Este documento describe las principales rutas metabólicas de la glucólisis, el ciclo de Krebs, la gluconeogénesis y la síntesis y degradación del glucógeno y los lípidos. Explica las enzimas clave, los productos y subproductos de cada ruta, así como su regulación. En particular, se enfoca en la producción de ATP, NADH y FADH2 y su importancia energética.
Integración metabólica en diferentes estadosZebas Osorio
Este documento describe las interrelaciones metabólicas entre los músculos, el hígado y el tejido adiposo en diferentes estados fisiológicos y patológicos como el ayuno y la alimentación. Explica cómo estos órganos cooperan en la síntesis, almacenamiento y movilización de combustibles como la glucosa y los ácidos grasos para satisfacer las necesidades energéticas del organismo. También analiza los perfiles metabólicos de estos tejidos y cómo cambian durante el ayuno prolongado o en condiciones
La vía de la pentosa fosfato forma NADPH y ribosa fosfato en los tejidos especializados en síntesis reductivas como el hígado y tejido adiposo. Esta vía difiere de la glucólisis en que utiliza NADP en lugar de NAD y genera CO2 como producto. Además, no produce ATP. La ribosa fosfato sintetizada puede usarse para formar nucleótidos y ácidos nucleicos en casi todos los tejidos.
Disculpe, no tengo información adicional sobre la biosíntesis de ácidos grasos o triacilgliceroles en el documento proporcionado. El documento se enfoca principalmente en el catabolismo y oxidación de lípidos.
La gluconeogénesis es la síntesis de glucosa a partir de precursores no carbohidratos como lactato, aminoácidos y glicerol. Ocurre principalmente en el hígado y riñón para mantener los niveles de glucosa en sangre que necesitan el cerebro y músculos. Involucra la conversión de estos precursores a piruvato o oxalacetato, y luego a glucosa-6-fosfato y glucosa a través de varias enzimas en pasos que requieren ATP y GTP. La gluconeogénesis está
La gluconeogénesis es la formación de glucosa a partir de sustancias no carbohidratadas como el glicerol, el lactato y los aminoácidos principalmente en el hígado. Satisface las necesidades de glucosa cuando no hay suficientes carbohidratos en la dieta. Las reacciones clave son la conversión de piruvato a fosfoenolpiruvato, la conversión de fructosa-1,6-bifosfato a fructosa-6-fosfato, y la formación de glucosa a partir de glucosa-6-fosfato
Metabolismo lipoproteinas presentacion junio 2011Alejandra Brenes
Este documento describe el metabolismo de las lipoproteínas. Explica que las lipoproteínas transportan lípidos por el organismo y se clasifican por densidad. Detalla la estructura, composición y funciones de las principales lipoproteínas como quilomicrones, VLDL, LDL y HDL. Además, explica los sistemas enzimáticos involucrados y el papel clínico de la hipercolesterolemia familiar.
El documento describe el metabolismo del glucógeno, el principal carbohidrato de almacenamiento en animales. El glucógeno se almacena principalmente en el hígado y músculo y se sintetiza y degrada para mantener los niveles de glucosa en la sangre. La glucogénesis y glucogenólisis están reguladas por hormonas como la insulina, glucagón y epinefrina a través de mecanismos de fosforilación/desfosforilación de enzimas clave como la fosforilasa y glucógeno
Este documento describe las principales rutas metabólicas de la glucólisis, el ciclo de Krebs, la gluconeogénesis y la síntesis y degradación del glucógeno y los lípidos. Explica las enzimas clave, los productos y subproductos de cada ruta, así como su regulación. En particular, se enfoca en la producción de ATP, NADH y FADH2 y su importancia energética.
Integración metabólica en diferentes estadosZebas Osorio
Este documento describe las interrelaciones metabólicas entre los músculos, el hígado y el tejido adiposo en diferentes estados fisiológicos y patológicos como el ayuno y la alimentación. Explica cómo estos órganos cooperan en la síntesis, almacenamiento y movilización de combustibles como la glucosa y los ácidos grasos para satisfacer las necesidades energéticas del organismo. También analiza los perfiles metabólicos de estos tejidos y cómo cambian durante el ayuno prolongado o en condiciones
La vía de la pentosa fosfato forma NADPH y ribosa fosfato en los tejidos especializados en síntesis reductivas como el hígado y tejido adiposo. Esta vía difiere de la glucólisis en que utiliza NADP en lugar de NAD y genera CO2 como producto. Además, no produce ATP. La ribosa fosfato sintetizada puede usarse para formar nucleótidos y ácidos nucleicos en casi todos los tejidos.
Disculpe, no tengo información adicional sobre la biosíntesis de ácidos grasos o triacilgliceroles en el documento proporcionado. El documento se enfoca principalmente en el catabolismo y oxidación de lípidos.
La gluconeogénesis es la síntesis de glucosa a partir de precursores no carbohidratos como lactato, aminoácidos y glicerol. Ocurre principalmente en el hígado y riñón para mantener los niveles de glucosa en sangre que necesitan el cerebro y músculos. Involucra la conversión de estos precursores a piruvato o oxalacetato, y luego a glucosa-6-fosfato y glucosa a través de varias enzimas en pasos que requieren ATP y GTP. La gluconeogénesis está
La gluconeogénesis es la formación de glucosa a partir de sustancias no carbohidratadas como el glicerol, el lactato y los aminoácidos principalmente en el hígado. Satisface las necesidades de glucosa cuando no hay suficientes carbohidratos en la dieta. Las reacciones clave son la conversión de piruvato a fosfoenolpiruvato, la conversión de fructosa-1,6-bifosfato a fructosa-6-fosfato, y la formación de glucosa a partir de glucosa-6-fosfato
Metabolismo lipoproteinas presentacion junio 2011Alejandra Brenes
Este documento describe el metabolismo de las lipoproteínas. Explica que las lipoproteínas transportan lípidos por el organismo y se clasifican por densidad. Detalla la estructura, composición y funciones de las principales lipoproteínas como quilomicrones, VLDL, LDL y HDL. Además, explica los sistemas enzimáticos involucrados y el papel clínico de la hipercolesterolemia familiar.
El documento describe el metabolismo del glucógeno, el principal carbohidrato de almacenamiento en animales. El glucógeno se almacena principalmente en el hígado y músculo y se sintetiza y degrada para mantener los niveles de glucosa en la sangre. La glucogénesis y glucogenólisis están reguladas por hormonas como la insulina, glucagón y epinefrina a través de mecanismos de fosforilación/desfosforilación de enzimas clave como la fosforilasa y glucógeno
La cetogénesis ocurre en las mitocondrias del hígado durante estados de hipoglicemia y ayuno prolongado, resultando en la producción de cuerpos cetónicos como el acetoacetato y el 3-hidroxibutirato a través del catabolismo de ácidos grasos. Estos cuerpos cetónicos pasan a la sangre y luego a los tejidos periféricos para su uso como fuente de energía.
Este documento resume las cinco fases del metabolismo de la glucosa durante la alimentación y el ayuno, así como los mecanismos de regulación metabólica por hormonas como la insulina, el glucagón, la adrenalina y las hormonas tiroideas. Describe brevemente el perfil metabólico de órganos como el hígado, el cerebro, los músculos y el tejido adiposo.
1) El documento describe los procesos metabólicos que ocurren en el cuerpo durante el ayuno, incluyendo la glucogenólisis, lipólisis, gluconeogénesis y cetogénesis.
2) A medida que pasa el tiempo de ayuno, el cuerpo cambia sus fuentes de energía de la glucosa a los ácidos grasos y cuerpos cetónicos.
3) Los mecanismos metabólicos aseguran que el cerebro siempre reciba la energía que necesita, incluso durante el ayuno prolongado.
Síntesis de fosfolípidos y triglicéridos luis gerardo
El documento describe la síntesis y funciones de fosfolípidos y triglicéridos. Los fosfolípidos son componentes principales de las membranas celulares y están constituidos por ácido fosfatídico unido a una base nitrogenada como la colina o la etanolamina. Sirven para formar membranas y como precursores de moléculas de señalización. Los triglicéridos sirven como depósitos de grasa y combustible para cuando el organismo lo necesita.
La glucólisis es la vía metabólica central que convierte la glucosa en piruvato a través de 10 reacciones, generando una cantidad limitada de ATP. Puede ocurrir con o sin oxígeno. Consiste en tres etapas: 1) preparación y corte de la glucosa, 2) oxidación y generación de ATP, 3) formación de piruvato y más ATP. El piruvato puede luego convertirse en lactato o entrar en el ciclo de Krebs para una oxidación completa con generación mayor de ATP.
El documento describe la lipogénesis y el metabolismo del colesterol. La lipogénesis sintetiza ácidos grasos a partir de acetil-CoA en el citosol mediante seis reacciones enzimáticas. La malonil-CoA es el principal regulador de esta síntesis. El colesterol se forma en cuatro etapas a partir de acetil-CoA, y su síntesis está regulada por hormonas y las concentraciones intracelulares de colesterol.
Glucogenolisis, la vía degradativa del glucógenoManu Dap
Vía metabólica en donde se degrada el glucógeno almacenado en el hígado y en los músculos a glucosa. En este se muestran las enzimas, balance energético, cofactor, etc,
El documento presenta un diagrama del ciclo del ácido cítrico y las rutas metabólicas asociadas. Muestra las 10 reacciones que convierten la glucosa en piruvato a través de la glucólisis, así como la entrada de piruvato, ácidos grasos y aminoácidos al ciclo del ácido cítrico. Finalmente, describe la oxidación del NADH a través de la cadena de transporte de electrones y la fosforilación oxidativa para generar ATP.
El documento resume las principales vías metabólicas de los carbohidratos, incluyendo la glucólisis, gluconeogénesis, glucogenólisis y vía del ácido urónico. Describe los sitios de localización celular y tisular, precursores, productos, generación de ATP y puntos de regulación clave de cada vía. Además, identifica los principales activadores e inhibidores que regulan el flujo a través de estas rutas metabólicas de carbohidratos.
Presentación del Dr. Aarón Juan Cruz Mérida, "Metabolismo de lipidos", durante el curso monografico "Dislipidemias" Realizado en Meztititlan por la Sociedad Mexicana de Cardiología Preventiva.
El documento describe los pasos de la síntesis de ácidos grasos, que comienza con la conversión de acetil-CoA en malonil-CoA catalizada por la acetil-CoA carboxilasa. Luego, a través de cuatro reacciones recurrentes llevadas a cabo por la ácido graso sintetaza, se agregan dos carbonos por ciclo hasta formar ácido palmítico de 16 carbonos. La insulina y el glucagón regulan este proceso de síntesis y almacenamiento de triglicéridos como reserva energética.
El glucógeno es un polisacárido de reserva energética formado por cadenas ramificadas de glucosa que se almacena principalmente en el hígado y músculos. Está compuesto de cadenas de 12 a 18 unidades de glucosa unidas por enlaces glucosídicos 1,4 y 1,6. El glucógeno se degrada a glucosa a través de la glucólisis para proporcionar energía a las células, mientras que la glucosa se convierte en glucógeno a través de la glucogenénesis para
El documento resume las funciones y síntesis del colesterol. El colesterol es un esterol esencial producido por el hígado y obtenido de la dieta que cumple funciones estructurales y es precursor de hormonas y sales biliares. El hígado controla la síntesis a través de la enzima HMG-CoA reductasa. Un exceso de colesterol LDL puede causar problemas de salud como aterosclerosis.
El ciclo de Cori, también llamado ciclo del ácido láctico, es una ruta metabólica que consiste en la conversión de glucosa a lactato en el músculo y de lactato a glucosa en el hígado, permitiendo la producción continua de energía en forma de ATP durante el ejercicio intenso cuando los niveles de oxígeno son bajos.
Los lípidos desempeñan funciones importantes como la síntesis de membranas celulares y lipoproteínas. Cuando se ingieren, se hidrolizan en ácidos grasos y glicerol. Los ácidos grasos pueden unirse a glicerol para formar triglicéridos o producir colesterol, mientras que el glicerol puede usarse para sintetizar glucosa. El metabolismo de lípidos está relacionado con el de carbohidratos, de modo que un exceso de carbohidratos promueve la síntesis y al
La glucolisis y glucogenolisis son procesos metabólicos importantes. La glucolisis oxida la glucosa para producir energía en la célula mediante 10 reacciones que convierten la glucosa en piruvato u otros intermediarios. La glucogenolisis degrada el glucógeno almacenado en la célula para liberar moléculas de glucosa cuando son necesarias, utilizando las enzimas glucógeno fosforilasa y enzima desramificadora del glucógeno. Ambos procesos son vitales para proporcionar energía a la
El documento describe el ciclo de Krebs (también conocido como ciclo del ácido cítrico), que es una ruta metabólica clave en la que los alimentos se oxidan para producir energía en las células. El ciclo consta de 8 pasos en los que moléculas como el acetil-CoA, citrato, isocitrato y fumarato reaccionan secuencialmente para producir dos moléculas de dióxido de carbono por cada vuelta del ciclo, así como moléculas de NADH, FAD
Este documento describe el metabolismo del glucógeno en el hígado. El glucógeno se almacena en granulos en el hígado y se degrada a glucosa-1-fosfato por la acción coordinada de tres enzimas: la glucógeno fosforilasa, la enzima desramificante y la fosfoglucomutasa. La glucosa-1-fosfato se convierte luego en glucosa-6-fosfato que puede utilizarse en la glicólisis o liberarse al flujo sanguíneo por la acción de la glucosa
La cetogénesis ocurre en las mitocondrias del hígado durante estados de hipoglicemia y ayuno prolongado, resultando en la producción de cuerpos cetónicos como el acetoacetato y el 3-hidroxibutirato a través del catabolismo de ácidos grasos. Estos cuerpos cetónicos pasan a la sangre y luego a los tejidos periféricos para su uso como fuente de energía.
Este documento resume las cinco fases del metabolismo de la glucosa durante la alimentación y el ayuno, así como los mecanismos de regulación metabólica por hormonas como la insulina, el glucagón, la adrenalina y las hormonas tiroideas. Describe brevemente el perfil metabólico de órganos como el hígado, el cerebro, los músculos y el tejido adiposo.
1) El documento describe los procesos metabólicos que ocurren en el cuerpo durante el ayuno, incluyendo la glucogenólisis, lipólisis, gluconeogénesis y cetogénesis.
2) A medida que pasa el tiempo de ayuno, el cuerpo cambia sus fuentes de energía de la glucosa a los ácidos grasos y cuerpos cetónicos.
3) Los mecanismos metabólicos aseguran que el cerebro siempre reciba la energía que necesita, incluso durante el ayuno prolongado.
Síntesis de fosfolípidos y triglicéridos luis gerardo
El documento describe la síntesis y funciones de fosfolípidos y triglicéridos. Los fosfolípidos son componentes principales de las membranas celulares y están constituidos por ácido fosfatídico unido a una base nitrogenada como la colina o la etanolamina. Sirven para formar membranas y como precursores de moléculas de señalización. Los triglicéridos sirven como depósitos de grasa y combustible para cuando el organismo lo necesita.
La glucólisis es la vía metabólica central que convierte la glucosa en piruvato a través de 10 reacciones, generando una cantidad limitada de ATP. Puede ocurrir con o sin oxígeno. Consiste en tres etapas: 1) preparación y corte de la glucosa, 2) oxidación y generación de ATP, 3) formación de piruvato y más ATP. El piruvato puede luego convertirse en lactato o entrar en el ciclo de Krebs para una oxidación completa con generación mayor de ATP.
El documento describe la lipogénesis y el metabolismo del colesterol. La lipogénesis sintetiza ácidos grasos a partir de acetil-CoA en el citosol mediante seis reacciones enzimáticas. La malonil-CoA es el principal regulador de esta síntesis. El colesterol se forma en cuatro etapas a partir de acetil-CoA, y su síntesis está regulada por hormonas y las concentraciones intracelulares de colesterol.
Glucogenolisis, la vía degradativa del glucógenoManu Dap
Vía metabólica en donde se degrada el glucógeno almacenado en el hígado y en los músculos a glucosa. En este se muestran las enzimas, balance energético, cofactor, etc,
El documento presenta un diagrama del ciclo del ácido cítrico y las rutas metabólicas asociadas. Muestra las 10 reacciones que convierten la glucosa en piruvato a través de la glucólisis, así como la entrada de piruvato, ácidos grasos y aminoácidos al ciclo del ácido cítrico. Finalmente, describe la oxidación del NADH a través de la cadena de transporte de electrones y la fosforilación oxidativa para generar ATP.
El documento resume las principales vías metabólicas de los carbohidratos, incluyendo la glucólisis, gluconeogénesis, glucogenólisis y vía del ácido urónico. Describe los sitios de localización celular y tisular, precursores, productos, generación de ATP y puntos de regulación clave de cada vía. Además, identifica los principales activadores e inhibidores que regulan el flujo a través de estas rutas metabólicas de carbohidratos.
Presentación del Dr. Aarón Juan Cruz Mérida, "Metabolismo de lipidos", durante el curso monografico "Dislipidemias" Realizado en Meztititlan por la Sociedad Mexicana de Cardiología Preventiva.
El documento describe los pasos de la síntesis de ácidos grasos, que comienza con la conversión de acetil-CoA en malonil-CoA catalizada por la acetil-CoA carboxilasa. Luego, a través de cuatro reacciones recurrentes llevadas a cabo por la ácido graso sintetaza, se agregan dos carbonos por ciclo hasta formar ácido palmítico de 16 carbonos. La insulina y el glucagón regulan este proceso de síntesis y almacenamiento de triglicéridos como reserva energética.
El glucógeno es un polisacárido de reserva energética formado por cadenas ramificadas de glucosa que se almacena principalmente en el hígado y músculos. Está compuesto de cadenas de 12 a 18 unidades de glucosa unidas por enlaces glucosídicos 1,4 y 1,6. El glucógeno se degrada a glucosa a través de la glucólisis para proporcionar energía a las células, mientras que la glucosa se convierte en glucógeno a través de la glucogenénesis para
El documento resume las funciones y síntesis del colesterol. El colesterol es un esterol esencial producido por el hígado y obtenido de la dieta que cumple funciones estructurales y es precursor de hormonas y sales biliares. El hígado controla la síntesis a través de la enzima HMG-CoA reductasa. Un exceso de colesterol LDL puede causar problemas de salud como aterosclerosis.
El ciclo de Cori, también llamado ciclo del ácido láctico, es una ruta metabólica que consiste en la conversión de glucosa a lactato en el músculo y de lactato a glucosa en el hígado, permitiendo la producción continua de energía en forma de ATP durante el ejercicio intenso cuando los niveles de oxígeno son bajos.
Los lípidos desempeñan funciones importantes como la síntesis de membranas celulares y lipoproteínas. Cuando se ingieren, se hidrolizan en ácidos grasos y glicerol. Los ácidos grasos pueden unirse a glicerol para formar triglicéridos o producir colesterol, mientras que el glicerol puede usarse para sintetizar glucosa. El metabolismo de lípidos está relacionado con el de carbohidratos, de modo que un exceso de carbohidratos promueve la síntesis y al
La glucolisis y glucogenolisis son procesos metabólicos importantes. La glucolisis oxida la glucosa para producir energía en la célula mediante 10 reacciones que convierten la glucosa en piruvato u otros intermediarios. La glucogenolisis degrada el glucógeno almacenado en la célula para liberar moléculas de glucosa cuando son necesarias, utilizando las enzimas glucógeno fosforilasa y enzima desramificadora del glucógeno. Ambos procesos son vitales para proporcionar energía a la
El documento describe el ciclo de Krebs (también conocido como ciclo del ácido cítrico), que es una ruta metabólica clave en la que los alimentos se oxidan para producir energía en las células. El ciclo consta de 8 pasos en los que moléculas como el acetil-CoA, citrato, isocitrato y fumarato reaccionan secuencialmente para producir dos moléculas de dióxido de carbono por cada vuelta del ciclo, así como moléculas de NADH, FAD
Este documento describe el metabolismo del glucógeno en el hígado. El glucógeno se almacena en granulos en el hígado y se degrada a glucosa-1-fosfato por la acción coordinada de tres enzimas: la glucógeno fosforilasa, la enzima desramificante y la fosfoglucomutasa. La glucosa-1-fosfato se convierte luego en glucosa-6-fosfato que puede utilizarse en la glicólisis o liberarse al flujo sanguíneo por la acción de la glucosa
El documento describe las principales rutas del metabolismo de carbohidratos, incluyendo la glicólisis, la gluconeogénesis, la glucogenólisis y la glucogénesis. Explica cómo estas rutas metabolizan la glucosa y otros carbohidratos para producir energía o almacenar glucógeno dependiendo de si el cuerpo se encuentra en ayuno o ha ingerido alimentos.
La gluconeogénesis es el proceso por el cual se sintetiza glucosa a partir de compuestos no glucosídicos como aminoácidos, ácido láctico y glicerol principalmente en el hígado. Requiere de tres "rodeos metabólicos" para contrarrestar las reacciones irreversibles de la glucolisis utilizando enzimas específicas. Desde el punto de vista energético, la gluconeogénesis es más costosa que la glucolisis al requerir de ATP y GTP adicionales.
La gluconeogénesis es el proceso por el cual se sintetiza glucosa a partir de compuestos no glucosídicos como aminoácidos, ácido láctico y glicerol principalmente en el hígado. Requiere de tres "rodeos metabólicos" para contrarrestar las reacciones irreversibles de la glucolisis utilizando enzimas específicas. Desde el punto de vista energético, la gluconeogénesis es más costosa que la glucolisis al requerir de ATP y GTP adicionales.
El documento resume los principales aspectos del metabolismo de los carbohidratos, incluyendo: 1) La glucosa es la principal fuente de energía y se almacena como glucógeno en el hígado y músculo; 2) Existen varias vías para metabolizar la glucosa como la glucólisis, ciclo de Krebs y vía de la pentosa fosfato; 3) La glucosa ingresa a las células a través de transportadores como GLUT y se fosforila para ingresar a las vías metabólicas.
La gluconeogénesis es el proceso mediante el cual se forma glucosa a partir de sustancias no carbohidratadas como el lactato, piruvato y aminoácidos. Consta de tres etapas: 1) la transformación de piruvato en fosfoenolpiruvato, 2) la transformación de fosfoenolpiruvato en fructosa 1,6-bifosfato, y 3) la transformación de fructosa 1,6-bifosfato en glucosa. Tiene lugar principalmente en el hígado y riñón para mantener los niveles
El documento describe los procesos de gluconeogénesis y glucogenénesis. La gluconeogénesis permite la síntesis de glucosa a partir de precursores no glucídicos como aminoácidos y ocurre principalmente en el hígado. Requiere energía y está regulada por factores como la alimentación y los niveles de glucosa. La glucogenénesis es la síntesis de glucógeno a partir de glucosa-6-fosfato en el hígado y músculo, activada por la insulina.
Metabolismo
Anabolismo
Catabolismo
Carbohidratos
Lípidos
Ácidos nucleicos
Aminoácidos Proteínas
Existen dos clases principales de rutas bioquímicas:
Vias de las pentosas
Glucolisis
Gluconeogénesis
Glucogénesis
Glucogenólisis
El documento describe los procesos metabólicos de los carbohidratos como la glucólisis, gluconeogénesis y glucogenólisis. Explica que la glucosa es el principal carbohidrato y su metabolismo está regulado por hormonas como la insulina y glucagón. También menciona sustancias como el ácido hidroxicítrico y la carnitina que participan en el metabolismo de los carbohidratos.
Este documento resume las principales etapas del metabolismo de los carbohidratos en animales domésticos, incluyendo la glucólisis, glucogenogénesis, glucogenólisis y gluconeogénesis. Explica en detalle cada etapa de la glucólisis, el balance de ATP y sus implicaciones fisiológicas y patológicas, como en casos de hipoxia o anoxia muscular.
Este documento describe los procesos de nutrición y metabolismo de los carbohidratos, incluyendo la digestión de almidón y glucógeno, la glucólisis, la gluconeogénesis, la síntesis y degradación de glucógeno, y los transportadores de glucosa. Explica las rutas metabólicas de los carbohidratos a nivel molecular y cómo son reguladas por hormonas como la insulina y el glucagón.
Este documento describe los procesos de glucólisis y metabolismo de los carbohidratos. La glucólisis convierte la glucosa en piruvato a través de una serie de reacciones enzimáticas, produciendo ATP. En condiciones aeróbicas, el piruvato se oxida completamente en la mitocondria para generar más ATP. La glucólisis anaeróbica produce lactato cuando la tasa de hidrógeno excede la capacidad de la cadena respiratoria. En conjunto, la degradación completa de la glucosa puede producir entre 2 y 38
Este documento describe diversos aspectos del metabolismo de carbohidratos como la glucólisis, gluconeogénesis, ciclo de Krebs, vía de las pentosas y regulación. También explica algunas alteraciones como déficit de glucosidasas intestinales, mala absorción de carbohidratos y enfermedades del metabolismo de la fructosa y galactosa.
El documento describe los principales procesos del metabolismo de carbohidratos como la glucólisis, la glucogenética y la gluconeogénesis. La glucólisis convierte la glucosa en piruvato a través de una serie de reacciones que producen ATP. La glucogenética implica la síntesis de glucógeno a partir de glucosa mediante la formación de UDP-glucosa y su incorporación en la cadena de glucógeno. La gluconeogénesis produce glucosa a partir de otras moléculas no carbohidratos en el hígado.
Prestentación sobre metabolismo de los carbohidratos para interesados en los procesos fisiologicos del cuerpo referentes a la alimentación y el entrenamiento.
La gluconeogénesis es la ruta anabólica que convierte piruvato y otros sustratos en glucosa en el hígado y riñones. Consta de 11 reacciones metabólicas, siete de las cuales son reversibles y comunes con la glucolisis, mientras que cuatro son irreversibles y específicas de la gluconeogénesis. Los principales puntos de regulación son la piruvato carboxilasa y la fructosa-1,6-bisfosfatasa.
El documento describe los destinos metabólicos del piruvato, incluida la gluconeogénesis. El piruvato puede ser utilizado para la fermentación láctica, la fermentación alcohólica, la oxidación o la gluconeogénesis. La gluconeogénesis ocurre principalmente en el hígado y produce glucosa a partir de precursores como lactato, aminoácidos y glicerol. Está regulada por la insulina, el glucagón y la fructosa-2,6-bisfosfato para mantener los niveles
El documento describe los principales procesos del metabolismo de carbohidratos. La glucogenogénesis es la síntesis de glucógeno a partir de glucosa, que ocurre principalmente en el hígado y músculo. Implica la formación de UDP-glucosa y la elongación de la cadena de glucógeno mediante la transferencia secuencial de residuos de glucosa desde UDP-glucosa. También se produce la formación de ramificaciones en la cadena de glucógeno.
Similar a Curso Bioquímica 17-Gluconeogénesis y Via de las Pentosas (20)
Amyloid–carbon hybrid membranes for universal water purification Antonio E. Serrano
This document summarizes a study on using amyloid-carbon hybrid membranes for water purification. The membranes consist of amyloid protein fibrils assembled onto porous activated carbon. They are able to remove various heavy metal ions and radioactive waste from water 3 to 5 orders of magnitude more efficiently than current technologies. The membranes maintain high removal efficiency even after multiple reuse cycles and can purify water contaminated with several pollutants simultaneously. Additionally, valuable metals captured by the membranes can be recovered as nanoparticles or thin films.
Este documento habla sobre los artrópodos y su relación con las enfermedades. Explica que los artrópodos pueden ser agentes etiológicos de enfermedades o productores de reacciones alérgicas a través de picaduras, contacto o inhalación. También detalla que algunos artrópodos actúan como transmisores mecánicos o biológicos de enfermedades.
Curso de Microbiología - 18 - Anaerobios No esporuladosAntonio E. Serrano
Este documento describe varios tipos de anaerobios no esporulados, incluyendo bacterias gram positivas como Actinomyces israelii, Propionibacterium acnes y Peptostreptococos, y la bacteria gram negativa Bacteroides fragilis. También discute sitios comunes de infección como la cabeza, el cuello y el abdomen, así como características de las infecciones como tejidos necróticos y formación de gases. Finalmente, resume tres tipos principales de espiroquetas: Treponema, Borrelia y Leptos
Curso de Microbiología - 19 - Salmonella y MicobacteriumAntonio E. Serrano
Este documento describe varias bacterias patógenas, incluyendo Salmonella, Shigella, Yersinia y Mycobacterium. Detalla las características, síntomas y formas de transmisión de las enfermedades causadas por estas bacterias como la salmonelosis, shigelosis, peste y tuberculosis. También cubre el Bacillus anthracis y explica cómo causa el carbunco o ántrax.
Este documento presenta una introducción a la virología. Explica que los virus son parásitos intracelulares obligados compuestos de material genético rodeado de proteínas. Se clasifican en tres grupos dependiendo de la célula que infectan y varían en tamaño desde 20 nm a 300 nm. Describen la estructura de los virus incluyendo el material genético, la cápside, la envoltura, y las proteínas. También explican el ciclo de vida de los virus que involucra la adsorción, penetración, decaps
Este documento trata sobre diferentes tipos de infecciones virales. Brevemente describe las infecciones localizadas, inaparentes, diseminadas, latentes, crónicas y de transformación. Luego clasifica diversos virus según su estructura y material genético, describiendo brevemente familias como Parvoviridae, Hepadnaviridae, Papillomaviridae, Adenoviridae y Herpesviridae. Finalmente, resume conceptos sobre diagnóstico y tratamiento de infecciones virales.
El documento describe los diferentes tipos de infecciones virales (aguda, latente, crónica y lenta), las fases de la respuesta inmune antiviral, los mecanismos de evasión viral de la respuesta inmune como la variabilidad antigénica, y los roles de las células y moléculas del sistema inmune como los interferones, células NK, linfocitos T citotóxicos y anticuerpos en la respuesta a las infecciones virales. También discute cómo los virus pueden suprimir la respuesta inmune a través de me
Este documento describe las características generales de los hongos. Explica que los hongos pertenecen al reino Fungi y que se reproducen tanto sexualmente como asexualmente mediante esporas. También describe las estructuras fúngicas como las hifas, micelios y levaduras, y los diferentes tipos de esporas como conidios, ascospores y basidiosporas.
Este documento trata sobre micología médica. Describe las diferentes categorías de hongos que causan infecciones, incluyendo hongos superficiales, subcutáneos y profundos. Explica los métodos de diagnóstico micológico como examen microscópico, cultivo e identificación. También cubre los principales géneros de hongos como Candida, Aspergillus y Cryptococcus, así como los cuadros clínicos y tratamiento de candidiasis.
El documento resume conceptos clave sobre parasitología. Explica que los parásitos se caracterizan por desarrollar ciclos de vida complejos e interactuar con huéspedes de manera parasítica, comensal o mutualista. Describe los diferentes tipos de parásitos, incluyendo protozoos, helmintos y artrópodos, y explica conceptos como ciclo de vida, mecanismos de transmisión, factores epidemiológicos y clasificaciones. El documento provee información fundamental sobre la ciencia de la parasitología.
El documento resume los principales protozoos intestinales, incluyendo amebas como Entamoeba histolytica, flagelados como Giardia lamblia, coccidios como Cryptosporidium parvum e Isospora belli. Describe las formas de vida, transmisión, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada uno de estos parásitos.
Curso de Microbiología - 27 - Protozoos no IntestinalesAntonio E. Serrano
1) T. vaginalis es un protozoo flagelado que causa tricomoniasis mediante la colonización de la vagina y uretra a través de la multiplicación por fisión binaria; 2) T. cruzi es el agente de la enfermedad de Chagas transmitida por vinchucas infectadas y puede afectar diversos órganos como el corazón; 3) La malaria es causada por parásitos del género Plasmodium transmitidos por la picadura de mosquitos infectados, pudiendo causar síntomas como fiebre y dolores
Este documento proporciona información sobre varios helmintos o parásitos intestinales. Describe las características, el ciclo de vida, los síntomas y el diagnóstico y tratamiento de ascaridiasis, anquilostomiasis, triquurisis, enterobiasis, teniasis, fascíolasis y equinococosis. Para cada parásito, detalla su distribución, forma de transmisión, localización en el huésped, manifestaciones clínicas, diagnóstico y medidas preventivas y de tratamiento.
Curso de Microbiología - 17 - Gram Negativos AnaerobiosAntonio E. Serrano
Este documento describe varias bacterias anaerobias gramnegativas y grampositivas, incluyendo Haemophilus, Bordetella, Legionella, Brucella, y Clostridium. Se proporciona información sobre su morfología, hábitats, patogenia, diagnóstico y epidemiología. En particular, se describe la importancia clínica de especies como H. influenzae, B. pertussis, L. pneumophila, y varias especies de Clostridium.
Curso de Microbiología - 16 - Corynebacterium y ListeriaAntonio E. Serrano
Corynebacterium y Listeria son géneros de bacterias gram positivas. Corynebacterium incluye especies como C. diphtheriae, que causa difteria, una enfermedad respiratoria grave. Listeria monocytogeneses una bacteria patógena que puede causar infecciones graves, especialmente en recién nacidos e inmunocomprometidos. Ambos géneros incluyen especies oportunistas que pueden causar infecciones en pacientes hospitalizados con sistemas inmunes debilitados.
Curso de Microbiología - 15 - No fermentadores aeróbicosAntonio E. Serrano
Este documento resume las características de varios no fermentadores aeróbicos importantes desde el punto de vista clínico, incluidos Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cepacia, Stenotrophomonas maltophilia y Acinetobacter baumannii. Estos patógenos oportunistas son bacilos gramnegativos que pueden causar infecciones pulmonares, de heridas y del tracto urinario. Se caracterizan por su resistencia a los antibióticos y su capacidad para causar infecciones nosocomiales.
Curso de Microbiología - 14 - Neisseria y EnterobacteriasAntonio E. Serrano
Este documento resume las características de los géneros Neisseria y Enterobacterias. Describe las especies más importantes de Neisseria como N. meningitidis, N. gonorrhoeae y M. catarrhalis, así como sus factores de virulencia, cuadros clínicos, diagnóstico y tratamiento. También describe las características generales de las Enterobacterias, los principales géneros patógenos como Escherichia, Klebsiella y Salmonella, y los factores que determinan su patogenicidad.
1) La familia Vibrionaceae incluye varios géneros de bacterias gramnegativas como Vibrio, Campylobacter, Helicobacter, Plesiomonas y Aeromonas. 2) Vibrio cholerae es la bacteria que causa el cólera y se transmite a través del agua y los alimentos contaminados, produciendo una diarrea profusa. 3) El diagnóstico y tratamiento del cólera dependen del cuadro clínico, cultivos y pruebas bioquímicas y serológicas.
Curso de Microbiología - 12 - Estreptococos y EnterococosAntonio E. Serrano
Este documento describe los géneros bacterianos Streptococcus y Enterococcus. Explica las características generales, clasificación, patogenicidad y cuadros clínicos asociados a las especies más comunes como S. pyogenes, S. pneumoniae, S. agalactiae y Enterococcus faecalis.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
Humanización en la gestión enfermera de procesos complejos del paciente en la...
Curso Bioquímica 17-Gluconeogénesis y Via de las Pentosas
1. Gluconeogénesis y
Vía de las Pentosas
Antonio E. Serrano PhD. MT.
Cátedra de Bioquímica - 2012
@xideral
xideral.com
2. Gluconeogénesis
• Se obtiene del alimento.
• La produce la Fotosíntesis.
• Proviene del glicógeno
(hígado).
• Se sintetiza a partir de
otras moléculas orgánicas.
• En mamíferos
GLUCONEOGÉNESIS.
3. Gluconeogénesis
• En células animales la
GLUCOSA proviene de:
• 1.- Lactato (fermentación o
glicólisis anaerobia) (en
hígado).
• 2.- Aminoácidos
(degradación de proteínas)
(alanina, en hígado).
• 3.- Glicerol (degradación de
lípidos).
4. Oxalacetato
GLUCOSA
Precursores del tipo “no-hexosa” participan de la síntesis de GLUCOSA: GLUCONEOGÉNESIS.
GLUCOSA: principal
combustible de cerebro
y eritrocitos.
5. 2 Piruvato 1 Glucosa
Se consume 4 ATP, 2 GTP y 2 NADH.
No es la vía inversa de la Glicólisis:
Piruvato Oxalacetato Fosfoenolpiruvato
Gasto ATP Gasto GTP
Viaja al Citosol para formar Fosfoenolpiruvato
Matriz
Gluconeogénesis
6. Fosfoenolpiruvato fructosa 1, 6 biP
Fructosa 1,6 biP fructosa 6P
Fructosa 6P Glucosa 6P
Viaja al interior del RE donde se hidroliza
Glucosa + Pi (regreso al Citoplasma).
Enzima participante en esta hidrólisis glucosa 6 fosfatasa.
Ausente en el cerebro y músculo, por eso estos órganos no sintetizan
Glucosa.
Fructosa 1,6 bifosfatasa
Gluconeogénesis
7. Puntos de Regulación
Fructosa 1,6 bifosfatasa es inhibida por
AMP.
Citrato la estimula.
La Gluconeogénesis y la Glicólisis
tienen regulación inversa. Una es
activa cuando la otra es inactiva.
Gluconeogénesis
8. Glyceraldehyde-3-phosphate
Dehydrogenase
Phosphoglycerate Kinase
Enolase
PEP Carboxykinase
glyceraldehyde-3-phosphate
NAD+
+ Pi
NADH + H+
1,3-bisphosphoglycerate
ADP
ATP
3-phosphoglycerate
Phosphoglycerate Mutase
2-phosphoglycerate
H2O
phosphoenolpyruvate
CO2 + GDP
GTP
oxaloacetate
Pi + ADP
HCO3
+ ATP
pyruvate
Pyruvate Carboxylase
Gluconeogenesis
Glucose-6-phosphatase
Fructose-1,6-bisphosphatase
glucose Gluconeogenesis
Pi
H2O
glucose-6-phosphate
Phosphoglucose Isomerase
fructose-6-phosphate
Pi
H2O
fructose-1,6-bisphosphate
Aldolase
glyceraldehyde-3-phosphate + dihydroxyacetone-phosphate
Triosephosphate
Isomerase
(continued)
Gluconeogenesis enzyme
names in red.
Glycolysis enzyme names in
blue.
Gluconeogénesis
9. Vía de las Pentosas Fosfatos
• NADPH production
• Reducing power
carrier
• Synthetic pathways
• Role as cellular
antioxidants
• Ribose synthesis
• Nucleic acids and
nucleotides
10. Vía de las Pentosas Fosfatos
• Una ruta alternativa de
catálisis de la Glucosa.
• La función de esta ruta
es fundamentalmente
anabólica (se oxida la
glucosa y en algunos
casos puede oxidarse
por completo hasta
CO2 y agua).
• Esta ruta ocurre en el
citosol celular.
14. Glucosa-6-fosfato + 2NADP+
Ribosa-5- Fosfato + CO2 + 2NADPH +2H+
Utilidad del ciclo de las pentosas fosfato:
Puede generar moléculas para la síntesis de
nucleótidos, producir poder reductor.
Vía Pentosas Fosfato
15. Vía Pentosas Fosfato
• Es muy activa en
tejido adiposo (pues
se requiere de
NADPH en la síntesis
de ácidos grasos a
partir de AcetilCoA).