El documento describe la vía de oxidación de la glucosa a través del ciclo de las pentosas, incluyendo los conceptos generales, el estudio analítico del ciclo y las consideraciones energéticas. También cubre la regulación del metabolismo de los carbohidratos por parte del hígado, músculo y glándulas endocrinas como el páncreas, suprarrenales y tiroides.
El documento describe la digestión, absorción y transporte de lípidos en el cuerpo humano. Se resume en tres oraciones:
1) Los lípidos se digieren parcialmente en el estómago y intestino delgado por enzimas, y se absorben en forma de ácidos grasos, colesterol y otros lípidos en las células intestinales.
2) Estos se reensamblan y transportan a la sangre en quilomicrones para ser distribuidos a los tejidos.
3) Una vez en las células, los ácidos
El documento describe el metabolismo del glucógeno. El glucógeno es el principal carbohidrato de almacenamiento en animales y se encuentra principalmente en el hígado y músculo. Su síntesis (glucogénesis) y degradación (glucogenólisis) están reguladas por enzimas como la glucógeno fosforilasa y sintasa. Estas enzimas son activadas o desactivadas por fosforilación en respuesta a hormonas como la insulina y el glucagón para mantener los niveles adecuados de gluc
La vía de la pentosa fosfato es una ruta metabólica alternativa a la glucólisis que utiliza la glucosa para generar ribosa y NADPH en el citosol. Tiene una doble función al producir componentes para la síntesis de nucleótidos y ácidos nucleicos, así como NADPH para reacciones reductoras. Es importante en tejidos que requieren estas moléculas como el hígado, tejido adiposo y eritrocitos.
Este documento describe la digestión, absorción y transporte de las grasas en el cuerpo humano. Explica que las grasas son la principal forma de almacenar energía en las células debido a su alto contenido calórico. Detalla los procesos de digestión de las grasas por las enzimas lipasa, colesterolasa y fosfolipasa en el páncreas e intestino, y cómo los ácidos biliares facilitan la emulsificación de las grasas. Finalmente, explica que las grasas digeridas se absorben en el intestino y se transportan
Las lipoproteínas transportan los triglicéridos y colesterol ésteres desde el intestino al hígado y tejidos. Están compuestas principalmente por triglicéridos, fosfolípidos, colesterol y apolipoproteínas. Se clasifican en quilomicrones, VLDL, IDL, LDL y HDL, las cuales difieren en su contenido lipídico y proteico.
La glucólisis es un proceso catabólico que convierte la glucosa en piruvato a través de una serie de reacciones enzimáticas. Ocurre en el citosol de las células y genera ATP y NADH. La glucólisis se divide en dos fases: la primera acumula energía a través de fosforilaciones e isomerizaciones, mientras que la segunda genera energía al oxidar los productos de la primera fase para formar más ATP y NADH. El piruvato final puede utilizarse en la respiración aeróbica u otras v
Este documento describe los procesos de gluconeogénesis, glucogenólisis y su regulación hormonal. La gluconeogénesis produce glucosa a partir de precursores no carbohidratos en el hígado y otros tejidos. Aunque comparte pasos con la glucólisis, no es su proceso inverso. La glucogenólisis degrada el glucógeno muscular en glucosa-6-fosfato para producir energía durante el ejercicio, activada por la adrenalina y otras hormonas.
La glucogénesis ocurre principalmente en músculos e hígado. La vía de la biosíntesis de glucógeno implica un nucleótido especial de la glucosa, la uridina difosfato glucosa. El AMP Cíclico integra la regulación de la glucogenólisis y la glucogénesis mediante la regulación en direcciones opuestas de las principales enzimas por mecanismos alostéricos y modificación covalente.
El documento describe la digestión, absorción y transporte de lípidos en el cuerpo humano. Se resume en tres oraciones:
1) Los lípidos se digieren parcialmente en el estómago y intestino delgado por enzimas, y se absorben en forma de ácidos grasos, colesterol y otros lípidos en las células intestinales.
2) Estos se reensamblan y transportan a la sangre en quilomicrones para ser distribuidos a los tejidos.
3) Una vez en las células, los ácidos
El documento describe el metabolismo del glucógeno. El glucógeno es el principal carbohidrato de almacenamiento en animales y se encuentra principalmente en el hígado y músculo. Su síntesis (glucogénesis) y degradación (glucogenólisis) están reguladas por enzimas como la glucógeno fosforilasa y sintasa. Estas enzimas son activadas o desactivadas por fosforilación en respuesta a hormonas como la insulina y el glucagón para mantener los niveles adecuados de gluc
La vía de la pentosa fosfato es una ruta metabólica alternativa a la glucólisis que utiliza la glucosa para generar ribosa y NADPH en el citosol. Tiene una doble función al producir componentes para la síntesis de nucleótidos y ácidos nucleicos, así como NADPH para reacciones reductoras. Es importante en tejidos que requieren estas moléculas como el hígado, tejido adiposo y eritrocitos.
Este documento describe la digestión, absorción y transporte de las grasas en el cuerpo humano. Explica que las grasas son la principal forma de almacenar energía en las células debido a su alto contenido calórico. Detalla los procesos de digestión de las grasas por las enzimas lipasa, colesterolasa y fosfolipasa en el páncreas e intestino, y cómo los ácidos biliares facilitan la emulsificación de las grasas. Finalmente, explica que las grasas digeridas se absorben en el intestino y se transportan
Las lipoproteínas transportan los triglicéridos y colesterol ésteres desde el intestino al hígado y tejidos. Están compuestas principalmente por triglicéridos, fosfolípidos, colesterol y apolipoproteínas. Se clasifican en quilomicrones, VLDL, IDL, LDL y HDL, las cuales difieren en su contenido lipídico y proteico.
La glucólisis es un proceso catabólico que convierte la glucosa en piruvato a través de una serie de reacciones enzimáticas. Ocurre en el citosol de las células y genera ATP y NADH. La glucólisis se divide en dos fases: la primera acumula energía a través de fosforilaciones e isomerizaciones, mientras que la segunda genera energía al oxidar los productos de la primera fase para formar más ATP y NADH. El piruvato final puede utilizarse en la respiración aeróbica u otras v
Este documento describe los procesos de gluconeogénesis, glucogenólisis y su regulación hormonal. La gluconeogénesis produce glucosa a partir de precursores no carbohidratos en el hígado y otros tejidos. Aunque comparte pasos con la glucólisis, no es su proceso inverso. La glucogenólisis degrada el glucógeno muscular en glucosa-6-fosfato para producir energía durante el ejercicio, activada por la adrenalina y otras hormonas.
La glucogénesis ocurre principalmente en músculos e hígado. La vía de la biosíntesis de glucógeno implica un nucleótido especial de la glucosa, la uridina difosfato glucosa. El AMP Cíclico integra la regulación de la glucogenólisis y la glucogénesis mediante la regulación en direcciones opuestas de las principales enzimas por mecanismos alostéricos y modificación covalente.
Este documento describe las rutas metabólicas y los procesos de catabolismo y anabolismo que ocurren en las células. Explica que una ruta metabólica es una sucesión de reacciones químicas que convierten un sustrato inicial en uno o más productos finales a través de metabolitos intermedios. Describe las rutas catabólicas como las que liberan energía y las anabólicas como las que requieren energía. Algunas rutas importantes discutidas incluyen la glucólisis, la respiración celular y
Integración metabólica en diferentes estadosZebas Osorio
Este documento describe las interrelaciones metabólicas entre los músculos, el hígado y el tejido adiposo en diferentes estados fisiológicos y patológicos como el ayuno y la alimentación. Explica cómo estos órganos cooperan en la síntesis, almacenamiento y movilización de combustibles como la glucosa y los ácidos grasos para satisfacer las necesidades energéticas del organismo. También analiza los perfiles metabólicos de estos tejidos y cómo cambian durante el ayuno prolongado o en condiciones
Metabolismo, mecanismos de absorción y enzimas que regulan la degradación de la fructosa en diferentes organos. Relacion con vía lipogénica y metabolismo de grasas.
La cadena transportadora de electrones es una serie de transportadores de electrones ubicados en membranas celulares que median reacciones bioquímicas para producir ATP a través de la fosforilación oxidativa, y juega un papel clave en la respiración celular y la oxidación de la glucosa.
El documento describe las tres fases del ciclo de Krebs, el cual es una serie de reacciones metabólicas que oxida compuestos orgánicos como el piruvato para generar energía en la forma de ATP. La primera fase produce acetil-CoA a partir de los esqueletos de carbono. La segunda fase involucra una serie de reacciones que oxidan el acetil-CoA. Y la tercera fase transfiere electrones y fosforila ADP para producir ATP.
La cetogénesis ocurre en las mitocondrias del hígado durante estados de hipoglicemia y ayuno prolongado, resultando en la producción de cuerpos cetónicos como el acetoacetato y el 3-hidroxibutirato a través del catabolismo de ácidos grasos. Estos cuerpos cetónicos pasan a la sangre y luego a los tejidos periféricos para su uso como fuente de energía.
La glucólisis es la ruta metabólica que convierte la glucosa en piruvato a través de una serie de 10 reacciones enzimáticas, generando ATP y NADH. Ocurre en el citosol de las células y consta de dos fases: la primera acumula energía a través de dos moléculas de gliceraldehído-3-fosfato, mientras que la segunda genera energía convirtiendo estas moléculas en dos de piruvato con la generación de ATP y NADH.
CARBOHIDRATOS 4: Via de-las-pentosas-fosfato-URP - FAMURP
La vía de las pentosas fosfato genera NADPH y pentosas-P. Tiene dos fases: la oxidativa oxida la glucosa-6-P para generar ribulosa-5-P y NADPH, mientras que la no oxidativa interconvierte los azúcares a través de isomerizaciones y transaldolizaciones/transcetolizaciones para regenerar hexosas-P. El NADPH se utiliza para la biosíntesis de ácidos grasos, colesterol y otros compuestos, mientras que la vía también puede generar energía a trav
Los lípidos son grasas insolubles en agua que se encuentran en el cuerpo y los alimentos. Están formados principalmente por carbono, hidrógeno y oxígeno. Los lípidos simples son ésteres de glicerol y ácidos grasos, mientras que los compuestos más comunes son los triglicéridos y fosfolípidos. Los triglicéridos almacenan energía a largo plazo y forman parte importante de las membranas celulares y la síntesis de esteroides como el colesterol y las hormonas.
La gluconeogénesis es la formación de glucosa a partir de precursores no carbohidratos en el hígado y riñones. Depende de la piruvato carboxilasa y fosfoenol piruvato carboxiquinasa para convertir piruvato y otros compuestos en glucosa, la cual es esencial para el sistema nervioso central, eritrocitos y músculos.
El documento describe el metabolismo del glucógeno, el principal carbohidrato de almacenamiento en animales. El glucógeno se almacena principalmente en el hígado y músculo y se sintetiza y degrada para mantener los niveles de glucosa en la sangre. La glucogénesis y glucogenólisis están reguladas por hormonas como la insulina, glucagón y epinefrina a través de mecanismos de fosforilación/desfosforilación de enzimas clave como la fosforilasa y glucógeno
1. Un paciente de 36 años tenía niveles altos de colesterol en la sangre de aproximadamente 330 mg/dl.
2. Una dieta sin colesterol solo redujo los niveles a 300 mg/dl.
3. El tratamiento con la resina fijadora de ácidos biliares clorhidrato de colestipol redujo los niveles a 250 mg/dl al aumentar la excreción de ácidos biliares.
La glucólisis es la ruta central del catabolismo de la glucosa en la mayoría de organismos. En este proceso, la glucosa se degrada en dos moléculas de piruvato mientras se conserva gran parte de la energía liberada en forma de ATP. En organismos aeróbicos, la glucólisis es la primera fase de la degradación completa de la glucosa a dióxido de carbono y agua, la cual continúa en las mitocondrias a través del ciclo de Krebs, la cadena de transporte de electrones y la fosforil
La gluconeogénesis es la formación de glucosa a partir de sustancias no carbohidratadas como el glicerol, el lactato y los aminoácidos principalmente en el hígado. Satisface las necesidades de glucosa cuando no hay suficientes carbohidratos en la dieta. Las reacciones clave son la conversión de piruvato a fosfoenolpiruvato, la conversión de fructosa-1,6-bifosfato a fructosa-6-fosfato, y la formación de glucosa a partir de glucosa-6-fosfato
La beta-oxidación implica la activación de ácidos grasos libres en la membrana mitocondrial externa para formar tioésteres de acil-CoA, que luego se convierten en ésteres de carnitina. Las siguientes etapas de oxidación ocurren dentro de la matriz mitocondrial como ésteres de acil-CoA. La beta-oxidación requiere cuatro reacciones para separar cada unidad de acetil-CoA de dos átomos de carbono del acil-CoA a través de deshidrogenación, hidratación, de
El documento resume los procesos de gluconeogénesis y control de la glucosa en la sangre. La gluconeogénesis ocurre principalmente en el hígado y los riñones y convierte sustratos no carbohidratos en glucosa. La glucosa en sangre está regulada por la insulina y el glucagón, que controlan la glucólisis y gluconeogénesis en el hígado. La tolerancia a la glucosa mide la capacidad del cuerpo para regular los niveles de glucosa y puede estar afectada en la diabetes.
1) La gluconeogénesis es la síntesis de glucosa a partir de precursores no carbohidratos como el lactato, aminoácidos y glicerol. 2) Es un proceso crucial para mantener los niveles de glucosa en sangre durante períodos de ayuno cuando las reservas directas de glucosa se agotan. 3) Se lleva a cabo principalmente en el hígado y riñón a través de una serie de reacciones que convierten los precursores en glucosa de forma energéticamente favorable.
El documento describe los transportadores de glucosa SGLT y GLUT, así como las hormonas insulina y glucagón que regulan los niveles de glucosa en la sangre. SGLT transporta glucosa junto con sodio a través de las membranas celulares, mientras que GLUT funciona solo. La insulina reduce los niveles de glucosa al estimular el almacenamiento y uso de glucosa, mientras que el glucagón los aumenta al movilizar reservas de glucosa del hígado y tejido adiposo.
El documento resume las funciones y síntesis del colesterol. El colesterol es un esterol esencial producido por el hígado y obtenido de la dieta que cumple funciones estructurales y es precursor de hormonas y sales biliares. El hígado controla la síntesis a través de la enzima HMG-CoA reductasa. Un exceso de colesterol LDL puede causar problemas de salud como aterosclerosis.
La ruta de las pentosas fosfato o ruta del fosfogluconato es una vía metabólica alternativa a la glucólisis que produce NADPH, ribosa-5-fosfato y convierte hexosas en pentosas. Tiene dos fases: la oxidativa convierte glucosa-6-fosfato a ribulosa-5-fosfato, y la de interconversión de azúcares isomeriza o epimeriza ribulosa-5-fosfato a ribosa-5-fosfato o xilulosa-5-fosfato respectivamente.
Este documento resume nuevas evidencias sobre los riesgos del uso excesivo de oxígeno en neonatología. Explica que aunque el oxígeno ha sido ampliamente utilizado, muchas prácticas no se basan en evidencia. Detalla estudios que muestran una asociación entre el uso de oxígeno y cáncer infantil, retinopatía del prematuro y displasia broncopulmonar. Concluye que el exceso de oxígeno puede causar daño a través de especies reactivas de oxígeno y estrés oxid
Este documento describe las rutas metabólicas y los procesos de catabolismo y anabolismo que ocurren en las células. Explica que una ruta metabólica es una sucesión de reacciones químicas que convierten un sustrato inicial en uno o más productos finales a través de metabolitos intermedios. Describe las rutas catabólicas como las que liberan energía y las anabólicas como las que requieren energía. Algunas rutas importantes discutidas incluyen la glucólisis, la respiración celular y
Integración metabólica en diferentes estadosZebas Osorio
Este documento describe las interrelaciones metabólicas entre los músculos, el hígado y el tejido adiposo en diferentes estados fisiológicos y patológicos como el ayuno y la alimentación. Explica cómo estos órganos cooperan en la síntesis, almacenamiento y movilización de combustibles como la glucosa y los ácidos grasos para satisfacer las necesidades energéticas del organismo. También analiza los perfiles metabólicos de estos tejidos y cómo cambian durante el ayuno prolongado o en condiciones
Metabolismo, mecanismos de absorción y enzimas que regulan la degradación de la fructosa en diferentes organos. Relacion con vía lipogénica y metabolismo de grasas.
La cadena transportadora de electrones es una serie de transportadores de electrones ubicados en membranas celulares que median reacciones bioquímicas para producir ATP a través de la fosforilación oxidativa, y juega un papel clave en la respiración celular y la oxidación de la glucosa.
El documento describe las tres fases del ciclo de Krebs, el cual es una serie de reacciones metabólicas que oxida compuestos orgánicos como el piruvato para generar energía en la forma de ATP. La primera fase produce acetil-CoA a partir de los esqueletos de carbono. La segunda fase involucra una serie de reacciones que oxidan el acetil-CoA. Y la tercera fase transfiere electrones y fosforila ADP para producir ATP.
La cetogénesis ocurre en las mitocondrias del hígado durante estados de hipoglicemia y ayuno prolongado, resultando en la producción de cuerpos cetónicos como el acetoacetato y el 3-hidroxibutirato a través del catabolismo de ácidos grasos. Estos cuerpos cetónicos pasan a la sangre y luego a los tejidos periféricos para su uso como fuente de energía.
La glucólisis es la ruta metabólica que convierte la glucosa en piruvato a través de una serie de 10 reacciones enzimáticas, generando ATP y NADH. Ocurre en el citosol de las células y consta de dos fases: la primera acumula energía a través de dos moléculas de gliceraldehído-3-fosfato, mientras que la segunda genera energía convirtiendo estas moléculas en dos de piruvato con la generación de ATP y NADH.
CARBOHIDRATOS 4: Via de-las-pentosas-fosfato-URP - FAMURP
La vía de las pentosas fosfato genera NADPH y pentosas-P. Tiene dos fases: la oxidativa oxida la glucosa-6-P para generar ribulosa-5-P y NADPH, mientras que la no oxidativa interconvierte los azúcares a través de isomerizaciones y transaldolizaciones/transcetolizaciones para regenerar hexosas-P. El NADPH se utiliza para la biosíntesis de ácidos grasos, colesterol y otros compuestos, mientras que la vía también puede generar energía a trav
Los lípidos son grasas insolubles en agua que se encuentran en el cuerpo y los alimentos. Están formados principalmente por carbono, hidrógeno y oxígeno. Los lípidos simples son ésteres de glicerol y ácidos grasos, mientras que los compuestos más comunes son los triglicéridos y fosfolípidos. Los triglicéridos almacenan energía a largo plazo y forman parte importante de las membranas celulares y la síntesis de esteroides como el colesterol y las hormonas.
La gluconeogénesis es la formación de glucosa a partir de precursores no carbohidratos en el hígado y riñones. Depende de la piruvato carboxilasa y fosfoenol piruvato carboxiquinasa para convertir piruvato y otros compuestos en glucosa, la cual es esencial para el sistema nervioso central, eritrocitos y músculos.
El documento describe el metabolismo del glucógeno, el principal carbohidrato de almacenamiento en animales. El glucógeno se almacena principalmente en el hígado y músculo y se sintetiza y degrada para mantener los niveles de glucosa en la sangre. La glucogénesis y glucogenólisis están reguladas por hormonas como la insulina, glucagón y epinefrina a través de mecanismos de fosforilación/desfosforilación de enzimas clave como la fosforilasa y glucógeno
1. Un paciente de 36 años tenía niveles altos de colesterol en la sangre de aproximadamente 330 mg/dl.
2. Una dieta sin colesterol solo redujo los niveles a 300 mg/dl.
3. El tratamiento con la resina fijadora de ácidos biliares clorhidrato de colestipol redujo los niveles a 250 mg/dl al aumentar la excreción de ácidos biliares.
La glucólisis es la ruta central del catabolismo de la glucosa en la mayoría de organismos. En este proceso, la glucosa se degrada en dos moléculas de piruvato mientras se conserva gran parte de la energía liberada en forma de ATP. En organismos aeróbicos, la glucólisis es la primera fase de la degradación completa de la glucosa a dióxido de carbono y agua, la cual continúa en las mitocondrias a través del ciclo de Krebs, la cadena de transporte de electrones y la fosforil
La gluconeogénesis es la formación de glucosa a partir de sustancias no carbohidratadas como el glicerol, el lactato y los aminoácidos principalmente en el hígado. Satisface las necesidades de glucosa cuando no hay suficientes carbohidratos en la dieta. Las reacciones clave son la conversión de piruvato a fosfoenolpiruvato, la conversión de fructosa-1,6-bifosfato a fructosa-6-fosfato, y la formación de glucosa a partir de glucosa-6-fosfato
La beta-oxidación implica la activación de ácidos grasos libres en la membrana mitocondrial externa para formar tioésteres de acil-CoA, que luego se convierten en ésteres de carnitina. Las siguientes etapas de oxidación ocurren dentro de la matriz mitocondrial como ésteres de acil-CoA. La beta-oxidación requiere cuatro reacciones para separar cada unidad de acetil-CoA de dos átomos de carbono del acil-CoA a través de deshidrogenación, hidratación, de
El documento resume los procesos de gluconeogénesis y control de la glucosa en la sangre. La gluconeogénesis ocurre principalmente en el hígado y los riñones y convierte sustratos no carbohidratos en glucosa. La glucosa en sangre está regulada por la insulina y el glucagón, que controlan la glucólisis y gluconeogénesis en el hígado. La tolerancia a la glucosa mide la capacidad del cuerpo para regular los niveles de glucosa y puede estar afectada en la diabetes.
1) La gluconeogénesis es la síntesis de glucosa a partir de precursores no carbohidratos como el lactato, aminoácidos y glicerol. 2) Es un proceso crucial para mantener los niveles de glucosa en sangre durante períodos de ayuno cuando las reservas directas de glucosa se agotan. 3) Se lleva a cabo principalmente en el hígado y riñón a través de una serie de reacciones que convierten los precursores en glucosa de forma energéticamente favorable.
El documento describe los transportadores de glucosa SGLT y GLUT, así como las hormonas insulina y glucagón que regulan los niveles de glucosa en la sangre. SGLT transporta glucosa junto con sodio a través de las membranas celulares, mientras que GLUT funciona solo. La insulina reduce los niveles de glucosa al estimular el almacenamiento y uso de glucosa, mientras que el glucagón los aumenta al movilizar reservas de glucosa del hígado y tejido adiposo.
El documento resume las funciones y síntesis del colesterol. El colesterol es un esterol esencial producido por el hígado y obtenido de la dieta que cumple funciones estructurales y es precursor de hormonas y sales biliares. El hígado controla la síntesis a través de la enzima HMG-CoA reductasa. Un exceso de colesterol LDL puede causar problemas de salud como aterosclerosis.
La ruta de las pentosas fosfato o ruta del fosfogluconato es una vía metabólica alternativa a la glucólisis que produce NADPH, ribosa-5-fosfato y convierte hexosas en pentosas. Tiene dos fases: la oxidativa convierte glucosa-6-fosfato a ribulosa-5-fosfato, y la de interconversión de azúcares isomeriza o epimeriza ribulosa-5-fosfato a ribosa-5-fosfato o xilulosa-5-fosfato respectivamente.
Este documento resume nuevas evidencias sobre los riesgos del uso excesivo de oxígeno en neonatología. Explica que aunque el oxígeno ha sido ampliamente utilizado, muchas prácticas no se basan en evidencia. Detalla estudios que muestran una asociación entre el uso de oxígeno y cáncer infantil, retinopatía del prematuro y displasia broncopulmonar. Concluye que el exceso de oxígeno puede causar daño a través de especies reactivas de oxígeno y estrés oxid
La vía de las pentosas fosfato genera NADPH para la protección de membranas y síntesis de lípidos. Tiene dos fases, oxidativa y no oxidativa, que convierten glucosa en pentosas fosfato de 5 carbonos que luego se usan para formar otros azúcares y generar NADPH e intermediarios para la glucólisis. Un déficit de tiamina puede causar el síndrome de Wernicke-Korsakoff, frecuente en alcohólicos, con pérdida de memoria y problemas neurológicos.
La ruta de las pentosas fosfato es una vía metabólica que oxida la glucosa para generar energía y precursores biosintéticos. La ruta incluye una fase oxidativa que produce NADPH y una fase no oxidativa que genera pentosas de cinco carbonos para la síntesis de ácidos nucleicos y aminoácidos.
El documento describe el ciclo de las pentosas, una vía alternativa para la oxidación de la glucosa que procede a través de glucosa 6 fosfato. La ruta de las pentosas-fosfato es multifuncional y participa en la interconversión de monosacáridos de tres a ocho átomos de carbono. La primera reacción del ciclo es la deshidrogenación de la glucosa 6 fosfato para formar 6 fosfogluconolactona y NADPH, reacción catalizada por la glucosa 6 fosfato deshidrogen
Los ácidos nucleicos DNA y RNA almacenan y transmiten la información genética en las células. El DNA existe como una doble hélice formada por dos cadenas complementarias unidas por puentes de hidrógeno entre pares de bases nitrogenadas. El RNA es monocatenario y contiene la base uracilo en lugar de timina. Los científicos Watson y Crick establecieron el modelo de la estructura de doble hélice del DNA.
La ruta de las pentosas fosfato es una ruta metabólica alternativa para la oxidación de la glucosa que produce NADPH y pentosas de cinco carbonos. Consta de dos fases, oxidativa y no oxidativa, durante las cuales se transfieren fragmentos de carbono entre azúcares para regenerar moléculas de glucosa-6-fosfato y generar NADPH. El déficit de tiamina puede causar el síndrome de Wernicke-Korsakoff al reducir la actividad de la transcetolasa y disminuir la velocidad de esta
La vía de las pentosas fosfato proporciona NADPH y ribosa-5-fosfato para reacciones de biosíntesis. Consta de dos fases: la fase oxidativa genera 2 NADPH, 1 ribulosa 5-fosfato y CO2 por cada molécula de glucosa; la fase no oxidativa convierte azúcares de 5 carbonos en azúcares de 6 y 3 carbonos. El balance global es la conversión de 3 glucosa 6-P en fructosa 6-P, gliceraldehído 3-P, 6 NADPH y 3 CO
La vía de las pentosas o vía de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa es una ruta metabólica alternativa a la glucolisis que produce NADPH y pentosas a partir de la glucosa-6-fosfato. Consta de dos fases, la oxidativa que genera NADPH y la no oxidativa que interconierte monosacáridos fosfato a través de la acción secuencial de varias enzimas.
El documento resume los principales aspectos del metabolismo del glucógeno y la vía de las pentosas. Explica que el glucógeno es el principal almacenamiento de glucosa en el hígado y músculo, y que su síntesis y degradación están reguladas. También describe que la vía de las pentosas genera NADPH para la biosíntesis y ocurre principalmente en el tejido adiposo.
La ruta de la pentosa fosfato genera ribosa-5-fosfato y NADPH a través de dos fases. La fase oxidativa genera estas moléculas a partir de la glucosa-6-fosfato mediante tres reacciones enzimáticas. La fase no oxidativa convierte azúcares de 5 carbonos en azúcares de 6 y 3 carbonos. Esta ruta provee precursores para la síntesis de nucleótidos y reducción celular.
La vía de las pentosas fosfato es una ruta metabólica secundaria de la glucosa cuya principal función es generar el poder reductor NADPH + H+. Consta de una rama oxidativa irreversible donde se produce NADPH y una rama no oxidativa reversible de interconversión de monosacáridos. La vía es importante para la biosíntesis de lípidos y para mantener el glutatión reducido, y se da en mayor medida en eritrocitos, hígado y tejido adiposo.
La vía de las pentosas fosfato produce NADPH a través de dos deshidrogenaciones y una descarboxilación que convierten la glucosa 6-fosfato en una pentosa 5-fosfato, dos moléculas de NADPH y un CO2. La vía consta de una fase oxidativa y no oxidativa, y sus enzimas se encuentran en tejidos que requieren NADPH para la síntesis de ácidos grasos y esteroides.
1. El documento describe las hormonas insulina y glucagón secretadas por el páncreas y su papel en regular el metabolismo de la glucosa. 2. Explica que la diabetes mellitus ocurre cuando el cuerpo no produce suficiente insulina o no puede usarla eficazmente, resultando en niveles altos de glucosa en la sangre. 3. Resalta los dos principales tipos de diabetes - tipo 1 causada por una falta de insulina y tipo 2 asociada con la resistencia a la insulina.
1) La gluconeogénesis permite sintetizar glucosa en el hígado a partir de otros sustratos cuando los niveles de carbohidratos son insuficientes, para mantener la glucosa en sangre en un rango estrecho que es esencial para el funcionamiento de las células.
2) La glucosa en sangre está regulada por hormonas como la insulina y el glucagón, así como por otros factores como la dieta, la glucogenólisis y la gluconeogénesis en el hígado.
3) Un fallo
Este documento describe la fisiopatología de la diabetes mellitus. Explica que la diabetes se produce cuando hay deficiencia de insulina, lo que causa aumento de la glucosa en la sangre. La insulina normalmente permite que la glucosa entre a las células, pero sin ella, la glucosa no puede usarse adecuadamente y se acumula en la sangre en lugar de almacenarse como glucógeno.
En el ayuno, el cuerpo pasa por tres fases para obtener energía de sus reservas. En la primera fase, obtiene energía de la glucosa almacenada. En la segunda fase, las hormonas como la hormona del crecimiento y el cortisol estimulan la lipólisis y uso de grasas como fuente principal de energía. En la tercera fase, se consumen proteínas musculares para la gluconeogénesis y obtener glucosa para el cerebro.
Fisiología Gyton Capitulo 78: Insulina, Glucógeno y Diabetes MellitusMyriam Valente
El objetivo principal de este capitulo consiste en exponer las funciones fisiologicas de la insulina y del glucógeno y la fisiopatologia de algunas enfermedades, en concreto de la debetis mellitus causado por la secrecion o actividad anómalas de estas hormonas.
Control hormonal del metabolismo de glucosa, grasas y proteìnas.Alejandra Ojeda
El documento describe el metabolismo de la glucosa, las grasas y las proteínas, y cómo estas vías metabólicas están reguladas por hormonas como la insulina y el glucagón. Explica que la insulina mantiene los niveles de glucosa en la sangre al facilitar la captación y almacenamiento de glucosa, mientras que el glucagón aumenta los niveles de glucosa al iniciar la glucogenólisis y gluconeogénesis. También cubre otras hormonas como la amilina, la somatostatina y los glucocorticoides
Este documento describe las hormonas glucagón, somatostatina y polipéptido pancreático. Explica que estas hormonas se producen en las células alfa, delta y PP de los islotes de Langerhans del páncreas. También describe las estructuras, niveles séricos normales, factores que estimulan su liberación, efectos y posibles alteraciones de cada una de estas hormonas.
Este documento describe la regulación del metabolismo de los carbohidratos. Explica que la glucosa es el producto final de la digestión de los carbohidratos y que su nivel en la sangre está controlado por enzimas y hormonas para mantener la energía celular. También describe el papel del hígado en regular los niveles de glucosa almacenando glucosa cuando los niveles son altos e liberándola cuando son bajos, gracias a la acción de la insulina y el glucagón. Finalmente, explica que niveles muy altos o muy
Este documento describe los procesos de absorción, producción endógena, utilización y excreción de la glucosa en el cuerpo humano. Explica cómo la glucosa ingresa a las células, se almacena como glucógeno o grasa, y se utiliza a través de la glucólisis aeróbica y anaeróbica. También cubre las hormonas y condiciones que afectan los niveles de glucosa, así como pruebas para medir la glucemia y controlar la diabetes.
El documento describe las funciones endocrinas del páncreas y la regulación del metabolismo del calcio y el fósforo. Se detalla que el páncreas secreta al menos cuatro polipéptidos con actividad reguladora, incluida la insulina, el glucagón, la somatostatina y el polipéptido pancreático. También explica los mecanismos de acción, secreción y efectos de la insulina y el glucagón, así como el papel de la somatostatina en la inhibición de la secreción de insulina y glucagón.
El documento proporciona información sobre la diabetes. Explica que la diabetes es un grupo de trastornos del metabolismo de los carbohidratos que se caracterizan por la hiperglucemia debido a una deficiencia de insulina o resistencia a la insulina. Describe los criterios de diagnóstico y los síntomas comunes como fatiga, pérdida de peso y azúcar alta en la sangre. Además, clasifica los principales tipos de diabetes y explica los mecanismos fisiopatológicos subyacentes.
El glucagón es una hormona polipéptidica secretada por las células alfa del páncreas que aumenta los niveles de glucosa en la sangre mediante dos efectos: 1) la degradación del glucógeno hepático, y 2) el aumento de la gluconeogénesis hepática. La somatostatina inhibe la secreción de glucagón e insulina, prolongando el periodo de asimilación de nutrientes. El polipéptido pancreático se secreta de las células F del páncreas y aumenta con la ingesta de
Este documento describe varias hormonas y sus funciones relacionadas con la nutrición deportiva. Explica que la insulina y el glucagón son secretadas por el páncreas y regulan el metabolismo de los carbohidratos, con la insulina siendo anabólica y el glucagón catabólico. También describe las hormonas de crecimiento y somatostatina, y cómo afectan la secreción de otras hormonas.
Este documento describe la importancia biomédica de la gluconeogénesis y la regulación de la glucosa en la sangre. La gluconeogénesis permite la síntesis de glucosa a partir de precursores no glucídicos en el hígado y está regulada por hormonas como la insulina y el glucagón. La concentración de glucosa en sangre se mantiene dentro de límites estrechos a través de mecanismos metabólicos y hormonales que implican al hígado, tejidos extrahepáticos y varias
El documento resume los principales procesos metabólicos relacionados con los carbohidratos, lípidos y proteínas en el cuerpo humano. Explica cómo estos nutrientes se integran y convierten entre sí para proporcionar energía a los tejidos y ser almacenados o eliminados, dependiendo de si la persona se encuentra alimentada o en ayunas. También describe cómo las hormonas como la insulina y el glucagón controlan estos procesos y cómo trastornos como la diabetes afectan el metabolismo.
Este documento describe la regulación enzimática y hormonal del metabolismo de carbohidratos. Menciona varias hormonas como la adrenalina, insulina, glucagón, glucocorticoides y somatotropina, y cómo regulan enzimas clave como la fosforilasa y la glucosa-6-fosfatasa. También describe errores innatos en el metabolismo de carbohidratos como la galactosemia y la intolerancia hereditaria a la fructosa.
El documento describe la anatomía y fisiología del páncreas endocrino, con un enfoque en la insulina. El páncreas contiene islotes de Langerhans que secretan insulina y glucagón directamente a la sangre. La insulina es una proteína pequeña que se sintetiza en las células beta de los islotes. La insulina facilita la captación de glucosa por el músculo y el hígado, favorece el almacenamiento de carbohidratos, grasas y proteínas, y regula el
Destino metabólico de los hidratos de carbonoMaria Aray
Este documento describe el destino metabólico de los hidratos de carbono en el organismo. Explica que el hígado desempeña un papel clave al metabolizar la glucosa, fructosa y galactosa ingeridas, almacenar glucosa como glucógeno y regular la glucosa en la sangre. También describe cómo las hormonas como la insulina, glucagón, cortisol y adrenalina controlan los niveles de glucosa en sangre al estimular o inhibir la glucogenolisis, gluconeogénesis y otros procesos metabólic
El documento explica que la velocidad de sedimentación globular (VSG) se eleva cuando hay más proteínas globulinas que albúmina en la sangre, o cuando hay más fibrinógeno. La VSG se mide para detectar procesos inflamatorios, infecciones, enfermedades crónicas o tumores, aunque no es muy sensible ni específica. Los valores normales de la VSG varían según la edad y el sexo. Un valor mayor a 100 mm/hora sugiere problemas como cáncer, enfermedades autoinmunes o reumáticas.
Este documento resume la evolución del sistema de salud mexicano en los últimos 60 años. Aborda temas como la calidad de vida y economía, cambios demográficos como el crecimiento poblacional, cambios epidemiológicos con el aumento de enfermedades crónicas, e indicadores clave de salud en México y Sonora. También analiza cómo factores como la cobertura del seguro social han impulsado cambios en la salud pública, concluyendo que se requiere una reforma del sistema para enfrentar los retos actuales.
El documento lista los bancos y servicios más populares para tarjetas de crédito, cuentas bancarias en línea, descargas de películas y música, así como los sitios más visitados para comprar productos electrónicos, ropa, flores y otros artículos. También menciona las fechas más comunes para realizar regalos como días festivos, cumpleaños y aniversarios.
El documento describe diferentes tipos de parasitosis y diarrea, incluyendo sus causas, síntomas y tratamientos. Describe parásitos comunes como Giardia lamblia, Entamoeba histolytica e Isospora belli, así como helmintos como Ascaris lumbricoides y Trichuris trichiura. Explica que la diarrea puede ser aguda o crónica, y que la prevención requiere mejoras en la higiene, el saneamiento y el tratamiento de aguas residuales.
Los cestodos son parásitos planos compuestos por una cabeza llamada escólex y un cuerpo formado por segmentos llamados proglótides unidos en cadena. Los principales que afectan al hombre son Taenia solium, Taenia saginata y Diphyllobothrium, siendo los primeros dos los que causan teniasis. T. solium y T. saginata viven en el intestino delgado del hombre adheridos por el escólex, y se diferencian principalmente por características del escólex, número de ramas uterinas y proglótides
Los cestodos son parásitos planos compuestos por una cabeza llamada escólex y un cuerpo formado por segmentos llamados proglótides. Los principales cestodos que afectan al hombre son Taenia saginata, Diphyllobothrium, y Taenia solium. La teniasis por T. solium y T. saginata se produce cuando el huésped definitivo ingiere carne de cerdo o vacuno mal cocinada infectada con las larvas de estos parásitos.
Los cestodos son parásitos planos compuestos por una cabeza llamada escólex y un cuerpo formado por segmentos llamados proglótides. Los principales cestodos que afectan al hombre son Taenia solium, Taenia saginata y Diphyllobothrium, que viven en el intestino delgado del huésped definitivo. Las diferencias entre T. solium y T. saginata incluyen el número de ventosas y ganchos en el escólex, el número de ramas uterinas y lóbulos ováricos en los proglót
El documento habla sobre secreciones mucopurulentas y enfermedades relacionadas como conjuntivitis, sinusitis, cervicitis y tuberculosis. Describe los síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento de cada una. Las secreciones mucopurulentas son aquellas que contienen moco y pus. Las enfermedades mencionadas pueden causar este tipo de secreciones debido a infecciones bacterianas u otras causas.
Este documento presenta información sobre casos de rubéola y síndrome de rubéola congénita en México entre los años 2000 y 2007. Incluye tablas con el número de casos por grupo de edad y año. Se mencionan las estrategias adoptadas por la Organización Panamericana de la Salud para la eliminación de la rubéola y el síndrome de rubéola congénita en las Américas para el año 2010. También describe los esfuerzos de México para mejorar la detección de casos, el diagnóstico de laboratorio y el mantenimiento
Este documento presenta normas y procedimientos para la toma y manipulación de muestras en un laboratorio clínico. Detalla precauciones para el manejo seguro de sangre y fluidos corporales para minimizar el riesgo de transmisión de enfermedades. Explica cómo clasificar los fluidos corporales según su riesgo de infección y establece protocolos para la recolección y transporte de muestras para análisis químicos, hematológicos, bacteriológicos y otros exámenes.
Este documento describe varias enfermedades de transmisión sexual como la gonorrea, sífilis, hepatitis B y VIH. La gonorrea causa secreciones purulentas y puede afectar los órganos sexuales y otros partes del cuerpo. La sífilis pasa por varias etapas e incluye síntomas como chancros, erupciones en la piel y problemas en órganos internos si no es tratada. La hepatitis B y VIH se transmiten a través del contacto sexual y la sangre, y pueden causar daños graves al hígado
La uretritis y cervicitis son infecciones del tracto reproductivo causadas principalmente por Neisseria gonorrhoeae y Chlamydia trachomatis. Los síntomas incluyen secreción uretral o cervical, dolor y disuria. El diagnóstico se realiza mediante tinción de Gram, cultivo o pruebas de detección de ADN. El tratamiento consiste en azitromicina o ceftriaxona para cubrir ambos patógenos. Es importante tratar a las parejas sexuales para prevenir la reinfección.
Este documento describe los principales mediadores químicos de la inflamación, incluyendo las aminas vasoactivas histamina y serotonina. Explica que la histamina se libera de los mastocitos y causa dilatación vascular, mientras que la serotonina se libera de plaquetas y células entero cromafines. También resume el sistema del complemento, el cual actúa en la defensa inmune y lleva a cabo lisis celular a través del complejo de ataque de membrana, induciendo fenómenos vasculares y
La expresión génica describe cómo la secuencia de nucleótidos en un gen determina la secuencia de aminoácidos en una proteína. La información en el gen es transcrita en ARN mensajero, que luego es traducida en una proteína cuya secuencia de aminoácidos coincide con la información contenida originalmente en el gen.
Este documento trata sobre varios temas de genética microbiana. Explica conceptos como genotipo y fenotipo, plásmidos, replicación del DNA bacteriano y eucariota, transposones, mecanismos de transferencia de genes como transformación, conjugación y transducción, y mutaciones y expresión génica. También describe las diferencias entre genomas procariotas y eucariotas.
Exposicion de microbiologia [autoguardado]140290jsms
Este documento trata sobre varios temas de genética microbiana. Explica la herencia y variación fenotípica en microorganismos, así como la constitución y función de los genes, plásmidos y genomas procariotas y eucariotas. También describe los mecanismos de replicación del DNA, transferencia horizontal de genes, y mutaciones y reordenamiento genético.
El documento describe los aspectos a considerar en un examen físico de la piel, pelos y uñas. Detalla las características a evaluar de la piel como color, lesiones, humedad y textura; y de los pelos como cantidad, color e implantación. Explica cómo estas características varían en las diferentes etapas de la vida y según factores como sexo, raza y constitución.
Este documento clasifica diferentes tipos de tinción para la identificación de bacterias, hongos, virus y parásitos bajo el microscopio. Proporciona detalles sobre las características distintivas de cada tinción, como el color que adquieren los microorganismos y el fondo. Algunas tincciones mencionadas son la tinción de Gram, Ziehl-Neelsen, Papanicolau y Giemsa. El documento también clasifica los parásitos en protozoos, nematodos, platelmintos y metazoos.
Los cestodos son parásitos planos compuestos por una cabeza llamada escólex y un cuerpo formado por segmentos llamados proglótides. Los principales cestodos que afectan al hombre son Taenia solium, Taenia saginata y Diphyllobothrium, que viven en el intestino delgado del huésped definitivo. Las diferencias entre T. solium y T. saginata incluyen el número de ventosas y ganchos en el escólex, el número de ramas uterinas y lóbulos ováricos en los proglót
El documento describe la fisiología reproductiva femenina, incluyendo el eje hipotálamo-hipófisis-ovario, el ciclo ovárico, la fertilización, el embarazo y el parto. Explica cómo las hormonas del hipotálamo y la hipófisis regulan el desarrollo folicular y la ovulación, y cómo las hormonas del cuerpo lúteo preparan el útero para un posible embarazo. También resume los cambios hormonales que ocurren durante el embarazo y el parto
8. 6-fosfoglucolactona glucosa Su Enzima Gructosa-6-fosfato Glucosa- 6-P deshidrogenasas Seudoheptulosa7-P Xilulosa-5-P a.6 fosfo-gluconico a Eritro-4-fosfato cetopentosaRibulosa-5 P 3-P-gliceraldehido Isomerasaf=aldosa TRANSALDOLASAS Acido 3-Ceto 6-Fosfogluconico TRANSCETOLASAS Ribosa-5-P
9. Formación de hexosas y cierre del ciclo b Forma 1 Resultado Xilulosa5-fosfato Eritrosa-4-P Forma 2 transcetolasa Gliceraldehido-3-fosfato Dihidroxiacetona-P aldolasa Fructosa-6-fosfato fosfatasa !!! MUY IMPORTANTE!!! Fructosa-1,6-difosfato
10. SUSTANCIAS LIBERADAS DEL CICLO SUSTANCIAS ALIMENTADORAS DEL CICLO CO2 TPNH2 PENTOSAS Glucosa-6-fosfato Fructuosa-6-fosfato BALANCE DEL CICLO Cada vuelta del ciclo implica la salida de una molécula de CO2 y de dos pares de H , que se unen a dos TPN para formar dos TPNH2, que pueden ir a la cadena oxidativa y formar H2O o pueden ser usados para la síntesis de ácidos grasos, colesterol, hormonas y otras sustancias, o incluso pasar al DPN para formar ATP. O2 + 6CO2+5 H2O+HO P
11. CONSIDERACIONES ENERGETICAS Y la formación de una pentosa y CO2 implica la liberación de 110 Kcal. La separación de un fragmento de 1C de la glucosa, transhidrogenasas de los nucleótidos de piridina En el caso de que el TPN seda los H2 al DPN por medio de las La formación de 3 moles de ATP por mol de DPNH2. Se dispondrá de un desempeño energético que permitirá
12. obtiene 6 ATP En el ciclo de las pentosas 4H tendría Para cada fragmento de 1C separado de la glucosa tendría ATP 5ATP Por cada 1C, ósea 30 ATP por cada hexosa A 7.5 Kcal. Por mol de ATP representa el 35 % de la energía almacenada en la glucosa se obtendrá 225 Kcal
13. Regulación del metabolismo de los carbohidratos Conserva las concentraciones de los metabolitos participantes Sostiene las cantidades adecuadas de materiales de reserva Hígado Musculo Se producen la Glucogénesis y la Gluconeogenesis. Contiene Glucosa 6 fosfatasa. Envía glucosa al torrente sanguíneo. Agotan la energía almacenada del cuerpo al producir trabajo mecánico. No libera glucosa a la sangre.
14. 65 Calorías Por Horas 600 A 1000 CALORÍAS POR HORA 200 CALORÍAS POR HORAS La contracción muscular es la que agota la energía almacenada que fuerzan a la maquinaria metabólica celular a inclinar el equilibrio en el sentido de la degradación 1ero de la glucosa y después del glucógeno
15. !! Irreversible !! Glucosa libre ciclo del acido láctico o de cori Glucosa 6 fosfatasa Glucolisis muscular Se convierte a acido piruvico y entra al ciclo de krebs
16. Las glándulas de secreción interna Regulador directo de los Carbohidratos LAS ACTIVIDADES DEPENDE DEL EQUILIBRIO QUE HAYA ENTRE GLUCOGENO HEPATICO Y GLUCOSA SANGUINEA Determina el paso de glucosa a la sangre y el almacenamiento del glucógeno HIGADO GLANDULAS ENDOCRINAS HORMONAS constituyen importantes factores en la regulación del metabolismo de los carbohidratos
17. PACREAS EFCTO DE LA PANCREATECTOMIA Produce glucosuria y cetosis Hiperglucemia Desaparición de estos síntomas por medio de la inyección de la insulina Glucosuria Disminución del Glucógeno Tisular Combustión excesiva de Grasas Exceso de cuerpos cetonicos que causan cetonemia y cetouria Producida por las células ß de los islotes de langerhans Deshidratación Aumento de la degradación de las proteínas tisulares
18. La insulina provoca los siguientes efectos: Acelera la oxidación de los carbohidratos en la periferia Eleva el glucógeno hepático Aumenta la conversión del carbohidrato en grasa Disminuye la degradación de las grasas y la proteína Disminuye la cetosis Evita la perdida de nitrógeno urinario Acelera la entrada de glucosa del liquido tisular a la células Aumenta la fosforilacion de la glucosa Disminuye el potasio y fosfato en sangre Favorece la lipogenesis Evita la hipercolesterolemia
20. Es la insuficiencia de insulina relativa o absoluta que depende entre el equilibrio entre la insulina, las hormonas antagónicas de esta y la ingestión alimenticia Causas Probables Altera el metabolismo de Insuficiencia Anatómica de las células B Alteraciones hipoficiarias o Suprarrenales Diabetes Mellitus Obesidad Si la insulina esta combinada con ß-globulina Hereditario (Synalbumina) Exceso de glucagón
21. estimula la glucogenolisis hepática es una hormona producida por las células alfa de los islotes de langhermans GLUCAGÓN mas no la degradación de glucógeno en el musculo ni el acido láctico de la sangre lo cual si hace la epinefrina hormona activadora de la fosforilasa Sustancia hiperglucemianteLLAMADO FACTOR HIPERGLUCEMIANTE GLUCOGENALITICO
22. Se ha demostrado que la adenohipofisis influye en el metabolismo de los carbohidratos EN LA HIPOFISECTOMIA EN EL HIPERFUNCIONAMIENTO HIPOFISIS SU ACCION DIABETOGÉNICA SE HA ATRIVUIDO A HORMONA DE CRECIMENTO ADRENOCORTICOTROFINA (HACT). Actúa produciendo un cuadro diabético resistente a la acción de insulina exógena por híper funcionamiento adrenocortical Disminuye la hipersensibilidad a la insulina y si se administra repetidas veces produce diabetes permanente. TIROTROFINA Actúa en los mecanismos de absorción de glucosa en el intestino
27. GLUCOGENO TISULARESTO MEJORA LOS SIMTOMAS DE LA DIABETES PERO SI SE ADMINISTRA EXTRACTOS CORTICALES EL CUADRO VUELVE A EMPEORAR. ESTO SE DA POR EL AUMENTO DE METABOLITOS INTERMEDIARIOS.
28. MODIFICACIONES DEL METABOLISMO DE LOS CARBOHIDRATOS EN ENFERMEDADES SUPRERRENALES EN CASO DE HIPERFUNCIONAMIENTO HIPOFUNCIONAMIENTO COMO EN EL SINDROME DE CUSHING COMO EN LA INSUFICIENCIA SUPRARRENAL CRONICA O AGUDA aquí se presenta glucosuria intermitente y por lo tanto disminución de la tolerancia a la glucosa. el paciente se encuentra hipoglucemiante cuando esta en ayuno
29. MEDULA SUPRARRENAL la epinefrina y la nor-epinefrina Produce 2 hormonas Elaborada en el tejido cromafin muestra efectos hipergluciminante Se libera a consecuencia de la estimulación nerviosa conducida por los nervios esplacnicos. que secreta debido a: Una reacción emocional ,la actividad muscular, los anestésicos La acción y producción de hiperglucemia se debe a la degradación de glucógeno hepático.
30. De esta manera aumenta la glucosa por conversión de ac. Láctico en glucosa que tiene lugar en el hígado provoca el aumento de O La epinefrina debido quizás al estimulo simpático general En la utilización de los carbohidratos disminuye la entrada de glucosa a las células Se observa una disminución
31. TIROIDES tiroxina y triyodotiroxina Son 2 hormonas muestra un efecto hiperglucemiante por el aumento de oxidaciones Su efecto tisular consiste en el aumento de velocidad de degradación del glucógeno hepático. En paciente con hipertiroidismo postprandial se debe a un aumento de absorción de glucosa a nivel de intestinos
32. REGULACION DE LA GLUCEMIA GLUCEMIA NORMAL La concentración de Puede alcanza valores de Glucosa es de 65 a 100mg 120 a 140mg por 100ml por 100ml aquí no hay aporte de glucosa por el intestino y la única fuente de glucosa sanguínea es el hígado Después de la ingestión En el ayuno
33. Los factores que modifican esta concentración se da por 2 hormonas la salida de glucosa del hígado depende de la concentración de esta en la sangre Favorece la utilización y la captación de la glucosa y se secreta mas al elevarse la glucemia Insulina Que favorece la glucogenolisis Epinefrina Secretada por las glándulas suprarrenales
34. Determinado en gran parte por las necesidades del organismo glucosa están los factores que modifican su consumo Factores hormonales Aumentan la captación y utilización de la glucosa o que las disminuyen Intervienen en la regulación de la glicemia
35. HIPOGLUCEMIA Síntomas Temblores y sensaciones vibrantes en las manos y en todo el cuerpo El descenso de glucemia debajo de 60mg x 100ml Polifagia(hambre excesivo) Diaforesis (sudoración fría) Básicamente se presenta cuando hay demasiada insulina y muy poca glucosa. Cansancio injustificado Pérdida de memoria Desorientación Visión borrosa Dolor de cabeza Nerviosismo sudor Confusión
36. Causas El 90 % ocurren por causas externas y a menudo pueden evitarse con una adecuada educación sanitaria. Desequilibrio entre dosis y tipo de insulina administrada y la cantidad de calorías aportadas en la dieta. Realización de ejercicio físico excesivo o desacostumbrado. El 10 % restante ocurre por causas secundarias a alguna enfermedad orgánica, autoinmune, tumoral o endocrinometabólica
37. Clasificación Hipoglucemia severa: Hipoglucemia moderada: Hipoglucemia leve: Existe alteración de la función motora, confusión o conducta inadecuada, pero está lo suficientemente alerta para el auto tratamiento. Es el propio paciente el que siente necesidad de tomar alimento, sin presentar alteración neurológica. La que ocasiona coma, convulsiones o alteraciones neurológicas que impiden que el paciente pueda auto tratarse, precisando ayuda de otra persona.
38. El alto nivel de azúcar en la sangre aparece cuando el organismo no cuenta con la suficiente cantidad de insulina o cuando la cantidad de insulina es muy escasa. HIPERGLUCEMIA Cetoacidosis (coma diabético). El ascenso por arriba de 100 o 120 x 100ml Se presenta cuando el organismo no cuenta con la suficiente cantidad de insulina, de modo que no puede emplear la glucosa como combustible energético. cetonas en la orina En esta situación, el organismo emplea los depósitos de grasa para la producción de energía. La actividad física ayuda a disminuir los niveles de glucemia.
41. En algunas ocasiones comen mucho y pierden peso.HIPERGLUCEMIA ALIMENTICIA Causado por el aumento de concentraciones de glucosa después de la comidas
42. Estudian las variaciones de la glucemia Prueba de Tolerancia de la Glucosa Se observa una disminución de la tolerancia a los carbohidratos, la llamada “Diabetes por inanición” Conviene asegurarse de que el individuo ha tomado unos 250 a 300 g de carbohidratos diariamente durante 2 o 3 días antes que se haga la prueba También baja la tolerancia: Un reposo físico excesivo, lo que es común en la edad. Ejemplo. Entre los 50 a 59 años de edad no es normal que se encuentren 140 mg por ciento de glucosa. y por encima de los 80 años mas de 160 mg por ciento.
43. Prueba de tolerancia a la Glucosa por vía oral Se recoge orina al final de la prueba Se suministra, en ayunas 100 g de glucosa o 1.4 g de kilogramo de peso Se toman muestra de sangre en ayunas y después de la ingestión de la glucosa, cada media hora o durante 5 días. El ascenso inicial de la glucosa se debe a la inundación del organismo, por la glucosa absorbida por el intestino En ayunas la concentración no debe exceder los 100 mg por ciento. A la media hora o a la hora nunca pasa en estado normal de 160 mg por ciento. En la orina nunca aparece glucosa en ninguna muestra
44. Durante todo el tiempo de la prueba, la orina en estado normal no tiene glucosa Empieza a descender debido a la eficacia del sistema regulador El descenso continúa y alcanza las cifras normales en ayunas En estas condiciones depende el efecto de la insulina; para promover la captación de glucosa y su paso a grasa o glucógeno.
45. Prueba de tolerancia a la glucosa por vía intravenosa Cuando se desee evitar la barrera intestinal, por que se sospechen anormalidades en la absorción de la glucosa Se utiliza la técnica por vía intravenosa en la que se inyecta 0.5 g de glucosa por Kg. de peso corporal Se toman las muestras en ayunas y cada 10 min. durante una hora, después de haber iniciado lainyección El descenso menor de 1.5 por ciento de la dosis administrada por minuto es anormal Cuando es de 1 por ciento o menor indica “Diabetes franca”
46. Regulación general de la glucemia La concentración sanguínea de glucosa, cuando se sale de sus límites normales, representa el mecanismo, que pone en juego los ajustes nerviosos y hormonales Los mecanismos hormonales que intervienen en el proceso representan el equilibrio entre la insulina y la hormonas hipofisarias y adrenocorticales Se deduce que el mismo efecto puede obtenerse, por la baja de uno de los sistemas que por el aumento del otro Por Ejemplo: La glucemia puede bajar por un exceso de insulina y por la falta de hormonas corticales o hipofisarias
47. Curvas de tolerancia a la glucosa en estado normales y en diversos cuadros patológicos
48. Por medio de la salida de insulina se esta tratando de bajar la hiperglucemia, al seguir actuando la insulina se llega a producir hipoglucemia Con lo que se hecha andar el mecanismo apuesto, asea la actividad hipofisaria y suprarrenal Tiende a subir las cifras de glucosa por medio de una disminución en su utilización y un aumento de la glecogenólisis. La epinefrina parece también llenar sus funciones de “hormona para situaciones de emergencia” Cannon;Representa un sistema para regular la homeostasis en condiciones de apremio fisiológico como; trabajo muscular intenso, asfixia, enfriamiento, etc.
49. El glomérulo renal permite el paso cuantitativo de la glucosa en el ultra filtrado del plasma. A nivel del túbulo renal y gracias a un sistema de fosforilación semejante al presente en el intestino, la glucosa pasa de nuevo a la sangre. La orina esta libre de glucosa Esto ocurre en los individuos normales cuando las cifras de glucemia alcanzan 170 mg por 100 ml, cifra que se considera umbral renal para la glucosa. Umbral renal para la glucosa Cuando se excede la capacidad de fosforilación de la glucosa aparece el signo llamado glucosuria , asea la salida de glucosa por la orina.
50. En los Diabéticos El umbral renal de la glucosa disminuye y es posible observar la glucosuria a concentraciones de glucemia mas bajas En los no Diabéticos Se observan glucosurias transitorias, cuando han estado sujetas a situaciones de stress o después de una comida abundante en carbohidratos y se las denomina “glucosuria alimenticia”
51. Melituria En ocasiones se comprueba la presencia de los carbohidratos Significa: Cualquier tipo de azúcar en la orina Aparece en la orina de las mujeres en la lactancia y a partir del 3er mes de embarazo. La Lactosa Es común después de la ingestión de grandes cantidades de frutas La Fructosuria También se ha comunicado pentosurias y fructosurias en enfermedades de tipo hereditario