Este documento presenta las buenas prácticas de oficina farmacéutica según las leyes y normas de Perú. Describe los requisitos legales para el cumplimiento de las buenas prácticas en establecimientos farmacéuticos, incluyendo la certificación por la autoridad sanitaria nacional. También explica el proceso de dispensación de medicamentos, desde la recepción de recetas hasta la entrega de productos e información al paciente.
Este documento presenta las buenas prácticas de almacenamiento (BPA) en Perú. Explica que las BPA establecen normas y procedimientos para garantizar que los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios se mantengan en óptimas condiciones durante el almacenamiento. También describe los diferentes tipos de establecimientos sujetos a las BPA y la normativa legal que las rige.
Este documento describe los servicios de atención farmacéutica del Hospital Nacional Cayetano Heredia en Perú. Se enfoca en el servicio de dispensación, que es la actividad más demandada en las farmacias. Explica que la dispensación implica entregar medicamentos a pacientes en respuesta a una receta médica, informando sobre su uso correcto. También presenta lineamientos para mejorar la calidad de la dispensación, como verificar la información del paciente, orientar sobre el tratamiento y monitorear la efectividad y seguridad de los medicamentos
REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS ASPECTO LEGALPiers Chan
El documento resume la normatividad peruana relacionada con el registro sanitario de productos farmacéuticos, incluyendo decretos supremos que modifican el reglamento para el registro, control y vigilancia de dichos productos. También incluye un anexo con definiciones de términos técnicos relacionados a la farmacovigilancia.
Presentación estabilidad en medicamentosBessy Caroiz
Este documento trata sobre la estabilidad de las formas farmacéuticas. Explica que la estabilidad se refiere a la integridad física y química de la unidad de dosificación y su capacidad de mantener la protección contra la contaminación microbiológica. También cubre factores que afectan la estabilidad como la temperatura, humedad y componentes del envase. Además, detalla los diferentes tipos de pruebas de estabilidad y parámetros a evaluar para cada forma farmacéutica.
El documento presenta un resumen de la nueva normatividad aplicada a farmacias y boticas en Perú según la Ley 29459 y el Decreto Supremo 014-2011. Establece requisitos como la autorización sanitaria obligatoria para el funcionamiento, la certificación en buenas prácticas, y prohíbe la venta de medicamentos en otros establecimientos como consultorios. Además, define sanciones por incumplimiento y establece que los cambios en una farmacia requieren una nueva autorización.
Este documento resume las leyes y regulaciones relacionadas con el manejo de productos fiscalizados como medicamentos controlados en farmacias y boticas. Explica la clasificación de establecimientos farmacéuticos, los requisitos para la prescripción y dispensación de medicamentos, y los procesos de control y fiscalización para garantizar un uso adecuado.
Sistema de Distribucion de Medicamentos por Dosis UnitariaDavid Vizcaino
El Sistema de Distribución de Medicamentos por Dosis Unitaria es defino como: La cantidad física de un medicamento indicado por el medico, para ser administrada por un lapso de 24 horas en dosis determinadas.
Este documento presenta la historia y organización de los servicios de farmacia hospitalaria. Resume los antecedentes históricos de la farmacia en China, India, Egipto, Grecia y Roma. Explica las funciones del servicio de farmacia hospitalaria en el Perú y cómo planificar su organización. Finalmente, discute opciones futuras como la atención farmacéutica, farmacovigilancia, ensayos clínicos y gestión logística.
Este documento presenta las buenas prácticas de almacenamiento (BPA) en Perú. Explica que las BPA establecen normas y procedimientos para garantizar que los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios se mantengan en óptimas condiciones durante el almacenamiento. También describe los diferentes tipos de establecimientos sujetos a las BPA y la normativa legal que las rige.
Este documento describe los servicios de atención farmacéutica del Hospital Nacional Cayetano Heredia en Perú. Se enfoca en el servicio de dispensación, que es la actividad más demandada en las farmacias. Explica que la dispensación implica entregar medicamentos a pacientes en respuesta a una receta médica, informando sobre su uso correcto. También presenta lineamientos para mejorar la calidad de la dispensación, como verificar la información del paciente, orientar sobre el tratamiento y monitorear la efectividad y seguridad de los medicamentos
REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS ASPECTO LEGALPiers Chan
El documento resume la normatividad peruana relacionada con el registro sanitario de productos farmacéuticos, incluyendo decretos supremos que modifican el reglamento para el registro, control y vigilancia de dichos productos. También incluye un anexo con definiciones de términos técnicos relacionados a la farmacovigilancia.
Presentación estabilidad en medicamentosBessy Caroiz
Este documento trata sobre la estabilidad de las formas farmacéuticas. Explica que la estabilidad se refiere a la integridad física y química de la unidad de dosificación y su capacidad de mantener la protección contra la contaminación microbiológica. También cubre factores que afectan la estabilidad como la temperatura, humedad y componentes del envase. Además, detalla los diferentes tipos de pruebas de estabilidad y parámetros a evaluar para cada forma farmacéutica.
El documento presenta un resumen de la nueva normatividad aplicada a farmacias y boticas en Perú según la Ley 29459 y el Decreto Supremo 014-2011. Establece requisitos como la autorización sanitaria obligatoria para el funcionamiento, la certificación en buenas prácticas, y prohíbe la venta de medicamentos en otros establecimientos como consultorios. Además, define sanciones por incumplimiento y establece que los cambios en una farmacia requieren una nueva autorización.
Este documento resume las leyes y regulaciones relacionadas con el manejo de productos fiscalizados como medicamentos controlados en farmacias y boticas. Explica la clasificación de establecimientos farmacéuticos, los requisitos para la prescripción y dispensación de medicamentos, y los procesos de control y fiscalización para garantizar un uso adecuado.
Sistema de Distribucion de Medicamentos por Dosis UnitariaDavid Vizcaino
El Sistema de Distribución de Medicamentos por Dosis Unitaria es defino como: La cantidad física de un medicamento indicado por el medico, para ser administrada por un lapso de 24 horas en dosis determinadas.
Este documento presenta la historia y organización de los servicios de farmacia hospitalaria. Resume los antecedentes históricos de la farmacia en China, India, Egipto, Grecia y Roma. Explica las funciones del servicio de farmacia hospitalaria en el Perú y cómo planificar su organización. Finalmente, discute opciones futuras como la atención farmacéutica, farmacovigilancia, ensayos clínicos y gestión logística.
El documento define el comité farmacoterapéutico como un organismo asesor dedicado al uso racional de medicamentos. Sus funciones incluyen seleccionar medicamentos, promover su uso racional y buenas prácticas de prescripción. Está conformado por 5-7 profesionales de la salud incluyendo médicos y un farmacéutico. Analiza solicitudes para medicamentos fuera de la lista obligatoria considerando riesgos para la vida del paciente y agotamiento de otras opciones terapéuticas.
Este documento contiene información sobre conceptos y procedimientos relacionados con la dispensación y almacenamiento de medicamentos. Explica la dispensación como el acto de proporcionar medicamentos a un paciente según una receta, y enumera los requisitos que debe cumplir una receta para su adecuada dispensación. También describe los procedimientos para el almacenamiento correcto de medicamentos y los controles que realizan las autoridades regulatorias.
El documento describe diferentes tipos de dispositivos médicos, incluyendo su clasificación según el riesgo, objetivos y equipos utilizados. Los dispositivos médicos son esenciales para la salud y su clasificación depende de factores como grado de invasividad y tiempo de contacto con el cuerpo. Se detallan ejemplos como marcapasos, catéteres venosos centrales y sondas nasogástricas transitorias.
Este documento describe los principios de buenas prácticas de dispensación de medicamentos. Explica que es importante disponer de un sistema para identificar y localizar medicamentos de manera eficiente. También enfatiza la importancia de proporcionar instrucciones claras al usuario, asegurar la dosificación correcta, y garantizar la calidad y estabilidad del envase del medicamento.
BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA (ATENCION FARMACEUTICA)Botica Farma Premium
La ley 29459 y su reglamentación han colocado nuevas exigencias para farmacias y boticas. Los directores técnicos deben adecuar procesos, asegurar el uso racional de medicamentos y fortalecer el rol farmacéutico. Se presentan formatos de control de temperatura, limpieza y mantenimiento obligatorios para cumplir con las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Oficina Farmacéutica.
Este documento presenta una escala de multas por infracciones al reglamento de establecimientos farmacéuticos. Detalla 32 tipos de infracciones posibles de oficinas farmacéuticas, laboratorios y otros establecimientos, así como las multas aplicables por cada infracción. Las infracciones van desde funcionar sin autorización sanitaria o director técnico, hasta problemas con documentación, personal, productos, dispensación y más. Las multas van de amonestaciones hasta el cierre temporal o definitivo del establecimiento, dependiendo de la gravedad de cada
El documento describe el papel y las funciones de los Centros de Información de Medicamentos (CIM) en proveer información confiable e independiente sobre medicamentos a profesionales de la salud, funcionarios gubernamentales y el público. Los CIM brindan información pasiva al responder consultas específicas y activa a través de educación continua, materiales informativos y apoyo a la investigación para promover el uso racional de medicamentos.
BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA - FARMACEUTICASilvana Star
Las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) son normas que la industria farmacéutica sigue para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los productos fabricados. Estas normas establecen que todos los procesos deben estar documentados y supervisados por personal calificado. Las BPM también clasifican los requisitos para materias primas, instalaciones, personal, higiene, almacenamiento y control de procesos.
Este documento describe brevemente la historia del control de calidad de los medicamentos. Explica que originalmente, los artesanos podían controlar directamente la calidad de sus productos, pero con la producción masiva surgieron sistemas de inspección. Hoy en día, la industria farmacéutica aplica un control integral de calidad que incluye cada etapa del desarrollo y producción de medicamentos para garantizar su eficacia y seguridad. También destaca la importancia de que los gobiernos regulen la calidad de los medicamentos para proteger la sal
Este documento describe los principales aspectos de la dispensación de medicamentos en Perú. Explica las bases legales de la dispensación, el proceso de dispensación que incluye la recepción y validación de recetas, el análisis e interpretación de recetas, la preparación y selección de productos, los registros y la entrega de productos e información al paciente. También define términos como dispensación, expendio e intervención farmacéutica.
Microbiologia aplicada en la industria farmacéuticaJosue Silva
Este documento presenta las guías de prácticas de la asignatura de Microbiología Aplicada a la Industria Farmacéutica. Introduce la importancia de garantizar la calidad de los medicamentos y describe los aspectos que deben controlarse en el proceso de elaboración, incluyendo la recepción de materia prima, procesos de producción, características de los espacios de producción y funcionamiento del laboratorio de control de calidad. Además, presenta dos prácticas: la primera sobre el uso y organización de las principales farmacopeas,
Este documento describe el Método Dáder de Seguimiento Farmacoterapéutico. El método consiste en una entrevista farmacéutica inicial, seguida de fases de estudio, evaluación e intervención. La fase de evaluación clasifica cualquier problema relacionado con la medicación. La fase de intervención desarrolla un plan de actuación. Luego se realizan entrevistas sucesivas para evaluar los resultados y determinar intervenciones adicionales. El proceso continúa cíclicamente para optimizar la atención farmacéutica del paciente.
Este documento establece las normas y requisitos para los laboratorios farmacéuticos en cuanto a producción de medicamentos. Deben estar bajo la dirección de un químico o bioquímico farmacéutico y cumplir con las normas de buenas prácticas de manufactura. Para obtener el permiso de funcionamiento deben presentar documentos como el título profesional del responsable, RUC, croquis de ubicación y nómina de visitadores médicos registrados.
El documento trata sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones de parámetros para determinar si cumplen las especificaciones preestablecidas. También describe la evolución histórica de la normativa farmacéutica y los requisitos básicos para el departamento de control de calidad como muestreo, ensayos, liberación de lotes. Finalmente, cubre temas como la validación de métodos de análisis y los controles de rutina farmacéuticos.
Este documento proporciona información sobre las responsabilidades y procedimientos en el laboratorio de farmacotecnia de un hospital. Explica las tareas de los farmacéuticos, auxiliares y personal de limpieza. También describe los procesos de recepción de materias primas, elaboración de fórmulas magistrales y normalizadas, y control de caducidades. El objetivo es garantizar la calidad en la preparación de medicamentos para los pacientes del hospital.
El documento habla sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones de parámetros del producto para determinar si cumplen con las especificaciones. También describe los requisitos básicos para el control de calidad como el muestreo, métodos de análisis validados, registros, y liberación de lotes por personal autorizado. Además, detalla la importancia del personal de control de calidad calificado y el sistema de garantía de calidad.
PLANIFICACION Y ORGANIZACION DE UN SERVICIO DE FARMACIA DE HOSPITAL.pptKarlaMassielMartinez
El documento describe los pasos para planificar y organizar una farmacia hospitalaria. Explica que se deben considerar factores como la ubicación, el espacio físico requerido en función del tamaño del hospital, y las diferentes áreas necesarias. También cubre el personal requerido, sus funciones y la estructura organizacional, con divisiones administrativas y clínicas. El objetivo es brindar un servicio de farmacia integral que apoye las necesidades del hospital de manera efectiva.
Este documento describe los conceptos y tipos de recetas magistrales, incluyendo recetas normalizadas y recetas con estupefacientes o psicotrópicos. Explica las partes de una receta magistral, el codificado y registro de recetas, y los requisitos de etiquetado y dispensación. También cubre la expresión y cálculo de fórmulas magistrales porcentuales y por mil.
Modulo II-Farmacia clinica farmacias y boticas de establecimientos de salud p...Botica Farma Premium
El documento resume las buenas prácticas farmacéuticas en las farmacias de establecimientos de salud públicos y privados. Describe las actividades relacionadas con los medicamentos como la evaluación de proveedores, almacenamiento, preparación de medicamentos, educación al paciente, y dispensación de medicamentos. También destaca la importancia de que los farmacéuticos brinden información actualizada y asesoramiento a los pacientes para garantizar el uso seguro y efectivo de los medicamentos.
Este documento presenta una introducción a los aspectos básicos de la farmacognosia. Define la farmacognosia como la ciencia que estudia las drogas y sustancias medicamentosas de origen natural, vegetal, microbiano o animal. Explica los conceptos relacionados como droga, planta medicinal, principio activo y medicamento. También describe la taxonomía vegetal y los diferentes niveles taxonómicos, así como ejemplos de clasificaciones. Finalmente, señala que la mayoría de fármacos derivados de fuentes naturales provienen de
Buenas_practicas_de una Oficina_farmaceutica (para apertura de botica).pdfRosaSanchez481528
Este documento presenta las buenas prácticas de oficina farmacéutica y dispensación de medicamentos. Describe las normas legales que rigen estas prácticas y define conceptos clave. Explica los pasos para la recepción y validación de recetas médicas, la preparación y selección de productos, la entrega e información al paciente, y el registro de la dispensación. Resalta la importancia de brindar un servicio de calidad para mejorar la salud de la población a través de la correcta dispensación de medicamentos
Este documento presenta las buenas prácticas de oficina farmacéutica, incluyendo normas legales, buenas prácticas de dispensación, recepción y validación de prescripciones, preparación y selección de productos, entrega de productos e información, registro de dispensación, errores comunes de dispensación, y requisitos para el ambiente físico y el personal. El objetivo es contribuir al uso adecuado de medicamentos a través de una correcta dispensación que brinde un servicio de calidad y proteja los derechos
El documento define el comité farmacoterapéutico como un organismo asesor dedicado al uso racional de medicamentos. Sus funciones incluyen seleccionar medicamentos, promover su uso racional y buenas prácticas de prescripción. Está conformado por 5-7 profesionales de la salud incluyendo médicos y un farmacéutico. Analiza solicitudes para medicamentos fuera de la lista obligatoria considerando riesgos para la vida del paciente y agotamiento de otras opciones terapéuticas.
Este documento contiene información sobre conceptos y procedimientos relacionados con la dispensación y almacenamiento de medicamentos. Explica la dispensación como el acto de proporcionar medicamentos a un paciente según una receta, y enumera los requisitos que debe cumplir una receta para su adecuada dispensación. También describe los procedimientos para el almacenamiento correcto de medicamentos y los controles que realizan las autoridades regulatorias.
El documento describe diferentes tipos de dispositivos médicos, incluyendo su clasificación según el riesgo, objetivos y equipos utilizados. Los dispositivos médicos son esenciales para la salud y su clasificación depende de factores como grado de invasividad y tiempo de contacto con el cuerpo. Se detallan ejemplos como marcapasos, catéteres venosos centrales y sondas nasogástricas transitorias.
Este documento describe los principios de buenas prácticas de dispensación de medicamentos. Explica que es importante disponer de un sistema para identificar y localizar medicamentos de manera eficiente. También enfatiza la importancia de proporcionar instrucciones claras al usuario, asegurar la dosificación correcta, y garantizar la calidad y estabilidad del envase del medicamento.
BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA (ATENCION FARMACEUTICA)Botica Farma Premium
La ley 29459 y su reglamentación han colocado nuevas exigencias para farmacias y boticas. Los directores técnicos deben adecuar procesos, asegurar el uso racional de medicamentos y fortalecer el rol farmacéutico. Se presentan formatos de control de temperatura, limpieza y mantenimiento obligatorios para cumplir con las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Oficina Farmacéutica.
Este documento presenta una escala de multas por infracciones al reglamento de establecimientos farmacéuticos. Detalla 32 tipos de infracciones posibles de oficinas farmacéuticas, laboratorios y otros establecimientos, así como las multas aplicables por cada infracción. Las infracciones van desde funcionar sin autorización sanitaria o director técnico, hasta problemas con documentación, personal, productos, dispensación y más. Las multas van de amonestaciones hasta el cierre temporal o definitivo del establecimiento, dependiendo de la gravedad de cada
El documento describe el papel y las funciones de los Centros de Información de Medicamentos (CIM) en proveer información confiable e independiente sobre medicamentos a profesionales de la salud, funcionarios gubernamentales y el público. Los CIM brindan información pasiva al responder consultas específicas y activa a través de educación continua, materiales informativos y apoyo a la investigación para promover el uso racional de medicamentos.
BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA - FARMACEUTICASilvana Star
Las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) son normas que la industria farmacéutica sigue para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los productos fabricados. Estas normas establecen que todos los procesos deben estar documentados y supervisados por personal calificado. Las BPM también clasifican los requisitos para materias primas, instalaciones, personal, higiene, almacenamiento y control de procesos.
Este documento describe brevemente la historia del control de calidad de los medicamentos. Explica que originalmente, los artesanos podían controlar directamente la calidad de sus productos, pero con la producción masiva surgieron sistemas de inspección. Hoy en día, la industria farmacéutica aplica un control integral de calidad que incluye cada etapa del desarrollo y producción de medicamentos para garantizar su eficacia y seguridad. También destaca la importancia de que los gobiernos regulen la calidad de los medicamentos para proteger la sal
Este documento describe los principales aspectos de la dispensación de medicamentos en Perú. Explica las bases legales de la dispensación, el proceso de dispensación que incluye la recepción y validación de recetas, el análisis e interpretación de recetas, la preparación y selección de productos, los registros y la entrega de productos e información al paciente. También define términos como dispensación, expendio e intervención farmacéutica.
Microbiologia aplicada en la industria farmacéuticaJosue Silva
Este documento presenta las guías de prácticas de la asignatura de Microbiología Aplicada a la Industria Farmacéutica. Introduce la importancia de garantizar la calidad de los medicamentos y describe los aspectos que deben controlarse en el proceso de elaboración, incluyendo la recepción de materia prima, procesos de producción, características de los espacios de producción y funcionamiento del laboratorio de control de calidad. Además, presenta dos prácticas: la primera sobre el uso y organización de las principales farmacopeas,
Este documento describe el Método Dáder de Seguimiento Farmacoterapéutico. El método consiste en una entrevista farmacéutica inicial, seguida de fases de estudio, evaluación e intervención. La fase de evaluación clasifica cualquier problema relacionado con la medicación. La fase de intervención desarrolla un plan de actuación. Luego se realizan entrevistas sucesivas para evaluar los resultados y determinar intervenciones adicionales. El proceso continúa cíclicamente para optimizar la atención farmacéutica del paciente.
Este documento establece las normas y requisitos para los laboratorios farmacéuticos en cuanto a producción de medicamentos. Deben estar bajo la dirección de un químico o bioquímico farmacéutico y cumplir con las normas de buenas prácticas de manufactura. Para obtener el permiso de funcionamiento deben presentar documentos como el título profesional del responsable, RUC, croquis de ubicación y nómina de visitadores médicos registrados.
El documento trata sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones de parámetros para determinar si cumplen las especificaciones preestablecidas. También describe la evolución histórica de la normativa farmacéutica y los requisitos básicos para el departamento de control de calidad como muestreo, ensayos, liberación de lotes. Finalmente, cubre temas como la validación de métodos de análisis y los controles de rutina farmacéuticos.
Este documento proporciona información sobre las responsabilidades y procedimientos en el laboratorio de farmacotecnia de un hospital. Explica las tareas de los farmacéuticos, auxiliares y personal de limpieza. También describe los procesos de recepción de materias primas, elaboración de fórmulas magistrales y normalizadas, y control de caducidades. El objetivo es garantizar la calidad en la preparación de medicamentos para los pacientes del hospital.
El documento habla sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones de parámetros del producto para determinar si cumplen con las especificaciones. También describe los requisitos básicos para el control de calidad como el muestreo, métodos de análisis validados, registros, y liberación de lotes por personal autorizado. Además, detalla la importancia del personal de control de calidad calificado y el sistema de garantía de calidad.
PLANIFICACION Y ORGANIZACION DE UN SERVICIO DE FARMACIA DE HOSPITAL.pptKarlaMassielMartinez
El documento describe los pasos para planificar y organizar una farmacia hospitalaria. Explica que se deben considerar factores como la ubicación, el espacio físico requerido en función del tamaño del hospital, y las diferentes áreas necesarias. También cubre el personal requerido, sus funciones y la estructura organizacional, con divisiones administrativas y clínicas. El objetivo es brindar un servicio de farmacia integral que apoye las necesidades del hospital de manera efectiva.
Este documento describe los conceptos y tipos de recetas magistrales, incluyendo recetas normalizadas y recetas con estupefacientes o psicotrópicos. Explica las partes de una receta magistral, el codificado y registro de recetas, y los requisitos de etiquetado y dispensación. También cubre la expresión y cálculo de fórmulas magistrales porcentuales y por mil.
Modulo II-Farmacia clinica farmacias y boticas de establecimientos de salud p...Botica Farma Premium
El documento resume las buenas prácticas farmacéuticas en las farmacias de establecimientos de salud públicos y privados. Describe las actividades relacionadas con los medicamentos como la evaluación de proveedores, almacenamiento, preparación de medicamentos, educación al paciente, y dispensación de medicamentos. También destaca la importancia de que los farmacéuticos brinden información actualizada y asesoramiento a los pacientes para garantizar el uso seguro y efectivo de los medicamentos.
Este documento presenta una introducción a los aspectos básicos de la farmacognosia. Define la farmacognosia como la ciencia que estudia las drogas y sustancias medicamentosas de origen natural, vegetal, microbiano o animal. Explica los conceptos relacionados como droga, planta medicinal, principio activo y medicamento. También describe la taxonomía vegetal y los diferentes niveles taxonómicos, así como ejemplos de clasificaciones. Finalmente, señala que la mayoría de fármacos derivados de fuentes naturales provienen de
Buenas_practicas_de una Oficina_farmaceutica (para apertura de botica).pdfRosaSanchez481528
Este documento presenta las buenas prácticas de oficina farmacéutica y dispensación de medicamentos. Describe las normas legales que rigen estas prácticas y define conceptos clave. Explica los pasos para la recepción y validación de recetas médicas, la preparación y selección de productos, la entrega e información al paciente, y el registro de la dispensación. Resalta la importancia de brindar un servicio de calidad para mejorar la salud de la población a través de la correcta dispensación de medicamentos
Este documento presenta las buenas prácticas de oficina farmacéutica, incluyendo normas legales, buenas prácticas de dispensación, recepción y validación de prescripciones, preparación y selección de productos, entrega de productos e información, registro de dispensación, errores comunes de dispensación, y requisitos para el ambiente físico y el personal. El objetivo es contribuir al uso adecuado de medicamentos a través de una correcta dispensación que brinde un servicio de calidad y proteja los derechos
Este documento presenta las buenas prácticas de dispensación de medicamentos en establecimientos farmacéuticos. Describe las normas legales que rigen la dispensación, el proceso de recepción y validación de recetas médicas, la preparación y selección de productos, la entrega e información al paciente, el registro de la dispensación y la revisión de recetas. El objetivo es contribuir a un uso adecuado de los medicamentos y brindar un servicio de calidad a los usuarios.
Este documento establece las buenas prácticas para oficinas farmacéuticas. Define una oficina farmacéutica y explica que las buenas prácticas aseguran el cumplimiento de normas para almacenamiento, dispensación y farmacovigilancia. Se enfoca en las buenas prácticas de dispensación, que requieren validar recetas médicas, seleccionar los productos correctos, entregar información al paciente y evitar errores, bajo la supervisión de un químico farmacéutico director té
PROCEDIMIENTOS DE EXPENDIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS MEDICOS Y...ZoraidaCanchanya
LA DISPENSACION ES: Es el acto profesional del Químico Farmacéutico de proporcionar PF, DM o PS, a un paciente generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado.
En este
acto el
Farmacéutico informa
profesional Químico y orienta al paciente
sobre el uso adecuado
del PF, DM Y PS,
reacciones adversas a medicamentos (RAM), interacciones medicamentosas y las condiciones de conservación del producto o dispositivo.
ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN DE LA PRESCRIPCIÓN
•Lectura de la prescripción
•Correcta interpretación de las abreviaturas.
•Realización correcta del cálculo de dosis y la cantidad a entregar del medicamento.
•Identificación de las interacciones medicamentosas.
•Si existen dudas sobre la prescripción, éstas deberán ser resueltas a través de una interconsulta con el prescriptor,
Normas para la prescripcion de medicamentosCat Lunac
Este documento establece normas y requisitos para la prescripción de medicamentos. La prescripción debe incluir el diagnóstico, medicamento, dosis, duración y firmarse por el médico. Los criterios más importantes para elegir un medicamento son la eficacia, seguridad, facilidad de administración y costo. Además, se especifican detalles sobre el contenido, vigencia y almacenamiento de las recetas médicas.
Este documento define términos clave relacionados con el servicio farmacéutico y la droguería en Colombia. Define conceptos como atención farmacéutica, nombre genérico, dispensación, distribución física de medicamentos, distribución intrahospitalaria de medicamentos, establecimiento farmacéutico y farmacovigilancia. Además, establece que el servicio farmacéutico puede ser prestado de forma dependiente o independiente.
El documento establece las buenas prácticas de dispensación de medicamentos en Perú. Define la dispensación como el acto de proveer medicamentos a pacientes en respuesta a una receta médica e informar sobre su uso correcto. Describe el proceso de dispensación que incluye validar la receta, analizarla e interpretarla, preparar y seleccionar los medicamentos, llevar registros y entregar los medicamentos con información al paciente. El objetivo es contribuir a la salud de la población a través de una dispensación efectiva y de
Este documento describe el contenido requerido de una prescripción médica y las obligaciones del dispensador. Debe incluir el nombre del paciente, médico, medicamento, dosis, cantidad y firma del médico. El dispensador debe verificar la prescripción, informar al paciente, y no dispensar si hay errores sin consultar al médico.
Este documento describe las buenas prácticas de dispensación de medicamentos. Explica que la dispensación implica proporcionar medicamentos de acuerdo con una receta médica. Describe las 5 etapas de la dispensación: recepción y validación de la receta, análisis e interpretación, preparación y selección de los productos, registro e información al paciente. El objetivo es contribuir a la salud de los pacientes a través de una correcta dispensación y uso de los medicamentos.
Este documento presenta información sobre la administración de medicamentos en hospitales. Explica que la administración de medicamentos debe realizarse siguiendo las indicaciones médicas escritas y que no existe respaldo legal para indicaciones verbales. También destaca la importancia de verificar los datos del paciente, medicamento, dosis y hora antes de administrar cualquier medicamento. Finalmente, enfatiza que el personal que administra medicamentos debe conocer aspectos como la preparación, vía de administración, efectos y efectos adversos de los fármacos.
Este documento establece las buenas prácticas de dispensación de medicamentos para garantizar un uso adecuado y seguro. Describe los objetivos de proveer tratamientos farmacológicos óptimos y educar a los pacientes, así como las responsabilidades del químico farmacéutico en el proceso de dispensación que incluye validar recetas, analizar tratamientos, registrar dispensaciones y asesorar a pacientes.
Res 3100 Estándar Medicamentos Dispositivos Médicos e Insumos en Servicio de ...DianaIsabelGallegoGa
Una revisión de los cambios que trae la 3100 en el Estándar de Medicamentos, Dispositivos Médicos e Insumos en el Servicio de Quimioterapia.
Hacemos una revisión especial de los requerimientos de Central de Mezclas, Gases Medicinales, Farmacovigilancia y Esterilización.
¿Deseas ampliar alguna información? ¡Escribeme!
Este documento describe el proceso de dispensación de medicamentos y dispositivos médicos. Explica que involucra el análisis de la prescripción médica, la preparación y selección de los productos, los registros y la entrega al paciente junto con información sobre su uso. También cubre temas como la distribución interna y externa, las obligaciones del dispensador, y el manual de buenas prácticas para garantizar un uso adecuado de los medicamentos.
El documento define la dispensación de medicamentos como la entrega de medicamentos y dispositivos médicos a un paciente junto con información sobre su uso adecuado. Establece las obligaciones y prohibiciones del dispensador, como verificar la prescripción, informar al paciente, y no modificar la prescripción. También describe los requisitos de una prescripción válida, incluyendo el nombre genérico del medicamento, dosis, firma y datos del prescriptor.
Este documento describe los pasos del proceso de dispensación de medicamentos en farmacias, incluyendo la verificación de la receta médica, la entrega de los medicamentos y la información al paciente sobre su uso adecuado, así como los controles y registros requeridos. También se especifican los requisitos y protocolos para la preparación de medicamentos magistrales y el ajuste de dosis.
Buenas Prácticas de dispensacion n oficinas farmacéuticas.pptxCintyFiore
El documento describe el proceso de certificación de farmacias y boticas en buenas prácticas de oficina farmacéutica en Perú. Explica que la certificación se basa en la ley de productos farmacéuticos y en los reglamentos de establecimientos farmacéuticos. Luego, detalla las cinco etapas del proceso de dispensación de medicamentos: 1) recepción y validación de la prescripción, 2) análisis e interpretación de la prescripción, 3) preparación y selección de los productos,
Este documento presenta información sobre la farmacología y el uso racional de medicamentos. Explica que la receta médica es un documento importante que prescribe los medicamentos para un paciente de manera legal y segura. También describe los componentes requeridos de una receta médica válida y los tipos de medicamentos que requieren una receta. El objetivo es asegurar que los pacientes reciban el tratamiento farmacológico apropiado y para promover el uso seguro y efectivo de medicamentos.
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Este documento define los términos clave relacionados con los productos sanitarios según la legislación española, incluyendo productos sanitarios, accesorios, productos para diagnóstico in vitro, clasificación de riesgos en 4 clases, requisitos esenciales de seguridad y etiquetado, y esterilización hospitalaria. Además, especifica los productos que requieren una tarjeta de implantación.
Paul Krugman nació en 1953 en Estados Unidos y ganó el Premio Nobel de Economía en 2008 por su análisis de los patrones comerciales y la localización de la actividad económica. Krugman es un reconocido economista y autor que ha hecho contribuciones teóricas e influyentes al campo de la economía internacional y geográfica.
La teoría del consumidor explica el comportamiento del consumidor al tomar decisiones para satisfacer sus necesidades. Describe conceptos como las posibilidades de consumo de un individuo, su racionalidad al elegir bienes que maximicen su utilidad, y las limitaciones como el tiempo, los ingresos y el presupuesto. El consumidor busca equilibrar su máxima satisfacción dada su restricción presupuestaria al comparar la tasa marginal de sustitución entre bienes y la pendiente de su línea de presupuesto.
Este documento describe el diálogo intercultural en salud (DIS) y su importancia para mejorar la atención de salud de los pueblos indígenas y afroperuanos ante el COVID-19. Explica que el DIS es un proceso de diálogo respetuoso entre proveedores de salud, autoridades locales y comunidades para identificar problemas de salud y desarrollar soluciones culturalmente apropiadas. También destaca experiencias exitosas de DIS en varias regiones del Perú y las lecciones aprendidas que pueden aplicarse durante la pandemia
Este documento discute los mucolíticos, expectorantes y antitusígenos. Explica que los mucolíticos reducen la viscosidad de las secreciones bronquiales para facilitar su eliminación, incluyendo derivados de aminoácidos como la N-acetilcisteína y la carbocisteína. Los expectorantes incrementan el volumen de las secreciones o estimulan su eliminación, como la guaifenesina. Los antitusígenos tratan la tos seca irritativa actuando sobre el centro de la tos, como la codeína y
Este documento describe las hormonas estrógenos y progestágenos. Explica que los estrógenos y progestágenos son hormonas endógenas que producen muchos efectos fisiológicos en las mujeres, como controlar la ovulación y la implantación. También influyen en el metabolismo y características femeninas. Los usos terapéuticos más comunes son la terapia hormonal en la menopausia y la anticoncepción. Además, se describen los antagonistas de los receptores de estrógenos y progester
Las tres oraciones resumen lo siguiente:
1) El documento trata sobre el aseguramiento de calidad en la fabricación de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios.
2) Se establece que es obligatorio que los establecimientos públicos y privados cuenten con sistemas de aseguramiento de calidad que garanticen el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura.
3) La reunión técnica abordará temas relacionados a inspecciones de Buenas Prácticas de Manufactura y
Los narcóticos imitan la actividad de las endorfinas para controlar el dolor al fijarse a receptores en el cerebro y bloquear la sensación de dolor. Se usan para aliviar dolor agudo o crónico cuando son prescritos y monitoreados por un médico. Pueden causar efectos adversos como somnolencia, náusea, estreñimiento y dependencia con uso prolongado. Los analgésicos no narcóticos bloquean el dolor inhibiendo prostaglandinas y son efectivos para dolor leve a moderado, aunque también pued
El documento presenta tres objetivos principales del módulo 1 de marketing: 1) reflexionar sobre cómo el marketing está presente en nuestra vida diaria y definirlo, 2) comprender por qué estudiar marketing, y 3) aprender que el marketing debe enfocarse en satisfacer las necesidades del cliente. También identifica varios mitos comunes sobre el marketing y explica brevemente que el marketing efectivo requiere encontrar nuevas necesidades de los clientes y satisfacerlas de una manera única.
El documento describe la importancia de la atención farmacéutica en las farmacias y establecimientos de salud para mejorar el uso adecuado de medicamentos y el cumplimiento del tratamiento. Esto contribuye a mejorar la situación de salud de los pacientes al disminuir la morbilidad, mortalidad y gastos sanitarios, además de mejorar su calidad de vida. Se resalta la importancia de las buenas prácticas de dispensación y el seguimiento farmacoterapéutico.
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Este documento describe las funciones clave de un departamento de ventas, incluyendo establecer metas, desarrollar estrategias de ventas, mejorar la atención al cliente, promocionar la empresa e implementar herramientas para aumentar la productividad. También discute cómo organizar un departamento de ventas efectivo mediante la contratación de buenos vendedores, el desarrollo de capacitación y el uso de herramientas digitales para apoyar el proceso de ventas.
Las estrategias para combatir la falsificación y el comercio ilegal de medicamentos en el Perú incluyen fortalecer la fiscalización a través de mega operativos interinstitucionales, campañas de concientización pública sobre los riesgos de comprar medicinas falsas, y modificar las leyes para aumentar las penas por estos delitos.
Este documento resume las principales regulaciones de la DIGEMID sobre productos farmacéuticos. Establece normas para asegurar la calidad, eficacia y seguridad de medicamentos, así como su accesibilidad. Define conceptos como bioequivalencia y trazabilidad. Detalla procesos de registro sanitario, fabricación, importación, comercialización y vigilancia de medicamentos. Promueve el uso racional de medicamentos a través de la prescripción, dispensación y petitorio nacional.
Este documento describe el rol de la farmacia en la prevención y control de las infecciones intrahospitalarias. Explica que la farmacia juega un papel clave en el uso racional y adecuado de antimicrobianos, así como en el almacenamiento, preparación y dispensación de desinfectantes y antisépticos de acuerdo a las normas. También destaca la importancia de controlar la prescripción y compra de antimicrobianos sin receta médica para combatir la resistencia a los antimicrobianos.
EPIDEMIOLOGÍA Y PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES NO Transmisible.pptxOlgaCalDeroon
Este documento describe las enfermedades crónicas no transmisibles, incluyendo sus cuatro tipos principales (enfermedades cardiovasculares, cáncer, enfermedades respiratorias crónicas y diabetes) y sus factores de riesgo. Explica que estas enfermedades son responsables de alrededor del 82% de las muertes por enfermedades no transmisibles en el mundo. Además, proporciona datos sobre la carga de enfermedad por estas condiciones en el Perú en términos de años de vida saludables
Este documento presenta las buenas prácticas de oficina farmacéutica según las leyes y normas legales peruanas. Describe los procesos de dispensación de medicamentos, incluyendo la recepción y validación de recetas médicas, la interpretación de prescripciones, la preparación y selección de productos, y la entrega e información al paciente. El objetivo es contribuir a mejorar la salud de la población a través de una correcta dispensación de medicamentos de acuerdo con las normas.
El documento proporciona definiciones operativas sobre la cadena de frío y sus componentes. La cadena de frío es el sistema que asegura el adecuado transporte, almacenamiento y manipulación de las vacunas entre 0°C y 8°C para preservar su potencia inmunológica. Incluye tres niveles (central, regional y local) con diferentes equipos como refrigeradores, cámaras frigoríficas, data loggers y paquetes fríos para mantener las vacunas en el rango de temperatura adecuado.
Calidad del agua para el consumo humano.pptxOlgaCalDeroon
El documento presenta información sobre el marco normativo y los requisitos para la elaboración de planes de control de calidad del agua para consumo humano en Perú. Explica que todo sistema de abastecimiento de agua debe contar con un plan de control de calidad aprobado por el Ministerio de Salud, el cual debe incluir un diagnóstico del sistema, la línea base de calidad del agua y programas de monitoreo, entre otros componentes clave. Además, establece las consideraciones generales sobre la elaboración, contenido y aprobación de estos planes según
Este documento describe los lípidos, incluyendo su composición, clasificación, funciones y metabolismo. Los lípidos son moléculas orgánicas compuestas principalmente por carbono e hidrógeno. Se clasifican en lípidos saponificables como triglicéridos y fosfolípidos, e insaponificables como terpenos y esteroides. Cumplen funciones de reserva energética, estructural, reguladora y de transporte. Son digeridos y absorbidos en el intestino, y el exceso de colesterol puede elevar el ries
El documento presenta el Plan de Control de Calidad (PCC) de un sistema de abastecimiento de agua para consumo humano. El PCC incluye un diagnóstico del sistema, una línea base de la calidad del agua, la identificación de peligros y riesgos, y programas de monitoreo operacional y de la calidad del agua. El objetivo del PCC es establecer medidas para asegurar que se provea agua inocua y proteger la salud de los consumidores.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
2.
Ley Nº 27444, Ley del Procedimiento Administrativo.
Ley Nº 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios.
Decreto Supremo Nº 014–2011 – SA y sus modificatorias. Reglamento de Establecimientos
Farmacéuticos.
Resolución Ministerial N°013-2009/MINSA. Manual de Buenas Practicasde Dispensación.
NORMAS LEGALES
3. Ley N°29459,Art. 22°. De la obligación de cumplir las Buenas practicas
Para desarrollar sus actividades las personas naturales o jurídicas publicas y privadas, que se
dedican para si o para terceros para la fabricación, la importación, la distribución, el
almacenamiento, dispensación o el expendio de productos farmacéuticos, dispositivos
médicos y productos sanitarios, deben de cumplir con lo requisitos y condiciones sanitarias
establecidas, en el reglamento respectivo y en las BPM, BPL, BPDyT, BPA, BPD, SFT,
según corresponda y demás normas aprobadas por la Autoridad Nacional de Salud. La
Autoridad Sanitaria es la encargada de otorgar la Certificación del cumplimiento de las
Buenas Practicas a los establecimientos farmacéuticos.
NORMAS LEGALES
4. D. S. N°014-2011-SA,Art. 110° y 127°. Certificación de Buenas practicas
Para desarrollar sus actividades las personas naturales o jurídicas publicas y privadas, que se
dedican para si o para terceros para la fabricación, la importación, la distribución, el
almacenamiento, dispensación o el expendio de productos farmacéuticos, dispositivos
médicos y productos sanitarios, deben de cumplir con lo requisitos y condiciones sanitarias
establecidas, en el reglamento respectivo y en las BPM, BPL, BPDyT, BPA, BPD, SFT
según corresponda y demás normas aprobadas por la Autoridad Nacional de Salud. Para el
caso de recertificación este debe ser solicitado como mínimo 45 días antes de su
vencimiento.
NORMAS LEGALES
5. Conjunto de normas establecidas para asegurar el uso adecuado de los PF
, DM y
Productos
en investigación en establecimientos farmacéuticos de dispensación. Las buenas
practicas de
dispensación garantizan que se entregue al paciente el producto o dispositivo, en la
dosis y
cantidad correctas, según corresponda, con la información clara y su uso,
administración y
seguridad y
conservación.
BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACION
Resolución Ministerial N°013-2009/MINSA. Manual de Buenas Practicas de Dispensación
6. • DCI (Denominación Común Internacional).Nombre común para los
medicamentos
recomendado por la OMS.
• Dosificación / Posología. Dosis de un medicamento,intervalos
entre las
administraciones y la duración del tto.
• Fecha de expiración o vencimiento. Dato señalado en el rotulado de los
envases mediato e inmediato del producto,que indica el mes y el año de
cuando EXPIRA o VENCE el producto.
DEFINICIONES OPERA
TIV
AS
7. • Forma Farmacéutica. Forma o estado físico en que se presenta un producto
para su
administración (tableta, capsula, gragea,jarabe, crema,solución, inyectable, etc.).
• Indicaciones. Se refiere a los estados patológicos para los cuales se
aplica un
medicamento.
• Registro Sanitario. Procedimiento a través del cual laAS, faculta la fabricación,
importación o comercialización de un producto;establece también sus
características,su uso especifico, indicaciones y contraindicaciones de su
empleo.
DEFINICIONES OPERA
TIV
AS
8. • Contribuir a mejorar la
a
y
salud de la población
través de una correcta
efectiva dispensación de
medicamentos
FF, brindando
en
un
y
los EE
FINALIDAD servicio
de calidad calidez
procurando el
los usuarios y
bienestar de
el respeto a
sus derechos como
ciudadano.
9. • Contribuir al cumplimiento de la prescripción
medic
a
• Orientar a los usuarios para el uso adecuado
de
los medicamentos
•
•
Identificar y contribuir a la solución de los
PRM
Promover la coordinación y buena
comunicación entre profesionales de la salud
OBJETIVO
10. Promover en todo
momento el uso racional
del medicamento.
En este acto el
profesional QF informa
y
orienta al paciente sobre
su uso adecuado del
medicamento, RAM, IM y
como conservar el
producto.
El QF es responsable
de
la correcta preparación
de FM y O.
Es el acto profesional
farmacéutico de
proporcionar uno o
mas
medicamentos a un
paciente generalmente
como respuesta a la
presentación de una
receta prescrita por un
profesional autorizado.
El QF coopera con
acciones orientadas a
contribuir con la
garantía
de la calidad, seguridad
y
eficacia de los
medicamentos.
DISPENSACION
12. Recepción y
Validación de
la prescripción
Entrega de los
productos e
información por el
dispensador
Análisis e
interpretación dela
prescripción
PROCESO
DE DISPENSACION
Preparación y
selección de los
productos para su
entrega
Registros
13. • La prescripción como resultado de
un
proceso
,
concluy
e
en un
a
orientació
n
diagnostica y decisión terapéutica que
es
plasmada en una receta.
• Esta deberá ser presentada para
su respectiva dispensación al
profesional QF
en un establecimient
o
legalment
e
registrado
.
RECEPCION YV
ALIDACION DE LA
PRESCRIPCION
15. La dispensació
n
de los
medicamentos u otros
productos
de venta bajo receta,
deberá
�
circunscribirs
e
en
recetas
con
letra clara y legible a fin de
evitar
errores de comprensión.
Dr. 6rcgono (
.fjapcrtm2'uc5<t
RECEPCION YV
ALIDACION DE LAPRESCRIPCION
17. Nombre. dirección y
numero de colegiatur.a del
que la
rofe:sion.al extiende_
Lugar y fecha Identificación
de�ición
exp1
-
rac1
-
o
#
n
de la receta
del paciente
Nombre del PF
en DCI
Poso logia..
indicando el
numero de
unidades por
toma y dia. as,-
c-0mo <lel
tratamiento
Concentración
;forni.a
far;rna.celrtica
Sel lo finna de1
I
pr:escr,iptorque la extiende
19. En función a la validación realizada, el QF decidirá la dispensación o
no del
medicamento y/o la pertinencia de una interconsulta con el prescriptor.
20. ------======--
----Criterios
de no dispensación
�Uso de otros medicamentos
� Presencia de enfermedades
concomitantes
�La existencia de embarazo /
Alergias
� Posibles contraindicaciones,
interacciones o duplicidades
lactancia
25. Listas IIA, IIIA, 1118,
IIIC Art 23°
Medicamentos
sujetos a
fiscalización
----'
DS 23-2001
IIA: Fentanilo,
morfina,
remifentanilo.
IIIC: Tiopental, fenobarbital.
Recetarios especiales
numerados e impresos en
papel
autocopiativo distribuido por
MINSA.
26. PROf SIONAL AEOICO
NOM8R SYAPE DOS �01'JQ fa�Q1o J.0. Q.
t)).Qtí). to.e '?;1oS'TRtTO
e; s"1.
r l (l"{U
DIRECC
ON
PROVINCIA
TELl:FONO
,,li.c
m
Nº DE COLE.GIAlUAA Q '2.
O
� 0LUGAR Y FECHADHXPENO CON !) �Q!:} l
t>.O,e>
n«a.e.l &t:..om.( 5-2C
11., �
28. Dispensación y
Expendio de PF,
DM y PS, según
condición
venta
de
Art. 45º Decreto Supremo Nº 014-2011-SA(Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos)
Bajo condición de venta, que se
encuentra especificada en el RS.
La dispensación y expendio solo
puede efectuarse contra la
presentación de la receta medica.
29. Envases de los PF, DM y PS
Los P o D que se dispensen o expendan por unidad
expendio sea por unidad
se
vencimiento y nro. de
lote.
Art. 48º Decreto Supremo Nº 014-2011-SA(Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos)
Los PF
, DM y PS que se
dispensen y expendan
deben
permanecer y
conservarse
por las Farmacias y
Boticas
en sus envases
originales.
Dispensación y expendio x
Nombre y dirección del
EF
Nombre del producto
Nombre del laboratorio
fabricante
Concentración del PA y vía
de administración
Fecha deVencimiento
Nro. de lote
unidad
Cuando la dispensación y
el
debe conservar hasta
el ultimo la fecha de
30. El profesional
QF
est
a
facultad
o
para ofrecer al usuario
alternativas
de medicamento
s,
químic
a
y
farmacológicamente
equivalentes al
prescrito en la receta
,
en igua
l
forma farmacéutica y
dosis.
31. PREPARACIÓN Y SELECCIÓN DE LOS PRODUCTOS
Nombre y dirección de EF,
Nombre de producto,
Concentración de >A, Vía de
administración, Feeaa de
vencimiento y Numero de lote
PARA SU ENTREGA
En a elaboración de PM u O
se debe calcular para un tto
completo, cumpliendo as
exigencias de as normas
vigentes
Identificación de os productos
según o prescrito (n, c,ff,p)
Comprobar que e producto
tenga e aspecto adecuado,
envase primario y secundario
en buenas condiciones, e
rotulado de ambos debe
corresponder a mismo
producto.
Los productos que se
dispensan en unidades
inferiores a contenido de
envase primario, deberán
acondicionarse en envases con
a siguiente información�
Afin de evitar errores, se debe
implementar procedimientos
de auto verificación que
garanticen a calidad y
exactitud de a atención
brindada
Los productos deberán
acondicionarse en un empaque
seguro para su conservación y
traslado.
Debe practicarse buenas
prácticas de higiene
33. • El QF es responsable de brindar
información y
orientación sobre la administración, uso,
dosis,
su
s
IM, sus
RAM
y condicione
s
de
conservación del producto.
• Incidir en la frecuencia,
duración
del
tratamient
o
y
vía
de administración,
como
cuando tomar en relación a los alimentos
u
otro medicamento; como tomar o aplicar
el medicamento y como conservar el
producto.
ENTREGADE LOS PRODUCTOS E INFORMACIÓN POR
EL DISPENSADOR
36. T
erminada la dispensación de una receta de Preparados magistrales, se
colocara el
sello del EF
, nombre de la persona
que
elaboro
el
preparado y fecha de
preparación.
Larecet
a
deber
á
ser
copiada
enel libro dereceta
s
delestablecimient
o
dispensado
r.
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�
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Art. 38º Decreto Supremo Nº 014-2011-SA(Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos)
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····-··········-····-
-··· ·····-····-·-
D
Intervenir sobre cantidad del
medicamento
Intervenir sobre la estrategia
farmacológica
Intervenir sobre la educación
al paciente
IBOTil:CA BOTI� :sA:N
l"AOr.l!lfíFiE':
TE!Ll!lRJ'NO:
en.:
Cll:Jl:=.:lt:in ( )
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Tipa d.elP'l9l:
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..····
.............·······�- -� ···--····· ·--········· ..···- ·- -· --
· -·
INTERVENCIÓN FARMACÉUTICA
40. falta de dosis, falta de
indicaciones
omisión del intervalo de
dosificación
error en las unidades de
las dosis
solicitud de medicamentos
que no corresponden al
paciente.
omisión de dosis
dosis equivocada
forma farmacéutica
equivocada
uso del nombre
del fármaco
falta de vía de
administración
comercial
ERRORES DE DISPENSACIÓN
41. 1
TI PO DE E RRlO"R..
o,.rr=:. il:, r=� m r-: :-.<>"""""" () K' � T�f::m:, •:<n il:, 11."Y.:>:<'U ()
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• :O:�-::�r,11.il:::r-=t�� ídA� i:11��:mllljjh,-.ax:rC""-:.:L
ERRORES DE DISPENSACIÓN
48. Los EE FF donde se dispense medicamentos deben
contar
con los siguientes libros oficiales, los cuales deberán
estar
foliados,
debidamente
Autoridad Sanitaria.
actualizad
os
y a disposició
n
de la
• Libro de recetas (cuando corresponda)
• Libro del control de estupefacientes y
psicotrópicos
(cuando corresponda)
• Libro de ocurrencias (Obligatorio)
DOCUMENTACION
49. Anytown, FL 60605
Address -------- Dote 0)/0(./)0:/..:/..
Quiero Pued
o
:f... �..no y,,_,,·,c.; <fe
eXJ.lo
2 tazas llenas de amor
Merezco
RECETA DE LA
FELICIDAD
2 tazas llenas de
amor
1 cucharada de
alegría
2
paquete
s de
optimism
o
3 gotitas de
tolerancia
2 trozos de ternura.
Pi
Mi Doctor me dijo que
debla empezar a matar
gente
Hvgo Z Hoclconbvsh M.O.
18-3892 Mom St.
Nome T�c,,.olo,t1c. k./oih,c/
fo,.,e/c.Jc.s <fe -fe/ici<-fe,J
:f... �..no y ,,_,,·,c.; <fe eXJ.lo
P
Bueno no fueron sus palabras exactas.
El me dijo que debía reducir el
estrés en mi vida.
Es lo mismo.
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Ad
Al
51.
Ley Nº 27444, Ley del Procedimiento Administrativo.
Ley Nº 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios.
Decreto Supremo Nº 014–2011 – SA y sus modificatorias. Reglamento de Establecimientos
Farmacéuticos.
Resolución Ministerial N° 585-99-SA/DM, Manual de Buenas Prácticasde Almacenamiento.
NORMAS LEGALES
52. DEFINICIONES
• Envase dentro del cual se coloca el producto en la forma farmacéutica
terminada.
Envase
Inmediato o
Primario
• Envase definitivo o material de empaque dentro del cual se coloca el
envase inmediato y es usado para la distribución y comercialización
de un producto.
Envase
Mediato o
Secundario
• Sustancia o material que transformado o incorporado, va a formar
parte de un producto terminado.
Insumo
53. DEFINICIONES
• Persona o empresa encargada de abastecer o suministrar productos o materiales necesarios para un
fin determinado.
Proveedor
• Leyenda o escrito, inserto o prospecto que se imprime o adhiere en los envases del producto, se le
adjunta o lo acompaña y que contiene la información técnica que obra en el Registro Sanitario del
producto.
Rotulado
• Sistema de rotación de productos almacenados que establece que los productos que primero
expiran son los que primero salen (First Expire-First Output).
Sistema
FEFO
• Sistema de rotación de productos almacenados que establece que los productos que primero
ingresan son los que primero salen (First Input-First Output).
Sistema
FIFO
54. PROCESO DE LA RECEPCION
Confrontar los
documentos del
proveedor con
el
requerimiento
En caso de
existir
discrepancias
entre
los documentos,
se
acuerdo al POE
interno
establecido
para tal fin.
procederá
de En el caso de
insumos se debe
verificar: CAF,
denominación
del
insumo, nombre
del F y P, fecha
de
elaboración y
vencimiento,
numero de lote.
La recepción
será cenificada
documento
de
acuerdo a un
formato
establecido.
mediante
un
55. PROCESO DE LA RECEPCION
Verificar la
cantidad recibida,
Incluyendo
embalaje,
envases,
rotulados y
contenido
el material del
embalaje este
limpio, no
arrugado,
quebrado,
húmedo o se
encuentre abierto
Rótulos legibles,
indelebles, en
caso de etiquetas,
estas deben estar
bien adheridas al
envase
Productos
Verificación del
envase inmediato
Verificación del
envase mediato
56. PROCESO DELALMACENAMIENTO
Volumen y
cantidad de
productos a
Frecuencia de
adquisiciones y
rotación de
productos
almacenar
Requerimiento de
condiciones
especiales de
almacenamiento
(cadena de frio,
temperatura, luz y
humedad,
controladas).
El área de
almacenamiento
debe tener dimensiones
apropiadas
que permitan una organización correcta de
insumos y productos, y va depender
de:
57. • Áreade Dispensación y/o
expendio
• Áreade
Recepción
Área
s
Mínima
s
•
•
•
•
Áre
a
Área
Área
Zona
de
Almacenamiento
de Baja o
rechazados
administrativa
de SS
HH
Área
de
preparado
s
farmacéutico
s
•
•
•
•
•
Zon
a
Zona
Zona
Zona
Zona
de
de
de
de
de
almacenamiento
evaluación farmacéutica
lavado y secado de
materiales pesada
producción
NTS N° 122, -MINSALDIGEMID-V.01 NORMA TÉCNICA DE SALUD PARA LA ELABORACIÓN DE PREPARADOS
FARMACÉUTICOS
AMBIENTES
D.S. N°014-2011-SA, ART. 37°
ART. 14°. R.M. N°585-99-SA/DM, Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento
58. CROQIJ.JI.S DE Dl5TRJIBIJJCION I.NTERNA DEL BOTICA DE JE.SUS
CA. JUPITER Mz. R Lt. 07 ;.SCK.. FORTALEZ,; DIE' VITARTE -ATE
AREA DE
RECEPCLON
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ALMACENAMIENTO
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65. ART. 15°. R.M. N°585-99-SA/DM, Manual de Buenas Prácticas deAlmacenamiento.
LAS PAREDES DEBEN SER DE FÁCIL LIMPIEZA
66. ART. 15°. R.M. N°585-99-SA/DM, Manual de Buenas Prácticas deAlmacenamiento.
LAS PAREDES DEBEN SER DE FÁCIL LIMPIEZA
67. LOS PISOS DE CONCRETO, SUPERFICIE LISA, LO SUFICIENTEMENTE NIVELADOS
higiene
LOS PISOS DEBEN
SER LISOS Y
FACILES DE
LIMPIAR
ART. 15°. R.M. N°585-99-SA/DM, Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento.
68.
69. LOS TECHOS DEBEN SER FACILES DE LIMPIAR
ART. 15°. R.M. N°585-99-SA/DM, Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento.
70. LOS TECHOS DEBEN SER DE UN MA
TERIAL QUE NO PERMITAEL
PASO DE LOS RAYOS SOLARES NI DEACUMULACIÓN DE CALOR
71. LOS TECHOS DEBEN SER DE UN MA
TERIAL QUE NO PERMITAEL
PASO DE LOS RAYOS SOLARES NI DEACUMULACIÓN DE CALOR
72. Los estantes y parihuelas deben guardar entre si una distancia adecuada para facilitar el manejo de los
ART. 17°. R.M. N°585-99-SA/DM, Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento.
productos y no dificulten el transito del personal.
73. DEBE FACILITAR EL MOVIMIENTO DEL PERSONALY DE LOS PRODUCTOS.
FR
[I]
ART. 17°. R.M. N°585-99-SA/DM, Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento.
74. . Los estantes deben guardar una distancia mínima de la pared, asimismo en ningún caso deben
ART. 17°. R.M. N°585-99-SA/DM, Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento.
colocarse productos directamente en el piso
75.
76. El área de almacenamiento debe estar limpia, libre de desechos acumulados, insectos y otros animales.
ART. 18°. R.M. N°585-99-SA/DM, Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento.
82. R.M. Nº 585-99-SA-DM (Manual de Buenas Prácticas deAlmacenamiento de Productos
Farmacéuticos yAfines)
• La documentación es fundamental para el cumplimiento de las Buenas Practicas de
Almacenamiento…. Art. 30º
• Todos los documentos deben ser diseñados, revisados y distribuidos cuidadosamente. El
contenido debe ser redactado en forma clara, precisa y libre de expresiones ambiguas……Art. 31º
• Deben revisarse regularmente y mantenerse actualizados…Art. 32º
• Deben archivarse los documentos referentes a todas las compras, recepciones, controles,
despachos de productos, exámenes médicos y otros,…. Art. 33º
• Los documentos (MOF y POE) deben ser conocidos y accesibles al personal involucrado…..Art.
35°
DOCUMENTACION
84. MANUAL DE ORGANIZACIÓN Y
FUNCIONES
Es un documento normativo donde se describe
las funciones, objetivos, características, los
requisitos y responsabilidades de cada cargo
PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS
ESTANDAR
Son las actividades relacionadas entre sí y
ordenadas cronológicamente, que muestran la
forma establecida en que se realiza un trabajo
que se desarrolla en una organización, debe ser
acorde con el organigrama.
determinado, explicando en forma clara y
precisa quién, qué, cómo, cuándo, dónde y con
qué se realiza cada una de las actividades
85. Los POES deben ser elaborados por las personas
implicadas en el desarrollo de los procesos, pues serán
quienes mejor conozcan las tareas que día a día se llevan a
cabo para el cumplimiento de los objetivos.
86. De recetas, cuando realicen
preparados farmacéuticos
De control de
estupefacientes,
cuando corresponda
De control de psicotrópicos,
cuando corresponda, y
De ocurrencias (obligatorio)
LAS FARMACIAS, BOTICAS, FES, DEBEN CONTAR CON LIBROS
OFICIALES
ART. 38º D.S. 014-2011-SA (REGLAMENTO DE ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS)
87. BPA, BPD, BPF
MANUAL DE
PRilIEROS AUXILIOS y
EMERGENCIAS
TOXICOLOGICAS
GuíaBásica para
Establecímíentos
Farmacéutlcos
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ALERTA
DIGEMID N' 31,
2011
LOTES DEPRODUCTOSFARMAC�UTICOS OBSERVADOS
POR RESULTADOSCRITICOS DECONTROLDECALIDAD
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MATERIALDE CONSULTA
ART. 39º D.S. 014-2011-SA
88. CIEHTRO�QEFJtJi8Al,,C1CNt<lll.ANCLl,Y�
NOllFICACtON DE ao&PECHA DE REACCIONE.I ADVERU.I A IIEDICAIIENTOI PARA PROFE&IONALEI DE &AWD
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FORMATOS
ARCHIV
ADOR DE RECETAS
91. PROHIBI
DO
FUM
AR,
COME
R Ó
BEB
ER
E
N
ES
TA
ZO
NA
CERTIFICADO DE CAPACITACION
IJSO Y ; t�]:JO ¡¡:,¡,;
F;..,R""TORF.S
Conm por ti pmw,e docum-ento, que: las persona que indi,amo, líntn aba:jo ·y que labera en MDLAG S.A.C.
Ubi;;a:da:.
P.a.ul Cabc:t;i;
ug<>$
D:it(étor
Clii'li.éo
C;:11lle los Tullpanes 147 Oficin.J 6-06 Miraiflore5. tu re�bido í»$t.llocione-.s; por �J _penonalteeni.(o de nu.e�tra e:mpma:,
$Q�; 1J5� y m:mejg, d!ll �J:dnto��-
El dtadt1 p ersonal qui!'ha míbido las lnstruccioncs e,:
Debe prohibirse el fumar, comer,
beber o masticar, como también el
mantener plantas, alimentos,
bebidas, medicamentos y otros
objetos de uso personal en el área
de almacenamiento.
�m.mRE CARGO
M1g:i.tiDi fr:iv 'Re,preseJ:11.:mt,e· Legal
EXTINTOR
CON
CARGA
VIGENTE
92. RECLAMOS
Mecanismos que
faciliten la
presentación de
reclamos y
devoluciones
• Procedimiento
s
escritos para
su
atención y
manejo
oportuno
V
erificar si el
defecto
• El POE debe
describir las
medidas que
debe
adoptarse
compromete a
otros lotes
Cada reclamo debe
dar lugar a un
documento o
registro
• Los registros
deben
revisarse
periódicament
e
93. El personal debe poseer la
experiencia y
calificación adecuadas para que
pueda realizar las tareas de las
cuales es responsable…. Art. 45º
PERSONAL CALIFICADO
94. Las farmacias o boticas funcionan bajo
la responsabilidad de un Químico
farmacéutico, quien ejerce las
I
-
funciones de DT, además pueden
I
w
contar con Químicos Farmacéuticos
Asistentes…) Art. 41º D.S. 014-2011-
SA
(Reglamento de Establecimientos
Farmacéuticos
Art. 42º D.S. 014-2011-SA (Responsabilidades
del DT)
DIRECTOR TÉCNICO
95. c
o
N
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El
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111ISIERIO DE EOl
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OIBRE DEL .CIÓ
4
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JRI I
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Educaátin
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PROFESIONAL
TECNICO EN
TECNICA EN
FARMACIA
JERZI ALBERTO
TUANAMA BARRERA
¡
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/JI I l �!){) 1 I) 1,11 EL INSTITUTO DE EDUCACION
SUPERIOR TECNOLOGICO PRIVADO
'DANIEL ALCIDES CARRION"
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11110 l 11)
'Ul
C3 dra ni de t-
ebre•o
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El personal técnico en farmacia que labora en las
farmacias o boticas debe contar con título que lo
acredite como tal……….Art. 43º D.S. 014-2011-
SA (Reglamento de Establecimientos
Farmacéuticos)
96. El personal debe vestir ropas adecuadas a las
labores que realiza…Art. 49º
R.M. N°585-99-SA/DM,Manual de Buenas Prácticas de
Almacenamiento
Exámenes Médicos periódicamente…Art. 49º
R.M. N°585-99-SA/DM,Manual de Buenas Prácticas de
Almacenamiento
97. El personal debe tener
capacitaciones básicas
sobre BPA, y el
personal nuevo debe
recibir una inducción
antes de iniciar sus
actividades, lo cual
debe ser registrado en
su formato respectivo.
CAPACITACIONES AL PERSONAL