecuado de la cadena de frío requiere controlar factores como la temperatura, el tiempo
Este documento describe el uso de data loggers para monitorear la cadena de frío en todos los niveles de almacenamiento y distribución de vacunas. Se explica que los data loggers deben acompañar las vacunas en todos sus movimientos y ser responsabilidad de cada nivel en la cadena, y que la información que proporcionan es fundamental para garantizar la calidad de las vacunas.
El documento describe los elementos y actividades necesarios para garantizar la efectividad de las vacunas a lo largo de la cadena de frío, desde su elaboración hasta su administración. Se detallan tres niveles de almacenamiento (nacional, regional y local) y se explican los tipos de equipamiento requeridos en cada nivel, incluyendo refrigeradores, termos y data loggers. Además, se enfatiza la importancia del personal capacitado y del cumplimiento de las normas de conservación para asegurar que las vacunas se mantienen a la temperatura adecuada.
Este documento describe los diferentes niveles y elementos de la cadena de frío para el almacenamiento y transporte de vacunas en el país. Explica los recursos humanos, materiales y financieros necesarios en cada nivel, así como las funciones clave de recepción, conservación, programación y monitoreo. También proporciona detalles sobre los diferentes tipos de equipos de refrigeración, contenedores y procedimientos de almacenamiento y distribución requeridos para mantener la efectividad de las vacunas.
El documento proporciona información sobre la Cadena de Frío en el proceso de inmunización. En 3 oraciones: La Cadena de Frío es un conjunto de actividades logísticas que mantiene las vacunas a temperaturas adecuadas desde su producción hasta su aplicación, incluyendo recepción, almacenamiento, transporte y distribución. Existen tres niveles en la Cadena de Frío - central, regional y local - que cumplen funciones específicas requiriendo recursos humanos, materiales y financieros. Se deben seguir procedimientos estable
El documento describe los diferentes niveles y elementos de la cadena de frío para el almacenamiento y transporte de vacunas en el país. La cadena de frío consiste en una serie de actividades logísticas que mantienen las vacunas dentro del rango de temperatura requerido desde su producción hasta su aplicación, incluyendo los recursos humanos, materiales y financieros necesarios en cada nivel.
La red de frío es un conjunto de normas y procedimientos que aseguran el correcto almacenamiento y distribución de vacunas desde el nivel nacional hasta el local, manteniendo las vacunas a las temperaturas recomendadas para conservar su potencia. La red de frío incluye equipos de refrigeración fijos y móviles, personal especializado, y recursos financieros para apoyar todas las etapas del proceso. El estricto cumplimiento de todos los aspectos de la red de frío es fundamental para garantizar la eficacia de los programas
Este documento define los términos clave relacionados con los productos sanitarios según la legislación española, incluyendo productos sanitarios, accesorios, productos para diagnóstico in vitro, clasificación de riesgos en 4 clases, requisitos esenciales de seguridad y etiquetado, y esterilización hospitalaria. Además, especifica los productos que requieren una tarjeta de implantación.
Paul Krugman nació en 1953 en Estados Unidos y ganó el Premio Nobel de Economía en 2008 por su análisis de los patrones comerciales y la localización de la actividad económica. Krugman es un reconocido economista y autor que ha hecho contribuciones teóricas e influyentes al campo de la economía internacional y geográfica.
La teoría del consumidor explica el comportamiento del consumidor al tomar decisiones para satisfacer sus necesidades. Describe conceptos como las posibilidades de consumo de un individuo, su racionalidad al elegir bienes que maximicen su utilidad, y las limitaciones como el tiempo, los ingresos y el presupuesto. El consumidor busca equilibrar su máxima satisfacción dada su restricción presupuestaria al comparar la tasa marginal de sustitución entre bienes y la pendiente de su línea de presupuesto.
Este documento describe el diálogo intercultural en salud (DIS) y su importancia para mejorar la atención de salud de los pueblos indígenas y afroperuanos ante el COVID-19. Explica que el DIS es un proceso de diálogo respetuoso entre proveedores de salud, autoridades locales y comunidades para identificar problemas de salud y desarrollar soluciones culturalmente apropiadas. También destaca experiencias exitosas de DIS en varias regiones del Perú y las lecciones aprendidas que pueden aplicarse durante la pandemia
Este documento discute los mucolíticos, expectorantes y antitusígenos. Explica que los mucolíticos reducen la viscosidad de las secreciones bronquiales para facilitar su eliminación, incluyendo derivados de aminoácidos como la N-acetilcisteína y la carbocisteína. Los expectorantes incrementan el volumen de las secreciones o estimulan su eliminación, como la guaifenesina. Los antitusígenos tratan la tos seca irritativa actuando sobre el centro de la tos, como la codeína y
Este documento describe las hormonas estrógenos y progestágenos. Explica que los estrógenos y progestágenos son hormonas endógenas que producen muchos efectos fisiológicos en las mujeres, como controlar la ovulación y la implantación. También influyen en el metabolismo y características femeninas. Los usos terapéuticos más comunes son la terapia hormonal en la menopausia y la anticoncepción. Además, se describen los antagonistas de los receptores de estrógenos y progester
El documento describe diferentes tipos de dispositivos médicos, incluyendo su clasificación según el riesgo, objetivos y equipos utilizados. Los dispositivos médicos son esenciales para la salud y su clasificación depende de factores como grado de invasividad y tiempo de contacto con el cuerpo. Se detallan ejemplos como marcapasos, catéteres venosos centrales y sondas nasogástricas transitorias.
Las tres oraciones resumen lo siguiente:
1) El documento trata sobre el aseguramiento de calidad en la fabricación de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios.
2) Se establece que es obligatorio que los establecimientos públicos y privados cuenten con sistemas de aseguramiento de calidad que garanticen el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura.
3) La reunión técnica abordará temas relacionados a inspecciones de Buenas Prácticas de Manufactura y
Los narcóticos imitan la actividad de las endorfinas para controlar el dolor al fijarse a receptores en el cerebro y bloquear la sensación de dolor. Se usan para aliviar dolor agudo o crónico cuando son prescritos y monitoreados por un médico. Pueden causar efectos adversos como somnolencia, náusea, estreñimiento y dependencia con uso prolongado. Los analgésicos no narcóticos bloquean el dolor inhibiendo prostaglandinas y son efectivos para dolor leve a moderado, aunque también pued
El documento presenta tres objetivos principales del módulo 1 de marketing: 1) reflexionar sobre cómo el marketing está presente en nuestra vida diaria y definirlo, 2) comprender por qué estudiar marketing, y 3) aprender que el marketing debe enfocarse en satisfacer las necesidades del cliente. También identifica varios mitos comunes sobre el marketing y explica brevemente que el marketing efectivo requiere encontrar nuevas necesidades de los clientes y satisfacerlas de una manera única.
El documento describe la importancia de la atención farmacéutica en las farmacias y establecimientos de salud para mejorar el uso adecuado de medicamentos y el cumplimiento del tratamiento. Esto contribuye a mejorar la situación de salud de los pacientes al disminuir la morbilidad, mortalidad y gastos sanitarios, además de mejorar su calidad de vida. Se resalta la importancia de las buenas prácticas de dispensación y el seguimiento farmacoterapéutico.
LA FUNCIÓN DE VENTA EN LA ORGANIZACIÓN.pptxOlgaCalDeroon
Este documento describe las funciones clave de un departamento de ventas, incluyendo establecer metas, desarrollar estrategias de ventas, mejorar la atención al cliente, promocionar la empresa e implementar herramientas para aumentar la productividad. También discute cómo organizar un departamento de ventas efectivo mediante la contratación de buenos vendedores, el desarrollo de capacitación y el uso de herramientas digitales para apoyar el proceso de ventas.
Las estrategias para combatir la falsificación y el comercio ilegal de medicamentos en el Perú incluyen fortalecer la fiscalización a través de mega operativos interinstitucionales, campañas de concientización pública sobre los riesgos de comprar medicinas falsas, y modificar las leyes para aumentar las penas por estos delitos.
Este documento presenta las buenas prácticas de oficina farmacéutica según las leyes y normas de Perú. Describe los requisitos legales para el cumplimiento de las buenas prácticas en establecimientos farmacéuticos, incluyendo la certificación por la autoridad sanitaria nacional. También explica el proceso de dispensación de medicamentos, desde la recepción de recetas hasta la entrega de productos e información al paciente.
Este documento resume las principales regulaciones de la DIGEMID sobre productos farmacéuticos. Establece normas para asegurar la calidad, eficacia y seguridad de medicamentos, así como su accesibilidad. Define conceptos como bioequivalencia y trazabilidad. Detalla procesos de registro sanitario, fabricación, importación, comercialización y vigilancia de medicamentos. Promueve el uso racional de medicamentos a través de la prescripción, dispensación y petitorio nacional.
Este documento describe el rol de la farmacia en la prevención y control de las infecciones intrahospitalarias. Explica que la farmacia juega un papel clave en el uso racional y adecuado de antimicrobianos, así como en el almacenamiento, preparación y dispensación de desinfectantes y antisépticos de acuerdo a las normas. También destaca la importancia de controlar la prescripción y compra de antimicrobianos sin receta médica para combatir la resistencia a los antimicrobianos.
EPIDEMIOLOGÍA Y PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES NO Transmisible.pptxOlgaCalDeroon
Este documento describe las enfermedades crónicas no transmisibles, incluyendo sus cuatro tipos principales (enfermedades cardiovasculares, cáncer, enfermedades respiratorias crónicas y diabetes) y sus factores de riesgo. Explica que estas enfermedades son responsables de alrededor del 82% de las muertes por enfermedades no transmisibles en el mundo. Además, proporciona datos sobre la carga de enfermedad por estas condiciones en el Perú en términos de años de vida saludables
Este documento presenta las buenas prácticas de oficina farmacéutica según las leyes y normas legales peruanas. Describe los procesos de dispensación de medicamentos, incluyendo la recepción y validación de recetas médicas, la interpretación de prescripciones, la preparación y selección de productos, y la entrega e información al paciente. El objetivo es contribuir a mejorar la salud de la población a través de una correcta dispensación de medicamentos de acuerdo con las normas.
Calidad del agua para el consumo humano.pptxOlgaCalDeroon
El documento presenta información sobre el marco normativo y los requisitos para la elaboración de planes de control de calidad del agua para consumo humano en Perú. Explica que todo sistema de abastecimiento de agua debe contar con un plan de control de calidad aprobado por el Ministerio de Salud, el cual debe incluir un diagnóstico del sistema, la línea base de calidad del agua y programas de monitoreo, entre otros componentes clave. Además, establece las consideraciones generales sobre la elaboración, contenido y aprobación de estos planes según
Este documento describe los lípidos, incluyendo su composición, clasificación, funciones y metabolismo. Los lípidos son moléculas orgánicas compuestas principalmente por carbono e hidrógeno. Se clasifican en lípidos saponificables como triglicéridos y fosfolípidos, e insaponificables como terpenos y esteroides. Cumplen funciones de reserva energética, estructural, reguladora y de transporte. Son digeridos y absorbidos en el intestino, y el exceso de colesterol puede elevar el ries
2. 2
DEFINICIONES OPERATIVAS
Cadena de frío Es el sistema que asegura el adecuado
–
–
–
Transporte,
Almacenamiento y
Manipulación de las vacunas,
desde su producción hasta su aplicación; dentro de los
rangos de temperatura establecidos para asegurar que las
vacunas …
“mantengan su potencia Inmunológica”
5. DEFINICIONES OPERATIVAS
• Es el tiempo útiI que brinda el equipo de refrigeración (cámaras
frigoríficas para vacunas, refrigeradoras icelined, refrigeradoras
solares), en mantener temperaturas entre O y 8ºC; ante una
interrupción del suministro de energía o follo del equipo.
AUTONOMI
A
FRI60RIFIC
A
• Es el sistema que asegura el adecuado transporte, almacenamiento y
manipulación de las vacunas, desde su producción hasta su aplicación,
dentro de los rangos de temperatura establecidos para preservar
potencia inmunológica de las vacunas.
la
CADEN,A
DE
FRI
O
· Elemento térmico para transportar vacunas en adecuadas
condiciones de conservación y temperatura, indispensable para el
envío a los Establecimientos de Salud en volúmenes mayores.
CAJA
TRANSPORTA
D(
R
A
DEFINICIONES OPERATIVAS
6. DEFINICIONES OPERACIONALES
, ,
CAMARA FRIGORIFICA
Equipo frigorífico eléctrico para almacenar grandes volúmenes de
vacunas en adecuadas condiciones de cadena de frío.
DATA LOGGER
Es un dispositivo electrónico de registro continuo de temperatura,
de uso obligatorio en todos los niveles de la cadena de frío, para el
control en el transporte, almacenamiento y manipulación de la
vacunas en la actividad intramural y extramural.
,
INVENTARIO DE CADENA DE FRIO
Es el registro documentado, estandarizado y detallado del estado
de los equipos y complementos de cadena de frío con que cuenta
cada establecimiento de salud.
DEFINICIONES OPERACIONALES
8. • Los niveles de la cadena de frío, establecidos
en los países, pueden variar y por lo general se
adaptan a la estructura de salud de cada país.
NIVELES DE CADENA DE FRIO
9. A: CENTRAL O NACIONAL
Tiempo de almacenaje.
Con capacidad de almacenamiento a largo plazo, 6 meses. Rangos de temperatura:
-Temperatura de congelación a -25°C: En cámara de congelación: (solo vacuna Anti Polio Oral)
-Temperatura de refrigeración de +0°C a +8°C: en cámara frigoríficas para vacunas.
Nivel
Central
Habmtados con cémeras
friaoríficas de aran
volumen para almacenar
las vacunas por laraos
periodos de tiempo.
Di.sponen t.ambi�n de
equipos frigoríficos para
congelar Los Paquetes
Frios.
10. Tiempo de almacenaje.
Con capacidad de almacenamiento a largo plazo, 6 meses.
Rangos de temperatura: Temperatura de congelación a -25°C:
Congeladores de vacunas: (solo vacuna Anti Polio Oral)
Temperatura de refrigeración de +0°C a +8°C: en cámara fría de refrigeración para todas las
vacunas.
Nivel Regional: Se localizan en las re<_¡iones, l)(ovincias, etc. Pueden estardotadas
también con cámaras
frigoríficas. Disponen de equipos menores de refrigeracioo y congelación para congelar los
paquetes rrios.
B: NIVEL REGIONAL
11. Tiempo de almacenaje.
•Los almacenes de vacunas de redes, de microredes y centros de acopio almacenan vacunas por 3
meses
•Los institutos, hospitales, centros y puestos de salud almacenan vacunas por 1 meses
•Rangos de temperatura:
Temperatura de refrigeración de +2°C a +8°C, para todas las vacunas
C: NIVEL LOCAL
12. Solares
Nacional de
Vacunas
Almacenes RegionalesAlmacén Microrred Hospital,
DIRESA/GERESA/DISA
Difteria, pertussis, tétanos, Hepatitis viral B,
Vacunas
NACIONAL REGIONAL Red – Microrred - Local
Cámaras frías Cámaras frías Refrigeradores Icelined o
Almacén
Nacional de
Vacunas DARES
Almacén RED
Centro de acopio
Instituto
CS, PS
12 meses 6 meses 3 meses 1 mes
APO
Anti polio oral
-15°C a -25°C
BCG
(Bacilo Calmette-Guérin) Vacuna Anti formas
severas de Tuberculosis)
0°C a 8°C
HvB
Hepatitis viral B
IPV
Polio Virus Inactivada
Rotavirus
Pentavalente (DPT-Hvb-Hib)
Haemophilus Influenzae tipo b
Neumococo
SRP
Sarampión, rubeola, parotiditis.
AMA
Anti amarílica
DPT
Difteria, pertussis, tétanos
DT
Difteria, tétanos pediátrico
dT
Difteria, tétanos adulto
Influenza estacional
VPH
Virus del papiloma humano
Los diluyentes nunca deben congelarse.
13. ELEMENTOS DE CADENA DE FRIO
a) Recurso
profesional
Humano: comprende al personal de salud
y técnico que está capacitado,
de la cadena
calificado,
de frío, de
al personal
de servicio
recepción,
comprometido y asignado al manejo
acuerdo a su nivel de responsabilidad. Se incluye
de mantenimiento, de almacén, de seguridad y
que tiene relación directa o indirecta con la
manipulación y transporte de las vacunas.
b) Infraestructura: Las áreas deben ser exclusivas y tener las
de
el
condiciones técnicas
cadena
apropiadas para la instalación
equipos de de frío (Anexo 2), para asegurar
adecuado almacenamiento y manipulación de las vacunas.
14. RECURSO HUMANO
o
Coordinador (a)
Licenciado (a) en enfermería
responsable de Cadena de Frio.
Coordinador (a)
Licenciado (a)
-l Coordinador (a) de la
Estrategia Sanitaria
Red de Inmunizaciones
.
-
.
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en enfermería
z a.
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responsable de Cadena de Frio.
o
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Ingeniero
mecánico,
electricista, Ingeniero
mecánico,
electricista,
(Lic. Enfermería)
w
electromecánico u electromecánico u
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..
..
otro Profesional de ingeniería
con experiencia en el manejo de
sistema de cadena de frío.
Técnico en refrigeración, con
experiencia en el manejo de
equipos de cadena de frío para
la conservación de vacunas.
otro Profesional de ingeniería
con experiencia en el manejo de
sistema de cadena de frío.
Técnico en refrigeración, con
experiencia en el manejo de
equipos de cadena de frío para
la conservación de vacunas.
z
-
e
m
Licenciado (a) en
enfermería responsable
de Cadena de Frío.
Técnico en
refrigeración, con
experiencia en el
manejo de equipos de
cadena de frío para la
conservación de
z
a.
-l
w
>
z
M
>
z
M
---vQ-C-t.lrtGS.
15. N:IVEL MI:CR.OR.A.ED N:IVEL LOCAL
• Coorrdinodorr (a)
"L1icencmado (a)
"' Licet11c iado (a) en errfermería
rresponsoble de Inmunizaciones.
"' Pe,rrsonoi técni oo de enfermerrfa.
,en ,enfermerÍla
e: responsable de Cadena de Firío.
• Té.enico en mat11tenimierrto, con
experriencila en el manejo de
equiposde cadena de fr 110 parra la
conservación de. vaout11as.
16. c) Material - Equipamiento:
Los Equipos de Cadena de Frío principales y complementarios,
se han estandarizados de acuerdo a las recomendaciones de
OMS y UNICEF que consideran equipos de mayor garantía y
seguridad para las vacunas.
- Equipos principales: REFRIGERADOR ICE LINE,REFRIGERADOR
SOLAR,Y CONGELADOR DE PAQUETES
19. - Componentes complementarios: Son todos aquellos
indispensables para el control de temperatura y transporte en el
trabajo de campo, como por ejemplo; termos, paquetes fríos,
termómetros, data logger.
20. Monitoreo de
niveles
la Temperatura de las vacunas en todos los
de la cadena de frío con Data Logger
978
Data logger TK 4014
para ee.ss en el refrigerador y termo de vacunación
6,568
Data Logger TGP 4017
para envío de vacunas por almacenes
21. Cual es la temperatura de conservación
de las vacunas
en el refrigerador y
en los termos porta vacunas o cajas
transportadoras?
22. Temperatura de conservación de las vacunas:
en el refrigerador , termos o cajas transportadoras
Monitoreo de conservación de las vacunas en el refrigerador y vacunación con Data Logger
8°c
• 572533 Tempe,atu,eC.S.
HUAUANCA
•
8.
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N N N M
0°c
23. Temperatura de conservación de las vacunas
• Determinación de la temperatura de conservación de las vacunas.
• La temperatura de conservación de las vacunas recomendada por la OMS en los textos es
de 2ºC a 8ºC, (con la recomendación se preparación de los paquetes fríos hasta hacerlos
sudar).
La estrategia Sanitaria Nacional de Inmunizaciones ante la evidencia encontrada en el
estudio de “Monitoreo de la temperatura de las vacunas para evaluar los riesgos de la
congelación en la cadena de frío realizados el 2008 con UNICEF, PATH y CEP y los
resultados de la introducción de los Data Logger en todos los niveles de la cadena de frío,
donde se evidencia que durante la manipulación de la vacuna en el termo permanece por
debajo de los +2°C sin sobrepasar los 0°C, por lo que se toma la decisión de:
•
Determinar el rango de conservación de la vacunas entre 0ºC a 8ºC
1.
2. Cambiar de la técnica de preparación de paquetes “Sudados” por “Paquetes fríos adecuados”
(hasta escuchar o visualizar la presencia de agua dentro del paquete frío).
3. Denominar ruptura de la cadena de frío a toda exposición por debajo de los 0°C o por encima
de +8°C.
24. Adecuación de
Fríos
Paquetes
1. Retirar el paquete frío
congelación.
del gabinete de
2. Colocar los paquetes fríos sobre una
superficie o mesa acanalada, para
facilitar la exposición del paquete frío por
ambos lados.
3. No basta solo hacerlos sudar, es
necesario
levemente
que el agua se mueve
dentro del paquete frío
cuando se agita a la altura del oído.
4. Cuando se escuche este movimiento del
agua recién se colocar dentro del termo
o caja transportadora asegurando que la
temperatura sea mayor del punto de
congelación del agua (0°C)
25. Comportamiento de la temperatura en el termo porta
vacunas con paquetes fríos adecuados
Monitoreo de conservación de las vaq.inas en el refrigerador y vacunación intramural con Data Logger CS
CALLAO
• 557419 Temperature esCALLAD
•8+-��������������������������������������--------
Hora de devolución de
las
vacunas al refrigerador
Hora de
introducción
de las vacunas
7
6
9
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Temperatura de la
vacuna
en el refrigerador Ice
Line
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Temperatura de la vacuna en el
termo
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24
May2010
25
26. Monitoreo de la temperatura de almacenaje de las vacunas
• El monitoreo adecuado de la temperatura, no solo es el control y registro de la
temperatura, implica también asegurar el funcionamiento adecuado del equipo
a través del cumplimiento de las siguientes pautas
1. Control y Registro diario de la temperatura
– Hoja de Control y Registro de Temperatura de Refrigeración
2. Verificación del funcionamiento del refrigerador
– Verificación del visor de encendido
1. Verificación del punto de calibración del termostato.
– Revisión del Termostato
1. Registro de la temperatura del data logger
– Verificación del visor de encendido
27. HOJA DE CONTROL Y REGISTRO DIARIO DE LA TEMPERATURA DE REFRIGERACION
Refrigerador Nº:
DGas/elect DSolar D Domestico
Plan de Contingencia Diresa:
Red:
Microred:
Establecimiento:
Responsable del Control:
M = Mañana T = Tarde
Termostato
calibrado en el
Dlcellne
Marca:
Modelo:
D CajaTransportadora
Modelo:
Marca:
D Termo
Nro:O
Verificar diario el punto de
calibración del termostato
Capacidad (Litros):
Cod. Patrimonial:
D Digital
D Alcohol.
Termometro: .
. Fecha=
Día Mañana
Tarde
Ambiental
Turno
12
2 3 4 5 6 7 8 9 1 O
11
12 1 3 14 15 16 1
7
18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
31
Registro de
Temperatura
MTMTMTMTMTMTMTMTMTMTMTMTMTMTMTMTMTMTMTMTMTMTMTMTMTMTMTMTMTMTMT
11.51--f-+-+-+--+--+--+-l--f-+-+-+--+--+--+-l--f-+-+-+--+--+--+-l--f-+-+-+--+--+--+-l--f-+-+-+--+--+--+-l--f-+-+-+--+--+--+-�-+-+-+--+--l--
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Peligro 11
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6.5
6
5.5
Oscilación de
temperatura
Grafica
de
Temperatura
t-t-+--+-+--+--+-+-t-t-+--+-+--+--+-+-t-t-+--+-+--+--+-+-t-t-+--+-+--+--+-+-t-t-+--+-+--+--+-+-t-t-+--+-+--+--+-+-t-t-+--+-+--+--+-+-t-
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Calibración
Ideal 4·5 l--f-+-+-+--+--+--+-l--f-+-+-+--+--+--+-l--f-+-+-+--+--+--+-l--f-+-+-+--+--l--+-l--f-+-+-+--+--1--+-�-+-+-+--+--l--+-�l--f-+-+--+--l--
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3.5
3
2.5
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t-tl--t--+-+--+--t
Oscilación de
temperatura
l--f-+-+-+--+--+--+-l--f-+-+-+--+--+--+-l--f-+-+-+--+--+--+-l--f-+-+-+--+--l--+-l--f-+-+-+--+--l--+-�-+-+-+--+--1--+-�-+-+-+--+--l--+-
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1 •5 t-t-+--+-+--+--+-+-t-t-+--+-+--+--+-+-t-t-+--+-+--+--+-+-t-t-+--+-+--+--+-+-t-t-+--+-+--+--+-+-t-t-+--+-+--+--+-+-t-tl--t--+-+--+--+-+-
t-tl--t--+-+--+--t
Alerta
revisar calibración 1
0.5 ........--+-+--+--+--+-+-........-+-+--+--+--+-+-........-+-+--+----+--+-........-+--+-+----+--+-........-+--+-+----+--+-........-+--+-+----+-+-........-+--+-+----+-+-........-
+--+-+---+--1
Cambio
de Balon
Carga del
Controlador
Gas
Solar
Cambio de
paquetes
Nº Paquetes
Plan de
Contingencia
28. Oscilación de temperatura:
La temperatura puede oscilar hacia
abajo o arriba,
Entre: +5°C a +7°C
o
Entre: +4°C a +2°C,
La temperatura puede oscilar por:
•
•
•
apertura de puerta,
ingreso de vacunas,
tipo refrigerador
La temperatura debe de tener una
oscilación o comportamiento
homogéneo.
30. HOJA DE CON.
Refrigerador Nº:
O cas/eíect OSolar O Domestico
Termostato
calibrado en el
Nro:[[J
Verificar diario el punto
de calibración del
termostato
Si la temperatura esta entre +2°C a 0°C
oca
Model
Marce
Termc
OIce Une
Marca:
Modelo:
Capacidad (Litros):
Cod. Patrimonial:
Alerta revisar calibración
1 2
5.2
4.6
3 4 5 6 7
4.0 4.2
8 9
Día
Registro de
Temperatura
Mañana 4.5
Tarde
Ambiental
Turno
12
11.5
Peligro
11
Ruptura de
10.5
Cadena de
10
Fño 9.5
9
8.5
1.5
5.2 5.5
MT MT MT MT MT MT MT MT MT
H.®[ífil
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Revisar el punto de calibración
inmediatamente.
JI@[M)�ríUID�
�-H@>.@
-
Alert
a
7 5
revisar calibración .:
6.5
6
5.5
Oscilación
de
temperatura
Grafica
de
Temperatura
�
- /
-
4.5
A
Calibració
n
Ideal
-' 1,.
u
1
3.5
3
2
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.
5
1.5
Oscilación
de
temperatura
l
1
Alert
a
revisar calibración 1
0.5
-
-0.5
-1
-1.5
-2
Peligro
Ruptura
de
Cadena
de
Fño
f@[íj])@l[ff!@l@ iH�lfil
'O[]j)I lf1�(
Cambio
de Balon
Gas
Carga del
Controlador
Solar
Cambio de
paquetes
Nº Paquetes
Plan de
Contingencia
31. Si la temperatura es > 8°C
o
Peligro Ruptura de Cadena de frío:
Tomara acción inmediata
inmediatamente,
1. Trasladar las vacunas a un termo o caja
transportadora o trasladar a un ee.ss.
mas cercano
inmovilice las vacuna
notifique inmediatamente.
2.
3.
zona sombreada
32. Si la temperatura es < 0°C
o
Peligro Ruptura de Cadena de frío:
Tomara acción inmediata
inmediatamente,
1.Trasladar las vacunas a un termo u caja.
2.Transportadora, inmovilice las vacuna y
3.Notifique inmediatamente.
zona sombreada
33. Almacenamiento adecuado de las vacunas
1. Conocer
vacunas.
las características de termoestabilidad de las
2. Almacenamiento de vacunas según tipo de equipo.
3. Recomendaciones
vacunas.
generales para almacenamiento de
34. . TERMOESTABILIDAD DE LA VACUNA
Es la cualidad que tiene cada vacuna para mantenerse
estable, conservando su capacidad inmunológica
determinada
determinado
intacta, cuando es almacenada a una
temperatura y por un periodo de tiempo
variando su vida útil.
La vacuna más sensible a temperaturas <
OºC
(congelación) es la vacuna contra � �� ®, que
se congela a -0.5 ºC.
La vacuna más sensible a temperaturas > 8ºC (calor) es la
vacuna �l!i)�ll@
�a
35. FACTORES QUE AFECTAN LA ESTABILIDAD DE LAS VACUNAS
Factores externos:
• La temperatura, es sin duda el factor que más puede afectar a la estabilidad de las
vacunas cuando se exponen a temperaturas por encima o por debajo de lo recomendado
0ºC a +8ºC. En este caso se produce la pérdida de su potencia inmunológica.
• El daño que
exposición
Exposición
fluorescente
ocasione a la vacuna tiene relación directa a la temperatura y al tiempo de
• a la luz, La exposición a la luz solar, la radiación ultravioleta y luz
pueden provocar la inactivación de las vacunas vivas atenuadas. Por ello
todas estas vacunas deberán estar protegidas de la luz
Fecha de vencimiento, nos indica el momento en que la vacuna alcanza el límite
aceptable para su empleo clínico y pierde la actividad inmunógenica. Esta fecha es
indicada por el fabricante en el envase de la vacuna
•
Factores internos.
• Conformado por los procedimientos de fabricación: tipos de cepa utilizada, técnicas de
liofilización, estabilizadores, preservantes, adyuvantes, buffer etc.
36. Termosensibilid
ad
d
e
lasvacuna
s
Días
a 37 ºC
2
7
DTP
Sarampión
14 amarilla Rotavirus
liofilizada
30
Sensibilidad a la congelación
Thermostability of vaccines: Galazka, WHO/VAB/98.07
Sensibilidad
al
calor
Polio
Hib
líquida
Fiebre Hib Pen/li IPV DTP-HB
BCG
JE TT,Td Hep B
37. Clasificación de las vacunas por su termoestabilidad
Vacunas sensibles a la congelación (temperaturas < 0°C)
HvB*
HvA*
DPT*
DT* (adulto)
dT* (pediátrico)
Hib* Líquida
Todas las vacunas combinadas que tengan
estas vacunas:
tetravalente, pentavalente, hexavalente, etc.
Neumococo (conjugado y polisacárido)
Influenza estacionaria
Influenza H1N1 Pandémica
Rota virus
VPH vacuna contra el virus papiloma humano
IPV - Vacuna polio virus inactivada.
Meningococo C (conjugado y polisacárido)
Mas sensible
Menos sensible
38. Vacunas sensibles al calor (temperaturas > +8°C).
Mas sensible
•APO
•SRP
– Vacuna antipoliomielítica oral
– Vacuna anti sarampión, rubéola y parotiditis
•SR - Vacuna anti sarampión, rubéola
•AMA - Vacuna anti amarílica
•BCG (Bacilo Calmette-Guérin)
•Hib liofilizada
•Varicela-zoster
Menos sensible
La exposición de las vacunas a temperaturas > +8ºC “Calor”, producen la
inactivación de las vacunas sensibles al calor, especialmente la vacunas APO,
SRP, SR, AFA y BCG.
39. Vacunas sensibles a la luz (Foto sensibles)
Mas sensible
•BCG (Bacilo Calmette-Guérin)
•SRP – Vacuna anti sarampión, rubéola y parotiditis
•SR - Vacuna anti sarampión, rubéola
•AMA - Vacuna anti amarílica
•HvA - Vacuna anti hepatitis viral A
•Hib Haemophilus influenza tipo b
•Meningococo C conjugado
•DPTa vacuna anti Difteria, Pertusis y tétanos (acelular)
•IPV – Vacuna Anti Polio inactivada
•Varicela
Menos sensible
La exposición de las vacunas a la luz produce su inactivación. Estas vacunas deben
de almacenarse, transportase y manipularse protegiéndolas también de la luz.
40. Recomendaciones generales para almacenamiento
de vacunas.
EL EQUIPO DE CADENA
VACUNAS
DE FRÍO DEBE SER PARA EL ALMACENAMIENTO
EXCLUSIVO DE DE LA ESTRATEGIA NACIONAL SANITARIA DE
INMUNIZACIONES.
NO ALMACENAR
comidas y/o bebidas
medicamentos
reactivos de laboratorio
muestras para laboratorio
–
–
–
–
Asignar a una persona la responsabilidad del control y registro de la temperatura.
Controlar y registrar la temperatura dos veces al día, al inicio y al final de la jornada. utilizando
el termómetro ubicado en cara anterior del refrigerador.
Antes de retirarse del EESS, verificar que el equipo este conectado correctamente al toma
corriente, para asegurar que el refrigerador no quede desenchufado accidentalmente.
Rotular las bandejas de acuerdo al tipo de vacunas que contiene, para facilitar el retiro de las
vacunas.
41. Asegurarse
cerrada.
que la puerta de la refrigeradora quede bien
No usar conexiones múltiples, el equipo debe ser enchufado
directamente al toma corriente.
Verifique las empaquetaduras de la puerta con regularidad
Uso obligatorio de estabilizador de voltaje, mínimo de 1000
wats por cada equipo.
Todos los refrigeradores horizontales deben de contar con un
tomacorriente ubicado a 1.50 metros del piso, exclusivo para
el equipo (chucos).
Si un refrigerador presenta temperaturas inadecuadas
comunique a su técnico de cadena de frío de refrigeración
46. Almacenamiento de vacunas según tipo de equipo
a. Almacenamiento de vacunas en el Refrigerador Ice Line.
• Los refrigeradores Ice Line, son equipos diseñados especialmente para la conservación de vacunas.
o Refrigerador ICE
Line.
RECOMENDACIONES ESPEFICAS
Las vacunas en los refrigeradores Ice line deben
de almacenarse solo dentro de las canastillas
del refrigerador.
Almacenar las vacunas de acuerdo a fecha de
vencimiento.
En el lado derecho solo tiene una sola canastilla
en el nivel superior, donde se recomienda
ubicar las vacunas de uso diario.
En la parte externa rotular indicando el tipo de
vacunas que contiene cada canastilla para
facilitar su ubicación
Ubicar la tarjeta de control visible “kárdex” en la
parte externa del equipo.
47. Almacenamiento en refrigeradores a gas/electricidad
Los refrigeradores a gas/eléctricos tienen el sistema de absorción y utilizan como fuente
refrigerante el amoniaco. La fuente de calor se produce a través de un mechero alimentado
a gas. En caso de contar con fluido eléctrico, este equipo funciona con una resistencia.
Almacenar vacunas en los gabinetes de acuerdo a la termo estab ilidad de las vacuna
(a) Primer
gabinete:
APO, anti polio oral
SRP, anti Sarampión, Rubéola,
Parotidis
BCG,
AMA, anti amarilica
(b) Segundo
gabinete
HvB con TERMOMETRO
Pentavalente (DPT+HvB+Hib)
Tetravalente (DPT+Hib)
DPT, DT pediátrica, dT adulto
Influenza estacionaria
Neumococo
Rota virus
IPV poliovirus inactivado
PVH papiloma virus humano
Meningococo
Hib Liquida
Influenza A H1N1
48. ALMACENAMIENTO EN REFRIGERADOR SOLAR O FOTOVOLTAICO
1. Las vacunas
pueden
almacenarse
indistintamente en
cualquiera parte de
lasdoscanastillas
2. Ubicar las
vacunas
unicamente dentro
delascanastillas.
3. Almacenar de acuerdo a fecha de
vencimiento.
4. En el lado derecho
49. Verificación del funcionamiento del
refrigerador
• Verificar:
» Refrigerador Ice Line: Verificación del visor de encendido, “luz
verde”.
» Refrigerador Solar/Fotovoltaico: Estado del controlador
carga
de
» Refrigerador A Gas/Eléctrico: Llave del balón de gas en
posición adecuada y con gas.
Control
Temperature
50. Verificación del punto de calibración del
termostato.
• Una de las causas de ruptura de cadena de frío es el movimiento del
termostato en los vacunatorios
51. Registro de la temperatura del data
logger.
Es un termómetro electrónico de control y registro de temperatura, de uso
intra
obligatorio para el transporte,
mural y extra mural.
almacenaje y manipulación en la vacunación
• Distribución:
• Ubicación:
•
•
•
•
Institutos,
Hospitales,
Centros de Salud y
Puestos de Salud.
•
•
•
Refrigeradores
Termos porta vacunas o
Cajas transportadoras
53. Registro de la temperatura del data
logger.
• El Data Logger, es un termómetro electrónico de control y registro de temperatura, de
uso obligatorio en todos los niveles de la cadena de frío, para el transporte,
almacenaje, manipulación en la vacunación intramural y extramural y permite:
1. Verificar el comportamiento de la temperatura del refrigerador o calibración
del refrigerador.
2. Evaluar la preparación adecuada de los paquetes fríos para la conservación de
las vacunas en los termos porta vacunas en la vacunación intramural y
extramural, en el transporte o en la aplicación del plan de contingencia
3. Registrar y evaluar con exactitud rupturas de cadena de frío.
4. Acreditar los establecimientos de salud que cumplan con mantener los
estándares de excelencia en la conservación adecuada de las vacunas del
MINSA y
5. Certificar al personal responsable de la acreditar los establecimientos de
salud.
56. EFECTOS DE LA CONGELACIÓN SOBRE LA VACUNA
• Las vacunas que utilizan como adyuvante sulfato o hidróxido
de aluminio son sensibles a la congelación. Estas vacunas al
ser expuestas a temperaturas de congelación pierden su
estructura coloidal y se rompe en pequeños cristales,
ocasionando la disociación de la proteína del antígeno del
aluminio adyuvante produciendo:
• Perdida irreversible de la potencia de la vacuna = “Ineficacia
de la vacuna”
• Reacciones adversas, formación de abscesos estéril o puede
causar dolor intenso en la zona de aplicación. (error
programático)
57. TIEMPO DE USO DE LA VACUNAS
Vacunas Tiempo de Requisitos indispensables
uso
OPV
DPT Usar
DT , dT Hasta 4
Hib (pres. liquida)
refrigerador y del termo del cuarto de vacunación.
BCG (Pres. liofilizada) Usar Usar técnica aséptica para el retiro de las dosis
AMA máximo ( No dejar agujas en el tapón)
SRP , SR Hasta 6 horas
ASA una vez Que el tapón de caucho del frasco de vacunas NO este
Hib (pres. liofilizada) abierto sumergido en el agua debida al hielo derretido de los
paquetes fríos, El frasco debe permanecer Limpio y Seco
Vacunas uní dosis se prepara y se
aplica de
inmediato
DPTa máximo
Que no haya pasado la fecha de vencimiento.
Anti hepatitis B semanas
Conservación adecuada de cadena de frío dentro del
58. DILUYENTES
• Termoestabilidad del diluyente:
Los diluyentes son menos sensibles a las temperaturas de
almacenamiento que las vacunas y no necesitan mantenerse en
cadena del frío durante su almacenamiento, sin embargo antes
de su dilución con la vacuna debe tener la misma temperatura
de la vacuna +0°C a +8°C.
Cada vacuna debe ser reconstituida con su diluyente especifico
para cada vacuna.
Como minimo debe de estar una hora antes en cadena de frio
de ser usada con la vacuna a ser reconstituida.
59. •Paquetes fríos
Contiene solo agua
de agua •Paquetes fríos eutécticos
Contiene una mezcla de dos componentes. Son
de gel coloreadas o liquidas transparentes.
Punto de fusión
Tienen puntos de fusión inferiores a
-25 °C (-26ºC/-32ºC)
En un PF eutéctico adecuado, aun cuando el
agua se mueva dentro del PF, la temperatura
estará por debajo de cero a -4ºC o -7ºC.
Punto de fusión
0°C
Un Paquete frío de agua adecuado, al escuchar
que el agua se mueve levemente dentro del PF,
la temperatura estará siempre por encima de
0ºC,
Son los paquetes autorizados para usarse en la
cadena de frío
Esta prohibido su uso en la cadena de frío por el
riesgo de congelación
SOLO USAR PAQUETES FRIOS DE AGUA !!!!!
60. Procesos de la Cadena de Frío
Ruptura de la cadena de frío
Definición:
• Se denomina ruptura de la cadena de frío a toda exposición de las vacunas
a temperaturas fuera del rango recomendado +0ºC a +8ºC.
Causas internas:
• Falla del equipo de cadena de frío.
Causas externas:
•
•
•
•
•
•
•
Falla en el suministro de energía: corto circuito, apagón, mantenimiento.
Falta de gas propano (refrigeradora de gas),
Batería con bajo voltaje (refrigeradora de panel solar).
Desconexión accidental del cable de alimentación del toma corriente
Fallas o desgaste del conector.
No cerrar correctamente la puerta del equipo.
Falla en el control diario de la temperatura
61. RUPTURA DE LA CADENA DE FRÍO
Efectos de la ruptura de la cadena de frío sobre las vacunas
• Temperaturas > +8ºC “Calor”
– Inactivasión de las vacunas sensibles al calor, especialmente la vacunas
APO, SRP, SR, AFA y BCG.
• Temperaturas < 0ºC “Congelación”
Las temperaturas por debajo de cero 0ºC tienen dos efectos sobre las vacunas.
–
–
Efectos sobre la potencia de la vacuna y
Reacciones adversas (Errores programáticos)
62. ¿QUÉ HACER EN CASO DE PRODUCIRSE LA RUPTURA DE CADENA DE FRÍO?
Restablecer la cadena de frío: Trasladar las vacunas con su
data logger y termómetro a una caja transportadora con
paquetes fríos adecuados o trasladar las vacunas a un
establecimiento de salud mas cercano.
Inmovilizar todas las vacunas: No se utilizan las vacunas
hasta esperar los resultados de la evaluación de la ruptura de
cadena de frío por el nivel correspondiente, que determinara la
utilización o descarte de las vacunas.
Notificar la ruptura de cadena de Frío: Notificar en forma
inmediata utilizando la “Ficha de notificación de ruptura de
cadena de frío“ Anexo 10 al nivel superior y simultáneamente a
la ESNI vía correo electrónico
3
2
1
63. VIDA FRIA
• Es el tiempo útil que brinda un termo o caja transportadora de
vacunas a temperaturas ideales de conservación de vacunas
de 0°C a +8°C.
64. FACTORES QUE AFECTAN LA VIDA FRIA
Termo -Caja
Transportadora
Nro de
paquetes
Numero adecuado de
paquetes fríos de agua de
acuerdo al modelo del
termo
KST
BLOWKING
S
APEX
INALSA
GYOSTILE
4
6-7
LOSA
NI
8
IIOCHIL
A
VAN 4
RCW 12 I RCW
25
14
BLOWKING
S
24
APEX
65. por as temperaturas de conge
m n mo 3 d as antes de reque
ación que
r r su uso
br ndan se recom enda
CONGELACIÓN DE PAQUETES FRÍOS DE AGUA
• Cada nivel de la cadena de frío debe contar con la capacidad para congelar paquetes
fríos necesarios para sus actividades de inmunizaciones.
La preparación de los paquetes fríos exige el cumplimiento de las siguientes
indicaciones:
•
– Usar únicamente paquetes fríos de agua, se prohíbe el uso de paquetes
eutécticos.
Los paquetes deben llenarse de agua solo hasta la línea señalada como nivel de
llenado, nunca totalmente, debido a que el paquete se expande durante la
congelación y puede ocasionar su ruptura.
Secar los paquetes fríos de agua antes de ser introducidos al congelador
El tiempo de congelación de los paquetes fríos es diferente en cada tipo de equipo
–
–
–
l
í i
l
i
i , i congelar un
í .