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CEFALEAS Zaira Polet Castrellon Lazalde
PEDIATRIA II
Se define como el dolor o malestar referido a la
cabeza, originado en estructuras craneales o bien
irradiado a las mismas.
muy frecuente en la edad pediátrica tanto en atención
primaria como en los Servicios de Urgencias,
estimándose entre el 1 y el 2% de las consultas de
Urgencias.
El diagnóstico de las cefaleas es fundamentalmente
clínico
ETIOLOGIA Y
CLASIFICACION
La IHS divide las cefaleas en dos grandes categorías:
CEFALEAS
PRIMARIAS
Migraña
Cefalea tipo tensional
Cefaleas autonómicas
trigeminales
Otras cefaleas.
CEFALEAS
ATRIBUIDAS A
OTRA PATOLOGIA
Atribuidas a un traumatismo
Trastorno vascular craneal o
cervical
A trastorno intracraneal no
vascular
A una sustancia o supresión
Atribuida a infección
clasificación de Rothner de 1983, que
diferencia las cefaleas en función de su
evolución cronológica en:
FISIOPATOLOGIA Las estructuras implicadas en el dolor de cabeza son:
1.Intracraneales: arterias de la base del cerebro,
senos venosos y venas que drenan en ellos, y la
duramadre de la base de cráneo.
2. Extracraneales: arterias y venas de la superficie
del cráneo, senos paranasales y mastoides, orbitas,
dientes, músculos de cabeza y cuello y pares
craneales con fibras sensitivas como el V, IX y X.
Se puede producir cefalea por algunos de los
siguientes mecanismos:
Una completa y detallada historia clínica es el elemento
fundamental para llegar al diagnóstico de una cefalea.
a) Antecedentes
personales de vómitos y
dolores abdominales,
vértigos, nauseas, fiebre
recurrente
b) Antecedentes
familiares de cefalea y
tipo de la misma,
epilepsia y enfermedades
psiquiátricas
c) Características de la
cefalea
Localización
Tipo Pulsátil, punzante, opresiva, irradiaciones
Tiempo de
evolucion
< 1 mes, 1-3 m, 3-13 m, > 1 año
periodicidad Recurrente, constante, imprecisa.
Existencia o no de aura,
frecuencia y tipo de la misma
Síntomas
acompañantes
Frecuencia y
duración del
episodio.
Factores
desencadenantes:
La exploración clínica neurológica específica debe complementarse
con la exploración general e incluir la toma de la tensión, la
auscultación intracraneal y el fondo de ojo.
Los exámenes complementarios rara vez están indicados, salvo que
existan unos signos de alarma, como son:
-Cefaleas agudas, intensas y progresivas.
– Alteraciones de la conducta, cambios de carácter, pérdida de peso.
– Cefaleas que despiertan por la noche.
– Cefaleas que aumentan con maniobras de Valsalva, ejercicio, tos o
cambios posturales.
– Cefaleas que se acompañan de focalidad neurológica o edema de
papila.
– Cefaleas persistentes, que no responden a las medidas terapéuticas
habituales.
– Migrañas asociadas a otras patologías.
MIGRAÑA
Mas frecuente
en niñas 6%
Niños 3-5%
Consiste en ataques recurrentes de dolor de cabeza, de intensidad,
frecuencia y duración variables, de localización unilateral.
En la infancia se presenta mas bilateral y usualmente asociada a vomito y
nauseas
La forma mas frecuente es la migraña sin aura, ataques cuya duración oscila entre 2 y48 hrs,
localización unilateral, pulsátil de intensidad moderada a grave, empeora con la actividad física
y se acompaña de nauseas y vomito
CEFALEA TENSIONAL•Frecuente en el niño en la edad escolar.
•Son episodios recurrentes de cefalea, que duran de varios minutos a
7 días.
•Dolor opresivo de intensidad leve o moderada
•Localización bilateral
•No empeora con actividad física
•No se acompaña de focalidad neurológica ni sintomatología digestiva.
•Pudiendo presentar fotofobia o fonofobia pero no ambas.
número de días con esta cefalea debe de ser menos
de 180 al año y menos de 15 al mes
El paciente debe presentar al menos 10 episodios
con estas características
Según la frecuencia del dolor
episódica
crónica
TRATAMIENTO
TX FASE AGUDA
Px con
vómitos
– Domperidona: 5-10 mg/kg/8 horas.
– Metoclopramida: 0,2 mg/kg/dosis
(máximo 10 mg) conveniente advertir
sobre los posibles efectos
extrapiramidales.
Si la cefalea persiste, como fármacos de segunda
línea están descritos:
Los triptanos: son de utilidad cuando no hay una
respuesta a los analgésicos convencionales. 10mg
intranasal no mas de 20 mg
Ergotamina: 0,5-1 mg/dosis (max 2
mg/día), en mayores de 6 años, siendo
útil en los pacientes con aura
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Cefalea pedia

  • 1. CEFALEAS Zaira Polet Castrellon Lazalde PEDIATRIA II
  • 2. Se define como el dolor o malestar referido a la cabeza, originado en estructuras craneales o bien irradiado a las mismas. muy frecuente en la edad pediátrica tanto en atención primaria como en los Servicios de Urgencias, estimándose entre el 1 y el 2% de las consultas de Urgencias. El diagnóstico de las cefaleas es fundamentalmente clínico
  • 3. ETIOLOGIA Y CLASIFICACION La IHS divide las cefaleas en dos grandes categorías: CEFALEAS PRIMARIAS Migraña Cefalea tipo tensional Cefaleas autonómicas trigeminales Otras cefaleas. CEFALEAS ATRIBUIDAS A OTRA PATOLOGIA Atribuidas a un traumatismo Trastorno vascular craneal o cervical A trastorno intracraneal no vascular A una sustancia o supresión Atribuida a infección
  • 4. clasificación de Rothner de 1983, que diferencia las cefaleas en función de su evolución cronológica en:
  • 5.
  • 6. FISIOPATOLOGIA Las estructuras implicadas en el dolor de cabeza son: 1.Intracraneales: arterias de la base del cerebro, senos venosos y venas que drenan en ellos, y la duramadre de la base de cráneo. 2. Extracraneales: arterias y venas de la superficie del cráneo, senos paranasales y mastoides, orbitas, dientes, músculos de cabeza y cuello y pares craneales con fibras sensitivas como el V, IX y X. Se puede producir cefalea por algunos de los siguientes mecanismos:
  • 7. Una completa y detallada historia clínica es el elemento fundamental para llegar al diagnóstico de una cefalea. a) Antecedentes personales de vómitos y dolores abdominales, vértigos, nauseas, fiebre recurrente b) Antecedentes familiares de cefalea y tipo de la misma, epilepsia y enfermedades psiquiátricas c) Características de la cefalea
  • 8. Localización Tipo Pulsátil, punzante, opresiva, irradiaciones Tiempo de evolucion < 1 mes, 1-3 m, 3-13 m, > 1 año periodicidad Recurrente, constante, imprecisa. Existencia o no de aura, frecuencia y tipo de la misma Síntomas acompañantes Frecuencia y duración del episodio. Factores desencadenantes:
  • 9. La exploración clínica neurológica específica debe complementarse con la exploración general e incluir la toma de la tensión, la auscultación intracraneal y el fondo de ojo. Los exámenes complementarios rara vez están indicados, salvo que existan unos signos de alarma, como son: -Cefaleas agudas, intensas y progresivas. – Alteraciones de la conducta, cambios de carácter, pérdida de peso. – Cefaleas que despiertan por la noche. – Cefaleas que aumentan con maniobras de Valsalva, ejercicio, tos o cambios posturales. – Cefaleas que se acompañan de focalidad neurológica o edema de papila. – Cefaleas persistentes, que no responden a las medidas terapéuticas habituales. – Migrañas asociadas a otras patologías.
  • 10. MIGRAÑA Mas frecuente en niñas 6% Niños 3-5% Consiste en ataques recurrentes de dolor de cabeza, de intensidad, frecuencia y duración variables, de localización unilateral. En la infancia se presenta mas bilateral y usualmente asociada a vomito y nauseas La forma mas frecuente es la migraña sin aura, ataques cuya duración oscila entre 2 y48 hrs, localización unilateral, pulsátil de intensidad moderada a grave, empeora con la actividad física y se acompaña de nauseas y vomito
  • 11.
  • 12.
  • 13. CEFALEA TENSIONAL•Frecuente en el niño en la edad escolar. •Son episodios recurrentes de cefalea, que duran de varios minutos a 7 días. •Dolor opresivo de intensidad leve o moderada •Localización bilateral •No empeora con actividad física •No se acompaña de focalidad neurológica ni sintomatología digestiva. •Pudiendo presentar fotofobia o fonofobia pero no ambas. número de días con esta cefalea debe de ser menos de 180 al año y menos de 15 al mes El paciente debe presentar al menos 10 episodios con estas características
  • 14. Según la frecuencia del dolor episódica crónica
  • 15. TRATAMIENTO TX FASE AGUDA Px con vómitos – Domperidona: 5-10 mg/kg/8 horas. – Metoclopramida: 0,2 mg/kg/dosis (máximo 10 mg) conveniente advertir sobre los posibles efectos extrapiramidales. Si la cefalea persiste, como fármacos de segunda línea están descritos: Los triptanos: son de utilidad cuando no hay una respuesta a los analgésicos convencionales. 10mg intranasal no mas de 20 mg Ergotamina: 0,5-1 mg/dosis (max 2 mg/día), en mayores de 6 años, siendo útil en los pacientes con aura